Лямблии размеры: (Giardia intestinalis)

Содержание

Антиген лямблии – цена анализа в Умани в ИНВИТРО

Исследуемый материал Кал

Метод определения Одностадийный иммунохроматографический метод для выявления специфических антигенов.

Лямблии – это не глисты, а микроскопические паразиты класса простейших. В организме человека эти создания проявляется в двух формах:

  • вегетативная, взрослая особь (трофозоиты), данная форма погибает быстро;
  • циста (защитная форма), создается в случае неблагоприятных условий для лямблии. Эта форма не разрушается антибактериальными лекарствами. Внутри организма из цисты высвобождаются трофозоиты, которые пригодны к размножению. Часть из них вновь образуют цисты, которые с фекалиями выделяются во внешнюю среду.

При помощи присоски лямблия прицепляется к стенкам тонкого кишечника, протокам желчного пузыря, вызывая дискенезию поджелудочной железы, желчевыводящих путей.

Заболевание, которое провоцируется лямблиями, называется лямблиозом. Значительно чаще оно встречается у детей, чем у взрослых.    

В ответ на инфицирование иммунная система вырабатывает специфические белки-иммуноглобулины – антитела к лямблиям, которые обеспечивают иммунную защиту.

Тест на антитела – это косвенный метод диагностики лямблиоза, поэтому его целесообразно использовать в качестве дополнительного исследования, беря за основу анализ кала на лямблии.

Пути заражения

Паразиты передаются в основном от человека к человеку. Образовавшись в кишечнике зараженного человека, цисты лямблий в кале выводятся наружу. Они устойчивы к внешним воздействиям, способны долгое время уцелеть во внешней среде.

В детских коллективах у ребенка заражение лямблиями возможно через посуду, общие игрушки.

Цисты, попавшие в  организм человека с пищей или водой, за короткое время превратятся в трофозоиты и станут быстро размножаться.

Диагностика лямблиоза

Для определения заражения врачи предлагают сдать анализ кала, желчи. Лямблия погибает быстро, поэтому обнаружить их можно, если исследование проводить сразу же. Лаборант кал на лямблии должен исследовать в течение 20 минут после сдачи, чтобы как можно точно определить наличие заболевания.

Иногда у человека лямблиоз протекает без симптомов и лечение проводят сопровождающих его проявлений – диареи и метеоризма. В таких случаях важно назначить анализ на лямблии.

Лечение различными таблетками данного заболевания часто имеют тяжелые побочные эффекты, особенно, когда определяются лямблии в печени. Поэтому в домашних условиях рекомендуют народные средства, способные решить вопрос, как избавиться от паразита.

Так, очень важна диета при лечении, она способна значительно сократить размеры того количества лямблий, которое имеются в организме заболевшего человека. Стоит отказаться от мучных продуктов, сладостей, сладких фруктов, молока, копченостей, соленого и острого. Включите в рацион кисломолочные продукты, кислые ягоды и фрукты в свежем виде, цитрусовые,  такие овощи как свекла, морковь, огурцы, томаты, цитрусовые.

Лаборатория ИНВИТРО всегда готова выполнить любые исследования, включая анализ кала на лямблиоз. Мы гарантируем точность и качество проводимых исследований, так как лаборатория обладает самым современным оборудованием, при этом цены у нас вполне приемлемы.

ПРОФИЛАКТИКА ЛЯМБЛИОЗА — Роспотребнадзор информирует — Новости — Главная — Официальный сайт городского округа Карпинск

Лямблиоз – человеческая паразитарная инфекция, чаще протекающая как бессимптомное паразитоносительство; может проявляться нарушением функции желудочно-кишечного тракта и дискинезией желчевыводящих путей.

 Возбудитель – жгутиковое простейшее Лямблия, паразитирующее в тонкой кишке и желчевыводящих путях. В организме хозяина существует в вегетативной форме и в виде цист, выделяемых наружу с испражнениями.

 Лямблиоз регистрируют среди всех возрастных групп, основной контингент – дети дошкольного возраста. Цисты лямблий длительно сохраняются во внешней среде (до 2-3 месяцев).

 При лямблиозе нарушаются процессы усвоения жиров, углеводов и витаминов. В желчных протоках лямблии быстро погибают под действием желчи. Частое их обнаружение при дуоденальном зондировании связано с попаданием лямблий со стенок двенадцатиперстной кишки. Однако обусловленное ими нарушение моторики желчевыводящих путей способствует присоединению вторичных бактериальных инфекций. Продолжительность инкубационного периода – 1-3 недели.

 Острая форма лямблиоза: характерны диарея продолжительностью от 5-7 суток до нескольких недель, уменьшение массы тела и признаки хронической интоксикации (синева под глазами, головная боль, утомляемость). У подростков чаще преобладают признаки дискинезии желчевыводящих путей: боли в животе, увеличение печени, запоры. У детей раннего возраста быстро формируется синдром нарушенного кишечного всасывания (не усваивает сахара, жиры и витамины) с присоединением аллергических реакций. У части больных возможно самоизлечение.

 Хроническая форма лямблиоза протекает в виде периодических обострений, характеризующихся вздутием живота, поносами, болями в подложечной области.

 Диагностика лямблиоза

 Дуоденальное зондирование. Введение зонда в двенадцатиперстную кишку с целью получения ее содержимого.

 Обнаружение лямблий в кале

При острых формах выделение паразита начинается с 5-7-го дня болезни. При хронических формах выделение цист носит периодический характер, поэтому для подтверждения диагноза рекомендуют проводить исследования испражнений с интервалом в 1 неделю в течение 4-5 недель.

 В Краснотурьинске за 2012 год отмечается рост заболеваемости лямблиозом на 50% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, зарегистрировано 29 случаев заболевания (показатель на 100 тыс. населения 44,54).

В Карпинске за 2012 год отмечается снижение заболеваемости лямблиозом  на 31% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, зарегистрировано 7 случаев заболевания.

В Волчанске за 2012 год заболеваемость лямблиозом на уровне прошлого года – зарегистрировано 3 случая заболевания.

В комплексе профилактических мероприятий лямблиоза основная роль принадлежит санитарно-гигиеническим мероприятиям,  так как основной путь заражения лямблиозом – попадание грязи в рот через загрязнённые руки, игрушки, пищу и воду.

 

Паразитарные болезни

Аскаридоз — глистная инвазия, вызываемая аскаридой (круглым червем). Только по официальной статистике данным видом паразита заражен каждый четвертый человек на планете. Паразитирует в основном в кишечнике, однако, личинки и в некоторых случаях взрослые особи могут свободно мигрировать по всему организму, включая сердце и головной мозг. Самка паразита достигает 25-40 см в длину, а самец — 15-25 см, имеют вытянутую форму с заостренными концами.

Энтеробиоз — глистная инвазия, вызываемая острицами (круглыми белыми червями). Самец острицы вырастает до 5 мм в длину, в то время как самка — 10мм. Паразитируют в кишечнике и аппендиксе. Процесс превращения личинки во взрослую особь составляет 3-4 недели. Основные симптомы — зуд в заднем проходе.

Токсокароз — глистная инвазия, возбудителем которой является токсокара. Заражение происходит от животных (кошек и собак) к человеку. Размер взрослой особи — от 6 до 18 см в длину, 2 мм в ширину. Паразитирует в кишечнике и легких, печени, иногда — в других органах человека. Болезнь вызывает тяжелую интоксикацию организма, в некоторых случаях с тяжелым поражением здоровья.

Лямблиоз — инвазия, вызываемая паразитами лямблиями. Основная среда обитания паразита – печень и тонкий кишечник (толстом кишечнике лямблии не выживают). Различают две формы лямблий: подвижные и неподвижные (цисты). Основной путь заражения — употребление грязных овощей и нефильтрованной водопроводной воды. Основные симптомы проявляются в виде болей в области пупка и заболеваний желчновыводящих путей.

Трихинеллез — глистная инвазия, возбудителем которой являются круглые черви трихенеллы. Размер небольшой. В виде личинки существуют и развиваются в мышцах, далее могут мигрировать по всему организму человека, поражая все системы человеческого организма. Чаще всего заражение происходит при употреблении в пищу недостаточно прожаренной или не проваренной свинины, сала. При сильной инвазии последствия могут быть довольно тяжелыми.

Трихоцефалез — инвазия, возбудителем которой является нематода власоглав. Размер взрослой особи — 3-6 см. Паразитирует в кишечнике, однако же, вред организму, причиняемый власоглавом, может быть значительным. Паразит питается тканевым соком, при его недостатке может потреблять кровь человека. В результате этого может наблюдаться анемия. Заражение происходит путем употребления немытых овощей и фруктов.

Лечите паразитарные заболевания только у врача!

Для диагностики паразитарных заболеваний используется коптограмма(анализ кала) и серологические методы исследования. Лечение, как правило, заключается в противопаразитарной программе и иммуностимуляции. Помните, ввиду особенностей организма, программа подбирается строго индивидуально. Не следует и самостоятельно приобретать противопаразитарные препараты даже в целях профилактики. Это очень сильные средства, при неправильной дозировке и приеме которых может сильно пострадать здоровье, в то время как какая-то часть паразитов и личинок останется невредима.
В сети наших медицинских центров можно сделать все виды анализов,получить консультацию паразитолога и, при необходимости, пройти курс лечения.

Исследования кала – Лямблии (Giardia Liamblia ), антиген в кале рядом с домом

Выбрана услуга:

Выбор услуги специлиста Нажмите для выбора услуги

Выбрать дату и адрес

Назад

Повторной считается консультация одного специалиста в течение 30 дней с даты предыдущего приёма. На 31-й день от предыдущего посещения специалиста данного профиля конультация будет первичной.

Выявление лямблий в фекалиях кошек и собак иммуноферментным анализом

Лямблиоз – заболевание, вызываемое жгутиковыми простейшими рода Giardi. Род Giardia включает несколько десятков видов, особо патогенными из них являются Giardia lamblia, intestinalis, duodenalis.

Инфицированность Giardia протекает преимущественно с поражением тонкой кишки и сопровождается, расстройствами кишечника, аллергическими и неврологическими и симптомами. Заболевание может протекать как с явной клинической картиной с признаками энтерита, энтероколита, холецистина, так и бессимптомно – без явных клинических признаков (лямблионосительство).

Классическим методом лабораторной диагностики лямблиоза являются протозоологические исследования. Проводится микроскопическое исследование нативных и окрашенных раствором Люголя мазков из свежевыделенных фекалий. Обнаружение вегетативных (подвижных) форм паразитов в кале возможно только в течение 10-15 минут после дефекации. Учитывая циклическое выделение цист и трофозоитов с фекалиями, незначительные сроки жизни вегетативных форм во внешней среде, необходимо применять консервирующие жидкости длясохранения паразита в фекалиях и проводить многократные исследования (от 2 – 3 до 6 – 7 раз с интервалами 1-2 дня). Спустя очень незначительное время после дефекации, под действием неблагоприятных факторов внешней среды паразиты переходят в форму цист. Выявление цист в кале представляет некоторые трудности в силу маленького размера, неспецифической морфологии и недостаточной квалифицированности лабораторного персонала.

В дуоденальном содержимом трофозоиты лямблий обнаруживаются с большим постоянством, чем в фекалиях. Однако при паразитировании лямблий в средних и дистальных отделах тонкой кишки результаты исследования дуоденального содержимого могут быть отрицательными, поэтому необходимо проводить исследование кала.

Значительное продвижение в диагностике лямблиоза призошло с внедрениием в лабораторную практику метода серодиагностики лямблиоза, основанного на использовании иммуноферментного анализа, основанного на выявлении АГ возбудителя в фекалиях. По данным исследователей, серодиагностика лямблиоза достаточно информативна, специфические антитела выявляются у 40-45% пациентов с патологией желудочно-кишечного тракта. За счёт меньшей травматичности и инвазивности, по сравнению с дуоденальным зондированием, этот метод приобретает все более широкое применение в ветеринарной практике.

Параллельное использование протозоологических и серологических методов диагностики позволяет более надежно и эффективно выявлять лямблиоз, а также проводить оценку результатов проведенного лечения.

Анализ №AN236GIA, Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ): показатели, норма

Лямблия (Giardia) является жгутиковым паразитарным простейшим, способным вызывать хронические кишечные инфекции у собак, кошек и многих других млекопитающих. Лямблий выделяют у 10% клинически здоровых собак в популяциях и у более половины животных в питомниках собак. У кошек заболевание выявляют гораздо реже. Инфицирование происходит в результат попадания цист в организм с контаминированной водой, пищей, через зараженные предметы, а также при уходе за своей шерстью.

  1. Подготовка пациента
  2. Показания и противопоказания
  3. Интерпретация и форма выдачи результата

Течение инфекции может быть субклиническим и бессимптомным или, напротив, может наблюдаться снижение массы тела вследствие хронической мальабсорбции с постоянной или периодической хронической диареей. Существуют опасения, что лямблиозные инфекции домашних животных могут быть зоонозными. Исследования показывают, что собака является хозяином своего собственного вида Giardia, который называется Giardia canis. Он морфологически сходен с G. Intestinalis у людей. Собаки могут также иногда быть заражены G. Intestinalis. Трофозоиты и цисты Giardia Felis похожи на G. Canis.

Трофозоиты колонизируют проксимальный отдел тонкого кишечника и размножаются путем продольного бинарного деления. По мере прохождения через кишечный тракт , трофозоиты превращаются в цисты.

Цисты, содержащиеся в фекалиях, могут являться источником инфекции и способны в течение нескольких месяцев сохранять жизнеспособность в окружающей среде (в особенности, в холодной воде). Они являются источником инфицирования и реинфицирования, в особенности при совместном содержании большого количества животных (питомники, приюты и пр.). Контаминация внешней среды может быть уменьшена за счет быстрого удаления фекалий из вольеров и прочих мест содержания и выгула животных. Многие инфицированные собаки могут являться бессимптомными носителями месяцев до лет. У других собак могут наблюдаться периодические приступы диареи с последующим отсутствием симптомов.

Лямблиозные инфекции у молодых животных могут отличаться тяжелым течением и даже угрожать жизни, в особенности это характерно для щенков или котят, находящихся в стрессовых ситуациях.

Диагноз ставится на основании обнаружения цист в пробе фекалий методом флотации. Трофозоиты и их жгутики можно наблюдать в движении в свежих экскрементах. Был одобрен тест на обнаружение фекального антигена для диагностики Giardia у собак и кошек.

Постановка точного диагноза этой паразитарной инфекции часто является сложной задачей, поскольку выделение возбудителей носит прерывистый характер, а цисты и трофозоиты трудно поддаются идентификации. Вследствие схожести размера и формы, дрожжевые клетки можно ошибочно принять за цисты различных видов Giardia.

Сроки исполнения: 1 день (плюс 1-2 дня для регионов).

Исследуемый аналит: фекалии.

Подготовка пациента: не требуется.

Метод исследования: ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag , который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью.

Показания: диарея у собак и кошек.

Противопоказания: не известны.

Метод отбора биоматериала: сбор порции фекалий в стерильный контейнер.

Преаналитика: поместить фекалии в стерильный контейнер с ложечкой и крышкой (ККЛ). Для исследования достаточно фекалий размером с грецкий орех. Сохранность образца 3 дня при +2°С…+8°С. Заполнить направительный бланк, указав код клиента. Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).

Важно! Барий в фекалиях может неблагоприятно повлиять на точность данного метода анализа. Образец кала для анализа следует брать до проведения контрастирования кишечника с помощью бария.

Интерпретация результата: результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Ложноположительные и ложноотрицательные результаты анализа могут быть получены в следующих случаях:

  • В ряде случаев цисты лямблий обнаруживаются при флотации фекалий в растворе сульфата цинка с центрифугированием, а в ходе анализа на антигены лямблий получается отрицательный результат и, наоборот.
  • По неизвестным причинам после проведенного лечения результаты анализа на антигены лямблий у некоторых клинически здоровых животных будут оставаться положительными.

Форма выдачи результата: качественный метод.

Положительный (две полоски) / отрицательный результат (одна полоска).

Литература:

  1. Ш. Ваден, Д. Нолл, Ф. Смит, Л. Тиллей. Полное руководство по лабораторным и инструментальным исследованиям собак и кошек.
  2. Flynn’s parasites of laboratory animals. – 2nd ed. / David G. Baker (editor-in-chief).
  3. Craig E. Greene, DVM, MS, DACVIM, Infectious dieseases of the dog and cat, fourth edition .
Array ( [ID] => 2964 [~ID] => 2964 [NAME] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [~NAME] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [IBLOCK_ID] => 5 [~IBLOCK_ID] => 5 [IBLOCK_SECTION_ID] => 32 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 32 [DETAIL_TEXT] =>

Лямблия (Giardia) является жгутиковым паразитарным простейшим, способным вызывать хронические кишечные инфекции у собак, кошек и многих других млекопитающих. Лямблий выделяют у 10% клинически здоровых собак в популяциях и у более половины животных в питомниках собак. У кошек заболевание выявляют гораздо реже. Инфицирование происходит в результат попадания цист в организм с контаминированной водой, пищей, через зараженные предметы, а также при уходе за своей шерстью.

  1. Подготовка пациента
  2. Показания и противопоказания
  3. Интерпретация и форма выдачи результата

Течение инфекции может быть субклиническим и бессимптомным или, напротив, может наблюдаться снижение массы тела вследствие хронической мальабсорбции с постоянной или периодической хронической диареей. Существуют опасения, что лямблиозные инфекции домашних животных могут быть зоонозными. Исследования показывают, что собака является хозяином своего собственного вида Giardia, который называется Giardia canis. Он морфологически сходен с G. Intestinalis у людей. Собаки могут также иногда быть заражены G. Intestinalis. Трофозоиты и цисты Giardia Felis похожи на G. Canis.

Трофозоиты колонизируют проксимальный отдел тонкого кишечника и размножаются путем продольного бинарного деления. По мере прохождения через кишечный тракт , трофозоиты превращаются в цисты.

Цисты, содержащиеся в фекалиях, могут являться источником инфекции и способны в течение нескольких месяцев сохранять жизнеспособность в окружающей среде (в особенности, в холодной воде). Они являются источником инфицирования и реинфицирования, в особенности при совместном содержании большого количества животных (питомники, приюты и пр.). Контаминация внешней среды может быть уменьшена за счет быстрого удаления фекалий из вольеров и прочих мест содержания и выгула животных. Многие инфицированные собаки могут являться бессимптомными носителями месяцев до лет. У других собак могут наблюдаться периодические приступы диареи с последующим отсутствием симптомов.

Лямблиозные инфекции у молодых животных могут отличаться тяжелым течением и даже угрожать жизни, в особенности это характерно для щенков или котят, находящихся в стрессовых ситуациях.

Диагноз ставится на основании обнаружения цист в пробе фекалий методом флотации. Трофозоиты и их жгутики можно наблюдать в движении в свежих экскрементах. Был одобрен тест на обнаружение фекального антигена для диагностики Giardia у собак и кошек.

Постановка точного диагноза этой паразитарной инфекции часто является сложной задачей, поскольку выделение возбудителей носит прерывистый характер, а цисты и трофозоиты трудно поддаются идентификации. Вследствие схожести размера и формы, дрожжевые клетки можно ошибочно принять за цисты различных видов Giardia.

Сроки исполнения: 1 день (плюс 1-2 дня для регионов).

Исследуемый аналит: фекалии.

Подготовка пациента: не требуется.

Метод исследования: ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag , который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью.

Показания: диарея у собак и кошек.

Противопоказания: не известны.

Метод отбора биоматериала: сбор порции фекалий в стерильный контейнер.

Преаналитика: поместить фекалии в стерильный контейнер с ложечкой и крышкой (ККЛ). Для исследования достаточно фекалий размером с грецкий орех. Сохранность образца 3 дня при +2°С…+8°С. Заполнить направительный бланк, указав код клиента. Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).

Важно! Барий в фекалиях может неблагоприятно повлиять на точность данного метода анализа. Образец кала для анализа следует брать до проведения контрастирования кишечника с помощью бария.

Интерпретация результата: результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Ложноположительные и ложноотрицательные результаты анализа могут быть получены в следующих случаях:

  • В ряде случаев цисты лямблий обнаруживаются при флотации фекалий в растворе сульфата цинка с центрифугированием, а в ходе анализа на антигены лямблий получается отрицательный результат и, наоборот.
  • По неизвестным причинам после проведенного лечения результаты анализа на антигены лямблий у некоторых клинически здоровых животных будут оставаться положительными.

Форма выдачи результата: качественный метод.

Положительный (две полоски) / отрицательный результат (одна полоска).

Литература:

  1. Ш. Ваден, Д. Нолл, Ф. Смит, Л. Тиллей. Полное руководство по лабораторным и инструментальным исследованиям собак и кошек.
  2. Flynn’s parasites of laboratory animals. – 2nd ed. / David G. Baker (editor-in-chief).
  3. Craig E. Greene, DVM, MS, DACVIM, Infectious dieseases of the dog and cat, fourth edition .
[~DETAIL_TEXT] =>

Лямблия (Giardia) является жгутиковым паразитарным простейшим, способным вызывать хронические кишечные инфекции у собак, кошек и многих других млекопитающих. Лямблий выделяют у 10% клинически здоровых собак в популяциях и у более половины животных в питомниках собак. У кошек заболевание выявляют гораздо реже. Инфицирование происходит в результат попадания цист в организм с контаминированной водой, пищей, через зараженные предметы, а также при уходе за своей шерстью.

  1. Подготовка пациента
  2. Показания и противопоказания
  3. Интерпретация и форма выдачи результата

Течение инфекции может быть субклиническим и бессимптомным или, напротив, может наблюдаться снижение массы тела вследствие хронической мальабсорбции с постоянной или периодической хронической диареей. Существуют опасения, что лямблиозные инфекции домашних животных могут быть зоонозными. Исследования показывают, что собака является хозяином своего собственного вида Giardia, который называется Giardia canis. Он морфологически сходен с G. Intestinalis у людей. Собаки могут также иногда быть заражены G. Intestinalis. Трофозоиты и цисты Giardia Felis похожи на G. Canis.

Трофозоиты колонизируют проксимальный отдел тонкого кишечника и размножаются путем продольного бинарного деления. По мере прохождения через кишечный тракт , трофозоиты превращаются в цисты.

Цисты, содержащиеся в фекалиях, могут являться источником инфекции и способны в течение нескольких месяцев сохранять жизнеспособность в окружающей среде (в особенности, в холодной воде). Они являются источником инфицирования и реинфицирования, в особенности при совместном содержании большого количества животных (питомники, приюты и пр.). Контаминация внешней среды может быть уменьшена за счет быстрого удаления фекалий из вольеров и прочих мест содержания и выгула животных. Многие инфицированные собаки могут являться бессимптомными носителями месяцев до лет. У других собак могут наблюдаться периодические приступы диареи с последующим отсутствием симптомов.

Лямблиозные инфекции у молодых животных могут отличаться тяжелым течением и даже угрожать жизни, в особенности это характерно для щенков или котят, находящихся в стрессовых ситуациях.

Диагноз ставится на основании обнаружения цист в пробе фекалий методом флотации. Трофозоиты и их жгутики можно наблюдать в движении в свежих экскрементах. Был одобрен тест на обнаружение фекального антигена для диагностики Giardia у собак и кошек.

Постановка точного диагноза этой паразитарной инфекции часто является сложной задачей, поскольку выделение возбудителей носит прерывистый характер, а цисты и трофозоиты трудно поддаются идентификации. Вследствие схожести размера и формы, дрожжевые клетки можно ошибочно принять за цисты различных видов Giardia.

Сроки исполнения: 1 день (плюс 1-2 дня для регионов).

Исследуемый аналит: фекалии.

Подготовка пациента: не требуется.

Метод исследования: ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag , который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью.

Показания: диарея у собак и кошек.

Противопоказания: не известны.

Метод отбора биоматериала: сбор порции фекалий в стерильный контейнер.

Преаналитика: поместить фекалии в стерильный контейнер с ложечкой и крышкой (ККЛ). Для исследования достаточно фекалий размером с грецкий орех. Сохранность образца 3 дня при +2°С…+8°С. Заполнить направительный бланк, указав код клиента. Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).

Важно! Барий в фекалиях может неблагоприятно повлиять на точность данного метода анализа. Образец кала для анализа следует брать до проведения контрастирования кишечника с помощью бария.

Интерпретация результата: результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Ложноположительные и ложноотрицательные результаты анализа могут быть получены в следующих случаях:

  • В ряде случаев цисты лямблий обнаруживаются при флотации фекалий в растворе сульфата цинка с центрифугированием, а в ходе анализа на антигены лямблий получается отрицательный результат и, наоборот.
  • По неизвестным причинам после проведенного лечения результаты анализа на антигены лямблий у некоторых клинически здоровых животных будут оставаться положительными.

Форма выдачи результата: качественный метод.

Положительный (две полоски) / отрицательный результат (одна полоска).

Литература:

  1. Ш. Ваден, Д. Нолл, Ф. Смит, Л. Тиллей. Полное руководство по лабораторным и инструментальным исследованиям собак и кошек.
  2. Flynn’s parasites of laboratory animals. – 2nd ed. / David G. Baker (editor-in-chief).
  3. Craig E. Greene, DVM, MS, DACVIM, Infectious dieseases of the dog and cat, fourth edition .
[DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT] => AN236GIA [~PREVIEW_TEXT] => AN236GIA [PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => text [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [TIMESTAMP_X] => 24.12.2021 11:40:48 [~TIMESTAMP_X] => 24.12.2021 11:40:48 [ACTIVE_FROM] => [~ACTIVE_FROM] => [LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [~LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [DETAIL_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/issledovanie-na-lyamblioz-ix-opredelenie-ag/ [~DETAIL_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/issledovanie-na-lyamblioz-ix-opredelenie-ag/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => issledovanie-na-lyamblioz-ix-opredelenie-ag [~CODE] => issledovanie-na-lyamblioz-ix-opredelenie-ag [EXTERNAL_ID] => 183 [~EXTERNAL_ID] => 183 [IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [~IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [IBLOCK_CODE] => analysis [~IBLOCK_CODE] => analysis [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [NAV_RESULT] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Анализ №AN236GIA, Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ): показатели, норма – узнать цены на анализы для животных в Москве [ELEMENT_META_DESCRIPTION] => В ветеринарной лаборатории Vet Union сдать анализ Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) 🔬 узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65ов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 [ELEMENT_PAGE_TITLE] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [SECTION_PICTURE_FILE_ALT] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [SECTION_PAGE_TITLE] => Анализы кала у кошек и собак (копрология) [SECTION_META_TITLE] => Анализы кала у кошек и собак (копрология) в Москве: сдать кал собаки на развернутый анализ в ветеринарной лаборатории Vet Union [SECTION_META_DESCRIPTION] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) в ветеринарной лаборатории Vet Union в Москве 🔬 сдача анализов, стоимость исследований, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 ) [FIELDS] => Array ( ) [PROPERTIES] => Array ( [DUE_PERIOD] => Array ( [ID] => 9 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Срок исполнения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DUE_PERIOD [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11658 [VALUE] => 1 день (плюс 1-2 дня для регионов) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 1 день (плюс 1-2 дня для регионов) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Срок исполнения [~DEFAULT_VALUE] => ) [TEST_MATERIAL] => Array ( [ID] => 10 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Исследуемый материал [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => TEST_MATERIAL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11659 [VALUE] => фекалии [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => фекалии [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Исследуемый материал [~DEFAULT_VALUE] => ) [METHOD_OF_DETERMINATION] => Array ( [ID] => 11 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Метод определения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => METHOD_OF_DETERMINATION [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11660 [VALUE] => ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag, который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag, который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Метод определения [~DEFAULT_VALUE] => ) [EXAMPLES_OF_RESULT] => Array ( [ID] => 12 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:53:39 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Примеры результатов на бланке [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => EXAMPLES_OF_RESULT [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Примеры результатов на бланке [~DEFAULT_VALUE] => ) [ARTICUL] => Array ( [ID] => 24 [TIMESTAMP_X] => 2020-01-28 11:07:35 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Артикул [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ARTICUL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11661 [VALUE] => AN236GIA [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => AN236GIA [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Артикул [~DEFAULT_VALUE] => ) [TABLE_OF_CONTENTS] => Array ( [ID] => 25 [TIMESTAMP_X] => 2020-03-12 13:31:13 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Оглавление [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => TABLE_OF_CONTENTS [DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Оглавление [~DEFAULT_VALUE] => Array ( [TEXT] => [TYPE] => HTML ) ) [SHOW_INTER] => Array ( [ID] => 64 [TIMESTAMP_X] => 2022-03-02 06:07:37 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Не показывать интерпретацию [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => SHOW_INTER [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => C [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Не показывать интерпретацию [~DEFAULT_VALUE] => ) [RASHOD_MAT] => Array ( [ID] => 65 [TIMESTAMP_X] => 2022-03-02 10:27:35 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Расходный материал [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => RASHOD_MAT [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => jpg, gif, bmp, png, jpeg [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Расходный материал [~DEFAULT_VALUE] => ) ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [TEST_MATERIAL] => Array ( [ID] => 10 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Исследуемый материал [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => TEST_MATERIAL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11659 [VALUE] => фекалии [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => фекалии [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Исследуемый материал [~DEFAULT_VALUE] => [DISPLAY_VALUE] => фекалии ) [METHOD_OF_DETERMINATION] => Array ( [ID] => 11 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Метод определения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => METHOD_OF_DETERMINATION [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11660 [VALUE] => ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag, который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag, который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Метод определения [~DEFAULT_VALUE] => [DISPLAY_VALUE] => ИХА прямым сэндвич методом, тест система VetExpert Giardia Ag, который позволяет обнаруживать вегетативную стадию и цисты Giardia intestinalis с очень высокой точностью ) [DUE_PERIOD] => Array ( [ID] => 9 [TIMESTAMP_X] => 2018-07-20 12:50:45 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Срок исполнения [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => DUE_PERIOD [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11658 [VALUE] => 1 день (плюс 1-2 дня для регионов) [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => 1 день (плюс 1-2 дня для регионов) [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Срок исполнения [~DEFAULT_VALUE] => [DISPLAY_VALUE] => 1 день (плюс 1-2 дня для регионов) ) [ARTICUL] => Array ( [ID] => 24 [TIMESTAMP_X] => 2020-01-28 11:07:35 [IBLOCK_ID] => 5 [NAME] => Артикул [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => ARTICUL [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => Y [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 11661 [VALUE] => AN236GIA [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [~VALUE] => AN236GIA [~DESCRIPTION] => [~NAME] => Артикул [~DEFAULT_VALUE] => [DISPLAY_VALUE] => AN236GIA ) ) [IBLOCK] => Array ( [ID] => 5 [~ID] => 5 [TIMESTAMP_X] => 15.03.2022 05:39:14 [~TIMESTAMP_X] => 15.03.2022 05:39:14 [IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [~IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [LID] => s1 [~LID] => s1 [CODE] => analysis [~CODE] => analysis [NAME] => Анализы [~NAME] => Анализы [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [~LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/lab/analysis/#SECTION_CODE#/#ELEMENT_CODE#/ [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/lab/analysis/#SECTION_CODE#/#ELEMENT_CODE#/ [SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/lab/analysis/#SECTION_CODE#/ [~SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/lab/analysis/#SECTION_CODE#/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => Y [~RSS_FILE_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_LIMIT] => -1 [~RSS_FILE_LIMIT] => -1 [RSS_FILE_DAYS] => -1 [~RSS_FILE_DAYS] => -1 [RSS_YANDEX_ACTIVE] => Y [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => Y [XML_ID] => [~XML_ID] => [TMP_ID] => 653841345be8609c78020dbdd9a04aa7 [~TMP_ID] => 653841345be8609c78020dbdd9a04aa7 [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => Y [~INDEX_SECTION] => Y [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => D [~SECTION_CHOOSER] => D [LIST_MODE] => [~LIST_MODE] => [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => Y [~SECTION_PROPERTY] => Y [PROPERTY_INDEX] => Y [~PROPERTY_INDEX] => Y [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы [~SECTIONS_NAME] => Разделы [SECTION_NAME] => Раздел [~SECTION_NAME] => Раздел [ELEMENTS_NAME] => Элементы [~ELEMENTS_NAME] => Элементы [ELEMENT_NAME] => Элемент [~ELEMENT_NAME] => Элемент [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => vetunion.ru [~SERVER_NAME] => vetunion.ru ) [SECTION] => Array ( [PATH] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 21 [~ID] => 21 [CODE] => sobaki-i-koshki [~CODE] => sobaki-i-koshki [XML_ID] => [~XML_ID] => [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 5 [~IBLOCK_ID] => 5 [IBLOCK_SECTION_ID] => [~IBLOCK_SECTION_ID] => [SORT] => 100 [~SORT] => 100 [NAME] => Собаки и кошки [~NAME] => Собаки и кошки [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 1 [~DEPTH_LEVEL] => 1 [SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/sobaki-i-koshki/ [~SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/sobaki-i-koshki/ [IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [~IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [IBLOCK_CODE] => analysis [~IBLOCK_CODE] => analysis [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Анализ №, Собаки и кошки: показатели, норма – узнать цены на анализы для животных в Москве [ELEMENT_META_DESCRIPTION] => В ветеринарной лаборатории Vet Union сдать анализ Собаки и кошки 🔬 узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65ов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 [ELEMENT_PAGE_TITLE] => Собаки и кошки [SECTION_PICTURE_FILE_ALT] => Собаки и кошки [SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Собаки и кошки [ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT] => Собаки и кошки [ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Собаки и кошки [SECTION_PAGE_TITLE] => Анализы для кошек и собак [SECTION_META_TITLE] => Ветеринарные анализы для кошек и собак: цены, сроки, расшифровка. Сдать анализы животных в Москве – лаборатория Vet Union [SECTION_META_DESCRIPTION] => Ветеринарная лаборатория Vet Union в Москве: анализы для кошек и собак. Описания анализов для животных, цены и сроки ) ) [1] => Array ( [ID] => 32 [~ID] => 32 [CODE] => parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij [~CODE] => parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij [XML_ID] => [~XML_ID] => [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [IBLOCK_ID] => 5 [~IBLOCK_ID] => 5 [IBLOCK_SECTION_ID] => 21 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 21 [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [NAME] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [~NAME] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [DEPTH_LEVEL] => 2 [~DEPTH_LEVEL] => 2 [SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/ [~SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/ [IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [~IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [IBLOCK_CODE] => analysis [~IBLOCK_CODE] => analysis [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ( [ELEMENT_META_TITLE] => Анализ №, Паразитологические и клинические исследования фекалий: показатели, норма – узнать цены на анализы для животных в Москве [ELEMENT_META_DESCRIPTION] => В ветеринарной лаборатории Vet Union сдать анализ Паразитологические и клинические исследования фекалий 🔬 узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65ов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 [ELEMENT_PAGE_TITLE] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [SECTION_PICTURE_FILE_ALT] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [SECTION_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [ELEMENT_PREVIEW_PICTURE_FILE_ALT] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [ELEMENT_DETAIL_PICTURE_FILE_ALT] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [SECTION_PAGE_TITLE] => Анализы кала у кошек и собак (копрология) [SECTION_META_TITLE] => Анализы кала у кошек и собак (копрология) в Москве: сдать кал собаки на развернутый анализ в ветеринарной лаборатории Vet Union [SECTION_META_DESCRIPTION] => Паразитологические и клинические исследования фекалий в ветеринарной лаборатории Vet Union в Москве 🔬 сдача анализов, стоимость исследований, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 ) ) ) ) [SECTION_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/ [META_TAGS] => Array ( [TITLE] => Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) [BROWSER_TITLE] => Анализ №AN236GIA, Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ): показатели, норма – узнать цены на анализы для животных в Москве [KEYWORDS] => [DESCRIPTION] => В ветеринарной лаборатории Vet Union сдать анализ Исследование на лямблиоз (ИХ, определение АГ) 🔬 узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65ов с расшифровкой нормы. Наш телефон 📞 8 (800) 200 85 65 ) [ROBOTS] => index, follow [ACTIVE_SECTION] => Array ( [ID] => 32 [~ID] => 32 [TIMESTAMP_X] => 03.12.2021 09:55:13 [~TIMESTAMP_X] => 03.12.2021 09:55:13 [MODIFIED_BY] => 4 [~MODIFIED_BY] => 4 [DATE_CREATE] => 24.08.2018 14:54:10 [~DATE_CREATE] => 24.08.2018 14:54:10 [CREATED_BY] => 1 [~CREATED_BY] => 1 [IBLOCK_ID] => 5 [~IBLOCK_ID] => 5 [IBLOCK_SECTION_ID] => 21 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 21 [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [GLOBAL_ACTIVE] => Y [~GLOBAL_ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [~SORT] => 500 [NAME] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [~NAME] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [PICTURE] => [~PICTURE] => [LEFT_MARGIN] => 40 [~LEFT_MARGIN] => 40 [RIGHT_MARGIN] => 41 [~RIGHT_MARGIN] => 41 [DEPTH_LEVEL] => 2 [~DEPTH_LEVEL] => 2 [DESCRIPTION] =>

Какие задачи решает паразитологическое и клиническое исследование фекалий

Анализ кала на обнаружение яиц, члеников и взрослых особей гельминтов и протозойные инфекции проводится с целью исключения паразитарных заболеваний желудочно-кишечного тракта у животных . По статистике большинство домашних животных является носителями различных видов паразитов, часть из которых опасны для человека (аскариды, дипилидиоз, токсоплазмоз).

Анализ кала на определение скрытой крови — один из рекомендуемых тестов с целью выявления скрытых кровотечений из какого-либо отдела пищеварительного тракта при различных патологиях.

Положительный анализ кала на наличие кокков и палочек свидетельствует о возможном воспалительном процессе в кишечнике.

Паразитологическое и клиническое исследование фекалий позволяет:

  • обнаружить и определить вид гельминтов и простейших различными методами;
  • назначить терапию на основании результата исследования;
  • провести мониторинг эффективности назначенного лечения;
  • профилактировать паразитарные заболевания у животных, регулярно находящихся на улице, в условиях группового содержания;
  • своевременно выявить и заподозрить желудочно-кишечное кровотечение с дальнейшей комплексной диагностикой.

Этапы взятия биоматериала

  • собрать максимально свежий и чистый от посторонних примесей образец фекалий с помощью ложечки;
  • поместить биоматериал в стерильный контейнер;
  • закрыть крышку контейнера и подписать;
  • заполнить направительный бланк с обязательным указанием кода клиента.

Правила подготовки: специальная подготовка не требуется

Что может определить паразитологическое и клиническое исследование фекалий

  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий цисты и вегетативные формы простейших;
  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий яйца, взрослые особи гельминтов, членики цистод;
  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий «скрытой крови»;
  • обнаружить/ исключить в присланном образце фекалий Ag криптоспоридий и лямблий методом ИХ
[~DESCRIPTION] =>

Какие задачи решает паразитологическое и клиническое исследование фекалий

Анализ кала на обнаружение яиц, члеников и взрослых особей гельминтов и протозойные инфекции проводится с целью исключения паразитарных заболеваний желудочно-кишечного тракта у животных . По статистике большинство домашних животных является носителями различных видов паразитов, часть из которых опасны для человека (аскариды, дипилидиоз, токсоплазмоз).

Анализ кала на определение скрытой крови — один из рекомендуемых тестов с целью выявления скрытых кровотечений из какого-либо отдела пищеварительного тракта при различных патологиях.

Положительный анализ кала на наличие кокков и палочек свидетельствует о возможном воспалительном процессе в кишечнике.

Паразитологическое и клиническое исследование фекалий позволяет:

  • обнаружить и определить вид гельминтов и простейших различными методами;
  • назначить терапию на основании результата исследования;
  • провести мониторинг эффективности назначенного лечения;
  • профилактировать паразитарные заболевания у животных, регулярно находящихся на улице, в условиях группового содержания;
  • своевременно выявить и заподозрить желудочно-кишечное кровотечение с дальнейшей комплексной диагностикой.

Этапы взятия биоматериала

  • собрать максимально свежий и чистый от посторонних примесей образец фекалий с помощью ложечки;
  • поместить биоматериал в стерильный контейнер;
  • закрыть крышку контейнера и подписать;
  • заполнить направительный бланк с обязательным указанием кода клиента.

Правила подготовки: специальная подготовка не требуется

Что может определить паразитологическое и клиническое исследование фекалий

  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий цисты и вегетативные формы простейших;
  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий яйца, взрослые особи гельминтов, членики цистод;
  • обнаружить/исключить в присланном образце фекалий «скрытой крови»;
  • обнаружить/ исключить в присланном образце фекалий Ag криптоспоридий и лямблий методом ИХ
[DESCRIPTION_TYPE] => html [~DESCRIPTION_TYPE] => html [SEARCHABLE_CONTENT] => ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЕКАЛИЙ КАКИЕ ЗАДАЧИ РЕШАЕТ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ АНАЛИЗ КАЛА НА ОБНАРУЖЕНИЕ ЯИЦ, ЧЛЕНИКОВ И ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ ГЕЛЬМИНТОВ И ПРОТОЗОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ИСКЛЮЧЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ЖИВОТНЫХ . ПО СТАТИСТИКЕ БОЛЬШИНСТВО ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЯМИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ПАРАЗИТОВ, ЧАСТЬ ИЗ КОТОРЫХ ОПАСНЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА (АСКАРИДЫ, ДИПИЛИДИОЗ, ТОКСОПЛАЗМОЗ). АНАЛИЗ КАЛА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКРЫТОЙ КРОВИ ⠔ ОДИН ИЗ РЕКОМЕНДУЕМЫХ ТЕСТОВ С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ СКРЫТЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ КАКОГО-ЛИБО ОТДЕЛА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПАТОЛОГИЯХ. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ КАЛА НА НАЛИЧИЕ КОККОВ И ПАЛОЧЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ВОЗМОЖНОМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ ПРОЦЕССЕ В КИШЕЧНИКЕ. ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ ПОЗВОЛЯЕТ: – ОБНАРУЖИТЬ И ОПРЕДЕЛИТЬ ВИД ГЕЛЬМИНТОВ И ПРОСТЕЙШИХ РАЗЛИЧНЫМИ МЕТОДАМИ; – НАЗНАЧИТЬ ТЕРАПИЮ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТА ИССЛЕДОВАНИЯ; – ПРОВЕСТИ МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ НАЗНАЧЕННОГО ЛЕЧЕНИЯ; – ПРОФИЛАКТИРОВАТЬ ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЖИВОТНЫХ, РЕГУЛЯРНО НАХОДЯЩИХСЯ НА УЛИЦЕ, В УСЛОВИЯХ ГРУППОВОГО СОДЕРЖАНИЯ; – СВОЕВРЕМЕННО ВЫЯВИТЬ И ЗАПОДОЗРИТЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ С ДАЛЬНЕЙШЕЙ КОМПЛЕКСНОЙ ДИАГНОСТИКОЙ. ЭТАПЫ ВЗЯТИЯ БИОМАТЕРИАЛА – СОБРАТЬ МАКСИМАЛЬНО СВЕЖИЙ И ЧИСТЫЙ ОТ ПОСТОРОННИХ ПРИМЕСЕЙ ОБРАЗЕЦ ФЕКАЛИЙ С ПОМОЩЬЮ ЛОЖЕЧКИ; – ПОМЕСТИТЬ БИОМАТЕРИАЛ В СТЕРИЛЬНЫЙ КОНТЕЙНЕР; – ЗАКРЫТЬ КРЫШКУ КОНТЕЙНЕРА И ПОДПИСАТЬ; – ЗАПОЛНИТЬ НАПРАВИТЕЛЬНЫЙ БЛАНК С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ УКАЗАНИЕМ КОДА КЛИЕНТА. ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ: СПЕЦИАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА НЕ ТРЕБУЕТСЯ ЧТО МОЖЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ ЦИСТЫ И ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ ПРОСТЕЙШИХ; – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ ЯЙЦА, ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ ГЕЛЬМИНТОВ, ЧЛЕНИКИ ЦИСТОД; – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ «СКРЫТОЙ КРОВИ›; – ОБНАРУЖИТЬ/ ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ AG КРИПТОСПОРИДИЙ И ЛЯМБЛИЙ МЕТОДОМ ИХ [~SEARCHABLE_CONTENT] => ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЕКАЛИЙ КАКИЕ ЗАДАЧИ РЕШАЕТ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ АНАЛИЗ КАЛА НА ОБНАРУЖЕНИЕ ЯИЦ, ЧЛЕНИКОВ И ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ ГЕЛЬМИНТОВ И ПРОТОЗОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ИСКЛЮЧЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ЖИВОТНЫХ . ПО СТАТИСТИКЕ БОЛЬШИНСТВО ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ ЯВЛЯЕТСЯ НОСИТЕЛЯМИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ПАРАЗИТОВ, ЧАСТЬ ИЗ КОТОРЫХ ОПАСНЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА (АСКАРИДЫ, ДИПИЛИДИОЗ, ТОКСОПЛАЗМОЗ). АНАЛИЗ КАЛА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКРЫТОЙ КРОВИ ⠔ ОДИН ИЗ РЕКОМЕНДУЕМЫХ ТЕСТОВ С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ СКРЫТЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ КАКОГО-ЛИБО ОТДЕЛА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПАТОЛОГИЯХ. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ КАЛА НА НАЛИЧИЕ КОККОВ И ПАЛОЧЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ВОЗМОЖНОМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОМ ПРОЦЕССЕ В КИШЕЧНИКЕ. ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ ПОЗВОЛЯЕТ: – ОБНАРУЖИТЬ И ОПРЕДЕЛИТЬ ВИД ГЕЛЬМИНТОВ И ПРОСТЕЙШИХ РАЗЛИЧНЫМИ МЕТОДАМИ; – НАЗНАЧИТЬ ТЕРАПИЮ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТА ИССЛЕДОВАНИЯ; – ПРОВЕСТИ МОНИТОРИНГ ЭФФЕКТИВНОСТИ НАЗНАЧЕННОГО ЛЕЧЕНИЯ; – ПРОФИЛАКТИРОВАТЬ ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЖИВОТНЫХ, РЕГУЛЯРНО НАХОДЯЩИХСЯ НА УЛИЦЕ, В УСЛОВИЯХ ГРУППОВОГО СОДЕРЖАНИЯ; – СВОЕВРЕМЕННО ВЫЯВИТЬ И ЗАПОДОЗРИТЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ С ДАЛЬНЕЙШЕЙ КОМПЛЕКСНОЙ ДИАГНОСТИКОЙ. ЭТАПЫ ВЗЯТИЯ БИОМАТЕРИАЛА – СОБРАТЬ МАКСИМАЛЬНО СВЕЖИЙ И ЧИСТЫЙ ОТ ПОСТОРОННИХ ПРИМЕСЕЙ ОБРАЗЕЦ ФЕКАЛИЙ С ПОМОЩЬЮ ЛОЖЕЧКИ; – ПОМЕСТИТЬ БИОМАТЕРИАЛ В СТЕРИЛЬНЫЙ КОНТЕЙНЕР; – ЗАКРЫТЬ КРЫШКУ КОНТЕЙНЕРА И ПОДПИСАТЬ; – ЗАПОЛНИТЬ НАПРАВИТЕЛЬНЫЙ БЛАНК С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ УКАЗАНИЕМ КОДА КЛИЕНТА. ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ: СПЕЦИАЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА НЕ ТРЕБУЕТСЯ ЧТО МОЖЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕКАЛИЙ – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ ЦИСТЫ И ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ ПРОСТЕЙШИХ; – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ ЯЙЦА, ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ ГЕЛЬМИНТОВ, ЧЛЕНИКИ ЦИСТОД; – ОБНАРУЖИТЬ/ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ «СКРЫТОЙ КРОВИ›; – ОБНАРУЖИТЬ/ ИСКЛЮЧИТЬ В ПРИСЛАННОМ ОБРАЗЦЕ ФЕКАЛИЙ AG КРИПТОСПОРИДИЙ И ЛЯМБЛИЙ МЕТОДОМ ИХ [CODE] => parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij [~CODE] => parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij [XML_ID] => [~XML_ID] => [TMP_ID] => 28fbf48bfdcbb37d0e2ad54b666cba32 [~TMP_ID] => 28fbf48bfdcbb37d0e2ad54b666cba32 [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [~LIST_PAGE_URL] => /lab/analysis/ [SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/ [~SECTION_PAGE_URL] => /lab/analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/ [IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [~IBLOCK_TYPE_ID] => analysis [IBLOCK_CODE] => analysis [~IBLOCK_CODE] => analysis [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => ) [SECTION_SEO_ANCHOR] => кошек и собак [SECTION_SEO_LINK] => /lab/analysis/sobaki-i-koshki/ [SUB_SECTION_SEO_ANCHOR] => Паразитологические и клинические исследования фекалий [PREVIOUS_ITEM] => Array ( [ID] => 2963 [NAME] => Исследование на криптоспоридиоз (ИХ, определение АГ) [DETAIL_PAGE_URL] => /analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/issledovanie-na-kriptosporidioz-ix-opredelenie-ag/ ) [NEXT_ITEM] => Array ( [ID] => 2965 [NAME] => Комплексное паразитологическое исследование (паразитология + лямблиоз (ИХ, АГ) + криптоспоридиоз (ИХ, АГ)) [DETAIL_PAGE_URL] => /analysis/parazitologicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-fekalij/kompleksnoe-parazitologicheskoe-issledovanie-parazitologiya-lyamblioz-ix-ag-kriptosporidioz-ix-ag/ ) )

Mercury

Сиденья для 5 взрослых

Mercury – очень популярный семейный базовый спа-бассейн, который вмещает пятерых взрослых с комфортом. Тут есть пространство для всей семьи. Два шезлонга обеспечивают идеальный гидротерапевтический массаж всего тела, в то время как сиденье для терапии шеи и плечей сосредотачиваетсяся на снятии стресса с верхней части тіла, а два сиденья для терморегуляции обеспечивают освежающее пространство во время сеансов гидротерапии.


Просторный внутри, 2м снаружи.


Два шезлонга

Шезлонг для гидротерапии в Mercury пропонує незабутні враження від спа. Он сочетает массаж верхней и нижней частей спины с фантастическим массажем стоп, чтоб помочь вам найти новый уровень расслабления и восстановления.

Сиденье для терапии шеи и плечей

Если вы чувствуете стресс и напряжение в плечах, вы полюбите сиденье с терапевтическим “воротником”. Четыре массажирующие форсунки, встроенные внутри терапевтического воротника, обеспечат сфокусированную гидротерапию вашей проблемной зоны.

2 места для терморегуляции

В Mercury есть 2 более высоких сиденья, которые помогают поддерживать стабильную температуру тела во время наслаждения полноценным сеансом гидротерапии. Эти сиденья так же идеально подходят для маленьких детей, они могут наслаждаться спа, сидя на своем собственном месте, а не на коленях у взрослых.


Генный репертуар Giardia lamblia vsp: характеристики, геномная организация и эволюция | BMC Genomics

Идентификация генов

vsp

Все гены vsp богаты цистеином с частыми мотивами CXXCs, присутствующими по всей их длине [34]. Однако геном Giardia также кодирует другие богатые цистеином белки, включая три гена белка стенки кисты (CWP) [35] и 61 белок мембраны с высоким содержанием цистеина (HCMP) [36]. HCMP также имеют мотивы CXXC, но, кроме того, они имеют частые мотивы CXC, которые явно необычны для VSP.В частности, гены vsp отличаются от этих других генов, кодирующих богатые цистеином белки, наличием высококонсервативного 3′-конца, который заканчивается транслируемой аминокислотной последовательностью CRGKA. Для против s, которые были завершены на 3′-конце, подавляющее большинство содержало кодируемый мотив CRGKA полностью, в то время как несколько генов совпадали по трем или четырем остаткам.

Используя эти критерии, мы идентифицировали в общей сложности 303 vsp генов в текущей сборке WB, из которых 228 были полными, а 75 были в частичном или неполном формате ORF.228 полных генов включают 10 пар идентичных кодирующих инвертированных пар генов, поэтому многие анализы полных генов включали 218 последовательностей. (Полный список генов vsp вместе с их характеристиками показан в дополнительном файле 1). Из 75 неполных генов, которые рассматривались в некоторых анализах, 32 были неполными на 3′-конце и 43 были неполными на 5′-конце. Поскольку охват генома составляет >98%, маловероятно, что какие-либо гены vsp были полностью упущены, хотя возможно, что некоторые из них были исключены из сборки из-за возможности полной или почти 100% идентичности последовательности с другими генами vsp . гены.Общее количество 303 генов против генов, вероятно, является высокой оценкой общего геномного репертуара, поскольку вполне вероятно, что некоторые гены, неполные на 5′-конце, должны были или могли быть в паре с генами, неполными на 3′-конце. ‘ конец. Таким образом, в целях обсуждения мы оценили общее количество генов против генов как 228 + 43 или всего 271. Эти оценки согласуются с более ранними оценками диапазона от 150 до 300, которые были основаны на исследованиях гибридизации ДНК [3].

303 гена были пронумерованы последовательно, в зависимости от их количества контигов и местоположения. Контиги были пронумерованы последовательно по убыванию размера. Таким образом, гены vsp , имена которых включают большие числа, указывают на то, что эти vsps обнаруживаются на меньших контигах. Те vsp , которые имеют геномный контекст в виде дуплицированных, инвертированных пар и, следовательно, имеют идентичные кодирующие области, получают одинаковые числовые обозначения, но за этими именами следует «.Подобозначение 1″ или “.2”, чтобы подчеркнуть это различие.

Кодирующие области vsp составляют примерно 3% всего генома. Включение вышестоящих межгенных областей, на которые может быть возложена задача контроля vsp экспрессия гена увеличила значение до более чем 4%.Таким образом, гены vsp составляют не менее 3-4% от общего генома Giardia , что согласуется с оценками из предыдущего выборочного исследования генома Giardia [37]. ].

Присутствие кандидата Inr

Все генов vsp , ранее описанных в литературе, имели следующую консенсусную последовательность ДНК, PyA atg TT, в начале кодирующей области, где atg представляет кодон инициации . В исследованиях временной трансфекции мы показали, что эта консенсусная последовательность необходима для эффективной экспрессии люциферазы из промоторной области vsp (неопубликовано). Следовательно, этот консенсусный участок, окружающий стартовый кодон, является кандидатом на роль инициирующего элемента (Inr).Мы проанализировали последовательности генов vsp на наличие последовательности PyAatgTT и обнаружили, что менее половины генов содержат эту последовательность Inr. Другими словами, 107 или 41% из 260 полных на 5′-конце генов vsp содержали последовательность PyAatgTT. В частности, 65 генов vsp содержали предполагаемые Inrs «CAatgTT», тогда как 42 гена vsp содержали последовательность «TAatgTT». Как описано выше и ниже, многие из генов vsp были обнаружены в линейных массивах генома.Из 25 генов vsp , которые представляли первые гена vsp в линейных массивах, 12 содержали предполагаемый Inr. Напротив, ни один из нижестоящих элементов линейных массивов не содержал этой последовательности. Всего 107 (72%) из 148 полных vsp генов, которые не присутствовали в качестве нижестоящих членов линейных массивов, содержали консервативную последовательность Inr. Для тех vsp , содержащих предполагаемый Inr, Inr обычно (74%) был первым наблюдаемым или наиболее 5′-ориентированным стартовым кодоном ATG гена.Ни один из последующих нисходящих, закодированных в кадре ATG не содержал полной последовательности PyAatgTT. Потребуются дальнейшие исследования и анализ, чтобы определить роль, которую Inr играет в экспрессии vsp во множестве разновидностей vsp , и играет ли роль присутствие или отсутствие Inr в экспрессии in vivo vsp .

vsp гена без стартового кодона ATG могут представлять собой псевдогены

Три из 218 vsp генов с полными доступными последовательностями не имели ATG в рамке считывания, который можно было найти.Эти три гена были идентифицированы по их консервативной 3′-последовательности, заканчивающейся кодируемой CRGKA, и все они были обнаружены в середине больших контигов. Они представляли собой относительно короткие последовательности, кодирующие vsp , с областями, кодирующими пару оснований, состоящими из 224, 329 и 902 оснований, следующих за верхним стоп-кодоном. Не было никаких очевидных различий между этими тремя генами и теми, которые содержали ATG. Из-за их внутреннего расположения контигов и отсутствия каких-либо доказательств неправильной сборки мы полагаем, что эти три гена могут представлять собой неактивные, усеченные псевдогены vsp .

Всп Диапазон размеров , мотивы CXXC, тандемно-кодированные повторы и рекомбинационный анализ всп с

Vsp размерный ряд и мотивы CXXC были проанализированы в пределах 218 уникальных vsp s. Данные продемонстрировали широкий диапазон размеров vsp , от 222 до 6777 пар кодирования оснований.Анализ мотивов CXXC обнаружил в среднем 12,6 закодированных мотивов CXXCs на kb (диапазон от 3,6 до 18,6 на kb). Широкий диапазон размеров и , а также разное количество мотивов CXXC подразумевает широкий спектр функций или характеристик в семействе и . Остается выполнить дополнительную работу, чтобы проанализировать контекст структуры, функции и/или поверхностной экспрессии белка VSP в контексте размера гена vsp и наличия большого или малого количества мотивов CXXC.

Тандемные повторы (TR) характерны для некоторых VSP, и было показано, что они являются иммунодоминантными в случае повторяющегося домена длиной 195 п. Таким образом, количество и тип повторов, закодированных в vsp s, вероятно, играют важную роль в модуляции, направлении или предотвращении иммунного ответа хозяина.

Мы идентифицировали в общей сложности 30 полных vsp генов, содержащих TR (рис. 1). Последовательности TR были разными и уникальными для каждого из 30 идентифицированных генов (см. филогенетическое выравнивание тандемных повторов в дополнительном файле 2).Нуклеотидные последовательности отдельных повторов имели размер от 105 до 516 п.н. в длину. Количество экземпляров ТР колебалось от двух, до более 20 на против . Важно отметить, что количество копий повторов следует рассматривать как приблизительное, поскольку гена против генов с большим количеством повторов могли быть искусственно сконденсированы в процессе сборки генома. Кроме того, имеются данные об аллельной изменчивости числа копий повторов как минимум для двух из ранее идентифицированных содержащих повтор vsp генов vsp A6 и vsp C5 [10, 11, 28].

Рисунок 1

Примеры vsp генов с тандемными повторами . Показаны три примера генов vsp с тандемными повторами. ORF разделены на 3 или 4 секции, пронумерованные на диаграммах от 1 до 4. Для этих трех генов первая часть состоит из 66–99 п.н., начиная со стартового кодона и кодируемого лидерного пептида и заканчивая тандемными повторами. Второй участок состоит из множественных тандемных повторов, которые для двух из vsp генов (B и C) доходят до консервативной 3′-области.Третий участок (только А) представляет собой неповторяющуюся ДНК, простирающуюся от тандемных повторов до консервативной 3′-области. (1) Vsp 67 (также CRP170, vsp A6) имеет приблизительно 22 копии тандемного повтора длиной 195 п.н. [10]. (2) vsp 122 имеет три копии повтора размером 516 п.н., что является самым большим обнаруженным повтором. (3) vsp 90 ( vsp C5) имеет примерно 25 копий тандемного повтора длиной 105 п.н. [11].

vsp Консервативный 3′-домен

Механизм, с помощью которого статус экспрессии множественных vsp можно было бы контролировать одновременно, был бы полезен в продолжении изучения этого интересного семейства генов.Консервативный 3′-конец имеет достаточно сходства между и s, чтобы можно было разработать «универсальные праймеры для амплификации». Поэтому мы проанализировали консервативные 117 нуклеотидов 3′-конца в 254 генах vsp , для которых эта последовательность была доступна, чтобы определить, достаточно ли разнообразия внутри 3′-конца, чтобы позволить однозначно идентифицировать большинство vsp s. Среди этих 254 генов было 190 различных 3′-последовательностей. Эти 190 последовательностей кодируют 99 различных аминокислотных последовательностей.Таким образом, подавляющее большинство из генов vsp имеют уникальные 3′-консервативные области. Выравнивание нуклеотидов показано в дополнительном файле 3, а выравнивание аминокислот показано в дополнительном файле 4.

выравниваний ДНК и доказательства рекомбинации ДНК между всп генов

Ранее было высказано предположение, что дупликация генов с последующей дивергенцией была одним из механизмов, с помощью которых было создано текущее количество и разнообразие репертуара vsp [22].Разнообразие последовательностей последовательностей ДНК иллюстрируется филогенетическим деревом, показанным в дополнительном файле 5). Поскольку предыдущие исследования предполагали рекомбинацию среди vsps [28], мы провели систематический поиск свидетельств горизонтального перемещения последовательностей ДНК в виде рекомбинации между vsp генами. Рекомбинационный анализ всех 218 полноразмерных vsp был невозможен из-за широкого диапазона расхождений последовательностей во всем семействе генов (данные не показаны). Однако более сфокусированный подход, заключающийся в (1) использовании консервативной области С-конца в качестве контрольной точки выравнивания для всех vsp и (2) постепенном добавлении дополнительных, более длинных восходящих последовательностей, позволил нам идентифицировать минорные клады vsp . s для выполнения выравнивания, создания деревьев и тестирования на наличие признаков рекомбинации.Мы использовали тест Сойерса в пакете алгоритмов Geneconv для анализа этих второстепенных клад. Для каждого постепенного увеличения смежной восходящей 3′-последовательности выравнивания и деревья приводили к большему разнообразию и более длинным паттернам ветвления, что коррелировало с повышенным разнообразием, наблюдаемым в 5′-кодирующих областях vsp s. Клады и подгруппы в кладах идентифицировали для различной длины восходящей последовательности, все они были заякорены с 3′-консервативной областью (данные не показаны). Первая минорная клада, проанализированная на рекомбинацию, включала группу из vsp генов со сходством вдоль 234 п.н., составляющих 3′-конец.На филогенетическом дереве эти 12 последовательностей vsp фактически разделились на две родственные второстепенные группы или ветви (все в пределах клады II трех основных клад vsp генов; см. раздел «Выравнивания и анализ филогенетического дерева» и рис. 2). Процент полиморфизма для этих 12 генов как группы составил 74,36% (таблица 1). Две подгруппы состояли из восьми и четырех генов vsp s с 64,52% и 25,21% полиморфизмов соответственно (табл. 1). Анализ рекомбинации продемонстрировал значительную рекомбинацию при скорректированных по Бонферрони значениях, равных 0.0311 и 0,0071 соответственно в каждой из двух подгрупп. Между группой из восьми и группой из четырех генов не было обнаружено значительной рекомбинации. Рис. Полноразмерные белки vsp выравнивали, выравнивание корректировали вручную и получали некорневое дерево.Преобладающие клады перечислены как I, II и III и окрашены в зеленый, синий и красный цвета. Многие из 218 имен vsp не показаны в этом дереве из-за ограниченного пространства на концах точек ветвления. Показаны репрезентативные члены каждой клады. Полоса в нижней части рисунка показывает длину ветви, связанную с количеством замен на проанализированный остаток.

Самая длинная последовательность, которую мы смогли найти, идущую вверх по течению от 3′-конца, с достаточным количеством генов против , содержащих родственную последовательность, составляла 657 п.н., обнаруженная в 13 генах.Эти 13 vsp генов продемонстрировали полиморфизм 23,28% и показали значительную рекомбинацию между ними (p = 0,0365) в этой области.

Затем мы спросили, можем ли мы, укоротив восходящую последовательность вниз от 657 п.н., найти минорные клады, содержащие по крайней мере две подгруппы vsp , которые затем можно было бы протестировать способом, аналогичным тому, который был предпринят для первых 234 оснований. изучаемая парная область (другими словами, рекомбинация между подгруппами). Сокращение последовательности до 546 оснований позволило нам найти семь генов vsp , которые разделились на две подгруппы по три и четыре члена в каждой.Здесь значение P с поправкой Бонферрони (BC) для рекомбинации было обнаружено в кладе из семи последовательностей (0,0114), демонстрируя доказательства рекомбинации в двух второстепенных группах. Кроме того, доказательства рекомбинации были обнаружены у особей трехчленной клады (0,0002 с поправкой на BC) и внутри четырехчленной подгруппы (0,0195). Алгоритм рекомбинации Dualbrothers подтвердил данные рекомбинации между этими семью членами и позволил обнаружить несколько областей с высокой частотой мутаций на уровне ~ 25 п.н. и 250 п.н. (дополнительный файл 6A).Эти области с высокой частотой мутаций могут заключать в скобки фрагменты ДНК и способствовать их горизонтальному движению, сохраняя при этом промежуточную последовательность нетронутой. Фрагмент из 552 пар оснований был также обнаружен для семи других генов vsp , и в этом анализе значения BC 0,0001 для семи членов снова продемонстрировали рекомбинацию в двух второстепенных подгруппах. Кроме того, значение 0,0000 в четырехчленной группе продемонстрировало рекомбинацию внутри этой четырехчленной подгруппы. В подгруппе из трех членов рекомбинацию обнаружить не удалось, вероятно, из-за низкого уровня полиморфизма последовательностей, наблюдаемого среди этих трех членов (7.24%). Анализ Dualbrothers подтвердил наличие рекомбинации по 552 основаниям этих семи генов (дополнительный файл 6B). Таким образом, существуют доказательства того, что рекомбинация произошла в консервативных, но дивергентных областях генов vsp . Также существуют доказательства того, что дискретные области с высокой частотой мутаций заключают в себе области с низкой частотой, что подразумевает защиту или перемещение функционально важных областей во время рекомбинации.

Выравнивание и анализ филогенетического дерева 218 полных белков VSP и

последовательностей ДНК vsp

218 полноразмерных белков Giardia WB VSP были выровнены и получено дерево без корней (рис. 2).Большинство из 218 белковых последовательностей VSP попадают в три четко определенные клады, обозначенные I, II и III (рис. 2). Три белка VSP, ветви которых окрашены в черный цвет ( vsp s3, 13 и 122), лежат между кладами II и III и содержат последовательности, общие для обеих этих клад. Это дерево, по-видимому, предполагает расширение трех функциональных групп белков VSP в геноме WB. Из 30 генов vsp , содержащих тандемные повторы, 27 попали в клады II и III, а остальные три состояли из трех генов vsp , которые находились между кладами II и III.Мы также выполнили выравнивание белков, используя две копии тандемных повторов, взятых из каждого из 30 TR-содержащих генов, и обнаружили, что они сгруппированы в несколько отдельных клад (дополнительный файл 2). Поскольку в предыдущем отчете описывался ген vsp ( vsp G3M/ vsp A6-S1; vsp 175), который по всему гену был очень похож на ген vsp A6 ( vsp 67), но содержал только одна копия повтора 195 п.н. [19], мы предположили, что вырожденные формы последовательности консервативных тандемных повторов могут существовать в не содержащих повторы vsp генов.Мы выполнили анализ BLAST, используя отдельные копии каждого из 30 TR, чтобы запросить гена, не содержащие повторы, по сравнению с генами. Девять из 30 продемонстрировали >80% идентичность нуклеотидов на участке от 80 п.н. до 10 генов, не содержащих повторы. Этот результат предполагает, что существуют дополнительные дивергентные гомологии, что другие гены vsp могут содержать аналогичные повторяющиеся мотивы, которые расходятся с течением времени, или что может происходить рекомбинация между повторяющимися мотивами и не содержащими повторы генами vsp .

Чтобы сравнить филогенетическое родство белка и ДНК и определить, существенно ли отличаются последовательности ДНК от последовательностей белков, последовательности ДНК, кодирующие эти 218 генов vsp , были выровнены, а дерево соединения соседей со значениями начальной загрузки в значимых узлах был произведен (Дополнительный файл 5). Схема цветового кодирования, иллюстрирующая три доминирующие клады, полученные в результате выравнивания белков, вместе с соответствующими числовыми обозначениями клад, показана в дополнительном файле 5.Большая часть сохранения и обозначения клад, наблюдаемых в дереве на основе белков, очевидна в дереве на основе последовательностей ДНК. Дальнейшая характеристика и завершение частичных последовательностей vsp позволит определить, сохраняются ли эти преобладающие тенденции группирования для всех генов vsp и последовательностей, кодирующих их белок, в геноме WB.

Белковые мотивы могут предполагать потенциальную функцию VSP

Белковые последовательности всех полных генов vsp были проанализированы на наличие мотивов, которые могут дать ключ к пониманию их функции.Мотив цинковых пальцев был описан как кодируемый подмножеством генов vsp [38], а связывание цинка было задокументировано для VSP, хотя и в субстехиометрических количествах [39]. Поэтому нам было особенно интересно посмотреть, насколько часто мотив цинкового пальца встречается во всем репертуаре 218 полных ВСП WB. Используя Pfam 22.0 для поиска белковых мотивов в 218 полных VSP, мы обнаружили 36 VSP, которые имели слабые совпадения (значение E между 1 и 1e-5) с цинковым пальцем типа C3HC4 (RING finger), который представляет собой богатый цистеином домен 40-60 остатков, имеет консенсусную последовательность: C-X2-CX(9-39)-CX(1-3)-HX(2-3)-C-X2-CX(4-48)-C-X2- C, где × — любая аминокислота, координирующая два иона цинка.Поскольку мы обнаружили только слабые совпадения с мотивом пальца Zinc RING, мы предположили, что VSP содержат новый Giardia -специфический цинковый палец. Чтобы прояснить это, мы провели поиск ранее описанных мотивов [39], а именно CxxCHxxCxxC и CxxCxxxCxxC. В таблице 2 показаны данные о количестве этих двух мотивов, обнаруженных в 218 полных VSP WB, и альтернативных аминокислотах, обнаруженных в положении 5 мотива CxxCxxxCxxC. Один или оба этих мотива присутствовали в 151 VSP, при этом 73 копии мотива CxxCHxxCxxC присутствовали в 67 VSP и 255 копий мотива CxxCxxxCxxC присутствовали в 149 VSP.Только два vsps имели мотив CxxCHxxCxxC, но не CxxCxxxCxxC. Необходимы дополнительные эксперименты, чтобы определить, требуется ли мотив CxxCHxxCxxC и/или CxxCxxxCxxC для связывания цинка или существует разница в их свойствах связывания цинка. Интересно, что мотив CxxCHxxCxxC, по-видимому, не перекрывается со слабым пальцевым доменом RING, идентифицированным Pfam, что является дополнительным доказательством предполагаемого нового домена цинка или другого металла или другого субстрат-связывающего домена в этих VSP.

Таблица 2 Мотивы цинковых пальцев

Из 218 полных VSP 182 (83%) содержат мотив GGCY.Среднее количество GGCY в этих 182 генах составляет 1,4 на VSP, максимум пять встречаются в одном vsp . Большинство мотивов GGCY находятся в карбоксильной части VSP, но некоторые существуют ближе к N-концу. Функция мотива GGCY неизвестна, некоторые данные предполагают, что он может быть иммуногенным. Например, эпитоп из 12 аминокислот, содержащий этот мотив, индуцировал позднее появление антител при инфекциях новорожденных мышей [40], а антитела к более крупному фрагменту, содержащему мотив GGCY, вызывали открепление и агрегацию трофозоитов [41].

В дополнение к слабому пальцевому домену RING три VSP имели очень хорошие (значение E <1e-20) совпадения с доменом BmKX, коротким биологически активным пептидом, присутствующим в яде скорпионов и, как считается, действующим как блокатор калиевых каналов. 42]. Пять дополнительных VSP показали умеренные (значение E от 1e-5 до 1e-20) попадания в домен Lamin_EGF (2 VSP) и домен EGF_CA (3 VSP). Многие другие VSP имеют слабые совпадения с этими тремя доменами и несколькими дополнительными доменами (TIL и Furin-подобными), которые также богаты цистеином.Имеют ли эти сходства биологическое значение, еще предстоит определить, но интересно предположить, что некоторые из этих данных предполагают разнообразие функций и .

VSP имеют высокую степень сходства примерно по 38 аминокислотам, кодируемым 3′-концом генов. Скрытое марковское моделирование (HMM) для идентификации трансмембранных областей показало, что C-концевой мотив CRGKA находится внутри мембраны, в то время как 23 аминокислоты выше и рядом с CRGKA охватывают мембрану, а остальная часть VSP находится вне клетки (данные не показано).Этот результат согласуется с предыдущими анализами гидрофильности [17]. Как обсуждалось ранее выше, CRGKA, кодирующий С-концевой хвост, использовался для идентификации всех известных членов vsp в текущей сборке генома WB и обнаружен во всех зарегистрированных генах vsp , что предполагает важную функцию в биологии VSP. Многие VSP являются пальмитоилированными [43, 44], и in vivo пальмитиновая кислота специфически связывается с цистеином хвоста CRGKA, контролируя сегрегацию VSP на устойчивые к детергентам домены внутри плазматической мембраны [45].Аргининдеиминаза специфически связывает in vivo с аргинином CRGKA и катализирует его цитруллинирование [46]. Эти биохимические исследования в дополнение к высококонсервативной природе мотива CRGKA предполагают важную биологическую роль. Таким образом, интересно, что восемь vsp имеют аминоконцы, которые отличаются от CRGKA в одном или двух положениях; CHKKA, CRGKL, CRSKA, GRRKA (2 примера), FCGKA, YRGKA и WRGKA (дополнительный файл 1), а в шести из этих восьми отсутствует либо цистеин, либо аргинин, либо и то, и другое.Потребуются экспериментальные исследования, чтобы определить, совместимы ли эти альтернативные N-концы с наблюдаемой или гипотетической функцией VSP.

Геномная организация и контекст генов

vsp в геноме WB

Гены vsp были распределены по всем пяти хромосомам (табл. 3). Из 196 vsp генов, которые могли быть отнесены к конкретной хромосоме, плотность колебалась от 8 vsp генов на Мб на хромосоме 1 до 29 vsp генов на Мб на хромосоме 4 (исходя из общего размера, определенного оптическим отображение).Распределение генов vsp вдоль хромосомы 4 показано на рис. 3. Многие из генов vsp существовали независимо на хромосоме, и поблизости не было других генов vsp . Однако большинство из генов vsp не были распределены случайным образом, а были сгруппированы в группы «голова к голове» или «хвост к хвосту» или в виде линейных массивов (LA) из генов vsp (примеры см. на рис. 4).

Таблица 3 Vsp Хромосомное распределение Контиги были первоначально отнесены к отдельным хромосомам путем картирования BAC с концевой последовательностью на PFG-разделения хромосом, а затем уточнены с помощью оптического картирования. Хромосома 4 наиболее плотно заселена против генов (29/Мб). Каждый ген vsp отмечен вертикальной линией, которая находится выше горизонтальной линии хромосомы для тех, у кого ориентация вперед по отношению к направлению хромосомы, и ниже для тех, кто ориентирован в обратном направлении. Контиги из сборки 14 [30] показаны ниже стрелками, указывающими ориентацию контигов. Vsp с тандемными повторами отмечены «TR», а те, что присутствуют в линейных массивах, показаны заполненными прямоугольниками, где каждый раздел представляет один ген vsp . TT указывает на расположение «хвост к хвосту».

Рисунок 4

Паттерны геномной организации vsp генов . Гены, представленные в виде перевернутых пар, показаны на A и B. Они имеют ориентацию «хвост к хвосту», и всего было 10 парных идентичных двойных наборов генов «хвост к хвосту» и 4 парных идентичных двойных набора генов «голова к голове».Линейный массив от vsp s 57 до vsp 65 показан на C. Ген 59 является представителем клады II, в то время как другие гена vsp (57, 58 и 60-65 все являются представителями клады I.

Гены, присутствующие в инвертированных или тандемных парах (HH, TT, HT)

Vsp пары генов в Giardia могут появляться как инвертированная пара генов с идентичными рамками считывания или без них (таблица 4).Четырнадцать из 19 инвертированных пар состоит из двух одинаковых ORF.И наоборот, не было примеров идентичных генов, которые не находились бы в этом перевернутом парном расположении. Один пример, описанный в литературе, ( vsp1267 ), состоял из двух идентичных ORF в ориентации хвост к хвосту, разделенных примерно 3 т.п.н. [17]. В текущем исследовании мы обнаружили 13 дополнительных пар идентичных генов, присутствующих в конфигурациях «голова к голове» (4) или «хвост к хвосту» (9) с промежуточной ДНК от 2190 до 3847 п.н. между парными ORF (таблица 5). За пределами кодирующих областей этих идентичных пар 5′- и 3′-фланкирующие последовательности двух членов пары были почти идентичны вплоть до точки резкого расхождения, которая находилась в диапазоне от 139 до 729 п.н. от кодирующих областей (таблица 5). ).

Таблица 4 Образцы генов Vsp Таблица 5 Точки расхождения идентичных пар генов

Возникновение идентичных пар генов было особенно проблематичным во время сборки генома, поскольку эта избыточность приводила к преждевременному завершению контигов. Фактически, vsp 1267 ( vsp 98.1) не был идентифицирован как пара при сборке генома, а был обнаружен как одиночный ген в конце контига. Только две из 14 пар с идентичными членами находились на расстоянии более 10 т.п.н. от конца любого данного контига.Неизвестно, были ли пропущены при сборке другие перевернутые пары, но вполне возможно.

Еще пять пар генов, в которых два члена пары содержали разные ORF, были обнаружены в ориентации голова к голове (4) или хвост к хвосту (1) и во всех случаях были разделены примерно 3 т.п.н. промежуточной ДНК. Для четырех из этих пяти пар два члена пары были из разных клад, что подразумевает транслокацию из других, возможно, единичных геномных местоположений в это тандемное расположение.Мы считаем, что 14 идентичных пар возникли исключительно в результате дупликации генов и событий транспозиции. Вполне возможно, что эти события дупликации генов произошли относительно недавно в эволюционной истории семейства генов vsp и что со временем генетическое разнообразие за счет рекомбинации между идентичными или отдаленными генами vsp может привести к появлению новых генов vsp . Парные, идентичные vsp и неидентичные пары vsp остаются интересным, но загадочным наблюдением семейства генов vsp .

vsp генов, представленных в виде линейных массивов (LA)

Более половины vsp генов, обнаруженных в геноме, лежат в геномном контексте vsp линейных массивов, которые состоят из двух или более смежных vsp генов (табл. 4). Промежуточные области между генами в этих линейных массивах в среднем составляли 60 п.н. (от перекрывающихся кодируемых областей до 241 п.н. межгенной последовательности). Помимо этих линейных массивов, были только две другие пары «голова к хвосту» из генов против , которые находились на расстоянии менее 5 т.п.н. друг от друга, но содержали более одного т.п.о. межгенной последовательности между двумя генами.Для этих двух пар нелинейных массивов два члена пары не имели значительного сходства последовательностей. Следовательно, эта парная ассоциация может быть случайной.

Большинство линейных массивов были в очень коротких контигах, так что они часто включали только два гена vsp и часто заканчивались одним или обоими концами контигов, на которых они были расположены. Фактически, 97 из 102 vsp генов в контигах длиной <10 т.п.н. находились в линейных массивах. С точки зрения самих контигов, линейных массива vsp составляли большую часть кодирующей способности из 56 контигов длиной < 10 кб, даже после того, как некоторые из них были объединены с помощью направленного ручного секвенирования.В более крупных контигах есть несколько примеров линейных массивов на концах соседних контигов (см. рис. 3), что позволяет предположить, что эти смежные линейные массивы действительно могут представлять еще более длинные массивы, чем то, что наблюдается здесь. Возможность более длинных массивов также подтверждается наблюдением, что самый длинный массив, обнаруженный на сегодняшний день (10 против генов), находится на конце контига 12, который примыкает к концу контига 32 (данные оптического картирования не показаны), что имеет два гена vsp в линейном массиве (рис. 3).Таким образом, в то время как описанные здесь линейных массива Giardia впечатляют своим количеством, длиной и числом генов, в геноме могут существовать гораздо более длинные массивы.

Как отмечалось выше, первые vsp линейного массива часто демонстрировали типичные черты генов vsp , которые были описаны в литературе, включая расширенную некодирующую область вверх по течению и предполагаемый инициаторный элемент (Inr). На рис. 3 показаны интервалы внутри линейного массива и переменное размещение первого ATG после ближайшего вверх по течению стоп-кодона.Фактически, vsp 14 представляет собой пример последовательности, которая содержит типично консервативную 3′-область, но не имеет инициирующего кодона. Vsp 13 является первым членом линейного массива на хромосоме 4. За кодирующей областью для Vsp 13 следует стоп-кодон, 38 п.н., еще один стоп-кодон и 224 п.н. кодирующей области для vsp 14, который также содержит консервативный кодируемый CRGKA, С-концевой домен. Эта короткая межгенная область, содержащая стоп, указывает на то, что vsp 13 может не экспрессироваться.Частота образования этих линейных массивов наряду с отсутствием последовательности Inr в этих нижестоящих членах и появлением коротких, межгенных или перекрывающихся кодирующих областей между этими нижестоящими генами vsp приводит нас к гипотезе о том, что эти нижестоящие члены могут не экспрессироваться активно. , либо индивидуально, либо опероноподобным образом. Потенциальная гипотеза их появления или генезиса состоит в том, что они могут служить кассетами для рекомбинации с первым геном vsp в линейном массиве (который содержит функциональную последовательность экспрессии выше по течению) или удаленными экспрессируемыми генами vsp в геноме.В обоих сценариях генерация новых антигенных или функциональных генов vsp будет потенциальным результатом такого сценария. В соответствии с этой гипотезой мы обнаружили, что в определенных линейных массивах члены внутри линейного массива иногда были более тесно связаны друг с другом филогенетически, чем с vsp генами в других местах генома или в других линейных массивах (данные не показаны). Мы также обнаружили, что для некоторых линейных массивов члены внутри массива были гораздо более филогенетически далеки друг от друга, чем они были геномно удалены от генов против (данные не показаны), что предполагает либо активную рекомбинацию для создания значительного разнообразия последовательностей, либо транслокацию целых генов. кодирующие области vsp в линейные массивы.За исключением 13 из 26 линейных массивов, содержащих как минимум два полных гена, все члены линейного массива принадлежат к одной и той же филогенетической кладе (данные не показаны). Самый длинный массив (рис. 3) содержал девять полных последовательностей, и восемь из этих генов vsp были из клады I, а один ген vsp был из клады II (рис. 4C). Среди восьми Clade I vsp в этой линейке было две пары ( vsp 60/65 и vsp 61/64), в которых два члена каждой пары были ближайшими родственниками друг другу по филогенетическому признаку. tree, подразумевая предыдущую дупликацию генов, но практически без отдаленных событий транслокации.Например, vsp s61 и 64 продемонстрировали 94% идентичность нуклеотидной последовательности, включая длинные участки 100% идентичности. Эти близкородственные пары предполагают, что дупликация и дивергенция генов сыграли роль в расширении линейных массивов. Кроме того, дрейф последовательности и дивергенция последовательности, вызванная рекомбинацией, также могли играть роль в формировании этих массивов. Мы предполагаем, что эти линейные массивы содержат нефункциональные гены, но либо обеспечивают резервуар для расширения репертуара генов vsp , либо, альтернативно, представляют собой остатки выброшенных генов vsp .

Редкость теломерных генов

vsp

Для других эукариотических, не относящихся к Giardia микробных патогенов, варианты генов поверхностных антигенов присутствуют и часто расположены в субтеломерных местах. Например, гены VSG африканских трипаносом были наиболее интенсивно изученными вариабельными генами поверхностных антигенов, и они могут быть субтеломерными или внутрихромосомными по своему расположению. Внутренние трипаносомные хромосомные гены VSG экспрессируются только тогда, когда они дублируются в субтеломерных местах экспрессии [47, 48].Дополнительный пример вариабельных генов поверхностных антигенов можно найти в паразитах Plasmodium falciparum , которые экспрессируют один из семейства генов var , которые кодируют белки, участвующие в прикреплении к клеткам-хозяевам. Изменение экспрессии одного гена var на другой может изменить характеристики связывания организма. Геном P. falciparum был полностью секвенирован и собран, и всем 61 гена var были присвоены их хромосомные местоположения.Хотя гены var могут быть внутри хромосомы, почти две трети из них являются субтеломерными [49]. Активация субтеломерных или внутрихромосомных генов var происходит по эпигенетическим механизмам в отсутствие рекомбинации ДНК [49, 50].

Напротив, семейство Giardia s vsp , по-видимому, сильно отличается от трипаносомных семейств VSG или плазмодиев var генов. Во-первых, только три гена vsp были обнаружены в субтеломерных локациях, скорее всего, все на одном конце хромосомы 5 [51].Кроме того, нет никаких доказательств дупликативной транспозиции генов vsp в субтеломерные или другие места как требования для экспрессии генов vsp в Giardia . Например, для двух разных генов vsp ( vspA6 и vspC5 ) были определены хромосомные местоположения в организмах, экспрессирующих эти гены, и в антигенных вариантах, утративших экспрессию этих генов. В обоих случаях хромосомная локализация не менялась при антигенной изменчивости [10, 11], и в обоих случаях vsps были внутрихромосомными.Таким образом, Giardia отличается от этих др. протистов тем, что субтеломерное расположение vsps является относительно необычным и явно не требуется для экспрессии.

Референтный геном Giardia кишечной палочки WB в масштабе хромосомы

Подготовка ДНК и секвенирование

G. кишечная палочка WB/C6 (ATCC 50803) культивировали в соответствии со ссылкой. 13 в среде TYDK в плотно закрытых пробирках с наклонным краем при 37 °C. Суммарная геномная ДНК была извлечена из 2.3 × 10 8 трофозоитов с использованием набора Qiagen Blood & Tissue Kit 50 (в соответствии с инструкциями производителя) и очищенных с помощью фенол-хлороформной экстракции. Затем его дополнительно очищали с помощью Qiagen Genomic-tip 20/G. Концентрацию и качество выделенной ДНК определяли с помощью NanoDrop и электрофореза в агрозном геле. Геномная ДНК (5,6 мк г) была секвенирована с помощью PacBio RS II с использованием 8 клеток SMRT в Центре генома Уппсалы в лаборатории «Наука для жизни» (Университет Уппсалы), что дало 411 835 прочтений за 3.6 миллиардов оснований (таблица 1). Чтения имеют длину N50 12,7 кб, а 10% из них длиннее 20 кб.

Для помощи в исправлении базовой ошибки данные длительного считывания PacBIO были дополнены данными последовательностей короткого считывания (Illumina) с высоким охватом (100X). Эти данные краткого считывания были получены из G. кишечного WB/C6, выращенного в среде TYDK в соответствии с 13 в 25-мл колбе для тканевых культур. Суммарную геномную ДНК выделяли из 1 × 10 7 трофозоитов с использованием набора Qiagen Powersoil (в соответствии с инструкциями производителя).Приблизительно 1 мк г геномной ДНК было подготовлено для создания библиотеки Illumina Truseq (размер фрагмента 300  п.н.) и подвергнуто парному секвенированию (75  п.н.) на Illumina HiSeq 2000 в соответствии с инструкциями производителя. Это сгенерировало 16 миллионов парных чтений.

Сборка генома

Конвейер анализа SMRT (v2.3.0) 14 , предоставленный Pacbio, использовался для чтения Pacbio. Программное обеспечение, упомянутое ниже без информации о версии, было получено из конвейера анализа SMRT.Чтения были собраны de novo с помощью HGAP 14 с последующим вызовом консенсусной последовательности с помощью Quiver 14 . Это дало 80 контигов. Затем эти контиги были сопоставлены с оптическими картами пяти хромосом (рис. 1а) 12 с использованием MapSolver (v3.2.0), предоставленного OpGen. Соседние контиги затем сшивали вместе следующим образом: если между соседними контигами выявляли перекрытия, два контига объединяли на основе выровненной перекрывающейся последовательности; Если перекрытия не было обнаружено, два контига были сшиты с Ns между ними, чтобы представить разрыв с размером, определяемым совмещенной оптической картой.Полученные пять каркасов были загружены в рабочий процесс BridgeMapper 14 , который производит раздельное выравнивание с использованием BLASR. Раздельные выравнивания были визуализированы с помощью SMRT View, и не было обнаружено никаких неправильных сборок и структурных вариаций. PBJelly (v15.8.24) 15 использовался для дальнейшего закрытия пробелов в пяти каркасах с использованием ридов Pacbio. Затем каркасы были дополнительно отполированы с помощью Quiver 14 , а считывания, которые не удалось сопоставить с каркасами, были собраны независимо с помощью canu (v1.4) 16 . Контиги Canu и пять каркасов были объединены и дополнительно отполированы с помощью Quiver. В результате получилось 35 каркасов, пять основных из которых составляют 97% от общего размера при 12,6 Мб, что немного больше, чем старый проект генома (таблица 1). Пять основных каркасов, представляющих пять хромосом Giardia , содержат только четыре внутренних пробела по сравнению со 137 пробелами в старой версии (таблица 1, рис. 1b).

Рис. 1

Почти полные пять хромосом.( a ) Карты ферментов рестрикции (MluI) пяти хромосом, выровненных с геномными последовательностями, расщепленными MluI in silico . Каждая вертикальная линия внутри прямоугольников представляет собой сайт разрезания ферментом рестрикции. Пробелы в геномных последовательностях представлены горизонтальной линией вне прямоугольников. ( b ) Круговой график, сравнивающий старые пять хромосом (слева) с новыми пятью хромосомами (справа). Хромосомные последовательности представлены серым цветом в самом дальнем круге с промежутками в белых полосах и теломерными повторами в красном цвете.Совпадения BLASTN между двумя геномами показаны синими лентами посередине. Пакет R circlize (v0.4.8) использовался для рисования кругового графика 39 .

На этапе аннотирования ниже мы заметили, что некоторые полноразмерные гены были усечены в новом проекте генома из-за сдвигов рамки считывания, вызванных гомополимерными ошибками, внесенными считываниями PacBio. Считывания секвенирования ДНК Illumina были сопоставлены с черновым эталоном с использованием компонента выравнивания коротких считываний BWA (v0.7.15) 17 , а файл выравнивания bam был отсортирован с помощью samtools (v1.8) 18 и его функция mpileup использовались для создания списка файлов наложения для каждой базовой информации о сопоставлении. Файл Pileup был проанализирован, а вставки и SNP были обновлены, когда альтернативная база/вставка имеет не менее 50% поддержки по крайней мере из 10 сопоставленных чтений. Это привело к обновлению 50 SNP, затрагивающих 20 генов, и обновлению 85 вставок, затрагивающих 38 генов.

Оценка гетерозиготности

Чтения Illumina были повторно выровнены по эталонному геному с поправкой на основание с использованием BWA (v0.7.15) и samtools (v1.8) результат mpileup был сгенерирован повторно. Упомянутые ниже сайты SNP (или гетерозиготности по аллельной последовательности (ASH)) были названы в положениях по крайней мере 20-кратного покрытия основаниями с альтернативным основанием по крайней мере в 10% прочтений.

Геномная аннотация

Ранее опубликованный геном G. enteralis WB был загружен из GiardiaDB (v36.0) 19 , а аннотация была перенесена в новый эталонный геном с использованием RATT (v0.95) 20 . GlimmerHMM (v3.0.1) 21 и Prodigal (v2.6.3) 22 были использованы для предсказаний гена de novo , а 500 аннотаций, переданных RATT, были выбраны для обучения предсказанию GlimmerHMM. Информация о сходстве из BLASTP 23 с базой данных NR и информация о домене из поиска Conserved Domain (CD) 24 были объединены для функциональной аннотации. Аннотации, переданные RATT, и предсказания de novo, , были объединены, а несовместимые из трех источников были проверены вручную. Чтения RNA-Seq (SRR10063826 25 ) были картированы в геноме с помощью BWA (v0.7.15), а картографическая информация использовалась в качестве руководства для структурной аннотации. В функциональную аннотацию также были включены отредактированные вручную аннотации, предоставленные исследователями Giardia 19 . Несоответствующие аннотации между старой и новой версиями были дважды проверены, чтобы убедиться, что обновленная аннотация является улучшением. Для многокопийных генов была исследована синтения между двумя версиями, чтобы определить наиболее подходящий генид для гена, что было попыткой сохранить согласованность синтении между двумя версиями геномов.

Интроны в Giardia были опубликованы в различных статьях 2,26,27 , но не были отобраны и интегрированы в геном. В этой версии аннотации мы объединили все 8 цис-сплайсированных интронов и 5 транс-сплайсированных интронов (таблица 1). Поиск нового общего интронного мотива не выявил новых кандидатов в интроны.

В общей сложности мы аннотировали 4963 гена, кодирующих белок, плюс еще 306 псевдогенов в новом геноме (таблица 1). Хотя количество генов уменьшено по сравнению со старым геномом, новый геном в среднем имеет более длинные гены и меньшие межгенные области (таблица 1).Процент кодирования остается прежним.

18S, 28S и 5S рибосомные РНК (рРНК) были предсказаны с использованием rnammer (v1.2) 28 . Последовательность рРНК 5.8S была извлечена из NCBI, затем проведен поиск в новом геноме с помощью BLASTN, чтобы найти все копии. тРНК идентифицировали с помощью tRNAscan-SE (v1.23) 29 . В новом геноме больше дуплицированных копий тРНК и рРНК (таблица 1). 5 S рРНК находятся внутри, тогда как 18S, 5,8S и 28S рРНК обнаруживаются на большинстве концов хромосом (рис.2). Две неполные 18S рРНК расположены на двух концах самого большого внутреннего пробела на 5′-конце хромосомы 5 (рис. 2), что предполагает, что незаполненный пробел может быть вызван тандемными копиями рРНК. Если это так, то это сделает этот участок рибосомной РНК (28S + 5,8S + 18S) длиной 318 т.п.н., примерно 86 копий рРНК.

Рис. 2

Круговая диаграмма пяти хромосом. Хромосомные последовательности представлены серым цветом в самом дальнем круге с промежутками в белых полосах и теломерами красным цветом. Внутренние дорожки расположены следующим образом: GC%, ARP/NEK, (ψ)обратные транскриптазы/рРНК, (ψ)VSP/HCMP, плотность кодирования, плотность SNP, участки со сходством.Области со сходством представляют собой совпадения BLASTN с самим собой с > 95% идентичностью последовательности и > 2000 п.н. в длину. Круговой график был нарисован с помощью пакета R circlize (v0.4.8) 39 .

Аннотация и распространение семейства генов

Giardia имеет большую группу богатых цистеином белков, которые делятся на 3 подгруппы, включая варианты поверхностных белков (VSP), мембранные белки с высоким содержанием цистеина (HCMP) и белки с высоким содержанием цистеина (HCP). ). VSP секретируются в мембрану и, таким образом, несут 5′-сигнальный пептид и имеют определенный 3′-хвост с трансмембранным доменом, за которым следует мотив пентапептида CRGKA.VSP без надлежащего сигнального пептида, предсказанного сигналом P (v5.0b) 30 , либо корректировали по правильному стартовому кодону, если это возможно, либо аннотировали как псевдоVSP (pVSP, ψVSP). Помимо отсутствия надлежащего сигнального пептида, ψVSP также имеют тенденцию располагаться в массивах без надлежащих стартовых кодонов. В итоге имеем 133 ВСП по сравнению со 196 в старом геноме и дополнительно 208 ψВСП.

Среди 133 ВСП 38 дублируются парами. 12 пар имеют ориентацию →  ←, а 7 пар имеют ориентацию ← →.Среди 7 пар, направленных друг от друга, 4 пары содержат остаток обратной транскриптазы между ними, а одна содержит промежуточную киназу NEK (таблица 2).

Таблица 2 Расположение пар ВСП.

Киназа NEK и белок 21.1 с произвольным названием имеют общие домены с анкириновыми повторами, и в старом геноме имеется 179 киназ NEK и 242 белка 21.1. В новом геноме гены, содержащие анкириновые повторы, названы следующим образом: белки, содержащие как киназный домен, так и анкириновые повторы, называются NEK-киназами, и их 184; Белки, содержащие только анкириновые повторы, называются белком анкириновых повторов 1 (ARP-1), и их насчитывается 267 (+5 псевдокопий); Белки с анкириновым повтором, а также доменом (доменами) с цинковыми пальцами называются белком 2 анкиринового повтора (ARP-2), и их 33; Белки с анкириновым повтором, а также доменом(ами), отличным от домена цинкового пальца, называются белком анкиринового повтора 3 (ARP-3), и их 5.Домены были найдены с помощью поиска HMMER3 (v3.0) 31 по Pfam (v31.0) 32 .

При сравнении геномов из различных изолятов Giardia уже наблюдалось, что синтения сохраняется в разрывах геномов Giardia в областях, обогащенных мультигенными семействами, включая семейства белков с высоким содержанием цистеина, NEK и ARP 3 . С этим почти полным геномом мы могли видеть, как эти семейства генов распределяются по хромосомам (рис.2). Семейства генов находятся во всех хромосомах. Геном Giardia упакован генами с 81% кодированием генома и небольшой межгенной областью. Однако области вокруг VSP, как правило, бедны генами (рис. 2, зеленые точки на дорожке кодирования %), и эти области также имеют более высокую вариацию аллельной последовательности в картированных считываниях (рис. 2, красные точки на дорожке SNP).

Размеры ооцист C. parvum и цист G. lamblia

Семейство цестод Taeniidae состоит из родов Echinococcus и Taenia, оба из которых включают зоонозных ленточных червей, имеющих серьезное значение для общественного здравоохранения.Были определены различные экологические матрицы, из которых может происходить передача паразитов животным и людям, и было разработано множество методов обнаружения яиц тениид в различных средах. Однако в большинстве случаев отсутствует соответствующая валидация, а также отсутствуют стандартизированные процедуры выделения яиц. Это затрудняет сравнение между исследованиями и создает проблемы для будущих исследователей при принятии решения о том, какой метод использовать для оценки загрязнения яиц тениидами в конкретной матрице.Таким образом, цель этого систематического обзора состояла в том, чтобы представить обзор методов обнаружения яиц тениид в окружающей среде, обсудить и сравнить их, а также дать рекомендации для будущих исследований. Всего из научных баз данных было извлечено 1814 публикаций, и, в конечном счете, систематически проанализированы данные из 90 статей. Результаты представляют собой обзор многочисленных диагностических тестов для обнаружения яиц тениид в (или на) воде, пище, почве, насекомых, предметах и ​​воздухе. Эти инструменты можно разделить на обычные (световая микроскопия), молекулярные или иммунодетектирующие.Относительно дешевым методам микроскопии часто не хватает чувствительности, и они не могут идентифицировать яйца тениид на уровне рода. Тем не менее, в нескольких записях приписывается род или даже вид яйцам тениид, которые были обнаружены с помощью световой микроскопии. Методы молекулярной и иммунодетекции обеспечивают более высокую специфичность, но все же полагаются на предшествующие этапы извлечения яйцеклеток, которые также влияют на общую чувствительность. Наконец, в большинстве методов отсутствовали какие-либо попытки оценки эффективности и стандартизации, особенно на ранних этапах анализа (т.g., стратегия отбора проб, условия хранения, извлечение яиц) и жизнеспособность редко рассматривались. Таким образом, наш обзор подчеркивает необходимость в стандартизированных, проверенных инструментах обнаружения, которые не только оценивают степень загрязнения окружающей среды, но и род или вид яиц, а также оценивают их жизнеспособность.

Антитело Giardia lamblia (6231) [PE] (NB100-63281PE): Novus Biologicals

Антитело Giardia lamblia (6231) [PE] Краткое описание

Иммуноген

Антиген Giardia 65 кДа.

Специфичность

NB100-63281 обнаруживает Giardia lamblia, жгутикового простейшего паразита, поражающего тонкий кишечник человека и многих других млекопитающих-хозяев. Заражение G. lamblia приводит к лямблиозу; разновидность гастроэнтерита, вызывающая сильную диарею и спазмы в животе. Было высказано предположение, что хронический лямблиоз может привести к длительной задержке роста.

Изотип

IgG1

Клональность

Моноклональный

Хост

Мышь

Чистота

Белок А очищенный

Награда новатору

Упаковка, хранение и рецептуры

Хранение

Хранить при 4°С в темноте.

Буфер

ПБС

Консервант

0,05% Азид натрия

Чистота

Белок А очищенный

Примечания

Этот конъюгат производится по запросу. Фактическое восстановление может отличаться от заявленного объема этого продукта.Объем будет больше или равен размеру устройства, указанному в техническом описании.

Альтернативные названия для антител Giardia lamblia (6231) [PE]

  • G лямблии; Лямблии кишечные

Ограничения

Этот продукт предназначен только для исследовательских целей и не одобрен для использования на людях или в клинической диагностике.Гарантия на первичные антитела составляет 1 год с даты получения.

Публикации по антителам Giardia lamblia (NB100-63281PE) (0)

Нет публикаций по антителу Giardia lamblia (NB100-63281PE).

Отправляя информацию о публикации, вы получаете подарочные карты и скидки на будущие покупки.

Отзывы о антителе к Giardia lamblia (NB100-63281PE) (0)

Отзывов о антителе к Giardia lamblia (NB100-63281PE) пока нет. Отправив отзыв, вы получите электронную подарочную карту Amazon или скидку на продукт Novus.
  • Обзор без изображения — 10 долларов США/7 евро/6 фунтов стерлингов/10 канадских долларов/70 юаней/1110 иен
  • Обзор с изображением — 25 долларов США/18 евро/15 фунтов стерлингов/25 канадских долларов/150 юаней/2500 иен

Часто задаваемые вопросы об антителах к Giardia lamblia (NB100-63281PE) (0)

Другие доступные форматы

Дополнительные продукты Giardia lamblia

Блоги о Giardia lamblia

Быстрая визуализация, обнаружение и количественная оценка цист Giardia lamblia с помощью флуоресцентной микроскопии с помощью мобильного телефона и машинного обучения

Быстрое и точное обнаружение передающихся через воду патогенов в источниках питьевой и рекреационной воды имеет решающее значение для лечения и предотвращения распространения заболеваний, связанных с водой, особенно в условиях ограниченных ресурсов.Здесь мы представляем портативную и экономичную платформу для обнаружения и количественного определения цист Giardia lamblia , одного из наиболее распространенных паразитов, передающихся через воду, который имеет толстую клеточную стенку, что делает его устойчивым к большинству методов дезинфекции воды, включая хлорирование. Платформа состоит из смартфона в сочетании с оптико-механической насадкой весом ~ 205 г, в которой используется конструкция ручного флуоресцентного микроскопа, совмещенная с камерой смартфона, для изображения специально разработанных одноразовых кассет для проб воды.Каждая кассета для образцов состоит из впитывающих прокладок и механических фильтрующих мембран; мембрана с размером пор 8 мкм используется в качестве пористого промежуточного слоя для предотвращения обратного потока частиц к верхней мембране, а верхняя мембрана с размером пор 5 мкм используется для захвата отдельных цист Giardia , которые флуоресцентно мечены. Флуоресцентное изображение поверхности фильтра (поле зрения: ~0,8 см 2 ) фиксируется и передается по беспроводной сети через мобильный телефон на наши серверы для быстрой обработки с использованием алгоритма машинного обучения, обученного на статистические характеристики цист Giardia для автоматического обнаружения и подсчета цист, захваченных мембраной.Затем результаты передаются обратно на мобильный телефон менее чем за 2 минуты и отображаются через интеллектуальное приложение, работающее на телефоне. Эта мобильная платформа вместе с нашим специально разработанным протоколом пробоподготовки позволяет анализировать большие объемы воды (, например, , 10–20 мл) для автоматического обнаружения и подсчета цист Giardia примерно за 1 час, включая все этапы. пробоподготовки и анализа. Мы оценили эффективность этого подхода с использованием образцов воды, загрязненных Giardia , пронумерованных с помощью проточного цитометра, продемонстрировав среднюю эффективность захвата цист ~ 79% на нашей фильтрующей мембране вместе с чувствительностью подсчета цист на основе машинного обучения ~ 84%, что дает предел обнаружения ~ 12 цист на 10 мл.Обеспечивая быстрое обнаружение и количественную оценку микроорганизмов, эта портативная платформа обработки изображений и датчиков, работающая на мобильном телефоне, может быть полезна для мониторинга качества воды в полевых условиях и в условиях ограниченных ресурсов.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

Рекомбинантный белок Giardia Lamblia GL50803_7953 (аминокислоты 1-354)

Giardia Lamblia (штамм ATCC 50803 / WB клон C6) Гомолог АТФазы ASNA1 (GL50803_7953), рекомбинантный белок.

Источник

E. coli или дрожжи, или бакуловирусы, или клетки млекопитающих.

Приложения

ELISA, WB, SDS-PAGE, Immunogen и т. д.

Состав

Буфер на основе триса, 50% глицерина.

Чистота

> 85% чистоты по SDS-PAGE.

Хранение

Хранить при температуре от -20°C до -80°C.

Введение

Giardia Lamblia представляет собой жгутиковый паразитический микроорганизм, который колонизирует и размножается в тонком кишечнике, вызывая лямблиоз. Паразит прикрепляется к эпителию с помощью вентрального адгезивного диска или присоски и размножается путем бинарного деления. Лямблиоз не распространяется через кровоток и не распространяется на другие отделы желудочно-кишечного тракта, а остается в пределах просвета тонкой кишки.Кошек можно легко вылечить, а ягнята обычно просто теряют вес, но у телят паразиты могут быть смертельными и часто не реагируют на антибиотики или электролиты. Носительство среди телят также может быть бессимптомным. Этот паразит смертельно опасен для шиншилл, поэтому необходимо проявлять особую осторожность, обеспечивая их безопасной водой. Собаки имеют высокий уровень заражения, так как известно, что 30% популяции в возрасте до одного года инфицированы в питомниках. Инфекция чаще встречается у щенков, чем у взрослых собак. Зараженных собак можно изолировать и лечить, или всю стаю в питомнике можно лечить вместе, независимо от этого.Конуры также должны быть очищены отбеливателем или другими чистящими дезинфицирующими средствами.

Альтернативные названия

Г. лямблии; Лямблии кишечные

Вся наша продукция может использоваться только в исследовательских целях. Эти ингредиенты вакцины НЕЛЬЗЯ использовать непосредственно на людях или животных.


Онлайн-запрос

Вся наша продукция может использоваться только в исследовательских целях. Эти ингредиенты вакцины НЕЛЬЗЯ использовать непосредственно на людях или животных.

Веб-сайт UWL

Giardia lambli а, также известная как диарея путешественников, или бобровая лихорадка — одноклеточный паразит, встречающийся в фекалии инфицированных млекопитающих.Первоначально найден Ван Левенгук в 1681 г. после изучения собственных фекалий, г. Giardia lamblia была названа в честь Альфреда Матье Жиара. из-за его длительных исследований паразита (Клинические Обзор микробиологии, 2001 г.). Ниже представляет собой разбивку домена, царства, типа, класса, порядка, семейства, рода и вида, чтобы лучше понимания этого организма.

Домен : Eukarya
Идентифицирован как член домена Eukaryote из-за обладания (два) истинных ядра, а также ядерная оболочка.

Королевство : Протиста
Все члены этого царства являются эукариотическими и содержат большинство обычно одноклеточные организмы; хотя есть многоклеточные организмы, которые попадают в это царство, такие как водоросли, главный ключ этого царства является водная среда, необходимая для выживать.

Тип : Саркомастигофора
Организмы, относящиеся к типу Sarcomastigophora, классифицируются как жгутиковые, и обычно их 10-20 микрометров размером.(Содержат свободноживущие или паразитические простейшие. )

Класс : Зоофлагелляты
Также называется «зоомастигофора», что переводится на «хлыстоносное животное» на латыни. Основные характеристики этого класс — это то, как организмы перемещаются с помощью одного или нескольких жгутики.

Орден : Дипломонда
Отряд Diplomondida содержит в основном паразитические организмы. У этих организмов нет ни митохондрий, ни аппарата Гольджи. но вместо этого содержат митосомы, которые участвуют в росте железа серные белки.

Семейство : Hexamitidae
Будучи идентифицированными как имеющие шесть или восемь жгутиков, эти организмы содержат два настоящих ядра. Организмы этого семейства также билатерально-симметричный.

Род : Giardia
Род Giardia содержит анаэробных паразитов, питающихся и размножаются в тонком кишечнике человека и других млекопитающие. Эти организмы имеют две стадии жизни, одна из которых это плавающий трофозоит, а другой – киста питание за счет организма хозяина.

Вид : Giardia lamblia
Наиболее часто встречается вид Giardia lamblia . связано с заболеванием лямблиозом, которое вызывает ужасающие случаев диареи у млекопитающих. Этот вид встречается наиболее обычно в загрязненных источниках воды по всему миру, обычно в странах третьего мира. Giardia lamblia банка отличаться от других видов Giardia из-за двух вертикальные слипательные диски на верхней части организма.Эти диски позволяют микроорганизмам прикрепляться к тонкой кишке хозяина и удерживают питательные вещества от хозяина. Название Giardia lamblia буквально означает жгутиковое простейшее.

Таблица 1. Краткий обзор различные виды Giardia.

 

 

 

 

 

 

Рис. 1.Древовидная диаграмма, показывающая акцент разнообразия Protista в домене Eukaryota.

Фигура 2. Филогенетическое древо, показывающее три домена жизни, за которыми следует семь основных кладов.

Как видно на рисунке 1, Giardia lamblia (обведено синим) принадлежит домену Eukarya из-за его упомянутые ранее два ядра и ядерная оболочка. Как хорошо это часть разнообразного царства Protista, которое содержит организмы, в основном одноклеточные и живут в водной среде.Не стесняйтесь проверить другие организмы, принадлежащие к эукариям: Эврицея Люцифуга (пещерная саламандра), Maiacetus innus (хорошая мать-кит), и Choloepus didactylus (двупалый ленивец).

На рис. 2 показаны семь основных включенных кладов. в Эукария. Лямблия лямблия принадлежит к основной кладе Excavata, разделяя характеристики отсутствие классической митохондрии и двух или более жгутиков.Вот Некоторые примеры организмов из разных клад; Опистоконта: Panthera tigris sumatrae (суматранский тигр), Cassipoea xamadchana (перевернутая медуза), Excavata: Naegleria fowleri , Архепластида: Bromus tectorum (читграсс), Plagoiobotrys nothofulvus (цветок попкорна), Alveolata: Pyrocystis fusiformis, и Stramenopila: .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.