Дисбактериоз прыщи: Дисбактериоз у детей – причины, симптомы, диагностика и лечение дисбактериоза кишечника у ребенка в Москве в детской клинике «СМ-Доктор»

Содержание

Состояние микроэкологии кишечника у больных угревой болезнью | Васильева Е.С., Савостьянова О.В.

В последние годы внимание дерматологов и косметологов все чаще привлекает проблема взаимосвязи заболеваний кожи и органов желудоч­но–ки­шечного тракта. Многими клиническими исследованиями доказано существенное влияние микрофлоры кишечника на проявления различных кожных заболеваний [2,7].

Так, частота обнаружения дисбактериозов у детей с атопическим дерматитом составляет 89% [3]. Отме­ча­ет­ся снижение количества бифидо– и лактобактерий, увеличение числа энтеробактерий с измененными свойствами. Выраженность дисбиотических отклонений коррелирует с распространенностью и тяжестью кожного поражения.
Установлена патогенетическая роль микробиоценоза кишечника при угревой болезни [4,6].
В 2003 году утвержден Приказом № 231 Минздрава России от «9» июня 2003 г. ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника», в котором дисбактериоз кишечника определен, как клинико–лабораторный синдром, связанный с изменением качественного и/или количественного состава микрофлоры кишечника с последующим развитием метаболических и иммунологических нарушений с возможным развитием желудочно–кишечных расстройств.

Основные функции нормальной микрофлоры ки­шеч­ника весьма разнообразны и представлены в таблице 1 [1].
Под колонизационной резистентностью понимают механизмы, обеспечивающие постоянство и стабильность нормофлоры в определенных биотипах, защищающие их от заселения несвойственной ему условнопатогенной или патогенной флорой. Представители нормофлоры продуцируют органические кислоты, перекись водорода, лизоцим и другие бактерицидные вещества, обусловливающие антагонистическую активность этих бактерий. Учитывая эту роль, нормофлора является первым барьером на пути проникновения в организм чужеродных субстанций.
Иммуностимулирующий эффект под воздействием нормофлоры кишечника проявляется в:
• усилении фагоцитарной активности макрофагов, моноцитов и гранулоцитов;
• стимуляции пролиферации плазматических клеток;
• увеличении уровня специфического IgА;
• индукции синтеза цитокинов;
• стимуляции клеточных иммунных механизмов защиты [1,8].
Детоксикационная функция нормофлоры выражается в защите организма от токсического эффекта экзогенных и эндогенных субстратов различного происхождения (в том числе микробного) и метаболитов за счет ее активного участия в их метаболизме. Прежде всего, ферментации глюкозы, лактозы, фруктозы и других углеводов, а также более сложных соединений, содержащих углеводы (крахмал, пектины и др.). Бактерии нормофлоры кишечника участвуют в гидролизе белков, в рециркуляции желчных кислот и активно влияют на метаболизм билирубина и холестерина [8,10].
Синтетические функции нормофлоры ЖКТ проявляются в продуцировании анаэробными микроорганизмами биологически активных органических соединений – летучих жирных кислот, регуляции абсорбции ионов натрия, калия, хлора, кальция, магния и воды для поддержания водного, электролитного и кислот­но–ще­лочного баланса в организме.
Известно, что бактерии ЖКТ синтезируют витамины группы В, никотиновую кислоту, витамин К [8,9,10].
Доказано, что основная роль в защите слизистой оболочки кишечника, продукции органических кислот и модификации рН среды в кислую сторону, в биосинтезе аминокислот, некоторых сахаров, витаминов группы В и РР принадлежит бифидо– и лактобактериям [10–13]. Важное значение эти бактерии имеют и в им­му­ногенезе слизистой кишечника, в характере метаболического функционирования и водно–солевого баланса, т.е. поддержании гомеостаза организма [5,10]. В норме на долю бифидобактерий приходится 60– 90% всех микроорганизмов кишечника взрослого человека [10].
Нарушение нормальной микроэкологии кишечника отрицательно влияет на иммунологическую реактивность организма, метаболизм нутриентов, обмен витаминов и микроэлементов [6]. Продукты метаболизма микроорганизмов при условии снижения детоксикационных способностей макроорганизма, иммунной реактивности и нарушении моторики кишечника могут стать причиной аутоинтоксикации.
Цель работы: выявить особенности состояния ми­кро­­флоры толстого кишечника у больных с угревой бо­лезнью.
Обследовано 62 пациента с воспалительными формами угревой болезни, среди них – 17 (27%) мужчин и 45 (73%) женщин в возрасте от 15 до 37 лет.
Длительность заболевания у 72% (45) пациентов – свыше 5 лет.
Согласно классификации Pochi P.E. et al. (1991), были выделены основные клинические формы заболевания: папуло–пустулезная (64% случаев) и узловатая – (36%).
Степень тяжести заболевания определяли по методу С.Н. Соок et al. [1979] в модификации B.S. Allen, J.G. Smith [1982], на основании шкалы от 0 до 8 в зависимости от выраженности акне–элементов, их количества и площади поражения.
У наблюдаемых больных отмечалась средняя и тяжелая степени тяжести, о чем свидетельствуют градации 4–6 и градации 7–8 по шкале Кука. Средняя степень тяжести преобладала у 84% больных папуло–пустулезной формой акне и у 62% – узловатой.
Среди обследованных – 42 человека (68%) имели в анамнезе сопутствующую гастро–дуоденальную патологию (хронический эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенную болезнь 12–перстной кишки, дискинезию желчевыводящих путей).
Клинические проявления дисбактериоза отмечались у 20 (32%) больных в виде запоров; в виде частого жидкого стула, метеоризма, урчания в животе – у 14 (23%) пациентов.
Все пациенты были обследованы с применением стандартных методов анализа дисбактериоза кишечника, рекомендованных МНИИЭМ им. Г.Н. Габри­чев­ского. Ми­кро­биологическое исследование включало в себя определение содержания патогенных и услов­но–патогенных ми­кроорганизмов (УПМ), типичных и атипичных (лактозодефицитных и гемолизирующих) эшерихий, стрептококков, энтерококков, стафилококков, бацилл, бифидобактерий, лактобактерий, клостридий, анаэробных грамположительных кокков, дрожжеподобных грибов.
Идентификацию выделенных микроорганизмов проводили с учетом морфологических, тинкториальных, культуральных и ферментативных свойств, с помощью «рутинных» методик (постановка «пестрого ряда» на 12 тестах или с использованием тест–системы СТАФИ–тест 16, НФЕРМ–тест 24, СТРЕПТО–тест 16, ЭНТЕРО–тест 16 производства «PLIVA–Lachema» (Чехия) на микробиологическом анализаторе с автоматизированной системой i EMS Reader, Labsystems (Финляндия) с применением программ «МИКРОБ» и «МИКРОБ – АВТОМАТ».
Из 62 обследованных пациентов практически у всех наблюдалось снижение титров нормальной кишечной палочки.
Увеличение титров лактозанегативной E.coli встречалось у 7 пациентов (11%), достаточно большая встречаемость E. coli Hly+ (гемолитическая кишечная палочка) – 16 (26%).
Псевдомонады (неферментирующие Гр«–» палочки) выявлялись в 3 случаях (5%). Представители кишечной УПМ (цитробактер, энтеробактер, клебсиеллы и др.) обнаруживались у 24 больных (38,7%). Из них: клебсиеллы 3 (12,5%), энтерококки (25%), превышающие количество Е. coli. Значительно реже высевались протеи – Pr. vulgaris (4%), микроорганизмы рода Энтеробактер aerogenes (4%), микроорганизмы рода Citrobacter (4%). Дрож­же­по­добные грибы p. Candida были выделены у 33 пациентов (53,2%).
Кокковая флора представлена S. аureus в 11 случаях (17,7%), снижением титров фекального энтерококка <104 в 9 случаях , CNS Hly+ (гемолитический коагулазонегативный стафилококк) – >104 – 4 случая.
Намного хуже дело обстоит с представителями анаэробной нормальной микрофлоры: прослеживается значительное снижение лактобактерий и бифидобактерий <105 практически у всех пациентов (табл. 2).
Выводы. Результаты проведенных исследований микрофлоры толстой кишки позволяют сделать вывод, что одним из наиболее часто встречающихся нарушений кишечного микробиоценоза является недостаточность бактерий нормальной микрофлоры (дисбактериоз I ст.) – дефицит кишечной палочки, бифидобактерий и лактобактерий (практически у всех обследованных пациентов). Снижение количества бифидобактерий сопровождается ростом и развитием условно–патогенных микроорганизмов, что является признаком глубинных дисбиотических нарушений (дисбактериоз II и III ст.).
Дефицит нормофлоры усугубляется утяжелением кожного процесса, длительным, вялым течением заболевания, торпидностью к проводимому лечению. В связи с этим при лечении больных угревой болезнью, особенно с заболеваниями органов пищеварения в анамнезе, предъявляющих диспептические жалобы, следует учитывать состояние микрофлоры кишечника и включать в лечебный комплекс мероприятия, направленные на восстановление нарушенного микробиоценоза кишечника, что, в свою очередь, будет способствовать устранению микронутриентного и витаминного дефицита, восстановлению моторно–эвакуаторной функции желудочно–кишечного тракта, функциональной активности печени и иммунной системы.

Литература

1. Бондаренко В.М., Боев Б.В. и др. Дисбактериоз желудоч­но–ки­шеч­ного тракта // Гастроэнтер. гепатол. колопрокт., 1998, Т. 8 №1.
2.Бурнашева Р.Х., Рахматуллина Н.М., Гумерова А.М. Крапивница и хронические очаги инфекции // Казан. мед. журнал, 1995; 1: 50–52.
3. Вахромеева С.Н., Денисова С.Н. Частота обнаружения дисбактериозов у детей с атопическим дерматитом. // Всерос. НПКонф. посвящен. 100 лет. МНИИЭМ им. Габричевского.
4. Волкова Л.А., Халиф И.Л., Кабанова И.Н. Влияние дисбактериоза кишечника на течение вульгарных угрей // Клиническая медицина, 2001, 79. № 6. С. 39–41.
5. Григорьев Е.Г., Коган А.С. Хирургия тяжелых гнойных процессов. – Новосибирск: Наука, 2000; 314.
6. Ким О.В. Усовершенствование метода патогенетической терапии угревой болезни с использованием «Веторона ТК», «Неоселена» и «Лактобактерина–3». Автореф. дис. …канд. мед. наук. Алматы, 2003.
7. Федорова Е.Р. Микрофлора толстого кишечника у детей, страдающих аллергическими заболеваниями. Автореф. дис. …канд. мед. наук. – Новгород, 1992.
8. Шендеров Б.А. «Иммунология инфекционного процесса». Руко­вод­ство для врачей / под редакцией Покровского В.И.–М., 1994.
9. Шендеров Б.А., Манвелова М.А., Степанчук Ю.Б., Скиба Н.Э. Пробиотики и функциональное питание. // Антибиотики и химиотерапия. 1997, т. 42, № 7, с. 30–34.
10. Шендеров Б.А. «Медицинская микробная экология и функциональное питание» – 11 т. – М., 1998.
11. Duffy L.C., Zielezny M.F., Riepenhoff–Talty M. et al. “Effectivness of Bifidobacterium bifidum in mediating the clinic course of murine rotavirus riarrhea” pediatr. Res., 1994., v. 35, 690–695.
12. Frank J.F. “Mechanisms of Pathogen inhibition by Lactic Acid Bacteria”. 7th Intern. Symp. Lactic Acid Bacteria and Human Health. 1991., September, 12, Seul, Publ. R.&D. Center, Korea Yakult Co., Ltd, 1998, 293–300.
13. Freter R., M.E.N. De Macias. “Factore affecting the colonization of the gut by lactobacilli and other bacteria”. In: Probiotics: prospects of the use in opportunists infections. Old Herborn University seminar Monograph (eds. Fuller R. et al.). Inst. Microbiol. Biochem. Herborn–Dill, Germany, 1995, 1–8.

.

Прыщи при дисбактериозе: причины появления и методы лечения

Прыщи при дисбактериозе это внешний признак сбоев в функционировании ЖКТ. Угри, гнойнички, жировики на коже всегда свидетельствуют о внутренних проблемах, бороться с ними местно малоэффективно. Необходимо пройти комплекс обследований, изменить образ жизни и пропить комплекс медикаментов, иначе высыпания будут появляться снова.

Связь появления прыщей и дисбактериоза кишечника

Организм человека работает как единый механизм. Если один дает сбой, страдает вся система. При появлении угрей на лице и теле, обратите внимание на работу желудочно-кишечного тракта. Понаблюдайте за симптомами и сходите к врачу за консультацией.

Первичный осмотр дерматолога позволит выяснить причину появления высыпаний на коже. Второй специалист – гастроэнтеролог. Он установит наличие связи между заболеванием ЖКТ и появлением прыщей. Придется пройти курс лечения для нормализации работы.

В организме человека присутствуют бактерии. Полезные помогают созданию благоприятной микрофлоры в кишечнике, вредные – ее разрушают. Сбой в работе приводит к дисбактериозу. На кожи появляются прыщи. Если их не лечить, появятся гнойные угри.

Причины дисбактериоза у взрослых:

  1. Отсутствие здорового питания с соблюдением баланса потребляемых жиров, белков, углеводов. При избыточном количестве вредной пищи, появляются токсины, а полезные микроорганизмы уничтожаются.
  2. Влекут сбой в работе кишечника и чрезмерное употребление антибиотиков. Они нарушают микрофлору, которую необходимо восстанавливать, вернуть организм к работе.
  3. Инфекции способствуют развитию болезни.
  4. Присутствие паразитов в кишечнике.
  5. Неправильная диета приводит к расстройству работы желудка, появление дисбактериоза кишечника и образованию гнойников.

Особенности акне при дисбактериозе

Признаки появление дисбактериоза:

  • нарушение стула (понос, запор),
  • вздутие живота,
  • боли и тошнота,
  • появление прыщей.

Акне образуются в области лба, подбородка, на щеках и спине при дисбактериозе.

Советуем почитать

  • Дисбактериоз после приема антибиотиков: почему и как лечить
  • Какие анализы определяют дисбактериоз
  • Диета и питание при дисбактериозе кишечника

Наличие симптомов с дополнением в виде прыщей – сигнал, что нужно посетить врача. Появление высыпаний связано с токсинами, вырабатываемыми бактериями. Они нарушают функционирование сальных желез. Кожа отражает, что происходит внутри организма.

Какой информации не хватает в статье?

  • Объяснение механизма возникновения
  • Несет ли дисбактериоз серьезную опасность
  • Больше методов лечения
  • Обзор необходимых препаратов
  • Мнение специалистов о заболевании

Могут ли проявляться при дисбактериозе у детей

Появление у новорожденного высыпаний на теле можно связать с проявлением дисбактериоза. Бактерии в организм малыша попадают во время родов. Выработать иммунитет младенца и защитить от вредных воздействий помогает грудное молоко.ребе

Для грудничков характерно проявление транзитного дисбактериоза. Причины возникновения – переход на искусственные смеси, лечения антибиотиками. Сопровождается коликами, нарушением стула.

При дисбактериозе кишечника у ребенка появляются прыщики. Покраснения образуются повсюду – на щеках, животе, коленках, локтях. Грудничка мучают боли в животике, понос зеленого цвета, срыгивания. Нарушается сон, аппетит, ухудшается настроение, он плачет, теряет в весе. Родители беспокоятся, стараются принять меры, допуская ошибки.

Высыпания могут достичь угрожающего характера. Бороться с ними бесполезно, если не нормализовать работу желудочно-кишечного тракта ребенка. Нужно обратиться к врачу. Специалист поставит диагноз, назначит оптимальные препараты. Когда нормализуется микрофлора в кишечнике, исчезнут и прыщики.

Всесторонние бактериологические исследования позволят поставить диагноз. Успех лечения зависит от правильного питания малыша. Лучшее и полезное – молоко матери. При возникновении проблем врач порекомендует смеси с содержанием пробиотиков для нормального пищеварения.

Как избавиться от прыщей при дисбактериозе

Гнойники, покраснения, образовавшиеся на лице в результате болезни, лосьонами и скрабами не выведутся. Они могут стать дополнением к основному лечению. Придется проявить терпение: процесс оздоровления организма занимает время.

Главная составляющая лечения – измененное питания. Прыщи постепенно будут пропадать, кожа станет чистой, если:

  1. Включать в ежедневный рацион фрукты, овощи, богатые клетчаткой: шпинат, белокочанную капусту, брокколи, огурцы, редис, морковь, свеклу, малину, клубнику, персики, абрикосы, груши, яблоки.
  2. Не употреблять в пищу сладости, копчености, мучные, жирные блюд, консервацию. Используйте паровую обработку продуктов.
  3. Очищение кишечника поможет быстрее добиться результата. Избавившись от вредных веществ нормализуется функционирование сальных желез, прыщи исчезнут. Очистка производится дома и в условиях стационара. В больнице специалисты проведут процедуры с применением лекарственных средств. Дома используйте отвары целебных трав, клизмы. Несколько раз в день делайте промывание, чтобы избавиться от вредных микроорганизмов.
  4. При дисбактериозе третьей и четвертой стадии требуются препараты, прописанные врачом. В домашних условиях используют активированный уголь, Энтеросгель, Полисорб. Они выводят токсины, помогают очистить кишечник.
  5. Народные средства не принесут вреда. Полезные настои зверобоя, ромашки, кровохлебки. Функции ЖКТ быстро восстановятся. Отвар календулы избавит от ненавистных прыщей и приведет кожу в порядок.

После приведения организма и внешнего вида в норму, главное постараться сохранить достигнутый эффект. В этом поможет:

  • отказ от приема антибиотиков, за исключением экстренных случаев, с применением специальных средств, нейтрализующих их вредное воздействие на организм,
  • разработать диету ежедневного меню с включением полезных продуктов с высоким содержанием витаминов, минералов,
  • выполнять гигиенические процедуры, обрабатывать овощи, фрукты кипятком,
  • следить за чистотой кожи, вовремя принимать меры.

Статья была одобрена редакцией

Загрузка…

Дисбактериоз и прыщи* на лице: как выяснить взаимосвязь?

Клинические испытания показали, что существует взаимосвязь между патологиями кишечника и акне. Если у дерматолога возникают подозрения, что угревая сыпь могла быть вызвана проблемами с ЖКТ, он отправляет его на дополнительные исследования. Это не только способствует более эффективному лечению акне, но и помогает предотвратить усугубление воспалительного процесса в желудочно-кишечном тракте.

Какие исследования назначают пациентам с акне при подозрении на проблемы с ЖКТ?

Чтобы выявить проблемы в работе кишечника, гастроэнтеролог назначает следующие исследования:

  • Анализ на дисбактериоз. По результатам исследований специалист определит наличие патогенной микрофлоры, которая провоцирует развитие воспалительного процесса. На основании полученных данный гастроэнтеролог назначит соответствующую терапию. Медикаментозное воздействие на микрофлору – длительный процесс, который не сразу даст результаты в виде избавления от угревой сыпи. Но это необходимая мера, без которой лечение акне может оказаться неэффективным.
  • Гастроскопия. Данный метод позволяет исследовать состояние желудка, в частности его слизистой оболочки. Если результаты исследования покажут наличие очагов воспаления, язв, повреждений, можно предполагать гастрит. Из-за заболевания нарушается нормальная микрофлора желудка, увеличивается колонизация патогенных микроорганизмов, что также может привести к развитию акне.
  • Анализы крови. Этот вид исследований помогает выявить патологии печени, поджелудочной железы, желчного пузыря.

Как лечить дисбактериоз кишечника и прыщи на лице?

Только после проведения всех исследований врач может принять решение о назначении лечения. Оно должно быть комплексным и согласованным между специалистами (гастроэнтерологом и дерматологом). Наиболее эффективной будет терапия, направленная на нормализацию микрофлоры кишечника и воздействие на основные звенья патогенеза акне.

Одним из препаратов, которые могут быть назначены дерматологом при акне легкой и средней степени тяжести, является гель Азелик®5,9. Основным компонентом в составе препарата является азелаиновая кислота5.

Гель Азелик® необходимо применять регулярно 2 раза в день (утром и вечером) 5. Первые результаты от использования препарата, ка правило, становятся заметны спустя несколько недель5.

*акне

Они вернулись: 15 глупых вопросов о прыщах

Под прыщами мы подразумеваем акне или угревую болезнь. Акне — хроническое воспалительное заболевание, проявляющееся открытыми и закрытыми комедонами и воспалительными поражениями кожи в виде папул, пустул и узлов. По клинической картине акне делятся на комедональные, папуло-пустулезные, узловатые и конглобатные.

Первый вид, комедоны — это клиническое проявление скопления кожного сала и кератина в волосяном фолликуле. Если комедон имеет узкое отверстие фолликула, его считают закрытым. Открытые комедоны называют черными точками. Мы видим их благодаря пигменту меланину и широко раскрытому отверстию фолликул.

Второй вид, папуло-пустулезные акне — это ярко выраженные воспаленные узелки 2-4 мм в диаметре, возвышающиеся над поверхностью кожи и оставляющие после себя гнойничок. Папуло-пустулезное акне могут быть легкой, средней и тяжелой степени.

Третий вид — узловатые и конглобатные акне, которые выглядят как многочисленные узлы на спине, шее и плечах. Из-за бактериального процесса внутри такие акне приобретают синюшно-багровую окраску. Они жесткие на ощупь, но со временем размягчаются и часто выделяют гной. После них на коже часто остаются атрофические, гипертрофические или келоидные рубцы.

Патологические изменения связаны с нарушением работы и воспалением сальных желез. В норме сальная железа продуцирует увлажняющий кожу себум и кислоты, которые защищают ее от воздействия бактерий. В силу различных причин происходит нарушение работы сальной железы, воспаление и закупорка устья волосяного фолликул.

В основном, появление прыщей связано с тем, насколько активно работают сальные железы. У кого-то они продуцируют много секрета: он застаивается, железа увеличивается в размере и образуется пробка, которая препятствует нормальной работе. Формируется идеальная среда для размножения бактериальной флоры и воспаления. Вторая распространенная причина — это гиперандрогения: состояние, при котором повышается уровень мужских половых гормонов, влияющих на уровень секреции сальных желез.

Акне передается по наследству. Зная особенности кожи родителей, можно предсказать, как будет протекать заболевание у ребенка. Например, можно выявить, сколько секрета будет вырабатываться в железах и будет ли он застаиваться, формируя идеальную среду для воспалений. Также можно выявить риск развития гиперандрогении.

К внешним причинам появления акне относятся стресс, прием лекарственных препаратов, использование косметики, неправильный уход, травма кожи, загрязнение окружающей среды. Сюда можно отнести и курение, но оно не столько провоцирует появление акне, сколько негативно влияет на течение заболевания. Злоупотребление алкоголем может привести к розацеа — кожному заболеванию, сопровождающемуся расширением сосудов, стойким покраснением лица, шеи и образованием угрей. Их появление связано с нарушением работы сосудов и кожным воспалением, на месте которого появляются папулы и пустулы. Они выглядят как при акне, но имеют другой триггер.

Что касается еды, то тут стоит обращать внимание на так называемые «акнегенные компоненты пищи». К ним относятся казеин и сывороточный белок, который часто содержится в спортивном питании. При чрезмерном потреблении может появиться «стероидное акне». Также к мощным провокаторам болезни относится молоко — в нем содержатся андрогены, увеличивающие выработку кожного сала. В меньшей степени может навредить шоколад, однако на его счет не существует достоверных исследований с серьезной выборкой и продолжительностью.

В этих местах — их еще называют себорейными зонами — больше всего сальных желез: до 400 на 1 см². У подростков и взрослых проблемные зоны разные. Это связано с возрастными изменениями, отмиранием одних сальных желез и появлением новых в других местах. Например, акне у подростков чаще появляется в Т-зоне (лоб, нос, подбородок), а у взрослых — в U-зоне (щеки, область губ, подбородок).

К рекламе всегда нужно относиться настороженно. Не думаю, что средства, купленные по совету из интернета или телевизора, могут сильно навредить — скорее, они просто не помогут.

Человек видит рекламу крема от прыщей, использует его, не видит эффекта, приходит к врачу и только на приеме понимает, что стадия заболевания уже предполагает назначение таблеток внутрь, а наружная терапия бесполезна. Или еще ситуация — слухи о чудодейственном эффекте хозяйственного мыла, которое лишь защелачивает pH-баланс кожи, нарушает ее микробиом и создает благоприятную среду для размножения бактерий C. acnes. Также популярен миф о пользе солнца. На самом деле под воздействием ультрафиолета формируется «кератиновая пробка», нарушающая физиологический отток секрета. При этом бактерии, закупоренные в дерме, активнее размножаются, и высыпаний становится больше. Так что не верьте словам: «Съездил на море и прыщи прошли».

В составе средств от угрей часто можно найти салициловую и азелаиновую кислоту, ретинол, бензоил пероксид, цинк, антибиотик тетрациклинового ряда, ихтиол. Салициловую кислоту используют для обеззараживания, отшелушивания и снятия воспалений. Ретинол же воздействует прямо на сальную железу, уменьшая ее в размерах и сокращая выработку секрета. Азелаиновая кислота используется для лечения постакне и гиперпигментации.

Средство от акне должно быть дерматологически протестировано, не содержать парабенов и компонентов, которые могут вызвать аллергическую реакцию. Главное, чтобы средство подходило именно вам, а это может гарантировать лишь консультация с врачом-дерматологом.

Внутренние прыщи на лице: причины и как избавиться?

Как образуется внутренний прыщ?

Дерматологи во всем мире знают, что внутренние прыщи возникают, потому что во внутренних органах происходят какие-либо нарушения. Кроме того, уже выявлены определенные закономерности. Как только образуется внутренний прыщ на веке или внутри рта, можно уже предполагать, в каком органе начался дисбаланс. Обычно образования возникают:

  • Рядом с глазами. Желательно проверить почки, особенно, если больной уже замечает даже небольшие отеки в этой области.
  • Внутри губ. Скорее всего, это просто аллергия, но иногда бывает даже язвенный стоматит.
  • На лбу. Можно говорить о нарушениях в работе кишечника. Микрофлора заселяется патогенными организмами из-за стрессов, депрессий, сезонного ухудшения иммунитета. Если игнорировать сигнал, то может начаться колит или дисбактериоз. Как избавиться от внутренних прыщей на лице, вам расскажет гастроэнтеролог.
  • На щеках. Кишечник и печень могут не справляться с одной из своих главных задач — очищением организма. Тогда токсины не удаляются естественным путем. Через какое-то время они закупоривают поры, что и становится причиной болезненных образований.
  • На подбородке. Для женщин это явный сигнал серьезных нарушений в репродуктивной системе. Возможно, произошел какой-то сбой в половых гормонах.

Лечение внутренних прыщей народными средствами

К целебным домашним процедурам многие относятся даже с большим доверием, чем к услугам косметолога. Однако важно аккуратно использовать советы бабушек и дедушек. Если лечение внутренних прыщей народными средствами будет продуманным и умеренным, то эффект получится отличным. В качестве особо популярных рекомендаций можно назвать следующие советы:

  • Делайте солевой настой. Две полные столовые ложки соли нужно полностью растворить в стакане горячей воды. Смесь желательно прокипятить и остудить. Затем можно окунать в нее ватные спонжи и класть на внутренние прыщи.
  • Сделайте лосьон из ацетилсалициловой кислоты и отфильтрованной воды. Таблетку нужно растворить, но при этом должна получиться кашица. Ее наносят на прыщ и оставляют на 7-10 минут, не более.

Народные средства не всегда дают нужный результат. Постарайтесь показаться специалисту как можно скорее, чтобы избежать осложнений.

О чем говорят прыщи на лице

13 декабря 2018

Кожа на лице и теле – это зеркало состояния здоровья и способ диагностики различных патологий. Прыщики и кожные высыпания свидетельствуют о неблагополучии определенного органа.

Лоб

Вверху:

  • патологии толстого кишечника (энтероколит, колит, нарушение пищеварения), всасывания).

Внизу:

  • болезни тонкого кишечника (диспепсия, дисбактериоз).

У границы роста волос:

  • патологии желчного пузыря и желчевыводящих путей.

Середина:

  • болезни органов ЖКТ.

У бровей:

  • Сердечно-сосудистые патологии и болезни мочевого пузыря.

Виски

  • При длительном применении оральных контрацептивов.
  • Во время беременности.
  • В случае застоя желчи или лимфы.
  • При несоблюдении гигиены.
  • При дефиците некоторых витаминов.

Нос

  • Сниженный иммунитет.
  • Болезни поджелудочной железы или печени.
  • Гормональные сбои.
  • Железодефицитная анемия.

Подбородок

  • Болезни органов малого таза у женщин (эндометриоз, киста яичников и др.)
  • Простатит и опухоли простаты (у мужчин).
  • Заболевания органов пищеварения.

Щеки

  • При наличии аллергии.
  • В случае табакокурения.
  • В случае патологий органов дыхания, включая врожденные болезни.

Как вылечить прыщи на лице?

Следует подойти к решению вопроса комплексно. При подозрении на серьезное заболевание пройти необходимые обследования и получить подробную консультацию врача. Необходимо исключить наличие грибковых поражений кожи, включая демодекоз. В этом случае придется использовать специальные препараты, назначенные врачом.

Пользуйтесь только качественными средствами для ухода за кожей (для умывания, питания, увлажнения), а также соблюдать диеты, исключить вредные привычки и своевременно проводить лечение любых хронических и острых заболеваний организма. Качественные товары вы можете найти в аптеках Столички.

Все о связи дисбактериоза и прыщах на лице и теле

На чтение 4 мин Просмотров 927 Обновлено

У вас появились акне, гнойники, высыпания? Вы долгое время пытаетесь избавиться от эстетических дефектов кремами, лосьонами, мазями — а эффекта ноль? Может, мы лечим не то, что нужно? Значит проблема намного глубже, и бороться с ней нужно только с помощью врача. А для начала нужно разобраться, что такое дисбактериоз и почему при его наличии страдает не только ЖКТ.

Что такое нарушение микрофлоры

Существует медицинское определение, что дисбаланс полезных бактерий это неправильное соотношение кишечной микрофлоры, сюда же относится превышение уровня или дефицит микроорганизмов. Болезнь, или как вернее выразиться «состояние», протекает с сопутствующей симптоматикой, к которым относится и внешние — сыпь, гнойнички, покраснение кожи.

Почему при дисбактериозе возникают прыщи

При нарушении микрофлоры, после потребления пищи, мы получаем плохо отфильтрованный «материал», кровь загрязняется, и негативные последствия выражают себя определенными признаками. Поэтому, как только к дерматологу попадает пациент с воспаленной кожей, угрями, черными точками, то он направляется на детальное исследование.

К основным симптомам дисбаланса микрофлоры относятся:

  • тошнота;
  • вздутие живота;
  • диарея;
  • высокая температура;
  • озноб;
  • изжога;
  • рези в животе;
  • запах изо рта;
  • выпадение волос, деформация ногтей на руках и ногах;
  • акне;
  • раздражительность;
  • ощущение чувства голода после приема пищи;
  • фурункулы;
  • сыпь, покраснение, прыщи.

В редких случаях болезнь сопровождается аллергической реакцией, потерей аппетита, рвотой.

Причины дисбактериоза

Нарушение микрофлоры кишечника может возникать как из-за внешних, так и внутренних факторов. К внешним следует отнести:

  • плохая экология, климатические условия;
  • несоблюдение гигиены;
  • работа на вредном производстве.

Внутренними факторами являются:

  • неправильное питание;
  • строгие диеты;
  • стресс, депрессия;
  • нарушение гормонального фона;
  • снижение иммунитета;
  • инфекционные заболевания;
  • болезни жкт: дуоденит, гастрит, колиты различной этиологии, панкреатит и т.д.;
  • врожденные болезни жкт;
  • прием лекарственных препаратов.

Для борьбы с проблемной кожей проводится полное обследование организма, выявляются факторы, провоцирующие кожные заболевания и применяется комплексная терапия.

Правильная диагностика

Для определения проблемы, необходимо исследовать кровь, кал, мочу, в редких случаях мазок из влагалища. Врач предписывает направление на анализы в таких случаях:

  1. Пациент перенес острое инфекционное заболевание;
  2. После длительного приема лекарственных средств;
  3. При снижении иммунитета;
  4. Если грудной ребенок находится на искусственном вскармливании;
  5. При частых аллергических заболеваниях — дерматите, крапивнице, экземе и т.д.

Исследование анализов производится дважды: до начала лечения и после устранения провоцирующих факторов. Выясняется соотношение полезных и вредных микроорганизмов в кишечнике, их чувствительность к определенным видам лекарственных препаратов.

Выясняем взаимосвязь прыщей с нарушением микрофлоры кишечника

Опытный врач при осмотре определяет, в каких местах локализуются прыщи. При дисбактериозе угри, сыпь, гнойнички возникают в области подбородка. Почему именно там? Согласно исследованиям, при нарушении нормальной микрофлоры кишечника, снижается иммунитет человека, патогенные бактерии выделяют токсины — ядовитые вещества. Из-за них кожный покров теряет свою защитную функцию, закупориваются сальные железы, в большинстве своем расположенные на лице. В результате появляются прыщи. Бороться с ними косметологическими средствами недостаточно, необходимо начать лечение изнутри.

Лечение прыщей при дисбактериозе

Лечение прыщей от дисбактериоза требуется комплексное. Быстро избавиться от недуга не получится, запаситесь терпением. Понадобится лечение как наружными средствами для очищения кожи, снятия воспалительных процессов, так и приемом лекарственных препаратов. Доктора прописывают сдачу анализов, потребление пробиотиков, строгую диету. Для нормализации микрофлоры кишечника необходимо внести в рацион клетчатку, которой в полном объеме обладают пареные фрукты, овощи. Благодаря грубым волокнам, улучшается перистальтика, метаболизм, из организма выводятся токсины, шлаки. При употреблении бифидокефиров, обогащенных пробиотиками, создается оптимальный баланс бактерий в кишечнике.

Какие продукты нельзя употреблять

Исключаются из рациона острые, кислые, жирные продукты, консервация, копчености. Не рекомендуется потреблять сладкое — выпечку, конфеты, соки с высоким содержанием сахара. Некоторое время следует ограничить потребление сырых овощей и фруктов, содержащаяся в ней грубая клетчатка и кислоты могут вызвать раздражение слизистой, что усугубит процесс излечения.

Достаточно придерживаться рекомендаций врача, и кожа будет чистая, бархатистая. Уйдут дискомфорт, рези, улучшатся иммуномодуляторные и противомикробные свойства кишечника. При правильном подходе в лечении дисбактериоза, оптимизируется работа печени, почек, мочеполовой системы.

Post Views: 5 729

Перспектива акне – Scitech Patent Art

Исследование ex vivo с использованием Lactobacillus paracasei CNCM I-2116 продемонстрировало подавление воспаления кожи. Положительные маркеры включали снижение вазодилатации, отека, дегрануляции тучных клеток и высвобождения TNF-альфа, которые индуцировались субстанцией P в экспериментальных целях [5] . Исследования in vivo с использованием экстракта Lactobacillus plantarum продемонстрировали видимое уменьшение легких очагов акне наряду с покраснением и эффективное восстановление кожного барьера [52] .

В исследовании in vitro Streptococcus salivarius, который является естественным комменсалом пищеварительной системы, был способен ингибировать рост C. acnes за счет продукции антимикробных веществ – бактериоциноподобных ингибирующих веществ (BLIS). Местное применение этого микроорганизма было предложено для лечения акне, учитывая его эффективность и в качестве противовоспалительного средства. Они действуют путем ингибирования провоспалительного цитокина IL-8 в эпителиальных клетках и кератиноцитах. Обнаружено, что они модулируют гены, связанные с адгезией эпителиального слоя и гомеостазом.Таким образом, они подавляют рост других бактерий, не повреждая микробиом кожи [53] . Клинические испытания фазы 3 были проведены с местным препаратом экстракта Enterococcus faecalis SL-5 у пациентов с вульгарными угрями легкой и средней степени тяжести. Исследование привело к значительному уменьшению воспалительных поражений в группе, получавшей лечение, что указывает на ингибирование C. acnes, а также противовоспалительное действие за счет снижения продукции медиаторов воспаления из патогена [54] .

Пребиотики

Гидролизаты глюкоманнана конжака (GMH) известны своими пребиотическими свойствами. Они способствуют росту полезных бактерий, таких как молочнокислые бактерии, и подавляют рост патогенов, таких как Escherichia coli или Listeria monocytogenes, при пероральном употреблении [55] . Их местное применение было протестировано на добровольцах, страдающих акне, с использованием спрея, содержащего GMH в концентрации 5% (масса/объем). В группе сравнения применяли стандартную антибактериальную терапию.Индекс тяжести акне измеряли до и во время лечения. Результаты показали заметное улучшение состояния кожи после 40 дней лечения [56] .

Способность гидролизатов глюкоманнана кониака (ГМГ) ингибировать C. acnes при использовании в сочетании с пробиотиками изучалась in vitro. Положительные результаты этого исследования поощряют перспективу использования в будущем в качестве терапевтических синбиотиков наряду с отобранными пробиотиками для лечения инфекций акне [57] . Другое исследование комбинации пребиотиков и пробиотиков показало, что комбинация способствует улучшению барьерной функции кожи.Основным механизмом, вовлеченным в это, является повышенное производство церамидов [58] .

Исследование с использованием пероральных пребиотиков фруктоолигосахаридов (ФОС) и галактоолигосахаридов (ГОС) у женщин с акне у взрослых было проведено для оценки влияния пребиотиков на метаболические факторы, такие как параметры глюкозы и липидов. Исследование привело к положительному влиянию на параметры гликемического и липидного метаболизма, которые, как известно, играют жизненно важную роль в секреции кожного сала и инициировании вспышек акне [59] .

Антимикробные пептиды

О способности бактериоцинов ингибировать C. acnes сообщалось в некоторых исследованиях на бактериоцин-секретирующих организмах, таких как Lactococcus sp. HY 449, Streptococcus, Enterococcus faecalis SL-5 или Lactobacillus plantarum. Исследования показали уменьшение воспалительных поражений, вызванных бактериями акне, и предложили бактериоцины в качестве терапии акне [60] . Было проведено исследование для изучения эффективности бактериоцина AS-48 отдельно и в сочетании с противомикробным ферментом лизоцимом против C.прыщи. Лизоцим представляет собой врожденную иммунную систему для лечения состояний, вызванных различными патогенами. Методы микроскопии и биоанализа показали, что эта комбинация эффективна как против свободных клеток, так и против биопленок C. acnes. Местное применение этих веществ было рекомендовано из-за отсутствия какой-либо цитотоксичности в протестированных клеточных линиях [61] .

Низин J представляет собой новый низиновый вариант бактериоцина Staphylococcus capitis APC 2923, обитающего в микробиоте кожи человека. Низин J проявляет противомикробную активность в отношении различных грамположительных патогенов, в том числе метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA) и C.прыщи. Генетическое отличие этого низина J от известных вариантов низина заключается в том, что в нем отсутствует ген, регулирующий низин, nisRK, а также ген иммунитета к низину nisI. Низин J сравнительно длиннее и состоит из 35 аминокислот, что затрудняет развитие устойчивости патогенов к противомикробным препаратам [62] .

Фаговая терапия

Из сальных фолликулов здоровых людей были выделены специфические бактериофаги – внутриклеточные паразиты, обитающие в C. acnes.Было установлено, что эти изолированные фаги в высшей степени гомогенны и демонстрируют ограниченное генетическое разнообразие. Протестированные фаги обладали идеальными характеристиками, такими как литический жизненный цикл, отсутствие генов, связанных с лизогенией, и наличие генов, кодирующих эндолизин, которые можно было бы использовать для лечения акне [63] . Исследование in vitro с использованием фагов C. acnes, включенных в состав препарата для местного применения, показало эффективное уничтожение бактерий C. acnes, а состав сохранял бактериофаг в течение не менее 90 дней при хранении при 4 градусах Цельсия [64] .Фаговая терапия является целенаправленной и представляет меньший риск для нецелевого резидентного микробиома. С устойчивостью к фагам можно бороться путем генной инженерии эффективных бактериофагов. Кроме того, присутствие эндолизинов обеспечивает лизис бактериальных клеток, а резистентность к эндолизинам [65] еще не зарегистрирована.

Оксид азота

Широко известна благотворная роль оксида азота в улучшении кровотока, заживлении ран и укреплении иммунитета. Эндогенное производство (NO) осуществляется бактериями, такими как Nitrosomonas, которые в настоящее время также используются в косметической промышленности [66] .Соединения, высвобождающие оксид азота, такие как бердацимер натрия-SB 204, в настоящее время проходят испытания фазы 3 для лечения акне. Они могут воздействовать на бактерии с помощью нитрозативных и окислительных механизмов, тем самым снижая риск развития резистентности [67] , [68] .

NO-наночастицы были изучены, и результаты подтверждают предотвращение воспаления, вызванного C. acnes, как за счет очищения организма, так и за счет ингибирования микробной стимуляции врожденного иммунного ответа.Механизм, с помощью которого NO-np регулирует секрецию воспалительного фактора IL-1β, заключается в ингибировании экспрессии генов каспазы-1 и IL-1β [69] .

Вакцина

В ходе предварительных исследований было обнаружено, что вакцина против факторов вирулентности C. acnes, таких как фактор Кристи-Аткинса-Мунча-Петерсена (CAMP), снижает выработку провоспалительных цитокинов IL- 8 и IL-1β [70] .

Сотрудничество
  • Bayer and Azitra Inc.объявили о сотрудничестве по идентификации и характеристике бактерий микробиома кожи. Партнерство будет использовать запатентованную Azitra панель штаммов Staphylococcus epidermidis для выявления потенциальных кандидатов для лечения неблагоприятных кожных состояний и заболеваний [71] .
  • Royal DSM и бельгийский стартап S-Biomedic в области биологических наук подписали коммерческое соглашение о разработке и коммерциализации активного средства по уходу за кожей, в котором используется пробиотическая технология для лечения акне [72] .
  • S-Biomedic ранее сотрудничала с Beiersdorf, чтобы завершить разработку своего препарата для лечения акне и вывести его на рынок [73] .
  • Косметический гигант L’Oréal сотрудничает с компанией uBiome, занимающейся микробной геномикой, для решения задач в области исследования микробиома [74] .
  • Unilever Ventures оказала финансовую поддержку Gallinée, французскому игроку в области пробиотической косметики [75] .
  • Компания Symrise сотрудничает с биоинженерной компанией Probi для производства ингредиентов для ухода за кожей на основе лактобактерий [76] .
Коммерческие продукты

Микробиом кожи: новый участник воспалительных акне

  • Suh DH, Kwon HH. Что нового в физиопатологии акне? Бр Дж Дерматол. 2015; 172 (Приложение 1): 13–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дрено Б. Что нового в патофизиологии акне, обзор. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017; 31 (Приложение 5): 8–12.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hall JB, Cong Z, Imamura-Kawasawa Y, Kidd BA, Dudley JT, Thiboutot DM и др.Выделение и идентификация фолликулярного микробиома: значение для исследования акне. Джей Инвест Дерматол. 2018;138(9):2033–40.

    КАС пабмед Google ученый

  • Грайс Э.А., Сегре Дж.А. Микробиом кожи. Nat Rev Microbiol. 2011;9(4):244–53.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lee YB, Byun EJ, Kim HS. Потенциальная роль микробиома при акне: всесторонний обзор.Дж. Клин Мед. 2019;8(7):987.

    КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Рамасами С., Барнард Э., Доусон Т.Л. мл., Ли Х. Роль микробиоты кожи в патофизиологии акне. Бр Дж Дерматол. 2019;181(4):691–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Fitz-Gibbon S, Tomida S, Chiu BH, Nguyen L, Du C, Liu M, et al. Популяции штаммов Propionibacterium acnes в микробиоме кожи человека, связанные с акне.Джей Инвест Дерматол. 2013;133(9):2152–60.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Dessinioti C, Katsambas A. Propionibacterium acnes и устойчивость к противомикробным препаратам при акне. Клин Дерматол. 2017;35(2):163–7.

    ПабМед Google ученый

  • Миура Ю., Ишиге И., Соэдзима Н., Сузуки Ю., Учида К., Кавана С. и др. Количественная ПЦР ДНК Propionibacterium acnes в образцах, аспирированных из сальных фолликулов на нормальной коже субъектов с акне или без него.J Med Dent Sci. 2010;57(1):65–74.

    ПабМед Google ученый

  • Омер Х., Макдауэлл А., Алексеев О.А. Понимание роли Propionibacterium acnes в вульгарных угрях: критическая важность методологий взятия образцов кожи. Клин Дерматол. 2017;35(2):118–29.

    ПабМед Google ученый

  • Pecastaings S, Roques C, Nocera T, Peraud C, Mengeaud V, Khammari A, et al.Характеристика филотипов акне кутибактерий при акне и исследовательская оценка миртацина ((R) in vivo). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018; 32 (Приложение 2): 15–23.

    КАС пабмед Google ученый

  • Барнард Э., Ши Б., Канг Д., Крафт Н., Ли Х. Баланс метагеномных элементов формирует микробиом кожи при акне и здоровье. Научный доклад 2016; 21 (6): 39491.

    Google ученый

  • Даньели М.А., Монтасье Э., Хаммари А., Мунье С., Корвек С., Дрено Б.Воспаление кожи связано с изменениями в составе микробиоты кожи на спине у больных тяжелой формой акне. Опыт Дерматол. 2019;28(8):961–7.

    ПабМед Google ученый

  • Dréno B, Pécastaings S, Corvec S, Veraldi S, Khammari A, Roques C. Cutibacterium acnes (Propionibacterium acnes) и вульгарные угри: краткий обзор последних обновлений. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32:5–14.

    ПабМед Google ученый

  • Сен-Жан М., Корвек С., Нгуен Дж.М., Ле Муань М., Буаробер А., Хаммари А. и др.Угревая сыпь у взрослых женщин не связана с конкретным типом Cutibacterium acnes . J Am Acad Дерматол. 2019;81(3):851–2.

    ПабМед Google ученый

  • Паугам С., Корвек С., Сен-Жан М., Ле Муань М., Хаммари А., Буаробер А. и др. Филотипы Propionibacterium acnes и тяжесть акне: обсервационное проспективное исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(9):e398–e399.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сабо К., Эрдей Л., Болла Б.С., Такс Г., Биро Т., Кемени Л.Факторы, формирующие состав кожной микробиоты. Бр Дж Дерматол. 2017;176(2):344–51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Санчес Д.А., Носанчук Ю.Д., Фридман А.Дж. Микробиом кожи: роль в патогенезе атопического дерматита и псориаза? J Препараты Дерматол. 2015;14(2):127–30.

    ПабМед Google ученый

  • Дагнели М.А., Корвек С., Сен-Жан М., Нгуен Дж.М., Хаммари А., Дрено Б.Утрата разнообразия филотипов Cutibacterium acnes: триггер кожного воспалительного процесса. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(12):2340–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Choi EJ, Lee HG, Bae IH, Kim W, Park J, Lee TR и др. Внеклеточные везикулы, происходящие от Propionibacterium acnes, способствуют развитию акнеподобных фенотипов в эпидермисе человека. Джей Инвест Дерматол. 2018;138(6):1371–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дагнели М.А., Корвек С., Хаммари А., Дрено Б.Бактериальные внеклеточные везикулы: новый способ расшифровки связи между хозяином и микробиотой при воспалительных дерматозах. Опыт Дерматол. 2020;29(1):22-8.

    ПабМед Google ученый

  • Агак Г.В., Као С., Оуян К., Цинь М., Мун Д., Батт А. и др. Фенотип и антимикробная активность клеток Th27, индуцированных штаммами пропионибактерий акнес, связанных со здоровой кожей и кожей с акне. Джей Инвест Дерматол. 2018;138(2):316–24.

    КАС пабмед Google ученый

  • Tomida S, Nguyen L, Chiu BH, Liu J, Sodergren E, Weinstock GM, et al.Пангеномный и сравнительный анализы генома propionibacterium acnes выявили его геномное разнообразие в микробиоме здоровой и больной кожи человека. мБио. 2013;4(3):e00003–13.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джонсон Т., Канг Д., Барнард Э., Ли Х. Различия в уровне штаммов в продукции и регуляции порфирина у прыщей пропионибактерий Выяснение ассоциаций заболеваний. мсфера. 2016;1(1):e00023-15.

    ПабМед Google ученый

  • Kang D, Shi B, Erfe MC, Craft N, Li H. Витамин B12 модулирует транскриптом микробиоты кожи при патогенезе акне. Sci Transl Med. 2015;7(293):293ra103.

  • Borrel V, Gannesen AV, Barreau M, Gaviard C, Duclairoir-Poc C, Hardouin J, et al. Адаптация акнеобразных и неакнеобразных штаммов Cutibacterium acnes к кожноподобной среде. Микробиологияоткрыть. 2019;8(9):e00841.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Christensen GJ, Scholz CF, Enghild J, Rohde H, Kilian M, Thurmer A, et al. Антагонизм между Staphylococcus epidermidis и Propionibacterium acnes и его геномная основа. БМС Геном. 2016;29(17):152.

    Google ученый

  • Дрено Б., Мартин Р., Мойал Д., Хенли Дж. Б., Хаммари А., Сейт С.Микробиом кожи и вульгарные угри: Staphylococcus , новый участник акне. Опыт Дерматол. 2017;26(9):798–803.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ван Ю, Куо С, Шу М, Ю Дж, Хуанг С, Дай А и др. Staphylococcus epidermidis в микробиоме кожи человека опосредует ферментацию для подавления роста Propionibacterium acnes : значение пробиотиков при обыкновенных угрях. Приложение Microbiol Biotechnol.2014;98(1):411–24.

    КАС пабмед Google ученый

  • Скабитская Ю., Бидерманн Т. Staphylococcus epidermidis снова все исправляет. Джей Инвест Дерматол. 2016;136(3):559–60.

    КАС пабмед Google ученый

  • Claudel JP, Auffret N, Leccia MT, Poli F, Corvec S, Dreno B. Staphylococcus epidermidis : потенциальный новый игрок в физиопатологии акне? Дерматология.2019;235(4):287–94.

    ПабМед Google ученый

  • Н’Диайе А., Мижуин Л., Хиллион М., Диаз С., Конто-Гиорги Ю., Перкоко Г. и др. Влияние вещества Р на вирулентность Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis : влияние на гомеостаз кожи. Фронт микробиол. 2016;7:506.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван З., Чой Дж. Э., Ву К.С., Ди Нардо А.Комменсальные бактерии кожи Staphylococcus epidermidis способствуют выживанию меланоцитов, несущих вызванное УФ-В повреждение ДНК, в то время как бактерии Propionibacterium acnes ингибируют выживание меланоцитов, усиливая апоптоз. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 2018;34(6):405–14.

    КАС пабмед Google ученый

  • Барнард Э., Лю Дж., Янкова Э., Кавальканти С.М., Магалхаес М., Ли Х. и др. Штаммы линии Propionibacterium acnes типа III связаны с прогрессирующим макулярным гипомеланозом кожи.Научный доклад 2016; 24 (6): 31968.

    Google ученый

  • Yan HM, Zhao HJ, Guo DY, Zhu PQ, Zhang CL, Jiang W. Изменения микробиоты кишечника у пациентов с вульгарными угрями средней и тяжелой степени. J Дерматол. 2018;45(10):1166–71.

    КАС пабмед Google ученый

  • Deng Y, Wang H, Zhou J, Mou Y, Wang G, Xiong X. У пациентов с вульгарными угрями микробиота кишечника отличается от контрольной группы здоровых людей.Акта Дерм Венерол. 2018;98(8):783–90.

    КАС пабмед Google ученый

  • Cordain L. Значение диеты при акне. Семин Кутан Мед Хирург. 2005;24(2):84–91.

    КАС пабмед Google ученый

  • Jung JY, Kwon HH, Hong JS, Yoon JY, Park MS, Jang MY и др. Влияние пищевых добавок с омега-3 жирными кислотами и гамма-линоленовой кислотой на вульгарные угри: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование.Акта Дерм Венерол. 2014;94(5):521–5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кларк А.К., Хаас К.Н., Сивамани Р.К. Съедобные растения и их влияние на микробиом кишечника и акне. Int J Mol Sci. 2017;18(5):1070.

    Центральный пабмед Google ученый

  • Dispenza MC, Wolpert EB, Gilliland KL, Dai JP, Cong Z, Nelson AM, et al. Системная терапия изотретиноином нормализует усиленные TLR-2-опосредованные врожденные иммунные реакции у пациентов с акне.Джей Инвест Дерматол. 2012;132(9):2198–205.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Borelli C, Merk K, Schaller M, Jacob K, Vogeser M, Weindl G, et al. Производство порфирина in vivo P. acnes у нелеченых пациентов с акне и его модулирование при лечении акне. Акта Дерм Венерол. 2006;86(4):316–9.

  • Лейден Дж.Дж., МакГинли К.Дж., Фолья А.Н. Качественные и количественные изменения кожных бактерий, связанные с системной терапией изотретиноином конглобатных угрей.Джей Инвест Дерматол. 1986;86(4):390–3.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дрено Б. Бактериологическая резистентность при акне: призыв к действию. Евр Дж Дерматол. 2016;26(2):127–32.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сардана К., Гупта Т., Кумар Б., Гаутам Х.К., Гарг В.К. Поперечное пилотное исследование устойчивости к антибиотикам штаммов Propionibacterium acnes у пациентов с индийской акне с использованием 16S-РНК-полимеразной цепной реакции: сравнение методов лечения, включая антибиотики, бензоилпероксид и изотретиноин.Индийский Дж. Дерматол. 2016;61(1):45–52.

  • Ахлувалия Дж., Борок Дж., Хэддок Э.С., Ахлувалия Р.С., Шварц Э.В., Хоссейни Д. и др. Микробиом при акне предподросткового возраста: оценка и проспективный анализ влияния перекиси бензоила. Педиатр Дерматол. 2019;36(2):200–6.

    ПабМед Google ученый

  • Coughlin CC, Swink SM, Horwinski J, Sfyroera G, Bugayev J, Grice EA, et al. Микробиом акне в предподростковом возрасте: проспективное рандомизированное пилотное исследование, изучающее характеристики и эффекты терапии акне.Педиатр Дерматол. 2017;34(6):661–4.

    ПабМед Google ученый

  • Yang Z, Zhang Y, Lazic Mosler E, Hu J, Li H, Zhang Y и др. Топический бензоилпероксид от прыщей. Cochrane Database Syst Rev. 2020;3:CD011154.

  • Jang H, Matsuda A, Jung K, Karasawa K, Matsuda K, Oida K, et al. рН кожи Является главным переключателем опосредованного калликреином 5 разрушения кожного барьера в модели атопического дерматита у мышей. J Расследуя дерматол.2016;136(1):127–35.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пракаш С., Бхаргава П., Тивари С., Маджумдар Б., Бхаргава Р.К. рН поверхности кожи при вульгарных угрях: результаты обсервационного исследования и обзор литературы. J Clin Эстет Дерматол. 2017;10(7):33–9.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Korting HC, Hubner K, Greiner K, Hamm G, Braun-Falco O.Различия рН поверхности кожи и бактериальной микрофлоры обусловлены длительным применением синтетических моющих препаратов рН 5,5 и рН 7,0. Результаты перекрестного исследования на здоровых добровольцах. Акта Дерм Венерол. 1990;70(5):429–31.

  • Ван Ю, Као М.С., Ю Дж., Хуанг С., Марито С., Галло Р.Л. и др. Прецизионный микробиомный подход с использованием сахарозы для селективной аугментации Staphylococcus epidermidis . Ферментация против Propionibacterium acnes .Int J Mol Sci. 2016;17(11):1870.

    Центральный пабмед Google ученый

  • Ю. Ю., Данауэй С., Чампер Дж., Ким Дж., Алихан А. Изменение нашего микробиома: пробиотики в дерматологии. Бр Дж Дерматол. 2020;182(1):39–46.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hacini-Rachinel F, Gheit H, Le Luduec J-B, Dif F, Nancey S, Kaiserlian D. Оральные пробиотики контролируют воспаление кожи, действуя как на эффекторные, так и на регуляторные Т-клетки.ПЛОС ОДИН. 2009;4:e4903.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kim SS, Baik JS, Oh TH, Yoon WJ, Lee NH, Hyun CG. Биологическая активность эфирных масел корейских Citrus obovoides и Citrus natsudaidai против бактерий, вызывающих акне. Биоски Биотехнолог Биохим. 2008;72(10):2507–13.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бассет И., Панновиц Д., Барнетсон Р.Сравнительное исследование масла чайного дерева и перекиси бензоила при лечении акне. Мед J Aust. 1990; 153:455–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Квон Х.Х., Юн Дж.И., Пак С.Ю., Мин С., Сух Д.Х. Сравнение клинических и гистологических эффектов ферментированного молочнокислыми бактериями Chamaecyparis obtusa и масла чайного дерева для лечения акне: восьминедельное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование с разделенным лицом. Дерматология. 2014;229(2):102–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Накацудзи Т., Галло Р.Л. Антимикробные пептиды: старые молекулы с новыми идеями. Джей Инвест Дерматол. 2012; 132 (3 ч. 2): 887–95.

    КАС пабмед Google ученый

  • Марцани Б., Пинто Д., Минервини Ф., Калассо М., Ди Каньо Р., Джулиани Г. и др. Антимикробный пептидный феромон Плантарицин А повышает антиоксидантную защиту кератиноцитов человека и модулирует экспрессию генов филаггрина, инволюкрина, β-дефенсина 2 и фактора некроза опухоли-α.Опыт Дерматол. 2012;21(9):665–71.

    КАС пабмед Google ученый

  • О’Нил А.М., Галло Р.Л. Взаимодействие хозяина и микробиома и недавний прогресс в понимании биологии вульгарных угрей. Микробиом. 2018;6(1):177.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Накацудзи Т., Лю Ю.Т., Хуан К.П., Зубуи К.С., Галло Р.Л., Хуан К.М. Антитела, вырабатываемые вакцинами на основе инактивированной пропионибактерии акне, обеспечивают защитный иммунитет и ослабляют выработку ИЛ-8 в себоцитах человека: актуальность для терапии обыкновенных угрей.Джей Инвест Дерматол. 2008;128(10):2451–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Contassot E. Вакцинация против акне: преимущества и потенциальные недостатки. Джей Инвест Дерматол. 2018;138(11):2304–6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ван Ю, Хата Т.Р., Тонг Ю.Л., Као М.С., Зубулис К.С., Галло Р.Л. и др. Противовоспалительная активность вакцин против акне Propionibacterium acnes , нацеленных на фактор САМР.Джей Инвест Дерматол. 2018;138(11):2355–64.

    КАС пабмед Google ученый

  • У пациентов с вульгарными угрями микробиота кишечника отличается от контрольной группы | HTML

    Пациенты с угревом вульгарис имеют отчетливую кишечную микробиту по сравнению с здоровым контролем

    Yongqiong deng 1 # , Hong Wang 1 # , Junzhu Zhou 3 , Yunzhu Mou 4 , Guiqiang Wang 2 и Ся Сюн 1

    1 Отделение дерматологии и венерических заболеваний, Больница-филиал Юго-Западного медицинского университета, Лучжоу, Сычуань, 2 Отделение инфекционных заболеваний, Первая больница Пекинского университета, Пекин, 3 Институт биомедицинских исследований, Шэньчжэньский Пекинский университет, Медицинский центр Гонконгского университета науки и технологии, Шэньчжэнь, провинция Гуандун, 4 Отделение дерматологии и ЗППП, больница-филиал Медицинского колледжа Северного Сычуани, Наньчун, Сычуань, Китай

    # Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту статью.

    У обыкновенных угрей постулируется желудочно-кишечный механизм; однако мало что известно о дисфункции микробиоты кишечника при этом состоянии. Целью этого перекрестного исследования было выяснить, изменяется ли кишечная микробиота при акне. Разнообразие фекальных бактерий было проанализировано у 43 пациентов с акне и 43 контрольных пациентов с использованием секвенирования гипервариабельной метки области V3–V4 гена 16S рДНК . Были обнаружены четкие различия в микробном разнообразии между пациентами с акне и контрольной группой (индекс разнообразия Шеннона ( p  = 0.009) и индекс разнообразия Симпсона ( p  = 0,01)). На уровне типа содержание Firmicutes было ниже в группе пациентов, но количество Bacteroidia в было выше. Наиболее значительно истощенными таксонами акне были роды Clostridia , Clostridiales , Lachnospiraceae и Ruminococcaceae , которые потенциально полезны. Таким образом, у пациентов с вульгарными угрями имеется микробный дисбиоз кишечника; необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять его роль в патогенезе акне.

    Ключевые слова: вульгарные угри; микробиота кишечника; бактериальное разнообразие.

    Принят 9 мая 2018 г.; Epub перед печатью 14 мая 2018 г.

    Acta Derm Venereol 2018; ХХ: ХХ–ХХ.

    Корр.: Guiqiang Wang, Отделение инфекционных заболеваний, Первая больница Пекинского университета, улица Сишику № 8, район Сичэн, Пекин, Китай. Электронная почта: [email protected]; и Ся Сюн, отделение дерматологии и венерических заболеваний, аффилированная больница Юго-Западного медицинского университета, No.25 Taiping Street, Лучжоу, Сычуань, Китай. Электронная почта: [email protected]

    В этом исследовании представлена ​​разница кишечных микробов между пациентами с вульгарными угрями и здоровыми людьми из контрольной группы. По сравнению со здоровыми людьми, у пациентов с акне наблюдается снижение разнообразия кишечной микробиоты и повышенное соотношение Bacteroidetes к Firmicutes , которые, как сообщается, являются энтеротипами западной диеты. Эти данные подтверждают роль западной диеты в развитии вульгарных угрей и предлагают диету и терапию на основе пробиотиков в профилактике и лечении вульгарных угрей.

    Вульгарные угри — это хроническое воспалительное заболевание кожи сально-волосяных образований, которое, по оценкам, поражает до 80–90% пациентов подросткового возраста, особенно в развитых странах (1). В целом патогенез акне характеризуется повышенной выработкой кожного сала, медиаторов воспаления в коже и фолликулярной гиперкератинизацией сально-волосяных протоков. Роль Propionibacterium acnes не ясна, так как этот микроорганизм повсеместно присутствует в здоровой коже взрослого человека.Однако измененный фенотип P. acnes в очагах акне может быть в большей степени связан с заболеванием, а также может быть провоспалительным (2, 3). Хотя генетическая предрасположенность может сильно влиять на риск развития акне, предполагается роль факторов окружающей среды, особенно диеты «западного стиля», в патогенезе акне (4, 5). Диета «западного стиля» включает молоко, другие молочные продукты, рафинированные углеводы, шоколад и насыщенные жиры, которые способствуют образованию прыщей, активируя метаболические сигналы, полученные из питательных веществ (6, 7).Сообщалось, что диетические добавки с омега-3 жирными кислотами помогают уменьшить повреждения у пациентов с акне легкой и средней степени тяжести (8). Соотношение жирных кислот омега-6 и омега-3 выше в «западном стиле», чем в незападных диетах (9).

    Накопленные данные свидетельствуют о том, что микробиота кишечника, связанная с диетой «западного стиля», играет значительную роль в развитии ряда болезненных состояний, таких как иммунные, метаболические и даже кожные заболевания (10–12). Сообщалось, что диеты с высоким содержанием жиров снижают уровень кишечных микробов и повышают концентрацию липополисахаридов (ЛПС), которые способствуют развитию системного воспаления, нарушая целостность эпителия толстой кишки и барьерную функцию, уменьшая толщину слизистого слоя и увеличивая секреция провоспалительных цитокинов (13–15).Однако прямых доказательств того, что дисбаланс микробиоты кишечника способствует патогенезу вульгарных угрей, нет.

    Можно предположить, что вульгарные угри имеют желудочно-кишечный механизм, основанный на теории оси микробиота-кишечник-мозг (16). Последние исследования показали, что связь между кишечником и мозгом играет решающую роль в поддержании оптимального здоровья и что изменения в микробиоте кишечника могут влиять на функцию центральной нервной системы и нейроэндокринные реакции, такие как гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось (HAP) (16–16). 18).HAP модулирует большинство путей и гормонов, участвующих в патогенезе акне, таких как андрогены, инсулиноподобный фактор роста, кортикотропин-рилизинг-гормон, эктопептидазы, адренокортикотропный гормон и глюкокортикоиды (19). И воспаление, и врожденная иммунная система играют центральную роль в патогенезе акне (20). Кишечная микробиота оказывает влияние на мозг через иммунную систему, а баланс кишечной микробиоты может изменять регуляцию воспалительной реакции (16).Однако неизвестно, существует ли дисбактериоз кишечной микробиоты, лежащий в основе вульгарных угрей. Также отсутствуют данные о кишечном микробиоме при подобных кожных заболеваниях, например. розацеа, когда антибиотики могут использоваться в течение длительного времени. Это исследование было проведено для анализа состава фекальной микробиоты пациентов с вульгарными угрями и сравнения его с таковым у здоровых людей.

    В исследование были включены 43 пациента с диагнозом вульгарные угри и 43 здоровых человека того же возраста и пола.Все участники были учащимися средних школ города Лучжоу, провинция Сычуань, и Юго-Западного медицинского университета в период с августа 2016 по май 2017 года. Критерии исследовательской группы (21). Тяжесть легкой, средней, тяжелой и очень тяжелой формы акне определяли как S1, S2, S3 и S4. Пациентам и контрольной группе задавали точные вопросы об их истории болезни, а также о любом лечении, которое они получали.Все пациенты, включенные в это исследование, не получали лечения, никогда не получали пероральные лекарства от акне, такие как антибиотики, изотретиноин, травы и т. д. Хотя нет опубликованных отчетов о влиянии изотретиноина на микробиом кишечника, история лечения изотретиноином следует рассматривать как критерий исключения, поскольку он считается клиническим лекарством первой линии для лечения акне и может вмешиваться в стадию заболевания и патологические факторы, связанные с заболеванием. Кроме того, всем пациентам были заданы вопросы относительно лечения, которое они получали по поводу других заболеваний.Только те, кто не принимал антибиотики, глюкокортикоиды, иммунодепрессанты или травы для лечения других заболеваний в течение 6 месяцев, были включены, в соответствии с предыдущими исследованиями, которые рассматривали 3-6 месяцев как время прекращения лечения в анамнезе (22-24). . Критериями исключения были наличие других дерматозов, таких как контактный дерматит, атопический дерматит, экзема, псориаз, ихтиоз, кожная грибковая инфекция, иммунодефицит или любое другое иммунологическое нарушение, нарушения обмена веществ (например,грамм. ожирение, жировая болезнь печени, сахарный диабет), злокачественные новообразования, любые другие серьезные заболевания внутренних органов, курение и злоупотребление алкоголем. Беременные и кормящие женщины, а также люди с известной историей операций на желудочно-кишечном тракте (например, гастрэктомия, бариатрическая хирургия или колэктомия) также были исключены. Клинические данные, включая возраст, пол и индекс массы тела (ИМТ), регистрировали во время получения образца. Все пациенты и контрольная группа также были опрошены об их пищевых привычках за последние 6 месяцев, таких как потребление острой пищи, молочных продуктов, жареной и жирной пищи, рафинированных углеводов, овощей и фруктов.Частота употребления каждого из перечисленных выше видов пищи оценивалась следующим образом: часто (употребление специальной пищи каждые 3 дня или реже 3 дней), иногда (1 раз в неделю и более 3 дней), изредка (1 раз в месяц и чаще). чаще 1 раза в неделю), ни одного (более 1 месяца). Все участники дали письменное информированное согласие на использование их данных и образцов в научных целях, а исследование было одобрено комитетами по этике больницы, входящей в состав Юго-Западного медицинского университета.

    Свежие образцы стула от каждого человека были собраны в стерильные контейнеры, немедленно гомогенизированы и разделены на 10 аликвот по 220 мг, затем заморожены при –80°C в течение 30 мин. В период от дефекации до деления пробы хранили при 4°С. Микробную ДНК экстрагировали из фекального материала каждого образца с использованием набора QIAamp DNA Stool Minikit (Qiagen Ltd, Strasse, Germany) в соответствии с инструкциями производителя. Частичные последовательности гена 16S рДНК были амплифицированы из каждой выделенной ДНК с использованием пары праймеров, F341F (5′-ACTCCTACGGGRSGCAGCAG-3′) и R806R (5′-GGACTACVVGGGTATTCTAATC-3′), которые нацелены на область V3–V4 16S. последовательность гена рДНК.Набор KAPA HiFi Hotstart ReadyMix PCR использовался для высокоточной амплификации. Качество ампликонов оценивали с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000 (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) и электрофореза в 2% агарозном геле. Продукты амплификации гена 16S рДНК были секвенированы на приборе Illumina Hiseq 2500 (Illumina, Сан-Диего, Калифорния, США) с секвенированием парных концов (PE) 2 × 250 пар оснований (bp) в Realbio Technology (Шанхай, Китай). .

    PANDAseq применяли для сборки перекрывающихся прочтений парных концов.Сохраненная последовательность контроля качества имела длину от 220 до 500 нуклеотидов, средний показатель качества последовательности> 20 и считывания с N основаниями < 3. Последовательности 16S рДНК были сгруппированы в операционные таксономические единицы (OTU) с использованием алгоритма среднего соседа. Для расчета показателей разнообразия в нисходящем направлении (анализ разнообразия α и β) последовательности с сходством на основе расстояния ≥ 97% были назначены одному и тому же OUT с использованием USEARCH после удаления одиночных элементов. Кроме того, химерные последовательности фильтровали с помощью ChimeraSlayer.В каждом образце была проведена подвыборка из 22 934 прочтений при секвенировании на достаточной глубине. Назначение бактериальной таксономии было выполнено с использованием базы данных и классификатора RDP (RDP, http://rdp.cme.msu.edu).

    С помощью QIIME было создано

    кривых разрежения для проверки текущей глубины секвенирования. Индексы разнообразия Шеннона и Симпсона использовались для оценки α-разнообразия, которое представляло обилие видов в одной выборке, и сравнивались между группами с помощью критерия суммы рангов Уилкоксона и критерия суммы рангов Крускала-Уоллиса с использованием R3.1.0. Сообщества сравнивались на основе филогенетических расстояний с использованием взвешенной метрики UniFrac для представления β-разнообразия. На полученной матрице расстояний между каждой парой образцов с использованием R3.1.0 был выполнен анализ главных координат (PCoA). Анализ MRPP. Также использовалась тепловая карта. На основе филогенетического расстояния UniFrac был проведен значимый тест на кластеризацию образцов в исследовании с помощью одностороннего анализа сходства (ANOSIM). Анализ LefSe был применен для выявления различных распространенных бактериальных таксонов среди групп.В конечном итоге были рассмотрены только те таксоны, которые получили логарифмический линейный дискриминантный анализ (LDA) > 2 баллов.

    Статистический анализ микробных различий в кишечных микробах между образцами акне (AS) и контрольными образцами (CS) был выполнен с помощью критерия суммы рангов Уилкоксона и критерия суммы рангов Крускала-Уоллиса с использованием R3.1.0. Все приведенные значения p являются двусторонними, и p  <0,05 считались статистически значимыми. Мы также применили тест частоты ложных открытий Бенджамини и Хохберга (FDR) или рассчитали 95% доверительные интервалы (CI), если значение FDR q было > 0.1.

    PICRUSt предоставил ряд скриптов, которые могут быть полезны для анализа как относительного содержания генов 16S рРНК , так и прогнозируемых метаболических данных. Белковые последовательности генов в объединенном каталоге генов были приведены в соответствие с биоинформатической базой данных Киотской энциклопедии генов и Gemos (KEGG) (выпуск 8 th KEGG, декабрь 2014 г.). Данные были проанализированы статистически с использованием STAMP, что позволяет фильтровать данные и применять различные статистические тесты.

    В это исследование были включены 43 пациента с акне и 43 здоровых человека из контрольной группы того же возраста и пола. Фон пациентов и контролей показан в Таблице I . В каждой группе было по 26 мужчин. Возраст колебался от 14 до 25 лет. Больные чаще употребляли молочные продукты, жареную и жирную пищу, чем здоровые. Все лица имели ИМТ менее 24 кг/м 2 . В группе пациентов было 10 случаев с очень тяжелой формой акне, а в 12, 12 и 9 случаях наблюдалась легкая, умеренная и тяжелая форма акне соответственно.Средняя продолжительность заболевания составила 37,32 ± 7,84 мес. В ходе исследования ни один пациент не был исключен, и не было пропущенных данных. Кроме того, все образцы фекалий в исследовании соответствовали стандарту анализа.

    Таблица I. Данные о пациентах с акне и здоровой контрольной группе

    Всего было получено 86 образцов фекалий из исследуемой популяции для секвенирования. После обработки с помощью PANDAseq было получено в общей сложности 3 989 761 считывание высокого качества со средним значением 46 393 ± 10 876 считываний на образец.86 образцов сгруппировали в общей сложности 708 OTU при пороге различия 3%, по 86–275 OTU на образец.

    По сравнению с КС, микробное разнообразие было значительно снижено при АС, рассчитанном по индексу разнообразия Шеннона ( p  = 0,009) и индексу разнообразия Симпсона (p=0,01) ( рис. 1 а, б). Однако достоверной разницы в микробном разнообразии между подгруппами пациентов, разделенными по степени тяжести заболевания, не наблюдалось (рис. 1, в, г). Сравнивая OTU между образцами с акне и здоровыми, мы обнаружили, что большинство OTU были общими для разных образцов (рис.2 а). PCoA были реализованы для оценки расхождений на основе OTU с различной относительной численностью. Основываясь на графике PCoA, мы обнаружили тенденцию к образованию 2 кластеров, плотного кластера акне (рис. 2b, синие точки) и рассеянного здорового кластера (рис. 2b, красные точки). Чтобы исследовать различные структуры кишечных микробов между группами, мы рассчитали филогенетические расстояния UniFrac микробного состава среди субъектов. Анализ ANOSIM показал значимость объединения образцов в группы с акне и группы здоровых людей (R=0.046, p  = 0,029) (рис. 2в). Анализ MRPP показал значительную разницу между здоровыми образцами и образцами с акне ( p  = 0,034, данные не показаны). Также была применена тепловая карта для оценки сходства состава каждого образца, которая показала тенденцию различия между двумя группами испытуемых (рис. 2d). Не наблюдалось существенной разницы в несходстве бактериальных структур между подгруппами пациентов с разной степенью тяжести (рис. S1).

    Рис. 1. Сравнение различных индексов разнообразия в образцах с акне и здоровых образцах. Индекс разнообразия Симпсона и Шеннона, отражающий богатство сообщества, был рассчитан для образцов с акне (AS) и контрольных образцов (CS). (а) Индекс разнообразия Симпсона ( p  = 0,01) между AS и CS. (b) Индекс разнообразия Шеннона ( p  = 0,009) между AS и CS. (c) Индекс разнообразия Симпсона ( p  = 0,466) среди групп акне различной степени тяжести. (d) Индекс разнообразия Шеннона ( p  = 0,374) среди групп акне различной степени тяжести.

    Рис.2. Сравнение микробиома кишечника между акне и контрольными образцами. (a) Анализ Венна состава бактериальных операционных таксономических единиц (OTU) между образцами акне (AS) и контрольными образцами (CS). (b) График анализа основных координат (PCoA) с различным относительным содержанием OTU между AS и CS. (c) Различия между и внутри групп AS и CS оценивались с помощью анализа одностороннего анализа сходства (ANOSIM). (d) Тепловая карта со взвешенными UniFrac филогенетическими расстояниями микробных таксонов среди субъектов.

    Всего в наших образцах было проанализировано 242 таксона бактерий, из которых 126 таксонов были на уровне рода. Для дальнейшего исследования того, какие таксоны различаются между группами, был применен анализ LefSe. Мы обнаружили 38 дифференциально распространенных таксонов между группами AS и CS, все из которых имели логарифмический показатель LDA> 2. Результаты представлены на рис. соответственно. Затем критерий суммы рангов Уилкоксона и критерий суммы рангов Крускала-Уоллиса использовали для проведения дифференциального анализа численности на уровне типа, семейства, класса, отряда и рода (, таблица II, ).Обычно таксоны бактерий со значением p < 0,05 и значением FDR q < 0,1 считались значительно отличающимися. Хотя все значения FDR q были > 0,1, средняя численность таксонов между двумя группами была разной ( p  < 0,05), и все 95% доверительные интервалы средней разницы численности этих таксонов никогда не превышали 0. Следовательно, считалось, что 38 бактериальных таксонов, указанных выше, различаются между AS и CS, из которых 19 таксонов находились на уровне рода.

    Рис.3. Различия таксонов бактерий между пациентами с акне и здоровым контролем. Бактериальные таксоны, значительно обогащенные в контрольных образцах (CS) по сравнению с образцами акне (AS), были обнаружены с помощью LefSe ( p  < 0,05, линейный дискриминантный анализ (LDA)>2 log). ( а ) За исключением 3 таксонов, 35 из них были обогащены CS ( 90 535 красных столбцов 90 544 ) по сравнению с AS ( 90 535 синих столбцов 90 544 ). (b) Диаграммы с относительной численностью 20 лучших различных таксонов микробов. (c) Диаграммы с относительной численностью различных микробных таксонов на общем уровне.

    Таблица II. Относительное количество образцов акне (AS) и здоровых образцов (CS). Показаны только p -значения < 0,05

    На рис. 3b показаны 20 основных различных показателей численности микробов между AS и CS. На уровне типа количество Firmicutes было ниже, но Bacteroidetes было выше у пациентов с акне. Сообщается, что повышенное соотношение Bacteroidetes к Firmicutes является энтеротипом западной диеты и связано с некоторыми другими воспалительными заболеваниями (25–27).Среди 38 дифференциальных таксонов только тип Bacteroidetes , класс Bacteroidia и порядок Bacteroidales были более распространены у пациентов с акне. Сообщается, что представители Bacteroidetes связаны с иммунитетом и метаболическими процессами (28). В других 35 уменьшенных микробах у пациентов с акне наиболее значительно изменены таксоны Clostridia , Clostridiales , Lachnospiraceae , Ruminococcaceae , которые потенциально полезны (28, 29).

    19 различных таксонов на уровне родов в образцах акне показаны на рис. 3c, большинство из которых принадлежало к типу Firmicutes . Мы могли отделить больных акне от здоровых людей, используя относительное обилие всех 38 дифференциальных таксонов или 19 таксонов на уровне родов соответственно ( рис. 4 а, б).

    Рис. 4. График анализа основных компонентов различных микробных таксонов между образцами с акне и здоровыми образцами. (a) График PCA 38 различных таксонов между образцами акне (AS) и контрольными образцами (CS).(b) График PCA 19 различных родов между AS и CS.

    Чтобы изучить функциональные особенности микробиоты кишечника у пациентов с акне, мы аннотировали каталог генов с помощью KEGG. На уровне путей мы идентифицировали 10 и 23 различных пути на уровне 2 и 3 соответственно, что свидетельствует о разнообразном изменении функций микробиоты акне по сравнению с контролем ( рис. 5 а, б). Две категории, включая мембранный транспорт и биосинтез и метаболизм гликанов, показали наиболее значительные различия.В мембранном транспорте основными сниженными путями у больных акне были транспортеры и АВС-транспортеры. В биосинтезе и метаболизме гликанов относительно обогащенными путями были биосинтез ЛПС, белок биосинтеза ЛПС, ганглиозный ряд биосинтеза гликосфинголипидов, глобальный ряд биосинтеза гликосфинголипидов и деградация гликозаминогликанов.

    Рис. 5. Распределение Киотской энциклопедии генов и гемосов (KEGG) по функциональным категориям маркеров KEGG Orthologs (KO). (а) Сравнение между маркерами, обогащенными здоровыми людьми и пациентами с акне, на уровне 2 функциональной категории KEGG. ( б ) Сравнение маркеров, обогащенных здоровыми людьми и пациентами с акне, на уровне 3 функциональной категории KEGG. LDA: линейный дискриминантный анализ.

    Это исследование показывает, что состав микробов желудочно-кишечного тракта у пациентов с акне значительно отличается от такового у здоровых людей. Снижение разнообразия кишечной микробиоты было обнаружено в образцах от пациентов с акне, что также наблюдается при других воспалительных заболеваниях кожи, таких как болезнь Бехчета и псориаз (23, 29).Предыдущие исследования показали, что лица с низким бактериальным обилием характеризуются более выраженным воспалительным фенотипом (15).

    Обширные исследования микробиоты кишечника показали, что долгосрочные тенденции в питании связаны с особенностями структуры микробиоты (25). Типы, положительно связанные с жиром, но отрицательно связанные с клетчаткой, были преимущественно Bacteroidetes и Actinobacteria , тогда как Firmicutes и Proteobacteria показали противоположную связь (22).Сообщается, что диетические вмешательства, такие как включение в рацион цельнозерновых продуктов, увеличивают соотношение Firmicutes / Bacteroidetes (30). По сравнению со здоровым контролем, у пациентов с акне было меньшее количество Firmicutes , но повышенное Bacteroidetes в этом исследовании, что согласуется с энтеротипом западной диеты. Кроме того, кишечная микробиота оказывает влияние на иммунную систему, а баланс кишечной микробиоты может изменять регуляцию воспалительной реакции (16).После взаимодействия бактерий с местной иммунной системой слизистой оболочки и кишечным эпителием вырабатываются цитокины, такие как трансформирующий фактор роста (TGF), фактор некроза опухоли (TNF), интерлейкин (IL)-6 и IL-10 (16). . Воспаление и врожденная иммунная система играют центральную роль в патогенезе акне (20). Маркеры воспаления, такие как IL-1, TNF-α, IL-6 и IL-8, присутствовали в ранних микрокомедонах и воспалительных поражениях (31), что позволяет предположить, что нарушение микробиоты кишечника, вызванное западными диетическими привычками, может способствовать раннее воспаление при акне.В данном исследовании не наблюдалось существенной разницы в несходстве бактериальной структуры между подгруппами пациентов с разной степенью тяжести, что указывало на то, что нарушение микробиоты кишечника может возникать до клинической манифестации. Фактически, аналогичный дисбактериоз между Firmicutes и Bacteroidetes в кишечнике человека был описан в предыдущих исследованиях в связи с другими воспалительными заболеваниями, такими как болезнь Крона и системная красная волчанка (26, 27).

    В этом исследовании, помимо расстройства укреплений и бактерии до и бактерии до Phyla, наиболее значительно уменьшенные микробы составляли Clostridia , Closetridiales , LachNospiraceae , и RUMUMOCOCCAEE , которые также были зарегистрированы менее обильны при других воспалительных заболеваниях, таких как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), болезнь Бехчета, болезнь Крона и псориаз (23, 32–37). Функциональный анализ, основанный на KEGG, показал, что кишечная микробиота у пациентов с акне была обогащена пищеварительным трактом.Это открытие согласуется с желудочно-кишечными симптомами у пациентов с акне. Сообщалось, что истощение Lachnospiraceae и Ruminococcaceae связано с инфекциями Clostridium difficile и внутрибольничной диареей (32). Кроме того, Clostridia является продуцентом бутирата и способствует подавлению воспаления (29).

    Функциональный анализ с использованием данных, полученных из KEGG, показал, что пути биосинтеза ЛПС заметно преобладают в микробиоте АС.Было показано, что Bacteroidetes вносят основной вклад в биосинтез ЛПС (38). В 1983 году исследование с участием 80 пациентов с акне показало, что эндотоксины LPS из Escherichia coli присутствовали в сыворотке пациентов с акне (39). В этом исследовании наблюдалась тенденция к увеличению E. coli в образцах акне (в среднем 1,22 × 10 –2 ) по сравнению со здоровым контролем (в среднем 9,2 × 10 –3 ) ( p  = 0,086). ), данные не были показаны.Тем не менее, до сих пор неясно, способствовал ли липополисахарид, продуцируемый бактериями Bacteroidetes или E. coli , и каким образом, способствовал возникновению вульгарных угрей, и это требует дальнейшего подтверждения. Кроме того, пути метаболизма глицеролипидов и глицерофосфолипидов слегка снижаются при АС, что объясняет высокий уровень холестерина и липидов в сыворотке крови у пациентов с акне (15).

    Транспортер АТФ-связывающей кассеты (АВС), широко распространенный у бактерий, ранее считался связанным с поглощением бактериями питательных веществ, а позже было установлено, что он участвует в различных биохимических и физиологических процессах (40).По сравнению с пациентами с высоким ИМТ у пациентов с низким ИМТ было обнаружено значительное содержание нескольких белков-транспортеров ABC, что также было связано с высоким содержанием Clostridium , Blautia , Ruminococcus и Faecalibacterium . в пределах типа Firmicutes (41). В нашем исследовании транспортер ABC был значительно снижен в микробиоте АС. Это может быть результатом меньшего разнообразия и более низкой численности типов Firmicutes и его особых родов, таких как Clostridia , Blautia и Ruminococcus .Мы предполагаем, что нарушение микробиоты кишечника приводит к аномальной концентрации членов подсемейства транспортеров ABC, что способствует патогенезу акне. Однако эта гипотеза нуждается в дальнейшем исследовании.

    Это исследование имеет некоторые ограничения. Во-первых, китайская диета заметно отличается от западной. Хотя постулируется, что западная диета ответственна за недавнее увеличение акне, субъекты, включенные в это исследование, не были представителями «классического» западного населения.Таким образом, другие результаты могут быть получены, если участники исследования являются классическими жителями Запада. Тем не менее, это исследование зафиксировало пищевые привычки всех участников и показало, что пациенты с акне, как правило, потребляли молочные продукты, жареную и жирную пищу чаще, чем здоровые люди из контрольной группы. Чрезмерный рост устойчивых к антибиотикам вариантов часто приводит к потере разнообразия, но участников этого исследования не проверяли. Однако следует отметить, что ни один из участников исследования не принимал антибиотики для лечения акне, и большинство пациентов с акне не получали лечения.Следовательно, будет меньше устойчивых к антибиотикам вариантов. Третье ограничение заключалось в том, что для каждого пациента использовался только один образец измерения секвенирования. Что касается анализа микробиоты кишечника, в большинстве исследований применялись аналогичные методы сбора и обнаружения образцов, а секвенирование 16S рДНК всегда выполнялось на одном образце от каждого пациента (23, 38). Чтобы уменьшить различия между образцами и, следовательно, неточные результаты, в этом исследовании были приняты во внимание такие вопросы, как полностью гомогенизированные образцы стула, большой размер выборки и поправка на множественность для анализа.Наконец, в исследовании описывалось только явление нарушения микробиоты кишечника у пациентов с акне. Патогенез микробиоты, лежащей в основе заболевания, нуждается в дальнейшем изучении.

    В заключение, в этом исследовании изучались различия в микробном составе и функциях кишечника между пациентами с акне и здоровыми людьми из контрольной группы. Снижение разнообразия и соотношения Firmicutes / Bacteroidetes у пациентов с акне согласуется с энтеротипом западной диеты. Было идентифицировано несколько явно измененных микробов и функциональных путей, которые также, как сообщалось, являются аномальными при других воспалительных заболеваниях, особенно ВЗК, псориазе и болезни Крона, среди прочих.Эти данные показывают, что нарушение кишечной микробиоты, вызванное западными диетическими привычками, может быть связано с развитием акне. Однако механизмы, с помощью которых кишечный микробиом оказывает свое влияние, и связи между кишечными микробами и патогенезом кожных заболеваний еще не ясны. Биологически активные метаболиты, образующиеся при взаимодействии бактериальных таксонов с компонентами и метаболитами пищи, являются сигнальным звеном от кишечной микробиоты к хозяину. В ходе дальнейших исследований будет проведен метаболический анализ образцов фекалий пациентов с акне и здоровых людей соответствующего возраста и пола.Кроме того, измерение сывороточных гормонов; например, инсулиноподобный фактор роста. Дальнейшие исследования связи кишечной микробиоты, микробного метаболизма и сывороточных гормонов помогут выяснить роль оси микробиота-кишечник-мозг в патогенезе акне.

    1. Williams HC, Dellavalle RP, Garner S. Acne vulgaris. Ланцет 2012; 379: 361–372.
      Посмотреть статью    Академия Google
    2. Паугам С., Корвек С., Сен-Жан М., Ле Муань М., Хаммари А., Буаробер А. и др.Филотипы Propionibacterium acnes и тяжесть акне: наблюдательное проспективное исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31: e398–e399.
      Посмотреть статью    Академия Google
    3. Квон Х.Х., Су Д.Х. Недавний прогресс в исследованиях разнообразия штаммов пропионибактерий акне и акне: патоген или сторонний наблюдатель? Международный J Дерматол 2016; 55: 1196–1204.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    4. Мельник БК. Акне и диета. Хаутарзт 2013; 64: 252, 254–258, 260–262.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    5. Кухарска А., Шмурло А., Синска Б.Значение диеты при леченных и нелеченных вульгарных угрях. Постерипы Дерматол Алергол 2016; 33: 81–86.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    6. Мельник БК. Связь диеты с метаболомикой прыщей, воспалением и комедогенезом: обновление. Clin Cosmet Investig Dermatol 2015; 8: 371–388.
      Посмотреть статью    Академия Google
    7. Маркасон В. Потребление молока и прыщи – есть ли связь? J Am Diet Assoc 2010; 110: 152.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    8. Jung JY, Kwon HH, Hong JS, Yoon JY, Park MS, Jang MY, et al.Влияние пищевых добавок с омега-3 жирными кислотами и гамма-линоленовой кислотой на вульгарные угри: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Акта Дерм Венереол 2014; 94: 521–525.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    9. Cordain L. Роль диеты при акне. Семин Кутан Мед Хирург 2005; 24: 84–91.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    10. Palm NW, de Zoete MR, Flavell RA. Иммуно-микробиотные взаимодействия в норме и при патологии. Клин Иммунол 2015; 159: 122–127.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    11. Sonnenburg JL, Bäckhed F. Взаимодействие диеты и микробиоты как модераторов метаболизма человека. Природа 2016; 535: 56–64.
      Посмотреть статью    Академия Google
    12. Сон Х, Ю И, Хван Дж, На Ю Си, Ким ХС. Дисбиоз на уровне подвида Faecalibacterium prausnitzii в микробиоме кишечника человека, лежащий в основе атопического дерматита. J Allergy Clin Immunol 2016; 137: 852–860.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    13. Cani PD, Bibiloni R, Knauf C, Waget A, Neyrinck AM, Delzenne NM, et al.Бурселин, Изменения в микробиоте кишечника контролируют воспаление, вызванное метаболической эндотоксемией, при ожирении и диабете, вызванных диетой с высоким содержанием жиров, у мышей. Диабет 2008; 57: 1470–1481.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    14. Martinez-Medina M, Denizot J, Dreux N, Robin F, Billard E, Bonnet R, et al. Darfeuille-Michaud и N. Barnich, Западная диета вызывает дисбиоз с увеличением E coli у мышей CEABAC10, изменяет барьерную функцию хозяина, способствуя колонизации AIEC. Гут 2014; 63: 116–124.
      Просмотреть статью    Google Scholar
    15. Моралес П., Фуджио С., Наваррете П., Угальде Дж. А., Магне Ф., Карраско-Посо С. и др.Влияние пищевых липидов на функцию толстой кишки и микробиоту: экспериментальный подход, включающий мальабсорбцию жира, вызванную орлистатом, у добровольцев. Clin Transl Gastroenterol 2016; 7: е161–е171.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    16. Форсайт П., Кунце В., Биненшток Дж. Микробы капризного настроения или фекальная френология: что мы знаем об оси микробиота-кишечник-мозг? БМС Мед 2016; 14: 58–72.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    17. Петра А.И., Панайотиду С., Хациагелаки Э., Стюарт Дж.М., Конти П., Теохаридес Т.С.Ось кишечник-микробиота-мозг и ее влияние на нервно-психические расстройства с подозрением на иммунную дисрегуляцию. Клин Тер 2015; 37: 984–995.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    18. Mayer EA, Tillisch K, Gupta K. Ось кишечник/мозг и микробиота. Джей Клин Инвест 2015; 125: 926–938.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    19. Schneider MR, Paus R. Себоциты, многогранные эпителиальные клетки: продукция липидов и голокриновая секреция. Int J Biochem Cell Biol 2010; 42: 181–185.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    20. Дрено Б., Голлник Х.П., Канг С., Тибутот Д., Беттоли В., Торрес В. и др.Понимание врожденного иммунитета и воспаления при акне: последствия для лечения. J Eur Acad Dermatol Venereol 2015; 29: 3–11.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    21. Н. Хаяси, Х. Акамацу, М. Кавасима, Группа по изучению акне. Установление критериев оценки степени тяжести акне. J Дерматол 2008; 35: 255–260.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    22. Jangi S, Gandhi R, Cox LM, Li N, von Glehn F, Yan R, et al. Изменения микробиома кишечника человека при рассеянном склерозе.Нацкоммуна 2016; 7: 12015–12026.
      Просмотреть статью    Google Scholar
    23. Scher JU, Ubeda C, Artacho A, Attur M, Isaac S, Reddy SM, et al. Снижение бактериального разнообразия характеризует измененную микробиоту кишечника у пациентов с псориатическим артритом, напоминающую дисбактериоз при воспалительном заболевании кишечника. Артрит Ревматол 2015; 67: 128–139.
      Посмотреть статью    Академия Google
    24. Wen C, Zheng Z, Shao T, Liu L, Xie Z, Le Chatelier E, et al. Количественная метагеномика выявляет уникальные биомаркеры кишечного микробиома при анкилозирующем спондилите.Геном Биол 2017; 18: 142–155.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    25. Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen YY, Keilbaugh SA, et al. Связь долгосрочных моделей питания с кишечными микробными энтеротипами. Наука 2011; 334: 105–108.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    26. Ларсен Н., Вогенсен Ф.К., ван ден Берг Ф.В., Нильсен Д.С., Андреасен А.С., Педерсен Б.К. и др. Микробиота кишечника у взрослых людей с диабетом 2 типа отличается от таковой у взрослых без диабета. ПЛоС Один 2010; 5: e9085–e9095.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    27. Man SM, Kaakoush NO, Mitchell HM. Роль бактерий и рецепторов распознавания образов при болезни Крона. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011; 8: 152–168.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    28. Lv LX, Fang DQ, Shi D, Chen DY, Yan R, Zhu YX и др. Изменения и корреляции кишечного микробиома, метаболизма и иммунитета у больных первичным билиарным циррозом. Энвайрон Микробиол 2016; 18: 2272–2286.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    29. Консоланди С., Туррони С., Эмми Г., Северньини М., Фиори Дж., Пеано С. и др.Пациенты с синдромом Бехчета демонстрируют специфическую сигнатуру микробиома. Аутоиммунная версия, 2015 г.; 14: 269–276.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    30. Мартинес И., Латтимер Дж. М., Хубах К. Л., Кейс Дж. А., Ян Дж., Вебер К. Г. и др. Состав кишечного микробиома связан с иммунологическими улучшениями, вызванными употреблением цельного зерна. ISME J 2013; 7: 269–280.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    31. Джереми А.Х., Холланд Д.Б., Робертс С.Г., Томсон К.Ф., Канлифф В.Дж. Воспалительные события вовлечены в инициирование акне.Дж Инвест Дерматол 2003; 121: 20–27.
      Просмотреть статью    Google Scholar
    32. Antharam VC, Li EC, Ishmael A, Sharma A, Mai V, Rand KH, et al. Дисбактериоз кишечника и истощение маслянообразующих бактерий при инфекции Clostridium difficile и нозокомиальной диарее. Дж. Клин Микробиол, 2013 г.; 51: 2884–2892.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    33. Берри Д., Райниш В. Кишечная микробиота: источник новых биомаркеров при воспалительных заболеваниях кишечника? Best Pract Res Clin Gastroenterol 2013; 27: 47–58.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    34. Tannock GW, Lawley B, Munro K, Lay C, Taylor C, Daynes C, et al. Комплексный анализ бактериального содержимого стула пациентов с хроническим резервуарным иле, нормальным резервуарным резервуаром или семейным аденоматозным полипозным резервуаром. Воспаление кишечника Dis 2012; 18: 925–934.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    35. Atarashi K, Tanoue T, Oshima K, Suda W, Nagano Y, Nishikawa H, et al. Индукция Treg рационально подобранной смесью штаммов Clostridia из микробиоты человека.Природа 2013; 500: 232–236.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    36. Моко С., Кандела М., Чуанг Э., Дрейпер С., Коминетти О., Монтолиу И. и др. Подходы системной биологии к воспалительным заболеваниям кишечника: акцент на кишечном микробном метаболизме. Воспаление кишечника Dis 2014; 20: 2104–2114.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    37. Joossens M, Huys G, Cnockaert M, De Preter V, Verbeke K, Rutgeerts P, et al. Дисбактериоз фекальной микробиоты у больных болезнью Крона и их здоровых родственников.Гут 2011; 60: 631–637.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    38. Hevia A, Milani C, López P, Cuervo A, Arboleya S, Duranti S, et al. Дисбактериоз кишечника, ассоциированный с системной красной волчанкой. МБио 2014; 5: e01548–e01558.
      Посмотреть статью    Google Scholar
    39. Juhlin L, Michaelsson G. Образование микросгустков фибрина у пациентов с акне. Acta Derm Venereol 1983; 63: 538–540.
      Посмотреть статью    Академия Google
    40. Теодулу, Флорида, Керр ID. Исследование транспортных средств ABC: успех 40 лет спустя.Биохим Сок Транс 2015; 43: 1033–1040.
      Посмотреть статью    Академия Google
    41. Михан С.Дж., Бейко Р.Г. Боковой перенос генов транспортного комплекса ABC между основными составляющими микробиома кишечника человека. БМС Микробиол 2012; 12: 248-256.
      Посмотреть статью    Академия Google

    Исследование выявило гендерные различия в кишечной микробиоте и метаболитах у людей с акне

    У пациентов мужского и женского пола с вульгарными угрями были обнаружены значительно различающиеся дисбактериозы кишечной микробиоты и связанных с ней метаболитов.

    Пациенты мужского и женского пола с вульгарными угрями имеют значительно отличающийся дисбиоз или сниженное микробное разнообразие кишечной микробиоты и связанных с ней метаболитов, согласно исследованию, опубликованному в Annals of Dermatology.

    Авторы исследования заявили, что эти результаты подтверждают потенциальную роль пола в патогенезе вульгарных угрей, но не показывают причинно-следственной связи между микробиотой кишечника и акне.

    Несмотря на предположение о гендерных различиях в патогенезе вульгарных угрей, конкретных исследований потенциальных гендерных различий в микробиоте кишечника и микробном метаболизме при акне не проводилось.

    Исследовательская группа в Китае собрала и проанализировала образцы фекалий 43 пациентов с акне и 43 пациентов без акне, соответствующих возрасту и полу. Все участники были учащимися средней школы или колледжа. Тяжесть акне была определена как легкая, умеренная, тяжелая или очень тяжелая в зависимости от количества открытых и закрытых комедонов, папул, пустул, кист и узелков на половине лица, а участники были дополнительно разделены на группы в зависимости от пола. Мужчины в этом исследовании, как правило, имели более тяжелые формы акне по сравнению с женщинами.

    «Участники не принимали антибиотики, глюкокортикоиды, иммунодепрессанты или растительные лекарственные средства в течение последних 6 месяцев и не имели других дерматозов, ожирения, инфекций, опухолей, психических заболеваний, иммунодефицита или любых других системных расстройств», объяснили авторы. «Свежие образцы фекалий были собраны в стерильный контейнер и заморожены в течение 30 минут при температуре –80 ℃ до обработки».

    Исследователи проанализировали микробиоту кишечника путем секвенирования области V3-V4 гена 16SrDNA.Микробные метаболиты количественно определяли с помощью газовой хроматографии и времяпролетной масс-спектрометрии.

    «По сравнению со здоровым контролем у мужчин было меньше 18 микробов, таких как Butyricicoccus, Clostridium sensu stricto, Faecalibaculum, Bacillus, Lactococcus, Blautia, Clostridiales, Lachnospiracea incertae sedis, [и] Ruminococcus на уровне », — выяснили авторы. «Однако у пациенток женского пола наблюдалось только увеличение Clostridium sensu stricto и снижение Oscillibacter и Odoribacterin .

    Далее у пациентов мужского пола выявлено нарушение метаболизма жирных кислот, а у пациентов женского пола – дисбактериоз метаболизма аминокислот, однако достоверной разницы в бактериальном разнообразии и структуре между подгруппами пациентов с разной степенью тяжести акне выявлено не было.

    «В этом исследовании снижение разнообразия кишечной микробиоты было обнаружено только в образцах акне у мужчин, но не у женщин, что также происходит при других воспалительных заболеваниях кожи», — сказали авторы.«В предыдущих исследованиях было показано, что люди с низким микробным разнообразием характеризуются более выраженным воспалительным фенотипом».

    При сравнении участников контрольной группы с участниками с акне авторы обнаружили, что у мужчин с акне метаболиты линолевой кислоты, альфа-линоленовой кислоты, оксоглутаровой кислоты, фенилуксусной кислоты, стеариновой кислоты и янтарной кислоты были отрицательно связаны с такими микробами, как Lachnospiracea, Blautia, Ruminococcus, Gemmiger, Fusicatenibacter и Butyricicoccus .

    У женщин с акне метаболиты 2-фенилглицина, 4-гидроксифенилпировиноградной кислоты, глицина и L-аланина были положительно связаны с Clostridium sensu stricto . Кроме того, 2-фенилглицин, L-лейцин, L-метионин, L-серин и L-валин отрицательно коррелировали со снижением Oscillibacter.

    В качестве ограничений авторы отметили небольшой размер выборки и, как правило, молодой возраст участников, а также обнаружение 145 метаболитов кишечного микробиома, которые не были проанализированы.

    Ссылка

    Huang Y, Liu L, Chen L, Zhou L, Xiong X, Deng Y. Гендерные различия в составе кишечной микробиоты, связанные с микробными метаболитами, у пациентов с вульгарными угрями. Энн Дерматол . Опубликовано в сети 4 ноября 2021 г. doi:10.5021/ad.2021.33.6.531

    Сбалансируйте микробиом кожи, чтобы избавиться от прыщей

    Нет ничего более раздражающего, чем заметные прыщи. Мы все получаем их, и все мы тратим много усилий, пытаясь их избежать.Ежедневная диета из местных антибиотиков и противомикробных препаратов, назначаемых для борьбы с акне, может работать какое-то время, но в конечном итоге они могут нарушить баланс микробиома кожи. В настоящее время общеизвестно, что длительное использование антибиотиков убивает полезные бактерии, обнаруженные в микробиоме кишечника, склоняя чашу весов в пользу чрезмерной колонизации болезнетворными патогенами. Подобно циклу кишечных микробных нарушений и заболеваний, микробный дисбиоз кожи может привести к кожным заболеваниям, начиная от покраснения, раздражения, розацеа, сыпи, экземы, повторного появления акне и акне у взрослых до фотосенсибилизации.

    Чрезмерное выделение кожного сала выводит на сцену акне еще одного участника — микроба Propionibacterium acnes . P. acnes  живет в сальных железах и гидролизует кожное сало на свободные жирные кислоты и пропионовую кислоту (отсюда и его название), тем самым значительно помогая поддерживать надлежащую барьерную функцию кожи. Комменсальный микроб, населяющий всю кожу, как здоровую, так и страдающую акне, он начинает вызывать проблемы только тогда, когда поры забиваются избытком кожного сала и омертвевшими клетками кожи.Чтобы еще больше усложнить картину, новое исследование показало, что в коже с акне обнаружены некоторые штаммы P. acnes, которых нет в здоровой коже, что наводит ученых на мысль, что не все виды P. acnes вызывают акне — только некоторые штаммы.

    Несмотря на наше понимание P. acnes  как комменсальной бактерии, которая может стать или не стать патогенной в зависимости от штамма вида, люди, страдающие акне, по-прежнему часто обращаются к основному средству народного лечения — перекиси бензоила — убийце всех P.прыщи .

    Перекись бензоила — хулиган номер один среди наших друзей-микробов

    Перекись бензоила (BP) — мощное противомикробное средство, запрещенное в Европейском союзе во всех безрецептурных средствах по уходу за кожей. Хотя BP по-прежнему одобрен для использования в США, FDA выпустило предупреждения по этому поводу: «Использование некоторых продуктов от прыщей, содержащих активные ингредиенты перекись бензоила или салициловую кислоту, может вызвать редкие, но серьезные и потенциально опасные для жизни аллергические реакции или сильное раздражение. .

    В дополнение к выдаче предупреждений FDA переключило пероксид бензоила с вещества категории 1 на его текущий статус, категорию 3, что означает, что безопасность неизвестна.

    Не только серьезный риск аллергии для редкой группы людей, BP создает другие проблемы для всех, кто его использует.

    BP ускоряет старение:

    • Высушивает большинство типов кожи, иногда вызывает чрезмерную сухость и шелушение.
    • Генерирует свободные радикалы, которые повреждают структуру кожи и клеточную ДНК.
    • Сильные отшелушивающие свойства нарушают барьерную функцию, повышая уязвимость к воздействию свободных радикалов из окружающей среды.
    • Свободные радикалы, генерируемые BP, замедляют процесс заживления поствоспалительной гиперпигментации, продлевая присутствие красных и коричневых пятен.

    Сильный отбеливатель/фотосенсибилизатор:

    • Действует как фотосенсибилизатор, уменьшая солнцезащитный эффект, удаляя верхний слой кожи.
    • Может обесцвечивать брови и волосы (в конце концов, это перекись).
    • Может вызывать повышенное покраснение и раздражение.
    • Свободные радикалы, генерируемые BP, замедляют процесс заживления. Красные и коричневые пятна, которые являются естественными для процесса заживления акне, могут сохраняться на несколько недель дольше, если BP является частью ежедневного режима.

    Способствует росту опухоли :

    • «Перекись бензоила, широко используемое соединение, генерирующее свободные радикалы, способствовало образованию как папиллом, так и карцином при местном нанесении на мышей.
    • Активность бензоилпероксида, широко используемого соединения, генерирующего свободные радикалы, в отношении опухоли кожи

    Т. Дж. Слага, А. Дж. Кляйн-Сзанто, Л. Л. Триплетт, Л. П. Йотти, К. Е. Троско Science 28 августа 1981 г.: 1023-1025. [DOI: 10.1126/наука.67]

    Некоторые люди обнаруживают, что BP какое-то время помогает избавиться от прыщей, а затем просто перестает действовать. Почему это прекращается, не установлено, но я считаю, что повторное применение сильного противомикробного препарата может иметь такой же эффект, как повторные курсы антибиотиков.Микробиом кишечника нарушается, и патогены, контролируемые микробами-помощниками, начинают брать верх, что приводит к желудочно-кишечным расстройствам всех типов. Многократное уничтожение P. acnes , микроба, который помогает поддерживать надлежащую барьерную функцию кожи, может привести к проблемам в будущем. Большинство людей, использующих BP, независимо от того, насколько это было эффективно или проблематично, приветствовали бы замену. К счастью, существует множество естественных альтернатив.

    Могущественные микробы

    Микробный баланс в кишечнике — это новый рубеж, а микробный баланс кожи — еще более новый.Ученые изучают, как полезные бактерии, нанесенные местно на кожу, могут препятствовать развитию акне.

    Пробиотики для местного применения могут принести пользу коже различными способами:

    • В качестве защитного экрана в механизме, известном как «бактериальная интерференция». Иммунная система организма отвлекается на безвредные пробиотические бактерии, находящиеся на поверхности кожи, не вызывает на них воспалительной реакции и пропускает другие потенциальные угрозы, которые могут вызвать ее реакцию.Результат – меньше воспалений.
    • В качестве противомикробной защиты. Мы узнали, что некоторые микробы обладают бактерицидными свойствами, помогающими сдерживать патогены. Пробиотики, а также резидентные бактерии могут продуцировать антимикробные пептиды, которые улучшают кожный иммунный ответ и устраняют патогены.
    • Обладает успокаивающим эффектом. Другие типы пробиотиков посылают сигналы клеткам кожи, чтобы блокировать сообщения об атаках, исходящие от иммунной системы.
    • Для укрепления барьерной функции кожи. Очень сухая, поврежденная или склонная к акне кожа имеет пониженное количество керамидов. В исследовании 2008 года д-р Л. Ди Марцио и его коллеги в течение ограниченного периода времени наносили крем, содержащий пробиотик Streptococcus salivarius ssp.thermophilus (S. thermophilus), на кожу пожилых женщин европеоидной расы. В соответствии с результатами более ранних экспериментов, кожа женщин, получавших крем S. thermophilus, показала повышенный уровень церамидов кожи 1 по сравнению с контрольной группой. Их кожа также показала повышенное увлажнение.

    Ежедневный режим лечения акне средней и тяжелой степени

    Оральный:

    1. Пантотеновая кислота: 750 мг и 250 мг L-карнитина, 3 раза в день
    2. Ниацинамид: 500 мг 1 раз в день
    3. Пробиотики в капсулах, порошке или пробиотических пищевых продуктах, таких как йогурт, кимчи или квашеная капуста

    Актуальный:

    1. Очищение 2 раза в день очищающими средствами, содержащими некоторые или все из следующих ингредиентов:
      • Молочная кислота — для повышения уровня керамидов
      • Пробиотики — для баланса микрофлоры
      • Салициловая кислота* — для противовоспалительного действия (лечебное очищающее средство)
      Не рекомендуется:  Скрабы содержат острые частицы, которые могут вызывать микроскопические разрывы кожи и способствовать проникновению недружественных микробов, таких как Stapylococcus aureus и Streptococcus pyogenes.

      * Имейте в виду, что FDA выпустило предупреждение о редких, но серьезных аллергических реакциях, происходящих с салициловой кислотой (а также с бензоилпероксидом). Если у вас появилось сильное покраснение или сыпь от продукта SA или BP, немедленно прекратите использование.

    2. Распыляйте 2 раза в день с зеленым чаем (снижает выработку кожного сала), пробиотиками. (Лечебный туман)
    3. Используйте сыворотки, содержащие витамины B3 и B5, 1 раз в день на ночь. (Лечебная сыворотка)
    4. Затем используйте смесь масел, состоящую из антиоксидантов, незаменимых жирных кислот омега-3 и омега-6 и масла чайного дерева.Исследования показывают, что масло чайного дерева помогает контролировать популяции P. acnes так же, как перекись бензоила, но без побочных эффектов. (Лечебное масло) 1 или 2 раза в день, утром и вечером.
    5. В качестве последнего шага вы можете наносить тонкий слой йогурта, содержащего живые штаммы лактобактерий и/или бифидобактерий, 1 раз в день на ночь. Stonyfield предлагает эксклюзивную смесь из шести живых активных культур пробиотиков, в которую входят Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus, Bifidus, Lactobacillus casei и Lactobacillus.

     

    У вас есть вопрос или вам нужна дополнительная информация о том, как это относится к вашим конкретным проблемам с кожей? Вы можете отправить нам электронное письмо, чтобы получить индивидуальную консультацию от наших косметологов, или просмотреть наши рекомендации по продуктам.

    Вульгарные угри, пробиотики и ось кишечник-мозг-кожа – назад в будущее? | Патогены кишечника

  • Uhlenhake E, Yentzer BA, Feldman SR: Вульгарные угри и депрессия: ретроспективное исследование. J Космет Дерматол. 2010, 9: 59-63. 10.1111/j.1473-2165.2010.00478.x.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Loney T, Standage M, Lewis S: Не только «глубоко на коже»: психосоциальные эффекты социальной тревожности, связанной с дерматологическими заболеваниями, в выборке пациентов с акне. J Health Psychol. 2008, 13: 47-54. 10.1177/135

  • 07084311.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Магин П., Адамс Дж., Заголовок Г., Понд Д., Смит В.: Психологические последствия вульгарных угрей: результаты качественного исследования.Может Фам Физ. 2006, 52: 978-9.

    Google ученый

  • Первис Д., Робинсон Э., Мерри С., Уотсон П. Акне, тревога, депрессия и самоубийство у подростков: поперечное обследование учащихся средней школы Новой Зеландии. J Детское здоровье детей. 2006, 42: 793-6. 10.1111/j.1440-1754.2006.00979.х.

    Артикул Google ученый

  • Рапп Д.А., Бренес Г.А., Фельдман С.Р., Флейшер А.Б., Грэм Г.Ф., Дейли М., Рапп С.Р.: Гнев и прыщи: влияние на качество жизни, удовлетворенность пациентов и клиническую помощь.Бр Дж Дерматол. 2004, 151: 183-9. 10.1111/j.1365-2133.2004.06078.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Томас Д.Р.: Психосоциальные последствия акне. J Cutan Med Surg. 2004, 8 (Приложение 4): 3-5.

    ПабМед Google ученый

  • Mallon E, Newton JN, Klassen A, Stewart-Brown SL, Ryan TJ, Finlay AY: Качество жизни при акне: сравнение с общими заболеваниями с использованием общих опросников.Бр Дж Дерматол. 1999, 140: 672-6. 10.1046/j.1365-2133.1999.02768.x.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang H, Liao W, Chao W, Chen Q, Zeng H, Wu C: Факторы риска заболеваний сальных желез и их связь с желудочно-кишечной дисфункцией у подростков хань. J Дерматол. 2008, 35: 555-61. 10.1111/j.1346-8138.2008.00523.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Stokes JH, Pillsbury DH: Воздействие на кожу эмоциональных и нервных состояний: теоретическое и практическое рассмотрение желудочно-кишечного механизма.Арч Дерматол Сифилол. 1930, 22: 962-93.

    Артикул Google ученый

  • Norman HJ: Молочнокислые бактерии в лечении меланхолии. Br Med J. 1909, 1: 1234-5.

    Google ученый

  • Phillips JGP: Лечение меланхолии молочнокислой палочкой. Дж Ментальные Науки. 1910, 56: 422-31.

    Google ученый

  • Шера Г.: Специальный метод исследования стрептококковой и ацидофильной кишечной флоры: результаты у пятидесяти трех психически больных.Дж Ментальные Науки. 1930, 76: 56-65.

    Google ученый

  • Ломбардо Л., Фоти М., Руджиа О., Кеккио А. Повышение частоты избыточного бактериального роста в тонком кишечнике во время терапии ингибиторами протонной помпы. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2010, 8: 504-8. 10.1016/j.cgh.2009.12.022.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Bures J, Cyrany J, Kohoutova D, Förstl M, Rejchrt S, Kvetina J: Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке.Мир J Гастроэнтерол. 2010, 16: 2978-90. 10.3748/wjg.v16.i24.2978.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Goebel A, Buhner S, Schedel R, Lochs H, Sprotte G: изменение кишечной проницаемости у пациентов с первичной фибромиалгией и у пациентов со сложным регионарным болевым синдромом. Ревматология. 2008, 47: 1223-7. 10.1093/ревматология/ken140.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Toskes PP: Бактериальный рост желудочно-кишечного тракта.Адвокат Стажер Мед. 1993, 38: 387-407.

    КАС пабмед Google ученый

  • Lauritano EC, Valenza V, Sparano L, Scarpellini E, Gabrielli M, Cazzato A: Избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике и кишечная проницаемость. Scand J Гастроэнтерол. 2010, 45: 1131-2. 10.3109/00365521.2010.485325.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Wang SX, Wu WC: Влияние психологического стресса на перистальтику тонкого кишечника, бактерии и слизистую оболочку у мышей.Мир J Гастроэнерол. 2005, 11: 2016-21.

    Артикул Google ученый

  • Addolorato G, Mirijello A, D’Angelo C, Leggio L, Ferrulli A, Abenavoli L: Состояние и личностная тревожность и депрессия у пациентов, страдающих желудочно-кишечными заболеваниями: психометрическая оценка 1641 пациента, направленного в амбулаторное отделение внутренних болезней. Int J Clin Pract. 2008, 62: 1063-9. 10.1111/j.1742-1241.2008.01763.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Pimentel M, Hallegua D, Chow EJ, Wallace D, Bonorris G, Lin HC: Ликвидация избыточного бактериального роста в тонком кишечнике уменьшает симптомы синдрома хронической усталости: двойное слепое рандомизированное исследование.Гастроэнтерология. 2000, 118: A414-10.1016/S0016-5085(00)83765-8.

    Артикул Google ученый

  • Пароди А., Паолино С., Греко А., Драго Ф., Манси С., Ребора А. Разрастание бактерий в тонком кишечнике при розацеа: клиническая эффективность его ликвидации. Клин Гастроэнтерол Гепатол. 2008, 6: 759-64. 10.1016/j.cgh.2008.02.054.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Barrett JS, Canale KE, Gearry RB, Irving PM, Gibson PR: Влияние пробиотиков на характер кишечного брожения у пациентов с синдромом раздраженного кишечника.Мир J Гастроэнтерол. 2008, 14: 5020-4. 10.3748/wjg.14.5020.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google ученый

  • Ralph HJ, Volker DH, Chin J: Влияние дефицита омега-3 жирных кислот на структуру и микробиологию кишечника крыс. Asia Pac J Clin Nutr. 2004, 13 (Прил.): S79.

    Google ученый

  • Freeman MP: Омега-3 жирные кислоты при большом депрессивном расстройстве.Дж. Клин Психиатрия. 2009, 70 (Прил.): 7-11. 10.4088/JCP.8157su1c.02.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Рубин М.Г., Ким К., Логан А.С.: Вульгарные угри, психическое здоровье и омега-3 жирные кислоты: отчет о случаях. Здоровье липидов Дис. 2008, 7: 36-10.1186/1476-511X-7-36.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google ученый

  • Strickler A, Kolmer JA, Schamberg JF: Фиксация комплемента при вульгарных угрях.J Кожный Dis. 1916, 34: 166-78.

    Google ученый

  • Juhlin L, Michaëlsson G: Образование микросгустков фибрина у пациентов с акне. Акта Дерм Венерол. 1983, 63: 538-40.

    КАС пабмед Google ученый

  • Viana AF, Maciel IS, Dornelles FN, Figueiredo CP, Siqueira JM, Campos MM: кининовые B1-рецепторы опосредуют поведенческую реакцию, подобную депрессии, у мышей, подвергшихся стрессу, которых лечили системным E.липополисахарид кишечной палочки. Нейровоспаление. 2010, 7: 98-10.1186/1742-2094-7-98.

    КАС Статья Google ученый

  • Liebregts T, Adam B, Bredack C, Röth A, Heinzel S, Lester S: Иммунная активация у пациентов с синдромом раздраженного кишечника. Гастроэнтерология. 2007, 132: 913-20. 10.1053/ж.гастро.2007.01.046.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Гиббс Х.: Акне.Медсовет. 1912, 17: 301-3.

    Google ученый

  • Кливленд DEH: адрес о вульгарных угрях. Can Med Assoc J. 1928, 18: 261-66.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Кетрон Л.В., Кинг Дж.Х.: Результаты желудочно-кишечного тракта при вульгарных угрях. ДЖАМА. 1916, 60: 671-75.

    Артикул Google ученый

  • Халиф И.Л., Куигли Э.М., Конович Э.А., Максимова И.Д.: Изменения кишечной флоры и кишечной проницаемости и признаки иммунной активации при хронических запорах.Копать печень Dis. 2005, 7: 838-49. 10.1016/j.dld.2005.06.008.

    Артикул Google ученый

  • Атталури А., Джексон М., Валестин Дж., Рао С.С.: Метаногенная флора связана с изменением кишечного транзита, но не с характеристиками стула при запорах без СРК. Am J Гастроэнтерол. 2010, 105: 1407-11. 10.1038/ajg.2009.655.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Maes M, Kubera M, Leunis JC: кишечно-мозговой барьер при большой депрессии: дисфункция слизистой оболочки кишечника с повышенной транслокацией LPS из грамотрицательных энтеробактерий (дырявый кишечник) играет роль в воспалительной патофизиологии депрессии.Нейро Эндокринол Летт. 2008, 29: 117-24.

    ПабМед Google ученый

  • Hillilä MT, Hämäläinen J, Heikkinen ME, Färkkilä MA: Желудочно-кишечные жалобы у субъектов с депрессивными симптомами в общей популяции. Алимент Фармакол Тер. 2008, 28: 648-54.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Горард Д.А., Гомбороне Дж.Е., Либби Г.В., Фартинг М.Дж.: кишечный транзит при тревоге и депрессии.Кишка. 1996, 39: 551-5. 10.1136/гут.39.4.551.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Logan AC, Katzman M: Большое депрессивное расстройство: пробиотики могут быть адъювантной терапией. Мед Гипотезы. 2005, 64: 533-8. 10.1016/j.mehy.2004.08.019.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Логан А.С., Венкет Рао А., Ирани Д. Синдром хронической усталости: молочнокислые бактерии могут иметь терапевтическое значение.Мед Гипотезы. 2003, 60: 915-23. 10.1016/S0306-9877(03)00096-3.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Knowles SR, Nelson EA, Palombo EA: Изучение роли предполагаемого стресса в активности бактериальной флоры и секреции кортизола в слюне: возможный механизм, лежащий в основе восприимчивости к болезни. Биол Психол. 2008, 77: 132-7. 10.1016/j.biopsycho.2007.09.010.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Loveman DE, Noojin RO, Winkler CH: Сравнительные исследования кишечной бактериальной флоры при вульгарных угрях.Джей Инвест Дерматол. 1955, 25: 135-7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Холдеман Л.В., Гуд И.Дж., Мур В.Е.: Фекальная флора человека: изменение бактериального состава у отдельных людей и возможное влияние эмоционального стресса. Appl Environ Microbiol. 1976, 31: 359-75.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Волкова Л.А., Халиф И.Л., Кабанова И.Н. Влияние нарушенной микрофлоры кишечника на течение вульгарных угрей.Клин Мед (Моск). 2001, 79: 39-41. Русский.

    КАС Google ученый

  • Zhang H, Yu L, Yi M, Li K: Количественные исследования нормальной флоры себорейного дерматита. Чин Дж Дерматол. 1999, 32: 399-400. Китайский язык.

    Google ученый

  • Ereaux LP: Факты, причуды и фантазии в лечении обыкновенных угрей. Can Med Assoc J. 1938, 39: 257-61.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Siver RH: Lactobacillus для борьбы с акне.J Med Soc Нью-Джерси. 1961, 59: 52-53.

    Google ученый

  • Marchetti F, Capizzi R, Tulli A: Эффективность регуляторов кишечной бактериальной флоры при лечении вульгарных угрей. Клин Тер. 1987, 122: 339-43. итальянский.

    КАС пабмед Google ученый

  • Kim J, Ko Y, Park YK, Kim NI, Ha WK, Cho Y: Диетический эффект ферментированного молока, обогащенного лактоферрином, на липидный слой кожи и клиническое улучшение вульгарных угрей.Питание. 2010, 26: 902-9. 10.1016/ж.гайка.2010.05.011.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Нарушевич М., Йоханссон М.Л., Запольска-Даунар Д., Буковска Х. Влияние Lactobacillus plantarum 299v на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. Am J Clin Nutr. 2002, 76: 1249-55.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шиффрин Э.Дж., Томас Д.Р., Кумар В.Б., Браун С., Хагер С., Вант Хоф М.А.: Маркеры системного воспаления у пожилых людей: влияние пероральных пищевых добавок с пребиотиками.J Nutr Здоровье Старение. 2007, 11: 475-9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Микельсаар М., Зилмер М.: Lactobacillus fermentum ME-3 – пробиотик с противомикробным и антиоксидантным действием. Microb Ecol Health Дис. 2009, 21: 1-27. 10.1080/08

  • 0
  • 5561.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bowe WP, Logan AC: Клинические последствия перекисного окисления липидов при акне: старое вино в новых бутылках.Здоровье липидов Дис. 2010, 9: 141-10.1186/1476-511X-9-141.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Fu YR, Yi ZJ, Pei JL, Guan S: Влияние Bifidobacterium bifidum на адаптивное иммунное старение у стареющих мышей. Микробиол Иммунол. 2010, 54: 578-83.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hacini-Rachinel F, Gheit H, Le Luduec JB, Dif F, Nancey S, Kaiserlian D: Оральные пробиотики контролируют воспаление кожи, воздействуя как на эффекторные, так и на регуляторные Т-клетки.ПЛОС Один. 2009, 4: e4903-10.1371/journal.pone.0004903.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google ученый

  • Каззола М., Томпкинс Т.А., Матера М.Г.: Иммуномодулирующее воздействие синбиотика в моделях инфекции T(h)1 и T(h)2. Тер Ад Респир Дис. 2010, 4: 259-70. 10.1177/1753465810379009.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Glück U, Gebbers JO: Пробиотики, принимаемые внутрь, уменьшают колонизацию носа патогенными бактериями (Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae и бета-гемолитические стрептококки).Am J Clin Nutr. 2003, 77: 517-20.

    ПабМед Google ученый

  • Peyri J: Местная бактериотерапия кожи. J Кожный Dis. 1912, 30: 688-89.

    Google ученый

  • Di Marzio L, Cinque B, De Simone C, Cifone MG: Влияние молочнокислых бактерий Streptococcus thermophilus на уровни церамидов в кератиноцитах человека in vitro и роговом слое in vivo.Джей Инвест Дерматол. 1999, 113: 98-106. 10.1046/j.1523-1747.1999.00633.x.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Di Marzio L, Centi C, Cinque B, Masci S, Giuliani M, Arcieri A: Влияние молочнокислых бактерий Streptococcus thermophilus на уровни церамидов в роговом слое, а также признаки и симптомы у пациентов с атопическим дерматитом. Опыт Дерматол. 2003, 12: 615-20. 10.1034/j.1600-0625.2003.00051.х.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Di Marzio L, Cinque B, Cupelli F, De Simone C, Cifone MG, Giuliani M: Повышение уровня керамидов в коже у пожилых людей после кратковременного местного применения бактериальной сфингомиелиназы из Streptococcus thermophilus.Int J Immunopathol Pharmacol. 2008, 21: 137-43.

    КАС пабмед Google ученый

  • Павичич Т., Волленвебер У., Фарвик М., Кортинг Х.К.: Противомикробная и воспалительная активность и эффективность фитосфингозина: исследование in vitro и in vivo, посвященное вульгарным угрям. Int J Cosmet Sci. 2007, 29: 181-90. 10.1111/j.1467-2494.2007.00378.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Yamamoto A, Takenouchi K, Ito M: Нарушение функции водного барьера при вульгарных угрях.Арка Дерматол Рез. 1995, 287: 214-8. 10.1007/BF01262335.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Hancox JG, Sheridan SC, Feldman SR, Fleischer AB: Сезонные изменения дерматологических заболеваний в США: исследование посещений офисов с 1990 по 1998 год. Int J Dermatol. 2004, 43: 6-11. 10.1111/j.1365-4632.2004.01828.х.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Gueniche A, Benyacoub J, Philippe D, Bastien P, Kusy N, Breton L: Lactobacillus paracasei CNCM I-2116 (ST11) подавляет воспаление кожи, вызванное веществом P, и ускоряет восстановление барьерной функции кожи in vitro.Евр Дж Дерматол. 2010, 20: 731-7.

    ПабМед Google ученый

  • Guéniche A, Bastien P, Ovigne JM, Kermici M, Courchay G, Chevalier V: лизат Bifidobacterium longum, новый ингредиент для реактивной кожи. Опыт Дерматол. 2010, 19: е1-8.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Lee WJ, Jung HD, Lee HJ, Kim BS, Lee SJ, Kim do W: Влияние вещества P на культивируемые себоциты.Арка Дерматол Рез. 2008, 300: 311-6. 10.1007/s00403-008-0854-1.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Аль-Газзеви Ф.Х., Тестер РФ: Влияние гидролизатов глюкоманнана конжака и пробиотиков на рост кожной бактерии Propionibacterium acnes in vitro. Int J Cosmet Sci. 2010, 32: 139-42. 10.1111/j.1468-2494.2009.00555.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Kang BS, Seo JG, Lee GS, Kim JH, Kim SY, Han YW: Антимикробная активность энтероцинов из Enterococcus faecalis SL-5 в отношении Propionibacterium acnes, возбудителя обыкновенных угрей, и его терапевтический эффект.J микробиол. 2009, 47: 101-9. 10.1007/с12275-008-0179-у.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bowe WP, Filip JC, DiRienzo JM, Volgina A, Margolis DJ: Ингибирование пропионибактерий акне бактериоциноподобными ингибирующими веществами (BLIS), продуцируемыми Streptococcus salivarius. J Препараты Дерматол. 2006, 5: 868-70.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Cosseau C, Devine DA, Dullaghan E, Gardy JL, Chikatamarla A, Gellatly S: Комменсальный Streptococcus salivarius K12 подавляет врожденные иммунные реакции эпителиальных клеток человека и способствует гомеостазу хозяин-микроб.Заразить иммун. 2008, 76: 4163-75. 10.1128/ИАИ.00188-08.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ручей I: Бактериальная интерференция. Crit Rev Microbiol. 1999, 25: 155-72. 10.1080/104084199

    211.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Saunders AM: Лечение ацидофильной палочкой. Institution Q. 1924, 15: 85-8.

    Google ученый

  • Hawk PB, Knowles FC, Rehfuss ME, Clarke JA: Использование пекарских дрожжей при заболеваниях кожи и желудочно-кишечного тракта. ДЖАМА. 1917, 69: 1243-47.

    Артикул Google ученый

  • Generoso SV, Viana M, Santos R, Martins FS, Machado JA, Arantes RM: Штамм Saccharomyces cerevisiae UFMG 905 защищает от бактериальной транслокации, сохраняет целостность кишечного барьера и стимулирует иммунную систему в мышиной модели кишечной непроходимости.Арка микробиол. 2010, 192: 477-84. 10.1007/s00203-010-0574-8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Desbonnet L, Garrett L, Clarke G, Bienenstock J, Dinan TG: Пробиотик Bifidobacteria infantis: оценка потенциальных антидепрессивных свойств у крыс. J Psychiatr Res. 2008, 43: 164-74. 10.1016/j.jpsychires.2008.03.009.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Girard SA, Bah TM, Kaloustian S, Lada-Moldovan L, Rondeau I, Tompkins TA: Комбинация Lactobacillus helveticus и Bifidobacterium longum снижает склонность к апоптозу в лимбической системе после инфаркта миокарда на крысиной модели.Бр Дж Нутр. 2009, 102: 1420-5. 10.1017/S00071145099.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wall R, Ross RP, Shanahan F, O’Mahony L, Kiely B, Quigley E: Влияние введенных бифидобактерий на состав жирных кислот мыши-хозяина. Липиды. 2010, 45: 429-36. 10.1007/с11745-010-3410-7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Puch F, Samson-Villeger S, Guyonnet D, Blachon JL, Rawlings AV, Lassel T: Потребление функционального ферментированного молока, содержащего масло огуречника, зеленый чай и витамин E, повышает барьерную функцию кожи.Опыт Дерматол. 2008, 17: 668-74. 10.1111/j.1600-0625.2007.00688.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Sudo N, Chida Y, Aiba Y, Sonoda J, Oyama N, Yu XN: Постнатальная микробная колонизация программирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему на реакцию стресса у мышей. Дж. Физиол. 2004, 558: 263-75. 10.1113/физиол.2004.063388.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bercik P, Verdu EF, Foster JA, Macri J, Potter M, Huang X: Хроническое желудочно-кишечное воспаление вызывает тревожное поведение и изменяет биохимию центральной нервной системы у мышей.Гастроэнтерология. 2010, 139: 2102-2112.e1. 10.1053/ж.гастро.2010.06.063.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Shen Q, Shang N, Pinglan L: Антиоксидантная активность Bifidobacterium animalis 01, выделенных у долгожителей, in vitro и in vivo. Курр Микробиол 2010.

    Google ученый

  • Li W, Dowd SE, Scurlock B, Acosta-Martinez V, Lyte M: Память и обучаемость у мышей временно связаны с диетическими изменениями кишечных бактерий.Физиол Поведение. 2009, 96: 557-67. 10.1016/ж.физбэх.2008.12.004.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Desbonnet L, Garrett L, Clarke G, Kiely B, Cryan JF, Dinan TG: Эффекты пробиотика Bifidobacterium infantis в модели депрессии от матери. Неврология. 2010, 170: 1179-88. 10.1016/j.neuroscience.2010.08.005.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Verdú EF, Bercik P, Verma-Gandhu M, Huang XX, Blennerhassett P, Jackson W: Специфическая пробиотическая терапия ослабляет вызванную антибиотиками висцеральную гиперчувствительность у мышей.Кишка. 2006, 55: 182-90.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google ученый

  • Collins S, Verdu E, Denou E, Bercik P: Роль патогенных микробов и комменсальных бактерий в синдроме раздраженного кишечника. Копать Дис. 2009, 27 (Приложение 1): 85-9. 10.1159/000268126.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Herpfer I, Katzev M, Feige B, Fiebich BL, Voderholzer U, Lieb K: Влияние вещества P на память и настроение у здоровых мужчин.Хум Психофармакол. 2007, 22: 567-73. 10.1002/хуп.876.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lieb K, Walden J, Grunze H, Fiebich BL, Berger M, Normann C: Сывороточные уровни вещества P и ответ на фармакотерапию антидепрессантами. Фармакопсихиатрия. 2004, 37: 238-9. 10.1055/s-2004-832599.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Teitelman G, Joh TH, Reis DJ: Связь оси мозг-кожа-кишка: островковые клетки происходят из дофаминергических предшественников.Пептиды. 1981, 2 (Приложение 2): 157-68. 10.1016/0196-9781(81)-7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bowe WP, Joshi SS, Shalita AR: Диета и прыщи. J Am Acad Дерматол. 2010, 63: 124-41. 10.1016/j.jaad.2009.07.043.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Smith RN, Mann NJ, Braue A, Mäkeläinen H, Varigos GA: Диета с низким гликемическим индексом улучшает симптомы у пациентов с вульгарными угрями: рандомизированное контролируемое исследование.Am J Clin Nutr. 2007, 86: 107-15.

    КАС пабмед Google ученый

  • Рухани П., Берман Б., Рухани Г. Угревая сыпь улучшается с помощью популярной диеты с низким гликемическим индексом от South Beach. J Am Acad Дерматол. 2009, 60 (прил.): P706.

    Google ученый

  • Пирсон С., Шмидт М., Паттон Г., Дуайер Т., Близзард Л., Отахал П., Венн А. Депрессия и резистентность к инсулину: перекрестные ассоциации у молодых людей.Уход за диабетом. 2010, 33: 1128-33. 10.2337/dc09-1940.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Timonen M, Salmenkaita I, Jokelainen J, Laakso M, Härkönen P, Koskela P, Meyer-Rochow VB, Peitso A, Keinänen-Kiukaanniemi S: Инсулинорезистентность и симптомы депрессии у молодых взрослых мужчин: данные, полученные от финских призывников . Психозом Мед. 2007, 69: 723-8. 10.1097/PSY.0b013e318157ad2e.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Kleerebezem M, Vaughan EE: Пробиотические и кишечные лактобактерии и бифидобактерии: молекулярные подходы к изучению разнообразия и активности.Анну Рев Микробиол. 2009, 63: 269-90. 10.1146/annurev.micro.0

    .073341.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бурселин Р: Кишечная микрофлора, воспаление и метаболические заболевания. Abstract 019, Keystone Symposia – Diabetes Whistler, Британская Колумбия, Канада; 2010.

    Google ученый

  • Cani PD, Delzenne NM: Взаимодействие между ожирением и связанными с ним нарушениями обмена веществ: новый взгляд на микробиоту кишечника.Текущее мнение Pharmacol. 2009, 9: 737-43. 10.1016/j.coph.2009.06.016.

    КАС Статья Google ученый

  • Cani PD, Possemiers S, Van de Wiele T, Guiot Y, Everard A, Rottier O: Изменения в микробиоте кишечника контролируют воспаление у мышей с ожирением с помощью механизма, включающего улучшение проницаемости кишечника под действием GLP-2. Кишка. 2009, 58: 1091-103. 10.1136/гут.2008.165886.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google ученый

  • Schiffrin EJ, Parlesak A, Bode C, Bode JC, van’t Hof MA, Grathwohl D: Пробиотический йогурт для пожилых людей с кишечным бактериальным разрастанием: эндотоксемия и врожденные иммунные функции.Бр Дж Нутр. 2009, 101: 961-6. 10.1017/S0007114508055591.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Вей Б., Панг Ю., Чжу Х., Цюй Л., Сяо Т., Вэй Х.К., Чен Х.Д., Хе К.Д.: Эпидемиология акне у подростков в Северо-Восточном Китае. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010, 24: 953-7. 10.1111/j.1468-3083.2010.03590.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Jung JY, Yoon MY, Min SU, Hong JS, Choi YS, Suh DH: Влияние режима питания на обыкновенные угри у корейцев.Евр Дж Дерматол. 2010,

    Google ученый

  • Годси С.З., Орава Х., Зубулис К.К.: Распространенность, тяжесть и факторы риска акне у старшеклассников: исследование на базе сообщества. Джей Инвест Дерматол. 2009, 129: 2136-41. 10.1038/jid.2009.47.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Горан М.Л., Гауэр Б.А.: Продольное исследование пубертатной резистентности к инсулину.Диабет. 2001, 50: 2444-50. 10.2337/сахарный диабет.50.11.2444.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Adebamowo CA, Spiegelman D, Berkey CS, Danby FW, Rockett HH, Colditz GA: Потребление молока и акне у мальчиков-подростков. J Am Acad Дерматол. 2008, 58: 787-93. 10.1016/j.jaad.2007.08.049.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google ученый

  • Adebamowo CA, Spiegelman D, Berkey CS, Danby FW, Rockett HH, Colditz GA и др.: Потребление молока и прыщи у девочек-подростков.Dermatol Online J. 2006, 12: 1.

    PubMed Google ученый

  • Adebamowo CA, Spiegelman D, Danby FW, Frazier AL, Willett WC, Holmes MD: Потребление молочных продуктов в старшей школе и подростковые прыщи. J Am Acad Дерматол. 2005, 52: 207-14. 10.1016/j.jaad.2004.08.007.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Мельник BC, Schmitz G: Роль инсулина, инсулиноподобного фактора роста-1, гипергликемической пищи и потребления молока в патогенезе вульгарных угрей.Опыт Дерматол. 2009, 18: 833-41. 10.1111/j.1600-0625.2009.00924.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бен-Амитай Д., Ларон З.: J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010.

    Google ученый

  • Quadros E, Landzert NM, LeRoy S, Gasparini F, Worosila G: Абсорбция инсулиноподобного фактора роста I in vitro в толстой кишке. Фарм Рез. 1994, 11: 226-30. 10.1023/А:101899

  • 84.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Kang SH, Kim JU, Imm JY, Oh S, Kim SH: Влияние обработки и хранения молочных продуктов на содержание инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I) в молоке и в модели, обогащенной IGF-I молочные продукты. Дж. Молочная наука. 2006, 89: 402-9. 10.3168/jds.S0022-0302(06)72104-X.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бентон Д., Уильямс С., Браун А. Влияние употребления молочного напитка, содержащего пробиотик, на настроение и когнитивные функции.Eur J Clin Nutr. 2007, 61: 355-61. 10.1038/sj.ejcn.1602546.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Rao AV, Bested AC, Beaulne TM, Katzman MA, Iorio C, Berardi JM: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование пробиотика при эмоциональных симптомах синдрома хронической усталости. Гут Патог. 2009, 1 (1): 6-10.1186/1757-4749-1-6.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google ученый

  • Messaoudi M, Lalonde R, Violle N, Javelot H, Desor D, Nejdi A и др.: Оценка психотропных свойств пробиотической композиции (Lactobacillus helveticus R0052 и Bifidobacterium longum R0175) у крыс и людей.Бр Дж Нутр 2010.

    Google ученый

  • Силк Д.Б., Дэвис А., Вулевич Дж., Цорцис Г., Гибсон Г.Р.: Клинические испытания: влияние транс-галактоолигосахаридного пребиотика на фекальную микробиоту и симптомы синдрома раздраженного кишечника. Алимент Фармакол Тер. 2009, 29: 508-18. 10.1111/j.1365-2036.2008.03911.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • O’Brien ME, Anderson H, Kaukel E, O’Byrne K, Pawlicki M, Von Pawel J: SRL172 (убитые Mycobacterium vaccae) в дополнение к стандартной химиотерапии улучшает качество жизни, не влияя на выживаемость, у пациентов с запущенными немелкоклеточный рак легкого: результаты фазы III.Энн Онкол. 2004, 15: 906-14.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Narciso JC: Некоторые психологические аспекты дерматоза. Дж. Консультируйтесь с психологом. 1952, 16: 199-201. 10.1037/h0057104.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Лукас CJ, Ojha AB: Личность и прыщи. Дж. Психосом Рез. 1963, 7: 41-3. 10.1016/0022-3999(63)-3.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Райт ET, Кайл Н.Л., Гюнтер Р.: Конфигурации личностных тестов при обыкновенных угрях.Перцептивные моторные навыки. 1970, 30: 191-201.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Поленги М.М., Зизак С., Молинари Э. Эмоции и прыщи. Дерматол Психосом. 2002, 3: 20-5. 10.1159/000051359.

    Артикул Google ученый

  • Blackburn CRB: Взгляд врача на этиологию акне. Австралазийский J Дерматол. 1951, 1: 112-17. 10.1111/j.1440-0960.1951.tb01411.x.

    КАС Статья Google ученый

  • Kaymak Y, Taner E, Taner Y: Сравнение депрессии, тревоги и качества жизни у пациентов с вульгарными угрями, которых лечили либо изотретиноином, либо местными препаратами. Int J Дерматол. 2009, 48: 41-6. 10.1111/j.1365-4632.2009.03806.х.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Mulder MM, Sigurdsson V, van Zuuren EJ, Klaassen EJ, Faber JA, de Wit JB, van Vloten WA: Психосоциальное воздействие вульгарных угрей.оценка взаимосвязи между изменением клинической тяжести акне и психосоциальным состоянием. Дерматология. 2001, 203: 124-30. 10.1159/000051726.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ng CH, Tam MM, Celi E, Tate B, Schweitzer I: Проспективное исследование депрессивных симптомов и качества жизни у пациентов с вульгарными угрями, получавших изотретиноин, по сравнению с антибиотиками и местной терапией. Австралас Дж. Дерматол. 2002, 43: 262-8.10.1046/j.1440-0960.2002.00612.х.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Winkler UH, Ferguson H, Mulders JA: Контроль цикла, качество жизни и акне с помощью двух низкодозированных оральных контрацептивов, содержащих 20 мкг этинилэстрадиола. Контрацепция. 2004, 69: 469-76. 10.1016/к.контрацепция.2003.12.017.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Marqueling AL, Zane LT: Депрессия и суицидальное поведение у пациентов с акне, получавших лечение изотретиноином: систематический обзор.Семин Кутан Мед Хирург. 2007, 26: 210-20. 10.1016/ж.сдер.2008.03.005.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Musso G, Gambino R, Cassader M: Микробиота кишечника как регулятор энергетического гомеостаза и эктопического отложения жира: механизмы и последствия метаболических нарушений. Карр Опин Липидол. 2010, 21: 76-83. 10.1097/MOL.0b013e3283347ebb.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Musso G, Gambino R, Cassader M: Ожирение, диабет и кишечная микробиота: расширенная гигиеническая гипотеза?.Уход за диабетом. 2010, 33: 2277-84. 10.2337/dc10-0556.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google ученый

  • Кордейн Л., Линдеберг С., Уртадо М., Хилл К., Итон С.Б., Бранд-Миллер Дж. Вульгарные угри: болезнь западной цивилизации. Арка Дерматол. 2002, 138: 1584-90. 10.1001/архдерм.138.12.1584.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Бенно Ю., Судзуки К., Судзуки К., Нарисава К., Брюс В.Р., Мицуока Т.: Сравнение фекальной микрофлоры у сельских японцев и городских жителей Канады.Микробиол Иммунол. 1986, 30: 521-32.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Benno Y, Endo K, Miyoshi H, Okuda T, Koishi H, Mitsuoka T: Влияние рисовой клетчатки на фекальную микрофлору человека. Микробиол Иммунол. 1989, 33: 435-40.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Brinkworth GD, Noakes M, Clifton PM, Bird AR: Сравнительное влияние диет с очень низким содержанием углеводов, высоким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов и низким содержанием жиров на работу кишечника и фекальные короткоцепочечные жирные кислоты и бактериальные популяции.Бр Дж Нутр. 2009, 101: 1493-502. 10.1017/S0007114508094658.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Shinohara K, Ohashi Y, Kawasumi K, Terada A, Fujisawa T: Влияние потребления яблок на фекальную микробиоту и метаболиты у людей. Анаэроб. 2010, 16: 510-5. 10.1016/j.анаэробы.2010.03.005.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Тусси П., Фаршчиан М., Малекзад Ф., Мохташам Н., Кимьяй-Асади А. Доксициклин в субантимикробной дозе при лечении умеренных акне на лице.Препараты Дерматол. 2008, 7: 1149-52.

    Google ученый

  • Maffeis L, Veraldi S: Миноциклин в лечении акне: последние данные. G Ital Dermatol Venereol. 2010, 145: 425-9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Мембрез М., Бланчер Ф., Жаке М., Бибилони Р., Кани П.Д., Бурселин Р.Г. Модуляция микробиоты кишечника с помощью норфлоксацина и ампициллина повышает толерантность к глюкозе у мышей.FASEB J. 2008, 22: 2416-26. 10.1096/fj.07-102723.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Микробиом кожи человека | Nature Reviews Microbiology

  • Scharschmidt, T.C. & Fischbach, M.A. Что живет на нашей коже: экология, геномика и терапевтические возможности микробиома кожи. Препарат Дисков. Сегодня Дис. мех. 10 , e83–e89 (2013).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Белкаид Ю.и Сегре, Дж. А. Диалог между микробиотой кожи и иммунитетом. Наука 346 , 954–959 (2014).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Грайс, Э. А. Пересечение микробиома и хозяина на поверхности кожи: выводы на основе генома и метагенома. Рез. генома. 25 , 1514–1520 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Конг, Х.Х. и др. Временные сдвиги в микробиоме кожи, связанные с обострением заболевания и лечением у детей с атопическим дерматитом. Рез. генома. 22 , 850–859 (2012). Это первое исследование, в котором образцы кожи людей с атопическим дерматитом были взяты в продольном направлении и секвенированы.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Paulino, L.C., Tseng, C.H., Стробер, Б.Е. и Блазер, М.Дж. Молекулярный анализ грибковой микробиоты в образцах здоровой кожи человека и псориатических поражений. Дж. Клин. микробиол. 44 , 2933–2941 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Конг, Х. Х. и Сегре, Дж. А. Микробиом кожи: оглядываясь назад, чтобы двигаться вперед. Дж. Инвест. Дерматол. 132 , 933–939 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Вёзе, К.Р. и Фокс, Г.Э. Филогенетическая структура прокариотического домена: первичные царства. Проц. Натл акад. науч. США 74 , 5088–5090 (1977). Это первое исследование, в котором ген 16S рРНК использовался для определения филогении микроорганизма.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Schoch, C.L. et al. Ядерная рибосомная внутренняя транскрибируемая спейсерная область (ITS) как универсальный маркер штрих-кода ДНК для грибов. Проц. Натл акад. науч. США 109 , 6241–6246 (2012).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Meisel, J.S. et al. Исследования микробиома кожи сильно зависят от дизайна эксперимента. Дж. Инвест. Дерматол. 136 , 947–956 (2016). В этой статье описывается, как методология может повлиять на исследования микробиома кожи.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Зеувен, П.Л. и др. Ответ на Meisel et al. J. Исследовательская дерматол. 137 , 961–962 (2017).

    Артикул КАС Google ученый

  • Кастелино, М. и др. Оптимизация методов исследования бактериального микробиома кожи: выбор праймеров и сравнение платформы 454 с платформой MiSeq. ВМС микробиол. 17 , 23 (2017).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шлосс, П.Д. и др. Представляем mothur: открытое, независимое от платформы, поддерживаемое сообществом программное обеспечение для описания и сравнения микробных сообществ. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 75 , 7537–7541 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Caporaso, J.G. et al. QIIME позволяет анализировать данные секвенирования с высокой пропускной способностью. Нац. Методы 7 , 335–336 (2010).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Brooks, J.P. et al. Правда о метагеномике: количественная оценка и противодействие предвзятости в исследованиях 16S рРНК. ВМС микробиол. 15 , 66 (2015).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Юань С., Коэн Д. Б., Равель Дж., Абдо З. и Форни Л.J. Оценка методов выделения и очистки ДНК из микробиома человека. PLoS ONE 7 , e33865 (2012 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Герасимидис, К. и др. Влияние методологии выделения ДНК на применение исследований микробиоты кишечника. BMC Рез. Примечания 9 , 365 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Конлан С.и другие. Анализ последовательности пангенома Staphylococcus epidermidis выявил разнообразие комменсальных кожных изолятов и изолятов, связанных с госпитальной инфекцией. Геном Биол. 13 , R64 (2012).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Tomida, S. et al. Пангеномный и сравнительный анализы генома propionibacterium acnes выявили его геномное разнообразие в микробиоме здоровой и больной кожи человека. mBio 4 , e000030-13 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  • Bosi, E. et al. Сравнительное моделирование в масштабе генома штаммов Staphylococcus aureus позволяет выявить специфические для штаммов метаболические способности, связанные с патогенностью. Проц. Натл акад. науч. США 113 , E3801–E3809 (2016).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Костелло, Э.К. и др. Изменчивость бактериального сообщества в местах обитания человека в пространстве и времени. Наука 326 , 1694–1697 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Грайс, Э. А. и др. Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека. Наука 324 , 1190–1192 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Грайс, Э.А. и Сегре, Дж. А. Микробиом кожи. Нац. Преподобный Микробиолог. 9 , 244–253 (2011).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • О, Дж. и др. Биогеография и форма индивидуальности функционируют в метагеноме кожи человека. Природа 514 , 59–64 (2014).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Финдли, К.и другие. Топографическое разнообразие грибковых и бактериальных сообществ кожи человека. Природа 498 , 367–370 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • О, Дж. и др. Временная стабильность микробиома кожи человека. Cell 165 , 854–866 (2016). Вместе со ссылкой 23 в этих исследованиях исследуется микробиом здоровой кожи человека с помощью метагеномного секвенирования дробовика.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hannigan, G.D. et al. Двухцепочечный ДНК-виром кожи человека: топографическое и временное разнообразие, генетическое обогащение и динамические ассоциации с микробиомом хозяина. mBio 6 , e01578-15 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фэн Х., Шуда, М., Чанг, Ю. и Мур, П.С. Клональная интеграция полиомавируса в карциному из клеток Меркеля человека. Наука 319 , 1096–1100 (2008).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Schloissnig, S. et al. Ландшафт геномных вариаций микробиома кишечника человека. Природа 493 , 45–50 (2013).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Фейт Дж.Дж. и др. Долгосрочная стабильность микробиоты кишечника человека. Наука 341 , 1237439 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Tsai, Y.C. et al. Решение сложных метагеномов кожи человека с помощью секвенирования одной молекулы. mBio 7 , e01948-15 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Голландия, К.T., Greenman, J. & Cunliffe, WJ. Рост кожных пропионибактерий на синтетической среде; урожайность роста и производство экзоферментов. Дж. Заявл. бактериол. 47 , 383–394 (1979).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Bruggemann, H. et al. Полная последовательность генома Propionibacterium acnes , комменсала кожи человека. Наука 305 , 671–673 (2004).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Марплс, Р. Р., Даунинг, Д. Т. и Клигман, А. М. Контроль свободных жирных кислот в поверхностных липидах человека с помощью Corynebacterium acnes . Дж. Инвест. Дерматол. 56 , 127–131 (1971).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Ингам, Э., Холланд, К.Т., Гоуланд, Г.& Cunliffe, WJ. Частичная очистка и характеристика липазы (EC 3.1.1.3) из Propionibacterium acnes . J. General Microbiol. 124 , 393–401 (1981).

    КАС Google ученый

  • Gribbon, E. M., Cunliffe, WJ & Holland, K. T. Взаимодействие Propionibacterium acnes с липидами кожи in vitro . J. General Microbiol. 139 , 1745–1751 (1993).

    Артикул КАС Google ученый

  • Мукерджи, С. и др. Уровни кожного сала и гидратации в определенных областях человеческого лица в значительной степени предсказывают характер и разнообразие микробиома кожи лица. науч. Респ. 6 , 36062 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Вебстер, Г. Ф., Руджери, М.Р. и МакГинли, К. Дж. Корреляция популяций Propionibacterium acnes с наличием триглицеридов на нечеловеческой коже. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 41 , 1269–1270 (1981).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ву, Г. и др. Сравнительная геномика Malassezia в масштабах всего рода описывает ее филогению, физиологию и нишевую адаптацию на коже человека. Генетика PLoS. 11 , e1005614 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Домингес-Белло, М. Г. и др. Способ родоразрешения определяет приобретение и структуру исходной микробиоты в различных средах обитания новорожденных. Проц. Натл акад. науч. США 107 , 11971–11975 (2010 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Мюллер, Н.Т., Бакач Э., Комбеллик Дж., Григорян З. и Домингес-Белло М. Г. Развитие микробиома младенцев: мама имеет значение. Тенденции Мол. Мед. 21 , 109–117 (2015).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Яцуненко Т. и др. Микробиом кишечника человека в зависимости от возраста и географии. Природа 486 , 222–227 (2012).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фейт Дж.Дж., Коломбель, Дж. Ф. и Гордон, Дж. И. Выявление штаммов, которые способствуют развитию сложных заболеваний, путем изучения микробного наследования. Проц. Натл акад. науч. США 112 , 633–640 (2015).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • О, Дж., Конлан, С., Полли, Э. К., Сегре, Дж. А. и Конг, Х. Х. Изменения в микробиоте кожи и носовых ходов человека у здоровых детей и взрослых. Геном Мед. 4 , 77 (2012).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джо, Дж. Х. и др. Разнообразные сообщества грибков кожи человека у детей сходятся во взрослом возрасте. Дж. Инвест. Дерматол. 136 , 2356–2363 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джо, Дж. Х., Кеннеди, Э.А. и Конг, Х. Х. Топографические и физиологические различия микобиома кожи в норме и при патологии. Вирулентность 8 , 324–333 (2016).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гавличкова Б., Чайка В. А. и Фридрих М. Эпидемиологические тенденции микозов кожи во всем мире. Микозы 51 (Приложение 4), 2–15 (2008).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Зеебахер, К., Bouchara, JP & Mignon, B. Обновления эпидемиологии дерматофитных инфекций. Mycopathologia 166 , 335–352 (2008).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Kyriakis, K.P. et al. Распространенность отрубевидного лишая в зависимости от возраста и пола. Микозы 49 , 517–518 (2006).

    Артикул пабмед Google ученый

  • фон Эйфф, К., Becker, K., Machka, K., Stammer, H. & Peters, G. Назальное носительство как источник бактериемии Staphylococcus aureus . Н. англ. Дж. Мед. 344 , 11–16 (2001).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Weidenmaier, C., Goerke, C. & Wolz, C. Staphylococcus aureus детерминанты носовой колонизации. Тенденции микробиол. 20 , 243–250 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Bode, L.G. et al. Профилактика инфекций в области хирургического вмешательства у назальных носителей Staphylococcus aureus . Н. англ. Дж. Мед. 362 , 9–17 (2010).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • ДеЛео, Ф. Р., Отто, М., Крейсвирт, Б. Н. и Чемберс, Х. Ф. Внебольничный метициллинорезистентный Staphylococcus aureus . Ланцет 375 , 1557–1568 (2010).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Proctor, R.A. Задачи универсальной вакцины Staphylococcus aureus . клин. Заразить. Дис. 54 , 1179–1186 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Янсен, К. У., Гирдженти, Д.К., Скалли И.Л. и Андерсон А.С. Обзор вакцин: «Вакцины против золотистого стафилококка: проблемы и перспективы». Вакцина 31 , 2723–2730 (2013).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Памер, Э. Г. Восстановление микробиоты кишечника для борьбы с устойчивыми к антибиотикам патогенами. Наука 352 , 535–538 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Линг Л.Л. и др. Новый антибиотик убивает патогены без обнаруживаемой резистентности. Природа 517 , 455–459 (2015).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Ивасе, Т. и др. Staphylococcus epidermidis Esp ингибирует образование биопленки Staphylococcus aureus и колонизацию носа. Природа 465 , 346–349 (2010).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Сугимото, С.и другие. Staphylococcus epidermidis Esp расщепляет специфические белки, связанные с образованием биопленки Staphylococcus aureus и взаимодействием хозяин-патоген. J. Бактериол. 195 , 1645–1655 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zipperer, A. et al. Человеческие комменсалы, продуцирующие новый антибиотик, нарушают колонизацию патогенов. Природа 535 , 511–516 (2016). Вместе со ссылкой 57 эти исследования показывают, как комменсальные кожные микроорганизмы вырабатывают противомикробные препараты против S. aureus .

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Nakatsuji, T. et al. Противомикробные препараты из комменсальных бактерий кожи человека защищают от Staphylococcus aureus и их недостаточно при атопическом дерматите. науч. Перевод мед. 9 , eaah5680 (2017). Это первое исследование, в котором использовалась аутологическая трансплантация микроорганизмов на кожу.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wollenberg, M.S. et al. Копропорфирин III, продуцируемый пропионибактериями, вызывает агрегацию Staphylococcus aureus и образование биопленки. mBio 5 , e01286-14 (2014).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рэмси, М.М., Фрейре, М.О., Габрильска, Р.А., Рамбо, К.П. и Лемон, К.П. Staphylococcus aureus смещается в сторону комменсализма в ответ на видов Corynebacterium . Фронт. микробиол. 7 , 1230 (2016).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bomar, L., Brugger, S.D., Yost, B.H., Davies, S.S. & Lemon, K.P. mBio 7 , e01725-15 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Christensen, G.J. et al. Антагонизм между Staphylococcus epidermidis и Propionibacterium acnes и его геномная основа. BMC Геном. 17 , 152 (2016).

    Артикул КАС Google ученый

  • Янек Д., Зипперер, А., Кулик, А., Крисмер, Б. и Пешель, А. Высокая частота и разнообразие антимикробной активности, вызываемой назальными штаммами Staphylococcus против бактериальных конкурентов. PLoS Патог. 12 , e1005812 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Яссур, М. и др. Естественная история микробиома кишечника младенцев и влияние лечения антибиотиками на разнообразие и стабильность бактериальных штаммов. науч. Перевод мед. 8 , 343ra81 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Атараши, К. и др. Индукция Treg рационально подобранной смесью штаммов Clostridia из микробиоты человека. Природа 500 , 232–236 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Баффи, К.G. & Pamer, EG. Опосредованная микробиотой резистентность к колонизации кишечных патогенов. Нац. Преподобный Иммунол. 13 , 790–801 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Iebba, V. et al. Эубиоз и дисбактериоз: две стороны микробиоты. Новый микробиол. 39 , 1–12 (2016).

    КАС пабмед Google ученый

  • Лейден, Дж.Дж., МакГинли, К.Дж., Миллс, О.Х. и Клигман, А.М. Уровни пропионибактерий у пациентов с вульгарными угрями и без них. Дж. Инвест. Дерматол. 65 , 382–384 (1975).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Fitz-Gibbon, S. et al. Популяции штаммов Propionibacterium acnes в микробиоме кожи человека, связанные с акне. Дж. Инвест. Дерматол. 133 , 2152–2160 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кан Д., Ши Б., Эрфе М. С., Крафт Н. и Ли Х. Витамин B12 модулирует транскриптом микробиоты кожи при патогенезе акне. науч. Перевод мед. 7 , 293ra103 (2015). Это первое исследование секвенирования РНК кожи для сравнения экспрессии микробных генов у людей с акне и без него.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пикардо, М., Оттавиани М., Камера Э. и Мастрофранческо А. Липиды сальных желез. Дерматоэндокринол. 1 , 68–71 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Jahns, A.C. et al. Повышенная заболеваемость биопленками Propionibacterium acnes при вульгарных угрях: исследование случай-контроль. Бр. Дж. Дерматол. 167 , 50–58 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Ломхольт, Х.B. & Kilian, M. Генетический анализ популяции Propionibacterium acnes идентифицирует субпопуляцию и эпидемические клоны, связанные с акне. PLoS ONE 5 , e12277 (2010 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • McDowell, A. et al. Расширенная схема мультилокусного типирования последовательности для Propionibacterium acnes : исследование «патогенных», «комменсальных» и устойчивых к антибиотикам штаммов. PLoS ONE 7 , e41480 (2012).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Макдауэлл, А., Наги, И., Мадьяри, М., Барнард, Э. и Патрик, С. Условно-патогенный микроорганизм Propionibacterium acnes : понимание типизации, болезней человека, клональной диверсификации и эволюции фактора САМР. PLoS ONE 8 , e70897 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Омер Х., Макдауэлл, А. и Алексеев, О. А. Понимание роли Propionibacterium acnes в вульгарных угрях: критическая важность методологий взятия образцов кожи. клин. Дерматол. 35 , 118–129 (2017).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Balta, I. & Ozuguz, P. Угревая сыпь, вызванная витамином B12. Кутан. Глазной токсикол. 33 , 94–95 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Шерертц Э.Е. Угревая сыпь из-за «мегадозы» витаминов В6 и В12. Cutis 48 , 119–120 (1991).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дюпре, А., Альбарель, Н., Бонафе, Дж. Л., Кристол, Б. и Лассере, Дж. Акне, вызванные витамином B-12. Cutis 24 , 210–211 (1979).

    КАС пабмед Google ученый

  • Браун-Фалько, О.& Lincke, H. Проблема акне витамина B6/B12. Вклад о медикаментозных акне [немецкий]. ММВ Мунк. Мед. Wochenschr. 118 , 155–160 (1976).

    КАС пабмед Google ученый

  • Puissant, A., Vanbremeersch, F., Monfort, J. & Lamberton, J.N. Новый ятрогенный дерматоз: акне, вызванное витамином B 12 [французский язык]. Бык. соц. о. Дерматол. Сифилигр. 74 , 813–815 (1967).

    КАС пабмед Google ученый

  • Johnson, T., Kang, D., Barnard, E. & Li, H. Различия в уровне штаммов в продукции и регуляции порфирина в Propionibacterium acnes объясняют ассоциации заболеваний. mSphere 1 , e00023-15 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Палмер, К.Н. и др. Распространенные варианты белка эпидермального барьера филаггрина с потерей функции являются основным предрасполагающим фактором для атопического дерматита. Нац. Жене. 38 , 441–446 (2006).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Консорциум по ранней генетике и эпидемиологии экземы (EAGLE). Многопрофильное ассоциативное исследование 21 000 случаев заболевания и 95 000 контрольных пациентов выявило новые локусы риска атопического дерматита. Нац. Жене. 47 , 1449–1456 (2015).

  • Лейден, Дж. Дж., Марплс, Р. Р. и Клигман, А. М. Staphylococcus aureus в очагах атопического дерматита. Бр. Дж. Дерматол. 90 , 525–530 (1974).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Huang, J. T., Abrams, M., Tlougan, B., Rademaker, A. & Paller, A. S. Лечение колонизации Staphylococcus aureus при атопическом дерматите снижает тяжесть заболевания. Педиатрия 123 , e808–814 (2009).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bath-Hextall, F.J., Birnie, A.J., Ravenscroft, J.C. & Williams, H.C. Вмешательства по снижению Staphylococcus aureus при лечении атопической экземы: обновленный Кокрановский обзор. Бр. Дж. Дерматол. 163 , 12–26 (2010).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Берд, А.Л. и др. Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis разнообразие штаммов, лежащих в основе педиатрического атопического дерматита. науч. Перевод мед. 9 , eaal4651 (2017).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kennedy, E. A. et al. Микробиом кожи до развития атопического дерматита: ранняя колонизация комменсальными стафилококками через 2 месяца связана с более низким риском развития атопического дерматита через 1 год. J. Аллергическая клиника. Иммунол. 139 , 166–172 (2017).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chng, K.R. et al. Профилирование всего метагенома выявляет зависящую от микробиома кожи восприимчивость к вспышкам атопического дерматита. Нац. микробиол. 1 , 16106 (2016).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Хански И.и другие. Биоразнообразие окружающей среды, микробиота человека и аллергия взаимосвязаны. Проц. Натл акад. науч. США 109 , 8334–8339 (2012).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Fyhrquist, N. et al. Виды Acinetobacter в микробиоте кожи защищают от аллергической сенсибилизации и воспаления. J. Аллергическая клиника. Иммунол. 134 , 1301–1309.e11 (2014).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Зеувен, П.Л. и др. Грамположительные анаэробные кокки недостаточно представлены в микробиоме кожи человека с дефицитом филаггрина. J. Аллергическая клиника. Иммунол. 139 , 1368–1371 (2017).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Накамура Ю. и др. Дельта-токсин Staphylococcus вызывает аллергическое заболевание кожи путем активации тучных клеток. Природа 503 , 397–401 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нибур, М.и другие. Стафилококковый альфа-токсин является сильным индуктором интерлейкина-17 у человека. Заразить. Иммун. 79 , 1615–1622 (2011).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кэслер, С. и др. Липотейхоевая кислота, полученная из Staphylococcus aureus , вызывает временный паралич Т-клеток, не зависящий от Toll-подобного рецептора 2. J. Allergy Clin. Иммунол. 138 , 780–790.е6 (2016).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zhang, L.J. et al. Кожные адипоциты защищают от инвазивной кожной инфекции Staphylococcus aureus . Наука 347 , 67–71 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Nakatsuji, T. et al. Staphylococcus aureus использует дефекты эпидермального барьера при атопическом дерматите для запуска экспрессии цитокинов. Дж. Инвест. Дерматол. 136 , 2192–2200 (2016).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кобаяши Т. и др. Дисбактериоз и колонизация Staphylococcus aureus вызывают воспаление при атопическом дерматите. Иммунитет 42 , 756–766 (2015). Это исследование демонстрирует, как преобладание S. aureus может вызывать воспаление кожи в модели животных с измененной целостностью барьера.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • О, Дж. и др. Измененный ландшафт микробиома кожи человека у пациентов с первичными иммунодефицитами. Рез. генома. 23 , 2103–2114 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Smeekens, S.P. et al. Дисбаланс микробиома кожи у пациентов с дефектами STAT1/STAT3 нарушает врожденные защитные реакции хозяина. J. Врожденный иммунитет. 6 , 253–262 (2014).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Chu, E.Y. et al. Кожные проявления синдрома дефицита DOCK8. Арх. Дерматол. 148 , 79–84 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Prompers, L. et al. Высокая распространенность ишемии, инфекций и серьезных сопутствующих заболеваний у пациентов с диабетической стопой в Европе.Базовые результаты исследования Eurodiale. Диабетология 50 , 18–25 (2007).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Валенси, П., Жирод, И., Барон, Ф., Моро-Дефарж, Т. и Гийон, П. Качество жизни и клинические корреляты у пациентов с диабетическими язвами стопы. Диабет Метаб. 31 , 263–271 (2005).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Рэмси, С.Д. и др. Заболеваемость, исходы и стоимость язв стопы у пациентов с диабетом. Diabetes Care 22 , 382–387 (1999).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Гарднер С.Э., Хиллис С.Л., Хейлманн К., Сегре Дж.А. и Грайс Э.А. Микробиом нейропатической диабетической язвы стопы связан с клиническими факторами. Диабет 62 , 923–930 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Леше, М.и другие. Временная стабильность микробиоты хронической раны связана с плохим заживлением. Дж. Инвест. Дерматол. 137 , 237–244 (2017).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Martinez, C. et al. Нестабильный состав фекальной микробиоты при язвенном колите в период клинической ремиссии. утра. Дж. Гастроэнтерол. 103 , 643–648 (2008).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Калан, Л.и другие. Новое определение микробиома хронических ран: грибковые сообщества преобладают, динамичны и связаны с замедленным заживлением. mBio 7 , e01058-16 (2016).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Корем, Т. и др. Динамика роста кишечной микробиоты в норме и при заболеваниях, полученная на основе отдельных метагеномных образцов. Наука 349 , 1101–1106 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сегре, Дж.A. Формирование и восстановление эпидермального барьера при кожных заболеваниях. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 116 , 1150–1158 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Галло, Р. Л. и Хупер, Л. В. Эпителиальная противомикробная защита кожи и кишечника. Нац. Преподобный Иммунол. 12 , 503–516 (2012).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Конг, Х.Х. и др. Проведение исследований микробиома кожи: метод до безумия. Дж. Инвест. Дерматол. 137 , 561–568 (2017).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Алексеев О. А. Бактериальный ландшафт кожи человека: видеть лес за деревьями. Экспл. Дерматол. 22 , 443–446 (2013).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Алексеев О.A. & Jahns, AC. Отбор проб и обнаружение кожи Propionibacterium acnes : текущий статус. Анаэробы 18 , 479–483 (2012).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Грайс, Э. А. и др. Профиль разнообразия микробиоты кожи человека. Рез. генома. 18 , 1043–1050 (2008).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Накацудзи Т.и другие. Микробиом распространяется на субэпидермальные компартменты нормальной кожи. Нац. коммун. 4 , 1431 (2013).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zeeuwen, P.L. et al. Динамика микробиома эпидермиса человека после нарушения кожного барьера. Геном Биол. 13 , R101 (2012).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Надь И.и другие. Propionibacterium acnes и липополисахарид индуцируют экспрессию противомикробных пептидов и провоспалительных цитокинов/хемокинов в себоцитах человека. Заражение микробами. 8 , 2195–2205 (2006).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Найк, С. и др. Взаимодействие комменсала с дендритными клетками определяет уникальную защитную иммунную сигнатуру кожи. Природа 520 , 104–108 (2015).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Найк, С. и др. Раздельный контроль кожного иммунитета резидентными комменсалами. Наука 337 , 1115–1119 (2012). Это исследование показывает, что кожные комменсалы могут стимулировать кожный адаптивный иммунитет к патогенам.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Прабхудас М.и другие. Проблемы детского иммунитета: последствия для реакции на инфекцию и вакцины. Нац. Иммунол. 12 , 189–194 (2011).

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Scharschmidt, T.C. et al. Волна регуляторных Т-клеток в коже новорожденного опосредует толерантность к комменсальным микробам. Иммунитет 43 , 1011–1021 (2015). В этом исследовании описано, как FoxP3 + Т-клетки накапливаются в коже новорожденных и способствуют толерантности к комменсалам.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Белкаид Ю. и Тамутоунур С. Влияние микроорганизмов кожи на кожный иммунитет. Нац. Преподобный Иммунол. 16 , 353–366 (2016). Это важный обзор роли различных микроорганизмов в обучении врожденных и адаптивных компонентов иммунной системы кожи.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Белкаид Ю.и Харрисон, О. Дж. Гомеостатический иммунитет и микробиота. Иммунитет 46 , 562–576 (2017).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hand, T.W. et al. Острая желудочно-кишечная инфекция вызывает долгоживущие Т-клеточные реакции, специфичные для микробиоты. Наука 337 , 1553–1556 (2012).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Отто, М. Staphylococcus epidermidis — «случайный» возбудитель. Нац. Преподобный Микробиолог. 7 , 555–567 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ньюэлл, Э.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.