Нематодозы 348 редкие нематодозы: Нематодозы лошадей Кировской области + “

%PDF-1.6 % 1 0 obj > endobj 2 0 obj >stream 2017-05-29T21:16:31+04:002017-05-29T21:16:31+04:002017-05-29T21:16:31+04:00Microsoft® Office Word 2007application/pdf

  • Кодочигова
  • uuid:092b1d66-8391-41db-9c8e-5b2bbf3da7f0uuid:e2fa15b3-aed1-43ab-b286-7b12d0da184aMicrosoft® Office Word 2007 endstream endobj 3 0 obj > endobj 5 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]>>/Type/Page>> endobj 6 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]/XObject>>>/Type/Page>> endobj 7 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]>>/Type/Page>> endobj 8 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]>>/Type/Page>> endobj 9 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]>>/Type/Page>> endobj 10 0 obj >/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI]>>/Type/Page>> endobj 37 0 obj >stream x=ioǒ?CH;q${#R”N”ET_uW7ߪ3ڞY 3T=krٛV]?/?W6Ϟ:^A_

    =f(-|~NI_go~o`_,,si]SSFOW Ίf?e:TӻqOW4Jξ{u2;X>ϚvjG36’خҽ=+60\⟋”=J-`j4.+xrRUhijUQ˶T:4u_5b1g+T-Vj=D8Uola {[email protected]W}3!`iUU-rjtgwgUC_fiK

    Содержание

    Прижизненная и послеубойная диагностика гельминтозов жвачных животных Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

    3. Биоиндикация загрязнений наземных экосистем. / З. И. Никитина Под редакцией Р. Шуберта, пер. с нем./ М.: Мир, 1988, 348 c.

    4. Оценка жизнеспособности деревьев и правила их отбора и назначения к рубке и пересадке / под ред. Е.Г. Мозолевской, и др.- М.: ГОУ ВПО МГУЛ, 2007.- 40 с.

    5. Гаврилин И.И., Рунова Е.М., Гаврилина М.К Переуплотнение почвенного покрова, как индикационный показатель состояния древесных растений в условиях рекреационной нагрузки города Братска // Труды Братского государственного университета. – Серия: Естественные и инженерные науки. – 2012. – Т. 1. – С. 89-92

    Гламаздин ИГ.1; Ибрахим М.И.С.2; Сысоева Н.Ю.3; Панова О.А.4

    ‘Доктор ветеринарных наук, профессор: 2Аспирант; 3Кандидат ветеринарных наук, доцент; 4 Аспирант,

    ФГБОУ ВПО Московский государственный университет пищевых производств.

    ПРИЖИЗНЕННАЯ И ПОСЛЕУБОЙНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЕЛЬМИНТОЗОВ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ

    Аннотация

    Целью настоящих исследований являлось изучение распространения гельминтозных инвазий жвачных животных и проведения сравнительной оценки существующих диагностических методов. Проведены исследования по разработке параметров собственных диагностических тест – систем. Полученные результаты могут быть использованы при создании эффективной системы контроля над гельминтозами жвачных животных.

    Ключевые слова: Гельминтозы жвачных животных, копрологические методы диагностики, послеубойная экспертиза, мультиантигенный вариант ELISA.

    Glamazdin LG.1; Ibrakhim MLS.2; Sysoyeva N.Y.3; Panova O.A.4

    ‘Doctor of Veterinary Sciences, Professor, 2Graduate Student, 3Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor, 4Graduate

    Student, the Moscow State University of Food Productions.

    INTRAVITAL AND POST-MORTEM DIAGNOSTICS FOR HELMINTHIASES OF RUMINANTS

    Abstract

    The aim of the present study was to investigate the distribution of helminth infestation ruminants and comparative assessment of existing diagnostic methods. Studies on the development of the parameters of their own diagnostic test – systems. The results can be used to create an effective system of control worm infections of ruminants.

    Keywords: Helminth infections of ruminants, scatological diagnostic methods Post slaughter examination multiantigenny option ELISA.

    Давно установлено, что жвачные животные в большой степени заражены гельминтами и на территории Российской Федерации и на территориях сопредельных стран. В результате эпизоотологических исследований в популяции овец Нижегородской и Волгоградской областей был зарегистрирован 21 вид гельминтов: 3 вида трематод (15.0%), 4 – цестод (20,0%) и 14 – нематод (65,0%). [3]

    Существующие на сегодняшний день копрологические методы диагностики гельминтозов выявляют далеко не все болезни. Например: фасциолез можно диагностировать только через 3,5 – 4 месяца после начала инвазии, эхинококкоз или финноз вообще не представляется возможным. Между тем возбудители фасциолеза, эхинококкоза или тонкошейного финноза являются опасными болезнетворными агентами, которые затрагивает всю гепатобиллиарную систему хозяина, и часто вызывают хронический гепатит по пролиферативному типу. Обозначенная патология ведет к нарушению деятельности желудочнокишечного тракта и к явлению мальабсорбции, что провоцирует значительное снижение эффективности откорма и снижение пищевой ценности получаемой животноводческой продукции, а также к сокращению сроков хранения продуктов убоя. [2]

    В соответствии с актуальностью проблемы цель работы заключалась в изучении гельминтозной инвазии жвачных животных и разработки научно-обоснованной системы диагностических мероприятий.

    Метод неполных гельминтологических исследований отдельных органов животных. Видовой состав гельминтов определяли с помощью гельминтологических исследований различных органов: легких, сычуга и кишечника. При необходимости проведения дифференциальной диагностики и идентификации гельминтов крупного рогатого скота использовали определители К.И.Скрябина, Н.П. Шихобаловой, Р.С.Шульца и др. [5] [6]

    Диагностику паразитарных болезней проводили по правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарносанитарной экспертизы мяса и мясных продуктов. Утверждены Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 27 декабря 1983 года.

    Упрощенный метод Ветцеля-Орлова. Монтировали аппарат Бермана, но вместо зажима на свободный конец резиновой трубки надевали пробирку. Пробы фекалий (10 г) помещали в воронки аппарата Бермана на металлической сетке или завернув их в отрезки марли. Аппарат с пробами от овец оставляли при комнатной температуре на 3 ч, крупного рогатого скота — на 5 ч. Исследовали осадок под малым увеличением микроскопа. Для обнаружения личинок в фекалиях овец применяли метод Вайда. [4]

    Мультиантигенный тест осуществляли исследованием каждой сыворотки сразу на пять антигенов, которые были адсорбированы каждый в своей лунке: нематод легочной ткани, нематод желудочно-кишечного тракта, F. hepatica, C.tenuicollis, E. granulosus. [1] [2]

    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

    Как видно из таблицы 1 наибольшее число гельминтов было зарегистрировано при исследовании желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота и овец, ЭИ =9,58 и 13,77, соответственно. Интересно отметить, что нематодозы крупного рогатого скота были представлены: Ostertagia ostertagi 4,23%, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis – 3,72%, Nematodirus filicollis – 3,05%, Hemonchus contortus – 2,6%, причем в 32,07% случаях наблюдали смешанную инвазию.

    Таблица 1. Распространение гельминтозов жвачных животных

    Г ельминтозы Выявлено случаев Экстенсивность инвазии,%

    крупный рогатый овцы, крупный рогатый овцы,

    скот, n=970 скот,

    n=610 n=970 n=610

    легочные 80 77 8,25 12,6

    62

    желудочно- кишечные 93 84 9,58 13,77

    фасциолез 60 41 6,18 6,72

    цистицеркоз тенуикольный 67 64 6,91 10,49

    эхинококкоз 17 14 1,75 2,29

    Возбудителей нематодозов желудочно-кишечного тракта овец дифференцировали как следующие виды: Ostertagia circumcincta – 3,04%, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus axei – 4,78%, Nematodirus filicollis – 4,63%, Hemonchus contortus – 1,32%, причем смешанная инвазия наблюдалась у овец в 41,7% случаях.

    Как видно из таблицы 2 далеко не все методы диагностики одинаково эффективны. При легочных и кишечных нематодозах наиболее ценным в диагностическом отношении являлся метод лярвоскопии.

    Эффективность этого метода при нематодозах легких у крупного рогатого скота была 95,0% и у овец 96,1%. Желудочнокишечные нематодозы могли определить методом лярвоскопии у крупного рогатого скота и овец с эффективностью 94,6% и 96,4%, соответственно.

    Гельминтозы жвачных определяли также методами последовательного промывания и флотацией в этих случаях обнаруживали яйца/личинки. Сравнивая эти два метода можно сказать, что наиболее целесообразно применять метод флотации, его эффективность у крупного рогатого скота и овец была установлена 76,3% и 79,4%, соответственно. В методе флотации (Фюллеборна) – мы использовали для приготовления насыщенного раствора тиосульфат натрия Na2SO3S. На его основе получали раствор с удельной плотностью 1,4.

    Таблица 2. Сравнительная эффективность диагностических методов при основных гельминтозах жвачных животных

    гельминтозах жвачных животных

    Г ельминтозы Число выявленных случаев (% эффективности)

    методом последовательного промывания Флотацией Лярвоскопией

    к.р.с. овцы к.р.с. овцы к.р.с. овцы

    нематодозы легких N=80 5 (6,2%) N=77 2 (2,6%) N=80 3 (3,7%) N=77 3 (3,8%) N=80 76 (95,0%) N=77 74 (96,1%)

    нематодозы желудочнокишечного тракта N=93 32 (34,4%) N=84 26 (30,9%) N=93 71 (76,3%) N=84 61 (79,4%) N=93 88 (94,6%) N=84 81 (96,4%)

    Фасциолез N=60 42(70,0%) N=41 32 (78,0%) N=60 45(75,0%) N=41 33 (80,5%) N=60 нет N=41 нет

    тонкошейный финноз Невозможно выявление паразита

    эхинококкоз Невозможно выявление паразита

    Для замедления кристаллизации раствора на предметном стекле в исследуемый препарат добавляли каплю глицерина, разведенного водой 1:1. В редких случаях замечали деформацию яиц фасциол, которые приобретали вогнутую форму овала коричневой окраски.

    Нематодозы легких у коров и овец выявлялись экспертизой в 91,25% и 93,5%, соответственно. Метод неполных гельминтологических вскрытий оказался более эффективным и с его помощью в 100% случаях выявляли всех паразитических червей в продуктах убоя овец и крупного рогатого скота. При ветеринарно-санитарной экспертизы печени, в желчных ходах, нами выявлялись возбудители фасциолеза. Эффективность диагностики и у крупного рогатого скота и овец оказалась очень высокой, например: 96,6% и 97,56%, соответственно.

    Возбудителей тонкошейного финноза и эхинококкоза диагностировали методами экспертизы и неполных гельминтологических исследований отдельных органов животных с одинаковой эффективностью – 100%.

    Эффективность мультиантигенного теста оказалась достаточно высокой и при учете результатов реакции достигала 100%. Максимальное значение экстинкции получено при диагностике тонкошейного финноза, Е = 1,42±0,20. При принятой нами системы учета положительных ответов в ИФА были получены ложноположительные реакции при диагностике эхинококкоза с животными, зараженными тонкошейным финнозом. При диагностике нематодозов желудочно-кишечного тракта регистрировались ложноположительные реакции с сыворотками крови от животных, зараженных нематодозами. Однако, сравнивая коэффициенты экстинкции гомологичных и гетерологичных реакций, установили большую разницу в цифрах, например: 0,24±0,04 и 1,42±0,02 (более чем в 6,5 раз).

    63

    Таблица 3 Эффективность мультиантигенного теста на основе ИФА (ELISA) при гельминтозах крупного рогатого скота

    Г ельминтозы Коэффициент экстинкции (Е) в ИФА с разными антигенами

    АГ легочных нематод АГ кишечных нематод АГ фасциол АГ цистицерк АГ эхинококк

    нематодозы легких, N=32 1,14±0,37 0,24±0,12 0,11±0,04 0,14±0,03 0,10±0,02

    нематодозы желудочнокишечного тракта, N=95 0,22±0,02 1,25±0,17 0,12±0,02 0,12±0,04 0,12±0,03

    фасциолез, N=44 0,15±0,02 0,16±0,01 1,35±0,24 0,22±0,05 0,18±0,07

    тонкошейный финноз, N=17 0,16±0,01 0,14±0,02 0,20±0,04 1,42±0,20 0,22±0,06

    эхинококкоз, N=11 0,16±0,02 0,16±0,02 0,18±0,04 0,24±0,04 1,34±0,18

    P < 0,05 – разница достоверна между значениями экстинкции в реакциях сыворотки крови от зараженных животных с гомологичными и гетерологичными антигенами.

    В наших экспериментах при оценке гельминтозной инвазии у овец мультиантигенный тест показал удовлетворительные результаты. Интенсивность экстинкции при учете реакции у овец во всех случаях оказалась выше, у крупного рогатого скота. При учете результатов теста, сыворотку считали положительной, если иммуноферментный фотометр показывал коэффициент оптической плотности (Е) 0,35 и выше, соответственно, если ниже – то отрицательной. Максимально высокой экстинкция оказалась при фасциолезе. Перекрестные реакции были отмечены между сыворотками крови от животных, больных цистицеркозом и эхинококкозом, а также между легочными и кишечными нематодами. В то же время при сравнительном учете результатов реакции в мультиантигенном варианте всегда выявлялись гомологичные реакции, ставился точный диагноз на преобладающий гельминтозный акцент. Полученные ложноположительные результаты в сыворотках крови от животных, в органах и тканях которых при послеубойной экспертизе были обнаружены не ожидаемые гельминты, можно объяснить проведенной дегельминтизацией, длительной сенсибилизацией тканей организма метаболитами паразитов, а также наличие общих антигенных детерминант у гельминтов разных видов. В то же время мы получили 100% чувствительность, что говорит о возможности использовать тест для прижизненной диагностики гельминтозов жвачных животных.

    Таким образом, диагностика гельминтозов может быть высокоэффективной только при использовании методов выявления паразитов, основанных на разных принципах обнаружения гельминтов: овоскопии, лярвоскопии, взаимодействия антигенантитело и послеубойной ветеринарно-санитарной экспертизы.

    Литература

    1. Гламаздин И.Г. Диагностика цистицеркозов у овец/И.Г.Гламаздин, И.Н.Римиханов. Овцы, козы, шерстяное дело. -2004. – №4. – С.33-36.

    2. Коробов А.И. Разработка диагностической тест-системы на основе ДОТ-ИФА при фасциолезе крупного рогатого скота/А.И. Коробов, И.Г. Гламаздин. Российский паразитологический журнал. – 2010. – №3. – С. 88-92.

    3. Мальцев К.Л. Легочные стронгилятозы животных в Центральной зопе Европейской части РФ (эпизоотология, меры борьбы): автореф. дисс.докт.вет.наук / К.Л. Мальцев. – Н.Новгород, 2006. – 53 с.

    4. Орлов И.В. Практикум по ветеринарной паразитологии/И.В. Орлов, И.Н. Агринский, С.Н. Никольский.- М.,1962.- С. 161-164.

    5. Скрябин К.И. Основы ветеринарной нематодологии / К.И Скрябин, A.M. Петров.- М.: Колос, 1964. – С.527.

    6. Трач В.Н. Сравнительная морфология и экологофаунистическая характеристика стронгилят домашних животных УССР / В.Н. Трач: Автореферат дисс. доктора биолог, наук. – М., 1975.- С. 51.

    Дгебуадзе П.Ю.

    К.б.н., м.н.с. лаборатории морфологии и экологии морских беспозвоночных, Институт проблем экологии и эволюции

    им.А.Н. Северцова, РАН

    НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИМБИОТИЧЕСКИХ ОТНОШЕНИЙ У МОРСКИХ ЖИВОТНЫХ

    Аннотация

    В статье приведено описание явления “симбиоза” в целом, а также в указанынекоторые частные характеристики симбиотических взаимоотношений. В качестве особенностей симбиотических отношений рассмотрены примеры защитного мутуализма, бактериального симбиоза и клептопаразитизма. Сделаны обобщающие выводы касательно значимости изучения вопросов тесных взаимоотношений между морскими организмами.

    Ключевые слова: симбиоз, биоразнообразие, морские животные.

    DgebuadzeP.Yu.

    PhD (Biol), Jr. Researcher, laboratory of morphology and ecology of marine invertebrates, A.N. Severtsov Institute of Ecology and

    Evolution, RAS

    SOME FEATURES OF SYMBIOTIC RELATIONSHIPS BETWEEN MARINE ANIMALS

    Abstract

    The article describes the phenomenon of “symbiosis” in general and with some particular characteristics of symbiotic relationships. Protective mutualism, bacterial symbiosis and cleptoparasitism were showed as the features of symbiotic relationships. General conclusions about the significance of investigations on close relationships between marine organisms were made.

    Keywords: symbiosis, biodiversity, marine animals.

    Термин «симбиоз» впервые предложил немецкий ученый Антуан де Бари в 1879 году на съезде врачей и естествоиспытателей для обозначения взаимосвязи сумчатого гриба и водоросли в лишайнике. Термин трактовался весьма широко и рассматривался, как проявление тесной совместной жизни двух разнородных организмов, между которыми могут

    64

    Нематодозы – это… Что такое Нематодозы?

    гельминтозы, вызываемые нематодами — круглыми червями класса Nematoda. Среди других гельминтозов Н. имеют наибольшее значение в патологии человека, большинство из них — геогельминтозы (см. Гельминтозы); развитие их яиц или личиночных форм происходит в почве. Филяриатозы — трансмиссивные биогельминтозы; передача их возбудителей связана с насекомыми-переносчиками (комарами, мотками, слепнями) Аскаридоз и трихоцефалез (Трихоцефалёз) распространены в странах умеренного и теплого климата. Анкилостомидозы и Стронгилоидоз характерны для влажных субтропиков и тропической зоны, стронгилоидоз встречается и в зоне умеренного климата. Трихинеллез (Трихинеллёз) биогельминтоз, при котором заражение чаще происходит через инвазированное личиночными стадиями трихонелл мясо свиней, — встречается повсеместно от полярных широт до экватора, как и Энтеробиоз контактный гельминтоз человека. В СССР наиболее часто наблюдаются следующие нематодозы: аскаридоз, энтеробиоз, трихоцефалез, Токсокароз, в отдельных регионах — Анкилостомидозы, трихинеллез, Стронгилоидоз. Аскаридозу, энтеробиозу, трихоцефалезу в основном подвержены дети в связи с недостаточными гигиеническими навыками и отсутствием или низким уровнем специфического иммунитета. У взрослых иммунитет нестерильный, проявляется главным образом относительно компенсированным клиническим течением инвазий и исчезает при излечении. Перечисленные гельминтозы могут протекать с выраженной острой стадией с общими аллергическими проявлениями, при массивной инвазии — с органными поражениями аллергической природы (например, при аскаридозе, анкилостомидозе, стронгилоидозе, трихинеллезе). Хроническая стадия кишечных Н. характеризуется болями в животе неопределенного характера, диспептическими расстройствами. При анкилостомидозах, особенно при анкилостомозе, может развиться тяжелая железодефицитная анемия (см. Анемии). При стронгилоидозе вследствие аутосуперинвазии личинками паразита в хронической стадии сохраняется состояние аллергии. Трихинеллез, как правило, протекает только в острой форме. Токсокароз, при котором в организме человека существуют только личиночные стадии возбудителя, протекает только в острой форме с постепенным угасанием симптоматики в течение 1—3 лет. Продолжительность аскаридоза 1 год, трихоцефалеза, анкилостомидозов — 3—4 года. Острая стадия филяриатозов (вухерериоза, бругиоза, онхоцеркоза, лоаоза, дипеталонематоза (см. Филяриатозы) и др.) обычно проходит незаметно. Хроническая стадия с причнаками общих и местных аллергических явлений развивается в сроки от нескольких месяцев до 2—7 лет. В зависимости от вида возбудителя филяриатозы преимущественно проявляются поражением лимфатической системы (вухерериоз, бругиоз) или подкожной клетчатки с образованием плотных узлов и глаз (онхоцеркоз). Глаза поражаются также при лоаозе — антропонозе, возбудители которого передаются слепнями (промежуточные хозяева). Встречается только на Африканском континенте, главным образом в Западной Африке. При лоаозе половозрелые гельминты располагаются в подкожной клетчатке, в серозных оболочках. под конъюнктивой глаза, где они хорошо видны (самец длиной 30—40 мм, самка — 50—70 мм) даже невооруженным глазом. К числу Н., для которых человек является случайным (факультативным) хозяином, относятся трихостронгилоидозы, Н. мелкого и крупного рогатого скота. Трихостронгилоидозы распространены в Закавказье, однако случаи заболевания описаны также в средней полосе и даже на севере европейской части нашей страны, а также в Западной Сибири, на Дальнем Востоке. Болезнь проявляется тошнотой, потерей аппетита, иногда поносами, общей слабостью, потерей массы тела. Еще более редким Н. человека является томинксоз. Для возбудителя Thominx aerophilus окончательными хозяевами являются кошки, собаки, дикие хищники, промежуточным — дождевой червь. Человек может заразиться при раздавливании червя руками и занесении инвазионной личинки в рот. Болезнь протекает тяжело в виде астматического бронхита с мучительным непрерывным кашлем, выделением слизисто-гнойной, иногда кровянистой мокроты. может осложняться бронхопневмонией. Встречаются казуистические случаи поражения человека нематодами птиц (куриных) — сингамидоз и крупного рогатого скота — телязиоз. Возбудители последнего — телязии — биогельминты. Переносчиками их являются мухи, через хоботок которых инвазионные личинки попадают на слизистую оболочку глаза окончательного хозяина. Появляется слезотечение, в течение нескольких дней развивается конъюнктивит, кератит, блефарит с гноетечением и образованием корок, нередко слипанием век. В диагностике Н. большое значение имеет эпидемиологический анамнез, включающий сведения о профессии (работа с землей, со скотом, охота и др.), бытовых навыках (употребление в пищу кулинарно не обработанного мяса), для тропических Н. — филяриатозов — пребывание в тропиках, а также данные о гигиеническом уровне жизни населения. Кишечные Н. (аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидозы) в хронической стадии имеют сходную клиническую картину. Стронгилоидоз отличается большей выраженностью аллергической симптоматики. Для диагностики и дифференциальной диагностики этих гельминтозов требуется исследование фекалий на яйца гельминтов, при стронгилоидозе — фекалий и дуоденального содержимого на личинки стронгилоид (см. Гельминтологические методы исследования (Гельминтологические методы исследований)). Диагноз трихинеллеза устанавливают на основании характерной клинической картины (см. Трихинеллез (Трихинеллёз)), серологических реакций со специфическим диагностикумом (реакция связывания комплемента, иммуноферментный анализ), иногда (при отсутствии возможности исследовать источник инвазии — зараженное личинками мясо) — биопсии скелетных мышц с трихинеллоскопией. Для постановки диагноза энтеробиоза необходимо исследование перианального соскоба. При томинксозе исследуют мокроту на яйца гельминтов. Токсокароз диагностируют на основании клинической картины очагового множественного поражения легких, нередко гепатоспленомегалии, гиперзозинофилии и серологических реакций (реакция непрямой гемагглютинации, иммуноферментный анализ). При филяриатозах лимфатической системы исследуют кровь на микрофилярии в разное время суток в зависимости от вида штамма предполагаемого Н. При онхоцеркозе, стрептоцеркозе микрофилярии обнаруживают в тонких срезах кожи, иногда при удалении узла — онхоцеркомы, в которой находятся зрелые паразиты. Яйца трихостронгилид обнаруживают в фекалиях, иногда в дуоденальном содержимом. Телязий вымывают струей физиологического раствора из конъюнктивального мешка или извлекают из слезных протоков. Лечение большинства Н. не представляет трудностей. Универсальными препаратами для лечения кишечных Н. являются отечественный препарат медамин и зарубежный — мебендазол (вермокс). Последний не эффективен при стронгилоидозе. При аскаридозе, энтеробиозе, анкилостомидозах, трихостронгилидозах назначают также левамизол (декарис) и пирантела памоат. Лечение трихинеллеза проводят мебендазолом, токсокароза — мебендазолом и тиабендазолом (минтезолом). Прогноз при кишечных нематодозах с массивной инвазией в случае несвоевременного лечения неблагоприятный, особенно у детей раннего возраста. Развитие осложнений при нематодозе ухудшает прогноз (например, слоновость при вухерериозе, поражение глаз — при анхоцеркозе). Профилактика геогельминтозов сводится к гигиеническому воспитанию населения, трихинеллеза — к соблюдению правил кулинарной обработки мяса свиней, диких животных. При трансмиссивных биогельминтозах проводят борьбу с переносчиками возбудителей. Обязательными мероприятиями являются выявление и лечение больных; благоустройство жилых помещений, приусадебных участков; упорядочение коммунального хозяйства — водоснабжения, канализации, уборки нечистот; повышение культуры огородничества и скотоводства в коллективных и индивидуальных хозяйствах. Библиогр.: Озерецковская Н.Н., Зальнова Н.С. и Тумольская Н.И. Клиника и лечение гельминтозов, с. 25, Л., 1985; Тропические болезни, под ред. Е.П. Шуваловой, с. 342, М., 1989.

    Wolbachia: эндосимбионт онхоцерцидных нематод и их переносчиков | Паразиты и переносчики

  • Салливан В. Wolbachia , бутилированная вода и темная сторона симбиоза. Мол Биол Селл. 2017;28:2343–6.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Hosokawa T, Koga R, Kikuchi Y, Meng XY, Fukatsu T. Wolbachia в качестве специалиста по питанию, связанного с бактериоцитами. Proc Natl Acad Sci USA.2010; 107: 769–74.

    КАС пабмед Google ученый

  • Никох Н., Хосокава Т., Морияма М., Осима К., Хаттори М., Фукацу Т. Эволюционное происхождение насекомых– Wolbachia мутуализм в отношении питания. Proc Natl Acad Sci. 2014; 111:10257–62.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Веррен Дж. Х., Бальдо Л., Кларк М.Э. Wolbachia : мастер-манипулятор биологии беспозвоночных.Nat Rev Microbiol. 2008; 6: 741–51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Thrash JC, Boyd A, Huggett MJ, Grote J, Carini P, Yoder RJ и др. Филогеномные доказательства общего предка митохондрий и клады SAR11. Научный представитель 2011; 1:13.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Козек В.Дж., Рао РУ. Открытие Wolbachia у членистоногих и нематод – историческая перспектива.В: Hoerauf A, Rao RU, редакторы. Wolbachia : жизнь жука в другом жуке. Базель: Каргер; 2007. с. 1–14.

    Google ученый

  • Hertig M. Риккетсия, Wolbachia pipientis (gen et sp n) и сопутствующие включения комара Culex pipiens . Паразитология. 1936; 28: 453–86.

    Google ученый

  • Козек, В.Дж. 1967. Ультраструктура микрофилярий Dirofilaria immitis .РС. диссертация, Тулейнский университет. п. 142.

  • Harada R, Maeda T, Nakashima A, Sadakata Y, Ando M, Yonamine K, et al. Электронно-микроскопические исследования механизма оогенеза и оплодотворения у Dirofilaria immitis . 1970.

  • Ли CC. Dirofilaria immitis : ультраструктурные аспекты развития ооцитов и образования зигот. Опыт Паразитол. 1975; 37: 449–68.

    КАС пабмед Google ученый

  • Сирони М., Банди С., Сакки Л., Ди Сакко Б., Дамиани Г., Генчи С.Молекулярные доказательства существования близкого родственника эндосимбионта членистоногих Wolbachia у филяриатного червя. Мол Биохим Паразитол. 1995; 74: 223–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ferri E, Bain O, Barbuto M, Martin C, Lo N, Uni S и др. Новые взгляды на эволюцию инфекций Wolbachia у филяриатозных нематод, полученные на основе большого количества проверенных видов. ПЛОС Один. 2011;6:e20843.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Lefoulon E, Bain O, Makepeace BL, d’Haese C, Uni S, Martin C, et al.Нарушение коэволюции между симбиотическими бактериями Wolbachia и их филяриями-хозяевами. Пир Дж. 2016;4:e1840.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Haegeman A, Vanholme B, Jacob J, Vandekerckhove TT, Claeys M, Borgonie G, Gheysen G. Эндосимбиотическая бактерия в нематоде, паразитирующей на растениях: член новой супергруппы Wolbachia . Int J Паразитол. 2009; 39: 1045–54.

    ПабМед Google ученый

  • Brown AM, Wasala SK, Howe DK, Peetz AB, Zasada IA, Denver DR.Геномные доказательства того, что нематоды, паразитирующие на растениях, являются самыми ранними хозяевами Wolbachia . Научный доклад 2016; 6: 1–4.

    Google ученый

  • Bandi C, Trees AJ, Brattig NW. Wolbachia у филяриатозных нематод: эволюционные аспекты и значение для патогенеза и лечения филяриатозных заболеваний. Вет Паразитол. 2001; 98: 215–38.

    КАС пабмед Google ученый

  • Фостер Дж., Ганатра М., Камал И., Уэр Дж., Макарова К., Иванова Н. и др.Геном Wolbachia Brugia malayi : эволюция эндосимбионта внутри патогенной нематоды человека. PLos биол. 2005;3:e121.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Стаутхамер Р., Брювер Дж. А., Херст Г. Д. Wolbachia pipientis : микробный манипулятор размножения членистоногих. Анну Рев Микробиол. 1999; 53:71–102.

    КАС пабмед Google ученый

  • Веррен Дж. Х., О’Нил С. Л.Эволюция наследственных симбионтов. В: О’Нил С., Хоффманн А.А., Веррен Дж.Х., редакторы. Влиятельные пассажиры: унаследованные микроорганизмы и размножение членистоногих. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета; 1997. с. 1–41.

    Google ученый

  • Weinert LA, Werren JH, Aebi A, Stone GN, Jiggins FM. Эволюция и разнообразие бактерий Rickettsia . БМК Биол. 2009;7:1–5.

    Google ученый

  • Сассера Д., Ло Н., Эпис С., Д’Аурия Г., Монтанья М., Командаторе Ф. и др.Филогеномные доказательства наличия жгутика и cbb(3) оксидазы у свободноживущего митохондриального предка. Мол Биол Эвол. 2011;28:3285–96.

    КАС пабмед Google ученый

  • Корреа К.С., Баллард Дж.В. Wolbachia ассоциации с насекомыми: победа или поражение против мастера-манипулятора. Фронт Экол Эвол. 2016;3:153.

    Google ученый

  • Лефулон Э., Кларк Т., Герреро Р., Каньисалес И., Карденас-Каллиргос Х.М., Юнкер К., Валларино-Лермитт Н., Мейкпис Б.Л., Дарби А.С., Фостер Дж.М., Мартин С.Миниатюрные, деградировавшие, но непохожие: генома Wolbachia филяриатозных нематод не соответствуют единой парадигме. Микробная геномика. 2020;6(12):e000487.

    Google ученый

  • Ву М., Сан Л.В., Ваматеван Дж., Риглер М., Дебой Р., Браунли Дж.С. и др. Филогеномика репродуктивного паразита Wolbachia pipientis w Mel: обтекаемый геном, заполненный мобильными генетическими элементами. PLoS биол. 2004;2:e69.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Fenn K, Conlon C, Jones M, Quail MA, Holroyd NE, Parkhill J, et al.Филогенетические отношения Wolbachia нематод и членистоногих. PLoS Патог. 2006;2:e94.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лефулон Э., Кларк Т., Борвето Ф., Перриат-Сангвинет М., Мулия С., Слатко Б.Е., Гавот Л. Псевдоскорпион Wolbachia симбионты: разнообразие и свидетельство новой супергруппы S. BMC Microbiol. 2020; 20:1–5.

    Google ученый

  • Роули С.М., Рэйвен Р.Дж., МакГроу Э.А. Wolbachia pipientis у австралийских пауков. Карр микробиол. 2004; 49: 208–14.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бальдо Л., Веррен Дж.Х. Пересмотр типизации надгруппы Wolbachia на основе WSP: ложные линии происхождения и несоответствие с MLST. Карр микробиол. 2007; 55:81–87.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ван Г.Х., Цзя Л.И., Сяо Д.Х., Хуан Д.В.Открытие новой супергруппы Wolbachia у видов пещерных пауков и латеральный перенос фага WO между отдаленными хозяевами. Заразить Генет Эвол. 2016;41:1–7.

    ПабМед Google ученый

  • Герт М. Классификация Wolbachia (Alphaproteobacteria, Rickettsiales): нет доказательств существования отдельной супергруппы у пещерных пауков. БиоРксив. 2016:046169.

  • Гловска Э., Драгун-Дамиан А., Даберт М., Герт М.Новые супергруппы Wolbachia обнаружены у гусиных клещей (Acari: Syringophilidae). Заразить Генет Эвол. 2015;30:140–6.

    ПабМед Google ученый

  • Рос В.Л., Флеминг В.М., Фейл Э.Дж., Брювер Дж.А. Насколько разнообразен род Wolbachia ? Секвенирование нескольких генов выявило предположительно новую супергруппу Wolbachia , полученную от паутинных клещей (Acari: Tetranychidae). Appl Environ Microbiol. 2009;75:1036–43.

    КАС пабмед Google ученый

  • Расгон Д.Л., Скотт Т.В.Филогенетическая характеристика симбионтов Wolbachia , заражающих Cimex lectularius L. и Oeciacus vicarius Horvath (Hemiptera: Cimicidae). J Med Entomol. 2004;41:1175–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Casiraghi M, Favia G, Cancrini G, Bartoloni A, Bandi C. Молекулярная идентификация Wolbachia pipientis из филяриальной нематоды Mansonella ozzardi .Паразитол рез. 2001; 87: 417–20.

    КАС пабмед Google ученый

  • Казираги М., Борденштейн С.Р., Бальдо Л., Ло Н., Бенинати Т., Вернегрин Дж.Дж. и др. Филогения Wolbachia pipientis на основе последовательностей генов gltA, groEL и ftsZ: кластеризация симбионтов членистоногих и нематод в супергруппе F и доказательства дальнейшего разнообразия дерева Wolbachia . Микробиология. 2005; 151:4015–22.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кейзер П.Б., Кулибали Ю., Кубофчик Дж., Диалло А.А., Клион А.Д., Траоре С.Ф. и др.Молекулярная идентификация Wolbachia из филяриальной нематоды Mansonella perstans . Мол Биохим Паразитол. 2008; 160:123–8.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лефулон Э., Гавот Л., Юнкер К., Барбуто М., Уни С., Ландманн Ф., Лааксонен С., Саари С., Никандер С., де Соуза Л.С., Казираги М. Новый тип F Wolbachia из Splendidofilariinae (Onchocercidae) поддерживает недавнее появление этой супергруппы.Int J Паразитол. 2012;42:1025–36.

    КАС пабмед Google ученый

  • Веррен Дж.Х., Виндзор Д., Го Л.Р. Распространение Wolbachia среди неотропических членистоногих. Proc R Soc Lond [Биол]. 1995; 262:197–204.

    Google ученый

  • Bandi C, Anderson TJC, Genchi C, Blaxter ML. Филогения Wolbachia pipientis у филяриальных нематод. Proc R Soc Lond B.1998; 265:2407–13.

    КАС Google ученый

  • Baldo L, Hotopp JC, Jolley KA, Bordenstein SR, Biber SA, Choudhury RR, et al. Мультилокусная система типирования последовательности для эндосимбионта Wolbachia pipientis . Appl Environ Microbiol. 2006; 72: 7098–110.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Цуг Р., Кёнке А., Хаммерштейн П. Эпидемиология в эволюционном периоде: случай горизонтальной передачи Wolbachia между видами-хозяевами членистоногих.Дж. Эвол Биол. 2012;25:2149–60.

    ПабМед Google ученый

  • Ковацин С, Баркер СК. Бактерии супергруппы F Wolbachia паразитируют на вшах (Insecta: Phthiraptera). Паразитол рез. 2007; 100: 479–85.

    ПабМед Google ученый

  • Haine ER, Pickup NJ, Cook JM. Горизонтальная передача Wolbachia в сообществе Drosophila .Экол Энтомол. 2005; 30: 464–72.

    Google ученый

  • Cordaux R, Michel-Salzat A, Bouchon D. Инфекция Wolbachia у ракообразных: новые хозяева и потенциальные пути горизонтальной передачи. Дж. Эвол Биол. 2001; 14: 237–43.

    КАС Google ученый

  • Вавр Ф., Фуйе П., Флери Ф. Филогенетические доказательства горизонтальной передачи Wolbachia в ассоциациях хозяин-паразитоид.Мол Биол Эвол. 1999; 16:1711–23.

    КАС пабмед Google ученый

  • Kittayapong P, Jamnongluk W, Thipaksorn A, Milne JR, Sindhusake C. Сложность инфекции Wolbachia среди насекомых в сообществе тропических рисовых полей. Мол Экол. 2003; 12:1049–60.

    КАС пабмед Google ученый

  • McNulty SN, Fischer K, Curtis KC, Weil GJ, Brattig NW, Fischer PU.Локализация транскриптов и пептидов Wolbachia -подобных генов у взрослых червей Onchocerca flexuosa указывает на тканеспецифическую экспрессию. Переносчики-паразиты. 2013;6:2.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лефулон Э., Джаннелли А., Мейкпис Б.Л., Мутафчиев Ю., Таунсон С., Юни С. и др. Откуда речная слепота? Одомашнивание млекопитающих и коэволюция паразита-хозяина у нематод рода Onchocerca .Int J Паразитол. 2017; 47: 457–70.

    ПабМед Google ученый

  • Casiraghi M, Bain O, Guerrero R, Martin C, Pocacqua V, Gardner SL, et al. Картирование присутствия Wolbachia pipientis в филогении филяриатозных нематод: свидетельство потери симбионта в ходе эволюции. Int J Паразитол. 2004; 34: 191–203.

    ПабМед Google ученый

  • О’Нил С.Л., Джордано Р., Колберт А.М., Карр Т.Л., Робертсон Х.М.Филогенетический анализ 16S рРНК бактериальных эндосимбионтов, ассоциированных с цитоплазматической несовместимостью у насекомых. Proc Natl Acad Sci USA. 1992; 89: 2699–702.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhou W, Rousset F, O’Neill S. Филогенез и ПЦР-классификация штаммов Wolbachia с использованием последовательностей генов wsp . Proc R Soc B Biol Sci. 1998; 265: 509–15.

    КАС Google ученый

  • Брейг Х.Р., Чжоу В., Добсон С.Л., О’Нил С.Л.Клонирование и характеристика гена, кодирующего главный поверхностный белок бактериального эндосимбионта Wolbachia pipientis . J Бактериол. 1998;180:2373–8.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Масуи С., Сасаки Т., Исикава Х. groE-гомологичный оперон Wolbachia , внутриклеточного симбионта членистоногих: новый подход к их филогении. зоолог. наук. 1997; 14:701–6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Simões PM, Mialdea G, Reiss D, Sagot MF, Charlat S. Обнаружение Wolbachia : оценка стандартных протоколов ПЦР. Мол Эколь Ресурс. 2011; 11: 567–72.

    ПабМед Google ученый

  • Kondo N, Ijichi N, Shimada M, Fukatsu T. Преобладающая тройная инфекция Wolbachia в Callosobruchus chinensis (Coleoptera: Brchidae). Мол Экол. 2002; 11: 167–80.

    КАС пабмед Google ученый

  • Нарита С., Номура М., Кагеяма Д.Естественная одиночная и двойная инфекция штаммами Wolbachia у бабочки Eurema hecabe : эффективность передачи и динамика плотности популяции каждого штамма Wolbachia . FEMS микробиол. экол. 2007; 61: 235–45.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джамнонглук В., Киттаяпонг П., Баймай В., О’Нил С.Л. Заражение Wolbachia плодовыми мухами-тефритами: молекулярные данные о пяти различных штаммах у одного вида-хозяина.Текущий микробиол. 2002; 45: 255–60.

    КАС пабмед Google ученый

  • Perrot-Minnot MJ, Guo LR, Werren JH. Одиночное и двойное заражение Wolbachia у паразитической осы Nasonia vitripennis влияет на совместимость. Жене. 1996; 143:961–72.

    КАС Google ученый

  • da Silva GD, Hooker DJ, Dong Y, Baran N, Kyrylos P, Iturbe-Ormaetxe I, et al.Обнаружение w Mel Wolbachia в собранных в полевых условиях комарах Aedes aegypti с использованием петлевой изотермической амплификации (LAMP). Векторы паразитов. 2019;12:404.

    Google ученый

  • Зальцберг С.Л., Даннинг Хотопп Дж.К., Делчер А.Л., Поп М., Смит Д.Р., Эйзен М.Б., Нельсон В.К. Случайное открытие геномов Wolbachia у нескольких видов Drosophila . Геном биол. 2005;6:R23.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Richardson MF, Weinert LA, Welch JJ, Linheiro RS, Magwire MM, Jiggins FM, et al.Популяционная геномика эндосимбионта Wolbachia в Drosophila melanogaster . Генетика PLoS. 2012;8:e1003129.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Саха С., Хантер В.Б., Риз Дж., Морган Дж.К., Марутани-Херт М., Хуанг Х. и др. Обзор эндосимбионтов в метагеноме Diaphorina citri и сборка проекта генома Wolbachia wDi. ПЛОС Один. 2012;7:e50067.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Паскар Дж., Чендлер Ч.Биоинформатический подход к выявлению инфекций Wolbachia у членистоногих. Пир Дж. 2018;6:e5486.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дарби А.С., Армстронг С.Д., Бах Г.С., Каур Г., Хьюз М.А., Кей С.М. и др. Анализ экспрессии генов из генома Wolbachia филяриальной нематоды подтверждает как метаболическую, так и защитную роль в симбиозе. Геном Res. 2012;22:2467–77.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коттон Дж.А., Беннуру С., Гроте А., Харша Б., Трейси А. и др.Геном Onchocerca volvulus , возбудителя речной слепоты. Нат микробиол. 2016; 2:1–2.

    Google ученый

  • Лебов Дж.Ф., Мэттик Дж., Либро С., Спарклин Б.С., Чанг М., Бромли Р.Э. и др. Полная последовательность генома w Bp, эндосимбионт Wolbachia Brugia pahangi FR3. Microbiol Resour объявляет. 2020;9:1.

    Google ученый

  • Чанг М., Смолл С.Т., Серр Д., Циммерман П.А., Даннинг Хотопп Д.С.Черновая последовательность генома Wolbachia эндосимбионта Wuchereria bancrofti w Wb. Патог Дис. 2017;75:115.

    Google ученый

  • Эллегаард К.М., Классон Л., Нэслунд К., Буртзис К., Андерссон С.Г. Сравнительная геномика Wolbachia и концепция видов бактерий. Генетика PLoS. 2013;9:e1003381.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Командаторе Ф., Кордо Р., Банди С., Блакстер М., Дарби А. и др.Супергруппа C Wolbachia , мутуалистические симбионты филяриальных нематод, имеют различную структуру генома. Открытая биол. 2015;5:150099.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джеяпракаш А., Хой М.А. Длительная ПЦР улучшает амплификацию ДНК Wolbachia : последовательности wsp обнаружены у 76% шестидесяти трех видов членистоногих. Насекомое Мол Биол. 2000; 9: 393–405.

    КАС пабмед Google ученый

  • Синкинс С.П., Брейг Х.Р., О’Нил С.Л. Wolbachia суперинфекции и проявления цитоплазматической несовместимости. Proc R Soc Lond [Биол]. 1995; 261:325–30.

    КАС Google ученый

  • Arthofer W, Riegler M, Schneider D, Krammer M, Miller WJ, Stauffer C. Hidden Wolbachia разнообразие в полевых популяциях европейской вишневой плодовой мухи, Rhagoletis cerasi (Diptera, Tephritidae). Мол Экол. 2009;18:3816–30.

    ПабМед Google ученый

  • Атьяме К.М., Делсук Ф., Пастер Н., Вайль М., Дюрон О.Диверсификация эндосимбионта Wolbachia у комара Culex pipiens . Мол Биол Эвол. 2011; 28: 2761–72.

    КАС пабмед Google ученый

  • Martinez J, Tolosana I, Ok S, Smith S, Snoeck K, Day JP, et al. Штамм симбионта является основным детерминантом изменчивости в опосредованной Wolbachia защите от вирусов среди видов Drosophila . Мол Экол. 2017;26:4072–84.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Банди С., Данн А.М., Херст Г.Д., Риго Т.Наследственные микроорганизмы, половая вирулентность и репродуктивный паразитизм. Тенденции Паразитол. 2001; 17:88–94.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кремер Н., Воронин Д., Чариф Д., Мавингуи П., Моллеро Б., Вавр Ф. Wolbachia влияет на экспрессию ферритина и метаболизм железа у насекомых. PLoS Патог. 2009;5:e1000630.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Генчи С., Х. Крамер Л., Сассера Д., Банди С. Wolbachia и его значение для иммунопатологии филяриатоза. Endocr Metab Цели для лечения иммунных расстройств. 2012;12:53‒6.

  • Teixeira L, Ferreira A, Ashburner M. Бактериальный симбионт Wolbachia индуцирует устойчивость к РНК-вирусным инфекциям у Drosophila melanogaster . PLoS биол. 2008; 6: 2753–63.

    КАС Google ученый

  • Kambris Z, Cook PE, Phuc HK, Sinkins SP.Иммунная активация Wolbachia , сокращающим продолжительность жизни, и снижение филяриальной компетентности у комаров. Наука. 2009; 326: 134–6.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Epis S, Varotto-Boccazzi I, Crotti E, Damiani C, Giovati L, Mandrioli M, et al. Химерные симбионты, экспрессирующие белок Wolbachia , стимулируют иммунитет комаров и подавляют развитие филяриатозных паразитов. коммун биол. 2020;3:105.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kambris Z, Blagborough AM, Pinto SB, Blagrove MS, Godfray HC, Sinden RE, et al. Wolbachia стимулирует экспрессию иммунных генов и подавляет развитие Plasmodium в Anopheles gambiae . Патог PLoS. 2010;6:e1001143.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Добсон С.Л., Буртзис К., Брейг Х.Р., Джонс Б.Ф., Чжоу В., Руссет Ф. и др.Инфекции Wolbachia распространяются по соматическим и зародышевым тканям насекомых. Насекомое Биохим Мол Биол. 1999; 29: 153–60.

    КАС пабмед Google ученый

  • Киттаяпонг П., Бэйсли К.Дж., Баймай В., О’Нил С.Л. Распространение и разнообразие инфекций Wolbachia у комаров Юго-Восточной Азии (Diptera: Culicidae). J Med Entomol. 2000;37:340–5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кордо Р., Бушон Д., Грев П.Влияние эндосимбионтов на эволюцию механизмов определения пола хозяина. Тенденции Жене. 2011;27:332–41.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кагеяма Д., Оно М., Сасаки Т., Йошидо А., Конагая Т., Джоураку А. и др. Феминизирующий эндосимбионт Wolbachia нарушает наследование материнских половых хромосом у видов бабочек. Эвол Летт. 2017; 1: 232–44.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Негри И., Пеллеккиа М., Дубей Р.Половые стероиды у насекомых и роль эндосимбионта Wolbachia : новый взгляд. Секс Хс. 2012: 353–74.

  • Marhold J, Rothe N, Pauli A, Mund C, Kuehle K, Brueckner B, et al. Консервация метилирования ДНК у двукрылых насекомых. Насекомое Мол Биол. 2004; 13:117–23.

    КАС пабмед Google ученый

  • Rances E, Yixin HY, Woolfit M, McGraw EA, O’Neill SL. Относительная важность врожденного иммунного прайминга в Wolbachia -опосредованном вмешательстве в лихорадку денге.PLoS Патог. 2012;8:1.

    Google ученый

  • Ye HY, Woolfit M, Huttley GA, Rances E, Caragata EP, Popovici J, et al. Заражение вирулентным штаммом Wolbachia нарушает широкогеномные паттерны метилирования цитозина у комара Aedes aegypti . ПЛОС Один. 2013;8:e66482.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Evans O, Caragata EP, McMeniman CJ, Woolfit M, Green DC, Williams CR, et al.Повышенная двигательная активность и метаболизм Aedes aegypti , инфицированных укорачивающим жизнь штаммом Wolbachia pipientis . J Эксперт Биол. 2009; 212:1436–41.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хеджес Л.М., Браунли Дж.С., О’Нил С.Л., Джонсон К.Н. Wolbachia и защита от вирусов у насекомых. Наука. 2008; 322:702.

    КАС пабмед Google ученый

  • Бьян Г., Джоши Д., Донг Ю., Лу П., Чжоу Г., Пан Х и др. Wolbachia вторгается в популяции Anopheles stephensi и вызывает резистентность к инфекции Plasmodium . Наука. 2013; 340:748–51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Благроув М.С., Ариас-Гета С., Ди Дженуа С., Файлу А.Б., Синкинс С.П. Трансинфекция Wolbachia w Mel в Aedes albopictus не наносит вреда приспособленности хозяина и ингибирует вирус чикунгуньи. PLoS Negl Trop Dis.2013;7:e2152.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Асгари С. Эпигенетические модификации, лежащие в основе взаимодействия симбионт-хозяин. Ад Генет. 2014; 86: 253–76.

    КАС пабмед Google ученый

  • Martin C, Gavotte L. Бактерии Wolbachia в филяриях, биологической системе матрешек: новые тенденции в противофилярийной терапии.Паразит. 2010; 17:79–89.

    КАС пабмед Google ученый

  • Фенн К., Блакстер М. Количественная оценка бактерий Wolbachia в Brugia malayi на протяжении жизненного цикла нематод. Мол Биохим Паразитол. 2004; 2: 361–4.

    Google ученый

  • Bain O, Casiraghi M, Martin C, Uni S. Нематода Filarioidea: критический анализ, связывающий молекулярные и традиционные подходы.Паразит. 2008; 15: 342–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Uni S. Филярийные паразиты черного медведя Японии. Энн Паразит Хум Комп. 1983; 58: 71–84.

    КАС Google ученый

  • Uni S, Bain O, Takaoka H, ​​Miyshita M, Suziki Y. Onchocerca dewittei japonica n. subsp., обычный паразит из дикой природы на острове Кюсю, Япония. Паразит. 2001; 8: 215–22.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хорауф А., Манд С., Фолькманн Л., Бюттнер М., Марфо-Дебрекье И., Тейлор М. и др. Доксициклин в лечении онхоцеркоза человека: кинетика редукции эндобактерий Wolbachia и ингибирования эмбриогенеза у самок червей Onchocerca . микробы заражают. 2003; 5: 261–73.

    КАС пабмед Google ученый

  • Uni S, Bain O, Agatsuma T, Katsumi A, Baba M, Yanai T, et al.Новая филяриатозная нематода из японских сероу ( Naemorhedus crispus : Bovidae), близкая к паразитам слонов. Паразит. 2006; 13: 193–200.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bouchery T, Lefoulon E, Karadjian G, Nieguitsila A, Martin C. Симбиотическая роль Wolbachia в Onchocercidae и ее влияние на филяриатоз. Клин Микробиол Инфект. 2013;19:131–40.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ландманн Ф., Фостер Дж.М., Слатко Б., Салливан В.Асимметричная сегрегация Wolbachia во время раннего эмбриогенеза Brugia malayi определяет ее распределение в тканях взрослого хозяина. PLoS Negl Trop Dis. 2010;4:e758.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Штрюбинг Ю., Люциус Р., Хёрауф А., Пфарр К.М. Митохондриальные гены гем-зависимых комплексов дыхательной цепи активируются после истощения Wolbachia из филяриатозных нематод.Int J Паразитол. 2010;40:1193–202.

    ПабМед Google ученый

  • Casiraghi M, McCall JW, Simoncini L, Kramer LH, Sacchi L, Genchi C, et al. Лечение тетрациклином и нарушение соотношения полов: роль Wolbachia в линьке филяриатозных нематод? Int J Паразитол. 2002; 32:1457–68.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ву Б., Новелли Дж., Фостер Дж., Вайсвила Р., Конвей Л., Инграм Дж. и др.Путь биосинтеза гема облигатного эндосимбионта Wolbachia Brugia malayi как потенциальной мишени против филяриатоза. PLoS Negl Trop Dis. 2009;3:e475.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Desjardins CA, Cerqueira GC, Goldberg JM, Hotopp JC, Haas BJ, Zucker J, et al. Геномика Loa loa , свободного филяриатоза человека Wolbachia . Природа Жене.2013; 45: 495–500.

    КАС пабмед Google ученый

  • McGarry HF, Pfarr K, Egerton G, Hoerauf A, Akue JP, Enyong P, et al. Доказательства против симбиоза Wolbachia с Loa loa . Филария Дж. 2003; 2: 1–7.

    Google ученый

  • Chirgwin SR, Porthouse KH, Nowling JM, Klei TR. Филяриальный эндосимбионт Wolbachia sp. отсутствует у Setaria equina .J Паразитол. 2002; 88: 1248–50.

    КАС пабмед Google ученый

  • Taylor MJ, Hoerauf A, Bockarie M. Лимфатический филяриатоз и онхоцеркоз. Ланцет. 2010; 376:1175–85.

    ПабМед Google ученый

  • Слатко Б.Е., Тейлор М.Дж., Фостер Дж.М. Эндосимбионт Wolbachia как мишень против филяриатозных нематод. Симбиоз. 2010;51:55–65.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уокер М., Шпехт С., Черчер Т.С., Хорауф А., Тейлор М.Дж., Басаньес М.Г.Терапевтическая эффективность и макрофилярицидная активность доксициклина для лечения речной слепоты. Клин Инфекция Дис. 2015;60:1199–207.

    КАС пабмед Google ученый

  • Браттиг Н.В., Ратьенс Ю., Эрнст М., Гайзингер Ф., Ренц А., Тишендорф Ф.В. Липополисахаридоподобные молекулы, полученные из эндобактерий Wolbachia филярий Onchocerca volvulus , являются потенциальными медиаторами в последовательности воспалительных и противовоспалительных реакций моноцитов человека.микробы заражают. 2000;2:1147–57.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bazzocchi C, Ceciliani F, McCall JW, Ricci I, Genchi C, Bandi C. Антигенная роль эндосимбионтов филяриатозных нематод: ответ IgG против поверхностного белка Wolbachia у кошек, инфицированных Dirofilaria immitis . Proc Biol Sci. 2000; 267:2511–6.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Браттиг Н.В., Баццокки С., Киршнинг С.Дж., Рейлинг Н., Бюттнер Д.В., Чечилиани Ф. и др.Основной поверхностный белок эндосимбионтов Wolbachia филяриатозных нематод вызывает иммунный ответ через TLR2 и TLR4. Дж Иммунол. 2004; 173:437–45.

    КАС пабмед Google ученый

  • Варотто-Боккацци И., Эпис С., Арнольди И., Корбетт Ю., Габриэли П., Парони М. и др. Повышение иммунитета для лечения паразитарных инфекций: бактерии Asaia , экспрессирующие белок из Wolbachia , определяют активацию макрофагов M1 и убивают простейших Leishmania .Фармакол рез. 2020;161:105288.

    КАС пабмед Google ученый

  • Taylor MJ, Cross HF, Bilo K. Воспалительные реакции, вызванные филяриальной нематодой Brugia malay , опосредованы липополисахаридоподобной активностью эндосимбиотических бактерий Wolbachia . J Эксперт Мед. 2000; 191:1429–36.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джентил К., Перлман Э.Гамма-интерферон и рецептор интерлейкина-1 регулируют рекрутирование нейтрофилов в строму роговицы в мышиной модели кератита Onchocerca volvulus . Заразить иммун. 2009; 77: 1606–12.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тамароцци Ф., Холлидей А., Джентиль К., Хорауф А., Перлман Э., Тейлор М.Дж. Онхоцеркоз: роль бактериальных эндосимбионтов Wolbachia в биологии паразитов, патогенезе заболевания и лечении.Clin Microbiol Rev. 2011; 24:459–68.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бабу С., Анурадха Р., Кумар Н.П., Джордж П.Дж., Кумарасвами В., Натман Т.Б. Толл-подобная рецептор- и филяриальный антиген-опосредованная, митоген-активируемая протеинкиназа- и NF-каппаВ-зависимая регуляция ангиогенных факторов роста при филяриальной лимфатической патологии. Заразить иммун. 2012;80:2509–18.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Манд С., Пфарр К., Саху П.К., Сатапати А.К., Шпехт С., Кларманн У. и др.Макрофилярицидная активность и улучшение лимфатической патологии при филяриатозе банкрофта после 3 недель доксициклина с последующим однократным приемом диэтилкарбамазина. Am J Trop Med Hyg. 2009; 81: 702–11.

    КАС пабмед Google ученый

  • Тернер Д.Д., Лэнгли Р.С., Джонстон К.Л., Джентил К., Форд Л., Ву Б. и др. Липопротеин Wolbachia стимулирует врожденный и адаптивный иммунитет через Toll-подобные рецепторы 2 и 6, вызывая проявления филяриатоза.Дж. Биолог. Хим. 2009; 284:22364–78.

    КАС Google ученый

  • Bazzocchi C, Comazzi S, Santoni R, Bandi C, Genchi C, Mortarino M. Поверхностный белок Wolbachia (WSP) ингибирует апоптоз нейтрофилов человека. Иммунол от паразитов. 2007; 29:73–79.

    КАС пабмед Google ученый

  • Браттиг СЗ. Патогенез и реакции хозяина при онхоцеркозе человека: влияние Onchocerca filariae и Wolbachia эндобактерий.микробы заражают. 2004; 6: 113–28.

    КАС пабмед Google ученый

  • О’Коннор Р.А., Дженсон Дж.С., Осборн Дж., Девани Э. Прочная ассоциация? Микрофилярии и иммуносупрессия при лимфатическом филяриатозе. Тенденции Паразитол. 2003; 19: 565–70.

    ПабМед Google ученый

  • Hansen RD, Trees AJ, Bah GS, Hetzel U, Martin C, Bain O, et al. Лучший друг червя: рекрутирование нейтрофилов Wolbachia смешивает дегрануляцию эозинофилов с филяриатозной нематодой Onchocerca ochengi .Proc Biol Sci. 2011; 278:2293–302.

    ПабМед Google ученый

  • Сулейман В.А., Камчум-Татуене Дж., Мохамед М.Х., Рамачандран В., Чинг С.М., Лим С.М. и др. Анти- Wolbachia терапия онхоцеркоза и лимфатического филяриатоза: текущие перспективы. Индийская J Med Res. 2019;149:706.

    КАС Google ученый

  • Спехт С., Фрэнк Дж. К., Альферинк Дж., Даббен Б., Лейланд Л. Е., Денес Г. и др.CCL17 контролирует тучные клетки для защиты от проникновения личинок филярий. Дж Иммунол. 2011; 186:4845–52.

    КАС пабмед Google ученый

  • Всемирная организация здравоохранения. ВОЗ Лимфатический филяриатоз. Информационный бюллетень. Всемирная организация здоровья; 2020. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lymphatic-filariasis

  • Osei-Atweneboana MY, Awadzi K, Attah SK, Boakye DA, Gyapong JO, Prichard RK. Фенотипические признаки возникающей резистентности к ивермектину у Onchocerca volvulus .PLoS Negl Trop Dis. 2011;5:e998.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Taylor MJ, von Geldern TW, Ford L, Hübner MP, Marsh K, Johnston KL, et al. Доклиническая разработка перорального препарата макролидов против Wolbachia для лечения лимфатического филяриатоза и онхоцеркоза. Sci Transl Med. 2019;11:eaau2086.

    ПабМед Google ученый

  • Darby AC, Gill AC, Armstrong SD, Hartley CS, Xia D, Wastling JM, et al.Комплексный транскриптомный и протеомный анализ глобального ответа Wolbachia на стресс, вызванный доксициклином. ISME J. 2014; 8: 925–37.

    КАС пабмед Google ученый

  • Suputtamongkol Y, Niwattayakul K, Suttinont C, Losuwanaluk K, Limpaiboon R, Chierakul W, et al. Открытое рандомизированное контролируемое исследование пенициллина, доксициклина и цефотаксима у пациентов с тяжелым лептоспирозом. Клин Инфекция Дис.2004; 39:1417–24.

    КАС пабмед Google ученый

  • Brouillard JE, Terriff CM, Tofan A, Garrison MW. Вопросы выбора антибиотиков и устойчивости фторхинолонов и доксициклина к агентам биотерроризма. Фармакотерапия. 2006; 26:3–14.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонстон К.Л., Форд Л., Умаредди И., Таунсон С., Шпехт С., Пфарр К. и др.Перепрофилирование утвержденных препаратов из фармакопеи человека для воздействия на Wolbachia эндосимбионтов онхоцеркоза и лимфатического филяриатоза. Int J Препараты от паразитов с лекарственной устойчивостью. 2014; 4: 278–86.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Клэр Р.Х., Кук Д.А., Джонстон К.Л., Форд Л., Уорд С.А., Тейлор М.Дж. Разработка и валидация высокопроизводительного скрининга цельных клеток против Wolbachia : путь к макрофилярицидным препаратам против онхоцеркоза и лимфатического филяриатоза.J Биомоль Экран. 2015;20:64–9.

    ПабМед Google ученый

  • Тейлор М.Дж., Хорауф А., Таунсон С., Слатко Б.Е., Уорд С.А. Открытие и разработка препарата против Wolbachia : безопасные макрофилярициды для лечения онхоцеркоза и лимфатического филяриатоза. Паразитология. 2014; 141:119–27.

    КАС пабмед Google ученый

  • Флорес Х.А., О’Нил С.Л. Борьба с трансмиссивными болезнями путем выпуска модифицированных комаров.Nat Rev Microbiol. 2018;16:508–18.

    КАС пабмед Google ученый

  • Майер С.В., Теш Р.Б., Василакис Н. Возникновение переносимых членистоногими вирусных заболеваний: глобальная перспектива лихорадок денге, чикунгунья и Зика. Acta Trop. 2017; 166: 155–63.

    ПабМед Google ученый

  • Бониццони М., Гаспери Г., Чен Х., Джеймс А.А. Инвазивные виды комаров Aedes albopictus : современные знания и перспективы на будущее.Тенденции Паразитол. 2013;29:460–8.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Van den Hurk AF. От инкриминирования Stegomyia fasciata до освобождения Wolbachia pipientis : Австралийские исследования переносчика вируса денге, Aedes aegypti и разработка новых стратегий наблюдения и контроля за ним. Trop Med Infect Dis. 2018;3:71.

    Центральный пабмед Google ученый

  • Линдси А.Р., Бхаттачарья Т., Ньютон И.Л., Харди Р.В.Конфликт во внутриклеточной жизни эндосимбионтов и вирусов: механистический взгляд на Wolbachia -опосредованное блокирование патогенов. Вирусы. 2018;10:141.

    Google ученый

  • Shaw WR, Catteruccia F. Биология переносчиков и борьба с болезнями: использование фундаментальных исследований для борьбы с трансмиссивными болезнями. Нат микробиол. 2019;4:20–34.

    КАС пабмед Google ученый

  • О’Нил С.Л.Использование Wolbachia Всемирной программой по борьбе с комарами для прерывания передачи Aedes aegypti передаваемых вирусов. В: Денге и Зика: стратегии контроля и противовирусного лечения. Сингапур: Springer; 2018. с. 355–360.

  • Террадас Г., МакГроу Э.А. Опосредованная Wolbachia блокировка вируса в комарах-переносчиках Aedes aegypti . Curr Opin Insect Sci. 2017;22:37–44.

    ПабМед Google ученый

  • Асад С., Парри Р., Асгари С.Активация Aedes aegypti Vago1 с помощью Wolbachia и ее влияние на репликацию вируса денге. Насекомое Биохим Мол Биол. 2018;92:45–52.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ньянг Э.Х., Бассен Х., Феноллар Ф., Медианников О. Биологический контроль болезней, переносимых комарами: потенциал интервенций на основе Wolbachia в рамках IVM Framework. Дж Троп Мед. 2018;2018:1470459.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • McMeniman CJ, Lane RV, Cass BN, Fong AW, Sidhu M, Wang YF, et al.Стабильная интродукция сокращающей жизнь инфекции Wolbachia в комаров Aedes aegypti . Наука. 2009; 323:141–4.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hoffmann AA, Montgomery BL, Popovici J, Iturbe-Ormaetxe I, Johnson PH, Muzzi F, et al. Успешное создание Wolbachia в популяциях Aedes для подавления передачи лихорадки денге. Природа. 2011;476(7361):454–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Yeap HL, Mee P, Walker T, Weeks AR, O’Neill SL, Johnson P, et al.Динамика заражения «попкорн» Wolbachia у аутбредных комаров Aedes aegypti информирует о перспективах борьбы с комарами-переносчиками. Жене. 2011; 187: 583–95.

    КАС Google ученый

  • Гош А., Джасперсон Д., Конштадт Л.В., Брелсфоард CL. Трансфекция Culicoides sonorensis клеточных линий мокрецов Wolbachia pipientis . Векторы паразитов. 2019;12:483.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дюрон О., Бушон Д., Бутин С., Беллами Л., Чжоу Л., Энгельштадтер Дж. и др.Разнообразие репродуктивных паразитов среди членистоногих: Wolbachia не ходят поодиночке. БМС Биол. 2008; 6:27.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хьюз Г.Л., Кога Р., Сюэ П., Фукацу Т., Расгон Д.Л. Инфекции Wolbachia вирулентны и ингибируют паразита малярии человека Plasmodium falciparum в Anopheles gambiae . PLoS Патог. 2011;7:e1002043.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Li Z, Garner AL, Gloeckner C, Janda KD, Carlow CK.Нацеливание на белок клеточного деления Wolbachia FtsZ в качестве нового подхода к антифилярийной терапии. PLoS Negl Trop Dis. 2010;5:1411.

    Google ученый

  • Воронин Д., Кук Д.А., Стивен А., Тейлор М.Дж. Аутофагия регулирует популяции Wolbachia в различных симбиотических ассоциациях. Proc Natl Acad Sci. 2012;109:E1638–46.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джонстон К.Л., Ву Б., Гимарайнш А., Форд Л., Слатко Б.Е., Тейлор М.Дж.Биосинтез липопротеинов как мишень для анти- Wolbachia лечения филяриатозных нематод. Векторы паразитов. 2010;3:1.

    Google ученый

  • Hu Y, Xi Z, Liu X, Wang J, Guo Y, Ren D и др. Идентификация и молекулярная характеристика штаммов Wolbachia в природных популяциях Aedes albopictus в Китае. Векторы паразитов. 2020;13:28.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Доригатти И., МакКормак С., Неджати-Гилани Г., Фергюсон Н.М.Использование Wolbachia для борьбы с лихорадкой денге: результаты моделирования. Тенденции Паразитол. 2018; 34:102–13.

    ПабМед Google ученый

  • Манчини М.В., Херд К.С., Муравей Т.Х., Мердочи С.М., Синкинс С.П. Wolbachia штамм w Au эффективно блокирует передачу арбовируса в Aedes albopictus . PLOS Negl Trop Dis. 2020;14:e0007926.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ant TH, Sinkins SP.Инфекция тройного штамма Wolbachia вызывает самонесовместимость в Aedes albopictus и нестабильность передачи в Aedes aegypti . Векторы паразитов. 2018;11:295.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эквуду О., Девайн Г.Дж., Аасков Ю.Г., Френтиу Ф.Д. Wolbachia штамм w AlbB блокирует репликацию флавивирусов и альфавирусов в культуре клеток комаров.Векторы паразитов. 2020;13:54.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Назарет Т., Кравейро И., Моутинью А., Сейшас Г., Гонсалвес С., Гонсалвес Л. и др. Что происходит, когда мы модифицируем комаров для профилактики болезней? Систематический обзор. Новые микробы заражают. 2020; 9: 348–65.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мадхав М., Пэрри Р., Морган Дж.А., Джеймс П., Асгари С. Эндосимбионт Wolbachia роговой мухи ( Haematobia irritans irritans ): штамм супергруппы А с множественными горизонтально приобретенными генами цитоплазматической несовместимости. Appl Environ Microbiol. 2020;86:1.

    Google ученый

  • О’Нил С.Л., Карр Т.Л. Двунаправленная несовместимость между конспецифичными популяциями Drosophila simulans . Природа. 1990;348(6297):178–80.

    КАС пабмед Google ученый

  • Веррен Дж. Х., Виндзор DM.Частота заражения насекомых Wolbachia : свидетельство глобального равновесия? Proc R Soc Lond [Биол]. 2000; 267:1277–85.

    КАС Google ученый

  • Сакамото Дж.М., Расгон Дж.Л. Географическое распространение инфекций Wolbachia в Cimex lectularius (Heteroptera: Cimicidae). J Med Entomol. 2006; 43: 696–700.

    ПабМед Google ученый

  • Карвахал ТМ, Хашимото К., Харнандика Р.К., Амалин Д.М., Ватанабэ К.Обнаружение Wolbachia в собранных в полевых условиях комаров Aedes aegypti в столичном Маниле. Векторы паразитов Филиппин. 2019;12:361.

    ПабМед Google ученый

  • Egyed Z, Sréter T, Széll Z, Nyiro G, Márialigeti K, Varga I. Молекулярно-филогенетический анализ Onchocerca lupi и его эндосимбионта Wolbachia . Вет Паразитол. 2002; 108:153–61.

    КАС пабмед Google ученый

  • Андерсон М.Л., Растин Р.С., Еремеева М.Е.Пилотное обследование комаров (Diptera: Culicidae) из юго-восточной Джорджии, США, на предмет Wolbachia и Rickettsia felis (Rickettsiales: Rickettsiaceae). Дж. Вектор Борн Дис. 2019;56:92–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Савасдичай С., Шомо В., Дах Т., Кулабкири Т., Каджичива Л., Фанапхадунгтам М. и др. Обнаружение различных последовательностей 16S рРНК Wolbachia в низких титрах от переносчиков малярии в штате Кайин, Мьянма.Добро пожаловать в открытое разрешение. 2019;4:1.

    Google ученый

  • Нугапола Н.Н., Де Сильва В.П., Карунаратне С.П. Распространение и филогения штаммов Wolbachia в популяциях диких комаров в Шри-Ланке. Векторы паразитов. 2017;10:230.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Арму С., Дойл С.Р., Осей-Атвенебоана М.Ю., Грант В.Н. Значительная неоднородность числа экземпляров Wolbachia внутри и между популяциями Onchocerca volvulus .Векторы паразитов. 2017;10:188.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джаспер М.Э., Ян К., Росс П.А., Эндерсби-Харшман Н., Белл Н., Хоффманн А.А. Анализ LAMP для быстрой и надежной оценки инфекции Wolbachia в Aedes aegypti в полевых и лабораторных условиях. ПЛОС Один. 2019;14:e0225321.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zha X, Zhang W, Zhou C, Zhang L, Xiang Z, Xia Q.Обнаружение и характеристика инфекции Wolbachia у тутового шелкопряда. Генет Мол Биол. 2014; 37: 573–80.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Satjawongvanit H, Phumee A, Tiawsirisup S, Sungpradit S, Brownell N, Siriyasatien P, et al. Молекулярный анализ собачьих филярий и их эндосимбионтов Wolbachia у домашних собак, собранных в двух университетских больницах для животных в столичном регионе Бангкока, Таиланд.Патог. 2019;8:114.

    КАС Google ученый

  • МакГарри Х.Ф., Эгертон Г.Л., Тейлор М.Дж. Динамика численности бактериальных эндосимбионтов Wolbachia в Brugia malayi . Мол Биохим Паразитол. 2004; 135:57–67.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шайкевич Е., Богачева А., Ганушкина Л. Dirofilaria и Wolbachia у комаров (Diptera: Culicidae) в центральной европейской части России и на побережье Черного моря.Паразит. 2019;26:1.

    Google ученый

  • Руанг-Арират Т., Киттяпонг П., Баймай В., О’Нил С.Л. Молекулярная филогения эндосимбионтов Wolbachia у комаров Юго-Восточной Азии (Diptera: Culicidae) на основе последовательностей генов wsp . J Med Entomol. 2003; 40:1–5.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дин Дж.Л., Добсон С.Л. Характеристика инфекций Wolbachia и межвидовых скрещиваний Aedes ( Stegomyia ) polynesiensis и Ae .( Stegomyia) riversi (Diptera: Culicidae). J Med Entomol. 2004;41:894‒900.

  • Koenraadt CJ, Takken W. Экология взаимодействия паразит-переносчик: ожидайте неожиданного. В: Takken W, Koenraadt CJ, редакторы. Экология и борьба с трансмиссивными болезнями. Вагенинген: Академическое издательство Вагенинген; 2013. с. 247–51.

    Google ученый

  • Ricci I, Cancrini G, Gabrielli S, D’amelio S, Favia G. Поиск Wolbachia (Rickettsiales: Rickettsiaceae) у комаров (Diptera: Culicidae): исследование полимеразной цепной реакции и новые идентификации.J Med Entomol. 2002; 39: 562–7.

    ПабМед Google ученый

  • Морейра Л.А., Итурбе-Ормаэтксе И., Джеффри Дж.А., Лу Г., Пайк А.Т., Хеджес Л.М. и др. Симбионт Wolbachia в Aedes aegypti ограничивает инфекцию лихорадкой денге, Chikungunya и Plasmodium . Клетка. 2009; 139:1268–78.

    ПабМед Google ученый

  • Осей-Поку Дж., Хан С., Мбого С.М., Джиггинс FM.Идентификация штаммов Wolbachia в переносчиках болезней комаров. ПЛОС Один. 2012;7:1.

    Google ученый

  • Айяла Д., Аконе-Элла О., Рахола Н., Кенгне П., Нганге М.Ф., Меземе Ф. и др. Естественные инфекции Wolbachia распространены среди основных переносчиков малярии в Центральной Африке. Приложение Эвол. 2019;12:1583–94.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Baldini F, Segata N, Pompon J, Marcenac P, Shaw WR, Dabiré RK, et al.Свидетельства естественных инфекций Wolbachia в полевых популяциях Anopheles gambiae . Нац коммун. 2014;5:3985.

    КАС пабмед Google ученый

  • Gomes FM, Hixson BL, Tyner MD, Ramirez JL, Canepa GE, e-Silva TL, et al. Влияние встречающихся в природе Wolbachia на Anopheles gambiae s.l. комаров из Мали на передачу малярии Plasmodium falciparum .Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114:12566–71.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бордбар А., Сулеймани С., Фардид Ф., Золфагари М.Р., Парвизи П. Три штамма Wolbachia  pipientis и высокий уровень заражения иранских видов москитов. Бык Энтомол Рез. 2014; 104:195–202.

    КАС пабмед Google ученый

  • Парвизи П., Бордбар А., Наджафзаде Н.Обнаружение Wolbachia pipientis , включая новый штамм, содержащий ген wsp, у двух сестринских видов москитов Paraphlebotomus , потенциальных переносчиков зоонозного кожного лейшманиоза. Мем Инст Освальдо Круз. 2013;108(4):414–20.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Виверо Р.Дж., Кадавид-Рестрепо Г., Эррера К.С., Сото С.И. Молекулярное обнаружение и идентификация Wolbachia у трех видов рода Lutzomyia на карибском побережье Колумбии.Векторы паразитов. 2017;10:110.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Mirkery-Pachecho O, Marina C, Ibañez B, Sanchez D, Castillo V. Infeccion natural de Lutzomyia crushata (Diptera: Psychodidae, Phlebotominae) con Wolbachia en cafetales de Chiapas. México Act Zoológica Mex. 2012; 8: 401–13.

    Google ученый

  • Азпуруа Дж., Де Ла Круз Д., Вальдерама А., Виндзор Д.Разнообразие москитов Lutzomyia и уровень заражения видами Wolbachia и экзотическими видами Leishmania на острове Барро-Колорадо в Панаме. PLoS Negl Trop Dis. 2010;4:e627.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Pagès n, muñoz-muñoz f, verdún m, pujol n, talavera s. Первое обнаружение Wolbachia -Infected Culicoides (Diptera: CeratoPogonidae) в Европе: Wolbachia и Cardinium Инфекция на Culicoides сообществ выявлено в Испании.Векторы паразитов. 2017;10:582.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Mee PT, Weeks AR, Walker PJ, Hoffmann AA, Duchemin JB. Обнаружение инфекций низкого уровня Cardinium и Wolbachia в Culicoides . Appl Environ Microbiol. 2015;81:6177–88.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Crainey JL, Wilson MD, Post RJ.Филогенетически различные последовательности гена Wolbachia и псевдогена, полученные из вектора африканского онхоцеркоза Simulium squamosum . Int J Паразитол. 2010;40:569–78.

    КАС пабмед Google ученый

  • Crainey JL, Hurst J, Lamberton PH, Cheke RA, Griffin CE, Wilson MD, et al. Геномная архитектура новых элементов последовательности профага Simulium Damnosum Wolbachia и значение для эпидемиологии онхоцеркоза.Фронт микробиол. 2017;8:852.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мингчай П., Сай-Нгам А., Пхуми А., Бхакдинуан П., Лорлертхум К., Тавара У. и др. Надгруппы Wolbachia A и B в естественных популяциях важных с медицинской точки зрения мух-мух (Diptera: Muscidae, Calliphoridae и Sarcophagidae) в Таиланде, Юго-Восточная Азия. J Trop Med Общественное здравоохранение. 2014;45:309.

    КАС Google ученый

  • Диттмар К., Уайтинг М.Ф.Новые эндосимбионты Wolbachia из неарктических и неотропических блох (Siphonaptera). J Паразитол. 2004;90:953-7.

    ПабМед Google ученый

  • Gorham CH, Fang QQ, Durden LA. Эндосимбионты Wolbachia у блох (Siphonaptera). J Паразитол. 2003; 89: 283–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лучетти А., Мантовани Б., Фиораванти М.Л., Трентини М. Инфекция Wolbachia у недавно описанной эквадорской песчаной блохи Tunga trimamillata . Опыт Паразитол. 2004; 108:18–23.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пампильоне С., Фиораванти М.Л., Густинелли А., Оноре Г., Мантовани Б., Лучетти А. и др. Инфекции человека и домашних животных песчаными блохами ( Tunga spp.): современное состояние. Мед Вет Энтомол. 2009; 23: 172–86.

    КАС пабмед Google ученый

  • Джонс Р.Т., Борчерт Дж., Эйзен Р., Макмиллан К., Боглер К., Гейдж К.Л.Бактериальные сообщества, связанные с блохами, на экологическом трансекте в эндемичном по чуме регионе Уганды. ПЛОС Один. 2015;10:e0141057.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bezerra-Santos MA, Nogueira BC, Yamatogi RS, Ramos RA, Galhardo JA, Campos AK. Клещи, блохи и эндосимбионты в фауне эктопаразитов черноухого опоссума Dipelphis aurita в Бразилии. Exp Appl Acarol. 2020; 80: 329–38.

    КАС пабмед Google ученый

  • Расгон Д.Л., Скотт Т.В. Первоначальное обследование на наличие инфекций Wolbachia (Rickettsiales: Rickettsiaceae) у отдельных калифорнийских комаров (Diptera: Culicidae). J Med Entomol. 2004; 41: 255–7.

    ПабМед Google ученый

  • Hirunkanokpuna S, Ahantarigb A, Baimaib V, Trinachartvanitb W. Новый рекорд Wolbachia у слоновых клещей из Таиланда.Наука Азии. 2018;44:44–7.

    Google ученый

  • Hartelt K, Oehme R, Frank H, Brockmann SO, Hassler D, Kimmig P. Патогены и симбионты у клещей: распространенность Anaplasma phagocytophilum ( Ehrlichia sp.), Wolbachia sp. и Babesia sp. в Южной Германии. Int J Med Microbiol Suppl. 2004; 293:86–92.

    Google ученый

  • Конецка Э., Ольшановски З., Кочура Р. Wolbachia филогенетической супергруппы E, идентифицированной у панцирного клеща Gustavia microcephala (Acari: Oribatida). Мол Филогенет Эвол. 2019;135:230–5.

    ПабМед Google ученый

  • Uni S, Udin AS, Agatsuma T, Junker K, Saijuntha W, Bunchom N, et al. Описание, молекулярные характеристики и эндосимбионты Wolbachia Onchocerca Borneensis Uni, Mat Udin & Takaoka n. сп.(Nematoda: Filarioidea) борнейской бородатой свиньи Sus barbatus Müller (Cetartiodactyla: Suidae) из Саравака. Векторы паразитов Малайзии. 2020;13:50.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шагас-Моутинью В.А., Силва Р., де Соуза В., Мотта М.С. Идентификация и ультраструктурная характеристика симбионта Wolbachia в Litomosoides chagasfilhoi . Векторы паразитов. 2015;8:74.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Такаока Х., Фукуда М., Оцука Ю., Аоки К., Юни С., Бэйн О.Мошки-переносчики зоонозного онхоцеркоза в Японии. Мед Вет Энтомол. 2012; 26: 372–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bain O, Mutafchiev Y, Junker K, Guerrero R, Martin C, Lefoulon E, et al. Обзор рода Mansonella Faust, 1929 sensu lato (Nematoda: Onchocercidae) с описанием нового подрода и нового подвида. Зоотакса. 2015;3918:151–93.

    ПабМед Google ученый

  • Verocai GG, Lejeune M, Beckmen KB, Kashivakura CK, Veitch AM, Popko RA, et al.Определение биоразнообразия паразитов в высоких широтах Северной Америки: новый хозяин и географические записи для Onchocerca cervipedis (Nematoda: Onchocercidae) у лосей и карибу. Векторы паразитов. 2012;5:242.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лиа Р.П., Мутафчиев Ю., Венециано В., Джаннелли А., Абрамо Ф., Санторо М. и др. Филяриозная инфекция, вызванная Onchocerca boehmi (Supperer, 1953), у лошади из Италии.Паразитол рез. 2017;116:191–8.

    ПабМед Google ученый

  • Крюгер А., Фишер П., Моралес-Ходжас Р. Молекулярная филогения рода филярий Onchocerca с особым акцентом на афротропических паразитах человека и крупного рогатого скота. Acta Trop. 2007; 101:1–4.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пленге-Бёниг А., Кремер М., Бюттнер Д.В. Световая и электронная микроскопия на Onchocerca jakutensis и O.flexuosa благородного оленя демонстрируют различные взаимодействия хозяина и паразита. Паразитол рез. 1995; 81: 66–73.

    ПабМед Google ученый

  • Марини Р.П., Вахтман Л.М., Тардиф С.Д., Мэнсфилд К., Фокс Дж.Г. Обыкновенная мартышка в неволе и биомедицинских исследованиях. Нью-Йорк: Академическая пресса; 2018.

    Google ученый

  • Стрейт К., Эльс Дж.Г., Эберхард М.Л. Паразитарные болезни нечеловеческих приматов.В: Нечеловеческие приматы в биомедицинских исследованиях. Академическая пресса; 2012. с. 197–297.

  • Лефулон Э., Бэн О., Бурре Дж., Юнкер К., Герреро Р., Канисалес И. и др. Встряхивание дерева: многолокусное типирование последовательности узурпирует нынешнюю филогению онхоцерцидов (филяриальных нематод). PLoS Negl Trop Dis. 2015;9:e0004233.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Назни В.А., Хоффманн А.А., НоорАфизах А., Чеонг Ю.Л., Манчини М.В., Голдинг Н. и др.Создание Wolbachia штамма w AlbB в малайзийских популяциях Aedes aegypti для борьбы с лихорадкой денге. Карр Биол. 2019;29:4241–8.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zélé F, Nicot A, Berthomieu A, Weill M, Duron O, Rivero A. Wolbachia повышает восприимчивость к инфекции Plasmodium в естественной системе. Proc R Soc B Biol Sci. 2014; 281:20132837.

    Google ученый

  • de Almeida F, Moura AS, Cardoso AF, Winter CE, Bijovsky AT, Suesdek L. Влияние Wolbachia на приспособленность Culex quinquefasciatus (Diptera; Culicidae). Заразить Генет Эвол. 2011;11:2138–43.

    ПабМед Google ученый

  • Brenner DJ, Krieg NR, Staley JT, редакторы. Руководство Берджи® по систематической бактериологии: том второй. Протеобактерии, часть C. Альфа-, бета-, дельта- и эпсилонпротеобактерии.Ручной фонд Берджи; 2005.

  • Границы | Мини-обзор: Структура и функция гликоконъюгатов нематод, содержащих фосфорилхолин

    Введение

    Во время заразной для человека стадии жизненного цикла гельминта паразиты выполняют ряд действий, направленных на уклонение от иммунного ответа хозяина (1). Первоначально были описаны защитные маневры, такие как линька покровов и обновление мембран (2, 3), но теперь стало понятно, что паразиты могут дополнительно увеличивать свою продолжительность жизни, напрямую манипулируя системами хозяина, посредством высвобождения биологически активных экскреторных/секреторных молекул (). Э/С).Эволюция молекулярной паразитологии в последние годы позволила получить более точную характеристику этих молекул.

    В данном документе мы исследуем гликоконъюгаты, содержащие фосфорилхолин (ФХ) нематод, в контексте структуры и функции этих уникальных молекул. Первое предположение о значимости ПК во взаимодействиях хозяин-паразит было сделано после обнаружения ПК на молекулах нематод, содержащих углеводы, а также антител против ПК у крыс, подвергшихся воздействию Nippostrongylus brasiliensis и Haemonchus contortus , после неподтвержденных сообщений о подобных результаты от крыс, инфицированных Ascaris suum (4). Исследования in vivo показали, что комплексы антител против PC были в большом количестве обнаружены в сыворотке мышей, подвергшихся воздействию Brugia malayi и B. pahanghi , а также у мартышек, шимпанзе и людей, страдающих филяриатозным паразитозом (5–10) . Анализ E/S-профиля у взрослых филяриатозных нематод Acanthocheilonema vitae показал, что у них доминирует один PC-содержащий гликопротеин, ES-62 (4, 11). С тех пор гомологи этого белка были обнаружены у других видов филяриальных, а также нефиляриальных нематод, хотя неизвестно, все ли эти гомологи ES-62 содержат группы PC (12–17).

    Структуры

    A. vitae PC-Glycans

    ES-62 является наиболее характерным из PC-содержащих молекул гельминтов, и, соответственно, тот, который формирует основу для большей части нашего понимания структуры и функции нематод ПК-гликаны. ES-62 происходит из клеток передней части пищевода A. vitae в виде гомотетрамерного белка (18, 19). Подвергая ES-62 действию N -гликозидазы F, было продемонстрировано, что ПК присоединен к белковому скелету через N -связанные гликаны, что было подтверждено исследованием ES-62 после воздействия A.vitae к туникамицину, ингибитору гликозилирования N -типа (20, 21). Мономерный ES-62 содержит четыре потенциальных N -связанных сайта гликозилирования в остатках 213, 254, 344 и 400 соответственно (22). Масс-спектроскопия с бомбардировкой быстрыми атомами позволила разделить три связанные гликановые структуры типа N : гликан N- с высоким содержанием маннозы (Man 5-9 GlcNAc 2 ), укороченный олигосахарид, обрезанный до триманнозильного ядра и фукозилированный (Fuc 1 Man 3 GlcNAc 3-6 ) и новый гликан, который также усечен и может быть фукозилирован или нет, и который приобретает от 1 до 4 остатков GlcNAc антенны (Fuc 0-1 Man 3 GlcNAc 3-6 ), к которому подключен ПК (рис. 1).Совсем недавно использование нанопроточной жидкостной хроматографии с последующей масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением North et al. (23) показали, что каждый из N- связанных сайтов гликозилирования ES-62 может вмещать гликаны, несущие PC. Кроме того, было определено, что структура каждого гликана содержит до пяти групп PC: четыре из антенных остатков GlcNAc и пятая, прикрепленная к сердцевине GlcNAc. Было подсчитано, что секретируемый тетрамер ES-62 может нести до 72 групп PC, при этом структура молекулы гарантирует, что основная часть из них расположена для взаимодействия с рецептором.

    Рисунок 1 Структура PC-гликанов ES-62. Эта структура, предложенная FAB-MS (22), сохранилась у всех видов паразитических нематод. Более поздняя характеристика с помощью ES/MS указывает на то, что структура гликана может вмещать до четырех антенных групп PC с дальнейшим присоединением PC к остаткам ядра GlcNAc (12, 22, 23). Изображение изменено с (12).

    PC-гликановые структуры у других видов

    Молекулы, близко имитирующие исходные ES-62 PC-гликановые структуры ( Рисунок 1 ) , были обнаружены у антропофильных видов филярий B.malayi , Onchocerca volvulus, Wucheria bancrofti и Loa loa , и дополнительно в B. pahangi (кошачий), O. gibsoni (бычий) и Dirofilaria immitis 900 видов1,52 (собачий) 900 17, 19). За пределами филярий эти PC-гликановые структуры также остаются относительно постоянными у паразитических нематод; таким образом, Trichinella Spiralis продуцирует гликаны, которые, по-видимому, также несут фрагменты PC, вероятно, присоединенные к остаткам GlcNAc на укороченном триманнозиловом ядре, хотя за этим следует дополнительная активность GalNAc-трансферазы для удлинения антенны (24). A. SUUM (Hexnac 3-5 Hex 3-4 FUC 0-1 PC 1-2 ) и Trichuris SUIS (Hex 3 Hexnac 4-5 FUC 2 PC) дополнительно продуцируют ряд гликановых структур, сравнимых с PC-гликанами ES-62 (15, 25). Удивительно, но подобные PC-модифицированные N -гликаны также были описаны у свободноживущих видов, включая Caenorhabditis elegans (Hex 3 HexNAc 3 Fuc 0-1 PC) и Pristionchus 3 HexNAc 5 Fuc 0-1 PC 1-3 ), с присоединением, происходящим на невосстанавливающих мотивах GlcNAc или LacDiNac.Это говорит о том, что такие PC- N -гликаны могут быть законсервированы по всему типу (26, 27), хотя PC-содержащие структуры у свободноживущих нематод являются скорее триантенными, чем тетраантенными (тетраантенные N ). -гликаны, по-видимому, не образуются у свободноживущих видов), как это наблюдается для ES-62. Кроме того, сообщалось о PC-замещенных гликосфинголипидах на эмбриональной стадии C. elegans , а также у A. vitaeae, O. volvulus, O. ochengi, Litomosoides sigmodontis и A.suum видов (28–30).

    Путь биосинтеза ПК-гликанов

    Использование комбинации ингибиторов внутриклеточного переноса, ингибиторов процессинга олигосахаридов, эксперименты по мечению с отслеживанием импульсов и анализ FAB-MS позволили охарактеризовать события внутриклеточного процессинга, которые связывают ПК с вновь продуцируемыми гликанами в A. vitae и C. elegans (23, 30–33). Именно в медиальном отделе Гольджи происходит процесс прикрепления ПК к созревающим N -гликанам ( Рисунок 2 ) .Первоначально остаток GlcNAc антенны прикрепляется к гликановой структуре с помощью GlcNAc Transferase I. Впоследствии PC переносится от донора, вероятно, фосфатидихолина, , через фосфодиэфирную связь C-6 остатка GlcNAc антенны. Затем два маннозных сахара отделяются от ядра с помощью маннозидазы II. Затем GlcNAc Transferase II добавляет второй концевой остаток GlcNAc, а затем может быть добавлен дополнительный PC. Фермент PC-трансфераза, участвующий в этом процессе, пока еще не охарактеризован.

    Рисунок 2 ES-62 Синтез PC-гликанов. Во время медиального процессинга Гольджи остаток GlcNAc переносится на 3-связанную маннозу триманнозильного ядра. PC переносится на этот остаток GlcNAc в антенне с помощью еще не охарактеризованной трансферазы. Дополнительные фрагменты PC могут быть добавлены к дополнительному концу или ядру GlcNAc.

    Функция PC-гликанов нематод: исследования

    In Vitro

    PC на гликопротеинах нематод обладает иммуномодулирующими свойствами, о чем впервые свидетельствует ингибирование пролиферации лимфоцитов (34, 35).Механизмы такой активности были тщательно изучены с использованием ES-62 и, в меньшей степени, PC отдельно или в сочетании с белками, такими как бычий сывороточный альбумин (BSA), или низкомолекулярными аналогами (SMA) ES-62 на основе его части PC. (Рисунок 3А) (36). Например, молекулы, содержащие PC, ингибируют стимулированную В-клеточным рецептором (BCR) активность фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) и протеинкиназы C (35–37), а также снижают фосфорилирование Igβ и адаптера Shc1, что приводит к снижение активации Erk1/2 MAPK (37, 38).Это, по-видимому, отражает то, что ES-62 способствует рекрутированию протеинтирозинфосфатазы, SHP-1, что приводит к быстрому дефосфорилированию этих BCR-стимулированных субстратов (38). Кроме того, ES-62 прекращает текущую активность Erk1/2 при стимуляции BCR путем рекрутирования фосфатазы двойной специфичности Dusp2, которая дефосфорилирует их мотивы активации треонина и тирозина.

    Рисунок 3 ES-62/фосфорилхолин (ФХ) снижает чувствительность к передаче сигналов клеток иммунной системы in vitro . (A) В-клеточный антигенный рецептор (BCR) передает сигнал через ITAM-содержащих вспомогательных молекул Igα/β для привлечения пролиферативных сигнальных путей, таких как каскад ERK MAPK, зависимым от тирозинкиназы образом. PC/ES-62 десенсибилизирует BCR как за счет рекрутирования SHP-1 для дефосфорилирования Igβ и разъединения нижестоящей передачи сигналов, так и за счет индукции дефосфорилирования DUSP2 мотива активации TEY ERK1/2. (B) FcϵRI-опосредованная дегрануляция требует передачи сигналов кальция и PKCα, в то время как, по крайней мере, в некоторых субпопуляциях тучных клеток секреция цитокинов также требует перекрестного взаимодействия с передачей сигналов MyD88, и все эти элементы являются мишенями для PC/ES-62. (C) Гомодимер TLR4 и гетеродимер TLR1/2, расположенные на клеточной поверхности на дендритных клетках, и макрофаги передают сигнал через адаптерные белки TIRAP и MyD88 в ответ на LPS и бактериальный липопептид (например, PAM 3 CSK 4 ) соответственно . TLR9, который отвечает на неметилированную ДНК цитозин-фосфат-гуанин (CpG), также передает сигналы через MyD88. MyD88 стимулирует продукцию провоспалительных цитокинов, регулируемую NF-κB. Белки, конъюгированные с ES-62 и PC, нарушают передачу сигналов TLR4-MyD88, снижая секрецию провоспалительных цитокинов в ответ на лигирование TLR1/2, TLR4 и TLR9.Низкомолекулярные аналоги 11a и 12b взаимодействуют непосредственно с MyD88, тем самым аналогичным образом ингибируя продукцию цитокинов. Эти противовоспалительные агенты не влияют на передачу сигналов TLR3, которая не зависит от MyD88. ES-62 интернализуется макрофагами и может также напрямую взаимодействовать с MyD88 через его фрагменты PC.

    Такое иммуномодулирующее действие также наблюдалось в отношении клеток врожденной иммунной системы. Таким образом, как и ES-62, SMA 11a и 12b на основе PC ингибируют FcϵRI-опосредованную передачу сигналов и дегрануляцию, а также секрецию провоспалительных цитокинов (рис. 3B) (39–42).Частично это можно объяснить снижением мобилизации кальция и экспрессией белка протеинкиназы С-альфа (PKCα), действия которых также воспроизводятся предварительной обработкой PC-BSA (39–41). Более того, антигенпрезентирующие клетки (АПК), такие как дендритные клетки и макрофаги, которые формируют адаптивный иммунитет, также десенсибилизированы в ответ на ES-62 и ПК (рис. 3C) (43, 44). Таким образом, здесь PC-овальбумин и SMA (11a, 12b) ингибируют опосредованную NF-κB секрецию провоспалительных цитокинов, стимулированную , через MyD88-зависимых толл-подобных рецепторов (TLR; TLR4, LPS; TLR9, CpG; гетеродимер TLR1/2, PAM 3 CSK 4 ) (43–50).ES-62 также подавляет синергическую NF-κB-опосредованную секрецию провоспалительных цитокинов, наблюдаемую в ответ на эти стимулы при тестировании в комбинации с гамма-интерфероном (IFNγ) (44, 51). Напротив, передача сигналов TLR3, которая не зависит от MyD88, не зависит от PC-ovalbumin или ES-62 (43, 44, 52-54). Эта селективность отражает то, что экспрессия белка MyD88 снижается в присутствии ES-62 или SMA, 11a и 12b (50, 55–58), и поскольку это подавление также повторяется в определенных субпопуляциях тучных клеток (41) и лимфоцитах (50, 55). –59), он обеспечивает объединяющую первичную мишень для действия PC/ES-62 в ограничении хронических воспалительных реакций.

    PC, либо как часть ES-62, либо присоединенный к овальбумину, по-видимому, «сигнализирует» через TLR4 (43, 44). В отличие от LPS, наиболее известного лиганда TLR4, PC сохраняет свою активность в контексте замены пролина на гистидин в положении 712 на рецепторе (43, 44, 60, 61). Этот остаток находится внутри цитоплазматического домена, необходимого для взаимодействия с сигнальным адаптером Mal (сам по себе необходимый для взаимодействия TLR4 с MyD88), что указывает на то, что PC передает сигналы через механизм, отличный от LPS (62, 63).Действительно, SMA 11a и 12b взаимодействуют непосредственно с доменом TIR MyD88, ингибируя образование гомодимера (56). Поскольку ES-62 интернализуется как в тучных клетках, так и в макрофагах, возможно, что исходная молекула также взаимодействует с MyD88 через его фрагменты PC (40, 64).

    Комплемент представляет собой врожденный механизм, который распознает микробные PAMP и способствует микробицидной активности; он также интенсивно активируется ПК, который связан с С-реактивным белком (65–68). PC, непосредственно присоединенный к белкам, также активирует комплемент in vitro ; но активация комплемента значительно падает, когда PC присоединен к концам либо синтетических гибких линкеров, либо, что важно, к гликанам, таким как ES-62 (69, 70).Эта функциональность может принести пользу паразитическим червям, изолируя компоненты каскада комплемента, что приводит к состоянию низкой активации комплемента.

    PC в мышиных моделях заболеваний

    PC на гликанах ES-62 также активен in vivo , например, он изменяет подкласс антител, вырабатываемых в ответ на ES-62 у мышей, при этом удаляется PC приводит к образованию антител IgG2a, которые отсутствуют при использовании интактной молекулы (71). Кроме того, изучение потенциала сильнодействующей противовоспалительной молекулы, такой как ES-62, в качестве биологического вмешательства при заболеваниях человека зависело от надежной доклинической оценки с использованием в экспериментах с in vivo.На самом деле, ES-62 и подобные лекарственным средствам SMA представляют собой единственные автономные продукты PC- нематод, которые были протестированы in vivo , хотя предполагается, что подавление артрита грызунов экстрактом A. suum связано с к гомологичной молекуле, несущей ФХ (72). Было продемонстрировано, что эти методы лечения безопасно переносятся в ходе кратко изложенных ниже экспериментов, а эффективность продемонстрирована в разрешении ряда воспалительных состояний, независимо от фенотипа.

    Артрит

    Эффективность ES-62 была наиболее подробно описана в модели ревматоидного артрита, индуцированного коллагеном (CIA), где он продемонстрировал мощную способность защищать от развития заболевания при профилактическом введении и улучшать установленный CIA при терапевтическом введении (73–76). Индукция CIA у мышей DBA/1 вызывает воспаление суставов, в котором преобладают клетки Th27 (77, 78), а клинические показатели артрита, включая толщину лап, эритему и потерю функции, уменьшаются или отсутствуют у мышей, получавших ES-62 (рис. 4), при этом гистологический анализ подтверждает защиту от синовиальной гиперплазии и эрозии хряща, традиционно наблюдаемых при этом состоянии (73).По сравнению с контролем, получавшим носитель, мыши, получавшие ES-62, демонстрируют перекос в сторону фенотипов регуляторных В-клеток (Breg), продуцирующих ИЛ-10, со снижением экспрессии эффекторных клеток, несущих CD80, CD86 и TLR4/MyD88, и резким сокращением ИЛ. Продукция -17 клетками Th27 и γδT (58, 73). Дальнейшие молекулярные исследования показали, что при разрешении CIA ES-62 нацелен на сигнальные каскады, которые управляют миграцией и активацией эффекторных Т-клеток. Несколько неожиданно подавление IL-22 нейтрализовало защитное действие ES-62 на суставы, при этом данные указывают на двойную патогенную и защитную роль этого цитокина в инициации и установленной фазе заболевания: действительно, воздействие ES-62 активировало защитный IL-22. продукция γδ Т-клетками (75, 79).Совсем недавно стало ясно, что ось иммунной регуляции между кишечником и костным мозгом играет ключевую роль в противовоспалительных действиях ES-62, при этом нормализация микробиоты кишечника связана с продвижением Breg и подавлением дифференцировки остеокластов (76, 80). ). Лечение в модели CIA с помощью PC-BSA, SMA 11a или SMA 12b также значительно подавляло артритную патологию (50, 55). В то время как SMA 11a, по-видимому, имитирует подавление воспаления, поляризованного IL-17, интересно, что SMA 12b вместо этого, по-видимому, действует преимущественно посредством снижения IL-12p40 и IL-1β: таким образом, эти SMA, по-видимому, нацелены на дифференциальные нижестоящие эффекторы MyD88. Сигнализация -NF-κB.

    Рисунок 4 ES-62/PC-механизм действия при артрите, индуцированном коллагеном, и гиперреактивности дыхательных путей, индуцированной овальбумином. При артрите, индуцированном коллагеном (CIA), во время фазы инициации γδT-клетки и Т-хелперы (Th)17 секретируют интерлейкин (IL)-17 и IL-22, вызывая патологию суставов. Напротив, при установленном заболевании IL-22 ограничивает патологию, указывая на то, что этот цитокин играет двойную патогенную и защитную роль при CIA. Лечение ES-62 или низкомолекулярным аналогом (SMA) 11a ингибирует выработку IL-17, а ES-62 способствует защитной выработке IL-22, а также восстанавливает ответ регуляторных В-клеток (Breg) на ответы противопатогенных эффекторных В-клеток (Beff), включая продукция коллаген-специфического IgG2a, тем самым существенно уменьшая артрит.При индуцированной овальбумином гиперреактивности дыхательных путей (AHR) воспалительные клетки иммунной системы, такие как эозинофилы и нейтрофилы, проникают в легкие, вызывая выработку IL-4, а противовоспалительный иммунологический фенотип Th3 проявляется в иммунных клетках в дренирующих лимфатических узлах по мере того, как клетки секретируют IL-5 и IL-13 при повторной стимуляции ex vivo . Введение ES-62 и SMA снижает инфильтрацию воспалительных иммунных клеток, а также было показано, что первый ингибирует выработку ex vivo IL-5 и IL-13.Кроме того, было обнаружено, что активность ES-62 в этой модели зависит от IFN-γ, и, кроме того, подобно CIA, продукт гельминта увеличивает количество Breg, продуцирующих IL-10.

    Системная красная волчанка (СКВ)

    ES-62 продемонстрировал эффективность в двух отдельных моделях патологии, вызванной СКВ. При характеристике почечных компонентов прогрессирования заболевания у мышей MRL/ Lpr , получавших ES-62, наблюдалось значительное и постоянное снижение протеинурии в сочетании с резистентностью к артритогенезу и выработкой антинуклеарных антител (ANA), наблюдаемой при прекращении (81). .Защита от аутоиммунного воспаления снова была связана с увеличением количества Breg, продуцирующих IL-10, в почках и селезенке. SMA на основе PC также оказались эффективными в этой модели, поскольку оба ингибировали ответы IL-6, но в то время как 12b был более эффективным в предотвращении отложения ANA, 11a был более сильным в подавлении протеинурии (59).

    В модели Gld .apoE -/- ускоренного атеросклероза при волчанке (82) мышам, которых содержали на диете с высоким содержанием холестерина в западном стиле, непрерывно вводили ES-62 с помощью осмотического насоса, чтобы имитировать уровни в сыворотке во время активной инфекции. (83).В конце исследование аорты выявило резкое ES-62-опосредованное уменьшение площади поражения (приблизительно 60%), что было связано с уменьшением отложения коллагена и частоты макрофагов. Уровень холестерина и лимфаденопатия не изменились. Также были обнаружены отчетливые, но незначительные тенденции клубочковой клеточности и протеинурии. Следует отметить, что терапевтические эффекты у мышей, получавших ES-62, не были связаны с образованием антител к фрагментам PC ES-62, несмотря на недавние открытия, что такие антитела, которые перекрестно реагируют с PC-содержащими окисленными липопротеинами низкой плотности, могут предотвращать атеросклероз. путем ингибирования захвата липопротеинов макрофагами (см. ниже).

    Астма

    Воспалительные повреждения при индуцированной овальбумином (OVA) гиперреактивности дыхательных путей, мышиной модели астмы, устраняются профилактическим введением ES-62 (40, 84). Введение ES-62 сильно ингибировало инфильтрацию эозинофилов, нейтрофилов и лимфоцитов при воспалительном воздействии (рис. 4). Это связано с подавлением Th3-подобных ответов, со значительным снижением уровня IL-4 в легочной ткани при прекращении лечения, снижением уровня IL-13 и IL-5 и повышением продукции IFNγ в культурах ex vivo дренирующих лимфатических узлов.Повышенная экспрессия регуляторного Т-клеточного маркера FOXP3 не наблюдалась у мышей, получавших ES-62, в отличие от механизма, о котором сообщалось для других молекул гельминта при подавлении модели астмы, вызванной OVA (85, 86). Подкожное введение SMA 11a или 12b индуцировало аналогичный защитный фенотип, связанный с отчетливым снижением популяций легочных нейтрофилов и тучных клеток, а в хронической модели астмы такая защита была связана со снижением уровней MyD88 в легких и увеличением селезеночных Breg. (87).Снова не было признаков какого-либо повышения ответов FOXP3 или Treg.

    Фиброзное заболевание легких

    СМА 12b и 11a также хорошо показали себя в моделях фиброзного заболевания легких, индуцированных ЛПС и блеомицином, уменьшая отложение коллагена, структурное повреждение и клеточную инфильтрацию до уровней, сравнимых с контролем дексаметазоном (88). Два дополнительных SMA, полученных из 11a (16b и AIK-29/62), также были испытаны и продемонстрировали аналогичную эффективность в отношении снижения отложения коллагена и веса легочной ткани при прекращении.

    Дерматит

    Влияние ES-62 на функцию тучных клеток также оценивали в модели сенсибилизации кожи оксазолоном (40). У обработанных мышей наблюдалось уменьшение отека уха на 60-70%, что коррелировало с отсутствием мРНК TNFα, IL-3 и IL-6. Дегрануляция тучных клеток, захваченных у сенсибилизированных и зараженных мышей, обработанных ES-62, также ингибировалась ex vivo , хотя не было обнаружено снижения экспрессии FcϵRI, что указывает на вмешательство в каскад активации при возникновении этих эффектов.Лечение с помощью SMA 11a и 12b аналогичным образом подавляет утолщение уха в этой модели, с уменьшением до 82% по сравнению с отрицательным контролем (50). Интересно, что не было обнаружено снижения мРНК TNFα или IL-6, что позволяет предположить, что в этой модели SMAs могут проявлять некоторые отличия в механизме от нативного ES-62.

    Ускоренное старение, вызванное ожирением

    В этом последнем исследовании Crowe et al. (89) сообщают о влиянии введения ES-62 на ухудшение здоровья, вызванное старением, в контексте того, что мыши получали высококалорийную «западную» диету на протяжении всей жизни.Было показано, что ES-62 защищает от возрастного фиброза печени, при этом отложение коллагена сильно ограничено как у самцов, так и у самок мышей ES-62 в возрасте до 500 дней. Лечение комбинированной дозой SMA 11a и 12b также продемонстрировало защиту от фиброза печени, особенно у самок мышей, в то время как у самцов мышей наблюдалось снижение метаболической дисрегуляции в течение примерно 340 дней (90). Интересно, что у самцов мышей, но не у самок, лечение ES-62 увеличивало среднюю продолжительность жизни, ингибировало потерю веса в позднем старении и значительно уменьшало возрастные эрозии подвздошной и толстой кишки, нормализуя микробиоту кишечника.

    Диабет 1-го типа, рассеянный склероз и колит

    Следует отметить, что ES-62 и его SMAS на основе ПК не устраняют все хронические воспалительные реакции, не обеспечивая защиту в мышиных моделях диабета 1-го типа, рассеянного склероза и колита (91).

    Случайная индукция противовоспалительных антител

    Было обнаружено, что антитела к PC уменьшают воспаление на моделях ишемии на мышах, и их много у людей с низким риском атеросклероза (92–94).Кроме того, в контексте ревматических заболеваний была продемонстрирована обратная корреляция между анти-PC-антителами и повреждением органов и активностью заболевания у пациентов с СКВ (95, 96). Хотя точный механизм (механизмы), лежащий в основе защитного действия анти-PC-антител, все еще изучается, противовоспалительные и кардиозащитные свойства анти-PC-антител при СКВ, а также при синдроме Шегрена и смешанном заболевании соединительной ткани связаны с регуляторной поляризацией Т-клеток. ингибирование захвата окисленных липопротеинов низкой плотности и усиленный апоптотический клеточный клиренс (96–99).Интересно, что в ответ на ES-62 у мышей, моделирующих волчанку, и у мышей, получавших высококалорийную диету (HCD), значительно увеличилось количество антител IgM к PC в ответ на ES-62 (82, 89). Эти антитела не давали перекрестной реакции на окисленные липопротеины низкой плотности и не соответствовали идиотипу Т15 (характерному для большинства описанных защитных анти-PC-антител) (82, 93, 100, 101). Тем не менее, машинное обучение определило уровни анти-PC IgM как лучший показатель эффективности лечения ES-62 у мышей, получавших HCD (89). Таким образом, в целом, возможно, было бы преждевременно исключать защитную роль ES-62-индуцированных анти-PC-антител с точки зрения защиты хозяина от ускоренного ожирением старения на этой стадии.Также интересно, что естественные антитела IgM, по-видимому, способствуют регуляторному фенотипу В-клеток, которые затем уменьшают воспаление in vivo (102). Естественные антитела секретируются В1-клетками независимо от стимуляции Т-клеток, имеют ограниченное разнообразие и распознают несколько антигенов (103–107). Действительно, ES-62 стимулирует активацию B1 B-клеток in vivo и увеличивает число регуляторных B-клеток в нескольких моделях in vivo (74, 76, 81, 87, 108).

    Заключение и будущие направления

    Для выяснения структуры гликоконъюгатов, содержащих ФХ нематод, применяются все более сложные аналитические процедуры.Это выявило общую однородность по всему типу нематод, а также то, что к этим новым углеводным структурам может быть присоединена не одна, а несколько групп PC. ФХ-содержащие гликоконъюгаты нематод обладают иммуномодулирующими свойствами, так что они потенциально терапевтические, но полное использование этого в отношении ФХ-содержащих гликопротеинов, таких как ES-62, затруднено из-за неспособности продуцировать полностью активные рекомбинантные формы, поскольку не существует подходящей системы экспрессии белка. который кодирует (не идентифицированный) необходимый фермент трансферазы PC (109–112).SMA на основе ПК могут альтернативно обойти эту проблему и могут представлять собой форму, в которой активные молекулы нематод попадают в клинику. В то же время, еще предстоит решить три проблемы: (i) более глубокое понимание молекулярной сложности, лежащей в основе диапазона иммуномодулирующей активности секретируемых PC-содержащих белков, таких как ES-62. Например, мы узнали, как ES-62 зависит от экспрессии TLR4 для ПК-зависимой активности против макрофагов и дендритных клеток (46), но, по-видимому, в клетках, таких как лимфоциты, могут существовать дополнительные рецепторы, с которыми ES-62 может связываться. взаимодействуют PC-зависимым образом (66).Более того, модуляция ES-62 функции иммунных клеток может быть связана с воздействием на множественные клеточные сигнальные пути, например, в тучных клетках, ES-62 влияет на перекрестные помехи между TLR4-, ST2- и FcϵRI-зависимыми путями (113), что подчеркивает уровень сложности, который может потребоваться для анализа. (ii) лучшее понимание функции PC-гликоконъюгатов, обнаруженных как внутренние, а не секретируемые продукты нематод – это вряд ли связано с иммуномодуляцией, поскольку, как описано ранее, структуры обнаруживаются у свободноживущих видов в дополнение к паразитическим видам.Одна возможность связана с ростом и развитием. В соответствии с этим, химическая блокировка продукции PC-содержащих гликосфинголипидов путем нацеливания на ферменты, предшествующие добавлению PC, нарушает эмбриональное развитие C. elegans , хотя прямая роль PC не была показана (114). (iii) идентичность вышеупомянутого фермента нематод, который переводит PC в углеводы – поскольку такие структуры отсутствуют у млекопитающих, этот фермент, если он будет идентифицирован, может предложить потенциальную новую мишень для лекарств.Интересно, что ранее мы показали, что ферменты, действующие перед трансферазой PC в C. elegans , могут быть сбиты с помощью RNAi и что это приводит к уменьшению переноса PC в белки (115). Мы полагаем, что этот подход может быть использован для исследования идентичности трансферазы PC применительно к генам с вероятной родственной функцией на основе гомологии последовательностей в геномах нематод. Точно так же CRISPR (112) нокдаун потенциальных родственных генов предлагает более новый, но похожий подход, как и подходы протеомики, сосредоточенные на месте переноса PC, Гольджи.Преимуществом этих анализов должен быть тест in vitro активности трансферазы PC, разработанный Cipollo и коллегами (33).

    Вклад авторов

    Все перечисленные авторы внесли существенный, непосредственный и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее для публикации.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Примечания издателя

    Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций, издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

    Ссылки

    2. Recker M, Nee S, Bull PC, Kinyanjui S, Marsh K, Newbold C, et al. Транзиторные перекрестно-реактивные иммунные ответы могут управлять антигенными вариациями при малярии. Природа (2004) 429:555–8. doi: 10.1038/nature02486

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    3. Leow CY, Willis C, Hofmann A, Jones MK. Структурно-функциональный анализ молекул, ассоциированных с апикальной мембраной, покрова шистосомных паразитов человека: перспективы выявления новых мишеней для борьбы с паразитами. Br J Pharmacol (2015) 172:1653–63. doi: 10.1111/bph.12898

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    5.Форсайт К.П., Митчелл Г.Ф., Копман Д.Б. Onchocerca Gibsoni: увеличение циркулирующего яичного антигена при химиотерапии у крупного рогатого скота. Exp Parasitol (1984) 58:41–55. doi: 10.1016/0014-4894(84)

    -5

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    6. Forsyth KP, Spark R, Kazura J, Brown GV, Peters P, Heywood P, et al. Иммунорадиометрический анализ на основе моноклональных антител для обнаружения циркулирующего антигена при филяриатозе Банкрофта. J Immunol (1985) 134:1172.

    Реферат PubMed | Google Scholar

    7. Лал РБ, Паранджапе Р.С., Брилес Д.Э., Натман Т.Б., Оттесен Э.А. Циркулирующие антигены паразита при лимфатическом филяриатозе: использование моноклональных антител к фосфохолину для иммунодиагностики. J Immunol (1987) 138:3454.

    Реферат PubMed | Google Scholar

    8. Майзелс Р.М., Берк Дж., Денхэм Д.А. Фосфорилхолинсодержащие антигены в паразитах филяриальных нематод: анализ соматических экстрактов, секреций in-Vitro и инфекционных сывороток от Brugia Malayi и B.Паханги. Parasite Immunol (1987) 9:49–66. doi: 10.1111/j.1365-3024.1987.tb00488.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    9. Weiss N, van Den Ende MC, Albiez EJ, Barbiero VK, Forsyth K, Prince AM. Обнаружение сывороточных антител и циркулирующих антигенов у шимпанзе, экспериментально инфицированных Onchocerca Volvulus. Trans R Soc Trop Med Hyg (1986) 80:587–91. doi: 10.1016/0035-9203(86)

    -1

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    10.Венгер Д.Д., Форсайт К.П., Казура Д.В. Идентификация антигенов, содержащих фосфорилхолиновый эпитоп, у Brugia Malayi и взаимосвязь уровней эпитопов в сыворотке со статусом инфекции Jirds с бругиозным филяриатозом. Am J Trop Med Hyg (1988) 38:133–41. doi: 10.4269/ajtmh.1988.38.133

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    11. Harnett W, Worms MJ, Kapil A, Grainger M, Parkhouse RME. Происхождение, кинетика циркуляции и судьба In Vivo основного экскреторно-секреторного продукта Acantocheilonema Viteae. Паразитология (1989) 99:229–39. doi: 10.1017/S0031182000058686

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    12. Хаслам С.М., Хьюстон К.М., Харнетт В., Ризон А.Дж., Моррис Х.Р., Делл А. Структурные исследования N-гликанов филяриатозных паразитов. Сохранение фосфорилхолинзамещенных гликанов среди видов и открытие новых хитоолигомеров. J Biol Chem (1999) 274:20953–60. doi: 10.1074/jbc.274.30.20953

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    13.Вурер М., Рикхофф С., Деннис Р.Д., Лохнит Г., Собослай П.Т., Баумейстер С. и др. Фосфохолинсодержащие цвиттерионные гликосфинголипиды взрослых особей Onchocerca Volvulus как высококонсервативные антигенные структуры паразитических нематод. Biochem J (2000) 348 Pt 2:417–23. doi: 10.1042/bj3480417

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    14. Дихан М.Р., Гудридж Х.С., Блэр Д., Лохнит Г., Деннис Р.Д., Гейер Р. и другие. Иммуномодулирующие свойства гликосфинголипидов Ascaris Suum – фосфорилхолиновые и нефосфорилхолинзависимые эффекты. Parasite Immunol (2002) 24:463–9. doi: 10.1046/j.1365-3024.2002.00489.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    15. Пёлтль Г., Кернер Д., Пашингер К., Уилсон И.Б. N-гликаны паразита свиной нематоды Ascaris Suum модифицированы остатками фосфорилхолина и коровой фукозы. FEBS J (2007) 274:714–26. doi: 10.1111/j.1742-4658.2006.05615.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    16. Hewitson JP, Harcus YM, Curwen RS, Dowle AA, Atmadja AK, Ashton PD, et al.Секретом филяриального паразита, Brugia Malayi: протеомный профиль экскреторно-секреторных продуктов взрослых особей. Mol Biochem Parasitol (2008) 160:8–21. doi: 10.1016/j.molbiopara.2008.02.007

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    17. Martini F, Eckmair B, Štefanić S, Jin C, Garg M, Yan S, et al. Высокомодифицированные и иммуноактивные N-гликаны сердечного червя собак. Нац Коммуна (2019) 10:75. doi: 10.1038/s41467-018-07948-7

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    18.Харнетт В., Хьюстон К.М., Тейт Р., Гарате Т., Апфель Х., Адам Р. и др. Молекулярное клонирование и демонстрация аминопептидазной активности в гликопротеине филяриальной нематоды. Mol Biochem Parasitol (1999) 104:11–23. doi: 10.1016/S0166-6851(99)00113-9

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    19. Stepek G, Auchie M, Tate R, Watson K, Russell DG, Devaney E, et al. Экспрессия фосфорилхолинсодержащего гликопротеина филяриальной нематоды, ES62, является стадийно-специфичной. Паразитология (2002) 125:155–64. doi: 10.1017/S0031182002001920

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    20. Harnett W, Houston KM, Amess R, Worms MJ. Acantocheilonema Viteae: фосфорилхолин присоединен к основному экскреторно-секреторному продукту через N-связанный гликан . Exp Parasitol (1993) 77:498–502. doi: 10.1006/expr.1993.1113

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    21. Хьюстон К.М., Харнетт В.Предотвращение прикрепления фосфорилхолина к основному экскреторно-секреторному продукту Acantocheilonema Viteae с использованием туникамицина. J Parasitol (1996) 82:320–4. doi: 10.2307/3284169

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    22. Haslam SM, Khoo K-H, Houston KM, Harnett W, Morris HR, Dell A. Характеристика фосфорилхолинсодержащих N-связанных олигосахаридов в экскреторно-секреторном гликопротеине 62 кДа Acanthocheilonema Viteae. Mol Biochem Parasitol (1997) 85:53–66.doi: 10.1016/S0166-6851(96)02807-1

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    23. North SJ, Botchway K, Doonan J, Lumb FE, Dell A, Harnett W, et al. Сайт-специфическая гликопротеомная характеристика ES-62: основного секретируемого продукта паразитического червя Acantocheilonema Viteae. Гликобиология (2019) 29:562–71. doi: 10.1093/glycob/cwz035

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    24. Морелл В., Хаслам С.М., Оливье В., Эпплтон Дж.А., Моррис Х.Р., Делл А.Фосфорилхолинсодержащие N-гликаны Trichinella Spiralis: идентификация многоантенных структур lacdiNAc. Гликобиология (2000) 10:941–50. doi: 10.1093/glycob/10.9.941

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    25. Wilson IBH, Paschinger K. Сладкие секреты терапевтического червя: масс-спектрометрический N-гликомический анализ Trichuris Suis. Anal Bioanal Chem (2016) 408:461–71. doi: 10.1007/s00216-015-9154-8

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    26.Ханнеман А.Дж., Роза Дж.С., Эшлайн Д., Рейнхольд В.Н. Изомерные и гликомерные комплексы основных GlcNAc у Caenorhabditis Elegans. Гликобиология (2006) 16:874–90. doi: 10.1093/glycob/cwl011

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    27. Ян С., Уилсон И.Б., Пашингер К. Сравнение режимов ОФ-ВЭЖХ для анализа N-гликома свободноживущей нематоды Pristionchus Pacificus. Электрофорез (2015) 36:1314–29. doi: 10.1002/elps.201400528

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    28.Гердт С., Деннис Р.Д., Боргони Г., Шнабель Р., Гейер Р. Выделение, характеристика и иммунолокализация фосфорилхолинзамещенных гликолипидов на стадиях развития Caenorhabditis Elegans. Eur J Biochem (1999) 266:952–63. doi: 10.1046/j.1432-1327.1999.00937.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    29. Grabitzki J, Ahrend M, Schachter H, Geyer R, Lochnit G. Происхождение Caenorhabditis Elegans как прототипа модельной системы для паразитических нематод: идентификация белков, замещенных фосфорилхолином. Mol Biochem Parasitol (2008) 161:101–11. doi: 10.1016/j.molbiopara.2008.06.014

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    30. Хьюстон К.М., Лохнит Г., Гейер Р., Харнетт В. Исследование природы потенциальных доноров фосфорилхолина для гликоконъюгатов филяриальных нематод. Mol Biochem Parasitol (2002) 123:55–66. doi: 10.1016/S0166-6851(02)00134-2

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    31. Cipollo JF, Awad A, Costello CE, Robbins PW, Hirschberg CB.Биосинтез In Vitro Caenorhabditis Elegans фосфорилхолинолигосахаридов. Proc Natl Acad Sci USA (2004) 101:3404. doi: 10.1073/pnas.0400384101

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    32. Хьюстон К.М., Кушли В., Харнетт В. Исследования места и механизма прикрепления фосфорилхолина к гликопротеину, секретируемому филяриальной нематодой. J Biol Chem (1997) 272:1527–33. doi: 10.1074/jbc.272.3.1527

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    34.Лал РБ, Кумарасвами В., Стил С., Натман Т.Б. Фосфохолинсодержащие антигены Brugia Malayi неспецифически подавляют функцию лимфоцитов. Am J Trop Med Hyg (1990) 42:56–64. doi: 10.4269/ajtmh.1990.42.56

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    35. Харнетт В., Харнетт М.М. Ингибирование пролиферации мышиных В-клеток и снижение уровня протеинкиназы С фосфорилхолинсодержащим филяриальным экскреторно-секреторным продуктом. J Immunol (Балтимор, Мэриленд, 1950) (1993) 151:4829–37.

    Google Scholar

    36. Пинеда М.А., Ламб Ф., Харнетт М.М., Харнетт В. ES-62, терапевтическое противовоспалительное средство, выработанное филяриальной нематодой Acanthocheilonema Viteae. Mol Biochem Parasitol (2014) 194:1–8. doi: 10.1016/j.molbiopara.2014.03.003

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    37. Deehan MR, Frame MJ, Parkhouse RME, Seatter SD, Reid SD, Harnett MM, et al. Фосфорилхолин-содержащий продукт, секретируемый филяриатозными нематодами, нарушает активацию В-лимфоцитов путем нацеливания на ключевые пролиферативные сигнальные пути. J Immunol (1998) 160:2692–9.

    Реферат PubMed | Google Scholar

    38. Дихан М.Р., Харнетт В., Харнетт М.М. Фосфорилхолинсодержащий гликопротеин, секретируемый филяриями нематод, отсоединяет В-клеточный антигенный рецептор от внеклеточной киназо-митоген-активируемой протеинкиназы, регулируемой внеклеточным сигналом, способствуя поверхностному Ig-опосредованному рекрутированию домена Src Homology 2, содержащего тирозинфосфатазу-1 и Pac-1. Митоген-активируемая киназа-фосфатаза. J Immunol (2001) 166:7462–8.doi: 10.4049/jimmunol.166.12.7462

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    39. Rzepecka J, Coates ML, Saggar M, Al-Riyami L, Coltherd J, Tay HK, et al. Низкомолекулярные аналоги иммуномодулирующего препарата от паразитарных гельминтов ES-62 обладают антиаллергическими свойствами. Int J Parasitol (2014) 44:669–74. doi: 10.1016/j.ijpara.2014.05.001

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    40. Melendez AJ, Harnett MM, Pushparaj PN, Wong WF, Tay HK, McSharry CP, et al.Ингибирование FcϵRI-опосредованных ответов тучных клеток с помощью ES-62, продукта паразитических филяриатозных нематод. Nat Med (2007) 13:1375–81. doi: 10.1038/nm1654

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    41. Ball DH, Tay HK, Bell KS, Coates ML, Al-Riyami L, Rzepecka J, et al. Подмножества тучных клеток и их функциональная модуляция продуктом Acantocheilonema Viteae ES-62, подмножества тучных клеток и их функциональная модуляция продуктом Acantocheilonema Viteae ES-62. J Parasitol Res (2013) 2013:e961268. doi: 10.1155/2013/961268

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    42. Bell KS, Al-Riyami L, Lumb FE, Britton GJ, Poole AW, Williams CM, et al. Роль отдельных изоформ протеинкиназы C в функции тучных клеток мыши и их нацеливание с помощью иммуномодулирующего продукта паразитических червей, ES-62. Immunol Lett (2015) 168:31–40. doi: 10.1016/j.imlet.2015.09.001

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    43.Гудридж Х.С., МакГиннес С., Хьюстон К.М., Иган К.А., Аль-Риями Л., Alcocer MJC и др. Фосфорилхолин имитирует эффекты ES-62 на макрофаги и дендритные клетки. Parasite Immunol (2007) 29:127–37. doi: 10.1111/j.1365-3024.2006.00926.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    44. Goodridge HS, Marshall FA, Else KJ, Houston KM, Egan C, Al-Riyami L, et al. Иммуномодуляция через Новое использование TLR4 филяриатозными нематодами, содержащими фосфорилхолин секретируемый продукт, ES-62. J Immunol (2005) 174:284–93. doi: 10.4049/jimmunol.174.1.284

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    45. Honda K, Yanai H, Negishi H, Asagiri M, Sato M, Mizutani T, et al. IRF-7 является главным регулятором интерферон-зависимого иммунного ответа I типа. Природа (2005) 434:772–7. doi: 10.1038/nature03464

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    46. Jin MS, Kim SE, Heo JY, Lee ME, Kim HM, Paik SG, et al.Кристаллическая структура гетеродимера TLR1-TLR2, индуцированная связыванием триацилированного липопептида. Cell (2007) 130:1071–82. doi: 10.1016/j.cell.2007.09.008

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    47. Honda K, Ohba Y, Yanai H, Negishi H, Mizutani T, Takaoka A, et al. Пространственно-временная регуляция передачи сигналов MyD88–IRF-7 для надежной индукции интерферона I типа. Nature (2005) 434:1035–40. doi: 10.1038/nature03547

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    49.Lumb FE, Doonan J, Bell KS, Pineda MA, Corbet M, Suckling CJ и др. Дендритные клетки обеспечивают терапевтическую мишень для синтетических низкомолекулярных аналогов продукта паразитических червей, ES-62. Научный представитель (2017) 7:1704. doi: 10.1038/s41598-017-01651-1

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    50. Al-Riyami L, Pineda MA, Rzepecka J, Huggan JK, Khalaf AI, Suckling CJ, et al. Разработка противовоспалительных препаратов от паразитических червей: синтетический низкомолекулярный аналог продукта Acantocheilonema Viteae ES-62 предотвращает развитие артрита, индуцированного коллагеном. J Med Chem (2013) 56:9982–10002. doi: 10.1021/jm401251p

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    51. Goodridge HS, Wilson EH, Harnett W, Campbell CC, Harnett MM, Liew FY. Модуляция продукции цитокинов макрофагами с помощью ES-62, секретируемого продукта филяриальной нематоды Acantocheilonema Viteae. J Immunol (2001) 167:940–5. doi: 10.4049/jimmunol.167.2.940

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    52.Zhou ZX, Zhang BC, Sun L. Poly(I:C) вызывает противовирусный иммунный ответ у японской камбалы (Paralichthys Olivaceus), который требует TLR3 и MDA5 и отрицательно регулируется Myd88. PloS One (2014) 9:e112918. doi: 10.1371/journal.pone.0112918

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    53. Сидниенко Дж., Гаджанаяке Т., Фицджеральд К.А., Мойна П., Миггин С.М. Отсутствие MyD88 приводит к усиленному TLR3-зависимому фосфорилированию IRF3 и увеличению продукции IFN-β и RANTES. J Immunol (2011) 186:2514–22. doi: 10.4049/jimmunol.1003093

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    54. Алексопулу Л., Холт А.С., Меджитов Р., Флавелл Р.А. Распознавание двухцепочечной РНК и активация NF-κb Toll-подобным рецептором 3. Nature (2001) 413:732–8. doi: 10.1038/35099560

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    55. Rzepecka J, Pineda MA, Al-Riyami L, Rodgers DT, Huggan JK, Lumb FE, et al.Профилактическое и терапевтическое лечение синтетическим аналогом продукта паразитического червя предотвращает экспериментальный артрит и ингибирует выработку IL-1β посредством NRF2-опосредованной контррегуляции инфламмасомы. J Autoimmun (2015) 60:59–73. doi: 10.1016/j.jaut.2015.04.005

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    56. Suckling CJ, Alam S, Olson MA, Saikh KU, Harnett MM, Harnett W. Низкомолекулярные аналоги продукта паразитического червя ES-62 взаимодействуют с доменом TIR MyD88 для ингибирования провоспалительной сигнализации. Научный представитель (2018) 8:2123. doi: 10.1038/s41598-018-20388-z

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    57. Пинеда М.А., Исон Р.Дж., Харнетт М.М., Харнетт В. От червя к таблетке: паразитический червячный продукт ES-62 открывает новые горизонты в лечении ревматоидного артрита. Волчанка (2015) 24:400–11. doi: 10.1177/0961203314560004

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    58. Pineda MA, McGrath MA, Smith PC, Al-Riyami L, Rzepecka J, Gracie JA, et al.Продукт паразитарных гельминтов ES-62 подавляет патогенез коллаген-индуцированного артрита путем нацеливания на клеточную сеть, продуцирующую интерлейкин-17, в нескольких местах. Arthritis Rheum (2012) 64:3168–78. doi: 10.1002/art.34581

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    59. Роджерс Д.Т., Пинеда М.А., Саклинг С.Дж., Харнетт В., Харнетт М.М. Лекарственные аналоги иммуномодулятора паразитарного червя ES-62 являются терапевтическими в модели MRL/Lpr системной красной волчанки. Волчанка (2015) 24:1437–42. doi: 10.1177/09612033155

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    60. Vogel SN, Johnson D, Perera P-Y, Medvedev A, Larivière L, Qureshi ST, et al. Передний край: функциональная характеристика эффекта дефекта C3H/HeJ у мышей, у которых отсутствует ген Lps: In Vivo , свидетельство доминантной негативной мутации. J Immunol (1999) 162:5666–70.

    Реферат PubMed | Академия Google

    61.Полторак А., Хе Х, Смирнова И., Лю М.Ю., Хаффель К.В., Ду Х и др. Дефектная передача сигналов LPS у мышей C3H/HeJ и C57BL/10ScCr: мутации в гене Tlr4. Наука (1998) 282:2085–8. doi: 10.1126/science.282.5396.2085

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    62. Бовин С., Ульрихтс П., Де Смет А.С., Каттеу Д., Бейарт Р., Тавернье Дж. и др. Идентификация сайтов взаимодействия для димеризации и рекрутинга адаптера в домене рецептора Toll/интерлейкина-1 (TIR) ​​Toll-подобного рецептора 4. J Biol Chem (2012) 287:4088–98. doi: 10.1074/jbc.M111.282350

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    64. Harnett W, Goodridge HS, Allen JM, Harnett M. Использование рецепторов иммуномодулятором, полученным из Acantocheilonema Viteae, ES-62. Exp Parasitol (2012) 132:97–102. doi: 10.1016/j.exppara.2011.09.001

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    65. Агравал А., Шрив А.К., Гринхау Т.Дж., Воланакис Дж.Е.Топология и структура сайта связывания C1q на С-реактивном белке. J Immunol (2001) 166:3998–4004. doi: 10.4049/jimmunol.166.6.3998

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    66. Агравал А., Воланакис Дж. Э. Исследование сайта связывания C1q на С-реактивном белке человека с помощью сайт-направленного мутагенеза. J Immunol (1994) 152:5404–10.

    Реферат PubMed | Google Scholar

    67. Каплан М.Х., Воланакис Дж.Е. Взаимодействие комплексов С-реактивных белков с системой комплемента.I. Потребление человеческого комплемента, связанное с реакцией С-реактивного белка с пневмококковым С-полисахаридом и с холинфосфатидами, лецитином и сфингомиелином. J Immunol (1974) 112:2135–47.

    Реферат PubMed | Google Scholar

    69. Ahmed UK, Maller NC, Iqbal AJ, Al-Riyami L, Harnett W, Raynes JG. Связанный с углеводами фосфорилхолин продукта паразитических нематод ES-62 модулирует активацию комплемента. J Biol Chem (2016) 291:11939–53.doi: 10.1074/jbc.M115.702746

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    70. Sjöwall C, Wetterö J, Bengtsson T, Askendal A, Almroth G, Skogh T, et al. Активация твердофазного классического комплемента С-реактивным белком (CRP) ингибируется взаимодействием жидкофазного CRP-C1q. Biochem Biophys Res Commun (2007) 352:251–8. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.11.013

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    71. Хьюстон К.М., Уилсон Э.Х., Эйрес Л., Бромбахер Ф., Харнетт М.М., Александр Дж. и др.Присутствие фосфорилхолина в белке филяриальной нематоды влияет на ответ подкласса иммуноглобулина G на молекулу посредством интерлейкин-10-зависимого механизма. Infect Immun (2000) 68:5466–8. doi: 10.1128/IAI.68.9.5466-5468.2000

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    72. Rocha FAC, Leite AKRM, Pompeu MML, Cunha TM, Verri WA, Soares FM, et al. Защитный эффект экстракта Ascaris Suum на экспериментальных моделях артрита. Infect Immun (2008) 76:2736–45.doi: 10.1128/IAI.01085-07

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    73. McInnes IB, Leung BP, Harnett M, Gracie JA, Liew FY, Harnett W. Новый терапевтический подход к воспалению суставов с использованием фосфорилхолинсодержащего гликопротеина ES-62, полученного из филяриальных нематод. J Immunol (2003) 171:2127–33. doi: 10.4049/jimmunol.171.4.2127

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    74. Роджерс Д.Т., Пинеда М.А., МакГрат М.А., Аль-Риями Л., Харнетт В., Харнетт М.М.Защита от индуцированного коллагеном артрита у мышей, обеспечиваемая продуктом паразитических червей, ES-62, связана с восстановлением уровней В-клеток, продуцирующих интерлейкин-10, и снижением инфильтрации суставов плазматическими клетками. Иммунология (2014) 141:457–66. doi: 10.1111/imm.12208

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    75. Пинеда М.А., Роджерс Д.Т., Аль-Риями Л., Харнетт В., Харнетт М.М. ES-62 защищает от артрита, вызванного коллагеном, путем сброса интерлейкина-22 в сторону разрешения воспаления в суставах. Arthritis Rheumatol (2014) 66:1492–503. doi: 10.1002/art.38392

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    76. Дунан Дж., Тарафдар А., Пинеда М.А., Ламб Ф.Е., Кроу Дж., Хан А.М. и др. Препарат от паразитических червей ES-62 нормализует микрофлору кишечника и костного мозга при воспалительном артрите. Nat Commun (2019) 10:1554. doi: 10.1038/s41467-019-09361-0

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    78. Pöllinger B, Junt T, Metzler B, Walker UA, Tyndall A, Allard C, et al.Клетки Th27, а не γδ-клетки IL-17+, вызывают разрушение костей при артрите у мышей и людей. J Immunol (2011) 186:2602–12. doi: 10.4049/jimmunol.1003370

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    79. Харнетт М.М., Харнетт В., Пинеда М.А. Продукт паразитических червей ES-62 повышает выработку IL-22 γδ Т-клетками в мышиной модели коллаген-индуцированного артрита. Inflamm Cell Signal (2014) 1:e308–26. doi: 10.14800/ics.308

    Полный текст CrossRef | Академия Google

    80.Дунан Дж., Ламб Ф.Е., Пинеда М.А., Тарафдар А., Кроу Дж., Хан А.М. и др. Защита от артрита продуктом паразитических червей ES-62 и его лекарственными низкомолекулярными аналогами связана с ингибированием остеокластогенеза. Фронт Иммунол (2018) 9:1016. doi: 10.3389/fimmu.2018.01016

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    81. Rodgers DT, McGrath MA, Pineda MA, Al-Riyami L, Rzepecka J, Lumb F, et al. Продукт паразитических червей ES-62 нацелен на эффекторные механизмы, зависящие от миелоидного фактора дифференцировки 88, для подавления продукции антинуклеарных антител и протеинурии у мышей MRL/lpr. Arthritis Rheumatol (2015) 67:1023–35. doi: 10.1002/art.39004

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    82. Aprahamian TR, Zhong X, Amir S, Binder CJ, Chiang L-K, Al-Riyami L, et al. Иммуномодулирующий продукт паразитарных червей ES-62 уменьшает ускоренный атеросклероз, связанный с волчанкой, на мышиной модели. Int J Parasitol (2015) 45:203–7. doi: 10.1016/j.ijpara.2014.12.006

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    83.Уилсон Э.Х., Дихан М.Р., Кац Э., Браун К.С., Хьюстон К.М., О’Грэйди Дж. и др. Гипореактивность мышиных B-лимфоцитов, подвергшихся воздействию продукта, секретируемого филяриальной нематодой ES-62 In Vivo . Иммунология (2003) 109:238–45. doi: 10.1046/j.1365-2567.2003.01661.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    84. Rzepecka J, Siebeke I, Coltherd JC, Kean DE, Steiger CN, Al-Riyami L, et al. Продукт Helminth, ES-62, защищает от воспаления дыхательных путей путем сброса фенотипа клеток Th. Int J Parasitol (2013) 43:211–23. doi: 10.1016/j.ijpara.2012.12.001

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    85. McSorley HJ, O’Gorman MT, Blair N, Sutherland TE, Filbey KJ, Maizels RM. Подавление иммунитета 2-го типа и аллергического воспаления дыхательных путей секретируемыми продуктами гельминта Heligmosomoides Polygyrus. Eur J Immunol (2012) 42:2667–82. doi: 10.1002/eji.201142161

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    86.Наварро С., Пикеринг Д.А., Феррейра И.Б., Джонс Л., Райан С., Трой С. и др. Рекомбинантный белок анкилостомы способствует регуляторным ответам Т-клеток, которые подавляют экспериментальную астму. Sci Trans Med (2016) 8:362ra143. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf8807

    Полный текст CrossRef | Google Scholar

    87. Coltherd JC, Rodgers DT, Lawrie RE, Al-Riyami L, Suckling CJ, Harnett W, et al. Иммуномодулятор паразитарного червя, ES-62 и его низкомолекулярные аналоги, подобные лекарству, демонстрируют терапевтический потенциал в модели хронической астмы. Научный представитель (2016) 6:19224. doi: 10.1038/srep19224

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    88. Suckling CJ, Mukherjee S, Khalaf AI, Narayan A, Scott FJ, Khare S, et al. Синтетические аналоги продукта паразитических червей ES-62 снижают развитие заболевания в моделях фиброза легких in vivo . Acta Trop (2018) 185:212–8. doi: 10.1016/j.actatropica.2018.05.015

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    89.Кроу Дж., Ламб Ф.Е., Дунан Дж., Бруссард М., Тарафдар А., Пинеда М.А. и соавт. Продукт паразитического червя ES-62 способствует здоровью и продолжительности жизни в мышиной модели старения, ускоренной высококалорийной диетой. PloS Pathog (2020) 16:e1008391. doi: 10.1371/journal.ppat.1008391

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    90. Lumb FE, Crowe J, Doonan J, Suckling CJ, Selman C, Harnett MM, et al. Синтетические низкомолекулярные аналоги иммуномодулирующего продукта Acantocheilonema Viteae ES-62 способствуют метаболическому гомеостазу при ожирении на мышиной модели. Mol Biochem Parasitol (2019) 234:111232. doi: 10.1016/j.molbiopara.2019.111232

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    91. Doonan J, Thomas D, Wong MH, Ramage HJ, Al-Riyami L, Lumb FE, et al. Неспособность противовоспалительного продукта паразитарного червя ES-62 обеспечить защиту в мышиных моделях диабета I типа, рассеянного склероза и воспалительного заболевания кишечника. Молекулы (2018) 23:2669–82. doi: 10.3390/molecules23102669

    CrossRef Полный текст | Академия Google

    92.Pluijmert NJ, de Jong RCM, de Vries MR, Pettersson K, Atsma DE, Jukema JW, et al. Антитела к фосфорилхолину сохраняют сердечную функцию и уменьшают размер инфаркта, ослабляя постишемическую воспалительную реакцию. JACC Basic Transl Sci (2020) 5:1228–39. doi: 10.1016/j.jacbts.2020.09.012

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    93. де Врис М.Р., Юинг М.М., де Йонг Р.К.М., Макартур М.Р., Карпер Дж.К., Питерс Э.Б. и др. Идентификация антител изотипа IgG1 к фосфорилхолину для лечения воспалительных сердечно-сосудистых заболеваний. J Intern Med (2021) 290:141–56. doi: 10.1111/joim.13234

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    94. Frostegård J, Tao W, Råstam L, Lindblad U, Lindeberg S. Антитела против фосфорилхолина среди новогвинейцев по сравнению со шведами: аспект гигиены / гипотеза о пропаже старых друзей. Иммунол Инвест (2017) 46:59–69. doi: 10.1080/08820139.2016.1213279

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    95.Su J, Hua X, Concha H, Svenungsson E, Cederholm A, Frostegård J. Природные антитела против фосфорилхолина как потенциальные защитные факторы при СКВ. Rheumatology (Оксфорд) (2008) 47:1144–50. doi: 10.1093/rheumatology/ken120

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    96. Thiagarajan D, Fiskesund R, Frostegård A, Steen J, Rahman M, Vikström M, et al. Антитела иммуноглобулина G1 против фосфорилхолина связаны с защитой при системной красной волчанке и атеросклерозе: потенциальные основные механизмы. ACR Open Rheumatol (2020) 2:344–56. doi: 10.1002/acr2.11127

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    97. Лопес П., Родригес-Каррио Х., Мартинес-Запико А., Перес-Альварес А.И., Бенавенте Л., Каминал-Монтеро Л. и др. Антитела IgM к фосфорилхолину ассоциированы со стареющими и IL-17+ Т-клетками у пациентов с СКВ с провоспалительным липидным профилем. Ревматология (2019) 59:407–17. doi: 10.1093/rheumatology/kez264

    CrossRef Полный текст | Академия Google

    98.Sun J, Lundström SL, Zhang B, Zubarev RA, Steuer J, Gillgren P, et al. Антитела IgM против фосфорилхолина способствуют поляризации Т-регуляторных клеток у пациентов с атеросклеротическими бляшками, системной красной волчанкой и здоровых доноров. Атеросклероз (2018) 268:36–48. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.11.010

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    99. Thiagarajan D, Oparina N, Lundström S, Zubarev R, Sun J, Beretta L, et al. Антитела IgM против малонового диальдегида и фосфорилхолина при различных системных ревматических заболеваниях. Научный представитель (2020) 10:11010. doi: 10.1038/s41598-020-66981-z

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    100. Ståhle M, Silvola JMU, Hellberg S, de Vries M, Quax PHA, Kroon J, et al. Терапевтическое антитело против фосфорилхолина сохраняет коронарную функцию и ослабляет поглощение (18)F-FDG сосудами у мышей с атеросклерозом. JACC Basic Transl Sci (2020) 5:360–73. doi: 10.1016/j.jacbts.2020.01.008

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    101.Que X, Hung MY, Yeang C, Gonen A, Prohaska TA, Sun X и др. Окисленные фосфолипиды являются провоспалительными и проатерогенными у мышей с гиперхолестеринемией. Природа (2018) 558:301–6. doi: 10.1038/s41586-018-0198-8

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    102. Лобо П.И., Шлегель К.Х., Баджва А., Хуанг Л., Окуса М.Д. Природные агонисты IgM и TLR переключают мышиную селезенку Pan-B на «регуляторные» клетки, которые подавляют индуцированное ишемией врожденное воспаление посредством регулирующих клеток NKT-1. Front Immunol (2017) 8. doi: 10.3389/fimmu.2017.00974

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    103. Холодик Н.Е., Туманг Дж.Р., Ротштейн Т.Л. Секреция иммуноглобулина клетками B1: дифференциальная интенсивность и IRF4-зависимость спонтанной секреции IgM перитонеальными и селезеночными клетками B1. Eur J Immunol (2010) 40:3007–16. doi: 10.1002/eji.201040545

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    105. Бхат Н.М., Кантор А.Б., Бибер М.М., Столл А.М., Герценберг Л.А., Тенг Н.Н.Х.Онтогенез и функциональные характеристики клеток человека B-1 (CD5+ B). Int Immunol (1992) 4:243–52. doi: 10.1093/intimm/4.2.243

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    106. Haury M, Sundblad A, Grandien A, Barreau C, Coutinho A, Nobrega A. Репертуар сывороточных IgM у нормальных мышей в значительной степени не зависит от внешнего антигенного контакта. Eur J Immunol (1997) 27:1557–63. doi: 10.1002/eji.1830270635

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    107.Масмуди Х., Мота-Сантос Т., Уэтц Ф., Коутиньо А., Казенав П.-А. Все T15 Id-положительные антитела (но не большинство антител VHT15+) продуцируются перитонеальными CD5+ B-лимфоцитами. Int Immunol (1990) 2:515–20. doi: 10.1093/intimm/2.6.515

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    108. Wilson EH, Katz E, Goodridge HS, Harnett MM, Harnett W. In Vivo Активация мышиных перитонеальных клеток B1 филяриальной нематодой, содержащей фосфорилхолин-содержащий гликопротеин ES-62. Parasite Immunol (2003) 25:463–6. doi: 10.1111/j.1365-3024.2003.00650.x

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    109. Ackerman CJ, Harnett MM, Harnett W, Kelly SM, Svergun DI, Byron O. 19 Å Структура раствора иммуномодулирующего белка филяриальной нематоды, ES-62. Biophys J (2003) 84:489–500. doi: 10.1016/S0006-3495(03)74868-1

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    110. Egan CA, Houston KM, Alcocer MJC, Solovyova A, Tate R, Lochnit G, et al.Отсутствие иммунологической перекрестной реактивности между паразитарными и рекомбинантными формами Es-62, секретируемого белка Acantocheilonema Viteae. Паразитология (2006) 132:263–74. doi: 10.1017/S0031182005009005

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    113. Болл Д.Х., Аль-Риями Л., Харнетт В., Харнетт М.М. Передача сигналов IL-33/ST2 и перекрестные помехи с Fcϵri и TLR4 нацелены на продукт паразитического червя ES-62. Научный представитель (2018) 8:4497. дои: 10.1038/s41598-018-22716-9

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    114. Lochnit G, Bongaarts R, Geyer R. Поиск новых целей для антигельминтных стратегий: вмешательство в биосинтез гликосфинголипидов и метаболизм фосфорилхолина влияет на развитие Caenorhabditis Elegans. Int J Parasitol (2005) 35:911–23. doi: 10.1016/j.ijpara.2005.02.015

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    115. Хьюстон К.М., Сутарсан Р., Штайгер К.Н., Шахтер Х., Харнетт В.Инактивация генов подтверждает идентичность ферментов, участвующих в синтезе фосфорилхолина-N-гликана нематод. Mol Biochem Parasitol (2008) 157:88–91. doi: 10.1016/j.molbiopara.2007.08.009

    PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

    Энтомопатогенные нематоды увеличивают успех хищничества, вызывая летучие вещества трупа, которые привлекают здоровых травоядных

    Естественные враги сокращают популяции травоядных и тем самым способствуют доминированию растений в наземных экосистемах и повышению урожайности растений в сельском хозяйстве.Хорошо известно, что паразиты с непрямым жизненным циклом способны увеличивать свою передачу, манипулируя поведением хозяина (Poulin, 2012; Poulin, Maure, 2015), но распространенность и важность этого явления у паразитов с прямым жизненным циклом, включая травоядных естественных врагов , остается практически неизученным. Здесь мы показываем, что нематодная инфекция вызывает выброс летучих веществ из трупов травоядных насекомых, что приводит к привлечению здоровых травоядных животных, более высокому уровню заражения и увеличению размножения нематод.

    Паразиты разработали различные стратегии манипулирования своими хозяевами и тем самым повышения их приспособленности (Moore, 2002; Thomas et al., 2005; Poulin and Maure, 2015). Здесь мы показываем, что энтомопатогенные нематоды (EPN) увеличивают свой успех в хищничестве, вызывая высвобождение летучих веществ из инфицированных трупов хозяев. Эти летучие вещества привлекают здоровых травоядных и повышают эффективность заражения нематодами. Таким образом, когда нематоды выходят из эксплуатируемого трупа, у них будет больше шансов найти здоровых хозяев, что повышает их шансы на выживание и размножение.Другие нематоды также могут реагировать на эти летучие вещества, что также может увеличить их шансы встретить дополнительных хозяев. Вместе эти явления заметно усиливают нисходящий контроль травоядных в почве, как показано здесь для важного сельскохозяйственного вредителя, западного кукурузного жука. Более ранняя работа показывает, что EPN могут следовать за летучими веществами растений (Rasmann et al., 2005), которые также служат сигналами агрегации для западного кукурузного жука (Robert et al., 2012a; Robert et al., 2013; Robert et al., 2012b). ).Способность привлекать здоровых хозяев представляет собой новый аспект биологии EPN, который может объяснить, почему EPN могут контролировать западного кукурузного жука в полевых условиях, несмотря на то, что насекомые секвестрируют токсины растений для самозащиты (Robert et al., 2017; Toepfer et al. и др., 2005; Топфер и др., 2008).

    инфицированных EPN трупов WCR выделяют особый букет летучих веществ, включая бутилированный гидрокситолуол (BHT). Бутилированные соединения, такие как БГТ, редко встречаются в природе, а природный БГТ до сих пор зарегистрирован только для небольшого числа микроорганизмов (Babu and Wu, 2008; Vikram et al., 2004). Мы обнаружили, что BHT специфически высвобождается из трупов WCR, инфицированных EPN, и что этого достаточно, чтобы вызвать поведение WCR, аналогичное трупам, инфицированным EPN. Как BHT производится в трупах требует дальнейшего изучения. Переваривания личинок симбиотическими бактериями нематод недостаточно, чтобы вызвать высвобождение BHT, что позволяет предположить, что необходимы специфические для нематод факторы. EPN продуцируют различные белки для преодоления и переваривания своих насекомых-хозяев (Lu et al., 2017), и вполне вероятно, что эти белки взаимодействуют с метаболитами хозяина с образованием BHT.Тщательный анализ среды выращивания и экспериментальной среды, использованной в этом исследовании, не выявил следов BHT окружающей среды, что вместе с нашими контрольными экспериментами убедительно свидетельствует о том, что измеряемая нами BHT имеет биологическое происхождение. BHT — это поглотитель радикалов, который используется в качестве пищевой добавки и синтетического аналога витамина E (Burton and Ingold, 1981). Таким образом, производство BHT может иметь дополнительные преимущества для нематод, например, за счет сохранения трупов травоядных по мере их употребления.С прикладной точки зрения, BHT может представлять собой экономичное синтетическое вещество, которое можно использовать в качестве приманки, привлекающей западного кукурузного жука и его естественных врагов.

    Паразиты обычно привлекают здоровых хозяев, захватывая адаптивные поведенческие реакции. Плоский червь Leucochloridium paradoxum , например, изменяет стебельки глаз улиток, чтобы они напоминали гусениц, что побуждает птиц атаковать глаза, тем самым позволяя плоскому червю передаваться его основному хозяину (Wesołowska and Wesołowski, 2014).Кроме того, бактериальный патоген Pseudomonas entomophila вызывает высвобождение феромонов агрегации из инфицированных Drosophila melanogaster , что привлекает здоровых мух и, таким образом, способствует распространению патогена (Keesey et al., 2017). Мы показываем, что EPN могут использовать летучие вещества, такие как BHT, для привлечения здоровых личинок корневого червя в почве. Почему личинки корневого червя привлекают летучие вещества инфицированных трупов, в настоящее время неясно. Учитывая, что приближение к зараженному трупу сопряжено со значительным риском смерти из-за присутствия инвазионных нематод молодых особей и подавления иммунитета летучими веществами, такими как BHT, маловероятно, что такое поведение является адаптивным для самого травоядного.Основываясь на текущей литературе, кажется более вероятным, что использование летучих веществ, таких как BHT, полезно для корневого червя в другом контексте. Поскольку личинки и взрослые особи WCR привлекают определенные ароматические соединения и используют их для выбора хозяина (Lampman et al., 1987; Erb et al., 2015), одна из гипотез состоит в том, что BHT привлекает личинок либо путем взаимодействия с рецепторами соединений, участвующих в местонахождение хоста или имитируя их деятельность. О таких эффектах сообщалось, например, для летучих пахучих веществ, блокирующих рецепторы CO 2 , и реакции у плодовых мушек и комаров (Turner et al., 2011; Тернер и Рэй, 2009 г.).

    Несмотря на то, что преимущества привлечения здоровых корневых червей для EPN кажутся очевидными, вопрос о том, является ли это истинной формой манипуляции, требует дальнейшего механистического, эволюционного и экологического понимания. Поскольку H. bacteriophora является универсальным растением с широким кругом хозяев, мы предположили, что нематода должна быть способна индуцировать привлекательные летучие вещества у самых разных хозяев, чтобы извлечь выгоду из этого признака. Действительно, заражение нематодами вызывало привлечение здоровых сородичей у пяти из семи протестированных видов насекомых и было вызвано четырьмя различными видами EPN, что позволяет предположить, что это явление широко распространено и может приносить пользу различным нематодам в присутствии разных видов насекомых-хозяев.Поразительно, что личинки WCR привлекались к множеству различных инфицированных EPN хозяев, что позволяет предположить, что нематоды могут, по крайней мере, в случае WCR, также успешно привлекать дополнительных хозяев других видов. Однако большинство других исследованных видов насекомых не проявляли влечения к зараженным нематодами личинкам WCR, что свидетельствует о том, что влечение к инфицированным трупам не является универсальным и в определенной степени специфичным. Наши анализы летучих смесей, которые выделяются при заражении различными насекомыми, также показывают высокую степень специфичности, при этом каждое насекомое производит разные, привлекательные летучие смеси с небольшим совпадением между разными видами.Заманчиво предположить, что H. bacteriophora может иметь способность регулировать индукцию летучих веществ от хозяина, в который он вторгается, чтобы максимизировать привлечение здоровых хозяев. Разные виды насекомых привлекают разные летучие вещества (Müller et al., 2015; Gershenzon, Dudareva, 2007; Dicke, Baldwin, 2010), что делает такой механизм выгодным, поскольку сообщества хозяев различаются. Лучшее понимание проксимальных механизмов индукции летучих веществ при заражении нематодами и их восприятия различными травоядными поможет пролить свет на эту гипотезу (Herbison et al., 2018).

    Недавнее исследование показало, что летучие вещества из трупов насекомых, инфицированных EPN, повышают устойчивость растений к колорадскому жуку (Helms et al., 2019). Таким образом, индуцированные EPN летучие вещества трупов могут воздействовать на травоядных напрямую, изменяя их поведение, или косвенно, , посредством изменений, опосредованных растениями. Различные и разнообразные эффекты летучих веществ трупа, вызванных EPN, должны быть лучше охарактеризованы и интегрированы в будущие исследования, чтобы полностью понять, как присутствие естественных врагов травоядных влияет на взаимодействие растений и травоядных.

    В заключение, это исследование демонстрирует, что заражение EPN вызывает высвобождение летучих веществ, которые привлекательны для здоровых хозяев и подавляют их устойчивость к нематодам, что увеличивает успех хищничества и нисходящий контроль над травоядными вредителями. Тот факт, что нематодная инфекция увеличивает набор здоровых хозяев среди различных видов насекомых, позволяет предположить, что это явление широко распространено и может способствовать формированию взаимоотношений между насекомыми и их естественными врагами в природе и в контексте биологической борьбы с почвенными насекомыми-вредителями. .

    83765421

    %PDF-1.5 % 1 0 объект > эндообъект 4 0 объект >поток 2022-04-05T16:12:01-07:002022-03-04T05:36:58-08:002022-04-05T16:12:01-07:00Заявитель ПриложениеPDF Pro 5.5uuid:564a0c8f-b38f-11b2-0a00- 782dad000000uuid:836f49c3-1dd2-11b2-0a00-810098d2edffapplication/pdf

  • 83765421
  • Администратор
  • Acrobat Distiller 8.1.0 (Windows)AppendPDF Pro 5.5 Linux Kernel 2.6 64bit 2 октября 2014 г. Библиотека 10.1.0 конечный поток эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 5 0 объект > эндообъект 6 0 объект > эндообъект 7 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 37 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> эндообъект 38 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> эндообъект 39 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> эндообъект 40 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> эндообъект 41 0 объект >/ExtGState>/Font>/ProcSet[/PDF/Text]>>/Type/Page>> эндообъект 42 0 объект >/MediaBox[0 0 444 248]/Родительский 10 0 R/Ресурсы>/GS1 947 0 R/GS2 948 0 R>>/Шрифт>/ProcSet[/PDF/Текст]>>/Тип/Страница>> эндообъект 43 0 объект >/ProcSet[/PDF/Text/ImageC]/XObject>>>/Type/Page>> эндообъект 44 0 объект >/MediaBox[0 0 410 634]/Родительский 10 0 R/Ресурсы>/GS1 953 0 R/GS2 954 0 R>>/Шрифт>/ProcSet[/PDF/Текст]>>/Тип/Страница>> эндообъект 45 0 объект >/MediaBox[0 0 444 488]/Родительский 10 0 R/Ресурсы>/GS1 957 0 R/GS2 958 0 R>>/Шрифт>/ProcSet[/PDF/Текст]>>/Тип/Страница>> эндообъект 955 0 объект [959 0 Р 960 0 Р] эндообъект 956 0 объект >поток HWK] U D’[email protected]:l?ԑHy 7i}SDW>_ y/zmB__ j r) /xŰW 5>MCG!K%iןtT.H7g[#̶`U[ 6\c}V4G4[\c\4PDI47yT~d4Jhl[?d8t1Jk G٘4Jyۺ ;g0j$LYCSf8up7ژBRzQ-‘q˜vUB 8԰7 9e88{}3jF{ѭt:9P)ug(Cۓk6N[q49|QdnmN .:BfcVRw片pVoƅuwp:r(ئ[l8P h wϨP0)b:B}, ajV)!+*BӌCs-~U9hf.Qe{rzh[2))!)Rz”7HG&j-̆t/JF֎s%Dw:{qYratoD’$ssH[Lu:”3 ‘(ӭ>뵺gv}G~cGőbOz4_nUmc

    Oscheius onirici sp.n. (Nematoda: Rhabditidae): новая энтомопатогенная нематода из итальянской пещеры

    Эбботт, В.С. (1925) Метод расчета эффективности инсектицида. Журнал экономической энтомологии , 18, 265–267.
    http://dx.doi.org/10.1093/jee/18.2.265a

    Altschul, S.F., Madden, T.L., Schaffer, A.A., Zhang, J., Zhang, Z., Miller, W. & Lipman, D.J. (1997) Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белковых баз данных. Nucleic Acids Research , 25, 3389–3402.
    http://dx.doi.org/10.1093/nar/25.17.3389

    Андерсон Р.В. и Судхаус, Р.Дж. (1985) Описание Rhabditis (Pellioditis) dolichuroides sp. н. (Нематода: Rhabditidae) из Кении. Канадский журнал зоологии , 63, 1711–1715.
    http://dx.doi.org/10.1139/z85-255

    Andrássy, I. (1976) Эволюция как основа для систематизации нематод. Pitman, London, UK, 288 стр.

    Bedding, R.A. и Ахерст, Р.Дж. (1975)Простой метод обнаружения паразитических рабдитидных нематод насекомых в почве. Nematologica , 21, 109–110.
    http://dx.doi.org/10.1163/187529275X00419

    Де Лука Ф., Фанелли Э., Ди Вито М., Reyes, A. & De Giorgi, C. (2004) Сравнение последовательностей экспансии D3 рибосомных генов 26S показывает различную степень гетерогенности в разных популяциях и видах Pratylenchus из Средиземноморского региона. Европейский журнал патологии растений , 111, 949–957.
    http://dx.doi.org/10.1007/s10658-004-0813-4

    Dillman, AR, Chaston, JM, Adams, BJ, Ciche, TA, Goodrich-Blair, H., Stock SP & Sternberg, П.W. (2012) Энтомопатогенная нематода под любым другим именем. PLoS Pathogens , 8 (3), e1002527.
    http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1002527

    Felix, MA, Vierstraete, A. & Vanfleteren, J. (2001) Три биологических вида, тесно связанных с Rhabditis ( Oscheius ) pseudodolichura Korner in Osche, 1952. Journal of Nematology , 33, 104–109.

    Gibert, J. & Culver, D.C. (2009) Оценка и сохранение биоразнообразия подземных вод: введение. Пресноводная биология , 54, 639–648.
    http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2427.2009.02202.x

    Hominick, W.M. (2002) Биогеография. В : Гауглер Р. (ред.), Энтомопатогенная нематология . CABI Publishing, Уоллингфорд, Оксон, стр. 115–143.
    http://dx.doi.org/10.1079/9780851995670.0115

    Joyce, SA, Reid, A., Driver, F. & Curran, J. (1994) Применение методов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для идентификации энтомопатогенные нематоды. В : Бернелл, А.М., Элерс, Р.У. & Masson, JP (Eds.), Cost 812 Биотехнология: генетика энтомопатогенных нематодно-бактериальных комплексов . Материалы симпозиума и семинара , Колледж Святого Патрика, Мейнут, графство Килдэр, Ирландия, Люксембург, Европейская комиссия, DGXII, стр. 178–187.

    Кая, Х.К. & Stock, SP (1997) Методы нематологии насекомых. В : Лейси, Лос-Анджелес (ред.), Методы патологии насекомых . Academic Press, Лондон, стр.822–831.
    http://dx.doi.org/10.1016/B978-012432555-5/50016-6

    Kanzaki, N. & Futai, K. (2002) Филогенетический анализ форетической ассоциации между Bursaphelenchus conicaudatus (Nematoda: Aphelenchoididae) и Psacothea hilaris (Coleoptera: Cerambycidae). Нематология , 4, 759–771.
    http://dx.doi.org/10.1163/156854102760396566

    Канзаки Н., Рэгсдейл Э.Дж., Херрманн М., Вернер Э.М., Танака Р. и Соммер Р.J. (2012) Parapristionchus giblindavisi n. ген., н. сп. (Rhabditida: Diplogastridae), выделенные из жуков-оленей (Coleoptera: Lucanidae) в Японии. Нематология , 14 (8), 933–947.
    http://dx.doi.org/10.1163/156854112X635878

    Кернер, Х. (1954) Die Nematodenfauna des Vergehenden Holzes und ihre Beziehungen zu den Insekten. Зоологический журнал. Abteilung für Systematik, Ökologie und Geographie der Tiere , 82, 245–353.

    Лам, A.B.Q. и Вебстер, Дж.М. (1971) Морфология и биология Panagrolaimus tipulae n. сп. (Panagrolaimidae) и Rhabditis (Rhabditella) tipulae n. сп. (Rhabditidae), из личинок кожаных курток, Tipula paludosa (Diptera: Tipulidae). Nematologica , 17, 201–212.
    http://dx.doi.org/10.1163/187529271X00044

    Ларкин, М.А., Блэкшилдс, Г., Браун, Н.П., Ченна, Р., Макгеттиган, П.А., Маквильям, Х., Валентин, Ф., Уоллес, И.М., Уилм А., Лопес Р., Томпсон Дж.Д., Гибсон, Т.Дж. и Хиггинс, Д.Г. (2007) ClustalW и ClustalX, версия 2. Биоинформатика, 23 (21), 2947–2948.
    http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btm404

    Mazza, G., Cianferoni, F. & Rocchi, S. (2013) Etruscodytes nethuns n. ген., н. sp.: первый фреатический водяной жук из Италии (Coleoptera, Dytiscidae, Hydroporinae). Итальянский журнал зоологии , 80 (2), 233–241.
    http://dx.doi.org/10.1080/11250003.2013.783633

    Мацца, Г., Реболейра, ASPS, Гонсалвес, Ф., Аквилони, Л., Ингилеси, А.Ф., Спиголи, Д., Стох, Ф., Таити, С., Герарди, Ф. и Трикарико, Э. (2014) Новая угроза экосистемы подземных вод: первые появления инвазивных раков Procambarus clarkii (Girard, 1852) в европейских пещерах. Журнал пещерных и карстовых исследований , 76, 62–65.
    http://dx.doi.org/10.4311/2013LSC0115

    Первез Р., Ипен С.Дж., Девасахаям С. и Джейкоб Т.К. (2013) Новый вид энтомопатогенной нематоды Oscheius gingeri sp.н. (Нематода: Rhabditidae) из корневища имбиря. Архив фитопатологии и защиты растений , 46 (5), 526–535.
    http://dx.doi.org/10.1080/03235408.2012.745057

    Poinar, G.O. Jr. (1976) Описание и биология нового насекомого паразитического рабдитоида, Heterorhabditis bacteriophora n. общ., н. сп. (Rhabditida; Heterorhabditidae н. сем.). Nematologica , 21 , 463–470.
    http://dx.doi.org/10.1163/187529275X00239

    Поттс, Ф.А. (1910) Заметки о свободноживущих нематодах. Quarterly Journal of Microscopical Science , 55, 433–485.

    Schneider, A. (1866) Monographie der Nematoden . Берлин, 357 стр.

    Seinhorst, J.W. (1959) Быстрый метод переноса нематод с фиксатора на безводный глицерин. Nematologica , 4, 67–69.
    http://dx.doi.org/10.1163/187529259X00381

    Смарт, Г.К. младший и Нгуен, К.Б. (1994) Rhabditis (Oscheius) pherosophi н.сп. (Рабдитиды: Рабдитиды). Journal of Nematology , 26, 19–24.

    Сток, С.П., Кайседо, А.М. и Калатаюд, П.А. (2005) Rhabditis (Oscheius) colombiana н. сп. (Nematoda: Rhabditida), некроменический ассоциат подземного роющего клопа Cyrtomenus bergi (Hemiptera: Cydnidae) из долины Каука, Колумбия. Нематология, 7, 363–373.
    http://dx.doi.org/10.1163/156854105774355590

    Sudhaus, W. (1974) Neue und wenig bekannte Rhabditiden II. Zoologische Jahrbücher (Abteilung für Systematick) , 101, 417–465.

    Sudhaus, W. (1993) Переописание Rhabditis (Oscheius) tipulae (Nematoda: Rhabditidae), связанных с кожаными куртками, личинок Tipula paludosa (diptera: Tipulidae). Nematologica , 39, 234–239.
    http://dx.doi.org/10.1163/187529293X00187

    Sudhaus, W. & Fitch, D. (2001) Сравнительные исследования филогении и систематики Rhabditidae (Nematoda). Journal of Nematology , 33, 1–70.

    Судхаус, В. и Хупер, Д.Дж. (1994). Rhabditis (Oscheius) guentheri sp. n., необычный вид с редуцированным задним яичником, с наблюдениями за группами Dolichura и Insectivora (Nematoda: Rhabditidae). Nematologica , 40, 508–533.
    http://dx.doi.org/10.1163/003525994X00391

    Sudhaus, W. & Schulte, F. (1989) Rhabditis (Rhabditis) necromena sp.н. (Nematoda: Rhabditidae) из Южной Австралии Diplopoda с примечаниями о родственных ей R. myriophila Poinar, 1986 и R. caulleryi Maupas, 1919. Nematologica, 35, 15–24.
    http://dx.doi.org/10.1163/002825989X00025

    Тамура, К., Стечер, Г., Петерсон, Д., Филипски, А. и Кумар, С. (2013) MEGA6: версия анализа молекулярно-эволюционной генетики 6.0. Молекулярная биология и эволюция , 30, 2725–2729.
    http://dx.doi.org/10.1093/molbev/mst197

    Тараско, Э., Клаузи М., Раппаццо Г., Панзаволта Т., Курто Г., Сорино Р., Оресте М., Лонго А., Леоне Д., Тибери Р., Винчигуэрра М.Т. и Triggiani, O. (2014) Биоразнообразие энтомопатогенных нематод в Италии. Журнал гельминтологии . [доступно на CJO2014]
    http://dx.doi.org/10.1017/S0022149X14000194

    Timm, RW (1956) Морские нематоды из Бенгальского залива. I. Фазмидия. Журнал Бомбейского общества естественной истории , 54, 87–90.

    Фёльк, Дж.(1950) Die nematoden der Regenwürmer und aasbesuchenden Käfer. Зоологический журнал. Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere (Jena) , 79 (1–2), 1–70, рис. 1–28.

    Weiser, J. (1955) Neoaplectana carpocapsae n. сп. (Anguillulata, Steinemematinae), новый cizopasník housenik obaleče jablečného, ​​ Carpocapsa pomonella L. Вестник Чешско-словенской зоологической области, 19, 44–52.

    Йе, В., Торрес-Барраган, А.& Cardoza, YJ (2010) Oscheius carolinensis n. сп. (Nematoda: Rhabditidae), потенциальная энтомопатогенная нематода биогумуса. Нематология , 12, 121–135.
    http://dx.doi.org/10.1163/156854109X458464

    Чжан, К., Лю, Дж., Сюй, М., Сунь, Дж., Ян, С., Ан, X., Гао, Г. , Lin, M., Lai, R., He, Z. Wu, Y. & Zhang, K. (2008) Heterorhabditidoides chongmingensis gen. ноябрь, сп. ноябрь (Rhabditida: Rhabditidae), новый представитель энтомопатогенных нематод. Журнал патологии беспозвоночных , 98, 153–168.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.jip.2008.02.011

    Zhang, KY, Liu, XH, Tan, J., Wang, Y., Qiao, L., Yedid, G., Дай, CS, Цю, RL, Ян, XW, Тан, HW, Су, ZY, Лай, Р. и Гао, GF (2012) Heterorhabditidoides rugaoensis н. сп. (Rhabditida: Rhabditidae), новая высокопатогенная энтомопатогенная нематода из семейства Rhabditidae. Журнал нематологии , 44 (4), 348–360.

    Цзэн Ю., Гиблин-Дэвис, Р.М. & Ye, W. (2007) Два новых вида Schistonchus (Nematoda: Aphelenchoididae), связанных с Ficus hispida в Китае. Нематология, 9, 169–187.
    http://dx.doi.org/10.1163/156854107780739135

    Uncinaria stenocephala | Американская ассоциация ветеринарных паразитологов

    Uncinaria stenocephala Railliet, 1884

    (Рисунки с 4-11 по 4-12)

    ЭТИМОЛОГИЯ: Uncin = крючковатый + aria, относящийся к телу и steno = узкий + cephala = голова

    Синонимы: Dochmoides stenocephala , Uncinaria Polaris Лоосс, 1911, Strongylus trigonocephala Gurlt 1831, Dochmius trigonocephala Эрколани, 1859, Ankylostoma trigonocephala Линстов, 1885

    ИСТОРИЯ: Uncinaria stenocephala был распознан и описан Райлие в 1884 году как вид собачьего анкилостомы.

    ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ: Uncinaria stenocephala считается паразитом, который обычно встречается в более умеренном или более прохладном климате, чем тот, где обычно встречаются виды Ancylostoma . Поэтому он приурочен в основном к умеренному и субарктическому климату северного и южного полушарий.

    Сообщения о Uncinaria stenocephala у кошек, инфицированных естественным путем, редки.Burrows (1968) сообщил об обнаружении Uncinaria stenocephala только у 1 из 2735 кошек, обследованных в Нью-Джерси (6% собак были инфицированы).

    РАСПОЛОЖЕНИЕ В ХОЗЯЙСТВЕ: Взрослые особи этого паразита находятся в тонком кишечнике кошачьего хозяина.

    ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРАЗИТА: Взрослые особи Uncinaria stenocephala имеют длину от 3 до 12 мм. Их можно отличить от других анкилостом, обнаруженных у кошек, по наличию режущих пластинок внутри щечной капсулы, в отличие от зубов, которые присутствуют у видов Ancylostoma (рис. 4-11).Яйца этого червя также можно отличить от яиц Ancylostoma по их более крупным участкам. Яйца Uncinaria stenocephala имеют примерно 70–90 мкм в длину и 40–50 мкм в ширину, и их особенно легко отличить от яиц Ancylostoma при смешанных инфекциях (Ehrenford, 1953) (рис. 4). -12).

    ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ: Кошки относительно устойчивы к инфекции Uncinaria stenocephala (Rohde, 1959, Hurley, 1990).Экспериментальное заражение шести кошек личинками, выделенными из собачьих фекалий, привело к явным инфекциям только у трех кошек. У этих кошек количество произведенных яиц было очень небольшим, и они присутствовали в фекалиях только в течение очень короткого периода времени. В другом исследовании, проведенном в Стамбуле, кошки легко заражались личинками, выделенными из экскрементов собак (Merdivenci, 1966a).

    Описано течение инфекции Uncinaria stenocephala у экспериментально инфицированных собак (Gibbs, 1958; Gibbs, 1961; Mihatsch, 1984).При пероральном введении личинок собакам происходит ограниченная соматическая миграция, при которой они попадают в крипты желудочных желез пилорического отдела желудка и железы слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки в течение первых двух дней после заражения. Затем личинки снова попадают в кишечный тракт и по мере развития червей перемещаются в каудальном направлении внутри кишечника. В зрелом возрасте у собак черви обнаруживаются в третьей четверти тонкой кишки. Предпатентный период может составлять от 13 до 21 дня.Нанесение личинок на кожу снижает уровень инфицирования. После нанесения личинок на кожу они мигрируют в легкие, а затем снова попадают в желудочно-кишечный тракт через трахею и пищевод. Препатентный период после чрескожной инфекции составляет от 15 до 17 дней.

    Трансплацентарная и трансмаммарная передача, по-видимому, не происходит с Uncinaria stenocephala (Mihatsch, 1984). Заражение двух сук, каждая из которых имела 20 000 личинок во время зачатия, не вызвало инфекции у щенков, родившихся в результате беременности.Заражение четырех сук 20 000 личинок во время щенения также не привело к заражению кормящих щенков. При вскрытии этих сук через 28 дней после заражения в кишечнике были обнаружены имаго Uncinaria stenocephala , но в органах тела личинки не обнаружены.

    Сообщалось, что взрослые особи Uncinaria stenocephala живут в собаке в течение четырех месяцев (Kalkofen, 1987). Исходная собака, используемая для экспериментальных инфекций в Корнельском университете, была инфицирована примерно в течение одного года.Другие исследователи сообщают, что открытые инфекции сохраняются в течение примерно 6 месяцев (Dow et al., 1961). Количество яиц, производимых одной самкой в ​​день, составляет от 3000 до 5000 яиц на самку в день (Rep and Bos, 1979) и от 16000 до 19000 на самку в день (Merdivenci, 1966b).

    Было показано, что личинки Uncinaria stneocephala сохраняются в мускулатуре мышей, инфицированных перорально или чрескожно (Feilke, 1985). Опять же, как и в случае с собакой, после орального заражения было извлечено больше личинок, чем после чрескожного заражения.Было также показано, что очень небольшое количество личинок может передаваться от матерей к детенышам мышей, если матери были инфицированы чрескожно в день родов.

    КЛИНИЧЕСКАЯ ПРОЯВЛЕНИЕ И ПАТОГЕНЕЗ: Из-за редкости инфекций у кошек описание клинических признаков и изучение патогенных эффектов инфекции были описаны у собак.

    ДУАЙТ, НЕ УВЕРЕН, ЧТО НАМ НУЖНО СТАТЬ ВСЕ ЭТО О СОБАКАХ СЮДА – ЭТО, ВОЗМОЖНО, НЕ ЭКСТРАПОЛИРУЕТСЯ НА КОШЕК? Я ДУМАЮ, МЫ ДОЛЖНЫ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ВСЕХ.

    У собак Uncinaria stenocephala , вероятно, является наименее патогенным из анкилостомозов. Кровопотеря, вызванная Uncinaria stenocephala взрослых особей внутри кишечника, составляет 0,3 мкл на одного червя в день (Miller, 1971). Это составляет всего 7 примерно от 1% до 2% от количества крови, потерянной из-за наличия у собаки одной Ancylostoma caninum. У щенков бигля пероральная инокуляция 1000 личинок не вызывала признаков заболевания (Merdivenci, 1966).Однако сообщалось, что пероральная инокуляция инфекционных личинок вызывает сильную диарею и 10-процентное снижение уровня белка в плазме (Miller, 1971). Заражение борзых или биглей от 87 до 1850 взрослых особей вызывало энтеропатию с потерей белка и субоптимальный рост (Walker and Jacobs, 1985). Пероральная инокуляция взрослых сук биглей во время зачатия или щенения 20 000 личинок вызывала только легкую диарею, которая иногда сопровождалась кровянистой слизистой и легкой эозинофилией периферической крови через две недели после заражения.Исследование тканей животных в течение нескольких дней после заражения показало, что имеются минимальные поражения, связанные с личинками, обнаруживаемыми в железах желудка и двенадцатиперстной кишки в первые пару дней после заражения, и что появление личинок четвертой стадии в подвздошной кишке отмечается появление точечных кровоизлияний в слизистую оболочку (Gibbs, 1958). Вокруг личинок, проникающих в кожу, отмечается выраженное воспаление, а личинки в легких обнаруживаются в очагах воспаления (Gibbs, 1958).

    ЛЕЧЕНИЕ: Uncinaria stenocephala более устойчив к лечению некоторыми соединениями, чем собачий анкилостомоз Ancylsotoma caninum . Лечение собак ивермектином в дозе 6 мкг/кг было эффективным от 27% до 51% и от 57% до 90% в отношении взрослых особей Uncinaria stenocephala и Ancylostoma caninum соответственно (Egerton et al. , 1985). Точно так же оксим милбемицина в дозе 0.Было обнаружено, что 5 мг/кг массы тела эффективны на 100% в случае взрослых особей Ancylostomna caninum , но не влияют на популяции взрослых особей Uncinaria stenocephala (Bowman et al., 1991).

    Были предприняты попытки предотвратить заражение собак Uncinaria stenocephla путем вакцинации личинками (Dow et al., 1959 и 1961). Было обнаружено, что собаки, которые были заражены нормальными личинками, невосприимчивы к заражению, когда их заражали через 200 дней после заражения первичной инфекцией.У собак, получавших личинок, облученных гамма-излучением мощностью 40 крад, развились явные инфекции после прививки облученными личинками, но с инфекциями, вызывающими гораздо меньшее количество яиц, чем у собак, привитых нормальными личинками. Когда этих собак, вакцинированных облученными личинками, заражали нормальными личинками, наблюдалось заметное снижение числа взрослых особей, развившихся у этих животных, по сравнению с невакцинированными контрольными животными.

    ЭПИЗООТИОЛОГИЯ: Для Uncinaria stenocephala , паразита более прохладного климата, более низкие температуры создают оптимальные условия для развития личинок.Идеальная температура для развития личинок составляет 68 F (20 C) (Gibbs and Gibbs, 1958). Поддержание фекальной культуры, содержащей яйца как Ancylostoma caninum , так и Uncinaria stenocephala при 59 F (15 C), будет производить только личинки Uncinaria stenocephala Роберсон, 1985). Яйца и личинки Uncinaria также могут выживать при температуре 32 F (0 C) от нескольких дней до недели, в то время как Ancylsotoma caninum погибают в течение нескольких дней (Balasingam, 1964).

    На травяных загонах для прогулок в двух крупных питомниках борзых в Англии большинство личинок Uncinaria stenocephala на стадии заражения были обнаружены на траве загона поздней осенью, при этом значительное количество v было обнаружено на траве на протяжении всей зимой, некоторые из них присутствуют ранней весной (Jacobs, 1978). Кроме того, было замечено, что у собак, инфицированных Uncinaria stenocephala , которые содержались в нестандартных условиях содержания, развились кожные поражения стоп, подобные тем, которые наблюдаются в случаях земляного зуда у людей, инфицированных человеческими анкилостомами, Ancylsotoma duodenale и Necator americanus (Смит и Эллиот, 1969)

    ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ДРУГИХ ЖИВОТНЫХ: Если кошка была заражена Uncinaria stenocephala , она может служить источником инфекции для других животных в учреждении.Однако из-за редкости этой инфекции у кошек более вероятно, что кошки будут реципиентами инфекции от какого-либо другого инфицированного животного.

    ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА: Взрослые Uncinaria stenocephala у человека не обнаружены. Было показано, что личинки этого паразита в редких случаях вызывают кожные мигрирующие личинки. Фуллеборн (1927) на собственной коже показал, что эти личинки способны вызывать кожные мигрирующие личинки у человека.

    БОРЬБА/ПРОФИЛАКТИКА: Кошки должны быть защищены от совместного проживания с собаками, зараженными этим паразитом.

    НОМЕР:

    Balasingam E. 1964. Сравнительные исследования влияния температуры на свободноживущие стадии Placoconus lotoris , Dochmoides stenocephala и Ancylostoma caninum

    4. Can J Zool 42: 907-918.

    Боуман Д.Д., Лин Д.С., Джонсон Р.К., Хеплер Д.И.1991. Влияние оксима милбемицина на взрослых собак с экспериментально индуцированными инфекциями. Am J Vet Res 52: 64-67.

    Берроуз РБ. 1968. Внутренние паразиты собак и кошек из Центрального Нью-Джерси. Bull NJ Acad Sciu 3: 3-8.

    Dow C, Jarrett WFH, Jennings FW, MacIntyre WIM, Mulligan W. 1959. Выработка активного иммунитета против собачьего анкилостомы Uncinaria stenocephala. ДЖАВМА 135:407-411.

    Dow C, Jarrett WFH, Jennings FW, MacIntyre WIM, Mulligan W. 1961. Исследования иммунитета к инфекции Uncinaria stenocephala у собак – двойная вакцинация облученными личинками Am J Vet Res 22:352-354.

    Эгертон Младший, Ири Х.С., Сухаяда. 1985. Исследования титрования дозы ивермектина против экспериментальных инфекций Ancylostoma caninum и Uncinaria stenocephala . Am J Vet Res 46: 1057-1059.

    Эренфорд Ф.А.1953. Дифференциация яиц Ancylostoma caninum и Uncinaria stenocephala у собак. Am J Vet Res 14: 578-580.

    Feilke M. 1985. Untersuchungen über die Mögligkeit pränataler und galaktogener Infektiononen mit Uncinaria stenocephala Railliet 1884 (Ancylostomidae) beim Hund (гончая). Диссертация, Institut für Parasitologie der Tierärtzlichen Hochschule Hannover. 65 стр.

    Fülleborn F. 1927. Durch Hakenwurmlarven des Hundes ( Uncinaria stenocephala ) beim Menschen erzeugte «Ползучее извержение.Гамбургский университет. Абхандл Гебит Аусландскунде. 26(Д,2): 121-133.

    Гиббс ХК. 1958. О грубых и микроскопических поражениях, вызванных имаго и личинками Dochmoides stenocephala (Railliet, 1884) у собаки. Can J Comp Med Vet Sci 22:382-385.

    Гиббс ХК. 1961. Исследования жизненного цикла и морфологии развития Dochmoides stenocephala (Railliet 1884) (Ancylostomidae: Nematodea) Can J Zool 39:325-348.

    Гиббс Х.К., Гиббс К.Е.1959. Влияние температуры на развитие свободноживущих стадий Dochmoides stenocephala (Railliet, 1884) Ancylostomidae: Nematodea). Джан Дж Зул 37: 247-257.

    Хилл Р.Л., Роберсон Э.Л. 1985. Индуцированное температурой выделение личинок Uncinaria stenocephala из смешанной фекальной культуры, содержащей Ancylostoma caninum . Дж Параситол 71:390-391.

    Hurley KJ, Bowman DD, Frongillo MK, {НЕОБХОДИМО ЗАПИСАТЬ АВТОРОВ} 1990.Экспериментальные инфекции с Uncinaria stenocephala у молодых собак: лечение нитросканатом (абст.). Proc Am Assoc Vet Parasitol # 42.

    Джейкобс, DE. 1978. Эпидемиология анкилостомоза собак в Великобритании. Вет Анну 18: 220-224.

    Калькофен УП. 1997. Анкилостомы собак и кошек. Vet Clin North Am [Small Anim Pract] 17: 1341-1354.

    Мердивенци А. 1966а. Экспериментальное заражение кошек Uncinaria stenocephala [на турецком языке].Этлик Вет Бакт Энст Дергиси 3:58-66.

    Merdivenci A. Суточная яйценоскость самки Uncinaria stenocephala [на турецком языке]. Этлик Вет Бакт Энст Дергиси 3:72-74.

    Mihatsch D. 1984. Zum verhalten de Larven von Uncinaria stenocephala Railliet 1884 (Ancylostomaidae) in der Maus. Диссертация, Institut für Parasiotologie der Tierärtlichen Hochschule Hannover, 1984, 46 стр.

    Миллер Т.А. 1971. Вакцинация против анкилостомоза собак.Ад Параситол 9:153-183.

    Rep BH, Bos R. 1979. Enige epidemiologische apecten van Uncinaria stenocephala infecties in Nederland. Тидш Диергенеск 104: 747-758.

    Род К. 1959. Vergleichende Untersuchungen über die Hakenwürmer des Hundes und der Katze un Betrachtungen über ihre Phylogenie. Ztsch Tropenmed Parasitol 10:402-426.

    Смит Б.Л., Элиот, округ Колумбия. Педальный дерматит собак, вызванный чрескожной инфекцией Uncinaria stenocephala NZ Vet J 17:235-239.

    Уокер М.Дж., Джейкобс, Делавэр. 1985. Патофизиология Uncinaria stenocephala инфекции собак. Вет Анну 25: 263-271.

    Рис. 4-11. Uncinaria и Ancylostoma . Это яйца этих двух видов анкилостомы из одного и того же образца фекалий. Яйцо большего размера – это яйцо Унцинарии.

    Рис. 4-12. Uncinaria stenocephala . Передний конец взрослого червя с режущими пластинами внутри щечной капсулы.

    Подробности о вирусе червя становятся известны

    изображение: Это нематода из лаборатории риса биохимика Вэйвэя Чжуна.Нематоды являются излюбленными моделями биологических систем из-за их относительной простоты, прозрачности и легкости, с которой ученые могут манипулировать их генетическими последовательностями. посмотреть больше 

    Авторы и права: Zhong Lab/Университет Райса

    ХЬЮСТОН – (18 августа 2014 г.) – Ученые из Университета Райса выиграли гонку, чтобы найти кристаллическую структуру первого вируса, который, как известно, заражает самое многочисленное животное на Земле.

    Лаборатории риса структурного биолога Йижи Джейн Тао и генетика Вэйвэй Чжун с помощью исследователей из Медицинского колледжа Бэйлора и Вашингтонского университета проанализировали вирус Орсе, который естественным образом заражает определенный тип нематод, червей, составляющих 80 процентов популяция живых животных.

    Исследование, опубликованное сегодня в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences , поможет ученым изучить, как вирусы взаимодействуют со своими нематодами-хозяевами. Это также может позволить им настроить вирус для атаки на паразитических или патогенных червей. Исследование также может привести к получению новой информации о том, как вирусы атакуют другие виды, в том числе людей, которые имеют тысячи генов, идентичных генам нематод.

    Лаборатория Тао специализируется на рентгеновской кристаллографии, с помощью которой ученые определяют поатомные структуры вирусов, белков и других макромолекул.Как только структура вируса определена, биологи могут искать сайты связывания, которые позволяют вирусу прикрепляться к своей цели. Затем ученые могут искать способы модифицировать сайты с помощью генной инженерии или разрабатывать лекарства для блокировки вирусов.

    Чжун, изучающая генные сети Caenorhabditis elegans, чтобы проследить сигнальные пути, общие для всех животных, сказала, что некоторое время искала такую ​​возможность. «До 2011 года мы говорили об отсутствии известных вирусов, поражающих нематод», — подтвердил Тао.«Затем в 2011 году это было».

    Затем Чжун попросил Мари-Анн Феликс и соавтора Дэвида Вана, которые обнаружили зараженного червя в яблоневом саду во Франции, предоставить образец вируса. В то время исследователи Райса узнали, что другие также работают над поиском структуры.

    Лаборатория Тао начала с синтеза капсидного белка Орсе, а затем уговорила белки самостоятельно собраться в структуры, идентичные полному вирусу. Сравнение этих структур с электронно-микроскопическими изображениями реального вируса подтвердило их успех.

    «Мы получили кристаллы в мае после трех месяцев молекулярного клонирования, экспрессии и очистки белков», — сказал ведущий автор Юсонг Го, аспирант, наставниками которого являются Тао и Чжун. «Затем мы потратили около полутора лет, чтобы решить структуру как можно быстрее и точнее, зная, что другие группы конкурируют с нами».

    Их усилия привели к созданию подробной структурной модели вирусного капсида, твердой остроконечной оболочки, которая защищает инфекционное содержимое, пока вирус ищет и затем прикрепляется к клетке-хозяину.

    Структура Го показала, что капсид Орсе состоит из 180 копий капсидного белка, каждая из которых отвечает за один из 60 шипов, украшающих скорлупу. Тао сказал, что структура капсида обнаружила удивительное сходство с группой вирусов, заражающих рыб, называемых нодавирусами. Исследователи также заметили сходство в той части белка, которая образует шипы, с вирусом гепатита Е и калицивирусом, предполагая возможные эволюционные отношения между ними.

    Они также обнаружили, что могут дестабилизировать вирус, модифицируя один конец — N-концевое плечо — капсидного белка.

    Чжун сказал, что вирус не убивает носителя, а вызывает кишечные расстройства. «На самом деле это признак того, что эти два вида (червь и вирус) эволюционировали вместе в течение длительного времени, потому что, если вирус убивает своего хозяина, они не будут сосуществовать долго», — сказала она. «Таким образом, червь и вирус представляют собой хорошую модельную систему для изучения взаимодействия хозяина и вируса».

    Структура шипа капсида важна, сказал Тао, потому что «он, вероятно, взаимодействует с рецепторами клетки-хозяина. Теперь, когда мы знаем этот домен, мы можем специально изменить его, чтобы, возможно, вместо того, чтобы нацеливаться на этого червя, он нацеливался на другой вид. червя.”

    С тех пор было обнаружено, что два других вируса инфицируют другой штамм нематод, но есть удовлетворение от того, что они первыми подробно описали первый обнаруженный такой вирус.

    «Существует 20 000 генов у C. elegans, и 8 000 из них консервативны между людьми и червями», — сказал Чжун. «Сколько из этих генов задействовано в противовирусной защите? Мы можем изучить это сейчас».

    ###

    Соавторами статьи являются аспирант Кори Хрик, помощник директора Джоанита Джакана и директор Вах Чиу из Национального центра макромолекулярной визуализации в Медицинском колледже Бейлора, а также Хунбинг Цзян, научный сотрудник с докторской степенью, и Ван, доцент кафедры молекулярной микробиологии. и патологии и иммунологии в Вашингтонском университете.Чжун — доцент кафедры биохимии и клеточной биологии. Тао — адъюнкт-профессор биохимии и клеточной биологии.

    Фонд Уэлча, Национальные институты здравоохранения, Благотворительный фонд Kresge Science Initiative в Райсе, Burroughs Wellcome Fund и консорциум побережья Мексиканского залива поддержали исследование.

    Дэвид Рут
    713-348-6327
    [email protected]

    Майк Уильямс
    713-348-6728
    Майквильямс@райс.образование

    Прочитайте реферат на http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1407122111

    Этот пресс-релиз можно найти в Интернете по адресу news.rice.edu.

    Следите за Rice News и связями со СМИ через Twitter @RiceUNews

    Сопутствующие материалы:

    Лаборатория Дао: http://ytao.rice.edu/members.html

    Лаборатория Чжун: http://wormlab.rice.edu

    Школа естественных наук Райс Висс: http://naturalsciences.rice.edu

    Изображения для скачивания:

    http://новости.рис.edu/wp-content/uploads/2014/08/0825_WORMS-1-WEB.jpg

    Нематода из лаборатории риса биохимика Вэйвэя Чжуна. Нематоды являются излюбленными моделями биологических систем из-за их относительной простоты, прозрачности и легкости, с которой ученые могут манипулировать их генетическими последовательностями. (Источник: Zhong Lab/Университет Райса)

    http://news.rice.edu/wp-content/uploads/2014/08/0825_WORMS-2-WEB.jpg

    Исследователи из Университета Райса определили кристаллическую структуру вируса Орсе, который, как известно, поражает по крайней мере один тип нематод.Структура оболочки вируса, известная как капсид, которую можно увидеть на компьютерной модели, поможет ученым понять, как такие вирусы заражают свои цели. (Источник: Тао Лаборатория/Университет Райса)

    http://news.rice.edu/wp-content/uploads/2014/08/0825_WORMS-3-WEB.jpg

    Это изображение вируса Орсе, полученное с помощью криоэлектронной микроскопии, соответствует модели тонкой структуры оболочки вируса, определенной исследователями из Университета Райса. Ученые из Райса проанализировали рентгеновские кристаллографические изображения оболочки, чтобы узнать, как расположены ее атомы.(Источник: Тао Лаборатория/Университет Райса)

    http://news.rice.edu/wp-content/uploads/2014/08/0825_WORMS-4-web.jpg

    Исследователи из Университета Райса (слева направо) профессора Вэйвэй Чжун и Ичжи Джейн Тао и аспирант Юсон Го выиграли гонку, чтобы определить структуру первого вируса, который, как известно, естественным образом заражает нематод. Работа ценна для тех, кто изучает взаимодействия вирус-хозяин. (Источник: Джефф Фитлоу/Университет Райса)

    Университет Райса, расположенный в кампусе площадью 300 акров в Хьюстоне, постоянно входит в число 20 лучших университетов страны по версии U.S. Новости и мировой отчет. Райс имеет очень уважаемые школы архитектуры, бизнеса, непрерывного обучения, инженерии, гуманитарных наук, музыки, естественных и социальных наук, а также является домом для Института государственной политики Бейкера. С 3920 студентами и 2567 аспирантами Райс соотношение студентов бакалавриата к преподавателям составляет чуть более 6: 1. Его система колледжей-интернатов создает сплоченные сообщества и дружеские отношения на всю жизнь, что является лишь одной из причин, по которой Райс занимает высокое место в рейтинге за лучшее качество жизни по версии Princeton Review и за лучшую ценность среди частных университетов по версии Kiplinger’s Personal Finance.Чтобы прочитать «Что они говорят о рисе», перейдите сюда.



    Журнал

    Труды Национальной академии наук

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.