Афобазол курс лечения: (Aphobazolum), , , , , , 5 , 10

Содержание

АФОБАЗОЛ инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | AFOBAZOLUM таблетки компании «Отисифарм»

фармакодинамика. Афобазол — производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.

Афобазол оказывает анксиолитическое действие с активирующим компонентом, не сопровождающееся гипнотическим и седативным эффектом (седативное действие выявляют в дозе Афобазола, в 40–50 раз превышающей ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственной зависимости и не развивается синдром отмены.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (боязнь, плаксивость, ощущение беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, гипергидроз, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, снижение памяти) нарушений отмечается на 5–7-й день лечения Афобазолом.

Максимальный эффект достигается к концу 4-й недели лечения и сохраняется после отмены препарата в среднем 1–2 нед. Особенно показано применение препарата лицам с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Фармакокинетика. T½ Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82 ч, Cmax — 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме — 1,60±0,86 ч. Афобазол интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах.

тревожные состояния: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, нарушение адаптации; соматические заболевания и состояния (БА, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ИБС, АГ, аритмия, нейроциркуляторная дистония, предменструальный синдром, климактерический синдром, алкогольный абстинентный синдром), дерматологические, онкологические и другие заболевания; диссомния, связанная с ощущением тревоги; для уменьшения проявлений синдрома отмены при отказе от курения.

внутрь после приема пищи. Оптимальная разовая доза препарата — 10 мг, суточная — 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Продолжительность курса терапии составляет 2–4 нед. При необходимости суточная доза препарата может быть повышена до 60 мг, а курс лечения продлен до 3 мес.

период беременности и кормления грудью, индивидуальная непереносимость препарата, возраст до 18 лет (действие препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучали).

возможны аллергические реакции (в том числе зуд, крапивница, чихание, ринит, дерматит, васкулит), головная боль.

применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью прием препарата противопоказан.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортным средством или работе с другими механизмами. Исследования по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами или работе с механизмами не проводились.

Дети. Применение препарата у детей противопоказано.

Афобазол не влияет на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала. Потенцирует противосудорожное действие карбамазепина, усиливает анксиолитическое действие диазепама.

симптомы: при значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

Лечение: по 1,0 мл 20% р-ра кофеина-бензоат натрия 2–3 раза в сутки п/к.

в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Дата добавления: 25.07.2018 г.

Афобазол :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Афобазол (Afobazol)
1 таблетка содержит:
морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид – 5 или 10мг;
Дополнительные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат.
Действующее вещество препарата – избирательный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бенздиазепиновых рецепторов. Предупреждает развитие мембранозависимых изменений в рецепторах чувствительных к гамма-аминомасляной кислоте. Действие препарата не сопровождается гипноседативными эффектами. Не обладает миорелаксирующими свойствами, негативным действием на память и концентрацию внимания. Даже при длительном приеме Афобазола не развивается лекарственная зависимость, отсутствует синдром отмены. За счёт стабилизации мембран в ГАМК-рецепторах оказывает двойственное действие на организм человека, одновременно оказывая анксиолитическое (противотревожное) и легкое стимулирующее действие. Уменьшение психологического дискомфорта вызванного тревожными состояниями (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность) и последствиями нервного напряжения (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабится, беспричинный страх, бессонница) приводят к улучшению общего состояния организма, в том числе улучшению физического состояния.

Состояние психологического благополучия приводит к улучшению состояния при различных соматических, вегетативных и когнитивных нарушениях.
В том числе устраняет мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы при соматических нарушениях. Снижает частоту проявления вегетативных расстройств, в том числе сухость во рту, потливость, головокружение. Препарат повышает способность к концентрации внимания, улучшает память. Улучшение наблюдается на 5-7 день приема препарата. Максимальный эффект достигается на 4 неделе лечения и сохраняется после отмены препарата в среднем на 1-2 недели в зависимости от особенностей метаболизма каждого отдельного пациента. Эффективнее использовать препарат в терапии пациентов с преимущественно астеническими личностными чертами. Таким людям обычно свойственны мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность. Препарат хорошо всасывается из кишечного тракта, имеет высокую степень связывания с белками плазмы и высокую степень сродства к клеткам организма. Препарат относится к категории препаратов, которые быстро выводятся из организма, таким образом, снижается вероятность развития передозировки Афобазола.
Период полувыведения составляет 0,82 часа.


Применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации.
При соматических заболеваниях: бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, аритмии.
При наличии показаний при дерматологических и онкологических заболеваниях.
При лечении нарушений сна, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома.
Для лечения алкогольного абстинентного синдрома, и облегчения синдрома отмены при отказе от курения.
Принимают внутрь, предпочтителен прием после приема пищи. Доза препарата подбирается индивидуально. Начальная разовая доза препарата 10мг, суточная – 30мг. В случае необходимости дозу увеличивают до 60мг в сутки. Курс лечения составляет 2-4 недели, при наличии показаний лечащий врач может продлить курс до 3 месяцев либо назначить повторный после некоторого промежутка времени.

Возможно развитие аллергических реакций, тошнота, рвота, диарея.
Детский возраст до 18 лет;
Период беременности и лактации;
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Непереносимость лактозы (гиполактазия).
Применение препарата в период беременности противопоказан. Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата необходимо ставить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимное потенцирование наблюдается при одновременном приеме препарата Афобазол и диазепама. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала.
При значительной передозировке возможно проявление седативного эффекта, а также повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Специфического антидота не существует. В качестве неотложной помощи допускается использование кофеин бензоат-натрия 20% раствор в ампулах по 1,0мл 2-3 раза в день подкожно.
Таблетки по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке по 3, 5 или 10 контурных упаковок в картонной коробке;
Таблетки по 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке по 2 или 4 контурных упаковок в картонной коробке;
По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной с крышкой.
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата “Афобазол” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 1022346.

афобазол и потенция отзывы

афобазол и потенция отзывы

афобазол и потенция отзывы

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое афобазол и потенция отзывы?

Урелайн (Urelain) – это полиактивный негормональный комплекс, препарат от простатита и для профилактики болезней предстательной железы и других заболеваний мочеполовой системы у мужчин.

Также положительно влияет на потенцию, поэтому может использоваться в качестве интимного стимулятора (средство более безопасно, чем Виагра и ее аналоги). При простатите многие совершают ошибку и принимают только симптоматические медицинские средства от болей или для нормализации мочеиспускания. В итоге болезнь возвращается по 3–4 раза в год. На самом деле чтобы убрать болезнь, надо восстановить кровоток и лимфоток в тазу и железе, снять воспаление и запустить процессы естественной регенерации клеток. С этим вполне справляются натуральные средства, содержащие магний, цинк, селен, витамины А и D. Судя по составу, эти элементы в Урелайне имеются, так что его прием в комплексе с лекарствами ускорит выздоровление и закрепит результат.

Эффект от применения афобазол и потенция отзывы

Пил УРЕЛАЙН год назад, все нравилось, потенция супер, либидо так же возросло и вообще стал намного увереннее себя чувствовать в общении с женским полом. Препарат без побочных эффектов, потому что он полностью натуральный, пить его лучше комплексом, потому что натуральные вещества, входящие в состав, имеют накопительный эффект. Помимо улучшения потенции Урелай является прекрасной профилактикой для болезней мочеполовой системы. В целом эффективность классная, эффект радует, так что Урелайн имеет место быть в моей аптечке.

Мнение специалиста

В Урелайн мне понравилась возможность пропить курс и потом вообще забыть) Не надо каждый раз его для стояка принимать). Я заказал в интернете Урелайн – доставили быстро. Принимать легко – один пакетик разводится в воде. В течение месяца пропил и вот уже год радуюсь эффекту) и радую любимую женщину. Урелайн советую всем!

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ афобазол и потенция отзывы необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Валентина

Урелайн (Urelain) – это полиактивный негормональный комплекс, препарат от простатита и для профилактики болезней предстательной железы и других заболеваний мочеполовой системы у мужчин. Также положительно влияет на потенцию, поэтому может использоваться в качестве интимного стимулятора (средство более безопасно, чем Виагра и ее аналоги). При простатите многие совершают ошибку и принимают только симптоматические медицинские средства от болей или для нормализации мочеиспускания. В итоге болезнь возвращается по 3–4 раза в год. На самом деле чтобы убрать болезнь, надо восстановить кровоток и лимфоток в тазу и железе, снять воспаление и запустить процессы естественной регенерации клеток. С этим вполне справляются натуральные средства, содержащие магний, цинк, селен, витамины А и D. Судя по составу, эти элементы в Урелайне имеются, так что его прием в комплексе с лекарствами ускорит выздоровление и закрепит результат.

Света

Чтобы начать курс лечения с препаратом УРЕЛАЙН от импотенции, вам не понадобится консультация врача. Отсутствие побочных эффектов и противопоказаний – главное достоинство лекарственного средства. Преимуществами комплекса являются: универсальность для любого возраста; 100% натуральный состав; укрепление сердечной мышцы; сочетаемость с алкогольными напитками. Прием саше УРЕЛАЙН от простатита можно сочетать с другими лекарственными средствами. Поскольку лекарственное средство не содержит гормонов, ГМО и красителей, оно не вызовет аллергических реакций, тошноты. Уникальная формула продукта запатентована и не имеет аналогов. Среди составляющих комплекса нет химических веществ, усилителей вкуса. Ингредиентами препарата от импотенции стали натуральные вытяжки: амарантовых семян; толокнянки; тыквы; акульей печени; золототысячника; пантов марала. Укреплению иммунной системы способствуют семена амаранта. Теперь ваш организм легко справится с опасными вирусами! Очистить органы от токсинов поможет толокнянка, дубильные вещества которой восстанавливают флору. Секреторную жидкость выводит тыква. Кроме того, это вещество ликвидирует застой лимфы. Акулья печень стимулирует образование тромбоцитов и лейкоцитов, содержит витамины. Лучшим способом защиты от импотенции является экстракт из маральих пантов. Избавиться от неприятных ощущений поможет золототысячник. Восстановит работу нервной и сердечнососудистой системы маточное пчелиное молочко.

Столкнулся с проблемой, “вялового” члена или же вообще во время акта он не с того не с сего “падал”. Из-за чего чуть ли не началась депрессия от своего фиаско. С одной стороны, в жизни много эмоциональных проблем, который бывают возвращаются в голову во время акта. Решил попробовать как вспомогательное средство какие-то таблетки для эрекции. Начал я конечно же с виагры, чтобы было с чем сравнивать, понравилось, но по карману бьет, искал в инете подобные на всяких сайтах “дженеерик виагры”, пробовал -были побочки, спрашивал у аптекаря какие самые ходовые препараты для потенции, но подешевле. В итоге встретил рекомендации препарата Урелайн, попробовал – и остановил свои поиски на нем. Состав препарата полностью растительный: женьшень, семена амаранты и тыквы, маточное молочко, вытяжка печени акулы и др. А раз нет сложных химических составляющих, то и нет и серьезной побочки. Мне этот препарат очень помог. Урелайн – препарат действительно стоЯщий. Вот такие мои наблюдения. Где купить афобазол и потенция отзывы? В Урелайн мне понравилась возможность пропить курс и потом вообще забыть) Не надо каждый раз его для стояка принимать). Я заказал в интернете Урелайн – доставили быстро. Принимать легко – один пакетик разводится в воде. В течение месяца пропил и вот уже год радуюсь эффекту) и радую любимую женщину. Урелайн советую всем!
Афобазол и потенция: какое влияние препарата. . Таким образом, потенция на фоне приема Афобазола становится более стабильной. . Отзывы пациентов и врачей. Большинство отзывов пациентов об описываемом препарате положительны. Больные указывают на высокую эффективность. Афобазол и потенция. Это средство-транквилизатор. Оно выпускается в виде не очень крупных таблеток. Упаковкой для них являются индивидуальные блистеры в коробке из картона, куда также помещается инструкция. Поговорим в статье, как связаны Афобазол и потенция, а также расскажем о самом. Подробно про влияние Афобазола на потенцию у мужчин: влияет ли данное средство на эрекцию и как именно. . Афобазол – избирательный анксиолитик (транквилизатор), воздействующий на центральную нервную систему человека. Безопасен, применяется довольно часто в медицинской практике. Таблетки успокоительные Фармстандарт Афобазол – отзывы. Рекомендуют 70%. . Недостатки: в отзыве. Как то в последнее время стала замечать, что нервничаю много, срываюсь на всех, ночью мучает бессонница. Я прочитала много хороших отзывов про Афобазол и решила попробовать. . В настоящий момент Афобазол принимает мой муж, я же выскажу свое мнение насчёт данного препарата исходя из своих наблюдений и с его слов. Содержание. Описание и состав. Показания к применению. Противопоказания и возможные побочные эффекты. Влияние на эрекцию. Инструкция по применению. Средство и алкоголь. Стоимость и где купить. Аналоги. Отзывы врачей и мужчин. Сегодня мужская импотенц. Медиками было замечено положительное влияние Афобазола на потенцию. Поэтому они начали активно применять лекарственный препарат в лечении сексуальных расстройств у мужчин. Афобазол и потенция взаимосвязаны напрямую. Состав и описание препарата, показания и инструкция к применению, аналоги и отзывы о применении Афобазола. Содержание. Стоимость препарата и где купить. Что такое Афобазол. Показания к применению. Влияние Афобазола на мужской организм. Противопоказания и возможные побочные эффекты. Афобазол и эрекция: влияет ли и как? Устранить повышенную тревожность можно с помощью различных препаратов, которые относятся к разным медикаментозным группам. Но при их приеме нужно обязательно учитывать побочные реакции. ПОЧЕМУ я начала прием афобазола и смог ли он помочь мне в непростой жизненной ситуации + комикс о том, как унылая девочка пыталась . Средства д/лечения нервной системы Отисифарм / Фармстандарт Афобазол – отзывы. Среднее: Среднее: 3.9 (607 голосов). Связаны ли Афобазол и потенция, интересует многих мужчин. Отзывы об этом препарате встречаются в основном положительные. Специалисты отмечают нормализацию сексуального влечения и эректильной функции. Афобазол – эффективный седативный препарат, но многие мужчины при его назначении интересуются у врача, как связаны Афобазол и потенция, как он влияет на потенцию, чтобы при лечении одной проблемы. Афобазол и потенция: состав, показания, инструкция, аналоги, стоимость, отзывы. Выпускается Афобазол в виде небольших кремового цвета таблеток дозой в 10 мг. Максимальная допустимая дозировка для суточного употребления составляет 30 мг.
http://www.winter-polska.pl/userfiles/vazoton_potentsiia_otzyvy5987.xml
http://www.dostrojar.sk/UserFiles/zma_otzyvy_dlia_potentsii8424.xml

http://www.a1234.info/test2/images/userfiles/kapli_dlia_potentsii_muzhchin_otzyvy2544.xml
http://www.kistours.hu/userfiles/vliianie_konkora_na_potentsiiu_otzyvy6565.xml
Пил УРЕЛАЙН год назад, все нравилось, потенция супер, либидо так же возросло и вообще стал намного увереннее себя чувствовать в общении с женским полом. Препарат без побочных эффектов, потому что он полностью натуральный, пить его лучше комплексом, потому что натуральные вещества, входящие в состав, имеют накопительный эффект. Помимо улучшения потенции Урелай является прекрасной профилактикой для болезней мочеполовой системы. В целом эффективность классная, эффект радует, так что Урелайн имеет место быть в моей аптечке.
афобазол и потенция отзывы
Урелайн (Urelain) – это полиактивный негормональный комплекс, препарат от простатита и для профилактики болезней предстательной железы и других заболеваний мочеполовой системы у мужчин. Также положительно влияет на потенцию, поэтому может использоваться в качестве интимного стимулятора (средство более безопасно, чем Виагра и ее аналоги). При простатите многие совершают ошибку и принимают только симптоматические медицинские средства от болей или для нормализации мочеиспускания. В итоге болезнь возвращается по 3–4 раза в год. На самом деле чтобы убрать болезнь, надо восстановить кровоток и лимфоток в тазу и железе, снять воспаление и запустить процессы естественной регенерации клеток. С этим вполне справляются натуральные средства, содержащие магний, цинк, селен, витамины А и D. Судя по составу, эти элементы в Урелайне имеются, так что его прием в комплексе с лекарствами ускорит выздоровление и закрепит результат.
Урелайн – средство для лечения и профилактики простатита в Тимашёвске. В наличии в 15 аптеках Отпуск из аптек: без рецепта Не является лекарственным средством и БАДом Номер регистрации препарата: П №012456/22. Где купить урелайн Тимашевск? Урелайн – легкий для приема препарат: пакетик содержит порошок в количестве 5 г. Растворите содержимое пакета в стакане с водой и выпейте сразу после приготовления. Достаточно одной дозы в день. Где купить урелайн Тимашевск? От простатита никто не застрахован. . Урелайн вернул мне нормальную жизнь, эффект проявился спустя пять дней применения. Урелайн в Тимашевске. Скидка. 50%. . Полный курс приема Урелайна дает возможность не переживать о возможном дискомфорте во время мочеиспускания. Потенция улучшится невероятно, плюс от секса можно будет. Где купить урелайн Тимашевск? Урелайн – это препарат от простатита . Урелайн – средство для лечения и профилактики простатита в Тимашёвске. Купить Урелайн – значит быстро избавиться от простатита и улучшить мужское здоровье! . Купить Урелайн на Официальном Сайте Производителя. Среди множества разнообразных средств для борьбы с болезнями мочеполовой сферы, очень трудно выбрать нужный препарат. Где купить урелайн Тимашевск? Урелайн (Urelain) – это полиактивный негормональный комплекс, препарат от простатита и для профилактики болезней предстательной железы и других заболеваний мочеполовой системы. Урелайн. Лечение простатита и профилактика осложнений является нелегкой . Эффективность Урелайна доказана соответствующими сертификатами и в ходе необходимых клинических исследований. Показания и. Где купить урелайн Тимашевск? Использую данный препарат на протяжении . Урелайн – средство для лечения и профилактики простатита в Тимашёвске. Урелайн купить в аптеке — заказать в Краснодаре. . Купить Урелайн в аптеке в оффлайн-точке невозможно или цена неоправданно завышена. Урелайн – отзывы людей об эффективности и безопасности препарата для лечения болезней органов мочеполовой системы мужчины, мнение специалиста, что входит в состав, как заказать лекарство через интернет. Сегодня мы расскажем вам про чудо препарат от простатита, который называется Урелайн. Его сейчас активно рекламируют.

курс лечения, как долго нужно пить

Применение препарата

Афобазол принадлежит к группе транквилизаторов небензодиазепинового ряда с противотревожным действием. Его активным компонентом является fabomotizole (фабомотизол). Средство изготавливают в таблетках дозировкой 5 мг либо 10 мг.

Лекарство устраняет тревожность и ее соматические признаки, вегетативные или когнитивные нарушения. Терапевтический эффект пациенты отмечают в конце первой недели употребления таблеток, но длительность приема Афобазола с сохранением стойкого лечебного действия зависит от вида болезни.

Показания к применению с обозначением кода по МКБ―10:

  • проявления ПМС;
  • абстинентное состояние;
  • тревожное либо соматоформное расстройство;
  • реакция на тяжелый стресс;
  • неврастения или нарушения вегетативной НС;
  • синдром Клейне-Левина;
  • проблемы с адаптацией, вызванные реакцией на стресс либо переменами образа жизни.

Разработчики лекарства в инструкции указали, что оптимальный курс Афобазола составляет 4 недели с суточной дозировкой 30 мг. В этом случае по прогнозам на основании клинических наблюдений будет достигаться стойкий терапевтический эффект.

Аналоги препарата

Структурным аналогом (синонимом) Афобазола являются все однокомпонентные лекарства с активным веществом fabomotizole. К этим средствам относят Фабомотизол, Нейрофазол. Для замены с тождественным действием подходят другие анксиолитики с шифром по АТХ N05BX, в составе которых есть Mephenoxalone, Gedocarnil, Etifoxine.

Особенности применения препарата

Лекарство с фабомотизолом нельзя употреблять до достижения 18 лет, при беременности, людям с нарушением мальабсорбции, лактозной недостаточностью и непереносимостью галактозы либо состава препарата. Кормящие женщины в период лечения и последующие 1―2 недели малыша должны кормить детскими смесями. Зачатие ребенка рекомендуется планировать минимум через 14 суток по окончании последнего приема средства.

Если препарат назначили на постоянной основе, перерыв между курсами Афобазола делают в большинстве случаев от 14 до 30 дней. Но сроки могут варьироваться в зависимости от клиники болезни.

Минимальный курс приема Афобазола длится 14 суток. Такое краткосрочное лечение могут назначать для нормализации адаптационных функций организма и с целью устранения проявлений ПМС. При необходимости терапию врач будет продлять еще на две недели.

Действующее вещество транквилизатора не ухудшает внимание либо память, не развивает зависимости, седативного эффекта и синдрома отмены. Поэтому изобретатели лекарства и врачи допускают беспрерывный курс лечения препаратом Афобазол на протяжении трех месяцев.

На основании отзывов пациентов выяснилось, что после окончания терапии действие фабомотизола сохраняется минимум два дня. В инструкции же препарата средние сроки указаны в пределах 7―14 суток. Поэтому длительность лечения, время пропуска и повторный курс назначается врачом индивидуально каждому человеку.

Схемы приема средства

Таблетки Афобазола принимают через 5―30 минут после завтрака, обеда и ужина, запивая 50 мл простой воды. Средство вместе с едой быстрее расщепляется и не раздражает оболочку желудка. В зависимости от тяжести болезни длительность беспрерывного употребления составляет 2―13 недель. При некоторых расстройствах врач может порекомендовать в течение года пройти не один, а 4―12 курсов терапии.

Лечение абстинентного состояния

Афобазол при лечении принимают на протяжении всего периода вывода из организма психоактивного вещества после его беспрестанного употребления.

Возможные схемы терапии:
  • При среднетяжелом алкогольном абстинентном состоянии пьют таблетки на протяжении 14―28 дней при соблюдении суточной дозировки 30 мг;
  • При тяжелом алкогольном абстинентном состоянии пьют по 2 таблетки 10 мг. Продолжительность курса лечения – 2―4 недели при соблюдении суточной дозировки 60 мг;
  • При никотиновом абстинентном состоянии пьют таблетки с дозировкой в сутки 30 мг фабомотизола. Курс лечения длится 60―90 дней, с возможным повторением через 2―5 недель.

Абстинентные состояния нередко сопровождаются судорогами. В этом случае Афобазол принимают вместе с антиконвульсантами.

Лечение нервных расстройств

При адаптационных нарушениях врачи назначают однократный курс Афобазолом. Таблетки пьют по 10 мг трижды на день, беспрерывно на протяжении 3―13 недель.

При устойчивых тревожных или невротических расстройствах, тяжелой стрессовой реакции, неврастении и соматических проявлениях болезней рекомендуется лечиться Афобазолом 1―3 месяца с применением суточной дозировки 30 мг. В кризисных ситуациях первые две недели принимают по 60 мг фабомотизола в день. При надобности терапию повторяют 4―6 раз в год. Между курсами делают перерывы на 14―28 дней.

Лечение ПМС

При выраженном нейропсихическом проявлении ПМС разрешается часто повторять курс Афобазолом. Таблетки начинают принимать за 14 дней до предполагаемого начала менструации. Врачами рекомендуется двухнедельный курс с суточной дозировкой 30 мг. Лечение повторяют ежемесячно, если врач не назначил другую схему терапии.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/afobazol__8918
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=371de6b3-e920-4e80-9e9a-7a458f7c9a89&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Афобазол: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Препарат Афобазол является успокаивающим и психотропным лекарственым средством. Действующее вещество препарата Афобазол – избирательный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бенздиазепиновых рецепторов. Предупреждает развитие мембранозависимых изменений в рецепторах чувствительных к гамма-аминомасляной кислоте. Действие препарата не сопровождается гипноседативными эффектами. Не обладает миорелаксирующими свойствами, негативным действием на память и концентрацию внимания. Даже при длительном приеме Афобазола не развивается лекарственная зависимость, отсутствует синдром отмены. За счёт стабилизации мембран в ГАМК-рецепторах оказывает двойственное действие на организм человека, одновременно оказывая анксиолитическое (противотревожное) и легкое стимулирующее действие. Уменьшение психологического дискомфорта вызванного тревожными состояниями (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность) и последствиями нервного напряжения (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабится, беспричинный страх, бессонница) приводят к улучшению общего состояния организма, в том числе улучшению физического состояния.

Состояние психологического благополучия приводит к улучшению состояния при различных соматических, вегетативных и когнитивных нарушениях. В том числе устраняет мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы при соматических нарушениях. Снижает частоту проявления вегетативных расстройств, в том числе сухость во рту, потливость, головокружение. Препарат повышает способность к концентрации внимания, улучшает память. Улучшение наблюдается на 5-7 день приема препарата. Максимальный эффект достигается на 4 неделе лечения и сохраняется после отмены препарата в среднем на 1-2 недели в зависимости от особенностей метаболизма каждого отдельного пациента. Эффективнее использовать препарат в терапии пациентов с преимущественно астеническими личностными чертами. Таким людям обычно свойственны мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность. Препарат хорошо всасывается из кишечного тракта, имеет высокую степень связывания с белками плазмы и высокую степень сродства к клеткам организма. Препарат относится к категории препаратов, которые быстро выводятся из организма, таким образом, снижается вероятность развития передозировки Афобазола. Период полувыведения составляет 0,82 часа.

Показания к применению:
Применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации.
При соматических заболеваниях: бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, аритмии.
При наличии показаний при дерматологических и онкологических заболеваниях.
При лечении нарушений сна, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома.
Для лечения алкогольного абстинентного синдрома, и облегчения синдрома отмены при отказе от курения.

Способ применения:
Принимают внутрь, предпочтителен прием после приема пищи. Доза препарата подбирается индивидуально. Начальная разовая доза препарата 10мг, суточная – 30мг. В случае необходимости дозу увеличивают до 60мг в сутки. Курс лечения составляет 2-4 недели, при наличии показаний лечащий врач может продлить курс до 3 месяцев либо назначить повторный после некоторого промежутка времени.

Побочные действия:
Возможно развитие аллергических реакций, тошнота, рвота, диарея.

Противопоказания:
Детский возраст до 18 лет;
Период беременности и лактации;
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Непереносимость лактозы (гиполактазия).

Беременность:
Применение препарата в период беременности противопоказан. Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата необходимо ставить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимное потенцирование наблюдается при одновременном приеме препарата Афобазол и диазепама. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала.

Передозировка:
При значительной передозировке возможно проявление седативного эффекта, а также повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Специфического антидота не существует. В качестве неотложной помощи допускается использование кофеин бензоат-натрия 20% раствор в ампулах по 1,0мл 2-3 раза в день подкожно.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке по 3, 5 или 10 контурных упаковок в картонной коробке;
Таблетки по 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке по 2 или 4 контурных упаковок в картонной коробке;
По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной с крышкой.

Условия хранения:
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Состав:
1 таблетка содержит:
Афобазол (в пересчете на сухое вещество) – 5 или 10мг;
Дополнительные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат.

Как долго можно пить афобазол без перерыва

Афобазол входит в группу селективных небензодиазепиновых анксиолитиков (транквилизаторов) и используется для снижения прихоэмоциональных проявлений, вызываемых патологиями нервной и сердечно-сосудистой систем. Пациентам необходимо знать, как долго можно принимать Афобазол.

Любое лекарственное средство необходимо принимать только после консультации и в соответствии с назначением лечащего врача, поскольку передозировка самого безопасного медикамента может грозить тяжелыми последствиями для организма.

Дозировка

Таблетки Афобазола следует принимать перорально (внутрь) после приема пищи.

Стандартным разовым количеством препарата является 10 мг, при суточной дозировке – 30 мг. Применение разделяют на три раза: утро, день и вечер.

Длительность терапевтического курса – от двух до четырех недель.

В случае необходимости возможно увеличение суточной дозировки до 60 мг, а протяженности лечения до трех месяцев. Период времени между курсами определяется врачом в индивидуальном порядке в зависимости от общего состояния пациента и течения заболевания.

Передозировка

Не смотря на то, что Афобазол считается относительно безопасным средством, не вызывающим седативного и миорелаксирующего эффекта, увеличение максимальной терапевтической дозы может привести к состоянию сонливости, без расслабления мышц.

Хотя препарат не вызывает зависимости, именно вышеописанные проявления не позволяют принимать Афобазол постоянно.

Для снятия симптомов передозировки необходимо подкожное введение раствора кофеина бензоата натрия в количестве 1 мл от двух до трех раз в день.

Противопоказания

Перед началом терапевтического курса Афобазола, следует убедиться в том, что у пациента отсутствуют следующие противопоказания:

  • гиперчувствительность к веществам, входящим в состав лекарственного средства;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • возраст пациента до 18 лет.

Также препарат запрещен к применению у беременныхженщин и во время грудного вскармливания.

Использование препарата при наличии противопоказаний может привести к побочным проявлениям.

Побочные эффекты

Несмотря на то, что в большинстве случаев Афобазол хорошо переносится пациентами, во время терапии могут возникать следующие симптомы побочного действия:

  • головные боли;
  • аллергические проявления.

При развитии этих эффектов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Сколько можно пить Афобазол

Согласно инструкции принимать Афобазол без перерыва можно не более 3 месяцев . Однако стандартный курс лечения препаратом обычно составляет не более 30 дней.

Особенности использования

Согласно отзывам врачей и пациентов, а также проведенным клиническим исследованиям положительное воздействие медицинского средства ощущается уже в первую неделю использования. В это время отмечается снижение повышенной раздражительности, нервозности, ощущения тревоги и беспокойства, а также улучшение настроения и повышение умственной и физической работоспособности пациента. Пик эффективности Афобазола приходится на 4 неделю использования и после окончания терапии продолжается около 1 – 2 недель.

Препарат часто используется для терапии синдрома отмены курения и абстинентного алкогольного синдрома.

Благодаря полному отсутствию седативного и миорелаксантного действия терапевтический курс Афобазолом можно проводить, не меняя привычного образа жизни. Не требуется ограничение на проведение высокоточных работ, требующих повышенного внимания и не запрещается управлять транспортными средствами.

Заключение

Афобазол – препарат использующийся для снижения или полного купирования негативных прихоэмоциональных проявлений, в частности чувства тревоги, беспокойства, ощущения повышенной нервозности и напряженности. Лекарство помогает восстановить нарушенный сон, улучшить настроение пациента и поднять его умственную и физическую работоспособность.

Несмотря на отличную переносимость средства и отсутствие эффекта привыкания, долго пить Афобазол не рекомендуется, поскольку это может вызвать побочные проявления.

Обычно во время лечения пациенты без перерыва пьют Афобазол на протяжении двух – четырех недель. Однако при необходимости терапевтический курс может быть продлен до 3 месяцев.

Эффективное действие препарата начинает ощущаться к концу первой недели и продолжается от 7 до 14 дней после прекращения курса терапии. Повторный курс проводится по назначению лечащего врача, для каждого пациента индивидуально.

Пациенты в своих отзывах отмечают эффективность Афобазола при применении в стрессовых ситуациях, а также говорят об исчезновении ощущения тревоги, страха, беспокойства и других симптомов психовегетативных расстройств.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/afobazol__8918
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu >

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Сколько можно пить Афобазол в течение дня? Как правильно принимать препарат? Когда он начинает действовать? Эти и другие вопросы часто беспокоят пациентов, которым прописывают Афобазол. Ниже будут представлены ответы на них.

Почему важно правильно употреблять успокоительное?

Любой, даже являющийся относительно безопасным в применении препарат стоит принимать по предписаниям лечащего врача и инструкции. Многие успокоительные принадлежат к бензодиазипеновому ряду и могут вызывать такие побочные эффекты, как — сонливость, снижение концентрации внимания, работоспособности, вялость, упадок сил, снижение мышечного тонуса. При длительном применении может развиться лекарственная зависимость, привыкание.

Афобазол не относится к группе бензодиазипинов и не вызывает седацию и лекарственную зависимость, но употреблять его бесконтрольно, превышать разовую и суточную дозу без разрешения врача нельзя. Передозировка препарата может приводить к возникновению седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Поэтому нужно добросовестно следовать инструкции и не допускать передозировок. Максимум, сколько можно принимать Афобазол в сутки – не более 6 таблеток (увеличение суточной дозы с 3 до 6 таблеток возможно по согласованию с врачом).

Правильное употребление Афобазола – советы специалиста

Чтобы узнать, как правильно и сколько можно употреблять Афобазол, следует обратиться к советам специалиста.

Через сколько действует Афобазол?

Действовать на организм Афобазол начинает уже с первой недели приема. Отмечается ослабление или полное снятие симптомов раздражения, беспокойства, страха, улучшается настроение.

Как часто можно повторять курс Афобазола?

Курс лечения Афобазолом может быть продлен до трех месяцев (по согласованию с врачом), в течение этого времени препарат можно принимать без остановки. Стойкий эффект обычно сохраняется на протяжении 1-2 недель. Длительность перерывов между курсами определяется врачом индивидуально для каждого пациента, исходя из того, в каком состоянии он находится.

Можно ли Афобазол на ночь?

Да, Афобазол можно принимать на ночь. Препарат помогает справиться с нарушениями сна (бессонницей), развившимися на почве сильного волнения и тревоги.

Афобазол — длительность приёма

В течение всего курса терапии, который длится обычно 2-4 недели, эффект постепенно нарастает. Если врач сочтет необходимым, курс может быть увеличен до трех месяцев.

Передозировка лекарством, возможна ли смерть?

Передозировка Афобазолом проявляется в виде сонливости, слабости при сохранении тонуса мышц. Угрозы для жизни такая передозировка не представляет, ее последствия можно достаточно легко устранить. В качестве неотложной помощи при выраженной передозировке применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Сколько раз в день принимать?

Афобазол принимают 3 раза в день.

Сколько таблеток можно выпить за раз?

Обычно рекомендуется принимать Афобазол по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в день, при необходимости разовая доза может быть увеличена до 20 мг (по согласованию с врачом). То есть, за один раз можно выпить максимум две таблетки.

Отзывы врачей и пациентов

На просторах интернета можно обнаружить множество отзывов специалистов и пациентов об Афобазоле.

Отзывы врачей

Евтушенко О. Г., врач-психотерапевт: В настоящее время Афобазол пользуется большой популярностью среди студентов, работающих, пенсионеров. В отличие от многих других анксиолитических средств, препарат разрешен к применению у водителей транспорта и людей, чья профессия требует предельной внимательности, потому что Афобазол не вызывает дневной сонливости и благодаря легкому стимулирующему действию, напротив, помогает сохранить бодрость и высокую работоспособность. Не стоит принимать препарат, игнорируя указания врача и пренебрегая инструкцией.

Аринина А. И., врач-психиатр: При приеме успокоительных препаратов очень важно правильно соблюдать дозировку и курс лечения, иначе злоупотребление приведет к негативным последствиям. К сожалению, есть недобросовестные пациенты, которые пользуются относительной безопасностью Афобазола по сравнению с его аналогами и употребляют чуть ли не по 10 таблеток в день, чтобы сразу добиться максимального эффекта. Врачам следует четко пояснять больным, что препарат действует постепенно, сколько можно принимать Афобазол, и нужно подождать несколько дней, чтобы ослабли или пропали симптомы тревоги и стресса. Нельзя допускать всяческих отклонений от режима приема Афобазола, предписанного инструкцией.

Отзывы пациентов

Ирина, 26 лет: Когда мне предстояло выступать на конференциях, защищать диплом в институте, обращалась к препарату Афобазол. Знала, что эффект у него наступает не сразу, а постепенно, поэтому прием начинала за несколько дней до важного мероприятия. Результатом всегда была очень довольна! Навязчивые страхи, мысли, мешающие собраться, улетучивались, а уверенность в себе нарастала.

Игорь, 31 год: Я медицинский представитель. Работа очень напряженная, постоянные командировки, стрессы, выступления на публике. К счастью, я разбираюсь в препаратах и в таких ситуациях прибегаю к помощи Афобазола, производимому компанией «Отисифарм». Он всегда помогает мне набраться сил, оптимизма и бодрого расположения духа. Еще ни разу не подводил!

Делаем выводы

И официальная инструкция, и отзывы свидетельствуют о том, что Афобазол хорош как в теории, так и на практике, имеет ряд преимуществ перед «аналогами». Но чтобы препарат действительно помог и не оказал отрицательного влияния на организм, нельзя злоупотреблять им и пренебрегать советами специалиста.

Каждый день мы сталкиваемся с различными стрессовыми факторами: проблемы на работе, конфликты с окружающими, ежедневные автомобильные пробки, проблемы в семье, финансовые трудности и другие негативные события. Все это способно спровоцировать постоянное чувство тревоги и внутренний дискомфорт. Появляется страх, раздражительность, беспокойство и напряжение, что в значительной степени ухудшает качество жизни. Поддержать работу нервной системы помогает «Афобазола».

Состав и действие «Афобазола»

Когда нервная система достаточно часто сталкивается со стрессовыми ситуациями, ее ресурсы защиты исчерпываются. При длительных стрессах нарушается не только эмоциональное состояние, но и снижается работоспособность, происходят сбои в работе иммунной системы, начинают развиваться заболевания внутренних органов: желудочно-кишечного тракта, кишечника, сердца и легких. Нервная система нуждается в поддержке.

Лекарственный препарат «Афобазол» помогает устранить все симптомы длительных стрессовых ситуаций. Основное действующее вещество «Афобазола» — фабомотизол. Фабомотизол непосредственно влияет на клетки головного мозга: повышает потенциал нейронов и защищает их от разрушающего воздействия стрессов, а также стабилизирует рецепторы. Регулярный прием «Афобазола» позволяет значительно снизить или устранить полностью тревогу, которая включает излишнюю озабоченность, опасения и плохие предчувствия. Кроме того, уменьшается раздражительность, прекращаются приступы плаксивости, пугливость, беспокойство.

Часто люди, находящиеся в стрессе, мучаются бессонницей, не могут расслабиться, отвлечься от проблем, постоянно испытывают страх. «Афобазол» устраняет эти симптомы, позволяя нервным клеткам восстановиться, а организму расслабиться. Вместе с этим уходят мышечные боли, сердечно-сосудистые, дыхательные и желудочно- кишечные проблемы, связанные с постоянным пребыванием в стрессе. Пропадают также такие симптомы, как сухость во рту, головокружение потливость. Восстанавливается концентрация внимания, память и работоспособность. При этом благодаря тому, что препарат воздействует только на необходимые структуры мозга (отвечающие за тревожные состояния), его прием не вызывает сонливость, заторможенность или апатию.

Многие из тех, кто начинает принимать «Афобазол», сталкиваются с вопросом: как долго и часто можно пить препарат. Для ответа необходимо обратиться к инструкции и рекомендациям врачей.

Как долго можно принимать?

Длительность приема «Афобзола» может определить только врач. Это зависит от различных факторов: от уровня тревожности, неуверенности в себе и от таких черт характера, как повышенная ранимость, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям, и многого другого.

Во время начала приема «Афобазола» следует обратить внимание на то, что лекарство не проявит максимальную эффективность уже с первого дня. В основном, первые результаты можно заметить на 5-7 день лечения, так как именно за это время препарат накапливается в организме, а максимальный эффект обычно достигается к концу первого месяца приема. Стандартный курс лечения обычно составляет месяц, однако часто его длительность варьируется 2-3 месяцами.

По окончании приема препарата эффект сохраняется еще в течение 1-2 недель. Стоит еще раз подчеркнуть, что наиболее точный ответ может дать только врач.

Схема приема препарата

Поговорим о противопоказаниях препарата. Во время ожидания ребенка или сразу после его рождения организм женщины перестраивается, в нем происходят различные гормональные изменения, которые могут повлечь за собой тревогу, переживания, излишнюю раздражительность. Кроме того, сказывается отсутствие полноценного сна и сбои в распорядке дня. Однако медикамент не рекомендуется применять в период беременности и лактации, так как, проникая в кровь, действующее вещество передается ребенку и может навредить его еще не сформировавшейся нервной системе. Поэтому при необходимости приема следует отказаться от кормления грудью.

Кроме того, лекарство также не рекомендуется принимать детям до 18 лет. Согласно инструкции, оптимальная разовая доза «Афобазола» составляет 10 мг, при этом за сутки советуют принимать 30 мг лекарства. Так, врачи рекомендуют пить по одной таблетке три раза в день после еды. В зависимости от различных факторов врач может изменить дозировку до 60 мг в сутки.

Возможность передозировки и взаимодействие с другими лекарственными средствами

«Афобазол» можно принимать с другими лекарственными средствами, однако следует знать, как действующее вещество – фабомотизол – взаимодействует с другими веществами. Например, «Афобазол» хорошо взаимодействует с медикаментами на основе диазепама. К лекарствам на основе диазепама относятся: «Сибазон», «Дикам», «Реалниум», «Седуксен» и другие. В сочетании «Афобазола» с карбамазепином улучшается эффективность снятия судорог. Такие лекарства, как «Тергетол ЦР», «Финлепсин», «Карбамазепин» и другие, в своей основе имеют действующее вещество карбамазепин. При взаимодействии с препаратами, действующим веществом которых является тиопентал, «Афобазол» не вызывает гипнотического эффекта.

В какой расфасовке выпускают препарат «Афобазол»?

Выбранный курс лечения и необходимая дозировка позволяют правильно подобрать необходимую форму выпуска «Афобазола». «Афобазол» выпускают в таблетках дозировкой 10 мг.

Препарат «Афобазол» помогает восстановить нервные клетки и защитить их от повреждений, вызванных различными стрессами. Лекарство уменьшает раздражительность и плохое настроение (как отметили 78% пациентов, согласно исследованиям), улучшает работоспособность и снижает утомляемость (отметили 70% пациентов). Кроме того, прием «Афобазола» в два раза понижает уровень тревоги. При этом препарат не вызывает сонливости, не снижает уровень концентрации, не ухудшает память, а также не вызывает привыкания и зависимости, не провоцирует синдром отмены. «Афобазол» прекрасно подходит даже тем, кто работает водителем, рабочим со сложными механизмами и представителем любых профессий, где требуется высокий уровень концентрации внимания и повышенная работоспособность.

Подобрать правильный курс лечения и ответить на вопрос, как долго можно пить «Афобазол» может только врач, однако в инструкции по применению данного препарата содержатся оптимальные рекомендации по длительности приема и дозировке лекарства.

последние отзывы, инструкция к препарату, аналоги

В данной статье будут представлены инструкция по применению, отзывы и аналоги «Афобазола». Это лекарственный препарат из группы транквилизаторов, оказывающий умеренное активирующее воздействие в сочетании с купированием чувства тревоги. Отличается очень мягким эффектом. Он не вызывает развития лекарственной зависимости и не провоцирует синдрома отмены после прекращения его приема. Представленный препарат применяют для лечения состояния тревоги у взрослых людей, которое вызывается различными факторами, например, предстоящей операцией, стрессами, психическими расстройствами, неврастенией, нарушением адаптации и так далее.

Отзывы об «Афобазоле» имеются в большом количестве.

Состав препарата

Данный препарат выпускают только в форме таблеток для приема внутрь. Таблетки обладают плоскоцилиндрической формой с фаской. «Афобазол» продают в картонных упаковках и в стеклянных банках. В качестве активного компонента препарат содержит фабомотизол в количестве 5 или 10 миллиграмм в одной таблетке. Таблетки, имеющие дозировку 5 миллиграмм, называются «Афобазол 5». Препарат с дозировкой 10 миллиграмм – «Афобазол 10». В качестве вспомогательных веществ в состав препарата входят следующие компоненты:

  • картофельный крахмал;
  • стеарат магния;
  • моногидрат лактозы;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

Показания к применению

«Афобазол» принимают в целях купирования тревоги, которая связана со следующими состояниями:

  1. Отказ человека от вредной привычки курения. Особенно для лиц с многолетним стажем курения.
  2. Развитие генерализованного тревожного расстройства.
  3. Развитие неврастении вместе с нарушением адаптации.
  4. Наличие хронического соматического заболевания, которое протекает с чередованием приступов и времен покоя, что приносит человеку чувство беспомощности вместе со смертельной опасностью. К примеру, речь идет о бронхиальной астме, синдроме раздраженного кишечника, ишемической болезни сердца, гипертонической патологии, аритмии, системной красной волчанке и так далее.
  5. Наличие онкологических заболеваний.
  6. Дерматологические патологии, которые вызывают у человека чувство страха, тревоги, осознания собственной неполноценности и прочих подобных ощущений, заставляющих его сомневаться в возможности пребывания в социуме. К примеру, нечто подобное может происходить при псориазе, лишае и так далее.
  7. Развитие бессонницы, вызванной повышенной тревожностью.
  8. Развитие нейроциркуляторной дистонии.
  9. Наличие предменструального синдрома.
  10. Состояние алкогольной абстиненции.

По отзывам, «Афобазол» особенно эффективен в устранении тревоги при заболеваниях сердца и сосудов, а кроме того, при наличии предменструального синдрома и нейроциркуляторной дистонии. В соответствии с исследованиями ученых, именно этот препарат считается оптимальным вариантом, помогающим купировать подавленность, тревожность, плаксивость и угнетенность, что свойственно людям, страдающим сердечными заболеваниями.

Отзывы о применении «Афобазола» это подтверждают.

Инструкция

Таблетки принимают сразу в полной дозировке. Нельзя наращивать дозу постепенно, так как они обладают мягким эффектом, из-за чего не требуется время для привыкания организма к препарату. Кроме того, можно резко прекратить прием «Афобазола». Также не требуется постепенно снижать дозировку в целях последующей отмены препарата. Синдрома отмены у этого препарата нет.

Возможность резко прервать прием средства в любое время объясняется тем, что он не провоцирует лекарственную зависимость у людей, а следовательно, не вызывает синдрома отмены, который крайне трудно переносится, являясь настоящим бичом транквилизаторов.

Возможность начать принимать препарат в необходимой дозировке сразу с одномоментным прекращением делает его весьма простым, а кроме того, доступным в использовании. Отсутствует необходимость сначала три недели наращивать дозу препарата до требуемой, а после окончания курса лечения также медленно ее снижать в целях последующей отмены.

Согласно отзывам и инструкции к «Афобазолу», простота использования препарата дает возможность принимать его в пробном режиме: пить таблетки пять недель, дождаться появления полного эффекта, после чего оценить, подходит ли средство лично тому или иному пациенту. В том случае, если подходит, его можно продолжить принимать. Но если нет, придется прекратить прием в тот же день, перейдя на другие лекарства.

В рамках перехода с «Афобазола» на другие препараты важно помнить, что его эффект сохраняется в течение двух недель. Чтобы избежать нежелательной реакции организма, рекомендуют начинать прием другого препарата через две недели после отмены первого.

Физическая зависимость у человека возникает при систематическом приеме определенных лекарств, которые прямо воздействуют на нервную систему, ускоряя работу ее клеток. Со временем прежней дозы для достижения результата недостаточно, количество препарата приходится увеличивать. Без приема лекарства нервная система не выполняет свои функции. Большинство транквилизаторов вызывают физическую зависимость. Это связано с привыканием нервной системы к действию лекарственного вещества.

Это подтверждают инструкция к “Афобазолу” и отзывы врачей.

Как только прекращается прием, может развиться синдром отмены. Что это означает? Человеку хочется продолжить терапию. Подобные ощущения бывают при отказе от курения, только они еще сильнее. Бензодиазепины провоцируют симптомы сонливости, при этом снимается тревожность, наступает успокоение и устраняются эпилептические судороги. Но по причине расслабления гладкой мускулатуры ухудшается работа сердца, сосудов, ЖКТ и других органов. Эта группа средств вызывает физическую зависимость.

Как следует принимать «Афобазол»?

Это средство следует принимать после еды. Его нужно проглатывать целиком, нельзя разжевывать или раскусывать. Таблетку следует запивать некоторым количеством обычной воды без газа.

Оптимально стоит употреблять лекарство по 10 миллиграмм трижды в сутки, соблюдая приблизительно равные интервалы между приемами. При подобном режиме приема разовая норма составляет 10 миллиграмм, а суточная – 30. Длительность стандартного лечения, как правило, составляет от двух до четырех недель, после требуется прервать прием препарата. Спустя четыре недели можно вновь пройти курс терапии «Афобазолом». Отзывы пациентов рассмотрим в конце статьи.

При наличии необходимости и исключительно под контролем лечащего врача разрешается увеличить дозировку лекарства до 20 миллиграмм трижды в сутки, а продолжительность непрерывного лечения – до трех месяцев. Правда, любое увеличение дозирования более 10 миллиграмм наряду с длительностью приема больше четырех недель должно осуществляться только после консультации лечащего врача. Следует иметь в виду, что «Афобазол» можно использовать повторными курсами, но важно соблюдать между ними интервал не меньше четырех недель.

Побочные эффекты на фоне приема препарата

По отзывам об «Афобазоле», в рамках вероятных побочных эффектов лекарство способно спровоцировать различные аллергические явления, а также головную боль, которая обычно проходит сама по себе, не требуя при этом специального лечения.

Некоторые люди могут отмечать возникновение выраженного сексуального влечения спустя несколько дней после начала приема средства. Подобный эффект доктора с учеными не относят к побочному воздействию, а связывают с купированием напряжения, а кроме того, со снятием тревожности.

Противопоказания к использованию

Представленный препарат противопоказан при наличии у пациентов следующих заболеваний:

  1. Наличие индивидуальной повышенной чувствительности или непереносимости компонентов лекарственного средства.
  2. Непереносимость человеком галактозы.
  3. Появление дефицита лактазы.
  4. Глюкозная, а также галактозная мальабсорбция.
  5. Беременность и период вскармливания ребенка.
  6. Возраст пациента младше восемнадцати лет.

Аналоги препарата

На фармацевтическом рынке у данного лекарственного средства имеются аналоги, а также препараты-синонимы. Правда, синонимом выступает только один лекарственный препарат, который называется «Нейрофазол». Этот синоним содержит такой же активный компонент, как и «Афобазол». Но «Нейрофазол» применяют в виде внутривенных капельниц, что делает его применение недостаточно удобным, а потому ограниченным. По своей сути, «Нейрофазол» предназначается исключительно для применения в рамках специализированных отделений медицинских учреждений, а дома или на работе самостоятельно можно использовать «Афобазол». Инструкция и отзывы это подтверждают.

Кроме данного синонима существуют препараты-аналоги, содержащие другие активные компоненты, но обладающие максимально схожим эффектом, направленным на борьбу с чувством тревоги. Так, на сегодняшний день к аналогам «Афобазола» относятся следующие транквилизаторы: «Адаптол», «Диваза», «Ноофен», «Мебикс», «Стрезам», «Тенотен», «Фезанеф», «Фензитат» «Элзепам» и другие лекарственные препараты.

Какое средство считается лучше «Афобазола»

В медицинской практике не используется понятие «лучший препарат», доктора предпочитают пользоваться термином «оптимальный». Дело состоит в том, что каждому определенному человеку в конкретной ситуации лучшим образом подходит какое-либо одно, максимум, два средства. Именно такие препараты, которые являются наиболее эффективными в той или иной ситуации, и считают оптимальными.

Важно понимать, что оптимальными лекарствами для каждого человека будут разные препараты. Более того, даже для одного и того же пациента в разных ситуациях оптимальными могут оказаться различные препараты. Таким образом, вычислить два «лучших» препарата, которые бы идеально подходили всем без исключения при любой форме и варианте тревожности просто невозможно. Вот почему для кого-то «Афобазол» окажется лучшим средством, а другому понадобится иной лекарственный препарат, который именно для него и станет идеальным вариантом.

Согласно отзывов и инструкции по применению, «Афобазол» является анксиолитиком с умеренным эффектом, хорошо помогающим многим людям снимать тревожность. Правда, некоторые пациенты отмечают, что для них его эффекта бывает недостаточно, так как тревога не купируется, а эмоциональное состояние не приближается к требуемому. Такая категория пациентов предпочитает использовать анксиолитики с более мощным противотревожным воздействием. К подобным лекарствам относятся следующие препараты: «Феназепам», «Диазепам» и «Лоразепам».

Вышеперечисленные транквилизаторные средства относят также к бензодиазепинам, обладающим выраженным противотревожным эффектом, который, правда, сочетается с чувством сонливости, заторможенности и подавленности, что отсутствует у «Афобазола». Именно о подобных мощных транквилизаторах молва обычно и говорит, что они вводят человека в состояние «овоща», при котором вместе с тревогой пропадает желание что-либо сделать. Промежуточное положение между мощными бензодиазепиновыми средствами и «Афобазолом» по интенсивности противотревожного эффекта занимают следующие медицинские препараты: «Хлордиазепоксид», «Гидазепам» и «Оксазепам».

Среди перечисленных лекарственных средств часто для купирования тревоги используют «Гидазепам», который многими людьми считается лучшим в сравнении с «Афобазолом». Кроме указанных медикаментов существует довольно большое количество средств, которые обладают противотревожным воздействием, но, как уже сообщалось, подбирать «лучший» препарат следует индивидуально.

Чему следует отдать предпочтение: «Афобазолу», «Персену» или «Новопасситу»

«Персен» с «Новопасситом» являются натуральными растительными успокоительными препаратами с практически идентичным спектром терапевтического воздействия. Они предназначены для снятия волнения, а кроме того, чувства тревоги и прочих исключительно психологически неприятных симптомов с проявлениями, которые связаны с повышенной тревожностью.

«Афобазол» является лекарственным препаратом, предназначенным для купирования выраженной тревоги, а также связанной с ней неприятной психологической симптоматики и соматических проявлений, например, скачков давления и экстрасистолии с приступами учащенного сердцебиения и так далее.

Таким образом, «Персен» с «Новопасситом» снимают только психологический дискомфорт, а «Афобазол» дополнительно ликвидирует соматические проявления, связанные с повышенной тревожностью. Кроме того, «Афобазол» умеренно активизирует деятельность нервной системы, улучшает память и внимание, практически не вызывая сонливости.

«Персен» с «Новопасситом» можно порекомендовать для применения только в целях успокоения тогда, когда человек мучается из-за страха, тревоги, напряженности и иных психологических симптомов нервозности, которые не сопряжены с соматическим проявлением. «Афобазол» рекомендуют применять в случае появления не только психологической симптоматики повышенного чувства тревоги, но и на фоне соматического проявления этого состояния, к примеру, при потливости, сердцебиении, экстрасистолии, скачках артериального давления и так далее.

Такие выводы можно сделать, исходя из отзывов об «Афобазоле». Инструкция по применению указывает, что препарат не вызывает у пациентов чувства сонливости, умеренно активируя работу нервной системы, поэтому лекарство можно смело принимать людям, желающим вести активный образ жизни, водить транспортное средство и конструктивно осуществлять переговоры, решая сложные задачи. На фоне раздражающих проблем лекарство позволяет человеку не “взрываться” по различным вопросам и поводам. «Персен» с «Новопасситом» для решения подобных задач не подходят, так как они лишь успокаивают, но не располагают к решению какой-либо проблематики.

Выбор между «Тенотеном» и «Афобазолом»

Лекарственный препарат «Тенотен» является успокоительным препаратом, обладающим противотревожным эффектом. «Афобазол» же выступает сугубо противотревожным лекарственным средством. А это означает, что «Тенотен» может оказывать более выраженное противотревожное, а кроме того, успокоительное воздействие. Этот аналог может помочь при тревожности, которая сочетается с депрессией. «Афобазол» при совокупности «тревожность» плюс «депрессия» окажется малоэффективным, так как он не обладает требуемыми для лечения состояния эффектами. Отзывы об аналогах «Афобазола» также имеются.

Кроме того, «Тенотен» отличается немедленным эффектом, в связи с чем его можно употреблять от случая к случаю при возникновении необходимости. А эффект от «Афобазола» может развиваться только спустя неделю применения. Этот препарат предназначается для курсового лечения. Именно по этой причине его не получится применять от случая к случаю, когда человеку требуется быстро успокоиться и снять тревогу на определенное количество времени до тех пор, пока сложная ситуация не нормализуется.

Также многие отмечают, что «Афобазол» может спровоцировать сонливость, что у «Тенотена» не наблюдается вовсе. В связи с этим при необходимости пребывать в хорошей рабочей форме рекомендуют периодически употреблять именно «Тенотен». Недостатком его выступает более высокая цена.

Отзывы о применении «Афобазола» представлены далее.

Отзывы

Отзывы о данном лекарственном препарате весьма неоднозначные: среди них приблизительно две трети положительные и одна треть – отрицательные. В положительных комментариях люди, которые принимали этот препарат, отмечают, что он отлично помог им справиться с появлением депрессии, которая сопровождалась сильной тревогой, связанной с трудными жизненными обстоятельствами. Также люди пишут, что препарат помог в устранении нервозности и постоянных срывов на окружающих. Отзывы о препарате «Афобазол» этим не исчерпываются.

Люди в своих комментариях отмечают, что стали намного спокойнее реагировать на многие раздражающие вещи, перестали кричать и срываться, пытаясь обдумывать, а кроме того, решать ту или иную проблему конструктивно.

Какие еще есть отзывы людей об «Афобазоле»?

Некоторые пациенты отмечают, что этот препарат сделал их намного уравновешеннее, устранил ранимость с плаксивостью и способностью все принимать слишком уж близко к сердцу. Благодаря эффекту таблеток «Афобазол», по отзывам принимающих, приобретается уверенность в себе и своих силах наряду с нормальным и спокойным отношением к многочисленным жизненным проблемам и заботам.

Отрицательные комментарии преимущественно связаны с двумя следующими факторами:

  1. Неэффективностью препарата в конкретных ситуациях.
  2. Развитием побочных эффектов, которые с трудом переносились, вынуждая прекращать терапию.

По отзывам пациентов, «Афобазол» у некоторых из них не улучшил состояние и не устранил тревожность настолько, чтобы стало комфортно, что, разумеется, вызывало большое разочарование и отрицательные отзывы.

У других препарат спровоцировал появление дневной сонливости, которая вынудила их прекратить курс препарата по причине невозможности продолжать работу. Встречаются отзывы, в которых пациенты, прежде принимавшие мощные анксиолитики из категории бензодиазепинов, сообщают, что на первый взгляд описываемое лекарство в сравнении с ними вообще не обладает эффектом. Это подтверждают многочисленные отзывы пациентов, принимавших «Афобазол».

Правда, эти же люди рассказывают, что подобное впечатление формируется после недавней отмены препаратов-бензодиазепинов, так как эти средства настолько мощные, что эффект попросту теряется на их фоне. В том случае, если начать прием «Афобазола» за два месяца до отмены бензодиазепинов, его эффект вполне ощущается, являясь нормальным, так как тревожность устраняется не хуже, а состояние безразличия ко всему не появляется.

Отзывы врачей о лекарственном средстве

Перед применение следует посетить медицинское учреждение, а не только изучить инструкцию по применению.

Отзывы врачей об «Афобазоле» также весьма неоднозначные, так как одни считают его плацебо, которое совершенно неэффективно, а другие называют вполне нормальным средством, обладающим мягким действием и хорошо подходящим людям, которые не имеют тяжелых или глубоких расстройств.

Среди этих двух противоборствующих категорий врачей отсутствуют точки соприкосновения, так как те, кто считает лекарство плацебо, не хотят видеть примеры, в рамках которых препарат эффективно помог. Такая группа специалистов полагает, что в том случае, если препарат подходит лишь шестидесяти процентам людей, то его можно не рассматривать в качестве хорошего медикамента. К хорошим средствам врачи с подобной позицией относят бензодиазепины, гарантированно снимающие тревожность у всех пациентов, но вызывающие массу побочных эффектов. Кстати, среди таких эффектов главной проблемой выступает бензодиазепиновая наркомания. Вторая же группа врачей относит его к достойным лекарственным средствам, помогающим достаточно большому числу пациентов.

Такие имеются отзывы людей после применения «Афобазола».

ФАБОМОТИЗОЛ

.

2003

Влияние ноопепта и афобазола на развитие невроза выученной беспомощности у крыс.

2003 августа

[Афобазол увеличивает церебральный кровоток у крыс с глобальной ишемией мозга].

2004 сентябрь-октябрь

[Афобазол – новый селективный анксиолитический препарат].

2005

[Габаэргический механизм цереброваскулярных и нейропротекторных эффектов афобазола и пикамилона].

2005 январь-февраль

[Влияние афобазола на трансмембранные ионные токи в нейронах моллюсков].

2005 сен-окт

Исследования длительного лечения ноопептом и афобазолом на крысах с неврозом выученной беспомощности.

2006 Авг

[Влияние афобазола на накопление продуктов свободнорадикального окисления и активность каталазы у крыс с церебральной ишемией].

2006 июл-август

[Доказательства нейропротекторных свойств афобазола в экспериментальной модели очаговой ишемии головного мозга].

2006 июл-август

[Влияние афобазола на вызванную ишемией мозга тревогу у крыс].

2006 март-апр

[Влияние афобазола на содержание BDNF в структурах мозга инбредных мышей с различными фенотипами реакции эмоционального стресса].

2006 Май-июнь

[Сравнительное исследование действия афобазола на моноаминовые системы мозга мышей BALB / C и C57BL / 6].

2006 сентябрь-октябрь

[Психофармакотерапия тревожных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями: применение афобазола].

2007

[Фармакокинетика афобазола у крыс].

2007 март-апр

Тканевая доступность афобазола и его основных метаболитов у крыс.

2007 Май

[Применение афобазола в лечении расстройства адаптации у военнослужащих контрактной службы, уволенных из вооруженных сил].

2007 ноябрь

Эффекты in vivo афобазола (производного 2-меркаптобензимидазола) на индуцированный 7,12-диметилбенз [альфа] антраценом онкоген и экспрессию супрессорного гена.

2007 ноябрь-декабрь

[Эффективность афобазола в лечении тревожных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной недостаточностью].

2008

Выведение афобазола и его метаболитов с мочой и калом у крыс.

2008 апр

Влияние афобазола на тератогенную активность циклофосфамида у крыс.

2008 апр

Пути к клиническим испытаниям. Декабрь 2008г.

2008 декабрь

Метаболизм афобазола у крыс.

2008 март-апр

[Антимутагенные и антитератогенные свойства афобазола].

2009 январь-февраль

[Специфические эффекты селективного анксиолитического афобазола на сердечно-сосудистую систему].

2009 январь-февраль

[Влияние афобазола на уровень стрессового белка HSP70 в ткани мозга крыс с глобальной транзиторной ишемией].

2009 январь-февраль

[Нейропротекторные эффекты афобазола на модели геморрагического инсульта].

2009 январь-февраль

[Влияние афобазола на антиноцицептивные свойства морфина].

2009 январь-февраль

[Антидепрессивные свойства афобазола в тестах Порсолта и Номура].

2009 январь-февраль

[Афобазол снижает побочные двигательные эффекты, вызванные галоперидолом].

2009 январь-февраль

[Селективный анксиолитический афобазол увеличивает содержание BDNF и NGF в культивируемых нейронах гиппокампа линии HT-22].

2009 январь-февраль

[Нейрорецепторные механизмы эффекта афобазола].

2009 январь-февраль

Взаимодействие афобазола с сигма1-рецепторами.

Июль 2009

Влияние афобазола на активность митохондриальной моноаминоксидазы А in vitro.

Июль 2009

[Действие афобазола на мозговое кровообращение в условиях модели геморрагического инсульта].

2009 ноябрь-декабрь

Влияние афобазола на повреждение ДНК у пациентов с системной красной волчанкой.

2009 окт

[Эффективность комбинированного применения урсосана и анксиолитика 2-меркаптобензимидазола на ранней стадии холелитиаза].

2010

[Эффективность афобазола на модели ваготонической фибрилляции предсердий].

2010

[Антифибриллярная активность афобазола у животных с интактным и денервированным миокардом].

2010

[Эффекты афобазола в модели реперфузионной аритмии].

2010

Нейропротекторные свойства афобазола при моделировании повторного геморрагического инсульта у старых крыс.

2010 Авг

Влияние селективного анксиолитического афобазола на активную каспазу-3.

2010 Авг

[Модельное исследование распределения афобазола у беременных и кормящих самок крыс и детенышей крыс].

2010 Авг

[Нейрохимическое исследование влияния новых анксиолитических препаратов афобазола и ладастена на синтез и метаболизм моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крысы Вистар на модели блокады синтеза моноаминов, индуцированной ингибитором декарбоксилазы ароматических аминокислот NSD-1015 ].

Март 2010

[Антиаритмические свойства афобазола и других производных 2-меркаптобенсимидазола].

2010 Май

Цереброваскулярные эффекты афобазола при сочетанных нарушениях мозгового и коронарного кровообращения.

2010 Май

[Сравнительное исследование интероцептивных эффектов афобазола и диазепама].

Октябрь 2010

Сравнительный анализ доступности в тканях афобазола и соединения М-11.

2010 сен

О механизме антифибрилляторного действия афобазола.

2010 сен

Влияние афобазола на генотоксические эффекты табачного дыма в плаценте и эмбриональных тканях крыс.

2010 сен

[Анксиолитическое действие афобазола, самооценка пациентов с тревожно-астеническими расстройствами].

2010 сен

Отложенное введение афобазола вызывает Sigma1R-зависимое восстановление содержания дофамина в полосатом теле на мышиной модели болезни Паркинсона

Ссылки

23 августа 1991 г. · Исследование мозга · RG Booth, RJ Baldessarini

,

Исследование мозга · S IyengarP L Wood

1 июля 1971 · Британский журнал фармакологии · S Roffler-TarlovP Tegerdine

1 марта 1994 · Неврология · H Sauer, WH Oertel

1 июля 1994 · Journal of Neurochemistry · SR Wachtel, ED Abercrombie

9 февраля 1993 г. · Европейский журнал фармакологии · С.Л. Патрик Р.Л. Патрик

24 ноября 1995 г. · Европейский журнал фармакологии · Г.А. Гудельски

1 сентября 1997 г. · Нейрохимические исследования · Т. Кобаяши Мита

января 1, 1997 · Нейробиология болезней · А. Бьерклунд, Д. Кирик,

,

, 4 января 2001 г. · Письма в области неврологии · К.С. Макнот, П. Дженнер,

,

, 19 июня 2001 г. · Прогресс в нейробиологии · Д, Блюм, Дж. Верна,

,

, 29 марта 2002 г. · Европейский журнал нейробиологии · F CicchettiO Isacson

31 декабря 2002 г. · Экспериментальная неврология · Кевин Ст. П. МакнотК Уоррен Оланов

6 мая 2003 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Теруо Хаяши, Цзунг-Пинг Су

6 мая 2003 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Теруо Хаяши, Цзун-Пинг Су

3 июня 2004 г. · Анналы неврологии · Джон Г. НаттГэри Дж. Секстон

13 июля 2005 г. · Acta Neurologica Scandinavica · М.

14 июля, 2006 · Журнал методов нейробиологии · Кристель Монвилл, Стивен Б. Даннет,

, 6 ноября 2007 г. 4, 2008 · Паркинсонизм и связанные с ним расстройства · Фабио БландиниЭмилия Мартиньони

20 марта 2009 г. · Ланцетная неврология · Этьен С. Хирш, Стефан Юно

27 ноября 2009 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии ics · Теруо ХаясиTsung-Ping Su

10 марта 2010 г. · Субклеточная биохимия · Теруо Хаяши, Цзун-Пинг Су

12 июня 2010 г. · Нейрофармакология · F TanP J Crack

18 февраля 2011 г. · Proceedings of the National Академия наук Соединенных Штатов Америки · Беате ВиннерРоланд Риек

1 июля 2011 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Хавьер КуэвасКрис Катник

1 июля 2011 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Хавьер Куэвас Кристофер Катник

10 января 2012 г. · Перспективы медицины в Колд-Спринг-Харбор · Ким Тиеу

18 февраля 2012 г. · Синапс · Мичико Фудзимото Цун-Пинг Су

3 марта 2012 г. · Европейский журнал фармакологии · Ариндам ПалАрнольд Э Руохо

18 апреля, 2012 · Движущиеся расстройства: Официальный журнал Общества двигательных расстройств · Рональд Б. Постума Тьялф Цимссен

30 октября 2012 г. · Журнал биологической химии · Теруо Хаяси Цунг-Пинг Су

16 января 2013 г. · Neuro logy · Tien K KhooDavid J Burn

3 мая 2013 г. · PloS One · Джемма НаварроПитер Дж. Маккормик

14 июня 2013 г. · Журнал биологической химии · Хосе Луис Ортега-Ролдан Джейсон Р. Шнелл

26 июля 2013 г. · Мозг: Журнал неврологии · Джеффри Х. Кордовер, Раймонд Т. Бартус,

, 6 сентября 2013 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Адам А. Бехенски, Хавьер Куэвас,

, 6 сентября 2013 г. · Журнал фармакологии и экспериментальной терапии · Адам Э. Бехенски, Хавьер Куэвас

12 октября 2013 г. · PloS One · Юрико КимураТосихиде Ямасита

22 октября 2013 г. · Нейробиология болезней · C Катник Дж. Куэвас

10 ноября 2013 г. · PloS One · Томохиса МориЦунг-Пинг Су

15 ноября 2013 г. · The Journal of Неврология: Официальный журнал Общества нейробиологии · Дилшан БаласурияJ Майкл Эдвардсон

1 января 2014 г. · Европейский журнал нейробиологии · Саймон Р. У. Стотт, Роджер Баркер

23 апреля 2014 г. · Proceedings of the Nation al Академия наук Соединенных Штатов Америки · Памела Вальдес · Клаудио Эц

24 апреля 2014 г. · Мозг: неврологический журнал · Вероника ФранкардоM Анджела Ченчи

24 апреля 2014 г. · JAMA: журнал Американской медицинской ассоциации · Барбара С. Коннолли, Энтони Э. Ланг

1 июля 2014 г. · Движущиеся расстройства: Официальный журнал Общества двигательных расстройств · Тамара Прингсхейм Томас Д. Л. Стивс

22 августа 2014 г. · Журнал неврологии: Официальный журнал Общества неврологии · Мохан PabbaRichard Bergeron

21 октября 2014 г. · JAMA Internal Medicine · Thomas J MooreDonald R Mattison


Лечение афобазолом в отсроченные сроки после ишемического инсульта улучшает долгосрочные функциональные и гистологические результаты.

Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

Списки содержания доступны на сайте ScienceDirect

Домашняя страница журнала Neurobiology of Disease: www.elsevier.com/locate/ynbdi

Лечение афобазолом в отсроченные сроки после ишемического инсульта улучшает долгосрочные функциональные возможности и гистологические результаты C. Katnik a, A. Garcia a, AA Бехенски а, И. Ясный д, А. Шустер д, С. Середенин е, А. Петров d, С. Сейфу a, Дж. МакАлир b, c, А. Виллинг a, b, c, Дж. Куэвас a, ⁎ a

Кафедра молекулярной фармакологии и физиологии, Медицинский колледж Морсани, Университет Южной Флориды, 12901 Брюс Б.Downs Blvd, MDC78, Tampa, FL 33612, Центр передового опыта в области старения и восстановления мозга, Медицинский колледж Морсани, США, Департамент нейрохирургии и восстановления мозга, Медицинский колледж Морсани, США d IBC Generium, 27 Al. Солженицына, Москва 109004, Россия e Государственный фонд Институт фармакологии Российской академии медицинских наук, Россия, 125315, Москва, Балтийская, 8, bc

статья

информация

История статьи: Поступила 23 июля 2013 г. Исправлена ​​9 сентября 2013 г. Принята 7 октября 2013 г. Доступно онлайн 16 октября 2013 г. Ключевые слова: Ишемический инсульт Афобазол Окклюзия средней мозговой артерии Поведение сигма-рецептора Нейропротекция Олигодендроглия

аннотация В настоящее время существует значительная нехватка терапевтических возможностей при остром ишемическом инсульте, и ни один препарат не был одобрен для лечения пациентов в отсроченные сроки ( ≥6 ч после инсульта).Афобазол, анксиолитик, который в настоящее время клинически используется в России, снижает in vitro повреждение нейронов и глиальных клеток после ишемии. Эксперименты с использованием модели перманентной окклюзии средней мозговой артерии (MCAO) на крысах были проведены, чтобы определить, может ли афобазол уменьшить повреждение ишемического инсульта in vivo и расширить терапевтическое окно для лечения инсульта. Применение афобазола (0,3–3 мг / кг) после инсульта (24 часа) значительно уменьшило объем инфаркта через 96 часов после операции, что было определено окрашиванием срезов мозга Fluoro-Jade и NeuN.Более того, афобазол помог сохранить как уровни, так и нормальное гистологическое распределение основного белка миелина, что указывает на уменьшение повреждения белого вещества. Исследование зависимости от времени показало, что предварительное лечение или лечение, начатое через 6–48 часов после инсульта, дает улучшенные результаты через 96 часов. Уменьшение объема инфаркта, вызванное афобазолом, блокировалось применением антагониста σ-1 (BD 1063, 30 мг / кг) или σ-2 (SM-21, 1 мг / кг), что указывает на то, что оба подтипа рецепторов вовлечены в действие афобазола.Лечение афобазолом, начатое через 24 часа после инсульта, привело к увеличению выживаемости через месяц после операции. Поведенческое тестирование животных через 28–32 дня после операции с использованием повышенных колебаний тела и теста силы сжатия передних конечностей показало, что лечение афобазолом, начинающееся через 24 часа после инсульта, значительно снижает поведенческий дефицит, вызванный ишемическим инсультом. Увеличение выживаемости и улучшение функциональных результатов сопровождаются уменьшением объема инфаркта, что определяется окрашиванием срезов мозга тионином.Взятые вместе, наши данные подтверждают использование афобазола в качестве фармакологического средства после инсульта для расширения текущего терапевтического окна. © 2013 Elsevier Inc. Все права защищены.

Введение Инсульт является второй ведущей причиной смерти во всем мире по данным Всемирной организации здравоохранения, на него приходится почти 11% всех смертей, что составляет более 6 000 000 человек в год (ВОЗ, 2011). Кроме того, инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности и ложится экономическим бременем на сумму более 38 миллиардов долларов в год только в Соединенных Штатах.Американская кардиологическая ассоциация прогнозирует, что число смертей от ишемического инсульта, вероятно, удвоится в период с 2002 по 2032 год. Плохие исходы, связанные с инсультом, отчасти связаны с отсутствием терапевтических альтернатив для пациентов, принимающих только один препарат – рекомбинантную ткань

.

⁎ Автор, ответственный за переписку: Отделение молекулярной фармакологии и физиологии Медицинского колледжа Университета Южной Флориды, 12901 Bruce B. Downs Blvd., MDC-9, Tampa, FL 33612-4799, США. Факс: +1813974 3079.Адрес электронной почты: [электронная почта защищена] (J. Cuevas). Доступно в Интернете на сайте ScienceDirect (www.sciencedirect.com). 0969-9961 / $ – см. Титульный лист © 2013 Elsevier Inc. Все права защищены. http://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.011

Активатор плазминогена

(rtPA), доступный для лечения острого инсульта. Из-за различных противопоказаний и узкого терапевтического окна, в котором можно использовать препарат (через 4,5 часа после инсульта), менее 5% пациентов с инсультом имеют право на лечение rtPA (Allen et al., 2012). Следовательно, представляет большой интерес определение новых лекарственных мишеней и эффективных фармакологических агентов для лечения этого заболевания. Афобазол (5-этокси-2- [2- (морфолино) этилтио] бензимидазол) – это анксиолитический препарат, который впервые был одобрен для клинического применения в России в 2005 году. Исследования показали, что афобазол может оказывать нейропротекторное действие в различных патофизиологических моделях. Например, исследования in vitro показали, что афобазол может уменьшать гибель нейронов, вызванную окислительным стрессом и эксайтотоксичностью глутамата (Zenina et al., 2005). Исследования in vivo показали, что афобазол может увеличивать выживаемость и уменьшать неврологический дефицит у крыс, страдающих посттравматической гематомой (Galaeva et al., 2005). Аналогичным образом было показано, что афобазол обладает нейропротективным действием у крыс после двустороннего локального фототромбоза сосудов префронтальной коры и после глобальной транзиторной ишемии (Байкова и др., 2011; Середенин и др., 2008).

C. Katnik et al. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

Эти предыдущие исследования послужили стимулом для работы в нашей лаборатории по изучению использования афобазола для ограничения повреждения после очагового ишемического повреждения головного мозга.Недавние исследования в нашей лаборатории показали, что афобазол влияет на клеточные ответы на ишемию посредством стимуляции рецепторов σ (Cuevas et al., 2011a, 2011b). Активация σ-1 рецепторов афобазолом блокирует внутриклеточную перегрузку кальцием, вызванную ишемией и ацидозом, и снижает гибель нейронов после ишемии in vitro (Cuevas et al., 2011a). Эта активация рецепторов σ-1 приводит к блокированию множества ионных каналов, которые функционально активируются после ишемии и ацидоза, включая кислоточувствительный ионный канал 1a (ASIC1a) (Cuevas et al., 2011а). В микроглии активация как σ-1, так и σ-2 рецепторов афобазолом снижает повреждение мембран и миграцию этих клеток в ответ на АТФ (Cuevas et al., 2011b). Более того, афобазол предотвращает гибель клеток микроглии после ишемии, даже если препарат применялся после ишемического инсульта (Cuevas et al., 2011b). Таким образом, исследования in vitro показывают, что афобазол, действуя на рецепторы σ, может влиять на несколько процессов, вовлеченных в гибель ткани мозга после ишемического инсульта. Оба подтипа σ-рецепторов, σ-1 и σ-2, широко распространены в центральной нервной системе млекопитающих.Исследования in vivo продемонстрировали потенциал σ-рецепторов в качестве мишеней для терапии инсульта. Наша лаборатория показала, что активация σ-рецепторов in vivo снижает повреждение нейронов на крысиной модели ишемического инсульта крупных сосудов, даже если эти рецепторы активируются через 24 часа после начала ишемии (Ajmo et al., 2006). Эти первоначальные открытия теперь поддерживаются работой в других лабораториях с использованием др. Лигандов σ рецепторов (Li et al., 2009; Ruscher et al., 2011). Исследования in vivo подтвердили наблюдения in vitro, которые предполагают, что активация σ-рецептора снижает травму при инсульте, обеспечивая нейропротекцию и подавляя воспалительный ответ, который сопровождает ишемию головного мозга (Ajmo et al., 2006). Однако есть некоторые разногласия относительно долгосрочных преимуществ активации σ-рецепторов после инсульта. Одно исследование показало, что пан-селективный агонист σ-рецепторов DTG не может уменьшить объем инфаркта и улучшить поведенческие результаты через месяц после инсульта у крыс (Leonardo et al., 2010). Напротив, селективный агонист σ-1, SA4503, улучшал функциональное восстановление через четыре недели после MCAO у крыс, но не влиял на ударный объем (Ruscher et al., 2011). Представленные здесь данные демонстрируют, что пан-селективный агонист σ-рецепторов афобазол снижает объем инфаркта как на ранней (96 ч после инсульта), так и на поздней (1 месяц после инсульта) стадиях после ишемии в модели крыс MCAO.Афобазол эффективен даже в том случае, если препарат начинают применять в отсроченные сроки (≥ 6 ч после инсульта). Афобазол снижает гибель нейронов и глиальных клеток и снижает нейровоспалительный ответ. Более того, уменьшение повреждения клеток приводит к увеличению выживаемости животных и улучшению поведенческих результатов даже через 1 месяц после инсульта. Материалы и методы. Операция MCAO. Взрослые самцы крыс Sprague – Dawley весом 325–375 г (Харлан, Индианаполис, Индиана) содержались в помещении с контролируемым климатом, за ними ухаживали в соответствии с Руководством NIH по уходу и использованию лабораторных животных и утвержденными протоколами Институциональным комитетом по уходу и использованию животных Университета Флориды.Вода и корм для лабораторных крыс были доступны ad libitum. Крыс анестезировали (5–2% изофлуорана в 95–98% O2 при 1 л / мин) и перед операцией вводили кетофен (11,5 мг / кг), атропин (0,1 мг / кг) и энрофлоксацин (10 мг / кг). кг). Волоконно-оптический лазерный доплеровский зонд 500 мкм (Moor Instruments, Девон, Англия) вставляли в отверстие, просверленное в черепе на 1 мм кзади и на 4 мм латеральнее Bregma, чтобы контролировать церебральный кровоток с помощью программного обеспечения MoorLAB. После разреза вдоль горла были изолированы и зажаты общая сонная артерия (ОСА), внешняя сонная артерия (НСА) и внутренняя сонная артерия (ВСА).Монофиламент длиной 4 см (диаметром 250 мкм) вставляли в лигированную НСА и продвигали на

355

дистально в ВСА до начала средней мозговой артерии (СМА), что определялось по снижению церебрального кровотока. Для успешной окклюзии СМА потребовалось, по крайней мере, 40% -ное снижение сигнала лазерного допплера. Монофиламент и ECA были перевязаны, и разрез в горле закрыли. Допплеровский зонд был удален, отверстие в черепе заполнили костным воском, а разрез на черепе закрыли.Имитационные операции были идентичны операциям MCAO, за исключением введения монофиламента. После операции животные получали ежедневные подкожные инъекции кетофена в течение 3 дней. Всем животным в долгосрочном исследовании также ежедневно вводили 3 мл физиологического раствора подкожно в течение 3 дней, чтобы помочь выжить. Протоколы лечения Во всех исследованиях интраперитонеальные инъекции афобазола или носителя (физиологического раствора) применялись 3 раза в день. Для исследований доза-ответ инъекции указанных доз начинали через 24 часа после операции и продолжали в течение 3 дней, пока животных не умерщвляли через 96 часов после инсульта.Животные, перенесшие фиктивную операцию в дозозависимом исследовании, получали инъекции афобазола в дозе 30 мг / кг. В исследованиях, зависящих от времени, вводили афобазол в дозе 1 мг / кг, начиная с указанной временной точки после инсульта и продолжая до 96 часов после инсульта. Животным в группе до лечения, как во время зависимых, так и в долгосрочных исследованиях поведения, вводили афобазол в течение 7 дней до операции, а затем снова начинали через 3 часа после операции. Для исследований антагонистов σ-рецепторов животные получали антагонист (BD 1063, 10 мг / кг; SM-21 1 мг / кг) отдельно или в комбинации с афобазолом (3 мг / кг), начиная с 24 ч после инсульта.Животные в фиктивной группе длительного исследования получали афобазол в дозе 3 мг / кг 3 раза в день. Животных случайным образом распределяли по группам лечения, за исключением поведенческих исследований, в которых животные были разделены таким образом, что тестируемые группы имели схожее распределение оценок поведенческих характеристик до операции. По завершении периодов исследования животным вводили кетамин (75 мг / кг) и ксилазин (7,5 мг / кг), перфузировали 0,9% PBS с последующим 4% параформальдегидом и удаляли мозг. Мозг уравновешивали 30% сахарозой и замораживали на криостате срезы толщиной 30 мкм в корональной плоскости.Шесть срезов были собраны из каждого мозга с равными интервалами, от лобного полосатого тела до дорсального гиппокампа (координаты: от Bregma 1,7 до Bregma -3,3), как описано ранее (Ajmo et al., 2006). Срезы криоконсервировали при -20 ° C для последующей иммуногистохимии и гистологии. Окрашивание фтор-нефритом. Замороженные срезы головного мозга сушили при 45 ° C в течение 50 мин и окрашивали фтор-нефритом (Millipore, Billerica, MA) в соответствии с рекомендациями производителя. Положительный сигнал Fluoro-Jade, свидетельствующий о нейродегенерации, количественно оценивали с помощью анализа изображений с помощью Image J (NIH).Положительная площадь FluoroJade для каждого отдела мозга была нормализована к общей площади контралатерального полушария, чтобы компенсировать отек мозга. Области для шести точечных срезов Bregma, взятых из каждого мозга, были объединены для создания объема инфаркта для мозга. Во всех экспериментах, включающих анализ изображений, лица, делавшие микрофотографии и проводившие анализ, не знали, к какой группе лечения изучаемого животного относятся. Иммуногистохимия NeuN и основного белка миелина. Шесть срезов мозга, собранных, как описано выше, окрашивали антителом NeuN (Millipore, Billerica, MA; 1: 3000).Мечение NeuN визуализировали с использованием флуоресцентно меченых вторичных антител (Goat antimouse, Alexa Fluor 488, Molecular Probes, Юджин, штат Орегон; 1: 300). Два участка, один из которых представляет ядро ​​(Bregma -0,3), а второй – внешние сегменты (Bregma 1,7) инфаркта, были проанализированы с помощью изображения J, чтобы определить общее количество NeuN-положительных нейронов. Для каждого среза были сделаны три изображения в ипсилатеральном полосатом теле с увеличением в 100 раз, и было определено общее количество нейронов на поле зрения.

356

С.Катник и др. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

Затем было рассчитано относительное количество нейронов путем сравнения этого числа с количеством нейронов, обнаруженных в эквивалентных полях зрения в противоположном полушарии того же участка. Для оценки повреждения белого вещества уровни основного белка миелина (MBP) определяли иммуногистохимически с использованием антитела против MBP (Abcam, Cambridge, MA; 1: 3000) и флуоресцентного вторичного антитела (Donkey antimouse, Alexa Fluor 594, Molecular Probes, Eugene, ИЛИ; 1: 300).Уровни MBP рассчитывали путем измерения общей MBP-положительной площади, а не подсчета количества MBP-положительных клеток. Окрашивание тионином. Срезы, помещенные на предметные стекла, окрашивали тионином (0,125%) в течение 2 мин, обезвоживали EtOH, очищали ксилолом и закрывали покровное стекло с помощью Permount. Тионин окрашивает Nissl, который здесь используется в качестве маркера живой ткани. Площадь инфаркта для каждого среза рассчитывалась с использованием следующего уравнения (контралатеральная тионин-положительная зона – ипсилатеральная тионин-положительная зона) / контралатеральная тионин-положительная зона.Поведенческое тестирование Были выполнены следующие поведенческие тесты: 1) Шаговый тест. Крыс держали крепко, при этом задние конечности и одна передняя конечность обездвиживались и располагались так, чтобы оставшаяся передняя конечность касалась гладкой поверхности стола. Крыс медленно перемещали вбок в направлении наотмашь на 1 м с постоянной скоростью. Тест повторяется с противоположной передней конечностью. Регистрировали количество шагов, сделанных каждой лапой. 2) Испытание на качание на возвышении (EBST). Крыс поднимали за хвост на ~ 10 см над поверхностью их домашней клетки, и количество раз, когда они поворачивали голову и туловище влево или вправо, регистрировали за 20 последовательных движений.Беспристрастные животные будут качаться в каждую сторону половину времени или 10 раз. Процент отклонения от исходного уровня рассчитывался как абсолютное значение числа поворотов в сторону поражения минус 10 для животного после инсульта, деленное на это значение, вычисленное до инсульта. 3) Тест Rotarod. Животное помещали на ускоряющуюся вращающуюся штангу и регистрировали время ожидания до первого падения. Было 3 испытания в день в течение 3 дней подряд. 4) Проверка силы захвата. Сила захвата для каждой передней конечности животного определялась независимо с использованием измерителя силы захвата EB1-BIO-GT3, снабженного штангой EB1-GRIP.5) Пассивное избегание. Этот поведенческий тест проводился только после операции. Крыс помещали в ящик-челнок со светлой и темной сторонами, причем темная сторона содержала электрическую сетку. Крыса, полностью перешедшая на темную сторону, получала короткий электрошок и удалялась. Тест повторяли для каждой крысы через 24 ч, причем тест прекращали, если крыса оставалась в световой камере в течение 1 мин. Время, необходимое крысе для перехода на темную сторону, измеряли для оценки памяти. Одна группа животных была случайным образом отнесена к группе предварительной обработки MCAO, а остальные животные были отнесены к одной из трех групп (MCAO-носитель, лечение афобазолом MCAO после инсульта и имитация) на основе результатов предварительной обработки. хирургические поведенческие тесты.Животные, не входившие в группу предварительной обработки, были распределены таким образом, чтобы средние поведенческие результаты для каждой группы были аналогичными. Это разделение исключало возможность отнесения всех высокопроизводительных сотрудников к одной группе. Лицо, выполнявшее операцию, не знало, какие животные входили в каждую из трех групп MCAO. Результаты Афобазол снижает ударный объем и предотвращает потерю как нейронов, так и глиальных клеток. Были проведены эксперименты для определения эффектов афобазола на повреждение, вызванное ишемическим инсультом, с использованием модели окклюзии средней мозговой артерии крысы (MCAO).Каждому животному проводили имитационные операции или операции MCAO. Затем животных лечили носителем (физиологический раствор) или афобазолом и умерщвляли через 96 часов после операции. Животным, получавшим

афобазол, сначала вводили препарат 24 после инсульта, чтобы решить, эффективен ли афобазол в отсроченные моменты времени, и, таким образом, чтобы убедиться, может ли афобазол расширить текущее окно на 4,5 часа для лечения инсульта. На рис. 1А показаны микрофотографии срезов мозга (Bregma -0,3), помеченных для нейродегенерации с использованием Fluoro-Jade.Срезы собирали у животных, подвергнутых фиктивной хирургии (Sham) или MCAO, и обрабатывали либо носителем (физиологический раствор), либо афобазолом в дозе 3 мг / кг (афобазол). Окрашивание фторо-нефритом не наблюдалось ни у Sham, ни у животных MCAO, получавших афобазол, но было заметно у животных MCAO, которым вводили только носитель. В идентичных экспериментах фиктивная операция не привела к каким-либо заметным повреждениям, о чем свидетельствует окрашивание фторо-нефритом (рис. 1B). Напротив, после операции MCAO у животных, получавших только носитель, были инфаркты, размер которых составлял более 60% от объема контралатерального полушария в области между Bregma 1.7 и Bregma −3,3 (рис. 1Б). Применение афобазола приводило к уменьшению объема инфаркта, причем как 0,3 мг / кг, так и 3 мг / кг афобазола вызывали статистически значимое уменьшение (рис. 1B). Максимальное снижение по сравнению с физиологическим раствором наблюдалось при 3 мг / кг, что уменьшило ударный объем на 68 ± 12%. Эффект афобазола был двухфазным: ни 0,1, ни 30 мг / кг не давали статистически значимого уменьшения ударного объема. Затем были проведены эксперименты, чтобы подтвердить, что афобазол вызывает снижение нейродегенерации, и определить, снижает ли одновременно афобазол повреждение олигодендроглиальных клеток.Срезы головного мозга тех же крыс, которые использовались на фиг. 1, были совместно окрашены антителом против NeuN и антителом против основного белка миелина (MBP) для количественной оценки количества выживших нейронов и олигодендроглиальных клеток. На рис. 2 представлены репрезентативные микрофотографии полосатого тела (Bregma -0,3) трех крыс, перенесших имитацию хирургического вмешательства и получавших 30 мг / кг афобазола (Sham) или MCAO и обработанных либо одним носителем (физиологический раствор), либо афобазолом 3 мг / кг ( Афобазол). На левой панели на всех трех микрофотографиях показано точечное мечение NeuN, соответствующее ядрам нейронов, с уменьшенным окрашиванием в области внешней капсулы (ЭК).Количество ядер, наблюдаемых у животных MCAO, обработанных физиологическим раствором, было меньше, чем у животных, имевших место в контрольной группе Sham или MCAO с афобазолом. Кроме того, было более диффузное мечение NeuN в полосатом теле животного, полученного солевым раствором. Окрашивание MBP показано в центральной колонке микрофотографий. Мечение было наиболее интенсивным в наружной капсуле и волокнистых трактах полосатого тела у контрольных животных Sham и животных с афобазолом / MCAO, но было снижено у крыс, обработанных физиологическим раствором / MCAO. Объединение изображений NeuN и MBP демонстрирует, что картина распределения ядер нейронов и олигодендроглиальных клеток нарушена у крыс MCAO, обработанных физиологическим раствором (рис.2, левая колонка, центральная панель). Однако применение афобазола после MCAO спасает нормальный фенотип и приводит к распределению мечения NeuN и MBP, аналогичному тому, которое наблюдается у мнимых животных (рис. 2, левый столбец, верхняя и нижняя панели). На рис. 3A показана гистограмма среднего количества нейронов, обнаруженных с помощью антитела против NeuN в срезах ипсилатерального полушария в Bregma 1,7 и Bregma -0,3, нормированных на количество нейронов, обнаруженных в реципрокных сегментах контралатерального полушария в точке те же очки Bregma.Животных подвергали фиктивной хирургии и лечили афобазолом 30 мг / кг (Sham) или хирургическим вмешательством MCAO и лечили либо носителем (физиологический раствор), либо афобазолом в указанных концентрациях (в мг / кг). Инсультное повреждение, вызванное MCAO, привело к значительному уменьшению количества нейронов, наблюдаемых у животных, получавших физиологический раствор (рис. 3A). Афобазол в диапазоне концентраций от 0,1 мг / кг до 3 мг / кг вызывал статистически значимое увеличение количества обнаруженных ядер нейронов, что соответствовало снижению нейродегенерации по сравнению с животными, получавшими физиологический раствор.Как и в случае с Fluoro-Jade, результаты окрашивания NeuN предполагают двухфазный ответ на лечение увеличивающимися концентрациями афобазола. Максимальная нейрозащита наблюдалась при 3 мг / кг, что давало количество нейронов, статистически сходных с контрольными животными Sham, и указывало на 76 ± 9% увеличение количества ядер по сравнению с животными MCAO, обработанными физиологическим раствором (фиг. 3A). Точно так же было количественно оценено окрашивание на MBP, но вместо исследования количества ядер положительная площадь для окрашивания MBP составила

C.Катник и др. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

357

Рис. 1. Афобазол снижает нейродегенерацию после MCAO в отсроченные моменты времени дозозависимым образом. (A) Микрофотографии окрашенных фтор-нефритом срезов головного мозга, собранных в Bregma -0,3 у крыс, подвергшихся имитационной хирургии и которым вводили 30 мг / кг афобазола (Sham), MCAO и вводили только носитель (физиологический раствор) или MCAO и вводили 3 мг / кг афобазола (Афобазол). (B) Гистограмма среднего положительного объема Fluoro-Jade, измеренного в ипсилатеральном полушарии (Bregma 1.7 до Bregma -3,3) и нормализовано к контралатеральному полушарию (ипсилатеральный положительный объем Fluoro-Jade / общий объем контралатерального полушария). Данные представлены как процент полушария, положительный для Fluoro-Jade. Звездочки обозначают существенное отличие от имитации, а символы решетки указывают на существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,001). Для всех групп n N 8.

Рис. 2. Афобазол предотвращает потерю нейрональных и олигодендроглиальных клеток после ишемического инсульта у крыс. Микрофотографии трех срезов головного мозга, показывающие полосатое тело в точке Bregma -0.3 от крыс, подвергнутых имитационной хирургии и которым вводили афобазол 30 мг / кг (Sham), MCAO, вводили только носитель (физиологический раствор) или MCAO и вводили афобазол в дозе 3 мг / кг (афобазол). Срезы были дважды помечены NeuN (зеленые, левые панели) и MBP (красные, центральные панели). Объединенные изображения микрофотографий NeuN и MBP из одних и тех же полей зрения показаны на правых панелях. Полоса на нижней левой панели составляет 100 мкм. ЭК-наружная капсула, S-полосатое тело.

358

C. Katnik et al. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

Окрашивание MBP после MCAO по сравнению с животными MCAO, получавшими только носитель (рис.3Б). В соответствии с результатами, полученными при окрашивании Fluoro-Jade и NeuN, эффекты афобазола на окрашивание MBP были зависимыми от концентрации и двухфазными, причем более высокие и более низкие концентрации афобазола не улучшали результаты. Афобазол эффективно снижает риск инсульта даже через 48 часов после инсульта.

Рис. 3. Уменьшение нейродегенерации и повреждения олигодендроглиальных клеток, вызванных ишемическим инсультом, после применения афобазола зависит от дозы. (A) Относительное количество нейронных ядер, обнаруженных в ипсилатеральном полушарии крыс, перенесших ложную операцию или окклюзию средней мозговой артерии (MCAO).Крысам MCAO вводили физиологический раствор (физиологический раствор) или афобазол в указанных дозах (мг / кг). Крысам трижды в день вводили физиологический раствор или афобазол, начиная с 24 ч после инсульта. Имитационным животным вводили афобазол в дозе 30 мг / кг. Ядра были подсчитаны из трех изображений, полученных из полосатого тела каждого ипсилатерального полушария с использованием программного обеспечения Image J, и это значение было нормализовано к количеству нейронов, подсчитанных на изображениях, полученных из идентичных мест в противоположном полушарии. Подсчитывали нейроны в срезах мозга, взятых у каждого животного в Bregma 1.7 и Bregma −0,3. Звездочки обозначают существенное отличие от имитации (p b 0,05), а символы решетки обозначают существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,05). (B) Относительная область, показывающая окрашивание MBP в ипсилатеральном полушарии из тех же полей зрения, что и (A). Положительная область MBP была измерена на трех изображениях, полученных из полосатого тела каждого ипсилатерального полушария с использованием программного обеспечения Image J, и это значение было нормализовано к площади, измеренной на изображениях, собранных из идентичных мест в контралатеральном полушарии.Окрашивание MBP измеряли в срезах мозга, взятых у каждого животного, при Bregma 1,7 и Bregma -0,3. Звездочки обозначают существенное отличие от имитации (p b 0,05), а символы решетки обозначают существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,05). Для всех условий n ≥ 8.

Были проведены эксперименты для определения временного окна для введения афобазола, чтобы максимизировать его эффективность в качестве нейропротекторного средства после ишемического инсульта. Каждому животному были выполнены имитационные операции или операции MCAO. Животных лечили либо носителем (физиологический раствор), либо афобазолом 1 мг / кг (3 раза в день), и их умерщвляли через 96 часов после операции.Доза афобазола 1 мг / кг была выбрана на основании результатов, полученных для зависимости реакции от дозы через 24 часа. Инъекции начинали либо за одну неделю до MCAO, либо через 3, 6, 12 или 48 часов после инсульта. Степень повреждения нейронов в различных группах была сначала определена количественно с использованием флуоро-нефрита для выявления нейродегенерации. На рис. 4А показана гистограмма объема инфаркта, обнаруженного в ипсилатеральном полушарии между Bregma 1,7 и Bregma -3,3. У животных, обработанных носителем MCAO, объем инфаркта составлял 57 ± 6%. У животных, получавших афобазол за 1 неделю до операции по инсульту, объем инфаркта уменьшился до 18 ± 7% от объема контралатерального полушария.Парадоксально, но лечение афобазолом после инсульта показало, что, когда препарат был назначен через 3 и 6 часов после инсульта, препарат не смог значительно уменьшить ударный объем (рис. 4A). Напротив, когда афобазол вводили впервые через 12 или 48 часов после инсульта, ударный объем был значительно снижен на 44 ± 14% и 70 ± 11%, соответственно, по сравнению с животными, получавшими физиологический раствор (рис. 4A). Чтобы подтвердить нейрозащитные свойства афобазола (1 мг / кг) при введении до и после инсульта, маркировку NeuN оценивали, как описано выше.Фиг. 4B показывает гистограмму среднего числа NeuN-положительных нейронов, наблюдаемых в полосатом теле из срезов мозга в Bregma 1,7 и -0,3, собранных у крыс, подвергшихся имитационной хирургии или операции MCAO и обработанных, как указано. Количество NeuN-положительных нейронов в полосатом теле ипсилатерального полушария было нормализовано к количеству NeuN-положительных нейронов, наблюдаемых в эквивалентной стриарной области контралатерального полушария для каждого участка. MCAO привела к статистически значимой потере мечения NeuN в ипсилатеральном полушарии (рис.4Б). Лечение афобазолом до или после инсульта спасло нейроны после MCAO (рис. 4B). В то время как статистически значимая потеря метки NeuN наблюдалась у животных, получавших афобазол через 3 и 12 часов после инсульта, во всех группах лечения афобазолом было обнаружено статистически большее количество нейронов, чем в группе лечения физиологическим раствором (рис. 4B). Следовательно, начало лечения афобазолом уже через 48 часов после инсульта уменьшало потерю нейронов (рис. 4B). Временная взаимосвязь между введением афобазола и потерей олигодендроглиальных клеток также оценивалась путем количественной оценки иммунореактивности MBP в тех же срезах мозга, которые тестировались на мечение NeuN.Животные MCAO, получавшие только физиологический раствор, показали снижение более чем на 50% положительной области MBP (фиг. 4C). Как наблюдалось с меткой NeuN, предварительная обработка афобазолом предотвращала потерю окрашивания MBP после MCAO по сравнению с одним физиологическим раствором. В то время как начало лечения афобазолом во всех испытанных временных точках после инсульта показало тенденцию к увеличению маркировки ОБМ, только лечение через 48 часов после инсульта значительно предотвратило потерю олигодендроглиальных клеток (рис. 4С). Афобазол действует через рецепторы σ-1 и σ-2 для смягчения последствий инсульта.

рассчитано с использованием тех же полей зрения, что и для измерения степени мечения NeuN.Церебральная ишемия вызывает значительное снижение мечения MBP, подтверждая, что потеря олигодендроглиальных клеток сопровождает нейродегенерацию (Fig. 3B). Однако животные, которым вводили афобазол в дозе 0,3 мг / кг или 3 мг / кг, демонстрировали значительно более высокие уровни

. Были проведены эксперименты, чтобы определить, является ли опосредованное афобазолом уменьшение травмы головного мозга после инсульта следствием активации σ-рецепторов. Модель крыс MCAO использовалась для тестирования эффектов селективного антагониста σ-1, BD 1063 (10 мг / кг) (Matsumoto et al., 1995), и селективный антагонист σ-2, SM-21 (1 мг / кг) (Ghelardini et al., 2000), при терапии афобазолом (3 мг / кг). Животных лечили

C. Katnik et al. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

афобазол и / или антагонисты σ-рецепторов (3 раза в день), начиная через 24 часа после инсульта, и лечение продолжалось до 96 часов после инсульта. Fluoro-Jade использовали для идентификации областей нейродегенерации и объема инфаркта у ложнооперированных животных и животных MCAO, получавших только носитель или афобазол и антагонисты рецепторов σ.MCAO приводила к выраженной нейродегенерации с объемом инфаркта, достигающим почти 70% ипсилатерального полушария у животных, получавших носитель (фиг. 5A). У животных, подвергшихся ложной хирургии, такой нейродегенерации не наблюдалось. Нейродегенерация наблюдалась также у крыс MCAO, получавших только BD 1063, SM-21 и афобазол. В то время как уменьшение ударного объема наблюдалось во всех группах лечения по сравнению с одним носителем (физиологический раствор), только афобазол вызывал статистически значимое уменьшение в качестве единственного агента (рис.5А). Нейродегенерация наблюдалась также у животных, получавших комбинацию афобазола и антагонистов σ-рецепторов, так что ударные объемы были больше, чем в имитационной группе. Однако в группе афобазол + BD 1063 был инсульт на

359

объемов, значительно меньших, чем у животных, получавших физиологический раствор. Когда данные были нормализованы до соответствующего контроля (например, афобазол + BD 1063 на один только BD 1063), афобазол не смог обеспечить статистически значимое уменьшение ударного объема при применении с любым из антагонистов, селективных по подтипу σ-рецепторов (рис.5Б). Афобазол уменьшал ударный объем на ~ 60% при одновременном применении, но только на ~ 20% при совместном применении BD 1063, и относительного уменьшения объема при совместном применении SM-21 не наблюдалось (рис. 5B). Взятые вместе, эти данные предполагают, что ингибирование рецепторов σ-1 или σ-2 снижает или отменяет терапевтические свойства афобазола после MCAO.

Афобазол увеличивает выживаемость крыс через 1 месяц после MCAO Кратковременное улучшение результатов после инсульта часто не коррелирует с долгосрочными эффектами лечения.Такое несоответствие ранее было показано для пан-селективного агониста сигма-рецепторов, DTG (Leonardo et al., 2010). Таким образом, были проведены эксперименты, чтобы определить, является ли афобазол ценным в качестве терапии для улучшенного долгосрочного восстановления после MCAO. Модель постоянной ишемии MCAO также использовалась для этих экспериментов. Животные были разделены на четыре группы: 1) животные, имитирующие фиктивную операцию, получавшие афобазол через 24 часа после операции (3 мг / кг, 3 раза в день), 2) MCAO, предварительно обработанные в течение 1 недели афобазолом (3 мг / кг, 3 раза в день). в день), 3) MCAO, обработанные афобазолом, инициированные через 24 часа после инсульта (3 мг / кг, 3 раза в день), и 4) MCAO, обработанные только носителем.График среднего (± SEM) веса животного с течением времени для всех животных в долгосрочном исследовании показан на фиг. 6A. После операции все группы показали значительную потерю веса, которая начала восстанавливаться примерно через 8 дней после операции. Большинство животных вернулись к весу до операции к 20-му дню и прибавили в весе выше этого уровня к концу исследования (рис. 6А). Значительная потеря веса наблюдалась также у контрольных животных Sham, но эти животные сохраняли в среднем значительно более высокий вес, чем животные из всех групп MCAO на протяжении всего периода исследования (рис.6А). Также было проведено исследование выживаемости для различных групп, которое показано на рис. 6В. Животные MCAO, получавшие только носитель, продемонстрировали значительное увеличение смертности по сравнению с контрольной группой Sham. Как предварительное лечение, так и лечение после инсульта афобазолом увеличивало выживаемость животных статистически значимо по сравнению с MCAO носителем. Выживаемость в группах, получавших афобазол, существенно не отличалась от выживаемости животных, получавших имитацию (рис.6Б).

Рис. 4. Время начала лечения афобазолом влияет на степень нейродегенерации и потери клеток олигодендроглии после ишемического инсульта. (A) Гистограмма среднего положительного объема флуоро-нефрита, измеренного от ипсилатерального полушария (от Bregma 1,7 до Bregma -3,3) и нормализованного к контралатеральному полушарию (ипсилатеральный положительный объем флуоро-нефрита / общий объем контралатерального полушария). Данные представлены как процент полушария, положительный для Fluoro-Jade. Инъекции афобазола (1 мг / кг) начинали в указанные моменты времени и вводили 3 раза в день до тех пор, пока животные не были подвергнуты эвтаназии через 96 ч после инсульта.Имитационным животным вводили афобазол в дозе 30 мг / кг. Символы фунта обозначают существенное отличие от ложного (p b 0,001), а звездочки указывают на существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,01). Для всех групп n ≥ 6. (B) Относительное количество нейрональных ядер, обнаруженных с помощью нейронального маркера NeuN, в ипсилатеральном полушарии крыс, перенесших ложную операцию или окклюзию средней мозговой артерии (MCAO). Крысам MCAO вводили физиологический раствор (физиологический раствор) или афобазол (1 мг / кг) в указанные начальные моменты времени.Ядра подсчитывали из трех полей зрения, отображаемых из полосатого тела каждого ипсилатерального полушария с использованием программного обеспечения Image J, и это значение нормализовали к количеству нейронов, подсчитанных на изображениях, полученных из идентичных мест в контрлатеральном полушарии. Подсчитывали нейроны в срезах мозга, взятых у каждого животного, при Bregma 1,7 и Bregma -0,3. Звездочки обозначают существенное отличие от имитации (p b 0,05), а символы решетки обозначают существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,05). (C) Средняя (± SEM) относительная площадь, показывающая окрашивание MBP в ипсилатеральном полушарии из тех же полей зрения, что и (B).Положительная область MBP была измерена на трех изображениях, полученных из полосатого тела каждого ипсилатерального полушария с использованием программного обеспечения Image J, и это значение было нормализовано к площади, измеренной на изображениях, собранных из идентичных мест в контралатеральном полушарии. Окрашивание MBP измеряли в срезах мозга, взятых у каждого животного, при Bregma 1,7 и Bregma -0,3. Звездочка обозначает существенное отличие от имитации (p b 0,05), а символ фунта указывает на существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,05). Для всех условий n ≥ 6.

360

C. Katnik et al. / Neurobiology of Disease 62 (2014) 354–364

наблюдались результаты между четырьмя отдельными группами лечения для этих двух тестов, а также для результатов тестов пассивного избегания (дополнительный рис. 1). Напротив, в двух тестах измерялись значимые поведенческие дефекты, вызванные ударом, – тест на силу захвата и тест на повышенное качание тела (EBST). В обоих случаях отмечалось функциональное улучшение после инсульта, когда лечение афобазолом было начато через 24 часа после операции.Фиг. 7A показывает гистограмму относительной силы захвата, измеренной для различных испытательных групп. Соотношение силы захвата для животных сравнивали с использованием уравнения: послеоперационная (левая сила / правая сила) / до операции (левая сила / правая сила). Это соотношение учитывает любые изменения силы, вызванные повреждением нейронов или повреждением периферических тканей (например, мышцы, разрезанные для доступа к кровеносным сосудам для операции), а также ручность. Данные показывают, что как животные MCAO, обработанные физиологическим раствором, так и животные, получавшие предварительную обработку афобазолом, уменьшили силу левой передней конечности по сравнению с животными-симуляторами.Однако у животных, получавших афобазол после операции, ишемическое повреждение не оказало значительного влияния на силу захвата по сравнению с животными, подвергшимися имитационной хирургии (рис. 7A). Для дальнейшего тестирования моторных изменений, произведенных MCAO, использовалась EBST. Средний процент исходной систематической ошибки показан на рис. 7B. Крысы демонстрируют маневренность, которую мы принимаем во внимание при определении предоперационной предвзятости. Все группы показали увеличение систематической ошибки после операции. Однако животные, обработанные солевым раствором MCAO, показали значительно большую систематическую ошибку, чем животные, обработанные ложным раствором.Это смещение соответствует травме правого полушария головного мозга. В отличие от животных, получавших MCAO, получавших солевой раствор, животные, получавшие афобазол (как до лечения, так и после инсульта), не демонстрировали значительного увеличения систематической ошибки по сравнению с животными-симуляторами. Более того, лечение афобазолом после инсульта привело к статистически значимому снижению систематической ошибки по сравнению с животными, получавшими физиологический раствор (рис. 7B). Эти данные свидетельствуют о том, что лечение афобазолом вызывало снижение функционального дефицита из-за ишемического инсульта.Лечение афобазолом в отсроченные сроки приводит к долгосрочному уменьшению объема инфаркта.

Рис. 5. Ингибирование сигма-рецептора блокирует опосредованное афобазолом снижение нейродегенерации после MCAO. (A) Гистограмма среднего (+ SEM) положительного объема флуоро-нефрита, измеренного от ипсилатерального полушария (от Bregma 1,7 до Bregma -3,3) и нормализованного к контралатеральному полушарию (ипсилатеральный положительный объем флуоро-нефрита / общий объем контралатерального полушария). Данные представлены как процент полушария, положительный для Fluoro-Jade.Животные были подвергнуты фиктивной хирургии (Sham, 3 мг / кг афобазола, n = 8) или хирургии MCAO и получали носитель (физиологический раствор, n = 13), 3 мг / кг афобазола (Afob, n = 15), 30 мг / кг. BD 1063 (BD, n = 5), 1 мг / кг SM-21 (SM, n = 7), 3 мг / кг афобазола + 30 мг / кг BD 1063 (Afob + BD, n = 8) и 3 мг / кг. кг афобазола + 1 мг / кг СМ-21 (Афоб + СМ, n = 5). Звездочки обозначают существенное отличие от имитационного, а символы решетки указывают на существенное отличие от физиологического раствора (p b 0,05 для всех). (B) Гистограмма среднего (± SEM) относительного объема инфаркта, определенного путем деления объема инфаркта для каждого состояния, указанного соответствующим контролем (т.е.е. Физиологический раствор / физиологический раствор, Афоб / Физиологический раствор, [Афоб + BD] / BD и [Афоб + SM] / SM). Символы звездочки и решетки обозначают существенное отличие от групп с физиологическим раствором и Afob + SM соответственно (p b 0,03 для обоих).

Лечение афобазолом в отсроченные моменты времени после инсульта улучшает долгосрочные функциональные результаты. Чтобы определить, влияет ли лечение афобазолом на функциональное восстановление после MCAO, поведенческие эксперименты были проведены через 28–32 дня после инсульта. Было проведено пять различных тестов для оценки двигательных навыков и памяти у животных, как указано в разделе о методах.Результаты двух тестов, вращающегося стержня и шага, не показали разницы между характеристиками, измеренными до инсульта и измеренными через месяц после инсульта для группы MCAO, обработанной физиологическим раствором. Кроме того, не было проведено никаких различий в

. Эксперименты, чтобы определить, влияет ли афобазол на долгосрочную потерю мозговой ткани, вызванную ишемическим инсультом. Срезы мозга животных, использованные для поведенческого тестирования, окрашивали тионином для идентификации живых участков тканей. Сравнивая ипсилатеральный и контралатеральный срезы, можно было рассчитать объем инфаркта для животных в области Bregma 1.7 до Bregma −3,3. На фиг. 8А показаны репрезентативные микрофотографии окрашенных тионином срезов мозга. Выраженное повреждение головного мозга наблюдали почти у всех животных, получавших MCAO-физиологический раствор, по сравнению с животными-симуляторами. У животных, получавших афобазол после инсульта, было отмечено меньше травм. Количественная оценка повреждения продемонстрировала потерю b3% в ткани мозга в ипсилатеральном полушарии у животных, получавших имитацию (рис. 8B). У животных MCAO, получавших только физиологический раствор, потеря мозговой ткани увеличивалась в 6 раз, и это увеличение было статистически значимым.Однако применение афобазола после инсульта уменьшало травмы, так что объем инфаркта статистически не отличался от группы, получавшей имитацию (рис. 8B). Обсуждение Основное открытие, о котором здесь сообщается, заключается в том, что агонист σ-рецепторов, афобазол, который в настоящее время клинически используется в России для лечения тревожности, снижает риск инсульта в отсроченные моменты времени в модели ишемического инсульта на крысах MCAO. Наши данные показывают, что афобазол действует через рецепторы σ-1 и σ-2, уменьшая объем инфаркта, и что уменьшение повреждения включает защиту как нейронов, так и глиальных клеток.Афобазол эффективен в дозах, аналогичных тем, которые используются при исследованиях тревожности у животных, и успешно снижает объем инфаркта, даже когда препарат первоначально вводили уже через 48 часов после инсульта. В отличие от других σ-агонистов, таких как DTG или SA4503, которые не дали долгосрочного эффекта, лечение афобазолом способствует функциональному восстановлению и

C. Katnik et al. / Нейробиология болезней 62 (2014) 354–364

361

Рис. 6. Афобазол увеличивает долгосрочную выживаемость у животных после ишемического инсульта.(A) График среднего (± SEM) относительного веса как функции времени для животных, перенесших имитацию операции (Sham) или MCAO и обработанных носителем (физиологический раствор) или афобазолом 3 мг / кг (предварительная обработка, лечение после инсульта) . Вес каждого животного был приведен к весу непосредственно перед операцией. Двусторонний дисперсионный анализ (ANOVA) указывает на значительную разницу между Sham и всеми группами MCAO (p b 0,001 для всех). (B) Лог-ранговый анализ выживаемости Каплана-Мейера для животных, перенесших имитацию операции (Sham) или MCAO и обработанных носителем (физиологический раствор) или афобазолом 3 мг / кг (предварительная обработка, лечение после инсульта).Все животные получали внутрибрюшинные инъекции физиологического раствора или афобазола 3 раза / сут. Инъекции были начаты за неделю до операции (имитация или MCAO). Группа до лечения получала афобазол в течение одной недели до операции. Все остальные группы получали физиологический раствор перед операцией. Существенная разница наблюдалась между всеми группами и группой, получавшей физиологический раствор (имитация, n = 16, p b 0,05; предварительная обработка, n = 28, p b 0,05; постинсульт, n = 30, p b 0,02; физиологический раствор, n = 32).

уменьшает размер инфаркта. Важно отметить, что более высокие показатели долгосрочной выживаемости наблюдались у животных, получавших афобазол.Было обнаружено, что применение афобазола в дозах от 0,3 до 3 мг / кг (от 0,9 до 9 мг / кг / день) значительно снижает объем инфаркта при первой инъекции препарата животному через 24 часа после инсульта. В моделях тревожности у животных афобазол обычно используется в дозах до 20 мг / кг (Кожечкин, 2003). Более того, в исследованиях, посвященных изучению анксиолитических свойств афобазола у людей, обычно используется 15–30 мг / день, а в литературе сообщается о дозах до 60 мг / день (Медведев и др., 2007). Таким образом, афобазол оказывает нейропротекторное действие в диапазоне доз, который соответствует тому, что сообщалось в литературе по лечению тревоги, и тем, что было определено как безопасное для людей.Такое совпадение терапевтического диапазона согласуется с тем фактом, что определенные мишени афобазола, такие как ASIC1a, участвуют как в инсульте, так и в возникновении тревоги (Cuevas et al., 2011a; Wemmie et al., 2004; Xiong et al., 2004). ). Зависимость наблюдаемой эффективности афобазола при лечении инсульта от времени позволяет предположить, что некоторая польза может быть получена при профилактическом применении препарата. Наблюдалось уменьшение объема инфаркта из-за увеличения выживаемости как нейронов, так и олигодендроглиальных клеток через 96 часов после инсульта, что было больше, чем уменьшение, наблюдаемое при начале лечения через 3, 6 и 12 часов после инсульта.Предыдущая работа с агонистом сигма-рецепторов DHEA показала, что предварительное лечение этим препаратом увеличивало повреждение после ишемии (Li et al., 2009), но для афобазола такой эффект не был отмечен. В то время как предварительное лечение афобазолом показало преимущества в модели MCAO, лечение афобазолом в ранние моменты времени после инсульта (≤6 ч) не привело к уменьшению объема инфаркта или увеличению выживаемости глиальных клеток, что определялось окрашиванием флуоро-нефритом и MBP, соответственно. . Однако количество жизнеспособных ядер нейронов, обнаруженных через 96 часов после инсульта, увеличивалось даже при применении афобазола уже через 3 часа после инсульта.Важно отметить, что, в отличие от ДГЭА, который был определен как нейротоксичный при применении в ранние моменты времени после инсульта (Li et al., 2009), при лечении афобазолом не было отмечено увеличения гибели клеток в любой момент времени. Было показано, что в отсроченные моменты времени афобазол уменьшал объем инфаркта, когда лекарственное лечение было начато уже через 48 часов после инсульта. Это наблюдение предполагает, что лечение афобазолом значительно расширит терапевтическое окно для эффективного лечения инсульта. В настоящее время единственный доступный препарат для лечения острого инсульта, tPA, должен быть применен в течение 4 месяцев.5 ч от начала инсульта из-за высокого риска внутримозгового кровотечения

при введении по истечении этого периода времени (Lees et al., 2010). Представленные здесь данные демонстрируют, что афобазол снижает гибель как нейронов, так и глиальных клеток, что необходимо для эффективного лечения инсульта у людей. Наше наблюдение согласуется с предыдущими открытиями in vitro, которые показали, что афобазол может спасать как нейроны, так и глиальные клетки от гибели, вызванной ишемией (Cuevas et al., 2011a, 2011b). Стриатум является одной из основных областей повреждения, вызванной MCAO, и в этой области происходит дегенерация как нейронов, так и глиальных клеток (Butler et al., 2002). Применение афобазола увеличивало мечение как NeuN, так и MBP, указывая на то, что и нейроны, и глиальные клетки восстанавливаются. Более того, распределение маркировки после применения афобазола было аналогично тому, которое наблюдалось в контрольной группе Sham, что указывает на сохранение отчетливой архитектуры полосатого тела. Эти данные свидетельствуют о том, что белое вещество защищено афобазолом. Сохранение белого вещества должно быть компонентом любой эффективной терапии инсульта, поскольку повреждение белого вещества часто возникает после ишемического повреждения головного мозга (Dewar et al., 2003) и коррелирует с плохими исходами после инсульта (Леонардс и др., 2012). Наша лаборатория показала, что афобазол снижает гибель нейронов и глиальных клеток, вызванную ишемией in vitro, за счет активации сигма-рецепторов (Cuevas et al., 2011a, 2011b). Эксперименты, проведенные здесь с агонистами, селективными по подтипу σ-рецепторов, подтверждают, что in vivo эффекты афобазола после инсульта также зависят от активации σ-рецепторов. Когда афобазол применялся с антагонистом рецептора σ-1, BD 1063 (10 мг / кг), в дозе, используемой для ингибирования эффектов, опосредованных рецептором σ-1 in vivo (Matsumoto et al., 1995, 2001; McCracken et al., 1999), афобазол не смог значительно уменьшить объем инфаркта через 96 часов после инсульта. Точно так же наши данные демонстрируют, что применение антагониста σ-2, SM-21 (1 мг / кг) блокировало положительные эффекты афобазола после инсульта в дозе, соответствующей опосредованной σ-2 рецептором активности (Matsumoto and Mack, 2001; Мацумото и др., 2007). Максимальное снижение ударного объема, наблюдаемое через 96 ч после инсульта при применении афобазола, составило 68 ± 12%, что вызвано дозой 3 мг / кг, вводимой 3 раза в день.Это уменьшение объема инфаркта аналогично тому, о котором сообщалось для пан-селективного агониста сигма-рецепторов, DTG, когда это лекарство также применялось через 24 часа после инсульта (Ajmo et al., 2006). Точно так же афобазол и DTG уменьшали повреждение белого вещества через 96 часов после инсульта (Leonardo et al., 2010). Однако терапевтические преимущества DTG недолговечны, и, по-видимому, он только отсрочивает клеточное повреждение после инсульта

362

C. Katnik et al. / Нейробиология болезней 62 (2014) 354–364

Рис.7. Афобазол ускоряет функциональное восстановление после ишемического инсульта. (A) Гистограмма средней (± SEM) относительной силы захвата для каждой из тестовых групп. Относительную силу захвата определяли с использованием следующего уравнения: послеоперационная (левая сила / правая сила) / до операции (левая сила / правая сила). Звездочки обозначают существенное отличие от Sham (для обоих p b 0,05). Шам, n = 8; Физиологический раствор, n = 10; Предварительная обработка, n = 17, Последующая обработка, n = 18. (B) Гистограмма среднего (± SEM) процентного отклонения от исходного уровня, наблюдаемого для теста повышенного качания тела (EBST).На каждой крысе было проведено 20 испытаний. Исходный уровень был установлен за неделю до операции, а послеоперационное тестирование проводилось через 28–32 дня после хирургической процедуры. Данные были проанализированы с использованием теста Краскела – Уоллиса, а затем теста Манна – Уитни. Звездочка обозначает существенное отличие от Sham (p b 0,03). Символ фунта указывает на значительную разницу между постобработкой и физиологическим раствором (p b 0,05). Шам, n = 8; Физиологический раствор, n = 10; Предварительная обработка, n = 17, Последующая обработка, n = 18).

(Леонардо и др., 2010). Через месяц после ишемического повреждения объемы инфаркта у животных, получавших DTG и носитель, были одинаковыми (Leonardo et al., 2010). Напротив, данные, представленные здесь, демонстрируют, что уменьшение объема инфаркта, вызванного афобазолом, наблюдается даже через 28–32 дня после инсульта. Подобно DTG, агонист рецептора σ-1, SA4503, который недавно был предложен для улучшения восстановления поведения у крыс после MCAO, не смог уменьшить объем инфаркта через месяц после инсульта (Ruscher et al., 2011). Другие агонисты сигма-рецепторов, которые были изучены для терапии инсульта и показали некоторые перспективы, включая PPBP (Takahashi et al., 1996), были исследованы только в более короткие сроки, и, таким образом, их долгосрочные преимущества остаются неизвестными.Недавние данные нашей лаборатории также показали, что афобазол превосходит DTG в защите нейронов в других моделях повреждений, таких как воздействие амилоида β25–35 (Behensky et al., 2013). Таким образом, преимущества одного σ-лиганда не могут быть экстраполированы, чтобы указать на эффект класса.

Помимо уменьшения травм, долгосрочные эффекты афобазола после MCAO также включают увеличение выживаемости. В наших долгосрочных исследованиях выраженная травма, вызванная MCAO, привела к значительной потере веса и смерти значительного числа животных.Потеря веса может быть частично объяснена перерезкой наружной мозговой артерии, необходимой для операций Sham и MCAO. Перерыв этой артерии вызывает ишемическую миопатию височных мышц, которая ухудшает жевание и глотание, может нарушить пищевое и питьевое поведение и даже может привести к смерти (Dittmar et al., 2005). Этот эффект, вероятно, объясняет потерю веса и смерть, наблюдаемую в нашей контрольной группе Sham. Однако животные MCAO, получавшие только носитель, испытали большую потерю веса и показали более высокие показатели смертности, чем имитирующие животные, что указывает на неблагоприятные эффекты, конкретно связанные с окклюзией средней мозговой артерии.В то время как лечение афобазолом не уменьшало потерю веса, афобазол увеличивал выживаемость, так что животные, получавшие препарат либо до инсульта, либо через 24 часа после MCAO, имели показатели выживаемости, сравнимые с контрольными группами Sham и значительно выше, чем у животных MCAO, получавших только носитель. Насколько нам известно, это первый пример увеличения выживаемости после MCAO из-за применения агониста сигма-рецепторов. Снижение структурных повреждений, описанное здесь после применения афобазола в отсроченные моменты времени, также было связано с лучшими поведенческими результатами с отмеченным улучшением мышечной силы, нервно-мышечной интеграции и уменьшением моторной асимметрии.У крыс, получавших афобазол через 24 часа после инсульта, наблюдалось увеличение силы захвата контралатеральной передней лапы, пораженной MCAO. Этот тест оценивает мышечную силу и нервно-мышечную интеграцию с использованием рефлекса захвата передних лап (Meyer et al., 1979) и ранее использовался для скрининга соединений, которые улучшают долгосрочное поведенческое восстановление после церебральной ишемии (Erdo et al., 2006) . В отличие от афобазола, агонист рецептора σ-1, SA4503, не может улучшить силу захвата уже через неделю после MCAO (Ruscher et al., 2012). Применение афобазола в отсроченные моменты времени также уменьшало асимметричное двигательное поведение, вызванное очаговой ишемией. Через месяц после MCAO наблюдалось значительное снижение систематической ошибки EBST у животных, получавших афобазол. Повышенное смещение EBST является индикатором моторной асимметрии, часто возникающей после одностороннего ишемического повреждения (Borlongan et al., 1998). Предыдущие исследования с использованием пан-селективного агониста сигма-рецепторов, DTG, после MCAO не выявили какого-либо снижения систематической ошибки EBST (Leonardo et al., 2010). Таким образом, афобазол превосходит другие агонисты сигма-рецепторов в плане смягчения последствий длительного инсульта. Сообщалось, что долгосрочные поведенческие исследования, хотя и предоставляют важную доклиническую информацию, затрудняются тем фактом, что животные, перенесшие наиболее тяжелые инсульты и, следовательно, демонстрирующие наиболее серьезные поведенческие дефекты, имеют самые высокие показатели смертности (Modo et al. , 2000; Райан и др., 2006). Более критические животные часто не доживают до окончательной поведенческой оценки в долгосрочных исследованиях (Modo et al., 2000; Райан и др., 2006). Наши данные, показывающие улучшение поведенческих и морфологических результатов через месяц после инсульта, особенно важны в свете увеличения выживаемости, вызванного афобазолом. Многие животные в группе физиологического раствора с наиболее тяжелой травмой умерли до окончательной оценки, и поэтому поведенческие и гистохимические данные животных, получавших физиологический раствор, вероятно, были искажены в сторону лучших результатов. Смерть серьезно травмированных животных, вероятно, также способствует большему объему инфаркта, обнаруженному через 96 часов по сравнению с одним месяцем после инсульта во всех группах MCAO.В заключение, было обнаружено, что афобазол эффективно снижает ишемическое повреждение при введении либо до инсульта, либо в отсроченные моменты времени, а также снижает гибель нейронов и глиальных клеток. Афобазол увеличивал выживаемость животных и уменьшал травмы в дозах, близких к тем, которые используются в настоящее время для лечения тревожности у людей. Улучшенные морфологические результаты сочетаются с улучшенным поведенческим восстановлением, а преимущества афобазола долговременны. Наши результаты показывают, что афобазол обладает значительным потенциалом в качестве нового средства для лечения инсульта у людей с целью расширения окна лечения за пределы нынешних 4.5 ч. Дополнительные данные к этой статье можно найти в Интернете по адресу http: // dx. doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.011.

C. Katnik et al. / Нейробиология болезней 62 (2014) 354–364

363

Рис. 8. Длительное снижение ударного объема наблюдается после применения афобазола. (A) Микрофотографии окрашенных тионином срезов головного мозга, собранных в Bregma 1,7 и Bregma -0,3 у крыс, подвергшихся имитационной хирургии и которым вводили 3 мг / кг афобазола (Sham), MCAO и вводили только носитель (физиологический раствор) или MCAO и вводили 3 мг / кг афобазола после инсульта (Афобазол).(B) Гистограмма среднего объема инфаркта, определенного на срезах мозга, окрашенных тионином. Объем определяли путем сравнения ипсилатерального полушария с контралатеральным полушарием. Лечение афобазолом (3 мг / кг) было начато за 7 дней до MCAO (до лечения) или через 24 часа после инсульта (после лечения) и продолжалось в течение 30–35 дней испытания. Звездочки указывают на существенное отличие от Sham (p b 0,02). Шам, n = 8; Физиологический раствор, n = 10; Предварительная обработка, n = 17, Последующая обработка, n = 18.

Финансирование Эта рукопись была поддержана грантами от IBC Generium для JC.Вклад авторов Участвовал в разработке исследования: CK, AAB, IEY, AMS, SBS, AVP, AW, JC. Проведенные эксперименты: CK, AG, AAB, SS, JM, JC. Проведенный анализ данных: CK, AG, SS, JM, AW, JC. Написал или участвовал в написании рукописи: CK, AAB, IEY, AW, JC. Благодарности Мы благодарим Nivia Cuevas, R.Ph., за комментарии к черновику этой рукописи. Ссылки Ajmo Jr., C.T., Vernon, D.O., Collier, L., Pennypacker, K.R., Cuevas, J., 2006. Активация сигма-рецептора уменьшает размер инфаркта через 24 часа после постоянной окклюзии средней мозговой артерии у крыс.Curr. Neurovasc. Res. 3, 89–98. Аллен, Н.Б., Кальтенбах, Л., Гольдштейн, Л. Руководящие принципы – Инсульт 2003–2010 гг. Инсульт 43, 1858–1864 гг. Байкова В.С., Кадников И.А., Воронин М.В., Ганшина Т.С., Гнездилова А.В., Горбунов А.А., Мирзоян П.С., Середенин С.Б., 2011. Влияние афобазола на содержание нейротрансмиттерных аминокислот в стриатуме в глобальных переходных условиях. ишемия.Бык. Exp. Биол. Med. 151, 593–596. Бехенски, А.А., Ясный, И.Е., Шустер, А.М., Середенин, С.Б., Петров, А.В., Куэвас, Дж., 2013. Активация рецепторов сигма-1 афобазолом модулирует нейронные ответы на амилоидбета25-35. J. Pharmacol. Exp. Ther. 347, 468–477. Borlongan, C.V., Hida, H., Nishino, H., 1998. Ранняя оценка двигательных дисфункций способствует успешной окклюзии средней мозговой артерии. Нейроотчет 9, 3615–3621. Батлер, Т.Л., Кассед, К.А., Санберг, П.Р., Уиллинг, А.Э., Пеннипакер, К.Р., 2002. Нейродегенерация в гиппокампе и полосатом теле крысы после окклюзии средней мозговой артерии. Brain Res. 929, 252–260. Куэвас, Дж., Бехенски, А., Дэн, В., Катник, К., 2011a. Афобазол модулирует ответ нейронов на ишемию и ацидоз посредством активации рецепторов сигма-1. J. Pharmacol. Exp. Ther. 339, 152–160. Куэвас, Дж., Родригес, А., Бехенски, А., Катник, К., 2011b. Афобазол модулирует функцию микроглии за счет активации рецепторов сигма-1 и сигма-2. J. Pharmacol. Exp. Ther.339, 161–172. Дьюар Д., Андерхилл С.М., Голдберг М.П., ​​2003. Олигодендроциты и ишемическое повреждение головного мозга. J. Cereb. Blood Flow Metab. 23, 263–274.

Dittmar, MS, Vatankhah, B., Fehm, NP, Retzl, G., Schuierer, G., Bogdahn, U., Schlachetzki, F., Horn, M., 2005. Роль разреза ECA в развитии жевательных повреждений в модели филамента MCAO. Exp. Neurol. 195, 372–378. Erdo, F., Berzsenyi, P., Nemet, L., Andrasi, F., 2006. Talampanel улучшает функциональный дефицит после временной фокальной церебральной ишемии у крыс.30-дневное последующее исследование. Brain Res. Бык. 68, 269–276. Галаева И.П., Гарибова Т.Л., Воронина Т.А., Середенин С.Б., 2005. Нейропротекторные эффекты афобазола при экспериментальном кровоизлиянии в мозг. Бык. Exp. Биол. Med. 140, 535–537. Гелардини, К., Галеотти, Н., Бартолини, А., 2000. Фармакологическая идентификация SM-21, нового антагониста сигма (2). Pharmacol. Biochem. Behav. 67, 659–662. Кожечкин С.Н., 2003. Сравнительная электроэнцефалографическая оценка анксиолитиков афобазола и диазепама у инбредных крыс MR и MNRA с разным уровнем тревожности.Эксп. Клин. Фармакол. 66, 38–41. Лис, К.Р., Блумки, Э., фон Куммер, Р., Бротт, Т.Г., Тони, Д., Гротта, Дж.К., Альберс, Г.В., Касте, М., Марлер, мл., Гамильтон, С.А., Тилли, Британская Колумбия, Дэвис , С. М., Доннан, Г. А., Хак, В., Аллен, К., Мау, Дж., Мейер, Д., дель Зоппо, Г., Де Сильва, Д. А., Мясник, К. С., Парсонс, М. В., Барбер, Пенсильвания, Леви К., Бладин К., Бирнс Г., 2010. Время до лечения внутривенной альтеплазой и исход при инсульте: обновленный объединенный анализ исследований ECASS, ATLANTIS, NINDS и EPITHET.Ланцет 375, 1695–1703. Леонардо, К.С., Холл, А.А., Коллиер, Л.А., Грин, С.М., Виллинг, А.Е., Пеннипакер, К.Р., 2010. Введение агониста сигма-рецептора задерживает вызванную MCAO нейродегенерацию и повреждение белого вещества. Пер. Stroke Res. 1, 135–145. Леонардс, С.О., Ипсен, Н., Мальцан, У., Фибах, Дж. Б., Эндрес, М., Эбингер, М., 2012. Тяжесть поражения белого вещества у пациентов с легким острым ишемическим инсультом и функциональный результат через 1 год. Инсульт 43, 3046–3051. Ли, З., Цуй, С., Чжан, З., Чжоу, Р., Ге, Ю., Сокабе, М., Чен, Л., 2009. ДГЭА-нейропротекция и нейротоксичность после транзиторной церебральной ишемии у крыс. J. Cereb. Blood Flow Metab. 29, 287–296. Мацумото, Р.Р., Мак, А.Л., 2001. (+/–) – SM 21 ослабляет судорожные и двигательные стимулирующие эффекты кокаина у мышей. Евро. J. Pharmacol. 417, R1 – R2. Мацумото, Р.Р., Боуэн, В.Д., Том, М.А., Во, В.Н., Труонг, Д.Д., Де Коста, Б.Р., 1995. Характеристика двух новых лигандов сигма-рецепторов: антидистонические эффекты у крыс предполагают антагонизм сигма-рецепторов.Евро. J. Pharmacol. 280, 301–310. Мацумото, Р.Р., Маккракен, К.А., Фридман, М.Дж., Поу, Б., Де Коста, Б.Р., Боуэн, В.Д., 2001. Конформационно ограниченные аналоги BD1008 и антисмысловой олигодезоксинуклеотид, нацеленные на рецепторы сигма1, вызывают у мышей антикокаиновый эффект. Евро. J. Pharmacol. 419, 163–174. Мацумото, Р.Р., Поу, Б., Мак, А.Л., Дэниелс, А., Куп, А., 2007. Влияние UMB24 и (+/-) – SM 21, предполагаемых антагонистов, предпочитающих сигма2, на поведенческие токсические и стимулирующие эффекты кокаина у мышей.Pharmacol. Biochem. Behav. 86, 86–91. Маккракен, К.А., Боуэн, В.Д., Мацумото, Р.Р., 1999. Новые лиганды сигма-рецепторов ослабляют стимулирующие двигательные эффекты кокаина. Евро. J. Pharmacol. 365, 35–38. Медведев В.Е., Троснова А.П., Добровольский А.В., 2007. Психофармакотерапия тревожных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями: применение афобазола. Ж. Невропатол. Психиатр. Я. Корсакова С.С. 107, 25–29. Мейер, О.А., Тилсон, Х.А., Берд, В.К., Райли, М.Т., 1979. Метод рутинной оценки силы хвата передними и задними конечностями крыс и мышей.Neurobehav. Toxicol. 1, 233–236. Modo, M., Stroemer, R.P., Tang, E., Veizovic, T., Sowniski, P., Hodges, H., 2000. Неврологические последствия и долгосрочная оценка поведения крыс с преходящей окклюзией средней мозговой артерии. J. Neurosci. Методы 104, 99–109.

364

C. Katnik et al. / Нейробиология болезней 62 (2014) 354–364

Ruscher, K., Shamloo, M., Rickhag, M., Ladunga, I., Soriano, L., Gisselsson, L., Toresson, H., Ruslim- Литрус, Л., Оксенберг, Д., Урфер, Р., Йоханссон, Б. Б., Николич, К., Велох, Т., 2011. Рецептор сигма-1 повышает пластичность мозга и функциональное восстановление после экспериментального инсульта. Мозг 134, 732–746. Ruscher, K., Inacio, AR, Valind, K., Rowshan Ravan, A., Kuric, E., Wieloch, T., 2012. Эффекты агониста рецептора сигма-1 1- (3,4-диметоксифенетил) – Дигидрохлорид 4- (3-фенилпропил) пиперазина при воспалении после инсульта. PLoS One 7, e45118. Райан, К.Л., Дусетт, Т.А., Гилл, Д.А., Лэнгдон, К.Д., Лю, Ю., Перри, М.А., Таскер, Р.A., 2006. Усовершенствованный протокол послеоперационного ухода позволяет обнаруживать долгосрочные функциональные нарушения после операции MCAo у крыс. J. Neurosci. Методы 154, 30–37. Середенин С.Б., Романова Г.А., Шакова Ф.М., 2008. Нейропротекторное действие афобазола на крыс с двусторонним локальным фототромбозом сосудов префронтальной коры. Бык. Exp. Биол. Med. 145, 207–209.

Takahashi, H., Kirsch, JR, Hashimoto, K., London, ED, Koehler, RC, Traystman, RJ, 1996. PPBP [4-фенил-1- (4-фенилбутил) пиперидин] уменьшает повреждение головного мозга после кратковременного очаговая ишемия у крыс.Инсульт 27, 2120–2123. Wemmie, J.A., Coryell, M.W., Askwith, C.C., Lamani, E., Leonard, A.S., Sigmund, C.D., Welsh, M.J., 2004. Избыточная экспрессия кислоточувствительного ионного канала 1a у трансгенных мышей усиливает приобретенное поведение, связанное со страхом. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 101, 3621–3626. ВОЗ, 2011. Мировая статистика здравоохранения 2011. Всемирная организация здравоохранения, Женева, Швейцария 170. Xiong, ZG, Zhu, XM, Chu, XP, Minami, M., Hey, J., Wei, WL, MacDonald, JF, Wemmie, Дж. А., Прайс, депутат, валлийский, MJ, Саймон, Р.P., 2004. Нейропротекция при ишемии: блокирование кальций-проницаемых кислоточувствительных ионных каналов. Cell 118, 687–698. Зенина Т.А., Гавриш И.В., Мелкумян Д.С., Середенина Т.С., Середенин С.Б. Нейропротекторные свойства афобазола in vitro. Бык. Exp. Биол. Med. 140, 194–196.

Применение афобазола с алкоголем. Афобазол и алкоголь: совместимость и возможные последствия

Неврозы часто возникают на фоне стресса.Это постоянная раздражительность, плохое настроение и самочувствие. Чтобы решить проблему, можно использовать мягкий транквилизатор. Давайте разберемся, можно ли принимать Афобазол с алкоголем, и что происходит в организме при таком взаимодействии.

Кратко о препарате

В жизни бывают разные ситуации. Итак, занервничав, возникают мысли выпить алкоголь, чтобы успокоиться. Но что делать, если раньше принимали успокаивающее лекарство. Чтобы выяснить, можно ли во время приема Афабазола употреблять алкоголь, нужно внимательно изучить аннотацию к лекарству.

Афобазол считается транквилизатором, благотворно влияющим на психику в легких стрессовых ситуациях. Препарат показан к приему в следующих случаях:

  • для устранения беспокойства, повышенной возбудимости;
  • от бессонницы;
  • чувство беспричинного страха;
  • для купирования симптомов вегетативного характера при патологиях сердечной мышцы и легких;
  • применяется для улучшения концентрации внимания, при забывчивости;
  • устраняет симптомы при ПМС у женщин, применяется при климаксе.

Афобазол применяется при алкоголизме, в комплексном лечении наркозависимости. Легкий транквилизатор не вызывает сонливости, общей упадка сил, слабости, не снижает внимания. Поэтому лекарственный состав используют для улучшения концентрации внимания. Лекарство применяется даже при онкологии, астме, нарушениях ритма сердечной мышцы.

Среди побочных эффектов препарата, длящихся довольно долго, такие симптомы, как головная боль, аллергические проявления.

Список противопоказаний невелик.Это весь период беременности и индивидуальная чувствительность организма к активным компонентам лекарственного состава.

Совместимость с алкоголем

По вопросу о том, можно ли сочетать Афобазол с алкоголем, среди специалистов нет единого мнения. В аннотации к препарату нет прямых предупреждений о нежелательной совместимости Афобазола и алкоголя.

Попадая при этом в кровь, активные компоненты транквилизатора не взаимодействуют с этанолом.Нет взаимодействия Афобазола со спиртом и в процессе разложения этанола. Действующие вещества лекарственного состава при выводе из организма выходят в том же составе, в тканях не задерживаются.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ! Для быстрого и надежного избавления от алкоголизма советуют наши читатели. Это естественное средство, которое блокирует тягу к алкоголю, вызывая стойкое отвращение к алкоголю. Кроме того, Alcolock инициирует регенеративные процессы в органах, которые алкоголь начал разрушать.Средство не имеет противопоказаний, эффективность и безопасность препарата доказана клиническими исследованиями в НИИ наркологии.

Когда говорят, совместим ли Афобазол с алкоголем, имеют в виду, что такая комбинация не принесет ожидаемого эффекта от приема препарата. Этанол практически полностью притупляет действие активных компонентов транквилизатора.

Итак, если при отказе от курения принимать лекарство для снятия нервного напряжения, то совместимость Афобазола с алкоголем может привести к неэффективности применения лекарства.После алкоголя курильщик хочет выкурить сигарету. Эффект от препарата в этот момент будет сведен к нулю.

Если для устранения нервозности принять транквилизатор, то после одновременного приема Афобазола и алкоголя этанол сведет все усилия к минимуму.

Когда медикамент применяется в комплексном лечении алкоголиков, то его действие направлено на снятие стрессовых состояний, вызванных отказом от алкоголя. В какой-то момент пациенту может казаться, что зависимость ушла, и во время лечения он пьет.В этом случае лечение придется возобновить, а Афобазол после алкоголя только поможет уменьшить симптомы депрессивного состояния.

На основании всего сказанного можно сделать вывод, совместимы ли Афобазол и алкоголь. Получается, что прямой опасности от одновременного сочетания не будет, но и результата от приема препарата не будет. Поэтому не стоит проводить эксперименты, наблюдая за реакцией организма.

Последствия совмещения

Несмотря на то, что прямого запрета на сочетание Афобазола с алкоголем нет, так как в процессе использования любого лекарства могут возникнуть нежелательные побочные эффекты.

При одновременном применении Афобазола и алкоголя последствия негативного характера могут проявляться следующим образом:

  • если в гинекологии для снятия раздражения применяют транквилизатор, то сочетание Афобазола с алкоголем опасно. Гормональные нарушения могут проявляться двояко. Самым безобидным последствием в этом случае будет отсутствие результата от приема лекарственного состава;
  • как упоминалось выше, мягкий транквилизатор применяется при патологиях сердечной мышцы.Если в процессе лечения вы употребляете алкоголь во время приема Афобазола, то на сосуды будет негативное влияние. В результате ухудшится общее самочувствие. Этанол полностью разрушит действие препарата, что может привести к нарушению кровотока. Заболевание может перейти в острую или хроническую форму течения. То же самое происходит, если препарат назначен для устранения симптомов язвы желудка. Если одновременно пить Афобазол с алкоголем, то течение болезни усугубится дополнительными симптомами, и процесс заживления тканей не произойдет.

Отдельно нужно сказать о последствиях сочетания алкоголя с Афобазолом, когда препарат применяется на фоне алкогольного отравления. Если выпито большое количество алкоголя, вызвавшее отравление, то одновременный прием даже легкого транквилизатора может вызвать осложнения седативного характера.

Осложнение седативного действия – угнетающее действие на нервную систему. Сам этанол вызывает сонливость. Учитывая, что можно сочетать Афобазол с алкоголем, можно получить неконтролируемое состояние, невозможность преодолеть сильную сонливость.Одновременное действие алкоголя и лекарства окажет двойное седативное действие, что впоследствии может привести к различным осложнениям.

Каждый человек должен нести ответственность и принимать независимое решение о том, можно ли принимать афобазол с алкоголем. Отсутствие оговорок в аннотации к препарату не означает, что оба продукта можно комбинировать.

Вы все еще считаете, что алкоголизм вылечить невозможно?

Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки, победа в борьбе с алкоголизмом еще не на вашей стороне…

А закодировать уже думали? Это и понятно, ведь алкоголизм – опасное заболевание, которое приводит к серьезным последствиям: циррозу печени или даже смерти. Боль в печени, похмелье, проблемы со здоровьем, работа, личная жизнь … Все эти проблемы вам знакомы не понаслышке.

а может еще есть способ избавиться от мук? Рекомендуем прочитать статью Елены Малышевой о современных методах лечения алкоголизма …

Лечение стрессовых заболеваний без применения транквилизаторов невозможно.И один из самых известных и часто используемых препаратов такого рода – Афобазол. Одновременный прием транквилизаторов и алкоголя в большинстве случаев противопоказан. Однако Афобазол – исключение.

Но вот как правильно пить этот препарат при употреблении алкоголя – чтобы и эффект, и вредные последствия были минимизированы?

Особенности взаимодействия Афобазола и алкоголя

Афобазол назначают пациентам, у которых диагностировали невроз, депрессию и другие состояния, требующие облегчения при тревожном синдроме.

Во время курса лечения данным препаратом не запрещается прием спиртных напитков – Афобазол не усиливает действие спиртосодержащих напитков и не способствует отравлению организма продуктами распада этанола.

Как снять напряжение

К сожалению, в наше неспокойное время невротические заболевания диагностируются как у мужчин, так и у женщин.

Бывают ситуации, к которым организм адаптируется достаточно сложно – психика человека, находящегося в постоянном стрессе, потрясена.Ежедневно присутствующее чувство тревоги и страха негативно сказывается на его самочувствии и подрывает здоровье – человеку приходится обращаться за помощью к специалистам.

Транквилизаторы назначают при стойком чувстве беспокойства и при снижении концентрации внимания. Афобазол, оказывая умеренное действие на организм, хорошо переносится большинством пациентов. В аптеках препарат отпускается без рецепта.

Афобазол также принимают в предменструальный период и при лечении заболеваний, снижающих качество жизни человека.Препарат входит в курс терапии онкологических и дерматологических заболеваний. Некоторые пациенты спрашивают – можно ли совмещать прием Афобазола с употреблением спиртных напитков? Ответ на этот вопрос довольно неоднозначен.

Афобазол: механизм действия препарата

  • Действующее вещество Афобазол мягко и успокаивающе действует на центральную нервную систему, снимает симптомы тревоги, плаксивости и раздражительности, снимает нервные спазмы и вегетативные расстройства.

Преимущества афобазола

Афобазол, в отличие от других транквилизаторов:

  1. Содержит в своем составе фабомотизол и за счет этого избирательно воздействует на рецепторы головного мозга.
  2. Не угнетает деятельность желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
  3. Способствует выведению токсичных веществ из организма.

Препарат можно принимать в сочетании со многими лекарственными средствами, а эффект от его приема становится заметным через 5 дней.

Действие алкогольных напитков

Если сравнить ощущения, которые испытывает пациент от употребления алкоголя, с ощущениями, которые он испытывает на начальном этапе лечения Афобазолом, оказывается, что они очень похожи. Уходит тревога, поднимается настроение, наступает полное расслабление.

Однако, если пациент продолжает сочетать прием препарата с алкоголем, он становится злым и даже агрессивным.

Лечение гормонального дисбаланса у женщин

Многие женщины с гормональными изменениями употребляют алкогольные напитки для снятия симптомов раздражительности, поднятия настроения и улучшения самочувствия.Этого делать не стоит – содержащийся в спирте этанол отравляет и разрушает организм. И в первую очередь страдают нейроны головного мозга.

Следовательно, изменения, происходящие в эндокринной системе, только усугубляются. Обманчивое расслабление, которое охватывает тело после очередной дозы алкоголя, рано или поздно проходит. Но проблемы остаются.

При наличии гормонального дисбаланса с помощью Афобазола можно нормализовать настроение и избавиться от симптомов вегетативных расстройств.Прием алкоголя в этом случае не принесет организму ощутимого вреда, но эффективность принятого препарата значительно снизится.

Лечение неврозов

Нарушения нервной системы выражаются неврозами. Некоторые люди принимают алкоголь, чтобы расслабиться, снять стресс или избавиться от психоэмоционального напряжения. В состоянии опьянения человек немного успокаивается, однако его проблемы не решаются. Человек пьет снова и снова, тем самым отравляя свое тело и усугубляя симптомы невроза, становясь все более злым и агрессивным.

Афобазол при лечении неврозов мягко воздействует на рецепторы головного мозга и стимулирует центральную нервную систему – угнетения мышечной активности и функций организма не наблюдается.

При одновременном приеме Афобазола и алкоголя эффективность препарата снижается. Конечно, такое сочетание не навредит организму. Но и пользы от этого не будет.

Лечение болезней внутренних органов

Этиловый спирт вреден для внутренних органов, это бесспорно.Алкоголь расширяет сосуды и часто становится провокатором внутреннего кровотечения.

После того, как произошло расширение сосудов, следует их резкое сужение и нарушается функция кровообращения. Алкогольные напитки, принимаемые одновременно с Афобазолом, снижают эффективность лекарственного средства и не позволяют добиться высоких результатов в лечении.

Все эти заболевания сопровождаются бронхо-легочными и сосудистыми нарушениями – употребление спиртных напитков во время курса лечения Афобазолом приведет к развитию осложнений.Из-за повышенной нагрузки на сосуды опасно принимать это лекарство вместе с алкоголем и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Особенно, если у пациента диагностирована язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Не забывайте, что алкоголь имеет огромное количество противопоказаний (в отличие от Афобазола) – чрезмерное пристрастие к алкоголю грозит опасными для здоровья последствиями.

Афобазол и состояние алкогольного опьянения

Афобазол относится к малотоксичным транквилизаторам.Случаев передозировки этим препаратом очень мало.

Передозировка алкоголем и наркотиками

При многократном превышении дозы Афобазола может возникнуть интоксикация организма. В этом случае побочным эффектом будет седативное осложнение.

Самые неприятные последствия передозировки:

  • Чувство сонливости.
  • Нарушение работы центральной нервной системы.

Действие Афобазола и алкоголя в этом случае будет одновременным – ингибирующее действие препарата (при превышении его доз) будет накладываться на аналогичное действие алкогольного напитка.Увеличится токсичность последних, организму будет нанесен непоправимый вред.

Прием Афобазола при похмельном синдроме

Последствия запоя можно устранить с помощью Афобазола – препарат снимет чувство вины, сопровождающее похмелье, и устранит психологические расстройства.

Однако эффект от препарата будет заметен не ранее, чем через 3-4 дня (и только при регулярном приеме). Но по истечении этого срока симптомы похмелья уже исчезнут сами по себе.

Заключение – Афобазол не поможет избавиться от похмельного синдрома. И это даже не устранит его симптомы. Но, поскольку этот препарат безопасен, принимать его можно – организм к нему не привыкнет. А в случае отмены препарата неприятных последствий не возникнет.

Некоторые врачи прописывают своим пациентам Афобазол, чтобы избавиться от последствий переедания. Однако не забывайте, что пристрастие к алкоголю препарат не вылечит – такое сложное заболевание требует специализированной терапии.

Кстати, Афобазол довольно эффективно снимает абстинентный синдром.

Специалисты допускают возможность одновременного приема Афобазола и алкоголя. Но лучше не делать – и лечение будет более эффективным, и организму не придется испытывать негативное воздействие алкоголя.

Прием афобазола при употреблении слабоалкогольных напитков

Алкоголь, даже слабый, снижает действие препарата – ни один напиток, содержащий этанол, нельзя сочетать с Афобазолом.

Афобазол и пиво не подходят!

Пиво безалкогольное

В с содержанием алкоголя минимальное – не более 1%. Употребление этого напитка не влияет на эффективность Афобазола – врачи не запрещают пить безалкогольное пиво и лечиться Афобазолом.

Но это не касается обычного пива, а также слабоалкогольных напитков и коктейлей – при прохождении лечения Афобазолом от них нужно отказаться.

Как правильно разделить прием афобазола и употребление алкоголя

Следует полностью исключить употребление алкоголя в процессе лечения Афобазолом.В противном случае желаемый лечебный эффект не будет достигнут.

На протяжении всего периода лечения препаратом нужно помнить, что:

  • Афобазол нужно пить только в трезвом состоянии.
  • После употребления спиртосодержащих напитков Афобазол можно принимать только после полного выведения этанола из организма. Продолжительность периода «ожидания» напрямую зависит от крепости алкоголя и от его дозы. Если напиток получился крепким, Афобазол нужно пить не ранее 1.5 дней спустя.
  • Употреблять алкоголь можно не ранее, чем через 2 недели после завершения курса приема Афобазола.

При однократном нарушении правил приема Афобазола (в отношении алкогольных напитков) вред для организма будет минимальным. Однако не стоит искушать судьбу – Афобазол и алкоголь несовместимы.

При назначении седативных средств врачи рекомендуют своим пациентам воздерживаться от употребления алкоголя. Следует ли следовать этому совету, если прописано анксиолитическое средство последнего поколения? В народе бытует мнение, что афобазол и алкоголь совместимы, правда ли это?

Препарат назначают при нарушениях концентрации внимания, нарушениях сна, тревоге и некоторых других проблемах.Препарат не вызывает привыкания, побочные эффекты возникают крайне редко. Для достижения терапевтического эффекта необходим курс лечения.

Совместимость

Теоретически можно принимать афобазол и алкоголь одновременно. В отличие от многих аналогов этот препарат никак не взаимодействует напрямую с этиловым спиртом. Лекарство не оказывает седативного действия. Препарат активизирует нервную систему, помогая ей самостоятельно справиться с чрезмерным стрессом.

Многих пациентов беспокоит вопрос: «Насколько совместимы афобазол и алкоголь?» А какова нормальная реакция организма на разовое употребление? При приеме правильно рассчитанной дозы не следует ожидать таких неприятных эффектов, как: сонливость, снижение работоспособности и быстрое опьянение от малых доз алкоголя.

Можно принимать афобазол с алкоголем, вопрос в том, как часто и в каких дозах? Проблема совместимости основного активного элемента препарата, бензимидазола и алкоголя, заключается в том, что одно вещество подавляет действие другого. Алкогольные напитки угнетают нервную систему, а наркотики ее стимулируют. Не стоит во время лечения увлекаться употреблением алкоголя. Употребление витаминизированных напитков отрицательно скажется на лечебном процессе. В этом случае действие алкоголя не будет удовлетворительным.

Разрешается употреблять небольшую дозу напитков со степенью в особых ситуациях с хорошим перекусом. В этом случае не следует прерывать прием афобазола. Если пациент любит пить для удовольствия и расслабления, ему имеет смысл пересмотреть свои привычки, по крайней мере, на время курса лечения.

Эффекты

Производитель продукта заявляет о совместимости афобазола и алкоголя в инструкции по применению. Это указание не является указанием на регулярное и неконтролируемое употребление алкоголя.При таком поведении нельзя ожидать эффекта от препарата. Часто этот препарат назначают как дополнение к наркотическим средствам или. Клинически доказано, что терапевтический эффект от приема этого препарата заключается в снижении тяги к алкоголю.

Для эффективного лечения алкоголизма специалисты советуют средство «AlcoLock» … Этот препарат:
  • Устраняет тягу к алкоголю
  • Восстанавливает поврежденные клетки печени
  • Выводит токсины из организма
  • Успокаивает нервную систему
  • Не имеет вкуса и запаха
  • Содержит натуральные ингредиенты и полностью безопасен.
  • AlcoLock имеет доказательную базу, основанную на многочисленных клинических исследованиях.Средство не имеет противопоказаний и побочных действий.
    Заключение врачей >>

    Пациент может проконсультироваться с лечащим врачом, совместим ли афобазол с алкоголем конкретно в его случаях. При наличии хронических заболеваний и серьезных нарушений функционирования нервной системы, вызванных регулярным злоупотреблением алкоголем, необходимо со степенью отказаться от дальнейшего употребления напитков. При отсутствии серьезных проблем со здоровьем разрешается немного выпить во время курса лечения.

    Афобазол и алкоголь, совместимость которых небезопасна для здоровья, употреблять одновременно категорически нельзя, хотя в инструкции указано, что действующее вещество не вступает в реакцию с этиловым спиртом и не усиливает его действие.

    Для чего нужен афобазол и как он действует

    Афобазол – селективный антифобный препарат транквилизирующего действия. Принимается при нервозности, стрессе, страхе, бессоннице. Основным компонентом и действующим веществом является фабомотизол, действующий на бензодиазепиновые рецепторы головного мозга.

    Как действует Афобазол? Препарат обладает мягким возбуждающим и антистрессорным действием. Применение средства положительно влияет на настроение, поднимая его, снимая стресс. Этанол – депрессант, который действует по-разному.

    Вещества противоположны по своему действию, но при употреблении малых доз алкоголя и одновременном приеме терапевтических доз препарата они не будут взаимодействовать друг с другом. Но это не значит, что можно совмещать прием Афобазола и алкоголя.

    Афобазол разрешен для управления транспортными средствами. Не влияет на внимание и концентрацию, не вызывает сонливости, устраняет нервозность, расслабляет и снижает агрессию.

    Сколько нужно выпить препарат, чтобы получить положительный результат? Эффект от препарата наступает к концу первой недели, максимальный результат достигается в течение месяца. Курс лечения зависит от состояния организма пациента, тяжести заболевания и составляет от 2 до 4 недель.Положительный эффект сохраняется 1-2 недели. Максимальный срок лечения может составлять 3 месяца, не более.

    Свойства афобазола и спирта

    Активный компонент препарата фабомотизол обладает нейропротекторными свойствами:

    1. Предотвращает повреждение нейронов.
    2. Увеличивает взаимодействие нейронов друг с другом.
    3. Повышает скорость передачи импульсов по нервным волокнам.

    Этиловый спирт и его метаболиты, такие как ацетальдегид, нарушают структуру и целостность мембран нервных клеток, а клетки головного мозга разрушаются.При этом не имеет значения количество выпитого алкоголя.

    Когда алкоголь уже попал в кровоток, нет сомнений в том, что он легко пройдет через гематоэнцефалический барьер, попадет в мозг и начнет разрушать здоровые клетки мозга.

    Можно ли принимать Афобазол с алкоголем? Абсолютно противоположные способы воздействия этанола и афобазола на нейроны не влияют друг на друга, однако при некоторых заболеваниях деструктивное действие алкоголя нейтрализует нейропротекторное действие препарата.

    Заболевания внутренних органов и систем

    Часто Афобазол применяется женщинами для снятия предменструального раздражающего синдрома, уменьшения вегетативных расстройств в период менопаузы. Средство оказывает успокаивающее действие, устраняет раздражение, улучшая сон, настроение и работоспособность. Если женщина употребляла алкоголь, то действие лекарства может исчезнуть, а симптомы вернутся.

    Этанол влияет на части мозга, отвечающие за гормональный баланс в организме, и состояние гормонов ухудшается.Алкоголь в организме женщины провоцирует нарушения в эндокринной системе женщины.

    Алкогольные напитки подавляют действие препарата, делая его бесполезным. Не стоит увлекаться алкоголем во время терапии гормональных нарушений.

    При заболеваниях сердечно-сосудистой системы сочетание лекарств и алкоголя отрицательно влияет на сердце и сосуды. Афобазол применяется для лечения бронхиальной астмы, системной красной волчанки, для борьбы с проблемами в дерматологии и онкологии.Препарат эффективен в комплексном лечении ишемической болезни сердца, аритмии, повышенного артериального давления.

    Из этого следует, что активный компонент положительно влияет на сосуды и мышцы, при этом улучшается кровообращение, ткани насыщаются кислородом. А если использовать этанол, то эффект полностью пропадает. Как только алкоголь попадает в организм, сосуды резко расширяются, а затем внезапно сужаются, при этом сильно нарушается кровообращение, от этого ткани страдают кислородным голоданием и недостатком питания.

    Одновременное употребление алкоголя и Афобазола отрицательно влияет на пораженные органы сердечно-сосудистой системы, бронхи и легкие.

    Смешивание наркотиков и алкоголя также плохо сказывается на людях, страдающих заболеваниями нервной системы. Обостряются невротические состояния. Первые ощущения после употребления спиртных напитков кажутся только положительными: уходит депрессия, устраняются беспокойство и переживания, понимается настроение, наступает расслабление. Но этот эффект не связан с тем, что клеткам помогли этого добиться.Такие ощущения появляются из-за гибели нервных клеток, распада связи между ними, торможения нервной работы мозга.

    Оправданным состоянием после беззаботного веселья будет пьянство, похмелье, при котором отходы в виде мертвых нервных клеток будут выводиться вместе с мочой.

    Все следующие изменения характера и поведения человека, а именно раздражительность, вспыльчивость, негодование, неконтролируемая агрессия, являются результатом разрушающего мозг действия алкогольных напитков.

    А Афобазол положительно действует на нейроны, стимулируя их работу, уменьшая проявления стресса.

    Совместное применение Афобазола и алкоголя полностью блокирует действие препарата.

    Комбинация алкоголя с афобазолом при лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки также не дает хороших результатов. Эти заболевания гораздо эффективнее излечиваются при нормальном кровоснабжении этих участков. Этанол сначала расслабляет мускулатуру сосудов, что увеличивает риск кровотечения на пораженных участках, а затем резко их тонизирует.Такие изменения никак не способствуют быстрому заживлению язвы. Совместное употребление алкоголя и лекарств не приводит к положительной динамике.

    Как правильно распивать алкоголь во время приема продукта?

    Если случилось так, что во время лечения Афобазолом вам захочется немного выпить на отдыхе, нужно знать, как пить, через какое время и когда это можно сделать наиболее безопасным способом:

    1. Можно принимать препарат 8 за час до употребления алкоголя для мужчин.
    2. Для женщин можно за 12 часов до приема алкоголя.
    3. Через 6 часов после попадания алкоголя в организм мужчины.
    4. Через 9 часов после того, как этанол попал в кровоток женщины.

    Во время лечения лучше вообще отказаться от алкоголя.

    Передозировка и побочные эффекты

    Передозировка Афобазолом маловероятна, поскольку это нетоксичный препарат. Поэтому случаи передозировки редки и проявляются сонливостью, торможением реакций.

    Избыточное количество афобазола в крови приводит к угнетению нервной системы. А если к этому состоянию добавить небольшое количество алкоголя, то их разрушительное действие взаимно усиливается. Возможны смертельные исходы как вариант побочных эффектов.

    Ни в коем случае нельзя совмещать прием алкоголя и лечение Афобазолом. В противном случае лечебный эффект пропадает. Опыт и отзывы врачей свидетельствуют о том, что такие сочетания губительно действуют на нервную систему, в некоторых случаях опасны для жизни.

    Если я выпью лекарство и выпил немного алкоголя, что мне делать? При нарушении рекомендаций необходимо сделать следующее:

    1. Немедленно прекратить употребление алкоголя.
    2. В следующие 4 часа постарайтесь выпить как можно больше воды.
    3. Ознакомьтесь с пунктом «Противопоказания» в инструкции к препарату и следуйте рекомендациям.
    4. Если это успокаивающее средство принималось курсом, то этанол нельзя принимать от 3 дней до 1 месяца.
    5. Обратитесь к врачу для получения дополнительной информации.

    Согласно исследованиям наркологов, Афобазол для пациентов с алкогольной зависимостью очень эффективен в отношении таких симптомов, как похмелье, потоотделение, жажда, тремор и беспокойство. Еще лекарство помогает быстро избавиться от привычки курить, подавляя беспокойство, не провоцирует слабость, вялость, вялость.

    Афобазол относится к группе психотропных препаратов. Его действие направлено на подавление стрессов и нервных расстройств, в том числе при отказе от алкогольной и табачной зависимости.Седативный эффект препарата не угнетает работу нервной системы. Алкоголь же наоборот при длительном употреблении вызывает агрессию и раздражительность. Совместное употребление транквилизаторов и алкоголя может привести к нарушению работы центральной нервной системы и мозга.

    Банка Афобазол со спиртом

    Производители препарата в инструкции по применению указали, что он не усиливает действие алкоголя на организм. Афобазол показан к применению в следующих условиях:

    • нарушения сна;
    • адаптивных напряжений при переезде, смене места работы;
    • изменений гормонального фона;
    • тяжелое течение предменструального синдрома;
    • Повышенная раздражительность при отказе от сигарет.

    Дополнительно препарат назначают для лечения заболеваний внутренних органов, кожи и онкологии. Препарат можно принимать людям старше 18 лет. Исключение составляют женщины во время беременности и кормления грудью.

    Совместимость Афобазола и этилового спирта позволяет применять препарат для нормализации нервной системы на этапе отказа от алкогольной зависимости … Не выводит из запоя, а лишь облегчает симптомы воздействия на нервную систему, от чего страдает организм.Алкогольные напитки отравляют нервные клетки, вызывая агрессию. Одновременный прием с Афобазолом не приносит терапевтического эффекта, а в больших дозах усугубляет симптомы.

    Врачи, проводившие исследования удовлетворенности пациентов действием Афобазола, отмечают, что только каждый десятый почувствовал эффект. Низкая эффективность позволила распространить мнение, что препарат помогает только предполагаемым людям, но на самом деле не имеет терапевтического эффекта.

    При неврозах

    Невроз – заболевание центральной нервной системы.Это может быть вызвано длительным стрессом, трагическим событием и перенапряжением. Проявления болезни – резкие перепады настроения, эмоциональные срывы, появление страхов.

    Попытки облегчить симптомы с помощью алкоголя имеют временный эффект. Человек чувствует улучшение настроения, исчезает раздражительность. Увеличение дозы алкоголя снижает работоспособность нервной системы и приводит к обострению неврозов.

    Афобазол мягко действует на мозг и центральную нервную систему, питая их клетки.У человека улучшается настроение, снижается раздражительность, повышается работоспособность. Из-за противоположного действия Афобазол нельзя принимать одновременно с алкоголем. Последствия проявляются в снижении действия препарата и обострении течения болезни.

    При заболеваниях внутренних органов

    При заболеваниях, которые периодически обостряются, человек принимает лекарства и посещает врачей. Это влияет на его настроение и поведение. Особенно сложно это делать тем, у кого диагностировали рак.Люди впадают в депрессию и не знают, что делать дальше.

    При длительном лечении Афобазол назначают в качестве дополнительной терапии. Нормальная работа нервной системы положительно влияет на течение болезни, приближая ремиссию. Во время лечения любыми препаратами обычно противопоказан алкоголь, который несет дополнительную нагрузку на печень.

    При сердечных заболеваниях важно правильное функционирование системы кровообращения. Афобазол, выравнивая стенки сосудов, улучшает кровообращение.Этанол при попадании в организм оказывает резкое действие: сильное расширение и быстрое сужение сосудов. В результате нарушается кровоток, ухудшается самочувствие.

    Из-за прямого противодействия употребление алкоголя при применении Афобазола не рекомендуется. Помимо отсутствия должного эффекта возможно обострение симптомов заболевания: повышение артериального давления, сердечная недостаточность, внутреннее кровотечение при язве желудка и другие.

    Гормональные нарушения

    Алкоголь действует на клетки головного мозга, а это значит, что он способен влиять на любую систему организма.При изменении гормонального фона женщинам свойственны нервозность, резкие перепады настроения, повышенный аппетит. Алкоголь их успокаивает лишь на время.

    Афобазол, напротив, устраняет неблагоприятные симптомы и улучшает настроение. Одновременный прием препарата и алкоголя снижает терапевтический эффект. После вывода этанола из организма ярко проявляются сбои в работе эндокринной системы, возможны осложнения.

    Интоксикация и афобазол

    Многие пациенты, не видя ограничений на употребление алкоголя в аннотации к препарату, считают, что пить можно.Любая доза алкоголя убивает клетки мозга и нервной системы. Алкоголь снижает эффективность Афобазола, после чего симптомы, которые следовало прекратить, усугубляются. Самовольное увеличение дозы препарата может привести к передозировке, проявлениями которой являются:

    • сонливость;
    • медленная реакция на внешние раздражители;
    • интоксикация организма.

    Афобазол и алкоголь пить нельзя, за исключением отсутствия терапевтического эффекта, возможно усугубление симптомов, в редких случаях приводящее к летальному исходу.Если у пациента запланировано застолье, то лучше посоветоваться с лечащим врачом о возможности употребления алкоголя и последствиях.

    Похмелье и действие алкоголя

    Афобазол назначают для облегчения последствий длительного употребления алкоголя: психических расстройств, депрессии и беспокойства. Желаемый эффект наступает через 72-96 часов после начала терапии. К этому времени симптомы похмелья пройдут сами по себе.

    Несмотря на то, что Афобазол совместим с алкоголем по инструкции, при похмелье он не окажет быстрого действия.Препарат снимает симптомы дисфункции нервной системы при полном отказе от алкоголя – при абстинентном синдроме. Транквилизатор действует на организм постепенно, нормализуя его работу. Расслабляющий эффект алкоголя носит временный характер, замедляя работу систем организма. При алкоголизме лечение Афобазолом бессмысленно.

    Афобазол и пиво

    Спирт любой крепости содержит этанол. Попадая в организм, он снимает тревожные и депрессивные состояния, воздействуя на нервные клетки, но при повышении дозы замедляет работу.Отмирают нервные и мозговые клетки, организм подвергается воздействию продуктов распада алкоголя.

    Врачи не рекомендуют употреблять слабоалкогольные напитки во время курса транквилизатора и как минимум через 72 часа после его окончания. Исключение составляет безалкогольное пиво, содержание этанола в котором менее 1%. Его совместное применение с транквилизатором не снизит эффективности терапии и не вызовет осложнения симптомов.

    Правила использования

    Афобазол продается в аптеках без рецепта, поскольку он не токсичен для организма.При самолечении учитываются основные моменты инструкции по применению:

    1. Курс лечения от 14 до 30 дней, увеличение до 90 с консультации врача.
    2. Вы не можете принимать более 1 таблетки за раз, более 3 в день.
    3. Возможны редкие аллергические реакции и головные боли.

    Врачи рекомендуют избегать употребления алкоголя в начале приема Афобазола и в течение месяца после его окончания.Препарат обладает свойством выводить токсины, а при попадании в организм снижает всасывание продуктов распада алкоголя. В случаях, когда человек пил алкоголь и почувствовал недомогание во время приема транквилизатора, необходимо:

    1. Отказаться от дальнейшего употребления алкоголя.
    2. Выпейте много жидкости в течение 4 часов.
    3. Обратитесь за медицинской помощью, но не увеличивайте дозу самостоятельно.

    Противопоказанием для взаимодействия алкоголя и препарата является болезнь сердца.Нарушение кровотока может привести к осложнениям течения болезни.

    Афобазол (Фабомотизол) обзор. Неседативное успокаивающее ноотропное

    Афобазол – новый анксиолитический препарат с ноотропными свойствами, применяемый в России для лечения тревожных состояний и некоторых сердечных заболеваний. Согласно клиническим исследованиям, его эффективность у пациентов с генерализованным тревожным расстройством и расстройством адаптации сравнима с бензодиазепинами. Действующее вещество – Фабомотизол.Афобазол был открыт в начале 2000-х годов в Институте фармакологии им. Закусова. Этот институт также известен своими открытиями ноотропного дипептида Ноопепта, адаптогена Ладастен (Бромантан) и анксиолитического пептида Селанк. Что отличает его от других успокаивающих препаратов, так это то, что Афобазол не обладает седативным, снотворным и миорелаксирующим действием и не вызывает зависимости. Кроме того, исследования на моделях локальной и глобальной ишемии выявили нейропротекторное действие препарата.

    Механизм действия

    Механизм действия афобазола отличается от бензодиазепинов. Это не агонист рецептора бензодиазепина. В то же время он предотвращает вызванные стрессом изменения рецепторного комплекса ГАМК-бензодиазепин и восстанавливает его чувствительность к эндогенным ингибиторам медиаторов. Препарат действует на рецепторы сигма-1, мелатониновые рецепторы MT1 и MT3 и, как было показано, обратимо ингибирует MAO-A. Он также обладает некоторыми нейротрофическими свойствами, хотя они не так выражены, как у другого неседативного анксиолитика – Стрезама.В исследованиях, проведенных на крысах, афобазол предотвращал вызванное стрессом снижение BDNF и увеличивал содержание NGF и BDNF в культуре клеток гиппокампа HT22.

    Показания и использование

    Показания к применению:
    • Генерализованное тревожное расстройство.
    • Неврастения.
    • Расстройство адаптации.
    • Бессонница, связанная с тревогой.
    • Нейроциркуляторная дистония.
    • Предменструальный синдром.
    • Синдром алкогольной абстиненции.
    • Никотиновая абстиненция.
    В России и других странах СНГ Афобазол отпускается без рецепта. Это один из немногих эффективных безрецептурных анксиолитиков, доступных среди адаптола (Мебикар) и фенибута. А из-за его эффективности и того факта, что бензодиазепины требуют рецепта, его популярность быстро растет. Продажи выросли со 100 тысяч упаковок в 2006 году до одного миллиона упаковок в 2015 году.

    Побочные действия и противопоказания

    Лечение обычно хорошо переносится пациентами.Возможные побочные эффекты, указанные в официальной инструкции, – это головные боли и аллергические реакции. Препарат не вызывает привыкания и не вызывает синдрома отмены после прекращения приема. Противопоказаниями к применению являются беременность и период лактации, возраст до 18 лет.
    Список литературы
    1. Серединин С.Б., Воронин М.В. «Нейрорецепторные механизмы, участвующие в действии афобазола».
    2. Силкина И.В., Александрин В.В., Ганшина Т.С., Серединин С.Б., Мирзоян Р.S «Афобазол увеличивает церебральный кровоток у крыс с глобальной ишемией».
    3. Ганшина Т.С., Курдымов И.Н., Турилова А.И., Мирзоян Р.С., Серединин С.Б. «Влияние афобазола на мозговое кровообращение в модельных условиях геморрагического инсульта».
    4. Абрамова Е.В., Воронин М.В., Серединин С.Б. «Взаимодействие афобазола с рецепторами сигма-1 в мозге мышей».
    5. Силкина И.В., Зенина Т.А., Серединин С.Б., Мирзоян Р.С. «Влияние афобазола на накопление продуктов свободнорадикального окисления и активность каталазы у крыс с церебральной ишемией.«
    6. Серединин А.Б., Мелкумян Д.С., Вальдман Е.А., Яркова М.А., Серединина Т.С., Воронин М.В., Лапицкая А.С. «Влияние афобазола на содержание bdnf в структурах мозга инбредных мышей с разными фенотипами реакции эмоционального стресса».
    Вот отзывы российских он-лейбл-пользователей. Они были переведены с сайта отзовиков, отсортированы по новейшим. Включены всевозможные отзывы, как положительные, так и отрицательные.

    5/5

    Я впечатлительный человек, все принимаю близко к сердцу.К тому же у меня был неудачный брак, муж сильно повлиял на мои нервы, поэтому я все переживала и начинала бояться каждого шороха.

    До этого я пробовала бороться с этими симптомами корнем валерианы, настойкой пустырника и мятным чаем. Не хотела принимать никаких серьезных лекарств, тем более без консультации врача, потому что это может ухудшить ситуацию. Но традиционные средства малоэффективны, вызывают сонливость, их действие кратковременное, и беспокойство возвращается снова.

    Итак, я пошел к врачу. Он посоветовал мне принять Афобазол. Этот препарат является мягким транквилизатором, он меня немного напугал, опасалась возможной зависимости.

    Эффект ощутил примерно через неделю, беспокойство прошло, стала реагировать спокойнее, настроение улучшилось, стал лучше спать.

    После полного курса почувствовал себя другим человеком – спокойным и уравновешенным. Прием препарата не сформировал зависимости. После отмены эффект все еще присутствует.

    Не могу сказать, что все кардинально изменилось.Стрессовые ситуации все еще действуют мне на нервы, но уже не так сильно, как раньше. И теперь я знаю, что при стрессе или тревоге можно принимать Афобазол.

    Но, конечно, заниматься самолечением и принимать без регламента не нужно!

    3/5

    Как человек, который перепробовал все доступные психоактивные таблетки, включая нейролептики, я могу сказать следующее: Афобазол – сильнодействующее лекарство.У меня не просто слабые нервы, как у большинства людей, оставивших положительные отзывы, у меня биполярное расстройство. В депрессивные фазы принимаю транквилизаторы + антидепрессанты … В качестве эксперимента прописали афобазол, другие лекарства принимать больше не могу. Впервые попробовала три года назад, всего одну таблетку перед сном в течение месяца. Эффект оказался на удивление хорошим: очень быстрое засыпание, долгий качественный сон, много энергии в течение дня, легкая эйфория и даже потеря пары килограммов.После Стрезама и Феназепама я спала весь день, и у меня не было сил сходить в ванную, а теперь столько энергии и позитива. Абстинентный синдром был выражен, слабость, апатия, бессонница, гнев. Но с лошадиными дозами успокаивающих напитков, таких как валериана и мята, я смог это пережить. Тем не менее, все еще носил афобазол на черный день. И этот день наступает.

    Второй курс длился полгода, зависимость растет, эффект стал менее выраженным, а общее впечатление странное, теперь у меня бессонница, агрессия, аппетит, прибавка в весе (пять килограммов через пол года).Я решил бросить курить и в первый день проспал до полудня, не хотел есть, не имел сил пойти в продуктовый магазин, не любил музыку, фильмы и все такое. Мысль о смерти и отсутствии сновидений. Через неделю я выпил таблетку, и она сразу меня успокоила, но все же была некоторая злость с грустью.

    Итак, вот «двухъядерные таблетки без абстинентного синдрома». Не знаю, как их бросить. Пойду в психиатрическую клинику, может, что-нибудь подскажут.

    5/5

    Полгода я упорно трудился, чтобы позволить себе отпуск по всей Европе.А незадолго до отпуска меня уволили. Просто забронировал до этого несколько отелей, у меня было ужасное настроение, и у меня не было средств на поездку. Я переехала к маме и пару дней просто лежала. Мама купила Афобазол и дала мне по таблетке после завтрака, обеда и ужина. Я бы не решился на это самостоятельно, потому что был апатичным, не хотел ничего делать, в том числе лечить депрессию. Это было трудно вспомнить, но примерно через пять дней я снова начал жить. Начали гулять, разговаривать (до этого маме буквально нужно было вытаскивать из меня слова).Через 1,5 недели я полностью выздоровела, исчезла эта ужасная неуверенность в себе и чувство обиды. Я обновил свое резюме и начал искать новую работу. А сейчас возвращаюсь в Москву, ищу новую работу, и надеюсь, что в следующем году осуществлю свою мечту. И благодаря Афобазолу – это оказалось хорошим лекарством.

    5/5

    У меня был стрессовый период на работе.Отчеты и проверки. Большой объем работы, борьба, также я заболела гриппом. И мое спокойствие ушло в небытие. Постоянные мысли, переживания, учащенное сердцебиение. Все это усугубляет ситуацию. Жена попросила меня принять эти таблетки. Изначально я был против этой идеи, потому что не люблю принимать ненужные таблетки, особенно от такого сомнительного заболевания, как стресс.

    Но потом я подумал, если есть шанс исправить ситуацию, почему бы не попробовать.

    И я ошибался.После приема мое состояние значительно улучшилось, конечно, проблемы остались, но результат был неизбежен. С его помощью я смогла пережить трудную ситуацию, а затем легко прекратить прием лекарства, отмены не было.

    4/5

    Я начал принимать эти таблетки семь лет назад, когда был в очень стрессовой ситуации, когда корень валерианы не помогал.

    Сходила в аптеку и сказала, что все плохо и мне нужно что-то успокоить. Таблетки действительно очень сильные, и всего через два дня я успокоился, как моллюск. Не обошлось и без побочных эффектов, конечно, овощ ощущался. Но, может, так и к лучшему. Потому что я хотел сохранять спокойствие и продолжать активно заниматься своей работой и хобби.

    Сейчас я выбрала другой препарат, он называется Адаптол, принимаю его, когда нервничаю.

    4/5

    Недавно пришлось придумывать тахикардию и ее лечение.А мне в комплексном лечении прописали Афобазол.

    Я принимал по одной таблетке два раза в день после еды. Что касается побочных эффектов, то заметила только аллергическую реакцию и головную боль. Увы, второй побочный эффект, о котором я говорил, проявлялся постоянно по вечерам. А вот со сном проблем не было.

    В составе комплексной терапии мне помог этот препарат. Так что я могу однозначно рекомендовать это. Обязательно посоветуйтесь с врачом перед приемом и будьте здоровы!

    5/5

    Недавно начал страдать бессонницей.Я просыпаюсь в 3 часа ночи, как с будильником, и не могу заснуть. Нехорошо думать так, но я был рад услышать, что я не единственный человек, который страдал от такой проблемы. Я заметил, что многие мои друзья, офисные работники, как и я, жалуются на ту же проблему на фейсбуке. Мне всего 30 лет, раньше очень хорошо спала. Не хотел думать, что это я старею. И все же не хотела принимать какие-либо сильнодействующие лекарства, часами спать и быть овощем, поэтому решила начать с Афобазола, мне его посоветовал мой друг.Не могу позволить себе принимать сильнодействующее снотворное, потому что мне все еще нужно просыпаться утром и идти на работу.

    Принимал по три таблетки в день, последнюю – за час до сна. Бессонница прошла через неделю. Я продолжал принимать этот препарат и прошел весь курс. Также заметила, что стала намного спокойнее, стала меньше беспокоиться о работе, стало легче переключаться между работой и свободным временем. Очень полезная вещь для тех, кто работает так же много, как я.

    Я могу порекомендовать это всем, кто страдает подобной проблемой.Побочных эффектов не заметил, поэтому при необходимости курс повторю.

    2/5

    Воспринимал это как поддержку после сильного стресса. Испытывал апатию, бессонницу, плохое настроение и тревогу.

    После трех дней применения: тревога все еще есть, все еще не могу заснуть, но теперь в полночь просыпаюсь реже.Однако просыпаться стало труднее.

    Когда я просыпаюсь, я чувствую, что после приема сильнодействующего снотворного у меня возникает очень сильный мозговой туман. Кроме того, я заметил сухость во рту, жжение в глазах, оранжевый цвет мочи, даже подумал, что придерживаюсь здорового питания и пью достаточно воды.

    Итак, предлагаю вам справиться самостоятельно, если нет крайней необходимости. Или вы можете принять глицин или какие-нибудь натуральные средства, что еще лучше. Всем здоровья!

    Афобазол – лекарство от стресса

    Стресс, тревога и депрессия Одним из лучших препаратов считается Афобазол.Отличительная особенность лекарства в том, что он не оказывает выраженного седативного действия, не влияет на активную работу мозга. Даже при длительном курсе Афобазол не вызывает привыкания, снимает тревогу и стресс, оказывает стимулирующее действие на организм.

    Афобазол, в первую очередь, успокаивающее средство, а не болеутоляющее, поэтому от головных болей и головокружений он помогает только в том случае, если они вызваны сильным стрессом, постоянным беспокойством, эмоциональным напряжением, паническими атаками. Во всех остальных случаях, когда причиной боли или дискомфорта являются травмы, воспаления, спазмы и так далее, это совершенно бесполезно.

    Однако врачи часто назначают Афобазол с другими препаратами, когда у пациента есть объективные причины боли и тяжелой стрессовой ситуации – проблемы в семье или на работе, склонность к тревоге, панические атаки как осложнение вегето-сосудистой дистонии и другие неприятные вещи. которые могут помешать лечению и усилить головную боль.

    Головокружение Афобазол помогает только тогда, когда он связан с нервной системой – пациент чего-то боится, любит, хотел бы избежать, а головокружение является психосоматической реакцией на стресс.

    Действие афобазола снижает дискомфорт и раздражительность, устраняет последствия стресса и регулярного нервного напряжения. Результатом обменного курса является улучшение психоэмоционального и физического состояния.

    Нормализация душевного состояния снижает соматические и когнитивные расстройства, включая мышечные, дыхательные и сердечные спазмы.

    Курс лечения значительно снижает частоту возникновения различных нарушений вегетативной системы, включая сухость, повышенное потоотделение и головные боли.

    Афобазол рекомендуется принимать для улучшения памяти во время занятия и экзаменов школьникам. Лучше принимать препарат, что усилит его действие. Оптимально начинать прием лекарства за 4 недели до обследования. Эффект сохраняется примерно две недели после курса.

    Чаще всего Афобазол назначают астеникам, страдающим мнительностью и эмоциональной неустойчивостью.

    Он имеет минимальное количество побочных эффектов, но предполагается, что его принимают только 18 лет. Беременным, женщинам в период лактации большинство препаратов на основе афобазола противопоказано.

    Препарат выпускается только в форме таблеток, хорошо всасывается и быстро полностью выводится из организма, что делает передозировку лекарством практически невозможной. Афобазол начинает выводиться из организма примерно через 45 минут после полного рассасывания.

    Афобазол выпускается в таблетках по 10 или 25 штук в блистерах, по 30, 50 или 100 таблеток в пластиковых банках.

    Показания к применению

    • Необъяснимые приступы тревоги и стресса, приступы неврастении и нервных расстройств.
    • Соматические расстройства: астма, волчанка,

      Способ применения и дозы

      Афобазол перорально после приема пищи. Дозировку должен подбирать лечащий врач в зависимости от физиологического и эмоционального состояния пациента.

      Суточная доза не должна превышать 30 мг. Однако при тяжелых нарушениях нервной системы доза может быть увеличена до 60 мг в сутки.

      Продолжительность лечения может составлять от 2 недель до 3 месяцев, в зависимости от состояния пациента.Также врач может назначить повторный курс через 1-2 месяца после последнего приема препарата.

      Побочные эффекты

      Афобазол может вызывать аллергические реакции, в том числе крапивницу.

      Вы можете испытывать тошноту, рвоту и несварение желудка. В редких случаях бывает диарея, запор или диарея.

      Противопоказания

      Непереносимость основных компонентов таблеток, в том числе лактозы.

      Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим матерям.При беременности Афобазол не назначают даже при самых тяжелых нервных расстройствах, поскольку его компоненты негативно влияют на развитие плода, особенно на ранних и поздних сроках.

      А поскольку афобазол выделяется с грудным молоком, при назначении кормящей женщины предполагается прекращение кормления ребенка грудным молоком на время приема лекарства. Возобновление грудного вскармливания допустимо только через 2 недели после окончания курса.

      Взаимодействие с другими лекарственными средствами

      Афобазол оказывает наиболее выраженное действие при одновременном приеме с ноотропами и анксиолитиками, например.грамм. диазепам. Назначить курс и дозу необходим врач.

      Кроме того, препарат усиливает противосудорожное действие соответствующих препаратов и не влияет на эффекты этанола. Однако во время лечения афобазолом настоятельно рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

      Передозировка

      Значительная передозировка этим препаратом практически невозможна, однако прецеденты есть. При чрезмерном употреблении афобазола возникает повышенная сонливость, возникает спутанность мыслей и речи.Возможен обморок.

      Препарат, выводящий Афобазол из организма, не предназначен в качестве вспомогательного средства при приеме бензозата кофеин-натрия двадцатипроцентного раствора по 1 мл 2 раза в сутки подкожно.

      Цена на афобазол

      Как бы ни был эффективен Афобазол, цена на успокаивающее не так уж и дешевая. За упаковку таблеток по 60 штук придется заплатить не менее 350 рублей, а упаковка меньшего размера содержит меньше, чем нужно для курса, и стоит от 200 рублей.

      Отзывы

      «На самом деле, Афобазол – это не успокаивающее средство, а снимающее тревогу.Так что тем, кто хочет остепениться, лучше пить валериану или пустырник. Кстати, отлично работают ВСД-шники, просто на ура справляются с самыми неприятными симптомами. А еще помогает забыть о стрессе и нервах. Вот только в тяжелой депрессии он не помощник, поэтому здесь может помочь только врач. В целом считаю, что это отличный препарат, тем более что цена на афобазол нормальная ».

      «Во время сеансов. Реально улучшает память и сонливость, вечный товарищ, тесты и экзамены как рука стреляет.А главное довольно дешевое средство: 200 рублей за 50 таблеток это воровство! И длится весь сеанс, и не вызывает привыкания. Всем студентам однозначно рекомендую! “

      «Ни побочных эффектов, ни беспокойства, ни стресса, который я забыл. Она была спокойна и уверена, больше не беспокоилась о мелочах. Самое приятное, что вечные мешки под глазами исчезли! Выгляди на 10 лет моложе. Поэтому всем дамам настоятельно рекомендуется пить Афобазол, если, конечно, он вам нужен.«

      «Столько рекламы, а эффект … очень странный. Таблетка, как написано в инструкции, пережила всего три дня. Какое-то странное чувство эйфории, а затем голова как железо. Как наркотический эффект. Хочу успокоиться. – лучше пить новопассит или пустырник. Такая химия не рекомендуется ».

    Фенибут и афобазол, препараты выбора

    Рассмотрев представленные препараты, сложно сказать, какой из них лучше или эффективнее. Более того, они не являются аналогами.

    Если у человека повышенная ранимость, тревожная мнительность, излишне эмоциональные реакции, незащищенность, лучше выбрать Афобазол. Но при условии, что такие условия умеренные и нет нарушения кровообращения головного мозга.

    Если тревога выражена и сопровождается нарушением мозгового кровотока, препаратом выбора будет Фенибут. Его также необходимо подбирать для лечения ребенка.

    Но, напомню, лекарства должен назначать врач.

    Нередки случаи, когда целесообразно использовать оба лекарства. В таких случаях дозировку и продолжительность терапии устанавливает специалист для каждого пациента индивидуально.

    Число людей, страдающих различными видами нервных расстройств, неуклонно растет с каждым годом.

    Хроническое переутомление, затяжные психотравматические ситуации, семейные неурядицы – это лишь часть негативных факторов, приводящих к нарушению работы центральной нервной системы.

    С психосоматическими проявлениями нужно начинать борьбу как можно раньше.В противном случае из-за нервных расстройств могут возникнуть серьезные органические патологии.

    Современная фармакология сегодня представляет большой выбор лекарств, которые могут регулировать работу нервной системы.

    Сюда входят лекарства, часто назначаемые врачами – Фенибут и Афобазол.

    «Фенибут»: характеристика препарата.

    «Фенибут» – лекарство из числа ноотропов . Он также обладает анксиолитическим и легким психостимулирующим действием.

    Применяется в медицинской практике с 1975 г. для лечения психических расстройств и нервных заболеваний.

    Основным действующим веществом является гидрохлорид аминофенилмасляной кислоты .

    Среди второстепенных ингредиентов: молочный сахар, картофельный крахмал, стеарат кальция.

    В аптеках имеется таблетированная форма выпуска препарата, с содержанием действующего вещества 250 мг в таблетке. Препарат иногда встречается в виде порошка с дозировкой 100 мг.

    Выпускается различными фармацевтическими предприятиями стран бывшего СССР.Производство осуществляется в Республике Беларусь, Латвии, России.

    Показания и противопоказания

    Фенибут назначают при наличии у человека следующих состояний:

    • Психопатия.
    • Астенический синдром.
    • Беспочвенный страх и чувство тревоги.
    • Отогенный лабиринтит.
    • Психоневроз.
    • Бессонница, кошмары у пожилых людей.
    • Болезнь Меньера.
    • Головокружение, связанное с вестибулярной дисфункцией.
    • Детский энурез.
    • Заикание у ребенка.
    • Тики разного происхождения у детей.
    • Абстинентный синдром.
    • Задержка мочи из-за миелодисплазии.
    • Нарушения речи (у взрослых).
    • Нарушение работы сосудов головного мозга.
    • VSD.
    • Мигрень.
    • Открытоугольная глаукома (в составе комплексной терапии).

    Часто используется как успокаивающее средство перед хирургическими вмешательствами и инвазивными диагностическими процедурами.

    Противопоказаниями к применению препарата являются: возраст до 8 лет. аллергия на компоненты. период грудного вскармливания. беременность.

    С осторожностью следует применять пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (эрозии, язвы) и печеночной недостаточностью.

    Как и большинство ноотропов, Фенибут хорошо переносится пациентами . Побочные эффекты возникают редко. Иногда возможны тошнота, раздражительность, головная боль, сонливость, аллергические проявления, кожная сыпь.

    Как правило, такие реакции связаны с превышением рекомендованной дозы или длительным применением фармацевтического продукта.

    фармакологический эффект

    Фармакологическое действие лекарств (препаратов) заключается в воздействии на кровоток головного мозга , увеличивая его объемную скорость. Кроме того, действующее вещество препарата способствует стабилизации обменных процессов в тканях мозга.

    За счет наличия антиагрегантных свойств препаратов снижается тонус сосудов головного мозга, улучшается микроциркуляция, снижается способность к прилипанию тромбоцитов. Это приводит к улучшению кровообращения в головном мозге.

    Успокаивающее действие , которое также имеет фармацевтический продукт, может уменьшить тяжесть астении и вазовегетативных симптомов. Более того, самочувствие пациентов заметно улучшается в первые дни лечения.

    Курсовой прием лекарства позволяет добиться нормализации сна, уменьшить беспокойство, уменьшить головные боли и тяжесть в голове.

    Психологические показатели тоже улучшаются . Укрепляется память, повышается работоспособность (умственная и физическая), нормализуется эмоциональный фон.

    Активизируется деятельность головного мозга, в результате чего пациенты легче и быстрее находят оптимальные решения различных проблем. Повышает мотивацию и интерес к различным занятиям. Повышается скорость и точность психомоторных реакций.

    Для достижения стойкого терапевтического эффекта Фенибут назначают курсами продолжительностью от 2-3 недель до 2 месяцев . Продолжительность лечения и дозу препарата определяет врач в зависимости от наступления стабилизации состояния.

    При необходимости курсы можно повторить, но интервалы между ними должны быть не менее 3-4 недель .

    Афобазол: характеристика препарата

    Афобазол – анксиолитик (транквилизатор), не входящий в группу бензодиазепинов. На отечественном фармакологическом рынке он присутствует с 2000 года. Поэтому считается совсем «молодым» препаратом.

    Это лекарство предназначено для лечения различных тревожных состояний.

    Обладает успокаивающим ( противотревожное, ) и мягким стимулирующим действием.

    Афобазол синтезирован в России Институтом фармакологии РАМН. Это транквилизатор избирательного действия, который благодаря усилиям ученых был лишен побочных негативных факторов, присущих бензодиазепинам – основной группе противотревожных препаратов.

    Основным компонентом в составе препарата является фабомотизол . Вспомогательные ингредиенты: коллидон, МКЦ, поливидон, лактоза и др.

    Медикамент имеет только одну форму выпуска – таблетки, содержащие 5 мг и 10 мг фабомотизола.

    Показания и противопоказания

    Назначается при тревожных состояниях:

    • Астенический невроз.
    • Социальная дезадаптация.
    • Тревожный невроз.
    • Соматические заболевания (красная волчанка, бронхиальная астма, СРК, ишемия).

    Также используется для лечения:

    1. Нейроциркуляторная дистония.
    2. ПМС.
    3. Расстройства сна, связанные с тревогой.
    4. Алкогольная абстиненция.
    5. Для смягчения остроты синдрома отмены, возникающего при отказе от табака.

    Противопоказан при галактоземии, лактазной недостаточности, аллергии на любое вещество, входящее в состав препарата, беременным и кормящим женщинам, лицам до 18 лет.

    Побочные действия в большинстве случаев обусловлены индивидуальными реакциями организма пациента на компоненты препарата и выражаются аллергическими проявлениями в виде крапивницы, кожного зуда, дерматита, ринита и др.

    Иногда может возникать тошнота, нарушение стула, рвота, головная боль.

    фармакологический эффект

    Фармакотерапевтическое действие препарата заключается в стабилизации рецепторных мембран, чувствительных к аминомасляной кислоте. Это предотвращает развитие у них процесса мембранной зависимости.

    Кроме того, благодаря своим нейропротекторным свойствам препарат защищает нервные клетки от повреждений и увеличивает их биоэнергетический потенциал.

    Благодаря сочетанию успокаивающего и стимулирующего действия фармацевтического агента у пациентов во время лечения было отмечено снижение тревожности и беспокойства.

    Улучшилась способность расслабляться, исчезли страхи, плаксивость, улучшилось качество сна.

    Сглажены проявления вегетативных расстройств (гипергидроз, головокружение). Познавательные функции улучшились.

    Эффект от приема начинает проявляться после примерно через 1 неделю и достигает максимума через 1 месяц . Обычно рекомендуемый курс составляет 3-4 недели. Но в некоторых случаях продолжительность приема может составлять 3 месяца.Этот вопрос решает лечащий врач.

    Между двумя представленными лекарствами есть определенное сходство.

    На что похожи наркотики?

    Оба препарата синтезированы в нашей стране. Выпускаются в такой же форме выпуска. У них схожий лечебный эффект – снимают тревогу и страхи .

    Схожие особенности включают их способность противостоять повреждению нервных клеток и повышать их устойчивость к различным повреждающим факторам.

    Оба обладают успокаивающим действием. В силу этого их можно назначать при схожих патологиях.

    Рассматриваемые препараты имеют ряд идентичных противопоказаний к приему.

    В чем разница

    Фармацевтические препараты различаются по следующим показателям:

    1. Основное отличие состоит в различных активных компонентах .
    2. Они принадлежат к различным фармацевтическим группам. Афобазол – транквилизатор (анксиолитик), Фенибут – ноотроп.
    3. Также механизм действия не тот. Анксиолитическое действие Афобазола осуществляется на подкорковые структуры головного мозга, отвечающие за эмоциональное состояние. Благодаря этому человек успокаивается. Ноотроп, помимо снятия стресса, улучшает кровообращение в головном мозге.
    4. Эффект от приема фенибута развивается быстрее . Второй аптечный препарат проявляет лечебные свойства только через неделю.
    5. Афобазол имеет меньше побочных эффектов.
    6. Продолжительный и неграмотный прием фенибута может вызвать привыкание. Его «двойник» лишен таких отрицательных качеств.
    7. Ноотропное средство может раздражать слизистую желудочно-кишечного тракта. В этом плане более безопасен анксиолитик.
    8. Фенибут – это лекарство, отпускаемое строго по рецепту. Второе средство в аптеках бесплатное.
    9. Разница в возрасте при поступлении. Фенибут хоть и считается устаревшим препаратом, но разрешен к применению в детском возрасте. Второй препарат назначают только взрослым пациентам.

    Цены на таблетки также существенно различаются. «Фенибут» – от 64 до 380 рублей . (в зависимости от количества таблеток в упаковке и страны производителя). Афобазол – от 380 до 550 рублей .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.