Афобазол для чего назначают: Афобазол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Afobazol таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. (8918)

Содержание

АУЗ ВО “Воронежская областная клиническая стоматологическая поликлиника”

Афобазол является эффективным современным отечественным препаратом. Он не оказывает угнетающего влияния на центральную нервную систему. В отличие от транквилизаторов, этот препарат восстанавливает естественный механизм, который помогает нервной системе эффективно справляться с эмоциями, стрессами, депрессией.

Афобазол выпускается в форме таблеток. Активное вещество: фабомотизол. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат, повидон.

Когда применяют, курс лечения и действующие правила лечения!

Афобазол применяют при раздражительности, недоверчивости и при сильном беспокойстве. Препарат назначается слишком ранимым и неуверенным в себе людям. Помогает при нарушениях сна в результате неврастении и в периоды сильного волнения. Афобазол облегчает вегетативные и когнитивные расстройства, устраняет соматические нарушения, ряд респираторных и желудочно-кишечных симптомов. В перечень заболеваний, при которых применяется этот препарат входят: гипертония, ишемическая болезнь сердца, учащенное сердцебиение и потливость.

Максимальный эффект наступает через месяц после лечения и может сохраняться до 2 недель после лечения. Препарат эффективно связывается с белками плазмы и обладает высокой степенью идентичности с клетками организма. Препарат следует принимать после еды, и только врач может назначить правильную дозировку каждому пациенту. Обычно в начале лечения назначают 10 мг на один прием, в суточной дозе-30 мг.

Курс лечения — от 2 недель до 1 месяца. Врач может продлить курс лечения до 3 месяцев. Препарат могут принимать люди, которые водят автомобиль, или работают с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Лекарство не вызывает привыкания. При приеме препарата убедитесь, что вы придерживаетесь дозировки, предписанной врачом, и установленной продолжительности лечения. Если вы случайно приняли больше таблеток, может наблюдаться седативный эффект с повышенной сонливостью. В экстренных случаях следует обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания и побочные действия лекарственного средства

Препарат не следует принимать беременным женщинам, кормящим матерям и детям в возрасте до 18 лет. Афобазол не назначают пациентам, у которых наблюдается аллергическая реакция на его компоненты. Купить таблетки Афобазол в Киеве можно в аптечной сети любого населенного пункта. Цена зависит от региона проживания.

Препарат обычно легко переносится пациентами. Но в редких случаях может наблюдаться ряд побочных эффектов в виде крапивницы, ринита, тошноты и рвоты, головной боли. В таком случае необходима консультация врача. Современная жизнь не обходится без стрессов и тревог, которые могут вызвать опасные заболевания. Афобазол поможет восстановить душевное равновесие и избавиться от негативных эмоций.

Статьи Новая Аптека Калининград

«Тоска смертная» нападает на нас и по причине увядания природы, и по причине уменьшения количества солнечных лучей. Причины осенней депрессии и психологические, и физиологические одновременно. Разумеется, назначать лечение может только лечащий врач, для этого необходимо знать механизмы развития заболевания, тип депрессии, индивидуальные особенности пациента, сопутствующую патологию.
На ранней стадии заболевания,  можно обратить свое внимание на препараты растительного происхождения  гомеопатию они оказывают минимальное воздействие на человеческий организм, мягко устраняя симптомы и последствия депрессии.
«Негрустин» является препаратом растительного происхождения, относящимся к классу антидепрессантов. Оказывает благотворное действие на состояние вегетативной и центральной нервной системы Активное вещество препарата – экстракт зверобоя, который эффективно борется как с депрессивными состояниями, развившимися как реакция на стрессовую ситуацию или на невротической основе, так и с тревогой.
«Гелариум Гиперикум» от немецкой компании «Бионорика» обладает целым комплексом свойств, благотворно влияющих на нервную систему человека. Многочисленные научные исследования «Гелариума» доказывают его высокую эффективность в борьбе с депрессивными состояниями легкой и средней степеней тяжести. Он не оказывает седативного эффекта, что позволяет принимать его людям, задействованным в сферах, связанных с повышенной концентрацией внимания (например, водители, пилоты, операторы различных устройств и механизмов).
«Ново-Пассит» призван восстановить душевную стабильность, вернуть радость к жизни, снять внутренний дискомфорт, а также избавить человека от страхов и переживаний.  
«Афобазол» современное средство от тревоги и стресса, и обладает лёгким стимулирующим эффектом. Этот эффект является главным отличием от выпускаемых ранее  препаратов-транквилизаторов, применение которых сопровождается сонливостью и часто вызывает невнимательность, нарушение памяти.
Комплексное средство «ПАССАМБРА ЭДАС-306», приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия  на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, сердечно-сосудистую системы, снижают повышенную возбудимость, раздражительность, тревожность, способствуют нормализации сна.

Терапия тревожных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (опыт применения Афобазола) Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

ОБЩЕЕ ДЕЛО

Архивъ внутренней медицины •№ 3(11) *2013

В.Э. Медведев*

УДК 615.03:[616.891.6-008:616.1-056.24]

Российский университет дружбы народов, кафедра психиатрии, психотерапии и психосоматической патологии, г. Москва

ТЕРАПИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ У ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ (ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АФОБАЗОЛА)

Резюме

По данным современных исследований, у пациентов с ССЗ наиболее часто диагностируются симптомы тревожно-фобических, панических, соматоформных и ипохондрических расстройств. Одними из самых распространённых признаков психопатологических расстройств различного генеза у больных ССЗ являются симптомы тревоги. Разработка и внедрение в клиническую практику нового отечественного анксиолитика Афобазола открыло новые перспективы в лечении данной категории больных.

Ключевые слова: коморбидность, тревожные расстройства, сердечно-сосудистые заболевания, Афобазол.

Abstract

According to modern researches data, patients with cardiovascular diseases often suffer from symptoms of anxiety-phobic, panic, somatoform disorders and hypochondria. One of the most common signs of psychopathological disorders in patients with cardiovascular diseases are anxiety symptoms. Development and introduction into clinical practice of new Russian anxiolytic Afobazol had opened new perspectives in the treatment of those patients.

Key words: comorbidity of anxiety disorders, cardiovascular disease, Afobazol.

ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ГАМК — гамма-аминомасляная кислота, АГ — артериальная гипертония, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ФП — фибрилляция предсердий, ИМ — инфаркт миокарда, АД — артериальное давление, ТДР —тревожнодепрессивное расстройство.

Современные представления о патогенезе и клинико-динамических характеристиках заболеваний сердечно-сосудистой системы, традиционно относимых к кругу психосоматических (ИБС, гипертоническая болезнь, многие формы сердечной аритмии), претерпевают существенные изменения. На сегодняшний момент психогенез этих заболеваний не сводится к простым линейным зависимостям, и психотравмирующее (эмоциогенное) воздействие представляется лишь одним из многих факторов, соучаствующих в формировании болезни. Ряд клинических и динамических показателей соматического заболевания соотносится с течением коморбидной личностной (патохарактерологические нозогенные реакции, ипохондрические расстройства, депрессивные фазы и т.д.) и психической (тревожные, соматоформные, аффективные и др. расстройства) патологии [3, 8, 11]. В свою очередь, выраженность психопатологических симптомокомплексов может варьировать в зависимости от клинической картины и/или длительности ССЗ [8, 11, 18]. При этом одними из самых распространённых признаков психопатологических расстройств

различного генеза у больных ССЗ являются симптомы тревоги [12, 17].

Возникновение тревожных расстройств может быть обусловлено наличием как острого или хронического психического заболевания, так и психотравмирующей ситуации. В последнем случае психопатологические расстройства зачастую развиваются в результате эмоционально неблагоприятного воздействия манифестации или обострения уже имеющегося соматического заболевания (нозогении) или же связаны с нестабильностью в сфере профессиональной трудовой деятельности (конфликты с начальством, смена места работы, понижение должностного статуса, необходимость решения нестандартных задач, расширение круга обязанностей), а также семейными неурядицами (болезнь, утрата близкого) [6].

По данным современных исследований, у пациентов с ССЗ наиболее часто диагностируются начальные или клинически очерченные симптомы тревожно-фобических, панических, соматоформ-

*Контакты. E-mail: [email protected] Телефон: (495) 350-28-75

70

Архивъ внутренней медицины • № 3(11) • 2013

ОБЩЕЕ ДЕЛО

ных и ипохондрических расстройств [7, 8, 11, 19]. Среди больных ССЗ тревожные расстройства чаще представлены невротическими, связанными со стрессом и соматизированными симптомокомплексами. Так, кардиофобии диагностируются у 80% больных общемедицинской практики, обращающихся по поводу болей в области сердца [24]. У пациентов с ИБС тревожные ипохондрические реакции выявляются в 28,2%, соматизированные — в 3%, тревожно-фобические – в 2,9% случаев [19]. По данным Американской психиатрической ассоциации, частота раннего развития генерализованного тревожного расстройства у больных, перенёсших острое нарушение мозгового кровообращения, достигает 27%, позднего (спустя 3 месяца) — 23% случаев [23].

К общим симптомам тревоги принято относить: чувство беспокойства и нервозности, быструю утомляемость, раздражительность, возбуждение и неусидчивость, непроизвольные движения, нетерпеливость, тревожные мысли, снижение концентрации внимания, нарушения сна, ночные кошмары.

У многих пациентов с ССЗ отмечаются субсиндро-мальные (2 и более симптома тревоги, существующие одновременно в течение не менее 2-х недель и приводящие к социальной дезадаптации, но недостаточные для диагностики какого-либо тревожного расстройства по МКБ-10) и/или соматизированные симптомы тревоги (трудности засыпания, чуткий поверхностный сон, ночные пробуждения; раздражительность по отношению к шуму, яркому свету; нарушение внимания; изменение аппетита и т.п.). Помимо этого, психические симптомы часто скрываются за фасадом массивной вегетативной дисфункции (кардиалгия, тахикардия, головокружение, приступы жара и озноба, гипергидроз, гипотермия конечностей, сухость во рту, ощущение «кома» в горле, чувство нехватки воздуха, полиурия, миалгия, тремор, мышечные подёргивания, вздрагивания, повышение тонуса скелетной мускулатуры и т.д.).

Субсиндромальные тревожные состояния без терапии могут длительно персистировать и со временем достигать уровня развёрнутых психопатологических расстройств.

Своевременное выявление симптомов тревоги позволяет улучшить социальную адаптацию пациентов, снизить риск обострения или прогрессирования не только психической, но и сердечнососудистой патологии [11, 17, 19]. Для купирования актуальных тревожных расстройств у больных с ССЗ наиболее часто назначаются анксиолитики, однако в связи с высоким риском развития нежелательных явлений и лекарственной зависимости, эксперты Всемирной организации здравоохране-

ния не рекомендуют назначать транквилизаторы бензодиазепинового ряда на срок более 2-4-х недель и предлагают перед назначением препаратов этого ряда рассмотреть возможность терапии не-бензодиазепиновыми транквилизаторами.

Разработка и внедрение в клиническую практику нового отечественного анксиолитика Афобазола [13, 21, 22] открыло новые перспективы в лечении данной категории больных.

Механизм действия

Анксиолитическое действие Афобазола обусловлено особым механизмом действия препарата. В норме при стрессе возбуждение нервных клеток сменяется процессом торможения: за счёт воздействия медиатора торможения ГАМК на специальные рецепторы на нервных клетках. При тревожных расстройствах рецепторы на нервных клетках не реагируют на ГАМК, и торможения не происходит, что приводит к избыточному возбуждению нервных клеток и, как следствие, возникновению повышенной тревоги, страхов, немотивированного беспокойства. Афобазол восстанавливает чувствительность этих рецепторов к медиатору торможения ГАМК, таким образом обеспечивая нормальное протекание процессов возбуждения и торможения в головном мозге. При этом Афобазол не оказывает прямого воздействия на структуру рецепторов и поэтому не вызывает побочных эффектов, свойственных препаратам, действующим непосредственно на рецепторы (например, бензодиазепинам и барбитуратам) [14].

Подобный эффект препарата обусловлен его прямым воздействием на сигма-1-рецепторы, расположенные в эндоплазматическом ретикулуме внутри нервных клеток и представляющие собой белки-шапероны (класс белков, главная функция которых состоит в восстановлении правильной третичной структуры повреждённых белков, а также в образовании и диссоциации белковых комплексов). При активации сигма-1-рецепторов под действием препарата Афобазол происходит их перемещение на наружную мембрану клетки в комплексе с фосфолипидами, что приводит к восстановлению структуры клеточной мембраны и расположенных на ней рецепторов к ГАМК и, как следствие, к восстановлению чувствительности рецепторов к собственному медиатору торможения — ГАМК [17].

Фармакокинетика

После перорального приёма Афобазол хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) — 0,13 ± 0,073 мкг/мл; время достижения

71

ОБЩЕЕ ДЕЛО

Архивъ внутренней медицины •№ 3(11) *2013

максимальной концентрации (Tmax) — 0,85 ± 0,13 ч. Период полувыведения Афобазол составляет 0,82 ± 0,54 ч, срок удержания препарата в организме — около 1,6 ± 0,86 ч. При длительном введении препарат не кумулирует в организме [14, 17, 23].

Клиническое применение Афобазола в кардиологической практике

Эффективность Афобазола при терапии тревожных расстройств у больных с ССЗ доказана в серии клинических исследований. В ходе ряда натуралистических психофармакотерапевтических исследований, выполненных по единому дизайну, получены достоверные доказательства эффективности и безопасности препарата Афобазол в терапии тревожных расстройств у больных с сердечно-сосудистой патологией [10, 11].

В этой серии исследований принимали участие 107 госпитализированных в стационар пациентов обоего пола, в возрасте до 60 лет, страдающие различными ССЗ (ИБС, АГ, ФП) и коморбидными психопатологическими нарушениями, соответствующими критериям МКБ-10 для невротических, связанных со стрессом и соматоформных расстройств (F.40-F.45). Облигатным условием включения в исследование являлись стабильность соматических показателей и доз соматотроп-ной терапии, подобранной минимум за 2 недели до начала терапии Афобазолом. В исследование не включались больные с иной психической патологией, зависимостью от психоактивных веществ, тяжёлым или нестабильным соматическим состоянием. Средняя длительность тревожных расстройств варьировала от 1,5 месяцев до 1 года.

Терапия Афобазолом проводилась в интервале суточных доз от 30 до 60 мг. Динамика состояния пациентов согласно шкале оценки выраженности тревоги (HARS) представлена на рис. 1.

Важно заметить, что отчётливая редукция психопатологической симптоматики регистрировалась у пациентов с фобическими (92,3%), соматизиро-ванными (75%) и тревожно-депрессивными (66,7%) реакциями. Более детальный анализ выраженности терапевтических изменений отдельных составляющих шкалы HАRS (тревоги — пункты 1-3, 7, 14; инсомнии — пункт 4; когнитивных нарушений — пункт 6; соматовегетативных расстройств — пункты 8-13) позволил выделить следующие характеристики спектра клинической активности Афобазола:

• на фоне приёма препарата отмечается сочетанная редукция психопатологических расстройств, реализующаяся последовательным снижением интенсивности признаков тревоги, диссомнии, сома-товегетативных расстройств и когнитивных нарушений (рис. 2).

• анксиолитическое действие Афобазола реализуется с первых 3-7 дней терапии: снижается раздражительность, выраженность ситуационно провоцированных страхов и тревожных опасений, направленных в будущее.

• к концу 1-ой недели терапии редуцируются трудности засыпания, кошмарные сновидения, заметно уменьшается частота ночных пробуждений.

• значимая положительная динамика соматовеге-тативных и когнитивных нарушений регистрируется позже — на 2-ой неделе лечения: постепенно уменьшаются проявления вегетативной лабильно-

День терапии

Рисунок 1. Динамика средних суммарных баллов шкалы оценки тревоги при терапии Афобазолом [10]

72

ОБЩЕЕ ДЕЛО

Архивъ внутренней медицины •№ 3(11) *2013

Тревога

Сомато-вегетативные расстройства Когнитивные расстройства Нарушение сна

Рисунок 2. Сравнение скорости и выраженности изменений отдельных симптомокомплексов тревоги по шкале HARS [10]

сти, конверсионных расстройств; нормализуется память, и концентрация внимания (2-3-я неделя приёма Афобазола). При этом регистрируется мягкое активирующее действие препарата.

• максимальный терапевтический эффект достигается к концу 4-й недели лечеььия и сохраняется после окончания приёма препарата в среднем 1-2 недели.

Сходные результаты получены в ходе изучения эффективности Афобазола у 27 пациентов, перенёсших острый ИМ, с подтверждённым ТДР. Уста -новлено, что применение препарата в течение 2-х недель в суточной дозе 30 мг приводит к снижению выраженности симптомов тревоги и депрессии с 55,2 до 36,3 баллов (по опроснику Цунга), начиная с 5-6-го дня терапии, с нарастанием эффекта к концу 2-й недели [16].

В другом контролируемом исследовании, выполненном также на выборке пациентов, перенёсших острый ИМ и имевших сопутствующие тревожные расстройства, назначение Афобазола на 3-5-е сутки после ИМ сопровождалось постепенной редукцией тревожных опасений, чувства внутреннего напряжения, нарушений сна. Динамика нивелирования психопатологических расстройств была достоверно более выражена по сравнению с контрольной группой, получавшей соматотропную терапию без анксиолитиков [15].

При изучении эффективности Афобазола у 25 пациентов в возрасте 60-89 лет с АГ приём Афобазола в течение 4-х недель приводил к выраженной редукции психических (на 47,25%) и соматических (на 53,54%) симптомов тревоги. При оценке динамики

по шкале общего клинического впечатления (CGI-I) отмечалось «сильно выраженное улучшение» состояния — у 16%, «выраженное улучшение» — у 40% и «небольшое улучшение» — у 28% пациентов [2].

В открытом контролируемом рандомизированном исследовании с участием 128 пациенток в возрасте от 57 до 75 лет, проходивших стационарное лечение по поводу гипертонической болезни II-III стадии, на фоне 6-ти недель терапии Афобазолом отмечено уменьшение числа больных с клинически выраженной тревогой на 26,6%. При этом количество больных с высоким уровнем реактивной тревоги сократилось (респондеры) на 62,2%. В контрольной группе число пациентов с клинически выраженной тревогой уменьшилось на 5,3%, с высоким уровнем реактивной тревоги — на 34,2%.

Кроме того, по наблюдению исследователей, назначение Афобазола позволило более эффективно снизить уровень АД, среднесуточные показатели, среднедневные, средненочные, максимальные и минимальные показатели систолического и диастолического АД и прессорную нагрузку (рис. 3).

В ходе 10-дневного открытого сравнительного с бензодиазепиновым транквилизатором исследования эффективности и переносимости Афобазола у 95 пациентов, страдающих ИБС или гипертонической болезнью и сопутствующими расстройства-

Минимальное

Максимальное Снижение диастолического АД

Ночное

Дневное

Минимальное

Максимальное

Ночное

Снижение систолического АД

I——* 1 = Дневное

I___I 1 I I I I _________________________

-30 -25 -20 -15 -10 -5 0 мм рт. ст,

| | Амлодипин + эналаприл Q Афобазол + амлодипин + эналаприл

Рисунок 3. Афобазол в составе комбинированной терапии способствует более эффективному снижению уровня систолического и диастолического АД [5]

74

Архивъ внутренней медицины • № 3(11) • 2013

ОБЩЕЕ ДЕЛО

ми адаптации, установлено, что у пациентов с гипертонической болезнью применение Афобазола приводит к достоверному улучшению показателей качества жизни (способность больных «заниматься повседневной деятельностью», включая работу по дому и вне дома, оценка больными своей «жизненной активности», соматического благополучия «в настоящий момент» и перспектив лечения и т.п.). У пациентов, получавших бензодиазепиновый препарат, отмечено лишь улучшение показателей качества жизни на уровне тенденции. У пациентов с ИБС значимого улучшения показателей качества жизни не отмечалось, что может быть обусловлено небольшой длительностью терапии [4].

Клиническое изучение эффективности Афобазола у пациентов с повышенным уровнем тревоги на фоне пароксизмальной формы ФП было проведено с участием 65 больных. Средний период наблюдения составил 17 ± 4 недели. Полученные результаты также свидетельствуют о том, что курсовое назначение Афобазола в дополнение к стандартной кардиотропной терапии сопровождалось выраженным уменьшением тревоги, астении, раздражительности и вегетативных нарушений [20, 21]. Кроме того, у пациентов основной группы, получавших препарат Афобазол, наблюдались уменьшение частоты пароксизмов в сравнении с контрольной группой больных, получавших только стандартную терапию (на треть — 33%), укорочение эпизодов аритмии (98 минут в сравнении с 110 минутами в контрольной группе), тенденция к трансформации в бессимптомную форму и уменьшение количества госпитализаций и обращений за медицинской помощью (рис. 4).

Можно предположить, что в перечисленных выше исследованиях опосредованное влияние Афобазола

Рисунок 4. Афобазол в составе комбинированной терапии способствует уменьшению частоты пароксизмов ФП [21]

на соматические показатели связано с купированием тревоги у больных с синергическим типом течения ССЗ [11].

Результаты открытого контролируемого исследования, проведённого с участием 60 пациентов, перенёсших 3-18 месяцев назад ишемический инсульт головного мозга, с диагностированным ТДР, свидетельствуют о том, что при назначении Афобазола в дополнение к стандартизированной соматотропной терапии у большинства больных (76,7%) редуцируются психические и соматические проявления тревоги, достоверно снижаются показатели (по опроснику Спилбергера) реактивной и личностной тревоги. Существенно, что по сравнению с группой сравнения, у пациентов, получавших Афобазол, отмечено достоверное улучшение концентрации внимания [1].

Переносимость и безопасность Афобазола

Переносимость Афобазола признана хорошей всеми исследователями. Во всех исследованиях отмечается высокая приверженность больных терапии. Связанных с препаратом нежелательных явлений, послуживших причиной преждевременного прекращения терапии, не отмечалось.

Среди единичных нежелательных явлений, зарегистрированных на фоне приёма Афобазола у больных с ССЗ: седация с развитием лёгкой/умеренно выраженной сонливости в дневное время на 714-й день, диарея на 4-5-й день, лёгкая тошнота на 2-8-й день лечения, увеличение аппетита. Все побочные эффекты носили транзиторный характер и редуцировались без коррекции дозы [9, 10].

Во всех исследованиях подтверждён кардиологически благоприятный профиль безопасности препарата. На момент окончания терапии у больных не зафиксировано появления жизнеопасных аритмий и/или внутрисердечных блокад. В ходе исследований не отмечено клинически значимого изменения АД (включая ортостатическую гипотензию), а также существенных изменений частоты сердечных сокращений. Не обнаружено и влияния на показатели крови. Ни в одном из наблюдений не зарегистрировано клинически значимых взаимодействий между препаратом Афобазол и средствами, направленными на коррекцию сердечно-сосудистой патологии [2, 9, 10, 21], а также отрицательного влияния препарата на когнитивные функции [5].

Прекращение терапии Афобазолом ни в одном из исследований не сопровождалось развитием признаков синдрома отмены (физический дискомфорт, головные и мышечные боли, раздражительность, нарушения сна, усиление тревоги).

75

ОБЩЕЕ ДЕЛО

Архивъ внутренней медицины •№ 3(11) *2013

Выводы

Афобазол достоверно обеспечивает редукцию тревожных расстройств (фобических, соматизирован-ных, тревожно-депрессивных) у больных с ССЗ. Терапевтический эффект препарата реализуется быстро: клинически значимое уменьшение выраженности психопатологических симптомокомплексов, наряду с общим улучшением самочувствия пациентов, начинается с 1-й недели терапии.

При использовании у больных кардиологического стационара Афобазол обнаруживает благоприятный профиль переносимости и безопасности, не оказывает отрицательного влияния на течение ССЗ. Афобазол не вступает в клинически значимые взаимодействия с препаратами, применяющимися для лечения ССЗ. Прекращение приёма Афобазола не сопровождается развитием синдрома отмены.

Таким образом, Афобазол является эффективным и безопасным препаратом выбора для лечения тревоги (лёгкие или умерено выраженные тревожно-фобические, соматизированные, тревожно-депрессивные и другие тревожные расстройства) у больных с сердечно-сосудистой патологией и позволяет оптимизировать терапию АГ, ИБС, предсердных аритмий у пациентов с тревогой.

При этом рекомендуемый диапазон доз составляет 30-60 мг/сут в зависимости от тяжести состояния, при средней продолжительности терапии не менее 42 дней.

————————————————-©

Список литературы

1. БуткоД.Ю. и соавт. Опыт диагностики и лечения тревожного расстройства в постинсультном периоде у больных, перенёсших ишемический инсульт // РМЖ. 2008. № 5. С. 266-270.

2. Горшунова Н.К. Лечение тревоги у пациентов старших возрастных групп: клиническая эффективность применения анксиолитика небензодиазепинового ряда Афобазола // Справочник поликлинического врача. 2007. № 3. С. 67-70.

3. Дробижев М.Ю. Нозогении (психогенные реакции) при соматических заболеваниях. Автореф. … дисс. докт. мед. наук. М., 2000.

4. ЖидкихБ.Д., Колесникова О.Е., Барбашина Т.А. и др. Влияние Афобазола на качество жизни кардиологических больных в процессе стационарного лечения // РМЖ. 2007. № 16.

С. 1241-1245.

5. Калинина С.Ю. Влияние анксиолитика Афобазола на эффективность лечения гипертонической болезни у пожилых женщин // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. Бехтерева. 2009. № 4. С. 37-42.

6. Колюцкая Е.В. Тревожные расстройства: диагностика и терапия // РМЖ. 2005. № 13(15). С. 1019-1021.

7. Копылов Ф.Ю., Медведев В.Э., Никитина Ю.М. Прогностическое значение психических и патохарактерологических расстройств в прогрессировании ИБС // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2008. № 3. С. 24-27.

8. Медведев В.Э., Копылов Ф.Ю., Троснова А.П. и др. Психосоматические соотношения при кризовом течении гиперто-

нической болезни // Психические расстройства в общей медицине. 2007. № 1. С. 10-13.

9. Медведев В.Э., Троснова А.П., Добровольский А.В. Препарат Афобазол в лечении невротических и соматизированных расстройств у больных с сердечно-сосудистой патологией // Врач. 2006. № 14. С. 19-22.

10. Медведев В.Э., Троснова А.П., Добровольский А.В. Психофармакотерапия тревожных расстройств у больных с сердечнососудистыми заболеваниями: применение Афобазола // Журнал неврологии и психиатрии. 2007. № 7. С. 25-29.

11. Медведев В.Э. Терапия пограничных психических расстройств в кардиологическом стационаре (Опыт применения Афобазола) // Российский национальный конгресс кардиологов и конгресс кардиологов стран СНГ. Материалы симпозиума «Проблемы современной психокардиологии». M., 2007. С. 13-19.

12. Медведев В.Э., Мартынов С.Е., Зверев К.В. и др. Психосоматические заболевания в кардиологии (типология и клиникодинамические характеристики) // Психиатрия и психофармакотерапия. 2012. № 4. С. 34-41.

13. Михайлова Н.М., Сиряченко Т.М. Тревожное расстройство в позднем возрасте // РМЖ. 2006. № 14(29). С. 2080-2084.

14. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Чумаков Д.В. и др. Новый селективный анксиолитик Афобазол // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005. № 4. С. 35-40.

15. Петрова Н.Н. Тревожные расстройства и их коррекция в амбулаторной психиатрической практике // Психиатрия и психофармакотерапия. 2011. № 6. С. 30-35.

16. Подхомутников В.М. Применение Афобазола у больных с инфарктом миокарда // Психические расстройства в общей медицине. 2007. № 4.

17. Серединин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы действия Афобазола // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. № 1. С. 3-11.

18. Соловьева Э.Ю. Диагностика и лечение тревожных расстройств врачом общей практики // Справочник поликлинического врача . 2008. № 6. С . 43-47.

19. Смулевич А.Б., Сыркин А.Л., Дробижев М.Ю. и др. Психокардиология. М., 2005.

20. Сыркин А.Л., Копылов Ф.Ю., Попова Е.А. и др. Психические расстройства на разных этапах течения фибрилляции предсердий // Психические расстройства в общей медицине. 2007. № 4. С. 10-14.

21. Татарский Б.А., Бисерова И.Н. Использование Афобазола при лечении пароксизмальной формы фибрилляции предсердий // РМЖ. 2007. № 9. С. 760-766.

22. Цорин И.Б., Палка И.П., Чичканов Г.Г. Особенности действия селективного анксиолитика Афобазола на сердечнососудистую систему // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. № 1. С. 41-45.

23. Чумаков Д.В. Клинико-фармакологическая характеристика нового анксиолитика афобазола. Дисс. … канд. мед. наук.

M., 2004.

24. Nielsen O.W. Patient differences related to management in general practice and the hospital: a cross-sectional study of heart failure in the community // Eur. Heart J. 2004. Vol. 25.

P. 1718-1725.

Авторы заявляют, что данная работа, её тема, предмет и содержание не затрагивают конкурирующих интересов.

Авторы выражают благодарность ОАО «Фармстандарт».

76

Афобазол – инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска

Действующий компонент лекарства – фабомотизола дигидрохлорид.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, картофельный крахмал, лактозы моногидрат, среднемолекулярный повидон, магния стеарат.

Выпускается в виде таблеток (5 mg, 10 mg).

Показания

Афобазол – это противотревожное лекарство. Его активный компонент является селективным (избирательным) небензодиазепиновым анксиолитиком. Действует на sigma-1-рецепторы нейронов головного мозга, стабилизирует рецепторы GABA (гамма-аминомасляной кислоты), бензодиазепиновые рецепторы, восстанавливая их чувствительность к эндогенным (внутренним) медиаторам торможения. Кроме того, препарат повышает энергопотенциал нервных клеток, оказывает нейропротективное воздействие (защищает и восстанавливает нервные клетки).

Действие данного лекарства реализуется, главным образом, в виде сочетания легкого стимулирующего и противотревожного (анксиолитического) эффектов. При лечении уменьшается или устраняется тревога (плохие предчувствия, опасения, озабоченность), напряженность (чувство беспокойства, неспособность расслабиться, плаксивость, пугливость, страх, бессонница), раздражительность, депрессивное настроение, вегетативные расстройства (сухость во рту, головокружение, потливость), соматические проявления тревожности (мышечные, сердечно-сосудистые, пищеварительные, сенсорные, дыхательные симптомы), когнитивные нарушения (ослабление памяти, затруднения при концентрации внимания), в том числе возникающие при острых стрессорных расстройствах (нарушении адаптации).

Применение показано у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами, что проявляется в виде тревожной мнительности, неуверенности, высокой ранимости, эмоциональной лабильности (нестабильности), склонности к эмоционально выраженным стрессовым реакциям. Эффект лекарства проявляется на 5–7 день приема таблеток. Максимальный результат от лечения достигается к концу четвертой недели лечения, сохраняется после окончания приема таблеток еще в среднем 1–2 недели. Препарат не вызывает слабости мышц, сонливости, не имеет негативного влияния на способность концентрировать внимание, характеристики памяти. При его применении не развивается синдром отмены, не формируются лекарственная зависимость, привыкание.

Назначают Афобазол при тревожных состояниях: астено-невротическом синдроме, генерализованных тревожных расстройствах, нарушении адаптации. Также он показан больным с различными соматическими заболеваниями (системной красной волчанке, синдромом раздраженного кишечника, ишемическое болезни сердца, бронхиальной астмой, гипертонии, аритмиях сердца), включая онкологические, дерматологические, другие заболевания. Может применяться для лечения нейроциркуляторной дистонии, расстройствах сна, связанных с тревожностью, ПМС (предменструального синдрома), алкогольной абстиненции, а также для облегчения синдрома отмены при быстром отказе от курения.

После приема внутрь он быстро всасывается из пищеварительного тракта. Активная молекула препарата подвергается так называемому “эффекту первого прохождения” в печени. Он интенсивно распределяется по органам с хорошим кровоснабжением, для него характерно быстрое попадание из центрального пула (крови) в периферический (органы, ткани). Период полувыведения составляет 0,82+0,54 часа при приеме внутрь. Такой короткий период полувыведения объясняется интенсивной биотрансформацией активного вещества и быстрым распределением в органах, тканях. Выводится данное лекарство преимущественно в виде метаболитов (продуктов обмена) и частично с мочой, калом в неизмененном виде.

Противопоказания

Афобазол нельзя применять при индивидуальной непереносимости (аллергии) на компоненты данного лекарства. Нужно учитывать, что таблетки содержат компоненты, противопоказанные людям с непереносимости галактозы, нарушении всасывания в кишечнике глюкозы/галактозы (мальабсорбции), дефицитом фермента лактазы. Афобазол не назначают детям

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение таблеток Афобазол противопоказано во время беременности.

При необходимости лечения женщины, которая кормит грудью, вскармливание нужно прекратить.

Способ применения и дозы

Таблетки Афобазол предназначены для применения per os (приема внутрь через рот). Таблетку нужно проглотить целой, лучше – после еды. Оптимальная разовая доза – 10 mg. Рекомендованная суточная доза для взрослого человека – 30 mg, распределенные на три приема в течение дня. Рекомендованная длительность курсового применения данного лекарства составляет 2–4 недели. При необходимости (по мнению лечащего врача) суточная доза лекарства может быть увеличена до 60 mg, а продолжительность лечения до З месяцев.

Активное вещество Афобазола не взаимодействует с этиловым спиртом (в т.ч. алкоголем), не оказывает влияния на гипнотическое воздействие натрия тиопентала (средства для неингаляционного наркоза). Препарат может усиливать анксиолитическое действие диазепама, противосудорожный эффект карбамазепина.

Это фармацевтическое средство не оказывает отрицательного влияния на способность концентрировать внимание и его можно принимать при вождении автотранспорта, выполнении потенциально опасных видов трудовой деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

При значительной передозировке таблетками и возникновении интоксикации (отравления) возможно развитие седативного (успокоительного) эффекта, повышенной сонливости без появления миорелаксации (расслабления мышц).

Лечебные мероприятия при передозировке: в качестве неотложной помощи следует применять 20% раствор кофеина по 1 мл х 2–3 раза/день подкожно. При необходимости назначается симптоматическая терапия, адекватная состоянию пациента.

Побочные эффекты

Редко наблюдались такие расстройства, как головная боль, слабость, которые проходили самостоятельно (не требуется отмена препарата).

Существует вероятность развития аллергической реакции, проявляющейся покраснением кожи, зудом, уртикарными высыпаниями, раздражением кожных покровов, аллергическим насморком, одышкой. Не исключены и более грозные проявления аллергии: анафилактический шок (сильный зуд кожи, быстро распространяющийся по коже, резкое падение артериального давления, рвота, жидкий стул, отек гортани, шумное и утрудненное дыхание, бледность или синюшность кожи, резкое сужение бронхов и гортани, приводящие к острому затруднению дыхания, потеря сознания, расстройство работы жизненно важных органов), отек Квинке (быстро развивающийся отек лица или его части, глаз, губ, гортани с нарушением дыхания).

Условия и сроки хранения

Хранить в оригинальной (фабричной) упаковке при соблюдении температурного режима (в пределах 15–25°C). Родители должны обеспечить безопасность детей и ограничить их доступ к лекарству. Максимальный срок годности таблеток указан на упаковке (3 года).

инструкция по применению, аналоги, отзывы :: SYL.ru

Жизнь современного человека постоянно сопряжена с различными стрессами. Именно они вызывают постоянное чувство тревожности. Длительное пребывание в таком состоянии значительно ухудшает качество жизни. Ведь психологический дискомфорт может спровоцировать множество патологий. Для устранения неприятной симптоматики таким пациентам врач назначает лекарство «Афобазол». От чего избавляет данное лекарство? При каких патологиях и как принимать его?

Описание медикамента

Первый вопрос, который возникает у пациентов, которым назначено лекарство «Афобазол»: “От чего назначают препарат?” Чтобы разобраться в этом, необходимо ознакомиться с характеристикой средства.

Лекарство «Афобазол» – это успокаивающий медикамент, который эффективно снижает тревожность. При этом он не провоцирует зависимости. Можно ли принимать «Афобазол» длительное время? Врачи считают – да. Ведь это одно из немногих средств, которое даже при длительной терапии не провоцирует привыкания. Средство не оказывает негативного воздействия на концентрацию внимания, память, не понижает мышечный тонус. Кроме того, лекарство полностью лишено «синдрома отмены».

Однако это не единственное положительное влияние на организм лекарства «Афобазол». От чего еще помогает избавиться медикамент? Он эффективно применяется при неприятной симптоматике вегетативных расстройств. Препарат способен снизить такие негативные проявления, как потливость, головокружение, сухость во рту. Оказывая легкую стимуляцию организма, он значительно улучшает физическое состояние человека.

Благоприятная динамика наблюдается уже на 5-7 день после начала лечения. А максимальная эффективность наступает на 3-4 неделе.

Когда назначают лекарство?

Итак, препарат «Афобазол» от чего помогает? Согласно инструкции, его применение обосновано при следующих патологиях:

  1. Тревожность: нервозность, беспокойство, беспричинные страхи, расстройство адаптации, раздражительность, неврастения.
  2. Соматические заболевания: ишемия, бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, аритмия, гипертония.
  3. Нейроциркуляторная дистония.
  4. Нарушение сна.
  5. Алкогольный синдром.

Кроме того, отмечается еще один от препарата «Афобазол» эффект. Он прекрасно помогает пациентам избавиться от табачной зависимости. Ведь повышенная эмоциональность человека часто сводит на нет попытки бросить курить. Таким людям значительно поможет лекарство, уменьшая их подверженность стрессам.

Замечено, что препарат улучшает память, помогает человеку успешнее концентрировать внимание, способствует активизации мыслительной деятельности.

Рекомендованные дозировки

Рассмотрим, как принимать «Афобазол». Для этого обратимся к инструкции.

Средство применяется следующим образом:

  1. Таблетки предназначены для приема внутрь. Лучше всего употреблять их после еды.
  2. Доза препарата для каждого пациента подбирается индивидуально, исходя из протекания патологии и тяжести недуга.
  3. Изначально врач рекомендует применять средство трижды в день по 10 мг.
  4. Если такая терапия не приносит желаемого эффекта, то дозировка может увеличиваться. Однако суточная норма не должна превышать 60 мг.
  5. В среднем лечение продолжается около 2-4 недель. При необходимости доктор продлевает терапию до 3 месяцев. Некоторым пациентам рекомендуется спустя некоторое время пройти повторный курс.

Противопоказания к применению медикамента

Некоторым людям может быть запрещено применять лекарство «Афобазол». Аналоги и заменители препарата станут прекрасной альтернативой оригинальному средству. Но лучше всего, чтобы эти лекарства были подобраны грамотным специалистом. Это позволит избежать крайне нежелательных последствий.

Средство «Афобазол» обладает следующими противопоказаниями к приему:

  1. Возрастные ограничения. Лекарство не следует употреблять лицам, не достигшим 18 лет.
  2. Беременность, кормление грудью.
  3. Непереносимость лактозы.
  4. Повышенная чувствительность к медикаменту.

Побочные эффекты

Важно понимать не только то, как принимать “Афобазол”, но и то, что лекарство способно вызвать нежелательные реакции. Следует отметить, что современный препарат обладает минимальным перечнем побочных эффектов. Кроме того, как свидетельствуют препарата «Афобазол» инструкция по применению, отзывы пациентов, средство крайне редко приводит к негативным проявлениям.

И все-таки некоторые люди могут столкнуться с таким побочным действием данного лекарства:

  • тошнота;
  • диарея;
  • аллергическая реакция;
  • рвота.

Передозировка

Понимая, насколько эффективен препарат «Афобазол», от чего он помогает, крайне важно не злоупотреблять им, поскольку легко можно спровоцировать передозировку. Чтобы избежать подобного негативного состояния, следует употреблять средство только по назначению доктора и в том количестве, которое будет назначено специалистом.

О передозировке сигнализирует возникновение седативного эффекта, сопровождаемого повышенной сонливостью. Для устранения такой симптоматики рекомендуется использовать раствор (20%) кофеин бензоат-натрия. Это вещество следует вводить подкожно 2-3 раза в сутки по 1 мл.

Определенного специфического антидота медикамент не имеет.

Особенности терапии

Во время лечения необходимо учесть несколько моментов:

  1. Прием препарата категорически запрещается во время грудного вскармливания и периода беременности.
  2. Если возникают нежелательные реакции, либо состояние пациента начинает ухудшаться, необходимо сообщить о таких проявлениях специалисту и остановить прием лекарства.
  3. Совершенно недопустимо употребление алкоголя во время лечения. Игнорирование этого правила приводит к интоксикации организма.
  4. При назначении медикамента необходимо сообщить врачу о тех препаратах, которые употребляются пациентом, поскольку некоторые лекарства не могут совмещаться с таблетками «Афобазол». К примеру, оригинальное средство способно потенцировать противосудорожное воздействие медикамента «Карбамазепин». При сочетании с лекарством «Диазепам» усиливается анксиолитический эффект.

Основные аналоги

Иногда может возникнуть необходимость заменить оригинальный препарат. Например, в аптеке отсутствует лекарство «Афобазол». Аналоги и заменители медикамента желательно изначально согласовать с лечащим врачом.

Как правило, пациенту могут быть порекомендованы следующие препараты:

  1. «Глицин». Это мягкое успокоительное лекарство. Оно прекрасно повышает работоспособность, возвращает утраченный сон. Средство слабее препарата «Афобазол». Однако его прием способствует улучшению психических функций: памяти, внимания, мышления. Таблетки «Глицин» разрешено употреблять водителям автомобилей, кормящим матерям, беременным женщинам.
  2. «Персен». Эффективный антидепрессант. Лекарство является прекрасным успокоительным, способствует улучшение настроения, нормализации сна. Кроме того, медикамент улучшает социальную адаптацию.
  3. «Грандаксин». Транквилизатор, обладающий стимулирующей умеренной активностью. Он прекрасно улучшает психомоторные, интеллектуальные функции.
  4. «Тенотен». Это гомеопатический аналог. Он обладает антиастеническим, антидепрессивным, противотревожным действием. Такой препарат слабее лекарства «Афобазол». Однако он позволяет укреплять нервную систему, улучшать память, повышает сопротивляемость организма при различных стрессах. Кроме того, он обладает способностью стимулировать концентрацию внимания.

Можно найти и другие заменители, если вам запрещает принимать препарат «Афобазол» инструкция.

Аналоги, обладающие сходными показаниями к применению:

  • «Феназепам».
  • «Нервохель».
  • «Валериана».
  • «Азафен».
  • «Аминазин».
  • «Анвифен».
  • «Кваттрекс».

Отзывы о препарате

Многие пациенты в результате нервных расстройств лично столкнулись с действием лекарства «Афобазол». Пройдя курс терапии, они описывают воздействие на организм данного медикамента. Следует заметить, что мнения достаточно различны.

Некоторые люди остались совершенно недовольны оригинальным средством. Они были вынуждены искать аналоги «Афобазола». Отзывы таких пациентов повествуют, что никаких благоприятных изменений препарат им не принес. Эти люди не смогли избавиться от повышенной тревожности. Как правило, такие пациенты самостоятельно прекращали применять лекарство и подбирали ему замену.

Другая категория людей считает препарат чудодейственным средством. Они рассказывают, что он смог избавить их от множественной симптоматики, спровоцированной состоянием эмоциональной зависимости. Такие пациенты, убедившись в высокой эффективности препарата «Афобазол», периодически повторяют терапевтический курс. Такое лечение позволяет избежать им нежелательных рецидивов.

Встречаются единичные случаи, когда на фоне терапии у пациентов возникали побочные эффекты. Чаще всего люди наблюдали небольшой упадок сил и головокружение.

состав, показания, инструкция к препарату и аналоги

Ритм современной жизни вынуждает человека шагать в ногу со временем. Постоянные пробки, перелеты, коммуникативные проблемы, недопонимание с близкими людьми, сложности на работе – все эти факторы по отдельности или в совокупности часто являются причиной развития психических заболеваний той или иной степени выраженности. В итоге человеку требуется медикаментозная терапия, которая избавит от нервного напряжения и подарит эмоциональный комфорт. Состав «Афобазола» и мягкое действие этого препарата позволяют достичь терапевтического эффекта с минимумом побочных эффектов.

Форма выпуска и принцип действия

«Афобазол» представляет собой лекарственный препарат из группы анксиолитиков небензодиазепиновой структуры. Это довольно мягкий транквилизатор, который не вызывает физической и психологической зависимости.

Форма выпуска – таблетки плоскоцилиндрической формы белого цвета.

Основной действующий компонент в составе «Афобазола» – фабомотизол (морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол) в количестве 5 мг или 10 мг в одной таблетке. Это довольно безобидное вещество в плане возможных побочных эффектов.

В состав «Афобазола» входят также микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния, картофельный крахмал.

Терапевтическое действие

Несмотря на то что препарат относится к классу транквилизаторов, он может оказывать не только седативное влияние на нервную систему и психику, но и стимулирующее. Это довольно мягкий стимулятор, если сравнивать его действие, например, с кофеином, то эффект будет схож.

Фабомотизол является компонентом некоторых психотропных препаратов. Это вещество оказывает противотревожное, седативное и мягкое снотворное действие. «Афобазол» редко целенаправленно назначают для лечения бессонницы и схожих с ней состояний, так как лекарство не является снотворным средством в привычном его понимании. Может помочь уснуть, только если проблема нарушения сна спровоцирована тревожным состоянием, дисфорией, двигательным беспокойством, гиперактивностью.

Показания к применению

Инструкция к «Афобазолу» свидетельствует о том, что лекарственный препарат эффективен как в составе комплексной терапии, так и в качестве самостоятельного средства при терапии следующих заболеваний и состояний:

  • тревожные расстройства;
  • панические атаки;
  • вегетососудистая дистония;
  • неврастения и нарушения адаптации различной природы;
  • предменструальный синдром у женщин;
  • постабстинентный синдром у людей с различными зависимостями;
  • соматические заболевания, протекающие с чередованием приступов и периодов покоя, которые сопровождаются резким и неадекватным поведением.

Прием «Афобазола» часто улучшает состояние уже на второй-третьей неделе приема. Если сравнивать его действие с препаратами бензодиазепинового ряда, то такое действие замедлено во времени. Большинство сильных транквилизаторов начинают действовать полноценно уже на второй-третий день приема. Но, в отличие от «Афобазола», они могут вызывать физическую и психологическую зависимость.

Побочные эффекты

Инструкция к «Афобазолу» свидетельствует о том, что лекарственный препарат может стать причиной следующих побочных действий:

  • со стороны органов желудочно-кишечного тракта – тошнота, диарея, метеоризм;
  • со стороны центральной нервной системы – ухудшение состояния в первые дни приема, головная боль, ранние пробуждения, аноргазмия, тремор конечностей;
  • со стороны гормональной системы – непредсказуемые скачки окситоцина, вследствие чего возможно повышение либидо.

Побочные действия «Афобазола», судя по отзывам принимавших препарат пациентов, встречаются довольно редко. Ухудшение состояния в первые дни приема часто спровоцировано повышенным вниманием пациента к собственному самочувствию и ипохондрией.

При появлении побочных действий «Афобазола» следует уменьшить дозировку. Если спустя неделю после этого они не проходят, стоит рассмотреть иные транквилизирующие препараты, так как возможна индивидуальная непереносимость фабомотизола.

Рекомендуемые дозировки

Принимать «Афобазол» следует по 10 мг трижды в сутки. Это стандартная дозировка при депрессивных и тревожных расстройствах.

Общая продолжительность терапии различна в каждом отдельном случае и зависит от симптоматики и диагноза. В среднем непрерывный курс длится около трех месяцев, затем необходим перерыв.

Повысить дозировку пациент может только после консультации с лечащим психиатром или невропатологом, чтобы не спровоцировать передозировку.

Передозировка «Афобазола»

Это состояние выражается в сильной сонливости. Если параллельно был принят любой алкогольный напиток, пациент может впасть в этаноловую кому. Таблетки «Афобазол» нельзя смешивать с алкогольными напитками.

В качестве лечения передозировки используется введение антидота – 20% раствор кофеина бензоата натрия. Раствор кофеина вводят подкожно по 1 мл 2–3 раза в сутки через равные промежутки времени. Это мягкий стимулятор, который поможет привести пациента в нормальное состояние без побочных эффектов. В некоторых случаях при серьезной передозировке таблетками «Афобазол» требуется промывание желудка.

Противопоказания к приему

Большинство транквилизаторов имеют внушительный список противопоказаний. «Афобазол» не исключение. Этот препарат имеет как абсолютные, так и относительные противопоказания к приему.

Инструкция к таблеткам сообщает, что при наличии следующих проблем со здоровьем прием препарата запрещен:

  • непереносимость лактозы;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • острые психотические состояния;
  • алкогольный делирий;
  • суицидальные наклонности;
  • возраст младше восемнадцати лет;
  • индивидуальная непереносимость фабомотизола.

Действие препарата на плод недостаточно изучено, поэтому состояние беременности также является противопоказанием. «Афобазол» может усугубить состояние печени при хронических гепатитах, особенно токсической природы. Прием при хронической почечной недостаточности должен быть строго согласован с лечащим нефрологом.

Косвенными противопоказаниями к приему являются следующие состояния:

  • заболевания почек и печени;
  • гормональные нарушения;
  • маниакально-депрессивное расстройство;
  • хронический алкоголизм и наркомания.

Лекарственное взаимодействие

Препарат совместим с большинством современных антидепрессантов группы СИОЗС. Состав «Афобазола» не антагонирует с ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина. Психиатры часто выписывают «Афобазол» в качестве подстраховки от развития побочных эффектов, свойственных почти всем антидепрессантам.

Одновременный прием со спиртовыми настойками «Корвалол» и «Валосердин» усиливает седативный эффект. При превышении дозировок обоих средств возможно развитие этаноловой комы, так как спиртовые настойки – это эквивалент алкогольных напитков, только еще с добавлением фенобарбитала.

«Афобазол» значительно усиливает противосудорожное действие «Карбамазепина» и противотревожное действие бензодиазепиновых транквилизаторов.

Аналоги и заменители

«Афобазол» имеет множество аналогов по действию и очень мало по структурной формуле. «Нейрофазол» – это единственный аналог, который имеет в составе фабомотизол (морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол).

Пациенты часто отдают предпочтение именно «Афобазолу», так как для его покупки не нужен рецепт от врача. В любой аптеке провизор без проблем продаст этот препарат.

Вот список не менее действенных транквилизаторов, для покупки которых понадобится рецепт:

  • «Адаптол»;
  • «Атаракс»;
  • «Фензитат»;
  • «Фенибут».

Эти препараты начинают действовать буквально с первого дня приема и к концу первой недели дают фармацевтическим максимум. В некоторых случаях они могут спровоцировать появление физической и психологической зависимости. Именно поэтому для их покупки необходим рецепт от врача и точное соблюдение назначенной дозировки.

до или после еды, как правильно принимать

Лекарственные свойства

Афобазол представляет собой производное бензимидазола с анксиолитическим действием. Не проявляет гипнотических и миорелаксирующих эффектов, не оказывает отрицательного влияния на внимание и память.

Сочетает стимулирующее и анксиолитическое действие, устраняет тревожность, напряженность, соматические и вегетативные проявления расстройств работы центральной нервной системы:

  • раздражительность, пугливость;
  • бессонницу, страх;
  • гипергидроз, головокружения;
  • слабую память, трудности в запоминании информации.

Эффективность развивается в течение первой недели применения Афобазола.

Показания к применению

Прием Афобазола показан при тревожных состояниях, таких как генерализованное тревожное расстройство, неврастения, расстройства адаптации у пациентов с раковыми, дерматологическими и соматическими патологиями.

В составе комплексной терапии препарат назначается при нарушениях сна, вызванных тревожностью, выраженным предменструальным синдромом или нейроциркуляторной дистонией. Для облегчения синдрома абстиненции может быть назначен при лечении алкоголизма или никотиновой зависимости.

Состав и лекарственная форма

Афобазол выпускается в форме таблеток. В одной таблетке содержится 10 мг действующего вещества фабомотизола. В составе вспомогательных веществ содержится моногидрат лактозы. В одном блистере двадцать таблеток, по три блистера в картонной пачке.

Способ применения

Инструкция по применению от производителя: не назначать детям до 18 лет, перорально назначать таблетки взрослым. Правильно принимать Афобазол после еды. Запивать таблетки половиной стакана чистой негазированной воды без ароматизаторов и вкусовых добавок.

Таблетки назначают пить внутрь по одной три раза в сутки. Количество таблеток в день может быть скорректировано лечащим врачом. Максимальная суточная доза – 0,06 г. По рекомендации лечащего врача курс лечения может быть продлен до трех месяцев.

В зависимости от клинической картины и результатов диагностики лечащий врач подскажет, пить Афобазол до еды или после еды, так как это зависит и от других лекарственных средств, которые назначаются в составе комплексной терапии. При обнаружении дискомфорта после еды и приема Афобазола необходимо обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

Запрещено принимать Афобазол при наличии индивидуальной непереносимости любых компонентов препарата. Вспомогательный состав содержит лактозу, потому Афобазол противопоказан при недостаточности лактазы или синдроме глюкозно-галактозной мальабсорбции.

Прием пищи и Афобазола

Афобазол пьют после еды для улучшения всасывания препарата и предотвращения нежелательных последствий для слизистых оболочек органов желудочно-кишечного тракта.

При одновременном приеме препаратов для пищеварительного тракта, например, антацидных средств или лекарств на основе соединений висмута, следует соблюдать двухчасовой перерыв между приемами таблеток. По отзывам пациентов, прием Афобазола до еды вызывает дискомфорт и кратковременные расстройства пищеварения, потому необходимо следовать рекомендациям врача и официальной инструкции от производителя.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/afobazol__8918
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=371de6b3-e920-4e80-9e9a-7a458f7c9a89&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

(PDF) Вклад рецептора сигма-1 в цитопротекторный эффект афобазола

Hashimoto K (2015). Активация сигма-1 рецептора

шаперона в лечении нервно-психических заболеваний и ее

клиническое значение. J Pharmacol Sci 127: 6–9.

Хаяши Т. (2015 г.). Рецептор сигма-1: новая внутриклеточная мишень

нейропсихотерапевтических препаратов. J Pharmacol Sci 127: 2–5.

Хирскилуото А., Пулли И., Торнквист К., Хо Т.Х., Корхонен Л.,

Линдхольм Д. (2013).Агонист сигма-1 рецептора PRE084

защищает от мутантной индуцированной гентингтином клеточной

дегенерации: участие кальпастатина и пути NF-kappaB

. Смерть клеток Dis 4: e646.

Janda E, Parafati M, Aprigliano S, Carresi C, Visalli V, Sacco I,

и др. (2013). Антидотный эффект ингибитора хиноноксидоредуктазы 2

против индуцированной паракватом токсичности in vitro и

in vivo. Br J Pharmacol 168: 46–59.

Кадников И.А., Воронин М.В., Середенин С.Б. (2014).Влияние

афобазола на активность хинонредуктазы 2. Pharm Chem J

47: 514–516.

Кадников И.А., Воронин М.В., Середенин С.Б. (2015).

Цитопротекторное действие афобазола и его основного метаболита М-

11. Bull Exp Biol Med 159: 44–47.

Katnik C, Guerrero WR, Pennypacker KR, Herrera Y, Cuevas J

(2006). Активация рецептора сигма-1 предотвращает внутриклеточную

дисрегуляцию кальция в корковых нейронах во время ишемии in vitro

.J Pharmacol Exper Ther 319: 1355–1365.

Катник С., Гарсия А., Бехенский А.А., Ясный И.Е., Шустер А.М.,

Середенин С.Б., и соавт. (2013). Лечение афобазолом в

отсроченных временных точках после ишемического инсульта улучшает долгосрочные функциональные и гистологические исходы. Нейробиол Дис 62С:

354–364.

Крыжановский С.А., Сорокина А.В., Столярук В.Н., Вититнова

М.Б., Мирошкина И.А., Цорин И.Б., и др. (2011). Изучение антиишемического действия афобазола при экспериментальном инфаркте миокарда

.Bull Exp Biol Med 150: 316–319.

Лю Ю., Адачи М., Чжао С., Хареяма М., Кун А.С., Луо Д.,

и др. (2009). Предотвращение окислительного стресса: новая роль XBP1.

Cell Death Differ 16: 847–857.

Людтке Р.Р., Перес Э., Ян С.Х., Лю Р., Вангверавонг С., Ту З.,

и др. (2012). Нейропротекторные эффекты соединений, селективных к сигма-1

рецепторам с высоким сродством. Мозг Res 1441: 17-26.

Манкузо Р., Дель Валье Дж., Морелл М., Паллас М., Оста Р., Наварро

X (2014).Отсутствие синергетического эффекта ресвератрола и агониста сигма-1

рецептора (PRE-084) у мышей SOD1G(9)(3)A ALS:

перекрывающиеся эффекты или ограниченные терапевтические возможности?

Orphanet J Rare Dis 9: 78.

Meunier J, Hayashi T (2010). Рецепторы сигма-1 регулируют экспрессию Bcl-2

за счет зависимой от активных форм кислорода

регуляции транскрипции ядерного фактора каппаВ. J

Pharmacol Exper Ther 332: 388–397.

Мори Т., Хаяши Т., Хаяши Э., Су Т.П. (2013).Шаперон рецептора Sigma-1

на границе ER-митохондрия

опосредует передачу сигналов митохондрия-ER-ядро для выживания клеток

. ПЛОС ОДИН 8: e76941.

Nguyen L, Lucke-Wold BP, Mookerjee SA, Cavendish JZ, Robson

MJ, Scandinaro AL, et al. (2015). Роль сигма-1 рецепторов в

нейродегенеративных заболеваниях. J Pharmacol Sci 127: 17–29.

Пал А., Фонтанилла Д., Гопалакришнан А., Че Ю.К., Маркли Дж.Л.,

Руохо А.Е. (2012).Рецептор сигма-1 защищает от

клеточных окислительных стрессов и активирует антиоксидантный ответ

элементов. Евр. Дж. Фармакол 682: 12–20.

Pegan SD, Sturdy M, Ferry G, Delagrange P, Boutin JA, Mesecar

AD (2011). Рентгеноструктурные исследования ингибиторов хинонредуктазы 2

наномолярного диапазона. Белковая наука 20: 1182–1195.

Певиани М., Сальванески Э., Бонтемпи Л., Питезе А., Манзо А.,

Росси Д. и др. (2013). Нейропротекторные эффекты агониста рецептора Sigma-1

(S1R) PRE-084 на мышиной модели болезни двигательных нейронов

, не связанной с мутацией SOD1.Нейробиол Дис

62C: 218–232.

Reybier K, Perio P, Ferry G, Bouajila J, Delagrange P, Boutin

JA, et al. (2011). Взгляд на окислительно-восстановительный цикл человеческой

хинонредуктазы 2. Free Radical Res 45: 1184–

1195.

Ruscher K, Wieloch T (2015). Участие рецептора сигма-1

в нейродегенерации и нейровосстановлении. J

Pharmacol Sci 127: 30–35.

Середенин С.Б., Воронин против (2009). Нейрорецепторные механизмы

действия афобазола.Экспериментальная и клиническая

фармакология 72: 3–11.

Середенин С.Б., Виглинская А.О., Можаева Т., Колыванов Г.Б.,

Литвин А.А., Авдюнина Н.И., и др. (2008). Метаболизм афобазола

у крыс. Экспериментальная и клиническая фармакология 71:

50–52.

Середенин С.Б., Антипова Т.А., Воронин М.В., Курчашова С.Ю.,

Куимов А.Н. (2009). Взаимодействие афобазола с сигма1-

рецепторами. Bull Exp Biol Med 148: 42–44.

Сирота Н.П., Жанатаев А.К., Кузнецова Е.А., Хижняк Е.П.,

Анисина Е.А., Дурнев А.Д. (2014). Некоторые причины межлабораторной вариации результатов кометного анализа. Mutat Res,

Genet Toxicol Environ Mutagen 770: 16–22.

Столярук В.Н., Вититнова М.Б., Цорин И.Б., Крыжановский С.А.

(2010). Антифибрилляционная активность афобазола у животных с

интактным и денервированным миокардом. Вестник Российской

академии медицинских наук/Российская академия

медицинских наук 65: 45–48.

Вудс Дж. А., Янг А. Дж., Гилмор И. Т., Моррис А., Билтон Р. Ф. (1997).

Измерение опосредованного менадионом повреждения ДНК в лимфоцитах человека

с использованием кометного анализа. Свободные радикалы Рез. 26: 113–124.

Зенина Т.А., Гавриш И.В., Мелкумян Д.С., Середенина Т.С.,

Середенин С.Б. (2005). Нейропротекторные свойства афобазола

in vitro. Bull Exp Biol Med 140: 194–196.

2016 | Том. 4 | Исс. 6 | e00273

Страница 8

ª2016 Авторы.Фармакологические исследования и перспективы, опубликованные John Wiley & Sons Ltd,

Британского фармакологического общества и Американского общества фармакологии и экспериментальной терапии.

SigmaR1 и цитопротекторный эффект афобазола Воронин М.В., Кадников И.А.

Нейропротекторные свойства сигма-1-лиганда афобазола

Афобазол 5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио]бензимидазол] — анксиолитический препарат, разработанный в Институте фармакологии им. Закусова РАМН и в настоящее время находящийся в клинической практике в России.В экспериментах ex vivo установлено, что афобазол способен предотвращать вызванное стрессом снижение связывания бензодиазепиновых рецепторов головного мозга у животных, находящихся в различных условиях страха – ярко освещенное открытое поле, запах хищника и т. д. Изучение профиля рецепторов показало, что афобазол взаимодействует с сигма ?1 (Ki= 5,9×10-6 М), мелатониновых рецепторов ??1 (Ki= 1,6×10-5) и ??3 (Ki= 9,7×10-7?), а также с регуляторным участком моноаминооксидазы МАО-? (Ки= 3,6х10-6?). Установлено, что афобазол (10-8 мкг) способствует мобилизации ?1-рецепторов на плазматическую мембрану из эндоплазматического ретикулума в клетках НТ-22, что также доказывает взаимодействие афобазол-?1-рецепторов.Известно, что α1-рецепторы модулируют различные процессы, которые способствуют нейропротекции при патофизиологических состояниях, в частности, при ишемии нейронов. На основании этого было проведено несколько экспериментов in vitro и in vivo для изучения нейропротекторных свойств афобазола. In vitro в нейрональных клетках HT-22 было показано, что афобазол (10-8 – 10-6M) снижает гибель нейронов в ответ на окислительный стресс и эксайтотоксичность глутамата. Афобазол снижал активность каспазы-3 в модели эксайтотоксичности глутамата и повышал уровни BDNF (мозговой нервный фактор) и NGF (нервный фактор роста) в клетках HT-22.Ex vivo афобазол предотвращал вызванное стрессом снижение уровня BDNF в структурах мозга мышей линии BALB/c, снижал продукцию NO и повышал активность сукцинатдегидрогеназы в ишемизированном мозге. Несколько исследований доказали нейропротекторное действие афобазола ex vivo и in vivo на моделях инсульта. У крыс с фототромбозом сосудов префронтальной коры применение афобазола через 1 ч после ишемического инсульта и в течение 8 сут после него снижало ударный объем на 50%. В модели инсульта при окклюзии средней мозговой артерии лечение афобазолом в диапазоне доз 0.1-5,0 мг/кг, которые начинались через 6-24 часа после операции, также значительно уменьшали объем поражения. В моделях геморрагического инсульта (острая и повторная посттравматическая гематома) афобазол при введении через 3–6 ч после начала инсульта и затем два раза в сутки в течение двух недель повышал выживаемость, снижал показатели неврологического дефицита и улучшал восстановление когнитивных функций. Данные in vitro предполагают, что активация афобазолом β1-рецепторов может способствовать его свойствам повышать выживаемость нейронов и нейропротекторные эффекты в моделях инсульта.Полученные результаты свидетельствуют о расширении показаний к применению афобазола в клинической практике.

Афобазол (Фабомотизол) – Купить онлайн

Действующее вещество: Фабомотизол

Фармакологическое действие: Афобазол® – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.

Фармакодинамика:
Воздействуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения.Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротекторное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется в основном в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и мягкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (беспокойство, дурные предчувствия, страхи), раздражительность, напряжение (пугливость, плаксивость, неспособность расслабиться, бессонница), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, респираторные, желудочно-кишечные симптомы). ), вегетативные расстройства (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (затруднения концентрации внимания, ухудшение памяти), в т.ч.возникающие в результате стрессовых расстройств (расстройства адаптации). Применение Афобазола особенно показано лицам с преимущественно астеническими чертами личности в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоциональным стрессовым реакциям.
Действие препарата развивается на 5-7-й день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.
Афобазол® не вызывает мышечной слабости, сонливости и не оказывает отрицательного влияния на концентрацию внимания и память. При приеме Афобазола привыкание и синдром отмены не развиваются.

Фармакокинетика:
После приема внутрь Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) составляет 0,130+0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Tmax) – 0.85 + 0,13 часа.
Метаболизм: Афобазол® подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам; характеризуется быстрым переходом из центрального пула (плазма крови) в периферический (сильно васкуляризированные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь равен 0.82 + 0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Показания:
Афобазол® применяют у взрослых при тревожных состояниях: генерализованных тревожных расстройствах, неврастении, расстройствах адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологическими, онкологическими и другие заболевания.При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией, предменструальным синдромом, алкогольным абстинентным синдромом, для облегчения абстинентного синдрома при отказе от курения.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы. Беременность, лактация. Дети до 18 лет.

Беременность и кормление грудью:
Применение Афобазола® противопоказано при беременности.При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.
Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Взаимодействие:
Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не влияет на снотворное действие тиопентала. Афобазол усиливает противосудорожное действие карбамазепина, усиливает анксиолитическое действие диазепама.

Способ применения и дозы:
Таблетки по 10 мг (Афобазол®):
Оптимальная разовая доза составляет 10 мг после еды. Суточная норма – 30 мг, разделенная на 3 приема в течение дня.

30 мг таблетки пролонгированного действия (Афобазол® Ретард):
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.

Продолжительность курса препарата 2-4 недели.
При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а продолжительность лечения до 3 мес.

Передозировка:
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и усиление сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве экстренной помощи применяют кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Специальные инструкции:
Афобазол не оказывает отрицательного влияния на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Анксиолитик – Wikiwand

Класс лекарств, используемых для облегчения беспокойства

Эта статья нуждается в дополнительных медицинских ссылках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники. Пожалуйста, ознакомьтесь с содержанием статьи и добавьте соответствующие ссылки, если можете. Материалы без источников или из некачественных источников могут быть оспорены и удалены. Найдите источники: “Анксиолитик” – новости · газеты· книги · ученые · JSTOR (сентябрь 2015 г.)

Анксиолитик (; также антипаника или успокаивающее средство ) ) [1] — лекарство или другое средство, уменьшающее тревожность.Этот эффект отличается от анксиогенных агентов, которые усиливают тревогу. Анксиолитические препараты используются для лечения тревожных расстройств и связанных с ними психологических и физических симптомов.

Лекарства

Барбитураты

Барбитураты являются мощными анксиолитиками, но высок риск злоупотребления и зависимости. Многие эксперты считают эти препараты устаревшими для лечения беспокойства, но ценными для краткосрочного лечения тяжелой бессонницы, хотя и только после того, как бензодиазепины или небензодиазепины потерпели неудачу. [2]

Бензодиазепины

Бензодиазепины назначают для подавления приступов паники. Бензодиазепины также назначают в тандеме с антидепрессантами из-за латентного периода эффективности, связанного со многими атопическими дерматитами при тревожном расстройстве. Существует риск отмены бензодиазепинов и синдрома рикошета при быстром прекращении приема BZD. [3] Могут возникнуть толерантность и зависимость. [4] Риск злоупотребления препаратами этого класса меньше, чем риск злоупотребления барбитуратами.Возможны когнитивные и поведенческие побочные эффекты. [5]

К бензодиазепинам относятся: алпразолам (ксанакс), бромазепам, хлордиазепоксид (либриум), клоназепам (Клонопин), диазепам (валиум), лоразепам (ативан), оксазепам, темазепам и триазолам.

Антидепрессанты

Антидепрессанты могут уменьшить тревогу. СИОЗС пароксетин и эсциталопрам и СИОЗСН венлафаксин и дулоксетин одобрены USFDA для лечения генерализованного тревожного расстройства.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) представляют собой класс препаратов, используемых для лечения депрессии, тревожных расстройств, ОКР и некоторых расстройств личности. [6] [7] СИОЗС могут изначально повышать тревожность из-за отрицательной обратной связи через серотонинергические ауторецепторы, по этой причине можно одновременно использовать бензодиазепины до тех пор, пока не проявится анксиолитический эффект СИОЗС.

Ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) включают препараты венлафаксина и дулоксетина. Венлафаксин в форме пролонгированного действия и дулоксетин показаны для лечения ГТР.СИОЗСН столь же эффективны, как и СИОЗС, при лечении тревожных расстройств. [8]

Трициклические антидепрессанты

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) обладают анксиолитическим действием; однако побочные эффекты часто более тревожны или серьезны, а передозировка опасна. Они считаются эффективными, но обычно их заменяют антидепрессантами, вызывающими меньше побочных эффектов. Примеры включают имипрамин, доксепин, амитриптилин, нортриптилин и дезипрамин. [9] [10]

Тетрациклический антидепрессант

Миртазапин продемонстрировал анксиолитический эффект, сравнимый с СИОЗС, но редко вызывал или усугублял тревогу.Снижение тревожности при применении миртазапина, как правило, происходит значительно быстрее, чем при приеме СИОЗС.

Ингибиторы моноаминоксидазы

Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) являются антидепрессантами первого поколения, эффективными для лечения тревоги, но их диетические ограничения, профиль побочных эффектов и доступность новых лекарств ограничивают их использование. ИМАО включают фенелзин, изокарбоксазид и транилципромин. Пиразидол является обратимым ИМАО, для которого не требуется диетических ограничений. [11]

Симпатолитики

Симпатолитики представляют собой группу антигипертензивных средств, подавляющих активность симпатической нервной системы.Бета-блокаторы уменьшают беспокойство, уменьшая частоту сердечных сокращений и предотвращая дрожь. Бета-блокаторы включают пропранолол, окспренолол и метопролол. [12] [13] Агонист альфа-1 празозин может быть эффективным при посттравматическом стрессовом расстройстве. [14] Агонисты альфа-2 клонидин и гуанфацин продемонстрировали как анксиолитический, так и анксиогенный эффекты. [15]

Разнообразный

Буспирон

Буспирон (Buspar) представляет собой агонист рецептора 5-HT 1A , используемый для лечения генерализованного тревожного расстройства.Если человек принимал бензодиазепины, буспирон будет менее эффективен. [16] [17]

Прегабалин

Прегабалин (Лирика) оказывает анксиолитический эффект после одной недели применения, сравнимый с лоразепамом, алпразоламом и венлафаксином, с более стойким снижением психической и соматической тревожности. В отличие от BZD, он не нарушает архитектуру сна и не вызывает когнитивные или психомоторные нарушения. [18] [19]

Гидроксизин

Hydroxyzine (Atarax) представляет собой антигистаминный препарат, первоначально одобренный для клинического применения FDA в 1956 году.Гидроксизин обладает успокаивающим эффектом, который помогает уменьшить тревогу. Эффективность гидроксизина сравнима с эффективностью бензодиазепинов при лечении генерализованного тревожного расстройства. [20]

фенибут

Фенибут (Анвифен, Фенибут, Ноофен) — анксиолитик [21] , применяемый в России. [22] Фенибут является агонистом рецепторов GABA B , [21] , а также антагонистом α 2 δ субъединиц, содержащих потенциалзависимые кальциевые каналы (VDCC), подобно габапентиноидам, таким как габапентин и прегабалин. . [23] Препарат не одобрен FDA для использования в США, но продается в Интернете в качестве добавки. [24] [25]

Мебикар

Мебикар – анксиолитик, произведенный в Латвии и используемый в Восточной Европе. Мебикар оказывает влияние на структуру лимбико-ретикулярной активности, в частности на гипоталамус, а также на все 4 основные нейромедиаторные системы – γ-аминомасляную кислоту (ГАМК), холиновую, серотониновую и адренергическую активность. [26] Мебикар снижает норадреналин, повышает серотонин и не влияет на дофамин. [27]

Фабомотизол

Фабомотизол (Афобазол) — анксиолитический препарат, выпущенный в России в начале 2000-х годов. Его механизм действия плохо определен, с ГАМКергическим стимулированием высвобождения NGF и BDNF, агонизмом рецепторов MT1, антагонизмом рецепторов MT3 и сигма-агонизмом, которые, как полагают, имеют некоторое участие. [28] [29]

Бромантан

Бромантан — стимулирующий препарат с анксиолитическими свойствами, разработанный в России в конце 1980-х годов.Бромантан действует главным образом за счет облегчения биосинтеза дофамина за счет косвенной геномной активации соответствующих ферментов (тирозингидроксилазы (TH) и декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AAAD). [30] [31]

Эмоксипин

Эмоксипин является антиоксидантом, который также является анксиолитиком. [32] [33] По химической структуре напоминает пиридоксин, форму витамина B 6 .

Ментил изовалерат

Ментилизовалерат — вкусоароматическая пищевая добавка, продаваемая в России как седативное и анксиолитическое средство под названием Валидол . [34] [35]

Рацетамы

Некоторые препараты на основе рацетама, такие как анирацетам, могут оказывать успокаивающее действие. [36]

Этифоксин

Этифоксин оказывает такое же анксиолитическое действие, как и бензодиазепиновые препараты, но не вызывает такого же уровня седативного эффекта и атаксии. [37] Кроме того, этифоксин не влияет на память и бдительность, не вызывает рикошетной тревоги, лекарственной зависимости или симптомов отмены. [37]

Алкоголь

Алкоголь иногда используется в качестве анксиолитика при самолечении.фМРТ может измерять анксиолитическое действие алкоголя на мозг человека. [38]

Анксиолитический/ишемический

Lappuse 1 no 78 rezultātiem

. Животным вводили AbSE перорально (4, 8 и 10 мг/кг/сут соответственно) в течение 30 дней, а затем среднюю мозговую артерию

Недавно мы сообщили, что кветиапин, атипичный антипсихотический препарат, предотвращает ухудшение памяти и нейродегенерация гиппокампа, вызванная глобальной ишемией головного мозга (GCI).В настоящем исследовании мы изучили возможное влияние кветиапина на другие поведенческие расстройства, включая

Аортальная ишемия -реперфузия (ИР) является важным фактором в развитии послеоперационного острого повреждения легких после операций на брюшной аорте. Целью настоящего исследования было изучить влияние флуоксетина (Flx), селективного ингибитора обратного захвата серотонина, широко используемого в качестве предоперационной терапии. Традиционно Zizyphus jujuba используется из-за противосудорожных, снотворно-седативных, анксиолитических , транквилизирующих, антиоксидантных и противовоспалительных свойств.Точно так же силимарин широко используется из-за его мощного антиоксидантного и гепатозащитного действия. Инсульт является многофакторным заболеванием с

. Мы использовали два утвержденных психофармакологических метода, тест принудительного плавания (FST 20 мин и 5 мин) и приподнятый крестообразный лабиринт (EPM), для количественной оценки депрессивно-подобного и тревожно-подобного поведения, вызванного переходными состояниями. глобальная церебральная ишемия у крыс. Мы также подтвердили использование этих методов для исследования

ЦЕЛЬ Изучить влияние кортексина на неврологическую симптоматику и оксидативный стресс в составе ишемического каскада при хронической церебральной ишемии (ХИМ) I-II стадии.МЕТОДЫ В многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование включено 189 больных ХИМ, 42 (22,2%) мужчины и 147 (77,8%) женщин, средний возраст

Значительная часть ишемии миокарда носит «немой» характер. Кроме того, эта бессимптомная ишемия предвещает неблагоприятный прогноз для пациентов с известным заболеванием коронарной артерии. Бессимптомную ишемию миокарда можно объективно оценить и количественно определить с помощью ряда неинвазивных методов;

Инсульт остается основной причиной смерти и серьезной длительной нетрудоспособности.Отсутствие терапевтических возможностей для лечения инсульта в отдаленные сроки (≥6 часов после инсульта) остается проблемой. Агонист сигма-рецепторов афобазол, анксиолитик , применяемый в России, показал, что

гонокиол, компонент травы магнолии лекарственной, проявляет антиоксидантные, противовоспалительные и анксиолитические свойства, повышает судорожный порог и способствует отросток нейритов. Поскольку инсульт стал второй ведущей причиной смерти в промышленно развитых странах, эффективное

Анксиолитическое средство афобазол (10 мг/кг внутрибрюшинно) через 24 ч после ишемии восстанавливает нарушенный баланс возбуждающих и тормозных аминокислот в стриатуме дворняги. крыс, нормализует их содержание до контрольных уровней и активирует эндогенную таурин-зависимую систему нейропротекции.

Селективный анксиолитик афобазол, вводимый в дозе 5 мг/кг, увеличивал мозговой кровоток у крыс. Эффект был более выражен у крыс с глобальной обратимой церебральной ишемией , чем у интактных животных. Модель ишемия была вызвана окклюзией обеих общих сонных артерий для

Способность афобазола, селективного анксиолитика , предотвращать местную ишемию головного мозга, индуцированную тревогой, изучалась в экспериментах на крысах.Установлено, что окклюзия средней мозговой артерии (СМА) сопровождается развитием тревоги, степень которой нарастает с длительностью

Влияние триазолобензодиазепина анксиолитика , алпразолама на частоту ишемии – и реперфузии Индуцированные желудочковые аритмии исследовали на изолированном перфузируемом буфером сердце крысы. Введение алпразолама до и после ишемии миокарда приводило к дозозависимому

ЦЕЛЬ Сравнить влияние дневного анксиолитика адаптол и транквилизатора/ноотропного препарата ноофен на симптомы-мишени, связанные с расстройствами тревожного спектра, у больных с хронической церебральной ишемией (ХИМ).МЕТОДЫ Обследованы 62 пациента с ЧМН и коморбидными расстройствами тревожного спектра

цель и принцип действия

Афобазол – один из известных и популярных препаратов для снятия тревоги. Благодаря прекрасному успокаивающему эффекту он завоевал доверие тысяч потребителей. А отзывы врачей об Афобазоле заставляют задуматься о его покупке.

Состав:

  • 1 Афобазол. Принцип действия
  • 2 Показания к применению
  • 3 Противопоказания к применению Афобазола
  • 4 Афобазол и пищеварение

Афобазол.Принцип действия

Афобазол в таблетках

Основное действующее вещество препарата – фабомотизол. Фабомотизол оказывает прямое воздействие на нервные клетки головного мозга человека, благодаря чему действие препарата лучше, чем при сравнении с более дешевыми аналогами. Препарат имеет несколько действий:

  1. Повышает потенциал нервных клеток, тем самым способствуя их большей устойчивости при стрессовых ситуациях.
  2. Защищает нервные клетки головного мозга от возможного повреждения
  3. Значительно снижает тревожность, проявляющуюся обычно постоянным беспокойством, раздражительностью, чувством страха за себя и своих близких и т.п.
  4. Снимает напряжение, появившееся из-за сильных эмоций и проявляющееся плаксивостью, проблемами со сном (чаще всего бессонницей), невозможностью нормально расслабиться даже в спокойной обстановке и т. д.
  5. Устраняет другие признаки беспокойства и страха, такие как мышечное напряжение, проблемы с дыханием, проблемы с пищеварением и др.
  6. Способствует устранению таких симптомов, как сухость во рту, нарушение памяти

Если говорить о том, когда человек ощущает начало действия препарата и отмечает наступление положительного эффект, можно точно сказать, что это будет примерно после пятого дня приема таблеток.И самое главное, после прохождения курса эффект будет сохраняться еще две недели.

Отдельно следует сказать о возможности управления автомобилем во время приема Афобазола. Поскольку он сразу воздействует на нервные клетки, при этом не способствуя их заторможенной реакции на стресс, а, наоборот, пытаясь активировать их для самозащиты, препарат можно применять, не опасаясь побочных эффектов и ухудшения внимания в дороге.

Показания к применению

Фабомотизол – действующее вещество препарата


Читайте: Свечи анальные манжетки: лучшие препараты есть:

  • Возникают проблемы со сном, человек долго не может заснуть и из-за этого становится еще более раздражительным.
  • Чувство тревоги, которое чаще всего вызвано сильным стрессом и эмоциональным напряжением
  • Постоянная забота обо всех сторонах жизни
  • Постоянно присутствует ощущение надвигающейся беды, причем абсолютно беспочвенной.
  • Расслабиться не получится даже в обстановке, отвечающей всем требованиям
  • . Предменструальный синдром

. А если это генерализовано, то препарат рекомендуется тем больным, у которых возникает постоянное чувство тревоги и страха, которое может быть необоснованным.

Противопоказания к применению Афобазола

Хотя препарат считается безопасным для применения у большинства людей, все же существует ряд противопоказаний, которых необходимо придерживаться:

  1. Афобазол противопоказан беременным женщинам и тем, кто кормит ребенка грудью.
  2. Запрещено назначать детям до 18 лет, так как нервная система еще недостаточно сформирована для приема таких препаратов.
  3. Если у человека непереносимость хотя бы одного из их компонентов (как вспомогательного, так и основного), то принимать его категорически запрещено
  4. Если у человека непереносимость лактозы, что сегодня я часто наблюдаю

До начала приема Афобазола , необходимо получить консультацию лечащего врача, так как известен ряд случаев, когда, несмотря на отсутствие вышеперечисленных противопоказаний, препарат может быть запрещен к применению, либо он не может оказать должного действия в текущей жизни ситуация.

Афобазол и пищеварение

Афобазол назначается врачом!

Особое внимание следует уделить действию Афобазола на пищеварительную систему. Это необходимо, поскольку очень часто одним из последствий стресса у человека является расстройство пищеварения, которое проявляется сильными болями в желудке, рвотой, диареей и т. д. Отзывы врачей об Афобазоле в данном случае положительные, так как он способствует укреплению нервных клеток и снятию напряжения, а как следствие, устранению «побочных эффектов».Именно поэтому при появлении этих симптомов рекомендуется принимать Афобазол для успокоения нервной системы совместно с приемом препаратов для восстановления нормальной работы желудка и кишечника.

Читайте: Магнезиальное молоко как эффективное средство при проблемах с пищеварением

Отдельно необходимо сказать о возможности приема Афобазола при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, не связанных со стрессом. В том случае, если в кишечнике небольшое количество полезных бактерий, и наблюдается пониженный мышечный тонус, то препарат применять не рекомендуется, так как он может сильнее расслабить мускулатуру.При лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта препаратами, изготовленными на спиртовой основе, также запрещено его применение.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.