Афобазол и пиво: Афобазол и алкоголь — совместимость, можно ли Афобазол принимать с алкоголем?

Содержание

Подходит ли афобазол для лечения похмелья? Как действует афобазол

Этот сайт сделан экспертами: токсикологами, наркологами, гепатологами. Строго научно. Проверено экспериментально. Автор этой статьи, эксперт: токсиколог, кандидат наук Станислав Радченко

Вкратце:  Действие афобазола начинается не сразу, поэтому помочь при похмелье он не успеет. А вот после запоя врачи иногда его назначают.

Реклама

Афобазол регулярно советуют в интернете для самолечения. Попробуем разобраться, достойный ли это совет.

Афобазол — это препарат, препятствующий снижению чувствительности рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК, GABA), являющейся тормозным медиатором. Иначе говоря, продлевает и усиливает действие главного тормозного медиатора, образующегося в ЦНС. Оказывает успокаивающее и лёгкое психостимулирующее действие, что кстати, так как с похмелья человек испытывает немотивированную тревогу и чувство вины.

Однако, действие проявляется на 3 — 5 сутки от начала приёма, поэтому

препарат не подходит для лечения похмелья, но может применяться при купировании абстинетного синдрома.


Подпишитесь на наш Ютуб-канал!

Реклама

Читайте интересные и смешные статьи в нашем блоге!
* Как формировалась специализация сомелье.

* Посиделки в сарае. История.

* Правила выбора низкокалорийного вина.

Быстрое успокаивающее воздействие окажут настой зверобоя (траву зверобоя можно найти в аптеке), какао или безалкогольное пиво, а также лекарства Пикамилон, Пантогам, Мексидол. Если же вас мучает бессонница — читайте специальную статью «Как уснуть с похмелья».

Афобазол — неподходящий препарат для лечения похмелья. Чтобы не возникало сомнений в выборе препаратов, держите под рукой нашу статью о том, какие лекарства действительно стоит купить в аптеке при похмелье: короткий список средств первой необходимости.

Статья обновлялась в последний раз: 28.02.2020

Не нашли то, что искали?

Автор-эксперт: Станислав Радченко

Образование: врач-терапевт (Казанский ГМИ, 1989 г.), врач-кибернетик (Российский ГМУ, 1998 г.).

Бесплатный путеводитель по знаниям

Подпишитесь на рассылку. Мы будем вам рассказывать, как пить и закусывать, чтобы не навредить здоровью. Лучшие советы от экспертов сайта, который читают больше 200 000 человек каждый месяц. Прекращайте портить здоровье и присоединяйтесь!

совместимость, через сколько можно принимать без последствий

Афобазол числится в категории психотропных лечебных средств. Целью препарата является устранение стресса и психических проблем. Также медикамент используют для борьбы с курением и алкоголизмом. Успокаивающее свойство лечебного вещества не затормаживает функционирование нервной системы. Продолжительное употребление спиртных напитков приводит к агрессивному и раздраженному состоянию. Если применять успокоительное одновременно со спиртосодержащими жидкостями, появятся сбои в функционировании нервных клеток и работе головного мозга.

Взаимосвязь Афобазола и алкоголя

Если применять Афобазол с алкоголем, сочетание не приведёт к отравлению организма и не усилит негативные факторы препарата. Средство назначается для лечения невротического состояния и депрессии путём устранения очагов напряженности. С психическими проблемами сталкивается множество людей. От невроза страдают и женщины, и мужчины. При появлении тяжёлых периодов бороться с депрессивными мыслями становится сложнее. Проблемы сопровождаются тревожностью и нервными расстройствами. Существующие страхи негативно отражаются на здоровье организма и эмоциональном уровне.

Если нарушение концентрации внимания входит в жизнь человека постоянно, доктор прописывает терапевтическое лечение с помощью успокоительных. Афобазол действует в спокойном темпе. Приобрести его можно без прямого рецепта врача. Человек хорошо переносит действие средства.

Медикамент эффективен при тяжело протекающих менструальных циклах. В комплексе компонент используют для лечения эпидермиса и злокачественных образований. Средство используют при наличии болезней, отличающихся высокой продолжительностью и наносимым дискомфортом для привычного образа жизни. Тема совместного употребления Афобазола со спиртом и совместимость с алкоголем требует подробного разбирательства.

Основной действующий компонент препарата успокаивающе воздействует на функционирование нервной системы. Влияние на чувствительные рецепторы идёт мягкое и аккуратное. Лечебное вещество убирает тревожное состояние, раздражительность и пониженную эмоциональность. Организм освобождается от спазмов нервов и психических нарушений. Афобазол, выступая в качестве транквилизаторного препарата, характеризуется множеством отличительных положительных сторон:

  • главное вещество (фабомотизол) избирательно действует на структуру головного мозга;
  • последствия приёма успокоительного видны на 5 день;
  • употребление лечебного средства не влияет губительно на работу ЖКТ;
  • выступает помощником для выведения вредных токсинов из организма;
  • оказывает положительное действие на нервную систему;
  • можно включить в комплексное лечение к другим медикаментам.

Эффект от алкоголя похож на результат применения успокоительных средств. Разрушается тревожность, приходит полное расслабление, повышается настроение. Однако продолжительное прибегание к спиртосодержащим жидкостям увеличивает нервозность человека. Пациент становится агрессивным и злым.

Мнение свыше

Афобазол, по отзывам моих пациентов, на каждого действует по-своему. Кто-то от его действия в восторге, кому-то его влияние кажется слишком мягким, не дает ожидаемых результатов.

Но, как говорится невозможно узнать, пока не попробуешь сам. А что касается приема алкоголя с этим лекарством, то тут конечно жестких запретов нет, но и совместное их употребление ни один врач не посоветует. Однако, снижения терапевтического эффекта не избежать.

Игорь Емельянов (врач)

Возможность употребления Афобазола с алкоголем

Этанол с Афобазолом совместим для стабилизации функционирования нервных клеток во время лечения от алкозависимости. Средство не выведет человека из запойного состояния. Лекарство облегчает симптоматику, влияющую на нервную систему. Алкоголь поражает нервные клетки, делая пациента агрессивным и злым. Совместный приём блокирует действенность препарата и усиливает болезненные ощущения.

Афобазол назначается для борьбы с:

  • нарушением режима сна;
  • стрессами, связанными со сменой обстановки;
  • нарушениями гормонального уровня;
  • тяжёлым протеканием менструальных циклов;
  • повышенной чувствительностью и агрессией из-за отказа от пагубных привычек.

Невроз и гормональные нарушения

Невроз относится к болезням в нервной системе организма. Причиной возникновения может быть стресс, сталкивание с трагическими происшествиями или перенапряжение и усталость. Проблема выражается в резких скачкообразных переменах настроения. Отмечаются нервный срыв на основе нестабильности эмоционального состояния и возникающие страхи.

Взаимодействие от принятия спиртных напитков имеет временный характер. Человек испытывает больше положительных эмоций. Уходят агрессия и беспокойство. Передозировка алкоголя ухудшает функционирование нервной системы, из-за чего формируются неврозы.

Афобазол отличается мягким воздействием на организм и питает клетки мозга. Препарат способствует повышению работоспособности человека. Лекарственное средство и горячительные напитки имеют противоположные свойства. Не рекомендуется совмещать два вещества. Из негативных последствий комбинации отмечают снижение эффективности средства и осложнение имеющихся отклонений.

Алкоголь способен влиять на структуру головного мозга и, следовательно, на функционирование организма в целом. Перепады гормонального фона у женщин проявляются повышенным аппетитом и нервозностью. Спиртное облегчает состояние на неопределённый срок. Афобазол в свою очередь убирает симптоматику. Совместный приём вещества и спирта ухудшает действенность препарата. После выведенного алкоголя хорошо заметны нарушения в функционировании эндокринной системы и развившиеся осложнения.

Болезни внутренних органов

Любые заболевания и нетерпимые боли требуют вмешательства лекарственных медикаментов. Человек обращается к врачу или направляется в аптеку. Проблемы со здоровьем наносят пациентам психологический вред и снижают настроение. Проявляются депрессивные признаки и отсутствие счастья в жизни больного.

При продолжительном курсе лечения добавляют в качестве помощника Афобазол. Стабильное функционирование нервной системы способствует быстрому выздоровлению. Повышается вероятность положительного исхода. При использовании лечебных медикаментов запрещается употреблять алкогольные напитки для предупреждения перегрузки печени.

При наличии сердечных патологий требуется стабилизировать функционирование кровеносной системы. Афобазол способствует лучшему кровоснабжению. Спирт в организме действует резко и непредсказуемо. Он негативно влияет на скорость расширения и сужения сосудов. Это может приводить к сбоям в кровотоке, ухудшается состояние пациента.

Так как алкоголь и вещество напрямую противоборствуют, смешивать их нельзя. Ожидаемый результат не будет достигнут. Присутствует риск обострения имеющихся болезней. Отмечается высокое артериальное давление и язвенные поражения ЖКТ.

Сочетание Афобазола и алкоголя при сбое гормонального фона

При плохом настроении и нервном состоянии люди прибегают к принятию спиртных напитков. Если у женщин наблюдается нарушение гормонального фона, комбинация может оказаться опасным действием. Дело в направленности этилового спирта. Он напрямую воздействует на элементы головного мозга.

Нарушение может достичь разных органов. В первую очередь страдает гипоталамус. Такая ситуация принимает серьёзный оборот, так как данная зона отвечает за функциональность всего организма человека. Это говорит о возможных осложнениях в эндокринной системе от влияния алкогольного напитка.

Эффект от принятия спиртного приходит быстро. Однако соответственно приходу ушедшие негативные ощущения возвращаются обратно. Человек снова подвергается психическим проблемам. С новой силой пациента накрывают депрессивные проявления и плохое настроение. Высок риск появления сопутствующих отклонений.

Афобазол способен улучшить эмоциональное состояние и убрать отрицательные ощущения. Препарат блокирует неприятные симптомы, возникающие у женщин при сбое гормонального фона. Комбинация лечебного вещества со спиртом прячет действенность лекарства. Ожидаемый результат может до конца не возникнуть.

Трициклические антидепрессантные препараты

Структура подобных препаратов схожа: 3 соединенные кольцевидные молекулы. К данному перечню относятся препараты, которые имеют в своем составе такие действующие вещества:

  • Амитриптилин;
  • Кломипрамин;
  • Имипрамин;
  • Тианептин;
  • Пипофезин.

Такие препараты обладают повышенной токсичностью, поэтому употреблять алкоголь при их приеме запрещается. Трициклические препараты имеют много тяжелых побочных эффектов, в результате чего наличие в крови алкоголя увеличивает риск их проявления или усиливает их воздействие.

Трициклические препараты не обладают совместимостью ни со спиртным, ни с иными лекарствами, ни с определенными продуктами питания.

К вероятным побочным реакциям относятся следующие.

  1. Проблемы с функционированием пищеварительного тракта (запор, задержка мочи). Состояние сонливости, частое сердцебиение. Может фиксироваться спутанность мыслей и сознания.
  2. Человек набирает лишний вес, у него понижается давление.
  3. Пропадает аппетит, возникает ощущение тошноты.
  4. Эякуляция и эрекция ухудшаются.
  5. Возникают судорожные приступы.
  6. Психопатологические симптомы ухудшаются.
  7. Наблюдается гипотензия.

Правильное употребление

Афобазол можно купить в любой аптеке без назначения врача, так как не губит организм. Во время самолечения следует учитывать главные нюансы, указанные в инструкции к лекарству. Курс терапии длится месяц. Отзывы врача помогут решить вопрос с продлением срока. За один раз нельзя пить больше 1 таблетки препарата. Ежедневная норма ограничивается 3 штуками. Высока вероятность развития аллергических реакций и мигрени.

В начале курса лечения Афобазолом и спустя 30 дней после завершения не рекомендуется употреблять спиртосодержащие жидкости. Лекарственное средство эффективно выводит вредные вещества. А сочетание с этанолом ухудшает процесс расщепления элементов алкоголя. При недомогании после употребления спиртного одновременно с успокоительным следует:

  • Отказаться от принятия спиртных напитков.
  • Увеличить количество поступаемой жидкости в течение 5 часов.
  • Обратиться в больницу за медицинской помощью и не заниматься самолечением.

В качестве противопоказаний для совмещения спирта и лекарства называются болезни сердечно-сосудистой системы. Нарушение кровотока может спровоцировать обострение патологий. Использование алкогольной продукции в период лечения следует согласовывать с лечащим врачом. Существуют основные рекомендации для курса терапии:

  • Афобазол принимают только в трезвом виде.
  • После приёма спиртосодержащих напитков нужно дождаться полного вывода элементов этанола из организма. Длительность курса зависит от степени крепости и дозировки. Препарат разрешается употребить спустя 2 дня после приёма горячительных напитков.
  • После завершения курса лечения необходимо выждать 2 недели для употребления спиртного.

Ингибиторы МАО

Ингибиторы МАО представляют собой активные вещества, замедляющие фермент моноаминоксидазу. К таким препаратам относятся те, в состав которых входят такие действующие вещества – пирлиндол и моклобемид.

При приеме данных ингибиторов нельзя пить спиртное, иначе могут проявиться серотониновый и тираминовый синдромы. Прием антидепрессантов и алкоголь приводят к угнетению дыхательного центра, поэтому является опасным для жизни. Необходимо тщательно соблюдать диету, так как есть множество препаратов и продуктов питания, несовместимых с ингибиторами МАО.

К вероятным побочным реакциям относятся:

  • ускоренная выработка адреналина и увеличение его уровня;
  • нейтрализация воздействия антидепрессантного препарата при употреблении спиртного;
  • гипертонические приступы;
  • более частое сердцебиение.

При приеме ингибиторов МАО безалкогольное пиво тоже находится под запретом. В пиве есть много тирамина – вещества, увеличивающего уровень адреналина. При сочетании с антидепрессантным препаратом это способно привести к ужасающим для человека последствиям.

Запрещается выпивать даже половину бокала сухого вина.

Передозировка Афобазола

Афобазол считается препаратом с пониженной токсичностью. Отравление веществом – явление редкое. Однако повышение дозировки вызывает интоксикацию организма. В таких ситуациях возникают седативные отклонения.

Негативное влияние на нервную систему приводит к постоянному сонливому состоянию. Комбинация с алкоголем повысит опасность. Сбой функционирования нервной системы отрицательно отразится на работе органов. Алкоголь считается источником токсичных веществ. Этанол оказывает воздействие либо напрямую, либо с помощью метаболитов.

Под негативное влияние попадает множество клеток, в том числе нейроны. Афобазол, наоборот, приводит в порядок нервную систему и психическое состояние. Медикамент назначается при алкогольной зависимости для борьбы с возникшими последствиями. Препарат безопасен, организм не привыкает к лекарственному веществу.

Нет чётких противопоказаний для совместного распития алкоголя и лекарства. Однако одновременно принимать также не рекомендуется. Для лечения алкогольной зависимости назначают другие препараты. Злоупотреблять использованием медикамента для облегчения состояния при похмелье не стоит. Приём Афобазола способен вызвать аллергическую реакцию. Препарат запрещён беременным женщинам и детям до 18 лет.

Афобазол и алкоголь совместимы ли алкоголь и афабазол совместимость алкоголя и афобазола

Общая характеристика препарата Афобазол

Афобазол представляет собой торговое название препарата анксиолитического ряда, действующим веществом которого является бензимидазол. Препарат выпускается в виде таблеток. Анксиолитики являются веществами, которые повышают устойчивость нервной ткани к различным повреждающим факторам.

Достоинство Афобазола заключается в том, что он не вызывает привыкания в отличие от других препаратов. Действие этого лекарственного средства реализуется через бензодиазепиновые рецепторы. Афобазол не оказывает угнетающего влияния на центральную нервную систему. Он, наоборот, приводит к незначительной активации ее работы. Никакого негативного влияния на память и внимание это лекарственное средство не оказывает. Поэтому врачи его широко применяют при наличии ситуаций, когда Афобазол показан.

Взаимодействие алкоголя и Афобазола

Афобазол и алкоголь являются неотъемлемыми компонентами в лечении алкогольной зависимости, так как она сопровождается различным дисбалансом в работе нервной системы. Именно эти негативные последствия употребления алкоголя и устраняет Афобазол. Однако на фоне применения данного препарата необходимо полностью отказаться от употребления спиртного. Помимо этого данный анксиолитик позволяет быстрее справиться с алкогольной зависимостью.

Влияние алкоголя на нервную систему проявляется в том, что он приводит к повреждению мембран нервного корешка. В итоге на этом фоне появляется дрожь в руках, шаткость походки, нарушается память, интеллект и другие функции. Вред алкоголя также заключается и в поражении печени, почек и других жизненно важных органов. В связи с этим польза для организма при лечении алкоголизма очевидна.

Как назначается Афобазол с лечебной целью

Заниматься самолечением не стоит. Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, который подберет оптимальную дозу препарата и режим его приема. Обычно назначают по одной таблетке трижды в день длительно. Курс лечения составляет около месяца, минимальный курс – 2 недели. Обычно прием Афобазола хорошо переносится. Однако в некоторых случаях могут быть следующие побочные эффекты:

  • аллергические реакции в виде крапивницы чаще всего регистрируются среди всего разнообразия аллергий;
  • повышенная чувствительность к препарату, которая является индивидуальной.

Таким образом, Афобазол следует включать в комплексные программы реабилитации от алкогольной зависимости. Это сделает лечение более эффективным и менее тягостным. Афобазол и алкоголь – вещи несовместимые.

“Злоупотребление лекарственными веществами” лишило судью мантии

В самом начале заседания она заплакала. Ей предложили выпить воды, она отказалась, села, затем, вспомнив, где она, снова встала.

– Расскажите нам, что произошло, — настойчиво уговаривал женщину лет сорока один из судей в дисциплинарном судебном присутствии.

Мировая судья участка №1 Асиновского судебного района Томской области Ирина Ананьева, наконец, собралась с духом и отчеканила: “В ночь с 17 на 18 августа этого года я была в гостях у подруги, выпила пиво “Балтику 0″, затем поехала домой на автомобиле, управляемом мной по доверенности. Забрала с остановки свою дочь и ее подругу. До этого в связи с переживаниями в семье я употребляла валерьянку и пустырник”.

– Пустырник в пакетиках бывает, — то ли уточнил, то ли констатировал другой судья.

– Нет. Мне прописали именно на спирту, — отреагировала Ананьева и продолжила. – На пересечении двух улиц нас подрезала “Ауди”, после ДТП я вышла из автомобиля и стала смотреть, нет ли потерпевших. Вызвали “скорую”. Потом появились сотрудники ДПС и стали рисовать схемы. Приехавший через полтора часа третий сотрудник ДПС сказал, что от меня запах алкоголя и надо пройти медосвидетельствование. Аппарат показал 0,315.

– Это что значит на нормальном языке? — прервал ее кто-то из судей.

– Содержание спирта этилового. Я пила седативные вещества – “Афобазол”, — попыталась объясниться Ананьева.

Так сегодня Дисциплинарное судебное присутствие выясняло у заявительницы обстоятельства, ему уже известные. Авария с участием Ананьевой произошла 18 августа в центре Томска почти в час ночи по местному времени. Автомашины Audi ТТ и Toyota RAV 4 (последней управляла Ананьева, находившаяся в нетрезвом состоянии, как указано в протоколе, составленном на месте происшествия) ехали в попутном направлении. Когда автомобили приблизились к светофору, они столкнулись. После этого Toyota RAV 4 протаранила еще две машины – Toyota BB и ВАЗ-2107. В результате ДТП все четыре автомобиля получили механические повреждения. Позже в медицинские учреждения с жалобами на ушибы обратились три пассажира автомобилей Toyota BB и Audi ТТ. Дело о ДТП в отношении было судьи прекращено за отсутствием состава преступления (в настоящее время решение оспаривается другими участниками). По делу  об административном правонарушении по ст. 12.8 КоАП (управление транспортным средством водителем, находящимся в состоянии опьянения) 18 ноября 2012 года, после соблюдения всех процедур привлечения судьи к ответственности, принято решение о лишении Ананьевой прав сроком на полтора года (в настоящее время оспаривается). Но лишением прав наказание судьи не ограничилось, ей досталось и в профессиональном сообществе — 28 августа 2012 года по представлению председателя Томского областного суда Александра Кайгородова ее полномочия были прекращены досрочно решением квалификационной коллегии судей Томской области. В должности она проработала восемь с половиной месяцев.

“Факт управления автомобилем  в нетрезвом состоянии не отрицаю. Я хочу попросить у всех прощения, мне стыдно, что я всех так подвела, — процитировал член ДСП протокол заседания квалифколлегии по вопросу лишения статуса Ананьевой. – Что скажете?”

– Когда это все случилось, я рассказала про ситуацию начальству, не понимаю, почему они не говорят, что я сообщала об употреблении седативных средств. К тому времени я больше двух недель принимала пустырник и валерьянку.

– В тот день вы сколько выпили? –  поинтересовался судья присутствия.

– Бутылку, — не раздумывая выпалила Ананьева, а после на удивленных взглядов уточнила, что сделала она это прямо после безалкогольного пива и перед выездом домой.

– Вы на тот момент сколько в должности были?

– Восемь с половиной месяцев, до этого 10 лет работала в органах прокуратуры.

– Что вы нам такое рассказываете об употреблении лекарственных напитков, почему вы в ККС об этом не сказали? Как нам теперь вас понимать? – возмутился судья присутствия.

– Мне коллеги сказали, что все надо признавать. Я написала заявление об уходе в отставку, и мне сказали, что решение будет приниматься в зависимости от того, что скажу на заседании я, — пояснила Ананьева.

Следом заговорил председатель ККС Томской области Владимир Поляков, озадачивший присутствие риторическим вопросом: “ДТП произошло в 0:52, а освидетельствование было в 3:20…прибор показывает 0,315 миллиграммов паров этилового спирта на литр выдыхаемого воздуха, а это 0,6 промилле (легкая стадия алкогольного опьянения). Какое же содержание было на момент ДТП?” По его мнению, версия про медпрепараты возникла уже после рассмотрения дела коллегией, а он о ней ничего не слышал ни на самом заседании, ни после него.

– Такое впечатление, что квалификационная коллегия — как пожарная команда. Как вы кворум-то обеспечили? – спросил судья присутствия у Полякова, обратив внимание на то, что представление было вынесено 27 августа, а на следующий день уже было вынесено решение.

– Всех обзвонили, всех собрали… – пояснил Поляков, но тут же добавил, что срочность была вызвана в первую очередь широкой оглаской в СМИ, которую получил инцидент.

Судьи переглянулись, явно удивленные такой поспешностью, и вызвали свидетеля — председателя Асиновского городского суда Томской области Ирину Вылегжанину, знакомившую мирового судью с представлением.

– По какой причине вы отрицаете, что я говорила вам о лекарственных средствах? Почему вы отрицаете этот факт? – обратилась к ней Ананьева.

– Потому что его не было. И вообще, я вот сюда шла и наглоталась пустырника… в таблетках, — парировала председатель и присела рядом с Поляковым.

Некоторое время судьи ДСП молчали, обдумывая следующий вопрос.

– Что, вы считаете, было сделано неправильно и привело к тому, что происходит сейчас?

– Конечно, на месте ДТП нужно было ехать на медосвидетельствование, — ответила Ананьева.

Судьи замолчали на время.

– То есть это, вы считаете, основной момент? – спросил кто-то из них после паузы.

Ананьева ненадолго задумалась, а затем почти скороговоркой выдала: “Неправильно то, что я злоупотребила лекарственными веществами”.

Прения были односложными – стороны уже высказали все, что хотели, и стандартно заявив “прошу отменить” (Ананьева), “прошу оставить без изменений” (председатель ККС Поляков), остались ждать вердикта. Все 40 минут, что длилось ожидание, в зале молчали, а когда судьи вернулись, они огласили, что в удовлетворении жалобы Ананьевой на решение квалифколлегии отказано. Здания, где проводит свои заседания присутствие, уже бывшая судья покидала неохотно – она долго стояла у выхода и наблюдала сквозь стекло, как по своим делам расходится собранная для нее коллегия.

Афобазол і алкоголь: сумісність та наслідки

Лікування стресових захворювань без застосування транквілізаторів неможливо. І один з найбільш відомих і часто використовуваних подібного роду препаратів – Афобазол. Одночасний прийом транквілізаторів і алкоголю в більшості випадків протипоказаний. Однак, Афобазол є винятком.

Але от як правильно пити цей препарат при вживанні спиртного – щоб і ефект був, і шкідливі наслідки звелися до мінімуму?

Особливості взаємодії Афобазола і алкоголю

Афобазол призначається пацієнтам, у яких діагностовано невроз, депресія та інші стани, що вимагають зняття тривожного синдрому.

При проходженні курсу лікування цим препаратом прийом спиртних напоїв не заборонено – Афобазол не посилює дію спиртовмісних напоїв і не сприяє отруєння організму продуктами розпаду етанолу.

Як зняти стан напруженості

На жаль, в наш неспокійний час невротичні захворювання діагностуються і у чоловіків, і у жінок.

Існують ситуації, до яких організм адаптується досить складно – психіка людини, що знаходиться в постійній напрузі, розхитується. Щодня присутнє відчуття тривоги і почуття страху негативно впливають на його самопочуття і підривають здоров’я людині доводиться звертатися за допомогою до фахівців.

Транквілізатори призначаються в разі постійно присутнього відчуття тривожності і при зниженні концентрації уваги. Афобазол, надаючи помірний вплив на організм, більшістю пацієнтів переноситься добре. В аптеках препарат відпускається без рецепта.

Афобазол також приймають в передменструальному періоді і при лікуванні захворювань, що знижують якість життя людини. Препарат включено в курс терапії при онкології і дерматологічних хворобах. Деякі пацієнти запитують – чи можна поєднувати прийом Афобазола з вживанням спиртних напоїв? Відповідь на це питання досить неоднозначне.

Афобазол: механізм дії препарату

  • Активна речовина Афобазола, впливаючи м’яко і заспокійливо на центральну нервову систему, знімає симптоми тривожності, плаксивості і дратівливості, рятує від нервових спазмів і вегетативних порушень.

Переваги Афобазола

Афобазол, на відміну від інших транквілізаторів:

  • Містить у своєму складі фабомотизол і, завдяки цьому, вибірково впливає на рецептори головного мозку.
  • Не пригнічує діяльність шлунково-кишкового тракту і нервової системи.
  • Сприяє виведенню з організму токсичних речовин.
  • Препарат можна приймати в комплексі з багатьма лікарськими засобами, а ефект від його прийому стає помітним через 5 діб.

    Дія спиртних напоїв

    Якщо порівняти відчуття, випробовувані пацієнтом від вживання алкоголю, з відчуттями, які він випробовує на початковій стадії лікування Афобазолом, виявиться, що вони дуже схожі. Тривожний стан йде, настрій піднімається, настає повне розслаблення.

    Однак, якщо пацієнт продовжує поєднувати прийом препарату з випивкою, він стає злим і навіть агресивним.

    Лікування гормонального збою у жінок

    Багато жінок при гормональних перепадах вживають алкогольні напої для зняття симптомів дратівливості, підняття настрою, поліпшення самопочуття. Робити цього не варто – етанол, що міститься в алкоголі, отруює і руйнує організм. І, в першу чергу, страждають нейрони головного мозку.

    Отже, зміни, що відбуваються в ендокринній системі, лише посилюються. Оманливе розслаблення, накриває організм після чергової дози алкоголю, рано чи пізно проходить. А проблеми залишаються.

    При наявності гормонального збою з допомогою Афобазола можна нормалізувати настрій і позбутися від симптомів вегетативних порушень. Прийом алкоголю у цьому випадку відчутної шкоди організму не принесе, але ефективність прийнятого препарату буде знижена в рази.

    Лікування неврозів

    Збої в роботі нервової системи виражаються неврозами. Деякі люди, щоб розслабитися, зняти стрес або позбавитися від психоемоційного напруги, вживають алкоголь. У стані сп’яніння людина трохи заспокоюється, однак, проблеми його не вирішуються. Людина п’є знову і знову, отруюючи тим самим свій організм і посилюючи симптоми неврозу, стаючи все більш злим і агресивним.

    Афобазол при лікуванні неврозів м’яко впливає на рецептори головного мозку і стимулює роботу центральної нервової системи – гальмування м’язової активності і функцій організму при цьому не спостерігається.

    При одночасному прийомі Афобазола і алкоголю ефективність препарату знижується. Шкоди організму така комбінація, звичайно, не принесе. Але і користі від неї не буде.

    Лікування захворювань внутрішніх органів

    Етиловий спирт шкідливий для внутрішніх органів, це безперечно. Алкоголь розширює судини і, найчастіше, стає провокатором внутрішніх кровотеч.

    Після того, як відбулося розширення судин, слід їх різке звуження і функція кровообігу порушується. Спиртні напої, вжиті одночасно з Афобазолом, знижують ефективність лікарського засобу і не дозволяють досягти високих результатів у лікуванні.

    Лікарі категорично забороняють спільний прийом Афобазола і алкоголю при:

    • Порушення в роботі серцево-судинної системи.
    • Бронхіальній астмі.
    • Дерматологічних захворюваннях.
    • Червоному вовчаку.
    • Раку.

    Всім цим захворюванням супроводжують бронхолегеневі і судинні порушення – вживання спиртовмісних напоїв при проходженні курсу лікування Афобазолом призведе до розвитку ускладнень. З-за підвищеного навантаження на судини небезпечний спільний прийом цих ліків і алкоголю та при наявності захворювань шлунково-кишкового тракту. Особливо, якщо у пацієнта діагностовано виразка шлунка і дванадцятипалої кишки.

    Не варто забувати і про те, що алкоголь є величезна кількість протипоказань (на відміну від Афобазола) – надмірна пристрасть до випивки загрожує небезпечними для здоров’я наслідками.

    Афобазол і стан алкогольного сп’яніння

    Афобазол відноситься до малотоксичних транквілізаторів. Випадків передозування цим препаратом зафіксовано вкрай мало.

    Алкоголь і передозування препаратом

    При багаторазовому перевищенні дози Афобазола може наступити інтоксикація організму. У цьому випадку побічним ефектом буде седативну ускладнення.

    Найнеприємнішими наслідками передозування стають:

    • Відчуття сонливості.
    • Порушення роботи центральної нервової системи.

    Дія Афобазола і алкоголю, в цьому випадку, буде одночасним – затормаживающее дія ліків (якщо дози його перевищені) накладеться на аналогічну дію спиртного напою. Токсичність останнього зросте, організму буде завдано непоправної шкоди.

    Прийом Афобазола при похмільному синдромі

    Наслідки запою можуть бути усунені за допомогою Афобазола — препарат зніме супроводжує похмілля почуття провини і усуне порушення психологічного характеру.

    Однак, ефект від лікарського засобу буде помітний не раніше, ніж через 3-4 дні (і тільки за умови регулярного прийому). Але після закінчення цього терміну симптоми похмілля вже й самі зникнуть.

    Висновок – Афобазол не допоможе позбутися від похмільного синдрому. І навіть не усуне його симптоми. Але, так як цей препарат безпечний, приймати його можна організм до нього не звикне. А у разі скасування ліки неприємних наслідків не виникне.

    Деякі лікарі призначають своїм пацієнтам Афобазол для позбавлення від наслідків запою. Однак, не варто забувати, що від пристрасті до алкоголю препарат не вилікує – настільки складне захворювання вимагає спеціалізованої терапії.

    До речі, Афобазол досить ефективний при купировании абстинентного синдрому.

    Фахівці допускають можливість одночасного прийому Афобазола і алкоголю. Але краще цього не робити – і лікування буде більш результативним, і організму не доведеться відчувати на собі негативний вплив спирту.

    Прийом Афобазола при вживанні слабоалкогольних напоїв

    Алкоголь, навіть слабкий, знижує дію препарату – будь-який напій, що містить етанол поєднувати з прийомом Афобазола не можна.

    Афобазол і пиво не поєднуються!

    У безалкогольному пиві вміст алкоголю мінімально – не більше 1%. Вживання цього напою не впливає на ефективність Афобазола – пити безалкогольне пиво і лікуватися Афобазолом лікарі не забороняють.

    А ось до звичайного пива, слабоалкогольних напоїв і коктейлів, це не відноситься – при проходженні курсу лікування Афобазолом від їх вживання потрібно відмовитися.

    Як правильно розділити прийом Афобазола і вживання алкоголю

    Вживання алкоголю при проходженні курсу лікування Афобазолом варто повністю виключити. В іншому випадку потрібного терапевтичного ефекту досягти не вдасться.

    Протягом усього періоду лікування препаратом потрібно пам’ятати, що:

    • Пити Афобазол потрібно тільки тверезим.
    • Після вживання спиртовмісних напоїв приймати Афобазол можна тільки після повного виведення етанолу з організму. Тривалість періоду «вичікування» безпосередньо залежить від міцності алкоголю і від його дози. Якщо напій був міцним, Афобазол потрібно випити не раніше, ніж через 1,5 доби.
    • Вживати алкоголь можна не раніше, ніж через 2 тижні після завершення курсу прийому Афобазола.

    Якщо правила прийому Афобазола (стосуються алкогольних напоїв) були порушені одноразово, шкоду для організму буде мінімальним. Однак, випробовувати долю не варто – Афобазол і алкоголь несумісні.

    Відгуки

    Анатолій, Санкт-Петербург. Так вже сталося, що одного разу мені довелося приймати Афобазол – у моєму житті були не найкращі часи. Пив я препарат протягом місяця. Причому, разом з алкоголем – у поєднанні з напоями були різної фортеці. Для мого організму не було абсолютно ніяких наслідків. Не знаю, як інші, але я почував себе добре. Чи можна вживати Афобазол з алкоголем? Не можу сказати точно. Я вживав.
    Надія, Владивосток. Я пила Афобазол, коли поміняла роботу. Всі мої переживання, пов’язані з цим моментом, пішли самі собою – я перестала нервувати і дратуватися по дрібницях. Одного разу випила келих пива – змішала з Афобазолом. Мене потягнуло в сон, навалилася втома, я стала погано думати. Ні — я майже втратила свідомість. З тих пір точно знаю – вживати при прийомі Афобазола спиртне не можна. І що буде, якщо випити все разом. До речі, в інструкції по застосуванню про це сказано.

    Є протипоказання. Необхідна консультація фахівця

    АЛКОГОЛЬ И МЕДИКАМЕНТЫ

    Комментариев: 0

    По поводу совместимости спиртного и антибиотиков есть разные мнения, хотя этиловый спирт не рекомендован при приеме практически всех лекарств. О том, через сколько времени можно пить алкоголь после употребления антибиотиков, о времени выведения лекарства из организма и возможных последствиях — в материале РИА Новости.

    Комментариев: 0

    Кларитромицин обладает широким диапазоном действия, поэтому его назначают при лечении большого количества заболеваний инфекционного характера.

    Комментариев: 0

    Открытие антибиотиков стало настоящим прорывом в медицине. Они позволили благополучно справляться со многими заболеваниями, считавшимися неизлечимыми.

    Комментариев: 0

    Афобазол – препарат, входящий в группу психотропов. Средство подавляет нервные расстройства и стрессы, его назначают и при борьбе с алкогольной зависимостью. Проявляющийся седативный эффект не тормозит деятельность нервной системы.

    Комментариев: 0

    Среди заболеваний мужской репродуктивной системы одним из наиболее популярных является гиперплазия предстательной железы (доброкачественная).

    Комментариев: 0

    Столбняк – это опасное заболевание, возбудителем которого является столбнячная палочка. Инфекция поражает центральную нервную систему, вызывает сильнейшие судороги, иногда даже приводит к смерти заражённого. Чтобы избежать таких последствий, при сильном повреждении кожи рекомендуется немедленно обратиться в больницу.

    Комментариев: 0

    Безалкогольное пиво – это очередная гениальная уловка маркетологов. Потребители полагают, что могут употребить абсолютно безобидный напиток с пивным вкусом. Но на самом деле «нулевка» не так безопасна, как кажется. Поэтому на вопрос, можно ли пить пиво и принимать антибиотики, врачи с большой долей вероятности ответят строгим запретом. 

    Комментариев: 0

    Алкоголь не стоит совмещать ни с одним лекарственным препаратом. Это может губительно сказаться на организме. Алкоголь даже без совместного воздействия с чем-либо приводит к нарушениям в поведении и характере человека. А если смешать с медицинским препаратом, то его действие просто непредсказуемо. Клофелин изначально создавался как препарат для снижения артериального давления.

    Комментариев: 0

    Когда похмелье подкрадывается неожиданно, активированный уголь способен стать настоящей палочкой-выручалочкой. Он есть в любой аптечке, обладает широким спектром действия, помогает быстро и почти не имеет противопоказаний.

    Комментариев: 0

    Прививка от вируса гриппа – это важное мероприятие, которое помогает провести сезон простуд на ногах. Но чтобы вакцина подействовала, нужно соблюдать некоторые ограничения.

    Комментариев: 0

    Обезболивающие средства часто тяжело переносятся организмом, вызывая аллергию и другие побочные эффекты. Анестезия – это всегда риск, что что-то пойдёт не так. Поэтому следует тщательно обдумать все возможные последствия, до того как принимать таблетку или ставить укол в нетрезвом состоянии.

    Комментариев: 0

    Лекарства и спиртные напитки – это то, что люди употребляют постоянно. А иногда даже запивают одно с другим, не догадываясь, что такое сочетание опасно.

    Комментариев: 0

    Антидепрессанты и алкоголь абсолютно противоположно воздействуют на организм. Спиртные напитки провоцируют повышение давления, улучшение настроения, учащение сердцебиения и стимулируют человека к активной деятельности.

    Комментариев: 0

    Антибиотики и алкоголь несовместимы – это известно каждому. Но насколько верно это утверждение? Можно ли пить алкоголь после антибиотиков, а если нет, то чем грозит подобный коктейль? Когда можно пить алкоголь после приема антибиотиков? Одни врачи настаивают на полном исключении спиртного во время курса лечения, другие говорят о сроке в 4 часа. Именно этого времени достаточно, чтобы антибиотики закончили активную фазу действия.

    Комментариев: 0

    Многие люди спрашивают, можно ли употреблять одновременно Димедрол и алкоголь. Алкогольные напитки вместе с лекарствами принимать нельзя. Спиртное в сочетании с лекарственными препаратами в некоторых случаях снижает или совсем сводит на нет результаты лечения, а нередко приводит и к более тяжелым последствиям.

    Комментариев: 0

    Если у человека развивается инфекционное заболевание ему необходимо принимать антибиотики. Врачи часто назначают пенициллины, так как они действуют быстро и обладают минимальными побочными эффектами. Одним из типичных представителей таких препаратов является Амоксициллин. Он имеет широкий спектр действия и может совмещаться с другими медикаментами.

    Комментариев: 0

    Многих интересует вопрос о том, можно ли принимать одновременно Ацикловир и алкоголь, совместимость этих веществ. Герпес — это серьезное вирусное заболевание, которое может стать причиной многих осложнений. Патология требует незамедлительного лечения. Существует несколько форм этого заболевания. В качестве основного лекарства при герпесе часто назначают Ацикловир.

    Комментариев: 0

    Употреблять спиртосодержащие напитки с медикаментами нежелательно, а иногда даже опасно. Но-шпа и алкоголь совместимы, но лишь при небольших дозах выпитого спиртного. Дротаверина гидрохлорид — действующее вещество средства, оказывает спазмолитическое, сосудорасширяющее и миотропное действие. Он не позволяет этанолу проникать в кровь, что препятствует состоянию глубокого опьянения. Выпускается в таблетированной форме и растворе для инъекций.

    Комментариев: 0

    Димедрол – это противоаллергический антигистаминный препарат первого поколения, который избавляет от крапивницы, зуда и других проявлений аллергии. Обладает успокаивающим и легким снотворным эффектами, поэтому применяется при лечении неврозов и бессонницы. Иногда данное средство используют для усиления степени опьянения, для чего размешивают димедрол в пиве. В зависимости от порции человек испытывает состояние эйфории или начинает страдать галлюцинациями.

    Комментариев: 0

    Новопассит – комплексный препарат, в состав которого входят растительные активные компоненты и полусинтетическое вещество гвайфенезин. Алкоголь и антидепрессивное средство способны выдавать для организма два диаметрально противоположных результата. Возможно как усиление действия лекарства, так и отмена эффекта в случае их сочетания.


    Страницы: 1 | 2 | 3 | 4 | 5

    Архив по годам: 2017; 2018; 2019; 2020; 2021;

    Противопоказания при глаукоме – Центр глазной хирургии

    Глаукома – это заболевание с хроническим течением. Для замедления патологических изменений в области глазного дна рекомендуется скорректировать образ жизни в соответствии с противопоказаниями при данном заболевании.

    Лекарства. При обращении к врачу по поводу любого заболевания необходимо проинформировать специалиста о том, что вы наблюдаетесь у офтальмолога в связи с глаукомой. Существует ряд лекарств, которые противопоказаны при данной патологии:

    • антидепрессанты; 
    • противопаркинсонические средства; 
    • сосудосуживающие глазные капли;
    • антиконвульсанты; 
    • некоторые виды анальгетиков; 
    • оральные контрацептивы и т. д.

    Диета. Противопоказано при любых формах глаукомы чрезмерное увлечение солеными, маринованными, сладкими и жирными блюдами. Категорически запрещено регулярное употребление алкоголя.

    Физические нагрузки. Противопоказаны все виды деятельности, связанные с наклонами головы вниз, например, работа на даче. Также не рекомендуются некоторые виды фитнеса и спорта. В основном противопоказаны упражнения, связанные с подъемом тяжестей и прыжками.

    Освещение. Длительное пребывание в темноте негативно сказывается на гидродинамике глаза, поэтому читать, смотреть телевизор, работать и выполнять ежедневные бытовые дела необходимо при достаточно ярком освещении. Длительное пребывание в темноте или сумерках противопоказано. Летом, при выходе на улицу, рекомендуется пользоваться солнцезащитными очками с качественными УФ-фильтрами. Противопоказана любая деятельность на солнце без ношения головного убора.

    Холод и тепло. Как низкие, так и высокие температуры (а также их резкая смена) могут ухудшать состояние больных с глаукомой. Поэтому противопоказано длительное пребывание на холоде, особенно на ветру, а также под прямыми солнечными лучами.

    Осложнения при глаукоме

    Длительное повышение показателей внутриглазного давления приводит к нарушению нормального питания тканей глаза. Это приводит к осложнениям:

    • ухудшению центрального и периферического зрения,
    • слепоте.

    Осложнения заболевания развиваются в результате отсутствия своевременной офтальмологической помощи. Глаукома формируется постепенно, в течение нескольких лет, что может создавать ложное впечатление отсутствия проблем со зрением. Нарастание изменений сетчатки и зрительного нерва приводит к прогрессирующему ухудшению состояния, выпадению полей зрения и т. д.

    Терминальная болящая глаукома – серьезнейшее осложнение, которое является неблагоприятным исходом заболевания. Для нее характерна слепота пораженного глаза. При этом развивается роговичный синдром со светобоязнью, болезненным спазмом век, слезотечением. Боли при терминальной глаукоме могут быть настолько интенсивными, что лишают больного покоя и сна.

    Лечить осложнения при глаукоме намного сложнее, чем начальные стадии заболевания. Если в результате развилась слепота, связанная с атрофией зрительного нерва, вернуть зрение невозможно. Задачей врача в этом случае является помощь в купировании болей при помощи оперативного вмешательства. Органосохраняющую операцию удается провести далеко не всегда. Если такая операция противопоказана, в ряде случаев приходится проводить энуклеацию глаза, т. е. его удаление.

    Как записаться на прием в Центр охраны зрения

    В Центре глазной хирургии проводится качественная диагностика и эффективное лечение глаукомы. Высокая квалификация специалистов клиники позволяет оказывать офтальмологическую помощь при различных формах и стадиях заболевания, а также при осложнениях глаукомы.

    Цены:

    Диагностика при глаукоме 5500
    Хирургическое лечение глаукомы Стоимость
    Антиглаукоматозная операция с гидрогелиевым или коллагеновым дренажом от 40000


    Все цены  

    Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

    Запись на прием

    Оцинаплон

    Оцинаплон — анксиолитик из группы пиразолопиримидиновых препаратов. Другие пиразолопиримидиновые препараты включают залеплон и индиплон.

    Оцинаплон имеет сходный фармакологический профиль с препаратами семейства бензодиазепинов, но обладает в основном анксиолитическими свойствами и относительно небольшим седативным или амнестическим эффектом. [1]

    Механизм действия

    Механизм действия, с помощью которого оцинаплон оказывает анксиолитическое действие, заключается в модулировании рецепторов ГАМК A , [2] , хотя оцинаплон более избирательен в отношении подтипов, чем большинство бензодиазепинов. www.dovpharm.com/sub_page/products_body.html

    v · d · Анксиолитики (N05B)
    ГАМК А ПАМ
    α 2 δ Блокаторы VDCC
    5-HT 1A Агонисты
    H 1 Антагонисты
    CRH 1 Антагонисты
    НК 2 Антагонисты
    МЧ 1 антагонисты

    ATC-0175 • SNAP-94847

    mGluR 2 / 3 Агонисты
    mGluR5 NAM
    Агонисты TSPO
    σ 1 агонисты
    Прочие
    # WHO-EM. Снят с продажи. Клинические испытания: Фаза III. § Никогда в фазу III

    dsrd (o, p, m, p, a, d, s), sysi/epon, spvo

    proc(eval/thrp), лекарство(N5A/5B/5C/6A/6B/6D)

    Ринакантин С снижает токсическое воздействие фибрилл амилоида-β на нейроны и ослабляет нейровоспаление, вызванное ЛПС, амилоидом-β и интерфероном-γ в глиальных клетках

    Нейровоспаление играет центральную роль в патофизиологии болезни Альцгеймера (БА).Соединения, подавляющие нейровоспаление, были идентифицированы как потенциальные терапевтические мишени для БА. Ринакантин C (RC), сложный эфир нафтохинона, обнаруженный в Rhinacanthus nasutus Kurz (Acanthaceae), в настоящее время предлагается в качестве эффективной молекулы против воспаления. Однако точная роль RC в нейровоспалении еще предстоит выяснить. В настоящем исследовании мы исследовали влияние РК на модуляцию липополисахаридов (ЛПС), пептида амилоида- β (A β ) или интерферона- γ – (IFN- γ -), вызывающего патологические события в нейронах и глия.Наши результаты показали, что RC предотвращал индуцированную A β токсичность в нейронах гиппокампа крыс и ослаблял активируемую LPS продукцию оксида азота (NO), экспрессию индуцируемой синтазы оксида азота (iNOS) и передачу сигналов NF- κ B в глии крыс. Аналогично, RC подавлял индуцированное LPS нейровоспаление за счет снижения продукции NO и уровней мРНК iNOS, IL-1 β , CCL-2 и CCL-5 в микроглии крыс. Дальнейшие исследования с использованием микроглии BV-2 показали, что RC ингибирует секрецию LPS-, A β и IFN- γ IL-6 и TNF- α .Следует отметить, что активация NF- κ B и ERK отменялась RC в ответе клеток BV-2 на A β или IFN- γ . Более того, РЦ защищал нейроны от A β -стимулируемой микроглии, обусловленной обусловленной средой токсичностью. В совокупности эти данные подчеркивают благотворное влияние РК на нейропротекцию и подтверждают терапевтическое значение РК при состояниях, опосредованных нейровоспалением.

    1. Введение

    Нейровоспаление представляет собой воспалительную реакцию в центральной нервной системе (ЦНС) и в настоящее время является одним из основных компонентов патологии болезни Альцгеймера (БА) [1].Особенности нейровоспаления включают инфильтрацию иммунных клеток, активацию глиальных клеток и продукцию медиаторов воспаления [2]. Микроглия, резидентные фагоциты ЦНС, составляют примерно 5–12% популяции головного мозга [3]. Как и большинство тканевых макрофагов, микроглия патрулирует мозг в поисках патогенов и поддерживает гомеостаз и пластичность ЦНС с постоянной подвижностью [4]. При восприятии повреждений, таких как белковые агрегаты, микроглия реагирует, принимая набор морфологических и функциональных признаков, то есть «реактивный» или «примированный» [5].Хотя реакция микроглии на повреждение, как правило, полезна, она может пойти не так, особенно в случаях хронического повреждения и длительного воспаления, например, при нейродегенеративных заболеваниях [6]. В связи с тем, что повреждение нейронов при БА не может быть полностью объяснено «гипотезой амилоидного каскада» [7], больше внимания уделяется потенциальной роли микроглии в этиологии заболевания, чему способствуют убедительные генетические ассоциации между микроглиальными путями и БА [8]. , 9].

    Контроль активации микроглии стал основной целью при БА и других нейродегенеративных заболеваниях старения [10].Высокоактивированная микроглия была обнаружена в моделях AD у мышей Tg и у старых нормальных мышей [11, 12]. Дополнительные доказательства исходят от присутствия микроглии, окружающей амилоидные бляшки в коре головного мозга при БА, и наличия отложений A β в Т-клетках, активированной микроглии и реактивных астроцитах в головном мозге пациентов с БА [13, 14]. Активированная микроглия высвобождает провоспалительные и цитотоксические факторы, включая TNF- α , IL-1 β , IL-6, оксид азота (NO) и активные формы кислорода (АФК) [15].Эти медиаторы могут непосредственно индуцировать апоптоз нейронов или усиливать локальный воспалительный ответ, что приводит к возможной синаптической дисфункции или гибели нейронов [16]. Повреждение или гибель нейронов также могут вызывать активацию микроглии, что способствует распространению локализованного пагубного цикла нейровоспаления [17]. Помимо прямого нейротоксического эффекта, активированная микроглия может способствовать отложению A β при воспалительных состояниях, что было изучено на моделях мышей и в головном мозге пациентов с БА [18, 19].Фактически, микроглия обладает способностью фагоцитировать стрессированные или умирающие нейроны и экспрессировать фагоцитарные рецепторы на их поверхности [20]. Обнаружено, что воспалительные стимулы, активирующие микроглиальный фагоцитоз нейронов, включают липополисахарид (LPS) и IFN- γ , которые способны вызывать массивный воспалительный ответ, характеризующийся продукцией и секрецией IL-6, TNF- α , IL-1 β . , IL-12 и iNOS, все из которых могут вызывать нейротоксичность [21, 22]. Кроме того, фибриллы A β также могут вызывать воспалительные процессы, связываясь с микроглией и активируя ее [23].

    Ринакантин С (RC) представляет собой эфир нафтохинона, обнаруженный в Rhinacanthus nasutus (L.) Kurz (Acanthaceae) [24], который широко распространен в Юго-Восточной Азии для лечения диабета, гипертонии, гепатита, пневмонии, туберкулеза легких, рак и кожные заболевания [25–28]. Недавние исследования показали, что Rhinacanthus nasutus проявляет противовоспалительную [29] и нейропротекторную активность против индуцированной гипоксией, глутаматом или A β гибели клеток [30, 31].В частности, лупеол, стигмастерол и β -ситостерол идентифицированы как молекулы, препятствующие токсичности глутамата. Кроме того, сообщалось, что РЦ проявляет различные биологические функции, в том числе антигипергликемическую, антигиперлипидемическую [32], противовоспалительную [33, 34], антиостеокластогенную [35], противоаллергическую [36], противоопухолевую [37], противомикробную [24, 38]. , 39] и противомоскитной [40] активностью. Что касается противовоспалительной активности, RC был способен снижать высвобождение NO и простагландина E2 в RAW264, стимулированном LPS.7 макрофагов [33] и ингибирует аномальный лизис кости, возникающий во время воспалительной резорбции кости [35]. Совсем недавно Chang и его коллеги продемонстрировали, что RC обладает нейропротекторным эффектом за счет модуляции нейровоспаления, связанного с высокоподвижным блоком 1 группы, и ослабления апоптоза головного мозга в модели субарахноидального кровоизлияния у крыс [34]. Хотя RC участвует в регуляции различных воспалительных процессов, точная роль RC в нейровоспалении еще предстоит выяснить. Целью этого исследования является изучение того, может ли RC модулировать глиальные функции, в рамках попытки понять возможные иммуномодулирующие свойства этого соединения и механизмы его функционирования против нейровоспаления.

    2. Материалы и методы
    2.1. Культура клеток

    Все эксперименты с участием животных были одобрены Институциональным комитетом по уходу и использованию животных Национального университета Цинхуа (NTHU-0010327). Первичные нейроны гиппокампа получали из эмбрионального мозга крыс Sprague Dawley (BioLASCO Taiwan, Taipei, Taiwan) на 18-й день эмбрионального развития (E18), как описано ранее [41] с небольшими модификациями. Вкратце, гиппокампы вырезали в сбалансированном солевом растворе Хенкса (HBSS) с последующей инкубацией с папаином (10 ЕД/мл) при 37°C в течение 10 мин.После инкубации с ДНКазой I (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) при 37°C в течение дополнительных 10 мин ткани механически диспергировали путем растирания пастеровской пипеткой. Клетки собирали центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и ресуспендировали в среде для посева (MEM, содержащая 10% ( v/v ) лошадиной сыворотки, 100 ед/мл пенициллина и 100 мкг мкг/мл стрептомицина). После фильтрации через нейлоновую сетку 70 микрон (Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany) клетки высевали на планшеты или чашки, покрытые поли-L-лизином, с плотностью 2.5 × 10 4 клеток/см 2 . Через 12–16 ч среду для посева заменяли нейробазальной средой, содержащей 2 % ( об./об. ) B27, 0,5 мМ глутамина, 100 ед./мл пенициллина и 100 мкл мкг/мл стрептомицина (все от Thermo Fisher). Scientific, Уолтем, Массачусетс, США). Клеткам позволяли созревать in vitro в течение по меньшей мере 8 дней до обработки, и половину среды заменяли свежей нейробазальной средой каждые 3-4 дня. Чистоту этих культур оценивали с помощью иммуноокрашивания специфическими маркерами нейронов ( β -III тубулина) и астроцитов (GFAP) с >95% положительными для β -III тубулина.

    Первичные культуры кортикальной глии получали из эмбрионального мозга крыс Sprague Dawley на 18-й день эмбрионального развития (E18). Кору головного мозга рассекали в HBSS с последующей инкубацией с 0,25% ( мас./об. ) трипсина при 37°С в течение 15 мин. После инкубации с ДНКазой I (Sigma-Aldrich) в течение дополнительных 5 мин корковое вещество механически диспергировали путем растирания пастеровской пипеткой. Диссоциированные клетки коры головного мозга собирали центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и ресуспендировали в среде для посева (MEM с добавлением 5% ( об./об. ) лошадиной сыворотки, 5% ( об./об. ) эмбриональной телячьей сыворотки (FBS), 100  ЕД/мл пенициллина и 100  мк мкг/мл стрептомицина).Если не указано иное, все реагенты для культивирования клеток были приобретены у компании Thermo Fisher Scientific. После фильтрации через нейлоновую сетку 40  мкм мкм (Greiner Bio-One) клетки высевали в колбы, покрытые поли-L-лизином, в количестве 5 × 10 4 клеток/см 2 . Клетки содержали во влажной атмосфере 5% СО 2 при 37°С, среду меняли каждые 3-4 дня. Эксперименты проводили на 8-10 день in vitro . Эти культуры содержат 95% астроцитов, как определено с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии с использованием моноклонального антитела, специфичного к GFAP.

    Первичную микроглию получали из смешанных культур кортикальной астроглии/микроглии путем встряхивания колб при 200 об/мин в течение 2 ч при 37°C. После центрифугирования при 2000×g в течение 5 минут полученный клеточный осадок ресуспендировали в среде N2 (50% ( об./об. ) нейробазальной, 50% ( об./об. ) MEM, 1% ( об./об. ). ) добавка N2, 100 ЕД/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 2 мМ глутамина) и высевали на чашки диаметром 60 мм, 6-луночные планшеты, 12-луночные планшеты или 96-луночные планшеты по мере необходимости.Чистота этих культур обычно составляет >97% микроглии, как определено иммуноокрашиванием с использованием антитела против Iba-1 (Wako Chemicals, Ричмонд, Вирджиния, США).

    Линия клеток микроглии мыши BV-2 была любезным подарком доктора Чиоу-Фэн Линь (кафедра микробиологии и иммунологии Тайбэйского медицинского университета, Тайвань). Клетки поддерживали в среде RPMI-1640 с добавлением 10% FBS, 100 ЕД/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина (все от Thermo Fisher Scientific) при 37°C, 5% CO 2 и гальванопластика плотностью 2.5 × 10 4 клеток/см 2 на 6-луночные планшеты, 12-луночные планшеты или 96-луночные планшеты по мере необходимости.

    2.2. Получение ринакантина C

    Ринакантин C (RC) был выделен из Rhinacanthus nasutus , предоставленного AOB KEIOH GROUP Corp. 1 ч. Экстракт 90% этанола (77,82 г) затем разделяли с 90% метанолом и н -гексаном.Слой 90% метанола концентрировали с получением коричневого сиропа (54,32 г) и далее распределяли между CH 2 Cl 2 и водой. Слой CH 2 Cl 2 концентрировали с получением коричневого сиропа (27,55 г), 2,50 г которого хроматографировали на колонке с силикагелем, элюируя смесью n -гексан/EtOAc ( об./об. , 4 : 1) для получения RC (444,2 мг) после концентрирования. РЦ растворяли в диметилсульфоксиде (ДМСО) до концентрации 10 мМ, аликвоты хранили при –20°С.

    2.3. Обработка клеток

    Во всех экспериментах клеткам давали прикрепляться в течение 24 часов, а затем стимулировали A β , LPS или IFN- γ в течение 24 или 48 часов, если не указано иное. Там, где указано, RC добавляли за 1–4 часа до этого.

    2.4. Препарат A
    β Fibrils

    A β 25–35 (Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met) был приобретен у Sigma-Aldrich. Один миллиграмм пептида A β растворяли в 1 мл дистиллированной воды до концентрации 1 мг/мл.Для приготовления фибрилл A β раствор инкубировали при 37°C в течение 7 дней. Аликвоты маточных растворов хранили при -20°С. Образование фибрилл исследовали с помощью просвечивающей электронной микроскопии.

    2.5. Электронная микроскопия

    Фибриллы A β , распределенные по медным сеткам с углеродным покрытием (Ted Pella Inc., Реддинг, Калифорния, США), окрашивали отрицательно 1% ( мас./об. ) ацетата уранила (Electron Microscopy Sciences, Hatfield, США). Пенсильвания, США) и исследовали на просвечивающем электронном микроскопе HT7700 (HT7700, Hitachi High-Technologies, Tokyo, Japan) при ускоряющем напряжении 100 кВ.Изображения были получены с помощью камеры CCD (устройство с зарядовой связью) перед дальнейшей обработкой в ​​Adobe Photoshop CS6 (Adobe, Сан-Хосе, Калифорния, США).

    2.6. Фазово-контрастная микроскопия

    Первичные нейроны крысы на поли-L-лизине обрабатывали 25  μ M A β в течение 24 часов. Изображения были получены с помощью светового микроскопа Zeiss Axiovert 40C (Carl Zeiss, Йена, Германия) с 20-кратным объективом.

    2.7. Иммунофлуоресцентная микроскопия

    Для двукратной иммунофлуоресцентной микроскопии клетки фиксировали в 4% ( мас./об. ) параформальдегиде (PFA) (Electron Microscopy Sciences, Hatfield, PA, USA) в фосфатно-солевом буфере (PBS) в течение 10 мин. и проницаемость с 0.2% ( v/v ) Triton X-100 в PBS в течение 5 мин при комнатной температуре. Если не указано иное, все следующие стадии проводили при комнатной температуре. После 5-минутной промывки 0,1% ( мас./об. ) бычьего сывороточного альбумина (БСА) (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) в PBS клетки блокировались 10% ( мас./об. ). ) нормальная козья сыворотка (NGS) (Jackson ImmunoResearch Laboratories, West Grove, PA, USA) в PBS в течение 20 мин. После промывания PBS клетки инкубировали с первичными антителами в течение 1 ч.Первичными антителами, использованными в этом исследовании, были анти- β -III тубулин (1 : 400; BioLegend, Сан-Диего, Калифорния, США), расщепленная каспаза-3 (1 : 200; Cell Signaling Technology, Беверли, Массачусетс, США). и антитело к тубулину, генерируемое каспазой-6 (1 : 500; тубулин ΔCsp6), любезно предоставленное профессором Андреа С. Леблан (Центр исследований старения Блумфилда, Институт медицинских исследований леди Дэвис, Еврейская больница общего профиля, Канада) [42] . Клетки трижды промывали 0,1% ( мас./об.) BSA в PBS с последующим инкубированием в течение 1 часа с Alexa Fluor® 488 (1 : 500) или конъюгированным с Alexa Fluor 594 (1 : 500) козьим антимышиным , антикроличьи или антикрысиные вторичные антитела (Thermo Fisher Scientific).Все антитела разводили в PBS, содержащем 1% ( мас./об. ) NGS. В некоторых экспериментах клетки докрашивали 25 нг/мл 4,6-диамидино-2-фенилиндола (DAPI; Thermo Fisher Scientific) для визуализации ядер. После установки на предметные стекла с помощью раствора для крепления микроскопа ReadiUse™ (AAT Bioquest, Саннивейл, Калифорния, США) покровные стекла исследовали с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа LSM 510 (Carl Zeiss, Йена, Германия) с числовой апертурой 40x (0,75) NA]) Объектив План-Неофлуар Апохромат.Изображения были собраны в многодорожечном режиме с помощью программного обеспечения LSM 510 с оптическими сечениями 1,0   мкм м и обработаны для изображений с использованием Photoshop CS6 (Adobe, Сан-Хосе, Калифорния, США).

    2.8. Фракционирование клеток и иммуноблоттинг

    Первичные нейроны гиппокампа крысы, выращенные на чашках, промывали PBS и лизировали с использованием лизирующего буфера для радиоиммунопреципитации (RIPA) (1% ( об./об. ) Triton X-100, 0,5% ( мас./об. ). ) дезоксихолат натрия, 0,1% ( вес/объем ) SDS, 150 мМ NaCl, 50 мМ трис-HCl, pH 8, 2 мМ EGTA) с добавлением 1 мМ фенилметилсульфонилфторида (PMSF), коктейля ингибиторов протеаз (Roche, Мангейм, Германия) и ингибиторы фосфатазы (Merck Millipore, Биллерика, Массачусетс, США).Затем клеточные лизаты гомогенизировали на льду в гомогенизаторе Dounce объемом 1 мл (Wheaton, Millville, NJ, USA). После определения концентрации белка общие клеточные лизаты центрифугировали при 16000×g в течение 10 минут при 4°C в настольной центрифуге (Eppendorf AG, Гамбург, Германия). Полученные супернатанты собирали в виде растворимых фракций, а оставшиеся осадки, представляющие собой нерастворимые фракции, ресуспендировали в буфере для образцов Лэммли [43] в объеме, эквивалентном супернатанту.В некоторых экспериментах с первичными глиальными клетками крысы лизаты цельных клеток собирали в буфере RIPA. Там, где это указано, глиальные клетки лизировали с использованием набора для выделения ядер/цитоза (BioVision, Milpitas, CA), а цитозольные и ядерные фракции разделяли в соответствии с протоколом производителя.

    Иммуноблоттинг проводили с использованием системы влажного электрофоретического переноса (Bio-Rad, Hercules, CA, USA) в соответствии с инструкциями производителя. Мембраны промывали трис-буферным раствором (TBS, 150 мМ NaCl, 20 мМ Трис-HCl, pH 7.4) три раза с последующей инкубацией в блокирующем буфере (3% ( мас./об. ) БСА в TBS, содержащем 0,1% ( об./об. ) Твин 20) в течение 1 ч при комнатной температуре. Использовали следующие первичные антитела: тубулин β -III (1 : 5000; BioLegend), расщепленную каспазу-3 (1 : 5000; Cell Signaling Technology), тубулин ΔCsp6 (1 : 5000; от профессора Андреа С. Леблан) [ 42], iNOS (1 : 5000; Novus Biologicals, Литтлтон, Колорадо, США), NF- κ B p65 (1 : 5000; Cell Signaling Technology), lamin A/C (1 : 5000; Cell Signaling Technology), и β -актин (1 : 5000; Novus Biologicals).После промывания TBS, содержащим 0,1% ( об./об. ) Tween 20, мембраны инкубировали с конъюгированными с пероксидазой хрена (HRP-) козьими антимышиными, антикроличьими или антикрысиными вторичными антителами (Jackson ImmunoResearch Laboratories). в течение 2 часов при комнатной температуре. Активность пероксидазы выявляли с использованием набора для обнаружения усиленной хемилюминесценции (ECL) (Thermo Fisher Scientific) и визуализировали с помощью системы визуализации LAS 4000 (GE Healthcare, Чикаго, Иллинойс, США). Сила сигналов была количественно определена с использованием ImageQuant TL 7.0 (IQTL ver 7.0, GE Healthcare) и скорректированы по белковой нагрузке путем нормализации до β -актина или ламина A/C.

    2.9. Анализ роста нейритов

    Первичные культуры гиппокампа крыс получали из эмбрионов крыс Sprague Dawley и дифференцировали в течение 10 дней при 37°C во влажном инкубаторе с 5% CO 2 перед обработкой. Для исследования влияния РЦ на рост нейритов через 1 ч после обработки РЦ в культуру клеток добавляли 5  мк МА β 25–35 на 24 ч.Клетки подвергали флуоресцентному иммуноокрашиванию. После фиксации 4% PFA клетки пермеабилизировали с помощью Triton X-100 и инкубировали с антителом к ​​тубулину β -III (BioLegend) в течение 1 часа при комнатной температуре с последующей инкубацией с конъюгированным с Alexa Fluor 488 козьим антимышиным вторичным антителом. (Термо Фишер Сайентифик). Клетки помещали на покровные стекла и наблюдали под конфокальным лазерным микроскопом. Количественно определяли три микроскопических поля на лунку для каждого условия. Область тубулина β -III была количественно определена с использованием ImageJ, как описано ранее [44].Общая длина нейритов определялась с помощью NeuronJ [45], а масштабная линейка использовалась в качестве эталона размера.

    2.10. Обработка нейронов микроглиальными кондиционированными средами

    Микроглия, высеянная на покрытые поли-L-лизином 12-луночные планшеты с плотностью 1 × 10 5 клеток/лунка, была обработана 5  мк MA β в отсутствие или наличие RC в течение 24 часов. Как указано, клетки предварительно обрабатывали в течение 1 часа 0,5  мк M RC. Среды, кондиционированные микроглией, собирали, центрифугировали при 2000×g в течение 5 минут и фильтровали через 0.2  Шприцевые фильтры мкм м (Pall Corporation, Гамбург, Нью-Йорк, США). Первичные нейроны гиппокампа, культивированные в течение 14 дней, обрабатывали 50% кондиционированной микроглиальной средой в течение 24 часов перед окрашиванием антителом против тау-белка (1 : 500, Cell Signaling Technology) для специфической маркировки аксонов для анализа иммунофлуоресцентной микроскопии. Тау-положительная область была количественно определена с помощью ImageJ, а длина аксона была измерена с помощью NeuronJ.

    2.11. Колориметрический анализ МТТ

    Метаболическую жизнеспособность культивируемых клеток измеряли с помощью колориметрического МТТ (бромид 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия) (Thermo Fisher Scientific).Раствор МТТ (конечная концентрация 0,5 мг/мл) добавляли к культивируемым клеткам и инкубировали в течение 4 ч и 1,5 ч для первичных клеток и клеток BV-2 соответственно. После инкубации клетки лизировали и МТТ-формазан солюбилизировали в ДМСО с помощью орбитального шейкера в течение 5 мин. Оптическую плотность каждого образца определяли с использованием ридера микропланшетов SpectraMax ® M5 (Molecular Devices, Саннивейл, Калифорния, США) при 570 нм.

    2.12. Анализ высвобождения ЛДГ

    Повреждение клеток количественно оценивали путем измерения лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в среде.Вкратце, собирали бесклеточную культуральную среду и измеряли количество выделившейся в среду ЛДГ с использованием набора для обнаружения цитотоксичности (Roche) в соответствии с протоколом производителя. Результаты считывали на ридере для микропланшетов SpectraMax M5 (Molecular Devices). Количество образовавшегося красного формазанового продукта пропорционально количеству лизированных клеток. Процент повреждения клеток определяли как экспериментальное высвобождение ЛДГ/общее высвобождение ЛДГ после смерти, вызванной буфером для лизиса × 100,

    2.13. Иммуноферментный анализ (ELISA)

    После стимуляции клеток LPS, A β и IFN- γ супернатанты собирали и анализировали с использованием коммерческих наборов ELISA в соответствии с инструкциями производителя. Все наборы мышиного IL-6, TNF- α и CCL-2 были получены от eBioscience (Сан-Диего, Калифорния, США), а набор для мышиного CCL-5 ELISA был приобретен у R&D (Миннеаполис, Миннесота, США).

    2.14. Измерение образования NO

    Концентрации NO определяли путем измерения нитритов, высвобождаемых в культуральные супернатанты, с использованием системы реагентов Грисса (Promega, Мэдисон, Висконсин, США).Пятьдесят микролитров супернатантов клеточных культур инкубировали со 100  мкл л реагента Грисса в каждой лунке полупрозрачного 96-луночного планшета. После инкубации в течение 10 мин при комнатной температуре измеряли оптическую плотность при 550 нм на ридере для микропланшетов SpectraMax M5 (Molecular Devices). Концентрации нитрита рассчитывали на основе эталонной кривой нитрита натрия.

    2.15. Иммуноблоттинг-анализ клеток BV-2

    Полные клеточные лизаты экстрагировали буфером для лизиса RIPA, дополненным коктейлем ингибиторов протеаз, коктейлем ингибиторов фосфатазы и 1 мМ PMSF (все от Sigma-Aldrich).Уровни белка определяли с использованием реактива Бредфорда (Sigma-Aldrich). Равные количества образцов белка (20–80  мк г) разделяли на геле NuPAGE 4–12% Bis-Tris (Thermo Fisher Scientific) и переносили на поливинилидендифторидную мембрану (Amersham Biosciences, Piscataway, NJ, USA) методом Система сухого блоттинга iBlot® (Thermo Fisher Scientific). Мембраны блоттировали первичными антителами против фосфо-NF- κ B p65 (Ser536, 1 : 1000), NF- κ B p65 (1 : 1000), фосфо-ERK1/2 (Thr202/Tyr204, 1 : 1000), ERK1/2 (1 : 1000) и β -актин (1 : 10000) (все от Cell Signaling Technology), а затем вторичное антитело, конъюгированное с HRP (Санта-Круз, Даллас, Техас, США).Мембраны были разработаны с использованием набора Immobilon Kit (Merck Millipore, Дармштадт, Германия) в соответствии с инструкциями производителя и визуализированы с помощью системы визуализации BioSpectrum® (UVP; Кембридж, Великобритания). Цифровые изображения были количественно оценены с помощью денситометрии с использованием AlphaImager 2200 v4.0 (Alpha Innotech Corporation, Калифорния, США) и скорректированы по белковой нагрузке путем нормализации до β -актина.

    2.16. Количественный ПЦР-анализ в реальном времени

    Информационную РНК (мРНК) экстрагировали из клеток с использованием набора для очистки РНК GeneJET (Thermo Fisher Scientific) в соответствии с инструкциями производителя.кДНК первой цепи синтезировали с использованием 1  мкг мкг тотальной РНК (набор для синтеза кДНК первой цепи RevertAid™). Праймеры были разработаны с использованием библиотеки Roche Universal ProbeLibrary (UPL) (https://lifescience.roche.com/global_en.html) и подвергнуты анализу BLAST для оценки их специфичности. Праймеры, используемые в этом исследовании, перечислены в таблице 1 и были оценены экспериментально с помощью ПЦР и электрофореза в агарозном геле до проведения количественных экспериментов ПЦР в реальном времени (кПЦР).Специфичность праймеров подтверждалась наличием одного пика на кривой плавления, построенной для генов. Эффективность усиления варьировалась от 94,1% до 104,3%. qPCR проводили с использованием Maxima SYBR Green qPCR Master Mix и запускали на системе ПЦР в реальном времени StepOnePlus (все от Thermo Fisher Scientific). Количественное определение РНК определяли путем сравнения числа пороговых циклов каждого гена с геном GAPDH с использованием метода 2- △△Ct .

    IL1B Nos2 CCL5 GAPDH

    Джин номер Присоединение вперед (5-3) Обратный (5-3)

    NM_031512.2 TGTGATGAAAGACGGCACAC CTTCTTCTTTGGGTATTGTTTGG
    NM_012611.3 AGGTTGGAGGCCTTGTGTC GCTTCAGAATGGGGAGCTG
    NM_031116.3 CTCACCGTCATCCTCGTTG GAGTGGTGTCCGAGCCATA
    CCL2 NM_031530.1 CGTGCTGTCTCAGCCAGAT GGATCATCTTGCCAGTGAATG
    Iba1 NM_01719 NM_017193 CCGAGGAGACGTTCAGTTACTC TGGCTTCTGGTGTTCTTTGTT
    NM_017008.4 ATGGCCTTCCGTGTTCCTAC GCCTGCTTCACCACCTTCTT

    2,17. Статистический анализ

    Все количественные показатели представлены в виде среднего ± стандартной ошибки среднего или SEM. Статистические различия между группами лечения были проанализированы с помощью однофакторного дисперсионного анализа с последующим апостериорным тестом множественных сравнений Даннета.В качестве альтернативы для сравнения двух образцов использовали критерий Стьюдента t , как указано в подписях к рисункам. считалось статистически значимым.

    3. Результаты и обсуждение
    3.1. RC защищает нейроны от Fibrillar A
    β Токсичность

    В качестве первоначальной оценки мы исследовали, является ли RC непосредственно токсичным для нейронов, инкубируя нейроны гиппокампа крысы с концентрациями 0,125–1  μ M RC в течение 24 часов. Анализ МТТ не выявил значительной токсичности в этих культурах с 0.125, 0,25 или 0,5  мк М ОК (рис. 1, а). Основываясь на этих результатах, мы решили использовать для наших исследований концентрации RC на уровне 0,5  мк М или ниже, если не указано иное.

    Накопленные данные свидетельствуют о том, что нейротоксичность агрегированных изоформ A β может вызывать нейродегенерацию при БА [46]. Чтобы выяснить, способствует ли RC выживанию нейронов после повреждения A β , мы обработали нейроны гиппокампа крысы фибриллами A β 25–35 (рис. 1(b)) по своим характеристикам, имитирующим полную длину A β , чтобы вызвать усадка (рис. 1(c), стрелки) и разрушение нейритов (рис. 1(c), наконечники стрелок) и апоптотические реакции, на которые указывает расщепленный каспазой-6 α -тубулин (рис. 1(d), красный канал; рис. 1 (e), дорожка 3) и фрагмент, расщепленный каспазой-3 (рис. 1(e), дорожка 3).Инкубация нейронов с 25  мк MA β 25–35 в течение 24 ч значительно снижала жизнеспособность клеток по сравнению с контрольными нейронами (рис. 1(f), ). Однако предварительная обработка RC значительно обращала вспять индуцированную A β 25–35 нейронную токсичность при концентрациях 0,25  мк М (рис. 1 (f), ) и 0,5   мк М RC (рис. 1 (f)). , ).

    3.2. RC способствует росту нейритов в стимулированных A
    β нейронах

    Токсические эффекты A β во время раннего прогрессирования AD включают патологические изменения морфологии нейронов, такие как потеря синапсов, дистрофия нейритов и упрощение дендритов [47].Учитывая, что RC проявляет обратную активность в отношении токсичности A β , возникает соблазн предположить, оказывает ли RC благотворное влияние на целостность нейритов после повреждений A β . Как показано на наших микрофотографиях, контрольные клетки демонстрировали экспрессию тубулина β -III и интактные клеточные тела со сложной сетью нейритов в нейронах гиппокампа крысы (рис. 2(а)). Хотя целостность нейронов (измеряемая как общая площадь тубулина β -III, нормированная на процент необработанных нейронов) была значительно снижена с помощью A β в среднем на 50% через 24 часа (рис. 2(b), RC), RC восстанавливала нейрональную целостность нейронов гиппокампа, обработанных A β , до уровня необработанных нейронов (рис. 2(b), ).Нейропротекция RC против повреждения A β также была подтверждена измерением роста нейритов. В то время как A β значительно уменьшал длину нейритов в нейронах крыс (рис. 2(c), ), усиленный рост нейритов наблюдался в нейронах, инкубированных с RC (0,5  μ M), по сравнению с нейронами, обработанными A β (рис. 2(в), ). В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что RC обладает защитным потенциалом в отношении стимулированной A β 25–35 токсичности и разрушения нейритов.Мы впервые сообщаем, что RC является мощной нейропротекторной молекулой против фибрилл A β , которые считаются одной из основных токсичных форм A β [48]. Ранее было показано, что β способен активировать микроглию, активация которой в основном связана с поддержанием и прогрессированием нейровоспаления [49]. Таким образом, вполне вероятно, что ингибирование наблюдаемых здесь нейротоксических эффектов опосредовано подавлением нейровоспаления.

    3.3. RC подавляет индуцированные липополисахаридами воспалительные реакции в глиальных культурах крыс

    Появляющиеся данные подтверждают концепцию о том, что персистирующее нейровоспаление является основным фактором нейродегенерации [1]. Действительно, высвобождение большого количества NO, генерируемого iNOS из активированной микроглии и астроцитов, может вступать в реакцию с ROS и продуцировать реактивные формы азота (RNS), вызывающие нейродегенерацию нейронов [50]. Чтобы исследовать способность RC регулировать нейровоспаление, мы сначала обработали смешанные глиальные культуры (астроциты и микроглия) LPS, хорошо известным мощным воспалительным агентом [51].Поскольку NO долгое время считался частью нейротоксического поражения, вызванного нейровоспалением, мы определили влияние RC на стимулированную LPS продукцию NO в глиальных клетках крыс. По сравнению с нестимулированными клетками секреция NO была заметно увеличена при обработке 2  мкг/мл ЛПС (рис. 3(а), ). Тем не менее, воздействие RC (0,5  μ M) в течение 30  мин до стимуляции LPS значительно ингибировало продукцию NO в смешанной глии (рис. 3(a), ). Никакого влияния на жизнеспособность клеток в глии после инкубации с РЦ и/или ЛПС не наблюдалось (данные не представлены).Затем влияние RC на индуцированную LPS экспрессию iNOS тестировали с помощью иммуноблоттинга. Как показано на рисунке 3(b), мы обнаружили, что предварительная обработка RC приводила к примерно 40% снижению экспрессии iNOS в стимулированных LPS глиальных клетках (дорожка 4). Поскольку NF- κ B имеет решающее значение в воспалительной реакции, индуцированной LPS [52], мы дополнительно исследовали, были ли эффекты RC в смешанной глии опосредованы через сигнальный путь NF- κ B. Как показано на рисунке 3(c), в глиальных клетках крыс в ответ на LPS наблюдалось заметное увеличение ядерной транслокации субъединицы р65 NF- κ B (дорожка 7), которая уменьшалась при предварительной обработке RC почти на 2.5-кратно (дорожка 8). В целом эти данные показывают, что RC существенно ингибирует NF- κ B-зависимые воспалительные реакции глии.

    3.4. RC ингибирует активацию микроглии в крысиной микроглии

    Только недавно нейровоспаление появилось как патология болезни Альцгеймера, которая включает активацию микроглии [53]. ЛПС широко используется в качестве средства для индукции активации микроглии в моделях воспалительной нейродегенерации [54–56]. Действительно, было продемонстрировано, что индуцированное ЛПС нейровоспаление в головном мозге мышей APPswe Tg увеличивает внутриклеточное накопление белка-предшественника амилоида (APP) и A β 1–40/1–42 [57].Кроме того, системное воздействие ЛПС на мозг мыши стимулирует активацию микроглии, нейродегенерацию и снижение когнитивных функций [58, 59]. Кроме того, LPS-стимулированные микроглия или моноциты заставляли нейронные клетки увеличивать экспрессию АРР и высвобождать продукты его расщепления β -секретазой (sAPP β s), а также олигомеры A β [60, 61]. Поэтому мы использовали микроглию крыс, стимулированную LPS, для изучения влияния RC на опосредованную микроглией активацию микроглии.При стимуляции ЛПС продукция NO в микроглии крыс заметно повышалась по сравнению с контрольными клетками (рис. 4(а), ). Это увеличение уровней NO резко исчезло в клетках, предварительно обработанных RC (рис. 4(a), ). Не было обнаружено влияния на жизнеспособность клеток в микроглии крыс после обработки РЦ и/или ЛПС (данные не представлены). Кроме того, данные количественной ПЦР показали, что микроглия, обработанная ЛПС, проявляла повышенную экспрессию медиаторов воспаления, таких как Nos2 , Il1b , Ccl2 и Ccl5 , тогда как RC значительно снижал уровни мРНК этих факторов (рис. 4(b)). , 4(c), 4(d) и 4(e)).

    Совсем недавно Norden et al. показали, что уровни экспрессии микроглиального маркера Iba-1 (ионизированная кальций-связывающая адапторная молекула-1) были повышены у мышей, зараженных LPS [62]. Точно так же в настоящем исследовании LPS-индуцированное увеличение экспрессии гена Iba1 также наблюдалось в микроглии крыс (рис. 4(f), ). Однако эффект значительно подавлялся при лечении RC (рис. 4(f), ). Это открытие согласуется с хорошо известным фактом, что Iba-1 сверхэкспрессируется в активированной микроглии во время нейровоспалительной реакции [63].В целом, наши данные предоставили доказательства того, что в активированной микроглии RC оказывает благотворное влияние, нацеливая iNOS на продукцию нитритов, а также модулируя уровни экспрессии цитокинов.

    3.5. RC снижает продукцию IL-6 и TNF-
    α в LPS-активированной микроглии BV-2

    Для дальнейшего изучения аспекта нейровоспаления в качестве альтернативной модельной системы для первичной культуры микроглии использовали клеточную линию мышиной микроглии BV-2 [64]. ]. Модель активированного BV-2 часто используется для оценки эффективности и активности иммуномодулирующих агентов в отношении эндотоксического производства NO, IL-6, TNF- α , IL-1 β , CCL-2 или НАДФН-оксидазы. к нейродегенеративному повреждению ЦНС [65, 66].Следовательно, мы исследовали, будет ли RC предотвращать продукцию цитокинов после активации LPS микроглии BV-2. Анализ ELISA клеток BV-2 показал, что RC ослаблял индуцированную LPS продукцию IL-6 и TNF- α (рис. 5(a) и 5(b)), оба из которых, как известно, способствуют аутокринной передаче сигналов в микроглии. Снижение IL-6 и TNF- α с помощью RC не было результатом цитотоксичности, что подтверждается анализом МТТ (фиг. 5(c)). Учитывая, что как IL-6, так и TNF- α могут поставить под угрозу выживаемость нейронов [21], эти данные повышают вероятность того, что RC могут защищать популяции нейронов, проявляющие повышенную уязвимость к вызванной воспалением апоптотической гибели, путем ограничения продукции эти нейротоксические факторы хронически активированной микроглией.

    3.6. RC Уменьшает секрецию IL-6 и TNF-
    α из A β – и IFN- γ -Activated BV-2 Microglia

    Многочисленные исследования показывают, что индуцированное цитокинами нейровоспаление способствует клиническому прогрессированию БА [67, 68]. Хотя трудно установить степень секреции цитокинов, которая происходит непосредственно в головном мозге, добавление фибриллярных форм A β 25–35 или IFN- γ стимулирует секрецию цитокинов культивируемыми макрофагами и микроглией [10]. 69, 70].Таким образом, мы исследовали эффекты RC на микроглию BV-2, стимулированную A β и IFN- γ . Как показано на рисунке 6(а), уровень IL-6 был повышен в микроглии, подвергшейся воздействию 20  мк MA β или 100 мкг/мл IFN- γ в течение 48 часов (), в то время как предварительная обработка RC (0,125–0,5 мк М) значительно препятствовали продукции ИЛ-6. Добавление A β вызывало небольшую, но незначительную продукцию TNF- α по сравнению с контрольными клетками, что аналогично результатам, полученным Couch и коллегами [71].Однако обработка RC значительно снижала секрецию TNF- α из клеток BV-2, инкубированных с A β или IFN- γ (фиг. 6(b)) без наблюдаемой цитотоксичности (данные не показаны).

    Помимо хемоаттрактантной функции по привлечению моноцитов и макрофагов в мозг, CCL-5 и CCL-2 оказывают модулирующее действие на активированную микроглию [72, 73]. Следовательно, влияние RC на секрецию CCL-5 и CCL-2 также тестировали на микроглии BV-2, обработанной A β или IFN- γ в течение 24 часов.Мы обнаружили, что лечение RC показало тенденцию к подавлению продукции CCL-5 в микроглии BV-2, подвергнутой воздействию A β , но не IFN- γ (рис. 6(c)). Предварительная обработка клеток BV-2 0,5  мкМ M RC снижала уровни CCL-2, индуцированные A β или IFN- γ (рис. 7(a)). Это ингибирование цитокинов не было связано с цитотоксичностью, как было определено с помощью анализа высвобождения ЛДГ (фиг. 7(b)). В целом эти данные позволяют предположить, что RC оказывает ингибирующее действие на секрецию медиаторов воспаления, включая IL-6, TNF- α и CCL-2 в клетках BV-2.В соответствии с нашими выводами Chang et al. [34] сообщили, что РК, использованные в их исследовании, ингибировали мРНК IL-1 β , IL-6 и TNF- α в образцах спинномозговой жидкости крыс с субарахноидальным кровоизлиянием, в то время как подавление LPS-вызванного TNF- Секреция α из мышиных макрофагов RAW264.7 с РЦ была обнаружена Tewtrakul et al. [33] Поскольку все эти цитокины являются генами, управляемыми NF- κ B, мы дополнительно исследовали пути, модифицированные RC.

    3.7. RC отменяет активацию NF-
    κ B и ERK в A β – или IFN- γ -стимулированной микроглии

    Фактор транскрипции NF- κ B является критическим регулятором иммунных и воспалительных реакций [52]. ]. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что активация NF- κ B в ЦНС запускает многоклеточные ответы и трансактивацию генов, которые тесно связаны с инициацией и прогрессированием нейродегенеративных заболеваний. Различные эндогенные и экзогенные стимулы активируют NF- κ B, усиливая трансактивацию воспалительных молекул и продукцию свободных радикалов в глиальных клетках [74].Чтобы установить, снижает ли RC продукцию воспалительных цитокинов через путь NF- κ B, мы проверили влияние RC на субъединицу p65 NF- κ B. Микроглию BV-2 предварительно обрабатывали RC в течение 4 часов до к инкубации с 20  мк MA β или 100 мкг/мл IFN- γ в течение 3 ч. Как показано на рисунке 8(a), A β или IFN- γ приводили к более высокому фосфорилированию субъединицы p65 (дорожки 4 и 7) по сравнению с контрольным аналогом (дорожка 1).С другой стороны, RC при 0,5 и 1  мкМ снижал фосфорилирование A β – или IFN- γ NF- κ B p65 (рис. 8(a), дорожки 5, 6, 8, и 9).

    Предыдущие исследования показали, что ERK регулирует NF- κ B-зависимую транскрипцию и играет роль в нейровоспалении и БА [75]. Чтобы определить возможное влияние RC на активность ERK, мы предварительно обработали микроглию BV-2 RC (0,5 и 1  мкМ М) в течение 4 часов, а затем 20  мкМ MA β или 100 мкг/мл IFN- Стимуляция γ в течение 3 часов.Наши результаты показали, что фосфорилирование ERK было значительно повышено в клетках BV-2, активированных A β или IFN- γ (рис. 8(b), дорожки 4 и 7), тогда как RC снижал активацию ERK (рис. 8( б), дорожки 5, 6, 8 и 9). Взятые вместе, наши результаты показывают, что RC нацеливается на сигнальные пути NF- κ B и ERK и впоследствии отменяет экспрессию IL-6, TNF- α и CCL-2 в микроглии BV-2. В соответствии с потенциальными терапевтическими последствиями соединений, которые ослабляют передачу сигналов NF- κ B [76] или ERK [77], предполагается, что нейротоксичность, опосредованная микроглией LPS, A β и IFN- γ , вероятно, улучшается при РК за счет подавления NF- κ B- и ERK-опосредованных путей.

    3.8. RC снижает токсическое воздействие кондиционированных сред из микроглии, обработанной A
    β , на нейроны гиппокампа

    В предыдущих отчетах указывалось, что активированная микроглия является важным медиатором нейротоксичности, индуцированной A β , за счет секреции токсических факторов, включая ROS, NO, и цитокины при нейровоспалении [78, 79]. Кроме того, фибриллы A β 25–35 оказывают цитотоксическое действие на нейроны и стимулируют микроглию к выработке нейротоксинов в микроглии крыс [23, 80, 81].Соответственно, мы оценили влияние RC на создание предположительно токсичных кондиционированных сред, полученных из микроглии крысы, обработанной фибриллами A β 25–35 . Как показано на рисунке 9, кондиционированные среды, полученные из микроглии, подвергнутой воздействию 5  мк MA β в течение 24 часов, снижали иммунореактивность Tau на 80% в нейронах гиппокампа (рис. 9(a) и 9(b), ), а также снижали длина аксона на 75% по сравнению с контролем (рис. 9(в), ). Напротив, кондиционированные среды, полученные из микроглии, предварительно обработанной 0.5  мк M RC с последующей 24-часовой инкубацией A β восстановила целостность нейронов, о чем свидетельствует повышенная иммунореактивность тау-белка и рост аксонов по сравнению с обработкой A β (рис. 9(a), 9(b) и 9(c). )). Эти наблюдения показывают, что RC способен ослаблять нейротоксичность, опосредованную микроглией. Наряду с нашими неопубликованными данными, показывающими, что A β 25–35 увеличивает экспрессию медиаторов воспаления, таких как IL-6, TNF- α , IL-1 β , CCL-2 и CCL-5 в в культуре нейронов гиппокампа крысы предполагается, что RC может уменьшать повреждение нейронов, вызванное микроглиальными кондиционированными средами, путем подавления A β 25–35 -индуцированного нейровоспаления.Однако точные механизмы еще предстоит выяснить.

    Увеличение продукции фибрилл A β может активировать микроглию через различные рецепторы, которые участвуют в распознавании, интернализации и клиренсе A β , включая CD14, CD36, CD47, α 6 β 1 интегрин, класс Рецептор-мусорщик, рецептор конечных продуктов расширенного гликозилирования (RAGE) и толл-подобные рецепторы (TLR) [1]. Связывание A β , например, с RAGE приводит к продукции воспалительных цитокинов и снижает поглощение A β в культивируемой микроглии [82, 83] и у трансгенных мышей, экспрессирующих мутантный APP человека [84].Помимо продукции медиаторов воспаления при связывании A β с различными рецепторами микроглии, было обнаружено, что микроглия может очищать A β посредством рецептор-опосредованного фагоцитоза и деградации in vitro . Действительно, микроглия обладает механизмом деградации патогенно более релевантных видов A β с помощью внеклеточных протеаз, таких как неприлизин, инсулин-деградирующий фермент (IDE) и матриксные металлопротеиназы [85]. Принимая во внимание функцию RC в подавлении активатора рецептора лиганда ядерного фактора- κ B- (RANKL-), стимулируемого остеокластогенезом [35] и ингибировании АТФ-связывающих кассетных переносчиков (переносчиков ABC) в клетках рака молочной железы [86], Заманчиво предположить, что RC сдерживает нейротоксичность A β , вероятно, за счет опосредованного микроглией клиренса A β или воспалительных реакций посредством воздействия на рецепторы, мембранные белки или ферменты деградации, хотя их точные механизмы взаимодействия еще предстоит определить.

    4. Выводы

    Подходы к мишени A β с помощью пассивных антител или ингибирования γ -секретазы еще не дали существенных клинических преимуществ, контролируя активацию микроглии, и вызванное этим нейровоспаление стало новой стратегией для разработка лекарств от БА. Здесь мы сообщаем, что RC наделен нейропротекторной ролью в процессах, которые, возможно, влияют на активацию микроглии и нейровоспаление. В частности, RC предотвращает цитотоксичность и усиливает рост нейритов в нейронах, обработанных A β .В ответ на LPS RC ингибирует секрецию NO и воспалительные реакции в первичной глии крыс. Аналогично, RC регулирует стимулируемую LPS, A β или IFN- γ гиперпродукцию воспалительных цитокинов в микроглии BV-2. Следует отметить, что активация NF- κ B и ERK подавлялась в клетках BV-2, подвергшихся воздействию A β и IFN- γ . Интересно, что RC частично защищает нейроны от A β -стимулируемой микроглией обусловленной средой токсичности. В целом, наши результаты указывают на то, что RC оказывает мощное противовоспалительное и нейропротекторное действие, вероятно, через сигнальные пути NF- κ B и ERK, как показано на рисунке 10, которые представляют собой новую терапевтическую меру для AD.Насколько нам известно, это самое первое свидетельство противовоспалительного действия RC в микроглии. Ввиду того, что недавно предложенные антимикроглиальные агенты, нацеленные на провоспалительный фенотип, были бы полезны при БА [87], необходимы дальнейшие исследования для определения механизмов, с помощью которых РЦ регулирует нейротоксичность, связанную с микроглиальным нейровоспалением, и точных функций РЦ в патогенезе БА. ОБЪЯВЛЕНИЕ. Это может иметь терапевтическое значение в перспективах применения РК для замедления или предотвращения патологии, связанной с БА, при подходе на основе микроглии [8].По этим причинам мы продолжаем изучать и исследовать эти механистические вопросы в нашей лаборатории. Соответственно, потенциал RC в профилактике или лечении болезни Альцгеймера будет изучаться в будущем на животных моделях.


    Сокращения
    9005 3 9005 4 MTT:
    β : амилоид β пептид
    АВС: АТФ-связывающего кассетного
    АД: Болезнь Альцгеймера
    ANOVA: Анализ variance
    APC: Amyloid предшествующий предшественник белок
    BSA: BOVINE сывороточный альбумин
    CCD: устройство
    CCL-2: хемокин (CC Motif) Лиганд 2 / MCP-1
    CCL-5: CCL-5: CCL-5: CCL-5: Heamokine (CC Motif) Лиганд 5 / Rantes
    CNS: Центральная нервная система
    DAPI: 4, 6-Дамидино-2-фенилиндол
    ДМСО: Диметилсульфоксид
    ECL: Усиленная хемилюминесценция
    ИФА: иммуноферментный анализ
    ЭРК: внеклеточной регулируемой киназы
    GFAP: глиального фибриллярного кислого белка
    HBSS: сбалансированный солевой раствор Хэнка
    HRP:
    HRP: Hranwaradish Peroxidase
    IBA-1: IONIZEATION адаптер для привязки кальция молекула 1
    IFN- γ : интерферон- γ
    IL-1 β : Интерлейкин-1 β
    ИЛ-6: интерлейкин-6
    иОАС: Индуцибельная синтазы оксида азота
    ЛДГ: лактатдегидрогеназы
    ЛПС: Липополисахарид
    МЕМ: Модифицированная среда Игла
    3- (4,5-диметилтиазол-2-YL) -2,5-дифенилтетразолий бромид
    NF- κ B: ядерный фактор Kappa B
    NGS: Нормальные козья сыворотка
    NO: оксид Азотных
    PBS: фосфатно-солевой буфер
    ПФ: параформальдегида
    ФМСФ: фенилметилсульфонилфторид
    КПЦРА: Количественная полимеразная цепная реакция
    Rage: Rage: рецептор для расширенного гликозилирования конечных продуктов
    Randl: Receptor Activator ядерного фактора – κ B Лиганд
    RC: Rhinacanthin C
    RIPA: Радиоиммунопреципитация
    RPMI: Мемориальный институт Roswell Park 9007 1
    RNS: RNS: Реактивные виды азота
    RAS: Реактивные виды кислорода
    SAPP β S: β -Secredase-Claved Products
    TBS: Трис-буферный раствор
    TLRs: Toll-подобные рецепторы
    TNF- α : Фактор некроза опухоли-

    1 α 90.
    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Вклад авторов

    Ming-Der Perng и Shu-Fang Wen участвуют в разработке концепции и дизайна. Кай-Ан Чуанг, Минг-Хан Ли, Ни-Сюань Линь, Чжи-Сюань Чанг, И-Хуан Лу, Минг-Дер Пернг и Шу-Фан Вэнь работали над сбором данных. Кай-Ан Чуанг, Минг-Хан Ли, Минг-Дер Пернг и Шу-Фанг Вен проанализировали и интерпретировали данные. Минг-Дер Пернг и Шу-Фан Вэнь написали рукопись.Кай-Ан Чуанг, Мин-Хан Ли, Ни-Сюань Линь, Чжи-Сюань Чанг, И-Хуан Лу, И-Хонг Пан, Томоя Такахаши, Минг-Дер Пернг и Шу-Фанг Вэнь одобрили окончательную версию рукописи. . Кай-Ан Чуанг и Минг-Хан Ли внесли равный вклад в эту работу.

    Благодарности

    Авторы выражают благодарность Куан-Джен Чену за его техническую помощь по статистике. Это исследование было поддержано грантом Министерства экономики (№ 106-EC-17-A-22-0318) для лабораторий исследований биомедицинских технологий и устройств, грантом Министерства науки и технологий (MOST) 104-2311-B- 007-002 для Колледжа наук о жизни, а НПА финансирует Центр исследований и разработок ARSOA.

    Browse Title Index – Медицинский журнал РУДН

    Выпуск Титул Файл
    № 2 (2009) . Цель исследования — оценка внутривенного лазерного облучения крови и низкоинтенсивного лазерного облучения в лечении больных острым пиелонефритом

    (Рус)

    Авдошин В.П., Константинова И.М.
    № S5 (2013) Ультразвуковая 3D-допплерография плацентарного кровотока в прогнозе замершей беременности

    (Рус)

    Фомина М.П.
    № 3 (2011) 50 летМЕДИЦИНСКОМУ ФАКУЛЬТЕТУ

    (Рус)

    Фролов В.А.
    № 3 (2015) Случай тяжелой нервной анорексии у медицинского работника

    (Рус)

    Брюхин А.Е., Артемьева М.С., Федяй С.О., Сулейманов Р.А., Григорьева Ю.В.
    № 4 (2008) Сравнительная характеристика эффективности применения 3-оксипиридина в качестве дополнения к стандартной терапии микробной экземы

    (Рус)

    Дикова О.В.
    № S7 (2012) Комплексный компьютерный подход к анализу космогеофизических процессов

    (Млт)

    Васильев А.Ф., Мельченко Г.П.
    № S7 (2012) Состояние экспрессии гена c-fos в медиальных мелкоклеточных субъядрах паравентрикулярных ядер гипоталамуса крысы при постоянном освещении

    (Млт)

    Булык Р.Ю., Ломакина Ю.В., Тимофей О.В.
    Том 22, № 4 (2018) СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ ЛЕЧЕНИЯ УРОТЕЛИАЛЬНОГО РАКА

    (Рус)

    Сальникова С.В., Славянская Т.А.
    № 4 (2012) Новый подход к лечению патологии шейки матки

    (Рус)

    Мураков С.В., Вередченко А.В., Майков О.А., Козьменко М.А., Попков С.А., Кузнецов Р.Е.
    № 4 (2009) Количественный анализ и характеристика кардиоморфогенеза у детей первого года жизни, умерших в домашних условиях

    (Рус)

    Юнусова Ю.Р., Розумный Д.В.
    № 4 (2009) Краткий реферат статьи «Медико-социальный анамнез оказания первой помощи в полумиллионном городе»

    (Рус)

    Болотникова Н.Я.
    № 1 (2013) Реконструкция брюшной стенки при герниопластике больших и гигантских рецидивных срединных грыж

    (Рус)

    Ботезату А.А.
    № 4 (2008) Возможности коррекции адаптационных процессов при хронической ишемии головного мозга

    (Рус)

    Антипенко Е.А., Густов А.В., Мокина Т.В.
    № 2 (2010) Возможности безнатяжной пластики при лечении ущемленных грыж послеоперационной стенки

    (Рус)

    Абакшин Н.С.
    № 2 (2014) Аборты в Республике Башкортостан

    (Рус)

    Шарафутдинова Н.Х., Мустафина Г.Т.
    № 3 (2008) О биологической активности и структуре вод надмолекулярного уровня морских и пресных вод: проблемы состава природных вод для фармацевтических препаратов

    (Рус)

    Успенская Е.В., Балышев А.В., Сыроешкин А.В.
    № 4 (2009) Об опыте работы многопрофильной бригады по курированию больных с тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения

    (Рус)

    Эпельман Б.В.
    № 4 (2010) О взаимосвязи лимфатической и сурфактантной систем при туберкулезе легких

    (Рус)

    Пеленева И.М., Степанов С.А.
    № S6 (2012) О перманентных инфекциях мочевыводящих путей у женщин репродуктивного возраста в условиях севера

    (Рус)

    Плеханов В.Н.
    № 4 (2010) О качестве оториноларингологической помощи пожилым людям

    (Рус)

    Куницына Н.М., Перелыгин К.В., Варавина Л.Ю., Сперанский С.Л.
    № S7 (2012) К вопросу о периодичности изменения гравитационной постоянной

    (Млт)

    Малгота А.А.
    № 4 (2009) О некоторых проблемах доказательной клинической практики

    (Рус)

    Поляков И.В., Максимов А.В., Савинов Т.Х., Игнатов А.М.
    № 2 (2011) О непереносимости конструкционных материалов в ортопедической стоматологии

    (Рус)

    Шемонаев В.И., Губанова Е.И., Кузнецова О.А.
    № 1 (2015) О качестве корней лопуха большого ( arctium lappa l.) в зависимости от режима сушки

    (Рус)

    Бабаева Е.Ю., Бурова А.Е., Ворошилов А.И.
    № 2 (2010) О путях совершенствования организации помощи восстановительной медицины

    (Рус)

    Прилипко Н.С., Бобровницкий И.П.
    № 2 (2010) Ускорение адаптационных процессов у иностранных студентов с хронической ассоциированной вирусной инфекцией: перспективы и возможности (по результатам обучения по программе «Здоровье»)

    (Рус)

    Кузнецов В.И., Вялов С.С., Ходорович А.М.
    № 4 (2010) Действие наночастиц меди на клинические штаммы грамотрицательных бактерий

    (Рус)

    Бабушкина И.В., Мартьянова В.А., Бородулина Е.В., Боровский А.Л., Саккала М., Албубу М.
    № 4 (2009) Действие селеноорганического соединения на клинические штаммы Staphylococcus aureus

    (Рус)

    Бабушкина И.В., Пучинян Д.М., Бородулин В.Б., Русецкая Н.Ю., Меркулова Е.П., Древко Б.И.
    Том 22, № 2 (2018) АКТИВНАЯ ДИНАМИКА ФЕРМЕНТОВ АНТИРАДИКАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ОБЩЕЙ АНТИОКСИДАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ПРИ РАЗВИТИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ РЕПЕРФУЗИИ ПЕЧЕНИ

    (Млт)

    Попов К.А., Быков И.М., Ермакова Г.А., Цымбалюк И.Ю.
    № S5 (2011) Актуальная характеристика фармакотерапии будущих мам в ранние сроки беременности

    (Рус)

    Салим С.С., Пронина Е.С., Сушенцов М.В., Тотчиев Г.Ф., Илларионова Т.С.
    № 1 (2011) Актуальные проблемы в амбулаторной стоматологической практике при оказании помощи кардиологическим и сердечно-сосудистым больным

    (Рус)

    Величко Е.В., Гунько В.И.
    Том 22, № 4 (2018) АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СКВОЗНЫХ И НЕПРОНИКАЮЩИХ ХИРУРГИЙ КАК МЕТОДОВ ВЫБОРА ПРИ ГЛАУКОМЕ

    (Млт)

    Фролов М.А., Рябей А.В., Фролов А.М.
    № 4 (2012) Акупунктура как метод медицинской реабилитации больных пожилого возраста с сердечно-сосудистой патологией в условиях стационара

    (Рус)

    Зубаркина М.М., Жернов В.А., Латышев В.А.
    № S7 (2012) Острый аппендицит как хронобиологическое явление

    (Млт)

    Лобанков В.М., Хоха Д.В.
    № 4 (2009) Адаптация студентов различных категорий профессионально-психологического отбора к условиям обучения в военном авиационном институте радиоэлектроники

    (Рус)

    Тимофеев Д.А., Цвигайло М.А.
    № S7 (2012) Адаптивные изменения кроноструктуры кардиореспираторных корреляций при экзаменационной нагрузке у студентов из различных климатогеографических регионов

    (Млт)

    Шастун С.А., Кузин Б.В., Каменева М.В., Маркус К., Мильшин А., Ащацева Т.И., Лысенков С.П., Ефремов М.Е.
    № 4 (2010) Приверженность к медикаментозной терапии у пациентов с мерцательной аритмией

    (Рус)

    Качковский М.А., Краснослободская О.В.
    № 1 (2012) Адгезивная активность клинических изолятов дрожжевых клеток Candida albicans во время менструального цикла

    (Рус)

    Анохина И.В., Кравцов Е.Г., Сачивкина Н.П., Яшина Н.В., Клешнева В.О.
    № 4 (2009) Адренореактивность артерий кишечника и задних конечностей при адаптации к холоду

    (Рус)

    Ананьев В.Н., Ананьева О.В., Мирук М.Н., Павлов Н.Б., Ипполитов И.В., Ананьев Г.В., Ипполитов Е.В., Фурин В.А., Аминев Р.С., Курочкина И.Н.
    № S7 (2012) Преимущества хронофармакологической коррекции нарушений нервной системы

    (Млт)

    Кононенко А.В., Дроговоз С.М.
    № S7 (2012) Преимущества хронотерапии в лечении артериальной гипертензии (АГ) у арктических вахтовиков

    (Млт)

    Ветошкин А.С., Губин Д.Г., Гапон Л.И., Шуркевич Н.П., Пошинов Ф.А., Белозерова Н.В.
    № S7 (2012) Преимущества телеметрического мониторинга в хрономедицинских экспериментальных исследованиях

    (Млт)

    Благонравов М.Л., Фролов В.А., Чибисов С.А., Шастун С.А., Горячев В.А.
    Том 24, № 3 (2020) Целесообразно включение глюкозаминилмурамилдипептида в терапию Helicobacter pylori: опыт десятилетнего исследования

    (англ.)

    Конорев М.Р., Гурьянова С.В., Тышевич Е.Н., Павлюков Р.А., Борисова О.Ю.
    Том 23, № 2 (2019) ВОЗРАСТНЫЕ И ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОТРЕБЛЕНИЯ МАКРОЭЛЕМЕНТОВ НАСЕЛЕНИЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    (Рус)

    Раджабкадиев Р.М., Евстратова В.С., Выборная К.В., Ханферян Р.А.
    № S7 (2012) Возрастная характеристика суточного ритма температуры кожи человека

    (Млт)

    Пронина Т.С., Рыбаков В.П.
    № S7 (2012) Возрастные особенности показателей суточной динамики под влиянием вариационной пульсометрии с физической нагрузкой

    (Млт)

    Лисова И.М.
    № 4 (2009) Возраст формирования наркотической зависимости у пациентов наркологического диспансера

    (Рус)

    Минаков С.Н.
    № 2 (2015) Возрастно-половая распространенность ортодонтических нарушений у детей младшего школьного возраста крупного промышленного центра (по данным Нижегородской области)

    (Рус)

    Косюга С.Ю., Аргутина А.С.
    № S7 (2012) Возрастные особенности влияния хлорида кадмия на биоритмы выделительной функции почек

    (Млт)

    Бойчук Т.Н., Гордиенко В.В., Косуба Р.Б., Перепелица О.О.
    № 2 (2012) AGE-специфичность измерения острого болевого синдрома в оториноларингологии

    (Рус)

    Попадюк В.И., Кастыро И.В., Чулуунбаатар С., Дроздова Г.А.
    № 4 (2013) Агрегация нейтрофилов у больных артериальной гипертензией у больных с дислипидемией, получающих розувастатин

    (Рус)

    Скорятина И.А., Медведев И.Н.
    № 3 (2013) Воздушные кисты гортани (особенности клиники, диагностики и лечения)

    (Рус)

    Антонив Т.В., Антонив В.Ф., Гринчук В.И., Аксенов В.М.
    № 2 (2012) Ионы воздуха и окружающая среда человека

    (Рус)

    Плетенева Т.В., Максимова Т.В., Ходорович Н.А., Сыроешкин А.В.
    № 1 (2012) Управление дыхательными путями в нейрореанимации

    (Рус)

    Баишев С.Н., Кондратьев А.Н.
    № 2 (2011) Алгоритм исследования для выбора повторных операций на аорте и артериях нижних конечностей

    (Рус)

    Мизаушев Б.А., Асланов А.Д., Таукенова Л.И., Логвинова О.Е., Исхак Л.Н.
    № 2 (2011) Алгоритмы количественного анализа изображений в информационной среде морфологического исследования

    (Рус)

    Гордон К.Б., Катушкина А.А., Лукьянова Е.А., Бабиченко И.И., Проценко В.Д.
    № 1 (2011) Аллельные варианты гена MTHFR и ремоделирование миокарда левого желудочка у больных на гемодиализе

    (Рус)

    Харламова Ю.В., Ильичев О.Е.
    Том 22, № 3 (2018) АЛЛЕРГЕННАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ: ЭФФЕКТИВНОСТЬ, СТОЙКОСТЬ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

    (англ.)

    Уоллес Д.
    Том 23, № 1 (2019) АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХОЛЕГОЧНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ

    (англ.)

    Д’Мелло Р., Килайкоде С., Бана С.Л.
    № 3 (2012) Альтернативное лечение чрезмерно прорезавшихся зубов

    (Рус)

    Каплан М.З., Романова О.В., Белорус С.А., Прокопьев В.В.
    № S7 (2012) Амплитуда и мощность характеристики микроритмов головного мозга под влиянием агрессивных эмоций

    (Млт)

    Водолажская М.Г., Водолазская Н.Е.
    № 2 (2016) Интересный случай метропластики маточно-брюшинного свища вагинальным доступом

    (Рус)

    Коннон С.Р., Шалаев О.Н., Шманаева И.И., Симакова Н.В., Степанова Н.В.
    № 4 (2010) Оксид азота (NO) – биохимический маркер воспаления хронического абактериального простатита/синдрома хронической тазовой боли (ХП/СХТБ IIIA)

    (Рус)

    Шангичев А.В.
    № 1 (2008) Анализ нарушений баланса водных секторов организма при остром инфаркте миокарда методом биоимпедансометрии

    (Рус)

    Павлович А.А., Озерова М.С., Панина М.А., Кислая С.Н., Дворников В.Е., Иванов Г.Г.
    № 1 (2016) Анализ заключения врача о качестве медицинской и фармацевтической помощи больным с хроническими заболеваниями кожи

    (Рус)

    Каверина Е.В., Фомина А.В.
    № 2 (2009) Анализ ранних результатов имплантации стентов малого диаметра без клапанных кондуитов при радикальной коррекции сложных врожденных пороков сердца в виде аномалий конотрункуса

    (Рус)

    Дейгейди Э.М.
    № 3 (2016) Анализ показателей работы клинико-диагностического отделения областного перинатального центра

    (Рус)

    Харитонов А.К.
    № 1 (2010) Анализ отдаленных результатов радикальной коррекции общего артериального ствола при высокой легочной гипертензии имплантацией кондуитов у новорожденных и детей раннего возраста

    (Рус)

    Дейгейди Е.М., Горбачевский С.В., Зеленикин М.А., Илен В.Н.
    № 3 (2016) Анализ чувствительности к антибиотикам E.coli у больных хроническим калькулезным пиелонефритом

    (Рус)

    Кульченко Н.Г., Векилян М.А.
    № 3 (2013) Анализ осложнений, возникающих при лечении распространенного рака почки сунитинибом, и их коррекция

    (Рус)

    Клименко А.А., Иванов С.А.
    № 4 (2010) Анализ ошибок диагностики висцерасифилиса (по данным Смоленской области)

    (Рус)

    Торшина И.Е.
    № 4 (2010) Анализ методов диагностики туберкулезного экссудативного плеврита

    (Рус)

    Ширинкина А.Е., Бурухина Л.В., Шурыгин А.А.
    № 2 (2009) Анализ инвалидности и преждевременной смертности от болезней органов дыхания

    (Рус)

    Манаков Л.Г., Серова А.А., Мхоян А.С.
    № 2 (2012) Анализ домашней смертности городского населения

    (Рус)

    Иржанов Дж.А., Чибисов С.М., Шастун С.А.
    № 4 (2014) Анализ ранних осложнений после герниорафии по Лихенштейну или Шолдайсу: ретроспективное сравнение

    (Рус)

    Дженг С., Добровольский С.Р., Смирнов Н.В.
    № 1 (2010) Анализ ошибок и осложнений при хирургическом вмешательстве у больного с деформацией челюсти

    (Рус)

    Белова О.М., Гунько В.И.
    № 4 (2012) Анализ госпитальной заболеваемости и динамики деятельности ЛОР-отделения многопрофильного стационара

    (Рус)

    Битсаева А.В., Попадюк В.И., Фомина А.В.
    № 4 (2016) Анализ кадрового потенциала здравоохранения

    (Рус)

    Жидкова Е.А., Фомина А.В.
    № S7 (2012) Анализ влияния персональных компьютеров и мобильных телефонов сотрудников

    (Млт)

    Ященко С.Г., Рыбалко С.Ю.
    № 3 (2016) Анализ основных показателей деятельности и медико-организационных аспектов совершенствования службы скорой медицинской помощи в крупном промышленном регионе

    (Рус)

    Колесников А.В., Шичанин В.В., Бреусов А.В.
    № 4 (2015) Анализ показателей отдаленного прогноза дисперсионного картирования у больных с сердечной патологией

    (Рус)

    Халаби Г., Чуйко Н.А., Дворников В.Е., Александрова М.Р., Политидис Р.Р., Иванов Г.Г., Буланова Н.А., Востриков В.А.
    № 4 (2013) Анализ микроальтернаций ЭКГ-сигнала

    (Рус)

    Александрова С.Г., Азаракш А.К., Орквасов М.Ю., Александрова М.Р., Иванов Г.Г.
    № S6 (2012) Анализ течения беременности, родов, послеродового периода и развития плода у женщин с ожирением и метаболическим синдромом

    (Рус)

    Мурадян Э.М., Оразмурадов А.А., Златовратская Т.В., Сащенко А.И., Саюнов М.А.
    № 4 (2014) Анализ дорожно-транспортного травматизма в Астрахани

    (Рус)

    Болотникова Н.И., Болотников И.Ю.
    Том 25, № 1 (2021): КОРОНАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Анализ влияния кофеина и диоксидина на биохимические показатели крови у мышей

    (Рус)

    Дурнова Н.А., Шереметьева А.С., Каретникова А.Ю.
    Том 25, № 3 (2021): ПУЛЬМОНОЛОГИЯ Анализ эпидемиологической характеристики и факторов риска эпилепсии в странах Африканского континента

    (Рус)

    Ефремов В.В., Долгушева Ю.А., Ндихокубвайо Б.
    Том 25, № 4 (2021): КАРДИОЛОГИЯ Анализ инфекционной заболеваемости человека, домашних животных и птицы в России за 2016-2019 годы

    (Рус)

    Бессонова Л.П.
    № 1 (2016) Анализ ассортимента препаратов для лечения псориаза

    (Рус)

    Каверина Е.В.
    № 2 (2015) Анализ наполнения поликлиник СВАО г. Москвы

    (Рус)

    Гриднев О.В., Белостоцкий А.В.
    Том 24, № 1 (2020) Анализ сосудистых аномалий у больных остеоартрозом голеностопного сустава легкой степени

    (Млт)

    Момбеков А.О., Карпович Н.И., Доготарь О.А., Дергунов А.В., Загородный Н.Б.
    № 4 (2010) Анамнез детей, больных герпетическим стоматитом

    (Рус)

    Казанцева И.А.
    № 3 (2010) Антагонист рецепторов ангиотензина II валсартан в лечении больных артериальной гипертензией и хроническими заболеваниями почек.Гипотензивная и нефропротекторная эффективность

    (Рус)

    Максимов М.Л., Дралова О.В.
    № 1 (2010) Антагонистическая активность бактериальных спорообразующих пробиотиков в отношении видов микобактерий и изменение чувствительности к антибиотикам

    (Рус)

    Лазовская А.Л., Гришина Н.Б., Воробьева З.Г., Слинина К.Н., Кульчидская М.А., Васильева Е.А.
    № 1 (2008) Антенатальное обнаружение девяти петель затылочного канатика

    (Рус)

    Гагаев С.Г., Отарян К.К., Радзинский В.Е., Галина Т.В.
    № 4 (2009) Переднезадние изменения зубных рядов после лечения миофункциональными трейнерами детей с дистоокклюзией

    (Рус)

    Царева Т.Г., Косырева Т.Ф., Лапоникова А.В.
    № 4 (2012) Антиагрегантное влияние сосудистой стенки на гемоциты у больных АГ с дислипидемией, принимающих симвастатин

    (Рус)

    Скорятина И.А., Медведев И.Н.
    № 2 (2012) Антибактериальное действие наночастиц меди на клинические штаммы

    (Рус)

    Бабушкина И.В., Чеботарева Е.Г., Бородулин В.Б., Саккала М., Бородулина Е.В.
    № S5 (2011) Антибактериальная терапия при преждевременных родах и дородовом разрыве плодных оболочек

    (Рус)

    Подтетенев К.С., Оразмурадов А.А., Шишкин Е.А., Пастернак А.Ю., Лукаев А.А., Зыков Ю.В.
    № 2 (2014) Противораковая активность новой фармацевтической композиции дииндолилметана за счет ингибирования жизнеспособности клеток in vitro

    (Рус)

    Киселев В.И., Друх В.М., Пчелинцева О.И., Кузнецов И.Н., Муйжнек Е.Л., Горбунова Е.А.
    № 4 (2009) Противодифтерийный иммунитет у детей с аллергическими заболеваниями

    (Рус)

    Лабушкина А.В., Харсеева Г.Г., Москаленко Е.П.
    1 – 100 из 1660 шт. 1  2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

    ᐈ Купить спрей Angal® C 30 мл местно онлайн • RxEli

    Описание

    Инструкция
    по медицинскому применению
    препарата Ангал® О

    Торговое наименование
    Ангал® О

    Международное нелицензионное наименование
    Нет

    Лекарственная форма
    Спрей для местного применения

    Состав
    100 мл раствора содержат
    активных веществ: хлоргексидина биглюконат 20% р-р 1.064 г
    лидокаина гидрохлорида 0,050 г
    вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, глицерин, натрия сахарин, ментол левый, цинеол, спирт 96%, вода очищенная.

    Описание
    Прозрачный бесцветный раствор с запахом мяты и спирта.

    Фармакотерапевтическая группа
    Средства для лечения заболеваний горла.
    АТХ R02A код

    Фармакологические свойства Препарат Ангал® С
    оказывает местное обезболивающее и антибактериальное действие.Препарат уменьшает воспаление горла, уменьшая возможность развития более тяжелых бактериальных инфекций горла, и облегчает боль при раздражении и глотании.

    Фармакокинетика
    Обезболивающий эффект лидокаина при местном применении развивается через 2-5 минут и продолжается в течение 30-45 минут. Анестезия поверхностная и не распространяется на подслизистые структуры.
    Лидокаин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту и экскретируется в грудное молоко человека.Подвергается первичному метаболизму в печени. фармакологически активны первые два метаболита моноэтилглицинексилидида и глицинексилидита. Вещество экскретируется в виде метаболитов через почки, 10% выводится в неизмененном виде. Биологический период полувыведения лидокаина составляет 1,5-2 часа у взрослых и 3 часа у новорожденных. Период полувыведения метаболитов лидокаина может варьировать от 2 до 10 часов.

    Фармакодинамика Лидокаина гидрохлорид представляет собой анестетик амидного типа периферического местного действия.Оказывает поверхностное анальгезирующее воздействие, не блокируя проведение нервного импульса в месте применения.
    Являясь местным анестетиком, лидокаин обладает тем же механизмом действия, что и другие препараты этой группы, блокирует генерацию и проведение нервных импульсов в чувствительных, двигательных и вегетативных нервных волокнах. Оказывает непосредственное влияние на клеточные мембраны, подавляя поступление ионов натрия в нервные волокна через мембраны. За счет прогрессирующего распространения анестезирующего эффекта в периферических нервах повышается порог электрического возбуждения, замедляется проведение нервного импульса, ослабляется воспроизведение потенциала действия, что приводит к полной блокировке нервного импульса.Местные анестетики блокируют вегетативные нервы, мелкие быстрее немиелинизированные (ощущение боли) и мелкие миелинизированные (ощущение боли, температуры), чем крупные миелинизированные волокна (ощущение прикосновения, давления).
    На молекулярном уровне лидокаин специфически блокирует натрий-ионные каналы в неактивном состоянии, что препятствует генерации потенциала действия, препятствуя проведению нервного импульса при местном применении лидокаина вблизи нерва.
    Аллергические реакции на лидокаин развиваются очень редко.
    Хлоргексидин — катионный антисептик, оказывающий антибактериальное воздействие как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы (например, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Он также обладает антимикотическим действием в отношении дерматофитов и грибов. Препарат действует как бактериостатик в низких концентрациях, а в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
    Хлоргексидин несет мощный положительный заряд, поэтому абсорбируется на отрицательно заряженных участках клеточной стенки бактерий и на внеклеточных структурах. Абсорбция специфична и локализована на соответствующих, содержащих фосфаты, участках клеточной стенки бактерий.
    Хлоргексидин связывается с цитоплазматической мембраной бактерии. Он абсорбируется на отрицательно нагруженной поверхности зубов, расположенных в ротовой пластинке или мембране полости рта. Небольшие количества активных веществ попадают в желудочно-кишечный тракт со слюной. Хлоргексидин не подвергается всасыванию. Лидокаин может всасываться через слизистую оболочку рта и глотки. Однако большая ее часть разрушается, не достигая системного кровотока.

    Показания
    Ангал® О спрее используется для:

    облегчение симптомов тонзиллита и раздражения горла
    местная анестезия при воспалении горла.

    Способ применения и дозы
    Взрослые и подростки старше 12 лет: от 3 до 5 последовательных нажатий на кнопку спрея, процедуру повторять от 6 до10 раз в сутки.
    Детям от 5 лет: от 2 до 3 последовательных нажатий на кнопку спрея. От 3 до 5 раз в день.

    Широко открыть рот, направить спрей в горло, задержать дыхание и нажать кнопку спрея

    Поверните распылитель перпендикулярно флакону.

    Если Ангал® спрей С некоторое время не используется, рекомендуем промыть форсунку распылителя, для этого необходимо выполнить следующие операции:
    1.Повернуть распылитель крышкой вниз и нажать на сопло до полного опустошения тюбика (раствор больше не распыляется).
    2. Достать телефон-распылитель из флакона и поместить его в чашку с горячей водой на несколько минут.
    3. Вынуть трубку из воды и просушить.
    4. Для перекрытия сопла распылителя необходимо надеть на трубку флакон так, чтобы она была загнута вниз.

    После каждого применения тюбик следует снова перевернуть вниз, чтобы предотвратить распыление препарата из сопла.
    Максимальная разовая доза для взрослых составляет 1 г.00 мг хлоргексидина и 0,25 мг лидокаина. Максимальная суточная доза хлоргексидина 10,00 мг и лидокаина 2,5 мг. При каждом нажатии на форсунку распыляется 0,08 – 0,10 мл раствора. В медицине рекомендуется, чтобы Ангал® спрей С применялся только у одного пациента. Использование больше, чем может привести одного человека к распространению инфекции.

    Побочные действия
    При местном, ограниченном во времени применении в полости рта и в горле с соблюдением рекомендованной дозы препарат переносится хорошо. Очень редко могут развиваться реакции повышенной чувствительности, например, раздражение и высыпания на коже, которые являются следствием повышенной чувствительности к анестетикам амидного типа, таким как лидокаин.Так редко могут развиваться реакции фотосенсибилизации.
    При длительном и постоянном применении хлоргексидина в полости рта временно может появиться коричневая окраска зубов. Однако этот налет можно удалить. Описания случаев окрашивания зубов при применении препарата в горле отсутствуют.

    Противопоказания
    ¾ известная повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
    ¾ алкоголизм
    ¾ беременность и период лактации
    ¾ дети младше 5 лет

    Особые указания
    При бактериальных инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела, Ангал® С применяют как дополнительное лекарственное средство.
    Препарат содержит левоментол, то есть маленьким детям, имеющим в анамнезе мышечные спазмы, его следует назначать с осторожностью.
    Ангал® С содержит глицерол. В больших дозах глицерол может вызывать головную боль, нарушение пищеварения.
    100 мл раствора содержат 175 г этанола. Больным с заболеваниями печени и эпилепсией следует учитывать, что в разовой дозе для взрослых содержится 175 мг этанола, что эквивалентно 4,2 мл пива или 1,7 мл вина, а в разовой дозе для детей от 5 до 12 лет содержится 105 мг этанола, что эквивалентно 2.5 мл пива или 1,0 мл вина.
    Пациентам, склонным к реакциям повышенной чувствительности, Ангал® С, следует применять с осторожностью.
    Разрешено применение Ангала® У больных сахарным диабетом, так как он не содержит сахарозы.
    Пациенты не должны применять это лекарство постоянно или слишком часто. Рекомендуется использовать только до уменьшения боли или раздражения горла, вызванного воспалением.
    Если состояние больного не улучшается после 3-4 дней применения препарата, следует назначить другой способ лечения.
    Следует избегать распыления препарата вблизи глаз.
    После распыления препарата больным не следует принимать пищу, пить или чистить зубы.
    Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
    Данные отсутствуют.

    Лекарственные взаимодействия
    При применении препарата Ангал® С пациентам не рекомендуется применять одновременно другие антисептические препараты местного действия, так как они теряют свою эффективность. Это условие не распространяется на пастилки Ангал®, в состав которых входит тот же активный компонент, что и в состав спрея.
    Не рекомендуется применять Ангал® спрей С одновременно с ингибиторами холинэстеразы (неостигмин, дистигмин, пиридостигмин).
    Лидокаин, входящий в состав препарата, усиливает действие снотворных и седативных средств, а также обезболивающих средств на нервную систему, в том числе дыхательный центр. Лидокаин также потенцирует действие препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи. Алкоголь усиливает выраженность влияния лидокаина на функцию дыхания.
    Необходимо корректировать дозу лидокаина при сочетанном применении с блокаторами бета-адренорецепторов, хлорпромазином, пропиловым спиртом, петидинхинидином, амиодароном, верапамилом, дизопирамидом, фенитоином.
    Рекомендуется тщательно контролировать функцию дыхания при применении лидокаина с полимиксином.
    Лидокаин снижает выраженность кардиотоксического действия сердечных гликозидов, усиливает выраженность атриовентрикулярной блокады.
    При одновременном применении лидокаина и прокаинамида возможно развитие галлюцинаций. Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении лидокаина гидрохлорида с курареподобными препаратами, мексилетином, норэпинефрином, изадрином, мидазоламом, глюкоганами, барбитуратами, противосудорожными и антиаритмическими препаратами, новокаином, новокаинамидом, а также рифампицином, прениламином, фенитоином, вазопрессорными препаратами. .

    Передозировка
    После введения избыточных доз (более одного флакона спрея в сутки) может произойти нарушение глотания (ослабление контроля рефлекса глотания).
    Токсическая доза лидокаина для взрослого человека составляет от 0,5 г и выше (это несколько бутылей препарата).
    При передозировке препарата может наблюдаться системная интоксикация, являющаяся результатом воздействия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы.
    Симптомы системной интоксикации:
    – нарушения функции центральной нервной системы (нервозность, зевота, возбуждение, звон в ушах, нистагм, мышечный тремор, судороги, депрессия, нарушение дыхания
    – нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (потеря тонус миокарда, периферическая вазодилатация, гипотония, аритмия
    Антидот отсутствует.
    Лечение системной интоксикации
    Необходимо немедленно прекратить прием препарата. Необходимо вызвать рвоту и сделать промывание желудка. В более тяжелых случаях больной подлежит госпитализации для поддержания дыхания и кровообращения, а также для профилактики обезвоживания.

    Форма выпуска и упаковка
    По 30 мл во флаконы из коричневого стекла с полиэтиленовым распылителем. На бутылку наклейте этикетку из бумаги. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Условия хранения при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения 5 лет после истечения срока годности, указанного на упаковке, не применять.

    Статус рецепта
    Без рецепта

    Производитель/Упаковщик Квалифар H.B./C.A., Бельгия

    Владелец техпаспорта
    Лек Фармасьютикалс г., Словения
    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукта
    г. Алматы, ул., 96,
    тел. +7 (727) 2581048
    Факс: +7 (727) 2581047
    Адрес электронной почты:

    Для разработки [email protected]

    почему их нельзя объединить? Употребление алкоголя во время приема антибиотиков

    Известно, что каждый второй человек хотя бы раз в жизни проходил лечение на основе антибиотиков, которое применяется при тяжелых инфекционных или хронических заболеваниях. И всем известен устоявшийся стереотип, что водку с антибиотиками пить нельзя, чтобы не было плохих побочных эффектов.Отчасти этот стереотип основан на неподтвержденных мифах и некоторые виды наркотиков все же можно без последствий сочетать с алкоголем. Однако известно, что антибиотики и без того ослабляют иммунитет организма, а употребление водки или других спиртных напитков наносит по нему еще больший удар.

    В этой статье мы разберем, как антибиотики реагируют с алкоголем и почему не желательно их совмещать.

    Мифы об алкоголе и антибиотиках

    Существует большое количество мифов, которые в большинстве случаев были придуманы исключительно для того, чтобы алкоголик был вынужден бросить пить.От себя можем добавить, что, действительно, совмещение алкоголя с наркотиками не сулит ничего хорошего, а в некоторых случаях может еще и многократно усугубить ситуацию. Итак, давайте взглянем на несколько известных стереотипов.

    Скорее нет, чем да. Отмечается ослабление действия антибактериальных препаратов у лиц, страдающих хроническим алкоголизмом, но это замедление обусловлено рядом факторов, в том числе общим ослаблением организма на фоне приема большого количества алкоголя.Очень многие лекарства, наоборот, активнее расщепляются в присутствии алкоголя и действуют гораздо быстрее, но из-за того, что функции пищеварительной системы у алкоголиков нарушены, лекарства выводятся из организма медленнее и депонируются. в печени, что приводит к неприятным побочным эффектам.

    Для информации. При лечении важно давать организму отдых и соблюдать правильное питание. Алкоголь в крови мешает здоровому сну и нарушает обмен веществ, а также препятствует нормальному усвоению питательных веществ из пищи, повышает уровень сахара в крови и кислотность.В совокупности эти факторы значительно замедляют процесс заживления.

    Антибиотики не совместимы с алкоголем

    Существует небольшая группа препаратов, которые действительно несовместимы с этиловым спиртом, и их взаимодействие может вызывать побочные эффекты, такие как:

    • Головная боль;
    • Тошнота, рвота и жидкий стул;
    • Учащенное сердцебиение, лихорадка и покраснение на определенных участках тела;
    • Судороги и одышка.

    Важно. Эти виды антибиотиков обычно назначают в тяжелых случаях, когда человек находится в больнице или в реанимации, где возможность употребления алкоголя практически нулевая.

    Большинство препаратов, назначаемых врачами для домашнего применения, никак не взаимодействуют с алкоголем. Однако, как и в первом случае, употреблять алкоголь тоже не рекомендуется, так как в расщеплении препарата могут участвовать те же ферменты, что и в расщеплении этанола.Если вы пьете водку, этанол возьмет на себя часть ферментов, которые должны были расщепить наркотик. В результате в организме будут накапливаться нерасщепленные препараты. Большие количества продуктов распада лекарств и этанола могут вызывать общую дисульфирамоподобную реакцию.

    Для информации. Дисульфирамоподобная реакция – это целый комплекс симптомов и побочных реакций, которые обусловлены наличием в организме большого количества продуктов распада алкоголя, не выведенных вовремя из-за нарушения обмена веществ, вызванного тем же алкоголем.Другими словами, алкоголь не взаимодействует с самими наркотиками, а препятствует взаимодействию с ними организма. В результате именно непереваренные антибиотики из-за алкоголя вызывают побочные эффекты.

    Список антибиотиков, запрещенных к сочетанию с алкоголем

    Использование антибиотиков предназначено для уничтожения инфекций в организме и болезнетворных бактерий. Это создает огромную нагрузку на иммунную систему и все органы человека в целом. Поэтому употребление алкоголя наравне с лечением вызывает дополнительный стресс, с которым организм может не справиться.Ниже мы приводим таблицу препаратов, которые категорически нельзя употреблять с алкоголем.

    Таблица антибиотиков, несовместимых с алкоголем

    Наименование антибиотиков и препаратов на их основе Эффект при сочетании с алкоголем Рекомендация
    Сульфаметоксазол + Триметоприм (Бактрим, Септра) Учащенное сердцебиение, ощущение покалывания, тепла под кожей, ее покраснение, тошнота и рвота.
    Метронидазол (флагил, вагинальный гель и суппозитории) Дисульфирамоподобные реакции: боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, покраснение лица. Симптомы также могут развиваться при использовании вагинального крема.
    Линезолид (Зивокс) Повышенный риск развития гипертонического криза (опасное повышение артериального давления). Избегайте употребления большого количества алкоголя.
    Тинидазол (Тиндамакс) Избегайте употребления алкоголя во время лечения и в течение 72 часов после его окончания.
    Цефотетан (Cefotan) Дисульфирамоподобные реакции: боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, покраснение лица. Избегайте употребления алкоголя.
    Рифампицин (Рифадин) Избегайте употребления алкоголя.
    Изониазид (Нидразид) Ежедневное употребление алкоголя увеличивает риск токсичности печени Избегайте употребления алкоголя.
    Циклосерин (серомицин) Повышенный риск интоксикации нервной системы, возможны судороги Избегайте употребления алкоголя.
    Этионамид (тракатор, тионид) Повышенный риск интоксикации нервной системы, возможен психоз Избегайте чрезмерного употребления алкоголя.
    Противогрибковый
    Вориконазол (Вифенд, Воритаб) Количество препарата в организме может увеличиваться или уменьшаться Избегайте употребления алкоголя.
    Кетоконазол Повышенный риск интоксикации печени и развития дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, приливы) Избегайте употребления алкоголя.
    Пиразинамид Повышенный риск токсичности для печени Избегайте ежедневного употребления алкоголя.
    Талидомид (таломид) Повышенный риск аддитивного эффекта (усиление побочных эффектов), сонливость, спутанность сознания. Избегайте или ограничьте употребление алкоголя во время лечения. Соблюдайте осторожность при вождении или управлении механизмами

    Важно. Некоторые лекарства могут также содержать компоненты на основе этанола.К ним относятся сиропы от кашля или составы для снижения температуры тела. Рекомендуется внимательно читать состав таких лекарств при их применении.

    Стресс на организм от алкоголя при лечении антибиотиками

    В этом разделе мы рассмотрим, что произойдет, если вы выпьете алкоголь во время приема лекарств и антибиотиков. Напомним, что алкоголь действует не на сами препараты, а на организм в целом, и в результате значительно снижает терапевтический эффект или вовсе отменяет его.

    • Снижение терапевтического эффекта лекарственных средств. Многие лекарства при приеме внутрь обнаруживают модифицированные белковые молекулы, подвергшиеся воздействию вируса, и начинают уничтожать болезнь. Но при употреблении алкоголя происходит общее изменение состава белковых молекул, в результате антибиотик не может отличить зараженные белки от алкоголя и начинает бороться с этиленом вообще. Это значительно сокращает или делает невозможным процесс лечения.
    • Известно, что именно печень и почки являются изначальными фильтрами в организме.При наличии в крови алкоголя препараты плохо расщепляются или не расщепляются вовсе. Помимо отсутствия лечебного эффекта, препараты в неразведенном состоянии попадают в печень и задерживаются там, что вызывает нагрузку на печень и ее отравление.
    • Желудочно-кишечный тракт. Лекарства в виде таблеток и сиропов всасываются через желудок и кишечник. Алкоголь нарушает баланс в этих органах пищеварения и ухудшает всасывание лекарств. Это может привести к диарее или диарее.

    Для информации. К каждому антибиотику и любому другому лекарственному средству прилагается инструкция по применению, в которой обязательно указывается время полного выведения препарата из организма человека. Только по истечении этого времени можно прибегать к распитию спиртных напитков.

    Также стоит отметить, что отсутствие побочных эффектов от приема алкоголя при лечении одного человека не гарантирует отсутствия побочных эффектов у другого. Так как запас прочности и состояние невосприимчивости могут быть разными.В любом случае, во время терапии и лечения рекомендуется вообще не употреблять спиртосодержащие напитки.

    Курс лечения антибиотиками достаточно длительный (не менее 1-2 недель), поэтому у многих возникает вопрос об их совместимости с алкоголем. Многие слышали, что такое сочетание очень опасно, но оказывается — не всегда. Существует несколько мифов, в которых могут запутаться даже некоторые врачи.

    Мифы о сочетании алкоголя и антибиотиков

    Алкоголь ослабляет действие антибактериальных препаратов

    НЕТ … В большинстве случаев алкогольные напитки этой группы не влияют на терапевтический эффект. Единственным исключением является терапия на фоне хронического употребления алкоголя, которое может иметь место при алкоголизме. При этом иногда возможна более эффективная деградация активного вещества, вызванная увеличением количества отвечающих за это ферментов. Хотя чаще происходит наоборот – выведение антибиотика замедляется, он накапливается и вызывает побочные эффекты.

    Но алкоголь может помешать выздоровлению и другими способами.Ведь такие факторы, как отдых и питание, очень важны в лечении. Алкоголь, с другой стороны, мешает здоровому сну, препятствует усвоению жизненно важных питательных веществ из пищи, повышает уровень сахара в крови и истощает организм. При хроническом или резком и обильном употреблении алкогольных напитков иммунная система может пострадать настолько, что от любых лекарств будет мало толку.

    Алкоголь не совместим со всеми антибиотиками

    NO … Большинство часто назначаемых антибиотиков никак не взаимодействуют с алкоголем.Существуют различные теории относительно того, почему люди долгое время считали иначе. По одной из них, у врачей было принято наказывать пациентов при лечении венерических заболеваний, запрещая им употреблять алкоголь. Есть также версия, что это ошибочное мнение восходит к временам Второй мировой войны, когда в Северной Африке был большой дефицит пенициллина, и его извлекали обратно из мочи пролеченных раненых, а питье пива мешало этому процессу. Поэтому врачи говорили солдатам, что во время лечения употреблять алкоголь опасно.

    Употребление алкоголя во время лечения антибиотиками может вызвать серьезные побочные эффекты

    ДА … Хотя выше сказано, что с большинством антибактериальных средств проблем не возникнет, но есть и такие, во время которых категорически не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения. Дело в том, что некоторые лекарства метаболизируются в организме теми же или подобными ферментами, что и этанол. В зависимости от того, как часто и в каких количествах употребляется алкоголь, уровень этих ферментов может снижаться.В результате в организме будет накапливаться большее количество действующего вещества препарата и продукта распада алкоголя (ацетальда), что вызовет усиление побочных эффектов и такое явление, как дисульфирамоподобная реакция.

    Дисульфирамоподобная реакция – симптомокомплекс, развивающийся на фоне накопления в организме продукта распада этанола, что приводит к интоксикации. Этот принцип применяется при лечении алкоголизма с помощью дисульфирама, в результате развивается недостаток ферментов, что не дает организму нормально расщеплять и выводить алкоголь – больному становится плохо, и он уже не может пить .Но в случае с антибиотиками это побочный эффект, который может возникнуть при приеме некоторых лекарств.

    Антибиотики, для которых алкоголь запрещен

    Наиболее известен среди них метронидазол . Применяется при лечении различных кишечных, стоматологических, кожных и легочных инфекций. Во многих источниках говорится, что при сочетании терапии этим средством и приема алкоголя может возникнуть дисульфирамоподобная реакция. Но это утверждение спорно, так как исследования, проведенные в 2003 году, не нашли этому подтверждений.

    Позже было еще одно небольшое исследование, в котором финские мужчины принимали метронидазол в течение пяти дней, и у них не возникало никаких побочных эффектов после употребления алкоголя. Тем не менее, авторы этих исследований признают, что это не исключает возможность того, что некоторые люди могут пострадать, и правило несовместимости алкоголя с антибиотиком метронидазолом остается в силе.

    Также есть список антибиотиков, применение которых более опасно на фоне употребления алкоголя.Сюда входят в первую очередь цефалоспорины группы ( цефотетан , цефтриаксон ), а также тинидазол , линезолид и эритромицин … Их взаимодействие с алкоголем обычно хорошо известно, и врачи обычно предупреждают об этом.

    Таблица антибиотиков, несовместимых с алкоголем

    Наименование антибиотиков и препаратов на их основе Эффект при сочетании с алкоголем Рекомендация
    Сульфаметоксазол + Триметоприм (Бактрим, Септра) Учащенное сердцебиение, ощущение покалывания, тепла под кожей, ее покраснение, тошнота и рвота.
    Метронидазол (флагил, вагинальный гель и суппозитории) Дисульфирамоподобные реакции: боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, покраснение лица. Симптомы также могут развиваться при использовании вагинального крема.
    Линезолид (Зивокс) Повышенный риск развития гипертонического криза (опасное повышение артериального давления). Избегайте употребления большого количества алкоголя.
    Тинидазол (Тиндамакс) Избегайте употребления алкоголя во время лечения и в течение 72 часов после его окончания.
    Цефотетан (Cefotan) Дисульфирамоподобные реакции: боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, покраснение лица. Избегайте употребления алкоголя.
    Рифампицин (Рифадин) Избегайте употребления алкоголя.
    Изониазид (Нидразид) Ежедневное употребление алкоголя увеличивает риск токсичности печени Избегайте употребления алкоголя.
    Циклосерин (серомицин) Повышенный риск интоксикации нервной системы, возможны судороги Избегайте употребления алкоголя.
    Этионамид (тракатор, тионид) Повышенный риск интоксикации нервной системы, возможен психоз Избегайте чрезмерного употребления алкоголя.

    Противогрибковый

    Вориконазол (Вифенд, Воритаб) Количество препарата в организме может увеличиваться или уменьшаться Избегайте употребления алкоголя.
    Кетоконазол Повышенный риск интоксикации печени и развития дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головные боли, приливы) Избегайте употребления алкоголя.
    Пиразинамид Повышенный риск токсичности для печени Избегайте ежедневного употребления алкоголя.
    Талидомид (таломид) Повышенный риск аддитивного эффекта (усиление побочных эффектов), сонливость, спутанность сознания. Избегайте или ограничьте употребление алкоголя во время лечения. Соблюдайте осторожность при вождении или управлении механизмами

    Этанол содержится не только в алкогольных напитках, но и в некоторых лекарствах, таких как сироп от кашля.Поэтому для предотвращения возможных неприятных последствий следует изучить состав.

    Антибиотики, которые можно сочетать с алкоголем

    Не все антибиотики связаны с алкоголем, но важно избегать употребления алкоголя во время болезни.

    О вреде алкоголя для организма человека известно немало, но тем не менее многие не отказываются от его приема даже в тех случаях, когда есть серьезные проблемы со здоровьем, и врач назначает курс антибактериальной терапии.Несовместимость алкоголя и антибиотиков очевидна, но, несмотря на это, многие до сих пор сомневаются в возможных последствиях и часто задаются вопросом, можно ли пить алкоголь при приеме антибиотиков или сколько можно пить после антибиотиков?

    Любой здравомыслящий человек, заботящийся о своем здоровье и не задумывающийся о приеме алкогольных напитков вместе с антибиотиками, так как знает, что лучше от этого не будет, но последствия такой совместимости могут быть самые разные, от неэффективности в лечении до развитие побочных эффектов, вплоть до летального исхода.Врачи в один голос уверяют, что совместимость антибиотиков и алкоголя невозможна, так как каждое действующее вещество, содержащееся в антибиотике, быстро реагирует с алкоголем, и как отреагирует организм на такое взаимодействие, ответить сложно. Поэтому на вопрос, можно ли употреблять алкоголь с антибиотиками, ответ один – нет.

    Почему нельзя совмещать алкоголь и антибиотики

    На фармакологическом рынке представлен широкий ассортимент антибактериальных препаратов, каждый из которых имеет разное действующее вещество, но одинаковый механизм действия, который направлен на подавление и уничтожение болезнетворных бактерий.Многие негативно относятся к антибиотикам, так как их прием и без того вреден для организма человека, а в сочетании с алкогольными напитками и вовсе является мощным оружием. Алкогольные напитки усиливают побочные действия антибактериальных препаратов, тем самым снижая их эффективность. Кроме того, алкоголь и антибиотики наносят мощный «удар» по печени, которая не в состоянии справиться с двумя отравляющими веществами. Среди основных причин, по которым нельзя принимать алкоголь с антибиотиками, можно выделить следующие факторы:

    • Алкоголь усиливает побочные действия антибиотиков;
    • Алкоголь снижает терапевтическую эффективность антибактериальных препаратов;
    • Вещества расщепления алкоголя создают нагрузку на организм, что затрудняет или замедляет процесс лечения;
    • Алкоголь нарушает работу «выделительных» органов, что вызывает его накопление в организме;
    • Сочетание этих двух веществ может привести к тяжелой аллергической реакции.

    Важно отметить, что даже профессиональные врачи и химики не могут со 100% уверенностью сказать, что произойдет при взаимодействии этилового спирта с действующим веществом антибиотиков. Фармацевтические компании не проводят специальных тестов, так как большинство уверено, что никому и в голову не придет совмещать алкоголь и алкоголь. На практике, действительно, большинство людей при назначении того или иного антибиотика отказываются от приема алкоголя, но есть и такой тип людей, которые игнорируют рекомендации врача или информацию, указанную в инструкции к лекарству, поэтому, рискуя своим здоровьем, они сочетают антибиотики и алкоголь.

    Что происходит в организме при сочетании алкоголя и антибиотиков

    Человеческому организму вредят молекулы алкоголя и антибиотиков, которые образуются после их расщепления и соединения. Так этанол в организме после расщепления превращается в альдегид (токсин, вызывающий интоксикацию организма). В случае его сочетанного применения с лекарственными средствами, в частности антибиотиками, замедляется распад этанола, что приводит к его накоплению в крови и клетках печени, как следствие, отравлению всего организма.

    Необратимые процессы после такого «коктейля» происходят в печени и мочевыделительной системе, которые испытывают колоссальные нагрузки, что отражается на их работе. Печень принимает непосредственное участие в переработке вредных веществ, в том числе бактерий, против которых были назначены антибиотики. Кроме того, клетки печени перерабатывают действующее вещество самого препарата, а также расщепленный спирт, что существенно влияет на его работу.

    При длительном воздействии токсинов на клетки печени они не в состоянии с ними справиться, в результате вредные вещества задерживаются в организме, обратно в кровоток, что вызывает сильную интоксикацию всего организма.Именно поэтому опытные врачи вместе с антибиотиками всегда назначат не только пробиотики для микрофлоры кишечника, но и гепатопротекторные препараты, предохраняющие печень от негативного воздействия.

    В случае, когда у человека в анамнезе есть какие-либо хронические заболевания, но при этом он принимает антибиотики и алкоголь, последствия сложно предсказать, но в любом случае они могут быть достаточно тяжелыми.

    Сочетание алкоголя и антибиотиков также негативно влияет на работу иммунной системы, которая и без того находится в неудовлетворительном состоянии после проникновения болезнетворных бактерий.Алкоголь, как и антибиотики, снижает защитные силы организма, что приводит к активному размножению бактерий и их резистентности к лекарствам. Именно поэтому эффект от лечения может отсутствовать, а само заболевание может прогрессировать.

    Желудок человека страдает от алкоголя и антибиотиков. Антибактериальные препараты, как и этанол, раздражают слизистую оболочку кишечника, что приводит к развитию дисбактериоза. Если у человека в анамнезе гастрит или язвенная болезнь, то такое сочетание гарантирует обострение болезни.

    Учитывая негативное влияние алкоголя и антибиотиков на работу внутренних органов, можно сделать вывод, что совмещать алкоголь и антибиотики категорически нельзя, так как результат лечения будет минимальным, а последствия достаточно обширными и опасными.

    Список антибиотиков, несовместимых с алкоголем

    Специалисты в области фармакологии уверены, что одна небольшая доза алкоголя не снижает фармакокинетику антибактериального препарата, но при регулярном употреблении алкоголя его совместимость с таблетками невозможна и может привести к ряду побочных эффектов.Существуют также антибиотики, которые категорически запрещены к приему со спиртными напитками, так как их взаимосвязь вызывает реакцию, сходную с эффектом дисульфирама или эффектом Эсперал, при котором отмечается интоксикация всего организма с выраженными клиническими признаками.

    Это состояние наблюдается у лиц, находящихся на лечении от алкоголизма с применением специальных препаратов, прием которых вместе с алкоголем вызывает судороги, озноб, тошноту, головную боль и другие тяжелые симптомы.Некоторые антибиотики могут вызывать подобные реакции в организме. Категорически запрещается принимать даже малые дозы алкоголя со следующими группами антибактериальных препаратов:

    • Цефалоспориновые антибиотики широкого спектра действия: Цефекс, Цефтриаксон, Цефазолин, Моксалактам и другие.
    • Противогрибковые препараты: Трихопол, Метронидазол, Кетоконазол.
    • Антибиотики тетрациклинового ряда.
    • Аминогликозиды.
    • Линкозамиды.
    • Макролиды.

    Лечение любым из вышеперечисленных антибиотиков при взаимодействии с алкоголем оказывает токсическое действие на организм человека, но больше всего поражаются печень, головной мозг и центральная нервная система. Другие антибиотики, например, пенициллинового ряда, менее агрессивны, но тем не менее количество алкоголя при приеме антибиотика должно быть ограничено до минимума, а лучше вовсе от него отказаться.

    Возможные последствия приема антибиотиков и алкоголя

    Предсказать реакцию организма при приеме алкоголя и антибиотика достаточно сложно, так как она зависит как от количества выпитого, так и от самого антибиотика, а также от особенностей организма.Нередко химический контакт между этанолом и молекулами антибактериального компонента может привести к симптомам, подобным тем, которые наблюдаются при приеме препаратов для лечения алкоголизма, когда возникает тяжелая интоксикация ацетальдегидом. В таких случаях могут отмечаться следующие симптомы:

    • Тошнота, рвота;
    • Сильная головная боль;
    • Повышение или понижение кровяного давления;
    • Кардиопальмус;
    • Покраснение кожи;
    • Сильный кожный зуд;
    • Расстройство дыхания;
    • Судороги верхних или нижних конечностей;
    • Панические атаки;
    • Чувство страха смерти.

    В случае, когда доза выпитого алкоголя слишком велика, но человек все же принял антибиотик, возможен летальный исход. В группу риска чаще попадают лица, имеющие в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания или другие хронические заболевания. Вышеуказанные симптомы достаточно тяжело переносятся человеком. Их продолжительность можно наблюдать в течение 4-6 часов. Важно отметить, что алкоголь усиливает свое действие при приеме антибиотиков, что приводит к быстрому опьянению и сильному похмелью.Некоторые антибиотики в сочетании с алкоголем могут действовать как наркотик, поэтому человек может длительное время чувствовать себя пьяным.

    Когда можно пить алкоголь после антибиотиков?

    Многих интересует вопрос, сколько можно алкоголя после антибиотиков, но однозначного ответа на этот вопрос нет. Обычно курс антибактериальной терапии может длиться от 5 до 10 дней, это зависит от самого заболевания и назначенного лекарства. Кроме того, антибиотики широкого спектра действия даже после пройденного курса лечения сохраняют свое действие в течение нескольких дней, поэтому не стоит сразу употреблять алкоголь, так как результат может быть неожиданным и довольно неприятным.Больным, страдающим заболеваниями печени, сердца или почек, после курса антибиотикотерапии не следует длительное время употреблять алкоголь, даже в тех случаях, когда в инструкции к тому или иному препарату нет такой информации.

    Врачи запрещают принимать антибиотики со спиртными напитками, потому что это приводит к серьезным нарушениям в организме, а последствия могут быть непредвиденными. Далее в статье подробно описано влияние алкоголя на фоне приема таких препаратов.

    Во время курса антибиотиков человек должен строго придерживаться определенных правил. Главное – соблюдение диеты и графика приема таблеток.

    Помимо прочего, больному следует запивать лекарства чистой негазированной водой. А прием антибиотиков вместе с алкогольными напитками запрещен по ряду причин.

    Отсутствие терапевтического эффекта

    Антимикробные агенты называются антибиотиками. Их электрически нейтральные частицы попадают в организм, соединяясь с белком.Их работа заключается в уничтожении вредоносных микроорганизмов в короткие сроки.

    Все алкогольные напитки содержат этанол, вредный для здоровья человека. При попадании антибиотика в организм вместе с этанолом не следует ожидать быстрого результата от лечения, поскольку он может изменять структуру белков, а некоторые антибиотические средства вступают с ним в реакцию. Это опасно и приводит к непоправимым последствиям.

    Человек, принимающий антибиотики вместе с алкоголем, не только подвергает свой организм высоким нагрузкам и постепенно отравляет его, но и «убивает» весь лечебный эффект.После такого курса врачу приходится подбирать новый.

    При лечении антибиотиками стоит знать, что именно через печень проходят все лекарства. В результате она получает некоторые повреждения и требует определенного времени для восстановления.

    Также разрушает этот орган и алкогольную продукцию. Особенно это становится заметно у людей, принимающих антибиотики вместе с алкогольными напитками. У больного сразу начинаются боли в области печени, слизистые оболочки приобретают желтоватый оттенок.

    У человека, пренебрегающего правилами приема антибиотиков и употребляющего алкоголь, со временем может развиться цирроз печени и гепатит.

    Если больной хочет добиться максимального эффекта от приема антибиотиков и защитить свою печень, ему следует полностью исключить из рациона алкогольные напитки на период лечения. Алкогольные напитки лучше начинать пить чуть позже, когда препараты выведутся из организма.

    Воздействие на пищеварительный тракт

    Все лекарства, включая антибиотики, всасываются в организм и кишечник.Если пить алкоголь с антимикробными средствами, то усвоение полезных элементов происходит не до конца, то есть организм получает гораздо меньше веществ, чем должен.

    Кроме всего прочего, этанол в алкоголе очень вреден для желудочно-кишечного тракта. После небольшой дозы напитка у человека расширяются сосуды и усиливается кровообращение.

    Чрезмерное количество алкоголя вызывает расстройство пищевого поведения, диарею. Эти проявления способствуют быстрому выводу антимикробных средств из организма, поэтому прием лекарств с алкоголем считается бесполезным.

    Дисульфирамоподобная реакция

    Иногда при приеме антибиотиков вместе с алкогольными напитками у больного может возникать дисульфирамоподобная реакция. Он всегда указывается на упаковке лекарств.

    Дисульфирамоподобная реакция имеет следующие симптомы:

    • Человека тошнит.
    • Бывает рвота, не улучшающая общего состояния.
    • У больного сильные головные боли, при которых он даже не может говорить.
    • Дыхание затруднено.
    • Наблюдается повышение температуры.
    • Могут возникнуть судороги.

    Помимо прочего, человек может впасть в кому. Это в конечном итоге фатально.


    Эти симптомы возникают у людей, употребивших всего один стакан пива или винных продуктов с противовирусными препаратами. Поэтому во время приема таких препаратов лучше полностью отказаться от алкоголя.

    Аллергическая реакция

    Совместный прием антибиотиков и алкоголя может вызвать различные аллергические реакции.Капсулы некоторых препаратов окрашены в определенные цвета. Напитки, в свою очередь, тоже имеют определенные оттенки. При попадании в организм таблетки и этанол начинают взаимодействовать, а их красители могут привести к совершенно неожиданным аллергическим проявлениям:

    • человек начинает чихать;
    • зуд возникает по всему телу;
    • На коже появляется
    • красных пятен.

    Если такие симптомы были замечены, пациент должен обратиться к врачу. Специалист выявляет незавершенное лечение и заменяет противомикробное средство на новое.

    Заболевания центральной нервной системы

    Прием антибиотиков вместе с алкоголем может вызвать токсическое действие на центральную нервную систему (ЦНС). Иногда противомикробные препараты имеют побочные эффекты, которые негативно влияют на нее и проявляются следующими симптомами:

    • сонливость;
    • головокружение;
    • слабость.

    Такие симптомы опасны для пожилых людей, а также для тех, чья работа связана с вниманием.

    Опьянение

    Попадая в организм, алкоголь распадается на воду и углекислый газ. Если реакция произошла мгновенно, то никаких последствий для человека не будет. Однако антибиотики замедляют расщепление этанола, и он постепенно накапливается в крови, медленно отравляя организм.

    Возникает интоксикация, которая сопровождается головной болью, тошнотой, рвотой. Также у больного краснеет лицо и область шеи, в теле возникает зуд и жар.Кроме того, могут быть обмороки и необъяснимое чувство страха.

    Антибиотики вместе с алкоголем вызывают сильное похмелье. Такая реакция может привести к психическим расстройствам.

    Антибиотики, несовместимые с алкоголем

    Алкоголь и наркотики, негативно взаимодействующие с этанолом, представляют собой наиболее опасный союз. К таким лекарственным средствам относятся следующие группы:

    • Нитроимидазолы. Это препараты Метронидазол, Тинидазол, Трихопол, Тиниба и Клион.
    • Цефалоспорины. К ним относятся цефамандол, цефотетан, моксалактам, цефобид и цефоперазон.

    Ученые доказали, что принятие этих антибиотиков и спиртосодержащих продуктов приводит к непредвиденным последствиям. Вред могут нанести не только препараты в таблетках или инъекциях, но и средства местного действия, например, капли для носа или глаз, растворы для ингаляций, то есть воздействующие на слизистые оболочки.


    Можно ли совмещать алкоголь и антибиотики без негативных последствий?

    Если человек во время лечения планирует пойти на какое-либо мероприятие и точно знает, что будет употреблять алкоголь, ему необходимо уточнить у лечащего врача о последствиях.Но, скорее всего, врач полностью запретит спиртосодержащую продукцию из соображений безопасности.

    Однако прием антибиотиков с алкоголем все же возможен без осложнений. Ученые провели исследования, в ходе которых были установлены определенные нормы алкоголя, не наносящие вреда человеку при употреблении с противомикробными препаратами.

    Например, мужчины могут употреблять четыре порции алкоголя, где одна порция равна 10 мл. Для женщин на 10 мл меньше. Таким образом, человек может во время курса антибиотиков без последствий выпить бокал вина или шампанского, а то и позволить себе коньяк.

    Но это не значит, что можно пить алкоголь на протяжении всего курса. Систематическое употребление алкоголя замедляет выздоровление, снижает иммунитет и наносит вред организму в целом.

    Когда разрешен алкоголь после антибиотиков?

    Алкогольные напитки обычно можно употреблять на третий день после прохождения курса. Именно столько дней требуется, чтобы химические антибактериальные препараты полностью «вышли» из организма.

    Но есть препараты, которые выводятся из организма очень долго: от 10 до 25 дней.Об этом должен сообщить лечащий врач или упаковка таблеток.

    Существуют ли антибиотики, совместимые с алкоголем?

    В ходе испытаний медики установили, что не все противомикробные средства негативно влияют на организм, если их употреблять с алкогольной продукцией.

    Эти антибиотики:

    • Пенициллиновая группа. В эту группу входят Амоксиклав, Амоксициллин, Ампициллин, Оксациллин, Карбенициллин, Тикарциллин, Азлоциллин и Пиперациллин.
    • Группа противогрибковых средств. Это препараты Нистатин, Клотримазол и Афобазол.
    • Группа гликопептидов. К этой группе относится препарат Ванкомицин.
    • Группа муколитиков. В эту группу входят Флуимуцил, Флуидитек и Флуифорт.
    • Антибиотики широкого спектра действия. К ним врачи относят следующие лекарственные препараты: Юнидокс солютаб, Левофлоксацин, Гелиомицин, Моксифлоксацин, Тровафлоксацин.

    Человек, проходящий курс антибиотиков, должен следить за режимом приема препарата, чтобы защитить свой организм.Употребление алкоголя с противомикробными средствами недопустимо. Употреблять алкоголь не стоит даже с разрешенной группой препаратов. Таким образом, выздоровление наступит гораздо быстрее и эффективнее.

    Нередки ситуации, когда прием лекарств совпадает с праздниками. Поэтому возникает вопрос, можно ли принимать антибиотики и алкоголь, совместимость которых вызывает сомнения? Существует множество мифов о том, что сочетание алкогольных напитков и лекарств не вредит организму.Подумайте, почему нельзя пить алкоголь вместе с антибиотиками.

    Возможные последствия

    Любой здравомыслящий человек понимает, что здоровье важнее всего, и поэтому не хочет рисковать и иметь серьезные последствия. Эту достаточно популярную тему необходимо разобрать подробно, учесть мнение врачей, чтобы точно знать, можно ли пить алкоголь на фоне приема антибиотиков. Специалисты утверждают, что прием лекарств подразумевает полный отказ от продуктов, содержащих спирт (это касается и всевозможных слабоалкогольных коктейлей и пива).
    Длительные исследования показали, что в некоторых случаях прием алкоголя вообще не мешает лечению антибиотиками, но может иметь такие последствия, как:

    • головная боль в области висков, а также мигрень;
    • отравление;
    • негативное влияние на почки и печень;
    • психические расстройства;
    • Диспепсический синдром.

    Лекарственные средства с антибактериальными свойствами, воздействуя на возбудителя заболевания, уничтожают его.Таким же образом антибиотик воздействует на весь организм в целом, но концентрация и доза недостаточны для нанесения вреда человеку. Во время терапии перегружаются органы мочевыделительной системы и печень, так как они борются с токсическим действием антибиотиков.

    Если к этому добавить прием алкоголя, печень получит огромную дополнительную нагрузку, как следствие похмелье и отравление алкоголем.
    Наихудший сценарий – когда действующие вещества лекарств вступают в химическую реакцию с сивушными маслами и этанолом.В этих случаях последствия могут быть опасными и непредсказуемыми, иногда даже фатальными.

    Следует учитывать, что некоторые принимаемые лекарства направлены на избавление от алкогольной зависимости, например, Трихопол. В его состав входят компоненты, негативно реагирующие на появление алкоголя в крови. Если выпить любой спиртосодержащий напиток и принять этот препарат, то деструктивные процессы внутри организма не остановить. Потому что действующее вещество препарата начнет подавлять фермент, отвечающий за переработку и выведение этанола из организма.Прекращается процесс очищения от ацетальдегида – это основная причина резкого ухудшения самочувствия. Ацетальдегид очень токсичен, а поскольку у организма нет ресурсов на его очищение, отравление продолжает развиваться, что в конечном итоге приводит к тяжелым последствиям.

    При пренебрежении предостережениями врачей и противопоказаниями, указанными в инструкции к таблеткам, велика вероятность получить серьезное отравление, которое сопровождается такими проблемами, как:

    • тахикардия или аритмия;
    • путаница, отсутствие координации;
    • заболевания центральной нервной системы;
    • слабость и озноб;
    • рвота;
    • апатия;
    • сонливость, вялость;
    • дисфункция желудка и кишечника;
    • проблемы с сосудами;
    • острая сердечная недостаточность.

    Когда можно пить алкоголь после антибиотиков? Следует иметь в виду, что организм человека имеет индивидуальные реакции и особенности, поэтому причиной этих последствий могут быть многие лекарства, принимаемые одновременно с алкоголем. Первые симптомы отравления могут появиться через 10-15 минут после употребления алкоголя. А для восстановления здоровья и устранения последствий потребуется не менее 10 дней. Отсюда вывод – баловать себя вином, коньяком или пивом после антибиотиков можно после завершения лечения антибиотиками, а с момента последнего приема препарата прошло более 3 дней.А употреблять алкоголь разрешается за 2 дня до начала приема лекарства.

    Антибиотики и пиво

    То же самое происходит с антибиотиками и пивом. Многим настолько полюбился его горький, хлебный вкус, что пиво перестали считать алкогольным напитком. Однако результаты исследований показывают, что прием антибиотиков в сочетании с алкоголем несовместим и имеет непредсказуемые последствия. Действие действующего вещества препарата ослабевает и, соответственно, медленнее выводится из организма.Объясняется это явление тем, что этанол нарушает работу печени, отвечающей за переработку лекарственных средств, попадающих в организм. Есть антибиотики, которые категорически запрещено принимать с пивом: Тримоксазол, Фуразолидон, Левомицетин, Метронидазол, Дисульфирам и все препараты группы цефалоспоринов.

    Через сколько дней можно пить безалкогольное пиво?
    Распространенное мнение о том, что безалкогольное пиво не вредит во время лечения, является заблуждением, поскольку пиво, продаваемое как безалкогольное, содержит небольшой процент алкоголя.Из этого следует, что возможные последствия сочетания антибиотиков с этим напитком такие же, как и в случае с традиционным пивом стандартной крепости. Единственный нюанс – после антибиотиков разрешено употреблять безалкогольное пиво не через 3 дня, а через 2. Это связано с тем, что небольшое количество алкоголя выводится из организма гораздо быстрее, а печень работает без прием тяжелых грузов.

    Итак, прием антибиотиков в сочетании с алкоголем — далеко не лучшее решение.Подумайте здраво и спросите себя, почему и какое лечение вы начали? Ответ очевиден, и надо расставить приоритеты: вы лечитесь, чтобы поправить здоровье, а не усугубить ситуацию пьянством.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.